ARTÍCULOS DE REVISIÓN DE ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN MOLECULAR ULTRAVIOLETA VISIBLE.

DOCENTE:

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

FACULTAD INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS

ANALISIS INSTRUMENTAL

GRUPO #2 DE LABORATORIO

VALLEDUPAR - CESAR

2014-2

TITULO.

Espectroscopia de Absorción molecular UV/VIS:

1. DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE SÍLICE EN LA MADERA POR LA LLAMA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA FRENTE A LA ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE.

ABSTRACTThe objective of this work was to compare the performance of two analytical techniques, flame atomic absorption spectroscopy (FAAS) and ultraviolet-visible spectroscopy (UV-VIS), in the determination of the silica content in lignocellulosic materials. The methods were tested in wood specimens of three trees of Apuleia leiocarpa (Vog.) Macbride. The results showed that both techniques present good performance, but the FAAS presents better precision, speed and operational simplicity. However, the application of the UV-VIS spectroscopy is justified by the fact of the acquisition and maintenance costs of an UV-VIS spectrophotometer are lower when compared to those of a spectrometer of atomic absorption. The use of the FAAS technique should just be chosen when the silica content is expected to be very low, once the UV-VIS spectroscopy, in those cases, does not present good precision. Keywords: tropical woods; silicon; silicates and inorganic materials.

RESUMEN.Este estudio tuvo como objetivo comparar el rendimiento de dos técnicas analíticas, la espectroscopia, la absorción atómica de llama (FAAS) y espectroscopia ultravioleta-visible (UV-VIS), la determinación del contenido de sílice en materiales lignocelulósicos.Los métodos fueron probados en muestras de madera de tres árboles Apuleia leiocarpa (Vog.) Macbride. Los resultados mostraron que ambas técnicas muestran buenos resultados, sin embargo, FAAS muestra una mejor precisión, velocidad y simplicidad operativo. Sin embargo, la aplicación de la espectroscopía UV-VIS se justifica por el hecho de que los costos de adquisición y mantenimiento de un espectrofotómetro UV-VIS son mucho más bajos que los de un espectrómetro de absorción atómica. Se debe preferir el uso de la técnica de FAAS sólo cuando el contenido de sílice se determina que es demasiado baja para que la espectroscopía UV-VIS, en estos casos, no exhibió buena precisión.

INTRODUCCIÓN.El análisis químico es muy importante en el estudio de la calidad de la madera, ya que algunas propiedades físicas y mecánicas están estrechamente relacionadas con la composición de la morfología y química (TRUGILHO et al., 1977). Los componentes minerales de las paredes celulares de plantas incluyen silicio, presente predominantemente en la forma de sílice, sino también estructuralmente ligada a hidratos de carbono y otros elementos, tales como cationes de metales,

que generalmente están vinculados o emparejado de lignina, hidratos de carbono y sílice (JONES, 1978).Las plantas que contienen alto contenido de Si es menos susceptible al ataque de plagas tales como hongos e insectos, y además, tienen una mayor rigidez estructural (Jones, 1978; XIA et al., 2000). Por otro lado, las especies de madera con alto contenido de Si son menos susceptibles al ataque por organismos marinos (Panshin y de Zeeuw, 1980).La sílice se encuentra comúnmente en varias familias de menos frecuentes en zonas tropicales y templadas maderas maderas. Vasconcelos et al. (1995) investigaron la distribución de los minerales, los cristales y sílice en el xilema secundario de 250 especies que representan a 53 familias de la madera amazónica. La presencia de sílice se produce en aproximadamente el 36% de las especies.La sílice se produce en las células procumbentes en forma de cuerpos redondeados y amorfos, que aumentan en tamaño hacia la albura al núcleo (Panshin y de Zeeuw, 1980). Según Jones (1978), las especies de madera dura (angiospermas) contienen de 0,1 a 0,4% de sílice. Sin embargo, un grupo de especies de los géneros y Licania Parinari y varias especies del género Eschweilera tiene más de un 2% de sílice (Panshin y de Zeeuw, 1980).Se sabe, sin embargo, que la sílice se distribuye de manera no uniforme en diferentes partes de las plantas. Por lo tanto, el uso de la microscopía electrónica, se han hecho esfuerzos con el objetivo de comprender mejor las estructuras, así como las ubicaciones de los cuerpos de sílice en los tejidos vegetales (Jones, 1978).El conocimiento previo del contenido de sílice en el que las especies es, sin duda, de gran utilidad en el desarrollo de mejores estrategias para el procesamiento industrial de la madera. Además, el alto contenido de sílice en la madera ha demostrado ser indicativo de una mayor resistencia a los organismos marinos.Los métodos más utilizados para la determinación del contenido de sílice de las especies de madera son gravimétricos de análisis (TAPPI 1996a; Horwitz, 1960; VOLK y Weintraub, 1958). Tales métodos son obsoletos, además de ser lento, tedioso e inexacta. Los análisis en el que se emplean estos métodos se realizan generalmente en el caso de las muestras de ceniza con ácidos minerales y con sucesivos y largos calentamientos. Además, estos métodos no tienen buenos límites de detección.Novozamsky et al. (1984) encontraron que los silicatos contenidos en el material de planta seca se pueden extraer cuantitativamente a temperatura ambiente usando una mezcla de ácido fluorhídrico y ácido clorhídrico diluido. El silicio contenido en este extracto puede determinarse mediante espectroscopía de absorción atómica con llama (FAAS) y por espectroscopia de emisión atómica con plasma acoplado inductivamente (ICP-AES).Van Der vorm (1987) analizaron las mismas matrices estudiadas por Novozamsky et al. (1984) a través de espectrofotometría UV-VIS. Se hizo el análisis después de las muestras han sido sometidas a un tratamiento de secado, y se convirtió en cenizas digeridos con ácido fluorhídrico y ácido sulfúrico.

Xia et al. (2000) utilizaron una adaptación del método de van der vorm (1987) para determinar el contenido de sílice en productos a base de hierbas, cosméticos y farmacéuticos por espectrofotometría.Rodrigues y Santana (2005) presentaron un método para determinar el contenido de sílice en materiales lignocelulósicos por espectroscopia ultravioleta-visible y encontraron su aplicabilidad y reproducibilidad en la determinación del contenido de sílice en la madera Couratari ACSm stellata. Los resultados mostraron que el método propuesto proporciona reproducible, fiable y fácil de realizar resultados.El objetivo de este estudio es comparar el desempeño de dos técnicas analíticas, espectroscopia ultravioleta-visible (UV-VIS) y espectroscopia de absorción atómica de llama (FAAS) para la determinación del contenido de sílice en materiales lignocelulósicos.

DESCRIPCIÓN DEL PROBLEMA.La siguiente investigación busca determinar el rendimiento de dos técnicas analíticas, en donde los altos costos de la espectroscopia de absorción atómica sus costos en cuanto al mantenimiento es mayor por lo que pretende que la espectroscopia de absorción molecular UV/Vis obtenga el mejor rendimiento ya que esta es menos costosa hacerle el mantenimiento.

ALTERNATIVAS PROPUESTAS.En este trabajo, los resultados obtenidos para las concentraciones de sílice para muestras de madera de tres árboles de Apuleia leiocarpa (. Vog) Macbride se compararon, haciendo uso de dos técnicas analíticas: espectroscopia UV-VIS, de acuerdo con el método propuesto por Rodrigues y Santana (2005), y la espectroscopia de absorción atómica de llama, por el método propuesto Novozamsky et al. (1984). Es de destacar, sin embargo, que la intención de permitir el análisis de alícuotas de las mismas muestras de ambas técnicas en el mismo día, fue necesario hacer pequeños ajustes en ambos métodos. Estos cambios, como se observa en las pruebas preliminares, no perjudican el desempeño de esos métodos. En aras de la claridad, sólo tales modificaciones se explican cómo los métodos se describen. Apuleia leiocarpa tres árboles fueron recogidos en el Bosque Nacional de Tapajós, que se encuentra en la ciudad de Santarém, recopilación de datos del Estado de Pará se llevó a cabo de acuerdo con el "Sistema Directamente Random Sampling" (BENDTSEN et al, 1970;. NOACK, 1970), haciendo los ajustes necesarios impuestas por las condiciones peculiares de la región amazónica. La base del tronco de cada árbol, un disco fue tomada, que se dividió en cuatro partes. Entonces, cuarto de cada muestra se transformó en palos, que se molieron en un molino Willey y el tamaño de partícula de interés se obtuvo por la separación de las partículas en un sistema de tamices. La fracción de la madera que ha pasado por el tamiz de malla 35 (abertura de 420 micras) y fue retenido en un tamiz de malla 60 (250 micras de apertura) se utilizó para la determinación del contenido de sílice.La preparación de extractos libres de las muestras se realizó según la norma TAPPI T 264 om-82 (TAPPI, 1996b), y secar el material se hizo a 105 ± 2 ° C.

En viales de polipropileno de 125 ml, se pesaron por triplicado en alícuotas de aproximadamente 1,500 mg de extractivos de madera seca y libre de tierra, de cada uno de los tres árboles.En esta etapa del procedimiento, introducido una modificación en el método de Novozamsky et al. (1984), Porque, mientras que sugieren pesaje y digestión de 300 mg de muestra, en este trabajo, era necesario para pesar y digerir 1,500 mg de la muestra, dado que parte de los extractos obtenidos a partir de esta digestión se utilizó en el análisis UV-VIS espectrómetro, en el que el método funciona con un peso de 1.500 mg (Santana y Roberts, 2005). Este cambio se realizó con el procedimiento para evitar el complejo y distribución aleatoria de los cuerpos de sílice en los tejidos de los árboles influyen en la determinación del contenido de sílice, ya que casi no se traduce en concentraciones idénticas de sílice para el análisis, aunque diferentes alícuotas de la misma persona, se obtendrán. A continuación, se observa que, en el análisis a través de la absorción atómica, trabajó con extractos más concentrados.

Para cada una de estas alícuotas pesados en el paso anterior, se añadió 20 ml de ácido fluorhídrico 2,3 mol / L y 10 ml de ácido clorhídrico 1 mol / L, y las mezclas resultantes se agitaron durante 14 horas. A continuación, los extractos se filtraron, utilizando polipropileno embudo de filtro y papel.Para el análisis posterior UV-VIS, fue separado 10 ml del filtrado extracto con la ayuda de una pipeta de polipropileno. La alícuota restante de este extracto se sometió a análisis por absorción atómica de llama.

CONCLUSIÓN.Tanto Espectroscopia de absorción atómica frente a la Espectroscopia Ultravioleta-Visible presenta un buen desempeño cuando se aplica a la determinación del contenido de sílice de especies de plantas, aunque la última de estas técnicas proporciona una mejor precisión, velocidad y simplicidad operacional. Aplicación de la espectroscopia UV-VIS, sin embargo, se justifica por el hecho de que los costos de adquisición y mantenimiento de un espectrofotómetro UV-VIS son mucho más bajos que los de un espectrómetro de absorción atómica. Se debe preferir el uso de la técnica de FAAS sólo cuando el contenido de sílice se determina que es demasiado baja para que la espectroscopía UV-VIS, en estos casos, no exhibió buena precisión.

El uso de ambos métodos probados es de gran valor para la industria de la madera, porque el conocimiento previo del contenido de sílice permite que el procesamiento de la madera de una manera estratégica, lo que contribuye a la reducción de los costos de producción

Referencias bibliográficas del articulo. BENDTSEN, B.A...; FREESE, F; Ethington, R.L.A. Un método de muestreo

de los bosques para la fuerza de la madera. Forest Products Journal, Madison, v.20, n. 11, p. 49-53, 1970.

Horwitz, métodos W. Oficiales de análisis de la asociación de químicos agrícolas oficiales. 4. ed. Washington: Asociación de Química Analítica, 1960. 73p.

JONES, L.P.H. Componentes minerales de las paredes celulares de las plantas. La revista American Journal of Clinical Nutrition, Nueva York, v.31, p.s94-S97, 1978.

NOACK, D. Evaluación de las propiedades de la madera tropical. Hamburgo: IUFRO, 1970.

NOVOZAMSKY, I .; Van Eck, R .; HOUBA, V.J.G. Una determinación rápida de silicio en el material vegetal. En la Comunicación de la ciencia del suelo y análisis de plantas, de Nueva York, v.15, n.3, p. 205-211, 1984.

Panshin, A. J .; De Zeeuw, C. Libro de texto de Tecnología de la Madera: Estructura, identificación, propiedades y usos de las maderas comerciales de los Estados Unidos y Canadá. Nueva York: McGraw-Hill Book Company, 1980. 772 p.

RODRIGUES, L. C.; SANTANA, MAE Metodología para la determinación del contenido de sílice en materiales lignocelulósicos mediante espectroscopia ultravioleta-visible. Forestal y Medio Ambiente, Río de Janeiro, v.12, n.1, p. 57-62, 2005.

TAPPI. Ceniza de madera, pulpa, papel y cartón: combustión a 525 ° C. T-211 om-93. Métodos de ensayo TAPPI. Atlanta: TAPPI Press, 1996a.

TAPPI. Preparación de la madera para el análisis químico. T-264 om-88. Métodos de ensayo TAPPI. Atlanta: TAPPI Press, 1996b.

TRUGILHO, PF, MENDES, LM, Silva, JRM, LIMA, JT Influencia de la edad en física, química y las características anatómicas de Eucalyptus grandis. En: IUFRO CONFERENCIA SOBRE SUELO Y MEJORA DE EUCALIPTO silvicultura. 1977 Salvador. Actas ... Colombo: EMBRAPA - Centro Nacional de Investigación Forestal, 1977. v. 4. p. 269-275.

VAN DER VORM, P.D.J. Incineración en seco de material vegetal y la disolución de la ceniza en la IC para la determinación colorimétrica de silicio. La comunicación en la ciencia del suelo y análisis de plantas, de Nueva York, v.18, n.11, p.1181-1189 de 1987.

Vasconcelos, F. J. de FREITAS. JA, Silva, CA microscópico observación de inclusiones minerales en el xilema de las especies tropicales de la Amazonía. Acta del Amazonas, Manaus, v.25, n.1 / 2, p. 55-68, 1995.

Volk, RJ y Weintraub, RJ microdeterminación de silicio en las plantas. Analytica Chimica Acta, Amsterdam, v. 30, p. 1011-1014, 1958.

XIA, X.; Beland, R.; Miersch, S.; Houde, D.; Aboul-ENEIN, H.Y. Desarrollo y validación de métodos para la determinación de sílice por espectrofotometría en algunas hierbas y formulaciones farmacéuticas. Analytical Letters, Nueva York, vol. 33, n.3, p. 455-463, 2000.

BIBLIOGRAFÍA.

Eduardo Santana Marcos Antonio, Caneiro Rodríguez Laécio (2008). Determinación del Contenido de Sílice en la Madera por la Llama Espectroscopia de absorción atómica frente a la Espectroscopia Ultravioleta-Visible. Citado el 21 de noviembre de 2014. Disponible en línea en:http://www.bioline.org.br/pdf?cf08023

TITULO.

Espectroscopia de Absorción molecular UV/VIS:

2. ESTUDIO DE LA OXIDACIÓN TÉRMICA DE LOS ACEITES VEGETALES MEDIANTE ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE.

BIBLIOGRAFÍA. Yousset Reda Seme, Borba Carneiro Paulo (2009). Estudio de la Oxidación

Térmica de los Aceites Vegetales Mediante Espectroscopia Ultravioleta-Visible. Citado el 21 de noviembre de 2014. Disponible en línea en:http://www.ccarevista.ufc.br/seer/index.php/ccarevista/article/view/402/298

TITULO.

Espectroscopia de Absorción molecular UV/VIS:

3. ESTUDIO DE DEGRADACIÓN TÉRMICA DE PETRÓLEO Y BIODIESEL SÉSAMO NEGRO.

RESUMEN.En este trabajo se estudió la degradación oxidativa de aceite y biodiesel Negro Sésamo. A partir del valor de ácido y la espectroscopia de absorción molecular en el ultravioleta visible (UV-Vis.) Región era posible monitorizar la degradación oxidativa del aceite y el biodiésel se sometieron al proceso de calentamiento se 110º C durante 48 horas. Los resultados relevaron biodiesel que ha sufrido una mayor variación en el índice de acidez y la absorción de los productos de degradación derivados, lo que sugiere que es más susceptible a proceso de termo-oxidación en comparación con el aceite. PALABRAS CLAVE: Biodiesel; La degradación oxidativa; Negro sésamo.

INTRODUCCIÓN.En Brasil se incrementó la producción de biodiesel y el uso comercial, sin embargo, es una gran preocupación con respecto a su resistencia a la degradación oxidativa. La insaturación presente en la estructura química de la molécula de biodiesel dar un alto nivel de reactividad con el oxígeno, especialmente cuando se coloca en contacto con el aire, la humedad, los metales, la luz y el calor o entornos contaminados por microorganismos. Por lo tanto, el almacenamiento de biodiesel durante períodos prolongados puede conducir a la degradación de sus propiedades que afectan a la calidad del combustible. La gravedad de esta degradación depende de la materia prima utilizada, el grado de insaturación de los ésteres de alquilo y su proceso de fabricación de componentes utilizados. [Oliveira, 2013, y Trzeciak, 2008] Monitorear la calidad del aceite y biodiesel es importante, ya que depende de la comercialización de estos parámetros que se deben seguir. [Trzeciak 2008] Para los estudios de la degradación oxidativa de aceite y biodiesel, los análisis espectroscópicos han mostrado su potencial en varios estudios para controlar la calidad de biodiesel, porque son técnicas relativamente sencillas lo que respecta a la operación del equipo, que no impliquen análisis mucho costo y tienen una eficiencia analítica alta. En este trabajo nos proponemos estudiar la oxidación de aceites y ésteres de ácidos grasos derivados de semillas de sésamo negro, utilizando la técnica espectroscópica.

DESCRIPCIÓN DEL PROBLEMA.En Brasil se incrementó la producción de biodiesel y el uso comercial, sin embargo, es una gran preocupación con respecto a su resistencia a la degradación oxidativa. La insaturación presente en la estructura química de la molécula de biodiesel dar un alto nivel de reactividad con el oxígeno, especialmente cuando se coloca en contacto con el aire, la humedad, los metales, la luz y el calor o entornos contaminados por microorganismos. Por lo tanto, el

almacenamiento de biodiesel durante períodos prolongados puede conducir a la degradación de sus propiedades que afectan a la calidad del combustible. La gravedad de esta degradación depende de la materia prima utilizada, el grado de insaturación de los ésteres de alquilo y su proceso de fabricación de componentes utilizados.

ALTERNATIVAS PROPUESTAS.La extracción de petróleo: Las semillas de sésamo negro petróleo fueron extraídos por prensado mecánico. Biodiesel: El biodiesel se obtiene por transesterificación de aceite de sésamo negro, hecho por reacción de una cantidad de aceite a granel con metanol en presencia de un catalizador, hidróxido de sodio, se agita y se calienta. La reacción se controló por cromatografía de capa fina. [Rodrigues 2007] Índice de Acidez: El periodo de variación del índice de acidez durante la degradación de las muestras se determinó por valoración clásica siguiendo el método oficial AOAC 940.28 (Asociación de Químicos Analíticos Oficiales). [Oliveira, 2013] estudio de la degradación del aceite y biodiesel: biodiesel de aceite de sésamo y Negro se degradaron en un horno a 110 ° C. Para esto, las muestras fueron sometidas a un calentamiento durante 48 horas, y hasta 12 horas en 1 se tomaron partes alícuotas en 1 hora y después de 12 horas, se extrajeron alícuotas a las 24 y 48 horas. Todas las alícuotas fueron retirados en cada momento por triplicado. Alícuotas de las muestras se almacenan junto a 5 ° C hasta el momento del análisis. La espectroscopia de absorción molecular en el visible (UV-Vis.) Área ultravioleta: En el análisis se diluyeron las muestras con hexano espectroscópica grado. Al aceite se utilizó la concentración de 0,05% (w / v) y el biodiesel que usa concentraciones de 0,1% y 0,01% (w / v) con el fin de estudiar mejor la absorción de la luz en dos longitudes de onda, λ, 232nm y 270 nm, que proporcionan información sobre el estado de degradación de los aceites. [Oliveira, 2013] Los análisis se realizaron en un Espectrómetro de Absorción Cary Varian® 50 UV-Visible la marca.

CONCLUSIONES.El índice de acidez del aceite de biodiesel y de sésamo negro aumenta durante la degradación calor debido a la formación de ácidos grasos libres. Así, es posible controlar la degradación oxidativa de ambos aceites vegetales como el biodiesel. La espectroscopía UV-vis se puede utilizar en los estudios de degradación oxidativa de los aceites vegetales y biodiesel, porque técnicamente es posible monitorizar la formación de los productos de oxidación primarios (dienos y trienos conjugados) y segundaria (carbonilo y compuestos carboxílicos) aumentar en intensidad absorbancias en el 232 y 270 nm.

Referencias bibliográficas del artículo. [1] Corso, MP ESTUDIO DE EXTRACCION SEMILLAS aceptó sésamo

(Sesamun indicum L.) USANDO LOS SOLVENTES dióxido de carbono supercrítico de propano y N presurizado. Estado Programa de Posgrado en

Ingeniería Química de la Universidad del Oeste de Paraná - Unioeste. Tesis de Maestría. Toledo PR-2008.

[2] Oliveira, ESTUDIO IP DE DEGRADACIÓN TÉRMICA DE LA MEZCLA DE ACEITE macaúba (Acrocomia aculeata) PARA Espectroscopia Molecular. Universidad Federal del Greater Golden, Facultad de Ciencias Exactas y Tecnologías. Tesis de Maestría en Ciencia y Tecnología Ambiental. En febrero de 2013.

[3] Trzeciak, M. B.; Neves, M. B.; Vinholes, P. S.; Villela, F. A. UTILIZAÇÃO DE SEMENTES DE ESPÉCIES OLEAGINOSAS PARA PRODUÇÃO DE BIODIESEL. Informativo ABRATES, vol.18, nº.1,2,3 p.030-038, 2008.

BIBLIOGRAFÍA. Dos Santos Vasconcelo, M. (UFGD) ; Espindola Passos, W. (UFGD) ;

Marques Muzzi, R. (UFGD) ; Rodrigues Lima Caíres, A. (UFGD) (2014). Estudio de Degradación Térmica de Petróleo y Biodiesel Sésamo Negro. Citado el 21 de noviembre de 2014. Disponible en línea en:http://www.abq.org.br/biocom/2014/trabalhos/70/3878-17842.html

TITULO.

Espectroscopia de Absorción molecular UV/VIS:

4. ESTUDIO Y CARACTERIZACIÓN DE BIODIESEL PRODUCIDO A PARTIR DE ACEITE DE MACAUBA (ACROCOMIA ACULEATA).

RESUMEN.En este trabajo se estudió la degradación oxidativa del biodiesel producido a partir de aceite de la pulpa de la fruta macaúba (Acrocomia aculeata), monitoreado desde el índice de acidez y de absorción molecular en la región ultravioleta visible (UV-Vis) en relación con el tiempo de degradación. El biodiesel se sometió al proceso de calentamiento a 110º C durante 48 horas, obtenido de este modo se midió con respecto a la degradación del tiempo, el valor de ácido mostró una variación lineal con las primeras doce horas, la absorbancia se monitorizó a 450 nm (región de beta-caroteno). Este trabajo está en curso, que todavía tiene la intención de llevar a cabo mediciones de la floración y FT-IR con el fin de proponer la espectroscopia molecular con una técnica de análisis para estudiar los biocombustibles.

INTRODUCCIÓN. El Macaúba es una planta típica en el estado de Mato Grosso do Sul. Tiene una gran gárgola potencial, donde es posible extraer de su fruto dos aceites diferentes, uno de la pulpa y la otra tuerca. Los aceites de la pulpa y de la castaña . tiene características únicas, tanto en su composición de ácidos grasos y en la presencia de compuestos secundarios tales como alfa-tocoferol y beta-caroteno Estos aceites se pueden utilizar para la producción de biocombustibles. (HIANE; PENTEADO, 1989) aplica el grupo de óptica Universidad Federal de Gran oro lleva a cabo estudios sobre la degradación oxidativa de los aceites vegetales que hacen uso de espectroscopia molecular, ha llevado a cabo recientemente un estudio de la degradación oxidativa de los aceites macaúba encontró que el tiempo de degradación de estos aceites. Actualmente el estudio de la degradación oxidativa del biodiesel producido a partir de aceites macaúba a través de la espectroscopia molecular. El problema de la degradación del biodiesel es extremadamente importante, ya que cuando conduce degradadas deficiencias en el funcionamiento e incluso daños en el motor de combustión. El control de la calidad requerida por el biodiesel nacional e internacional y el método RancimatR basado en los estándares. Espectroscopia molecular tiene una alta capacidad de análisis que proporciona diversa información sobre el material estudiado, convirtiéndose así en una posible técnica para el estudio de la degradación de biodiesel (Kleinova; CVENGROSOVÁ; Cvengros, 2013)

DESCRIPCIÓN DEL PROBLEMA.El problema de la degradación del biodiesel es extremadamente importante, ya que cuando conduce degradadas deficiencias en el funcionamiento e incluso daños en el motor de combustión. El control de la calidad requerida por el

biodiesel nacional e internacional y el método RancimatR basado en los estándares.

ALTERNATIVAS PROPUESTAS. Se tomó la producción de biodiesel a partir de la reacción de transesterificación, una masa de aceite con metanol en presencia de hidróxido de sodio como catalizador con agitación y calefacción. (Froehner, 2007) la degradación oxidativa del biodiesel se procesó en un horno a una temperatura de 110 ° C por un período de 48 horas durante las primeras 12 horas se tomaron muestras cada hora después de una muestra se recogió después de 24 horas y otro 48h, se prepararon muestras por triplicado. La absorción molecular en el UV-vis se realizaron haciendo uso de un espectrómetro de absorción Cary 50 marca UV-Visible de Varian®. Para estas mediciones se diluyeron las muestras de biodiesel en hexano de grado espectroscópico (Vetec®> 99%) de la concentración usando una masa / volumen de 0,60% (w / v). El periodo de variación del índice de acidez durante la degradación se evaluó por valoración clásica siguiendo el método oficial AOAC 940.28 (Asociación de Químicos Analíticos Oficiales). Se añadieron 2,0 g de la muestra, 25 ml de solución de éter de etilo en tres frascos: etanol (2: 1) y dos gotas de indicador de fenolftaleína. Las muestras fueron luego se titularon con 0,1 N de potasio, hidróxido adecuadamente normalizada hasta la aparición de la coloración rosa observado durante 30 segundos. Los valores del índice de acidez se calcularon utilizando la siguiente ecuación: IA = (VNf5,61) / m_A IA: Índice de Acidez en mg de KOH / g muestra de biodiesel V: volumen de solución de KOH 0,1 N ml pasado . N: normalidad de KOH 0,1 N f: factor de solución 0,1 N de KOH corrección. m: masa de la muestra en gramos de biodiesel.

CONCLUSIONES.El ácido muestra que los doce primeras horas ha sido su mayor variación. Una absorbancia molecular (450 nm) se disminuyó con el aumento de tiempo de degradación, esto debido a la disminución de la beta-caroteno. La segunda parte de este trabajo se propone supervisar otras regiones como absorbancia (270 y 230) nm, que son regiones de absorción de los elementos que se forman durante el proceso de degradación. . También tiene la intención de utilizar la floración molecular y espectroscopia de infrarrojos para el control de estudio de la degradación oxidativa.

Referencias bibliográficas del artículo. Froehner, Leithold S., J. La transesterificación de aceites vegetales:

caracterización mediante cromatografía en capa fina y la densidad. Nueva química. Vol. 30, Nº 8, 2016-2019, 2007.

HIANE, P. A.; Penteado, valores MVC carotenoides de vitamina A de la fruta y la Bocaiúva harina (Acrocomiamokayayba Barb. Rodr.) El estado de Mato Grosso do Sul. Diario de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de São Paulo. Vol. 25. 1989.

Kleinova, A.; CVENGROSOVÁ, Z.; Cvengros. Combustible: estabilidad oxidativa de FAME preparado a partir de aceites de colza oxidativamente degradados. Vol.106. Editorial: Elsevier. Bratislava. 2013.

OLIVEIRA, I. P. Estudio de la degradación térmica de mezclas de aceites macaúba (Acrocomia aculeata) por espectroscopia molecular. Universidad Federal de Gran Oro. Tesis de Maestría. 2013.

BIBLIOGRAFÍA. Espindola Passos, W. (UFGD) ; Santos Vasconcelo, M. (UFGD) ; Marques

Muzzi, R. (UFGD) ; Rodrigues Lima Caires, A. (UFGD) (2014). Estudio y Caracterización de Biodiesel Producido a partir de Aceite de Macauba (Acrocomia aculeata). Citado el 21 de noviembre de 2014. Disponible en línea en:http://www.abq.org.br/biocom/2014/trabalhos/70/3869-17861.html