8/16/2019 Analisis de Arsenico

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++ ANALISIS DE ARSENICO, ANTIMONIO, BISMUTO

Objetivo

Establecer un método de ensayo para determinación de: Arsénico, Antimonio y Bismuto por 

Espectroscopia de Absorción Atómica.

Límite de Aplicaci!

Este método es aplicable para la determinación de: Arsénico, Antimonio y Bismuto en muestras

de concentrados, minerales polimetálicos y relaves.

"#!dame!to del M$todo de E!%a&o

La muestra es disgregada con acido perclórico, ácido nítrico y ácido clorhídrico. La

determinación inal de los elementos se reali!a por Espectroscopía de Absorción Atómica.

Los elementos son cuantiicados en unción a la absorción de energía radiante por parte de

átomos en estado undamental.

Reactivo%

"e usarán solamente reactivos de reconocido grado analítico y agua desioni!ada.

Acido Nít'ico

#$ota: %orrosivo, usar guantes, usar solo en campana de e&tracción'

Acido Clo'(íd'ico

#$ota: %orrosivo, usar guantes, usar solo en campana de e&tracción'

 Acido Perclórico

#$ota: %orrosivo, usar guantes, usar solo en campana de e&tracción'

E)#ipo% & Mate'iale%

Balan!a analítica, precisión (,) mg.

Espectrootómetro de Absorción Atómica.

*lancha de calentamiento.

Embudos de polipropileno.

Espátula, pincel, rasco lavador.

 Lunas de relo+.

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*in!a para vasos.

*robeta o dosiicador de ácidos.

asos de precipitación de orma ba+a de -( mL.

/iolas de (, )(( y -(( mL

*ipetas volumétricas.

*'ocedimie!to

*esar (.-((( g de muestra en un vaso de -( ml.

 Adicionar mL de ácido nítrico, - mL de ácido perclórico subir al a plancha a una

temperatura menor a )0(1% hasta reducir a un volumen de 2 mL #Apro& 2 minutos', ba+ar 

de la plancha y enriar y a3adir mL ácido clorhídrico y seguir digestando para solubili!ar la

muestra #Apro& -( min '. 4etirar, enriar y retomar la muestra con ácido clorhídrico al -(5 de la capacidad de la

iola de trasvase, #medio inal de la muestra', llevar a la plancha y calentar hasta disgregar 

las sales. Enriar y trasvasar a la iola respectiva, enra!ar y 6omogenei!ar.

"i uese necesario hacer la dilución respectiva

Los estándares de calibración deben tener el mismo medio inal 7ue la muestra, al igual

7ue los patrones y diluciones. Los elementos serán cuantiicados en el Espectrootómetro de Absorción Atómica.

Ep'e%i! de Re%#ltado%

NOTA pa'a a!-li%i% de C#, .!, A/, *b 0 pe%a' 123111 / 4 di/e%ta' como lo% co!tami!a!te

%olo )#e a #!a tempe'at#'a de 5617C

10000 * (g)muestraladePeso

dilucióndefactor*L)volumen(m*(mg/L)Lectura %   =

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DIA8RAMA DE BLO9UE

  Pesar 0.2 g de muestra

5 mL de H!"

2 mL de H#l!$

  %nfriar &'ro( ) min

1)5 *#

&'ro( "5 min

5 mL de H#l

  +etomar

1)5 *#

&'ro( 1 min

20 mL de H#l

  ,ransvasar 

  Lectura

+%-L,&/!

1)5 *#

&'ro( 15 min