Bakteri Gram Positif

5/28/2018 Bakteri Gram Positif

1/37

Bakteri Gram Positif

1. Staphylococcus aureus

Foto : Koloni Staphylococcus aureuspada media Blood Plate Agar (BAP)

Ciri-ciri Koloni di BAP: Koloni sedang-besar smoot! ber"arna p#ti!-k#ning!emolisis ($ona

bening disekeliling koloni)

Foto: %asil &'i dentifikasi Staphylococcus aureus

Ket (Kanan ke Kiri) :Blood Agar (BA) : %emolisa

Blood Brot! (BB): %emolisa


2/37

-*ase Agar : Koloni ber"arna k#ning bila digenangin %C+ 1,* akan terbent#k $ona bening

disekitar koloni.

. Staphylococcus epidermidis

Foto : Koloni Staphylococcus epidermidis di BAPCiri Koloni Bakteri di edia BAP: Koloni sedang-besar "arna p#ti! s#s# an!emolisa (tidak

ada $ona bening di sekeliling koloni)

Foto: %asil #'i dentifikasi bakteri Staphylococcus epidermidis

Ket :

BA : An!emolisaBB: An %emolisa

-*ase: bila digenangin %C+ 1,* tidak terbent#k $ona bening disekitar koloni.


3/37

/. 0treptococc#s pogenes

Foto: Koloni bakteri 0treptococc#s pogenes di media BAPCiri-cir koloni di BAP :Koloni bakteri kecil p#ti!-ab#-ab# !emolisa ($ona bening disekeliling

koloni)

Foto : %asil &'i dentifikasiKet (kiri ke kanan) :BB: %emolisa

BA: %emolisa

23a brot! : - (4idak ker#!)5. 0treptococc#s faecalis


4/37

Foto : &'i dentifikasi bakteri Streptococcus faecalisKet (kiri ke kanan) :

23a brot! : 6 (ker#!)

BB: An!emolisaBA: An!emolisa

Bakteri Gram *egatif

1.Escherichia coli

Foto : Koloni bakteriEscherichia colidi media ac Conke (C)


5/37

Ciri-ciri koloniEscherichia coli dimedia C :Koloni sedang era! bata-mera! t#a cemb#ng

smoot! berkab#t.

Foto : %asil &'i dentifikasi (biokimia)Escherichia coli

Ket (kiri ke kanan):*a : 4#mb#!

G#la-g#la: 6 (6g) 6 6 6 6 (Kanan 7 kiri : Gl#kosa laktosa manitol maltosa sakarosa)

0 : %0 (-) ndol (6) otilitas (6)

40A: +ereng8asar (K8K) Gas (6) %0 (-)

0C : (-)

. Salmonella Sp.


6/37

Foto: Koloni bakteri Salmonella Sp. dimedia C

Ciri-ciri koloni : Koloni tidak ber"arna #k#ran sedang 'erni! smoot!

.1 0almonella 4p!osa

Foto : %asil &'i dentifikasi (Biokimia) bakteri Salmonella TyphosaKet:

Kanan7Kiri

*a : 4#mb#!

G#la-g#la: 6 (-g) - 6 6 -

40A: +ereng8 asar (8K) Gas (-) %0 (6)

0 : %0 (6) ndol (-) otilitas (6)

0C : (-)

. Salmonella Paratyphi A

Foto: %asil &'i dentifikasi (Biokimia) bakteri Salmonella Paratyphi A


7/37

Ket (Kiri ke Kanan):

Kiri7Kanan

*a : 4#mb#!

G#la-g#la: 6 (-g) - 6 6 -

40A: +ereng8 asar (8K) Gas (-) %0 (-)

0 : %0 (-) ndol (-) otilitas (6)

0C : (-)

. Salmonella Paratyphi B dan Salmonella Paratyphi C

Foto: Hasil Uji dentifi!asi "Bio!imia# $a!teri Salmonella Paratyphi B dan Salmonella

Paratyphi C

Kiri ke Kanan

*a : 4#mb#!

G#la-g#la: 6 (6g) - 6 6 -

0 : %0 (6) ndol (-) otilitas (6)

40A: +ereng8 asar (8K) Gas (6) %0 (6)

0C : (6)


8/37

&nt#k membedakan Salmonella Paratyphi B dan Salmonella Paratyphi C% !ar#s dilak#kan

peng#'ian dengan antisera.

-Salmonella Paratyphi B dengan antiseraParatyphi B akan ter'adi agl#tinasi

-Salmonella Paratyphi C dengan antiseraParatyphi C akan ter'adi agl#tinasi

/. Bakteri Aerobacter aerogenes

Foto : Koloni bakteriAero$acter aero&enes dimedia ac Conke

Ciri-ciri koloniAero$acter aero&enes : Koloni besar p#ti!-mera! ker#! cemb#ng b#latsmoot! 9 5 'am m#coid.

Foto: %asil &'i dentifikasi (Biokimia) Bakteri

Aero$acter aero&enes


9/37

Ket (Kiri ke Kanan)

*a : 4#mb#!

G#la-g#la: 6 (6g) 6 6 6 6

0 : %0 (-) ndol (-) otilitas (6)

40A: +ereng8 asar (K8K) Gas (6) %0 (-)

0C : (6)

5. Serratia marcescens

Foto : Koloni Serratia marcescens di media ac Conke

Ciri-ciri koloni Serratia marcescenspada media ac Conke : Koloni kecil smoot! sedikit

cemb#ng tidak ber"arna ata# ber"arna mera! m#da.


10/37

(ari kanan ke Kiri)

*a : 4#mb#! dapat terbent#k pigmen mera!

G#la-g#la: 6 (6g) - 6 6 6

0 : %0 (-) ndol (-) otilitas (6)

40A: +ereng8 asar (8K) Gas (6) %0 (-)

0C : (6)

.Pseudomonas aero&enosa

Ciri-ciri Koloni di edia C:

Ciri-ciri koloniPseudomonas aero&enosapada media ac Conke : Koloni sedang smoot!

;erni!8ker#! kadang sedikit ke!i'a#-!i'a#an tepi tidak rata.


11/37

Foto : %asil &'i dentifikasi (biokimia) bakteriPseudomonas aero&enosa

Ket (ari Kiri ke kanan) :

*a : 4#mb#! dapat terbent#k pigment !i'a#-bir#

G#la-g#la: 68- - - - -

0 : %0 (-) ndol (-) otilitas (6)

40A: +ereng8 asar (8) Gas (6) %0 (-)

0C : (6)


12/37

=.Proteus mira$ilis

Foto : %asil &'i dentifikasi (Biokimia) bakteriProteus mira$ilis

Ket :

(Kanan ke Kiri)

*a : 4#mb#!

G#la-g#la: 6 (6g) - - - -

40A: 8 gas (6) %0 (6)

0 : %0 (6) ndol (-) otilitas (6)

0C : (6)

P!enil Alanin Agar: 6 (ber"arna !i'a# setela! ditamba! dengan FeCl/


13/37

1.Escherichia coli

Morfologi Koloni

Gambar : KoloniE. colidi media ac Conke

orfologi KoloniE. colidimedia ac Conke : Koloni sedang era! bata-mera! t#acemb#ng smoot! berkab#t.

Uji Biokimia

Keterangan :

Kanan7Kiri

*a : 4#mb#!
http://1.bp.blogspot.com/-fpBic2JK9AM/TgLoGtiuYBI/AAAAAAAAA4M/8pCPQjp9_8I/s1600/1..e.coli.jpghttp://1.bp.blogspot.com/-UOVmqedVXTQ/TgL4OSZPeLI/AAAAAAAAA5k/-6NoGxH75_w/s1600/ecoli.jpg


14/37

G#la-g#la: 6 (6g) 6 6 6 6 (Kanan 7 kiri : Gl#kosa laktosa manitol maltosa sakarosa)

0 : %0 (-) ndol (6) otilitas (6)

40A: +ereng8asar (K8K) Gas (6) %0 (-)

0C : (-)

.Aero$acter aero&enes

Morfologi Koloni

Gambar : Koloni bakteriAero$acter aero&enes dimedia ac Conke

orfologi koloniAero$acter aero&enes : Koloni besar p#ti!-mera! ker#! cemb#ng b#lat

smoot! 9 5 'am m#coid.

Uji Biokimia
http://3.bp.blogspot.com/-h0YTyhLjfXM/TgL4OrC4UsI/AAAAAAAAA5s/_5qwBMy1zj0/s1600/aerobacter.jpg


15/37

Kanan7Kiri

*a : 4#mb#!

G#la-g#la: 6 (6g) 6 6 6 6

0 : %0 (-) ndol (-) otilitas (6)

40A: +ereng8 asar (K8K) Gas (6) %0 (-)

0C : (6)

/.'le$siella Pneumonia

Morfologi Koloni

orfologi koloni'le$siella Pneumoniapada media ac Conke : Koloni besar-besar smoot!m#coid ber"arna mera! m#da-mera! bata.>

Uji Biokimia
http://1.bp.blogspot.com/-XLZCiZ_1rQA/TgLoG-iNDtI/AAAAAAAAA4U/k2Vm-HllUpU/s1600/2..Aerobacter%2Baerogenes.jpg


16/37

Kiri 7 Kanan

*a : 4#mb#! (#coid)

G#la-g#la: 6 (6g) 6 6 6 6

0 : %0 (-) ndol (-) otilitas (-)

0C : (6)

5. Salmonella typhi

Morfologi Koloni

Ciri orfologi koloni Salmonella typhi dimedia ac Conke: Koloni tidak ber"arna ;erni!

sedang b#lat smoot!.

Uji Biokimia
http://4.bp.blogspot.com/-TC575qfVpFo/TgLoHMQvblI/AAAAAAAAA4c/oQ19JmkjLmg/s1600/3..Klepsiella%2Bpneumonia.png


17/37

Kanan7Kiri

*a : 4#mb#!

G#la-g#la: 6 (-g) - 6 6 -

0 : %0 (6) ndol (-) otilitas (6)

40A: +ereng8 asar (8K) Gas (-) %0 (6)

0C : (-)

5. Salmonella Paratyphi B dan Salmonella Paratyphi C

Morfologi Koloni

orfologi koloni Salmonella Paratyphi B dan Salmonella Paratyphi C dimedia ac Conke:Koloni tidak ber"arna ;erni! sedang b#lat smoot!.

Uji Biokimia
http://2.bp.blogspot.com/-1H_mdXE0ooI/TgLwyDJxWLI/AAAAAAAAA5E/2ElejgkrRvU/s1600/3.s.tiphy.jpg


18/37

Kiri ke Kanan

*a : 4#mb#!

G#la-g#la: 6 (6g) - 6 6 -

0 : %0 (6) ndol (-) otilitas (6)

40A: +ereng8 asar (8K) Gas (6) %0 (6)

0C : (6)

&nt#k membedakan Salmonella Paratyphi B dan Salmonella Paratyphi C% !ar#s dilak#kanpeng#'ian dengan antisera.

-Salmonella Paratyphi B dengan antiseraParatyphi B akan ter'adi agl#tinasi

-Salmonella Paratyphi C dengan antiseraParatyphi C akan ter'adi agl#tinasi

. Serratia marcescens

Morfologi Koloni
http://4.bp.blogspot.com/-MGpl1Au8ahU/TgLwyMPrJiI/AAAAAAAAA5M/j6R8F7q4vvw/s1600/4..paratiphy.jpg


19/37

Gambar : Koloni Serratia marcescens di media ac Conke

orfologi koloni Serratia marcescenspada media ac Conke : Koloni kecil smoot! sedikit

cemb#ng tidak ber"arna ata# ber"arna mera! m#da.

Uji Biokimia

(ari kanan ke Kiri)

*a : 4#mb#! dapat terbent#k pigmen mera!

G#la-g#la: 6 (6g) - 6 6 6

0 : %0 (-) ndol (-) otilitas (6)
http://2.bp.blogspot.com/-nV36pAmUQTQ/TgLwyVNoAdI/AAAAAAAAA5U/Kti-IwBpf50/s1600/5..serratia.jpghttp://4.bp.blogspot.com/-etmJ82ixXx0/TgL4OvBVoaI/AAAAAAAAA50/iKvc2zenkVM/s1600/Foto0712.jpg


20/37

40A: +ereng8 asar (8K) Gas (6) %0 (-)

0C : (6)


21/37

Selektif dan Diferensial Media

Media Perbenihan yang dapat digunakan untuk memisahkan kolonisatu jenis bakteri dari koloni-koloni lain serta dapat memberi ciriyang khas untuk bakteri golongan tertentu. Dibawah ini adalahcontoh dari selektif dan differensial media:

Blood Agar Plate (BAP)

Kegunaan : Untuk isolasi dan pertumbuhan berbagai macam

mikroorganismeterutama

yang phatogen dan menetapkan bentuk hemolisa dari bakteri-bakteri tersebut.

Prinsip kerja : Media kultur ini kaya nutrient yang menyediakankondisi pertumbuhan yang optimal untuk semua mikroorganisme
http://lh3.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWpvAc5OLI/AAAAAAAAAlw/P4K5zd2gdcE/Picture%20349.jpg


22/37

yang relefan.Ph !" menstabilkan sel darah merah dan menyokongbentuk #ona hemolisa yang jelas. Darah kambing yang di defibrinasiyang segar adalah yang paling cocok untuk menentukan bentukhemolisis.

Kandungan : $utrien substrat %ekstrak hati dan pepton& $a'l (gar-agar Darah kambing

'ara Kerja :

). *uspensi bakteri ditanam dengan cara goresan sejajar padaempat kudaran media.

+. ,nkubasi + jam suhu /0'

. 1ihat ciri-ciri koloni.

. Koloni %ingin diperiksa& yang terpisah dapat digunakan untukpemeriksaan lanjut.

'ara pembuatan

1arutkan 0 g21 autocla3e %min)4 pada suhu )+)0'& didinginkansampai suhunya 4-400' tambah darah yang di defibrinasi

campurkan. P5 !" 6 0+ pada suhu +40'

*ebelum penambahan darah media berwarna bersih coklatkekuning-kuingan darah berwarna merah dan tidak hemolisis.

7akteri hemolisa 7 : S.aureus, S.pyogenes, B.cereus,Cl. Perfringen

7akteri hemolisa a : K. penumonia

Media selektif bersifat umum untuk bakteri gram positif dan gramnegati3e.


23/37

8ambar : 7(P yang ditumbuhi bakteri.

Mac Conkey "M"
http://lh5.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWpvbqKUiI/AAAAAAAAAl4/MC7BlUDW3NQ/2.jpg


24/37

Kegunaan : Media selektif dan differensial untuk bakteri gramnegati3e batang

Prinsip kerja : 8aram empedu dan Kristal 3iolet menghambat

pertumbuhan bakteri gram positif. 1aktosa dan P5 indicator merahnetral digunakan untuk mendeteksi penurunan laktosa %bakteri yangdapat memfermentasikan 1aktosa atau tidak&

Kandungan : Pepton dari kasein pepton dari daging $a'lcampuran garam empedu merah netral Kristal 3iolet agar-agar.


+. ,nkubasi + jam suhu /0

'. 1ihat ciri-ciri koloni.

. Koloni %ingin diperiksa& yang terpisah dapat digunakan untukpemeriksaan lanjut.

'ara pembuatan:
http://lh5.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWpviHRCfI/AAAAAAAAAmA/f6DWnwwI5c8/3.jpg


25/37

1arutkan 40g21 autocla3e )4 menit )+)0' tuangkan pada plate P5/.) 6 0.+ pada suhu +4 0'

8ambar : Mac 'onkey agar plate yang ditumbuhi bakteri.

Manitol Salt Agar (MSA)
http://lh4.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWpvhk0bFI/AAAAAAAAAmI/SyqR5fyXIww/4.jpg


26/37

Kegunaan : Madia selektif dan differensial media bersifat yangbersifat khusus %bakteri tertentu&untuk mendeteksi bakteri*taphylococcus petogen % S. aureus&

Prinsip kerja : 5anya mikroorganisme yang tahan terhadap garamyang dapat tumbuh pada media ini karena konsentrasi garamnyayang tinggi.Penurunan dari manitol warna berubah dari merahmenjadi kuning penanda *taphylococcus yang phatogenic s.aureus% koloni kecil &

Kandungan : Pepton ekstrak daging manitol sodium kloridamanitol phenol redagar+.

5asil Positif %tersangka& : koloni kecil warna media di sekotar koloniberubah dari merah menjadi kuning.

'ara Kerja :

http://lh5.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWpvy5kINI/AAAAAAAAAmQ/8C9-5SKjuJ4/5.jpg


27/37

+. ,nkubasi + jam suhu /0'

. 1ihat ciri-ciri koloni.

. Koloni %ingin diperiksa& yang terpisah dapat digunakan untuk

pemeriksaan lanjut.

'ara pembuatan

1arutkan )0" g21 autocla3e %)4 menit pada suhu )+) 0'&tuangpada plate P5 /. 6 0.+ pada suhu +4 0'.

Staphylococcus aureusmampu memfermentasikan media ini%merahmenjadi kuning&.

8ambar : M*( agar yang ditumbuhi bakteri yang dapatmefermentasikan manitol

TBX
http://lh3.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWq8MKtYgI/AAAAAAAAAmY/rkjejgV5zBQ/6.jpg


28/37

Kegunaan : Media selektif khusus untuk bakteri 9. coli
http://lh6.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWq8QrjXLI/AAAAAAAAAmg/AqGa2Vr2Mus/7.jpg


29/37

8ambar : 7; yang di tumbuhi bakteri 9. coli

TCBS (Thiosulfate Citrat Bile Sucrose agar)

digunakan untuk isolasi dan pertumbuhan selektif dari


30/37

Kandungan : pepton dari kasein pepton dari daging ekstrak yeast$a'l sucrose sodium chloride empedu lembu jantansodiumchoklateiron %,,,& citrat

(gar-agar.

Pembuatan :

1arutkan ""g21 dan tuangkan ke plate.

=angan diautocla3e P5 ".!60.+ pada suhu +4 0'.

8ambar : '7* yang ditumbuhi bakteri V. cholera

SS( Shalmonella Shigella)

Kegunaan : Untuk isolasi salmonella dan shigella.

Prinsip kerja : 7riliant greendan empedu lembu jantan dankonsentrasi tinggi thiosulfat dan citrate sebagian besarmenghambat mikroba yang mengiringi.sulfida yang diproduksi
http://lh4.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWq8mEwc_I/AAAAAAAAAmw/plBK59iards/9.jpg


31/37

dideteksi dengan penggunaan thiosulfation dan besi. Keberadaanbakteri coliform ditetapkan oleh deteksi penurunan laktosa ke asamdengan Ph indicator merah netral.

Kandungan : pepton laktosa empedu lembu jantan $acitratnatrium thiosulfat ammonium besi %,,,& ctrat brilliant green netralre agar-agar.

Pembuatan : larutkan !0g21 secarar sempurnatuangkan kedalamplate.

=angan autocla3e P5 /.060.+ pada suhu +4 0'.

SPS( Sulfite Polimyin sufadia!ine )

Kegunaan : Untuk isolasi dan perhitungan clostridium perfringendan clostridium perfringen semua tipe dari bahan makanan.

Prinsip kerja : *ulfite polymi>in *ulfadia#in (gar berisi nutrient yangspectrum nya luas.*ulfit direduksi sebagian besarclostridium%termasuk 'l. Perfringen& menjadi sulfideyang bereaksidengan besi citrate dan menyebabkan koloni berubah menjadi

hitam. Mikroorganis me lain yang dapt mereduksi sulfit di tekan olehpolymi>in dan sulfadia#ine.

Kandungan : Pepton dari kasein ekstrak yeast besi %,,,& citratesodium sulfat polimi>in 7 sulfate sodium sulfadia#ine agag-agar.

'ara pembuatan : 1arutkan 0g2 liter autocla3e % )4 menit )+) 0'&P5 /.060.+ pada suhu +4 0'. pertumbuhan dari clostridia yangsensiti3e sulfit yang juga di pelihatkan

B (Brusella anamisin)


32/37

Kegunaan : Untuk media selektif khusus untuk bakteri'lostridiumdengan penambahan Disk ?bat Metronidase.

@'lostridium sensiti3e dengan metronidase.

Cetrimide

Untuk isolasi dan difrensiasi pseudomonas aerogenosa dariberbagai =anis bakteri lainya.

Prinsip kerja : 'etrimide sebagian besar menhambat pertumbuhanbakteri yang yang mengiringi pertumbuhan Ps.

(erogenosa.Konsentrasi &.g21 menhambat bakteri yang mengiringidengan memuasakan dan meminimalkan gangguan terhadappertumbuhan Ps. (erogenosa.Produksi pigmen tidak dihambatsewaktu tumbuh pada media ini.Aarna pigmen kuning-hijau.

Kandungan : Pepton dari gelatin magnesium klorida potassiumsulfat ccetrimide agar-agar.
http://lh4.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWq8vzkLzI/AAAAAAAAAm4/QOXOuTBi3Uk/bk.jpg


33/37

'ara pembuatan :

1aruutkan .4 g21 tambah )0 ml gliserol21autocla3e %)4 menit )+)0'&tuangkan ke plate.P5 / .060.+

8ambar : 'etrimide yang ditumbuhi bakteiri Pseudomonasaerogenosa.

# Stre$tococccus

Kegunaan : Media selektif *terptococcus spesies 9nterococci

.Untuk deteksi dan penghitungan enterococci.

Prinsip kerja : Maltose dan dan lactose di metabolism sebagianbesar enterococci dengan dengan produsi asam dan jadimenignkatkan pertumbuhan bakteri inimikroorganisme yang tidakdiinginkan sebagian besar ditekan sodium acid. 7entuk asamdideteksi oleh bromcresoll ungu dengan perubahan warna ke warna
http://lh6.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWrszpt9GI/AAAAAAAAAnI/zAZyDgISgQo/pseudomonas%20aerogenosa.jpg


34/37

media menjadi kuning. 9nterococci menurunkan ' memberifoma#an merah dan jadi terlihat sebagai koloni yang berwarnamerah.

Kandunan : Proteose pepton e>track yeast sodiumclorida sodiumglicerolphopat maltose lactose sodiumacid bromocresol purpleagar+ triphenil tetra#olium acid.

5asil positif %tersangka& : enterococcus faecalis 9.hirae dan 9.eBiunus koloni berwarna merah dengan #ona kuning disekitarkoloni.

'ara pembuatan :

/! gram dilarutkan dalam )1 aBuadest kemudian sterilkan denganautocla3e )+) 0' selama 4 menit.Kemudian ditambah ripheniltetra#olium 'lorid )C%)ml2)00 ml larutan& ketika suhu 4 0'. uangdi petridish.

8ambar : K treptococci yang di tumbuhi enterococci.
http://lh5.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWrtIynOBI/AAAAAAAAAnQ/EH6H9gMVik0/strep.jpg


35/37

Baird Parker

Kegunaan : untuk isolasi dan penghitungan *taphylococcus aureuspada makanan dan bahan pharmasi menurut 7(,ED P(EK9E

%)F!+&

Prinsip kerja : Media ini berisi 1ithium clorida dan tilurit untukmenghambat pertumbuhan mikroba yang mengiringi sementarasementara pyru3at dan glysin merangsang pertumbuhanstaphylococcus.

Koloni staphylococcus memperlihatkan dua karakteristik utamaketika tumbuh pada medium gelap%gelap karena berisi kuning telur&

). Karakteristik #ona dan cincin di bentuk sebagai hasil darilipolysis dan proteulisis.

+. Eeduksi dari tellurit ke tellurium membentuk warna hitam.

Eeaksi kuning telur dan reduksi tellurit sering ditemukan terjadibersama reaksi koagulasi positif dan dapat jadi petunjuk akhir.

kandungan : pepto dari kasein ekstrak daging ekstrak yeast

$atrium pyru3at glysin lithium kolorida aga-agar

ambahan : kuning telur emulsi tellurit sulphametha#in %jika diminta&

'ara Kerja :

*uspensi bakteri ditanam dengan car goresan sjajar padaempat kuadaran media.

,nkubasi + jam suhu / 0'

'iri Koloni :


36/37

Stphylococcus aureus:%itamberkilap8licin cemb#ngtepi p#ti! dikelilingi

$ona terang. Cincin gelap dengan $ona terang terl#!at setela! ink#basi

5?'am.

S. epidermidis :%itam mengkilap bent#k tidak tert#r $ona gelap mengelilingi koloni setala!

ink#basi 5'am.

oto : 7aird Parker yang di tumbuhi bakteri

Yersinnia Selective Agar

edia pert#mb#!an selektif #nt#k @ enterocolitica dan @

pse#dit#berc#losis.

Prinsip :

ikroorganisme ang mengirin di !ambat sebagian besar ole! camp#ran

antibiotic(ersinia selecti3e s#pplementC*)Kristal 3iolet dan garam
http://lh6.ggpht.com/_DAyHS4hRf50/TRWrs_8lxEI/AAAAAAAAAnA/1GTm-3JYFlU/braid.jpg


37/37

emped#.Pert#mb#!an ersinia "ala#p#n ditingkatkan ole! pir#3at dan

n#trient ang tinggi)ersinia men#r#n kan keberadaaan manit!ol ke bent#k

asamole! karena it# koloni ber#ba! "arna men'adi mera! karena indicator

p!enol red.

Kand#ngan:

Pepton dari kasein pepton dari daging ekstrak eas mannitol

sodi#mpir#fat sodi#m clorida magnesi#m s#lfat camp#ran garam

emped# netral red cristal 3ioletagar-agar.

Pemb#atan:

+ar#tkan ?. g8+a#tocla3e dinginkan sampai s#!# 5-, ,C.4amba!kan

sat# botol kecil C** ke dalam ,,ml media dan camp#rkan diba"a!

kondisi sterrilt#angkan dalam plate.

P% =.5,. pada s#!# ,C

Documents

Bakteri Gram Positif