A. Si las premisas 1, 2, 3 son verdaderas. C. Si las premisas 2, 4 son verdaderas. B. Si las premisas 1, 3 son verdaderas. D. Si solo la premisa 4 es verdadera. E. Si todas las premisas son verdaderas.

1 Cuál es la mejor explicación para la carcinogenensis del carcinoma hepatocelular. 1. Mutación por inclusión del genoma viral en hepatocitos. 2. Inclusión del genoma viral en los hepatocitos que desencadena mutación en un proto-oncogen. 3. La capacidad de este virus para inactivar RB y p53. 4. La lesión y muerte celular de los hepatocitos con regeneración de larga data subsecuente.

2 Es verdadero en relacion a las siguentes definiciones de conceptos: 1. Tumor es un término latino que denota masa, fue aplicado inicialmente en la tétrada de Celso. 2. Cáncer es un término que se aplica para todas las neoplasias de estirpe epitelial y mesenquimatoso. 3. Cáncer palabra latina: cangrejo,denota invasión tejidos adyacentes mediante prolongaciones semejantes a pinzas. 4. El término de cáncer proporciona la información sobre el probable comportamiento histo- patológico, biológico y curso clínico de las neoplasias.

3 En relacion a la diferenciacion/especializacion /maduracion: 1. Diferenciación en general denota: proceso del desarrollo celular o tisular en el cual se modifican y alteran sistemáticamente, hasta conseguir características fenotípicas, fisiológicas y propiedades químicas características. 2. En el contexto de desarrollo celular: Especialización, maduración y diferenciación son sinónimos. 3. Un glóbulo rojo esta: con diferenciación terminal, maduro, y especializado. 4. Diferenciación etimológicamente significa: adquisición de funciones y formas diferentes.

4 Son características no categóricas de los canceres: 1. Crecimiento expansivo y local, índice núcleo-citoplasma normal o ligeramente aumentado, buena diferenciación. 2. La relación núcleo –citoplasma generalmente es de 1:3 o 1:5; la disminución de esta relación 3:3 o el aumento del índice 3:3=1, generalmente se presenta en neoplasias malignas. 3. La premisa uno es verdadera. 4. La premisa 2 es verdadera

En relacion a las caracteristicas de crecimiento de un tumor neoplasico: 1. Los tumores neoplásicos benignos generalmente crecen por desplazamiento; las neoplasias malignas generalmente crecen por invasión.

2. En el contexto de las neoplasias: Crecimiento con desplazamiento del tejido normal adyacente y crecimiento por invasión del tejido normal adyacente, son equivalentes. 3. El efecto de masa se puede presentar tanto en neoplasias malignas como benignas. 4. Todas las anteriores premisas son verdaderas.

En relacion a la nomenclatura de las neoplsias: 1. Los linfomas son neoplasias benignas según la nomenclatura. 2. Los linfomas presentan células monótonas de cromatina fina granular sin pleomorfismo celular y nuclear, estas son neoplasias de características hito-patológicas benignas. 3. Los linfomas son neoplasias malignas sin contrapartes benignas. 4. Un linfoma puede no formar una masa en cuyo caso se denomina leucemia.

En relacion a la metastasis e invacion: 1. Las membranas basales tienen colágena de tipo IV, la inmunomarcacion de dicho elemento nos ayuda a diagnosticar carcinoma in-situ vs carcinoma invasor. 2. La resección de una neoplasia maligna in-situ asegurándonos de que los bordes quirúrgicos sean negativos plantea posible curación. 3. La premisa 3 es verdadera. 4. La premisa 2 es verdadera.

Un angiomiolipoma según la nomenclatura es considerado: 1. Una neoplasia benigna. 2. Una neoplasia benigna de estirpe mesenquimatoso. 3. Una neoplasia benigna de estirpe mesenquimatoso y de origen muscular, adiposo y vascular. 4. Una neoplasia mixta de estirpe epitelial y mesenqquimatoso y de origen adiposo , vascular y muscular liso.

En relacion a las caracteristicas macrocopicas y microscopicas de las neoplsias: 1. Los adenomas de tiroides son bien diferenciados al igual que los carcinomas foliculares de tiroides, lo que dificulta su DX y TX, por lo que el parámetro principal para descartar malignidad es la invasión a la pseudo-capsula fibrosa. 2. Algunas neoplasias malignas son bien diferenciadas; los parámetros histo-patologicos: pleomorfismo celular y nuclear, mitosis aumentadas, nucléolos evidentes, irregularidad nuclear NO SON útiles para diferenciar benignidad y malignidad. 3. La premisa uno es verdadera. 4. La premisa 2 es verdadera.

En relacion a proliferaciones celulares: 1. En la proliferación celular hiperplásica hay proto-oncognes, en la proliferación neoplásica participan oncogenes. 2. La premisa uno es verdadera. 3. La hiperplasia es una proliferación celular controlada, la neoplasia es descontrolada. 4. En la regeneración, hiperplasia y las neoplasias benignas hay proto-oncognes, en las neoplasias malignas participan proto-oncogenes.

En relacion al termino de neoplsia y cancer: 1. Cáncer es un término genérico para denotar neoplasias malignas de estirpes epiteliales o mesenquimatoso y de cualquier origen celular. 2. Cáncer

es un término genérico para denotar neoplasias malignas; neoplasia es un término genérico para denotar neoplasias benignas y cáncer. 3. Neoplasia es un término genérico para denotar neoplasias benignas y canceres. 4. Solo la premisa dos es verdadera.

Los hamartomas son: 1. Tumores especializados pero desorganizados a nivel estructural o arquitectural Ej : hamartoma pulmonar. 2. Son neoplasias benignas que pueden tener estirpes mesenquimatosos o epiteliales diferenciadas desorganizadas. 3. Los hamartomas pueden ser interpretados desde el punto de vista macroscópico como tumores neoplásicos. 4. Un tumor puede ser neoplásico, tejido ectópico, edema trasudativo o exudativo, leucémico, coristoma , hamartoma.

Neoplasia es: “Nuevo crecimiento clonal de tejido descontrolado, descoordinado a raíz de alteraciones o mutaciones en proto- oncogenes, dicho crecimiento excesivo tiene tendencia a la autonomía tras cesar el estimulo que suscito el cambio“. El anterior concepto es: 1. Metacognitivos. 2. Es el más adecuado y absoluto. 3. Una postura conceptual. 4. Un concepto absoluto y terminado.

Una masa tumoral neoplásica se conforma de células: 1. con mutaciones en proto-oncogenes y células proto-oncogenicas. 2. La respuesta estromal deproporcionada con participación de fibroblastos y colágena desordenada y gruesa entre células neoplásicas es denominada desmoplasia la cual presenta oncogenes en su genoma. 3. La premisa uno es verdadera. 4. La premisa dos es falsa.

En relacion a caracteristicas categoricas de las neoplsias: 1. Son características categóricas de las neoplasias malignas: invasión local, mitosis atípicas, curso clínico maligno, anaplasia. 2. Son características categóricas de las neoplasias benignas: no metastatizan, no invaden localmente, no tiene mitosis atípicas. 3. La nomenclatura en tumores neoplásicos tiene excepciones: Epónimos, contradicciones de la nomenclatura, nombres fuera de la nomenclatura que nos son epónimos. 4. Son características categóricas de las neoplasias: invasión local, mitosis atípicas.

Hay situaciones donde algunos virus producen mutación en los proto-oncogenes como ser: 1. Infección por H. pyllori en el carcinoma esofágico. 2. Infección por virus de la hepatitis C en los carcinomas hepatocelulares. 3. Infección por VIH en el desarrollo de hemangiosarcomas. 4. Infección por VPH en el desarrollo de carcinoma cérvico-uterino.

En relacion al concepto de tumor: 1. El termino tumor se aplica para denotar neoplasias y signos como el edema. 2. Una masa tumoral neoplásica se conforma de células: con oncogenes y con proto-oncogenes. 3. Una masa tumoral neoplásica se conforma de células: neoplásicas y células no neoplásicas (tejido de sostén). 4. Ninguna de las anteriores es verdadera.

1. El crecimiento de un tumor maligno generalmente es rápido exponencial; no hay aumento de la velocidad en la división celular ya que generalmente las células cancerígenas se dividen lentamente por el daño genómico. 2. La proliferación celular, el índice mitósico, el Ki 67 generalmente es alto en las neoplasias malignas lo que explica el aumento de tamaño rápido del tumor a pesar de que el ciclo celular es más lento. 3. La premisa uno es verdadera. 4. SOLO la premisa 2 es verdadera.

Paciente con antecedentes de leiomiomas uterinos subserosos extirpados quirúrgicamente, sometida a laparotomía exploradora, se encuentra un tumor en peritoneo de apariencia benigna que mide 2.5x2.5cm , se pide estudio transoperatorio (TO) el cual reporta DX: de leiomioma esto se consideraría: 1. Una metástasis del tumor primario en útero. 2 Un implante de una neoplasia benigna (leiomioma) que pudo haberse dado en el primer acto quirúrgico (BX excisional del leiomioma). 3. Un implante metastásico del leiomioma uterino previamente extirpado que en teoría fue implantado en dicho acto quirúrgico. 4. Un implante tumoral benigno.

En relacion a la diseminacion del cancer: 1.Las vías de diseminación del cáncer son: invasión local, diseminación linfática, diseminación vascular, diseminación transcelómica. 2. Las metástasis se entiende como invasiones a distancia discontinuas del tumor primario, las cuales pueden darse por vía: vascular, linfática, y transcelómica. 3. La premisa uno es verdadera. 4. SOLO la premisa 2 es verdadera.

Usted recibe el siguiente reporte Patológicos , Descripción Macroscópica: se observa lesión neoplásica de bordes bien delimitados y regulares que mide 3.5x3.5cm y pesa 30g., con superficie de corte homogénea sin necrosis ni hemorragia, su interpretación seria: 1. Probable neoplasia benigna. 2. Neoplasia benigna, que no metastatiso por lo cual el curso clínico es benigno sin deceso del paciente por efecto de masa. 3. Necesito el dato macroscópico fundamental de la localización para una correcta interpretación y correlación clínica en el pronóstico del curso clínico benigno o el deceso del paciente. 4. Neoplasia benigna.

En relacion a la conformacion de la masa tumoral: 1.Una masa tumoral neoplásica se conforma de células: con mutaciones en proto-oncogenes y células proto-oncogenicas. 2. Una masa neoplasia maligna epitelial puede presentar una reacción desmoplásica la cual evidencia a nivel molecular mutación en los proto-oncogenes. 3. La premisa uno es verdadera. 4. SOLO la premisa cuatro es verdadera.

Son verdaderas las siguientes premisas: 1. La hiperplasia en comparación a las neoplasia malignas entran al ciclo celular más lentamente y llegan a telofase en mayor tiempo. 2.-La velocidad en el

ciclo celular hasta llegar a fase M en una neoplasia maligna en comparación a una neoplasia benigna generalmente dura más tiempo. 3. La proliferación neoplásica maligna es logarítmica. 4. La proliferación neoplásica maligna es exponencial lo que explica la velocidad de crecimiento de la masa tumoral a pesar de su lento ciclo celular.

Son verdadereas las siguientes premisas: 1. Para que una neoplasia produzca invasión y metástasis, deben tener cualidades especiales como: perdida de la adhesión, hiper-secreción de enzimas degradantes de la MEC. 2. Una neoplasia cuanto más indiferenciada menos cohesiva. 3. Es más fácil invadir a distancia cuanto mas indiferenciada ya que no necesita microambiente especial; necesita 02 y nutrientes. 4. SOLO la premisa 2 es verdadera.

Son verdaderas las siguientes premisas: 1. Son características clínicas de las neoplasias malignas: pérdida de peso, apetito, fiebre, malestar general, anemia, caquexia. 2. En gran medida la clínica de las neoplasias malignas (pérdida de peso y apetito, fiebre, malestar general, anemia) se explican por caquectina y la IL-1. 3. Tanto las neoplasias malignas como las benignas pueden provocar la muerte. 4.

La localización en el contexto de las neoplasias benignas es un factor fundamental a conocer para determinar el pronóstico clínico con probable muerte por efecto de masa.Cuál es la mejor explicación para la carcinogenensis del carcinoma hepatocelular y cervico-uterino. 1. Mutación por inclusión del genoma viral en hepatocitos. 2. Inclusión del genoma viral en los hepatocitos que desencadena mutación en un proto-oncogen. 3. La capacidad de este virus para inactivar RB y p53. 4. Ninguna de las anteriores.

Son verdaderas las sigueintes premisas 1. Tumor es un término latino que denota masa, fue aplicado inicialmente en la tétrada de Celso. 2. Cáncer es un término que se aplica para todas las neoplasias malignas de estirpe epitelial y mesenquimatoso. 3. Cáncer palabra latina: cangrejo,denota invasión tejidos adyacentes mediante prolongaciones semejantes a pinzas. 4. El término de cáncer, la estirpe y el origen puden proporcionar información sobre el probable comportamiento, biológico y curso clínico de las neoplasias.

Son verdaderas las siguientes premisas: 1. Diferenciación en general denota: proceso del desarrollo celular o tisular en el cual se modifican y alteran sistemáticamente, hasta conseguir características fenotípicas, fisiológicas y propiedades químicas características. 2. En el contexto de desarrollo celular: Especialización, maduración y diferenciación son sinónimos. 3. Un glóbulo rojo esta: con diferenciación terminal, maduro, y especializado. 4. Diferenciación etimológicamente significa: adquisición de funciones y formas diferentes.

Son verdaderas las siguientes premisas: 1. Son características de los canceres: Crecimiento expansivo y local, índice núcleo-citoplasma normal o ligeramente aumentado, buena diferenciación. 2. La relación núcleo –citoplasma generalmente es de 1:3 o 1:5; la disminución de esta relación 3:3 o el aumento del índice 3:3=1, generalmente se presenta en neoplasias malignas. 3. La premisa uno es verdadera. 4. La premisa 2 es verdadera.

Son verdaderas las siguientes premisas: 1. El efecto de masa se puede presentar tanto en neoplasias malignas como benignas 2. No son sinónimos: Metástasis, Invasión local e Implante neoplásico benigno. 3. Los tumores neoplásicos benignos generalmente crecen por desplazamiento; las neoplasias malignas generalmente crecen por invasión 4. Células con anaplasia tienden a metastatisar mas frecuentemente por que no necesitan entornos especiales.

Es verdadero: 1. Los linfomas son neoplasias malignas con contrapartes benignas. 2. Los linfomas presentan células monótonas de cromatina fina granular sin pleomorfismo celular y nuclear, estas son neoplasias de características hito-patológicas benignas. 3 Los linfomas son neoplasias benignas según la nomenclatura y el curso clinico. 4. Un linfoma puede no formar una masa en cuyo caso se denomina leucemia.

Es verdadero: 1. Las membranas basales tienen colágena de tipo IV, la inmunomarcacion de dicho elemento nos ayuda a diagnosticar carcinoma in-situ vs carcinoma invasor. 2. La resección de una neoplasia maligna in-situ asegurándonos de que los bordes quirúrgicos sean negativos plantea posible curación. 3. La premisa 3 es verdadera. 4. La premisa 2 es verdadera.

Un angiomiolipoma según la nomenclatura es considerado: 1. Una neoplasia benigna de curso clínico incierto (border line). 2. Una neoplasia benigna de estirpe mesenquimatosa y epitelial. 3. Una neoplasia benigna de estirpe mesenquimatoso y de origen muscular, adiposo y vasculo-linfatico. 4. Una neoplasia mixta de estirpe epitelial y mesenqquimatoso y de origen adiposo , vascular y muscular liso.

Es verdadero: 1. Los adenomas de tiroides son bien diferenciados al igual que los carcinomas foliculares de tiroides, lo que dificulta su DX y TX, por lo que el parámetro principal para descartar malignidad es la invasión a la pseudo-capsula fibrosa. 2. Algunas neoplasias malignas son bien diferenciadas; los parámetros histo-patologicos: pleomorfismo celular y nuclear, mitosis aumentadas, nucléolos evidentes, irregularidad nuclear NO SON útiles para diferenciar benignidad y malignidad. 3. La premisa uno es verdadera. 4. La premisa 2 es falsa.

Es verdadero: 1. En la proliferación celular hiperplásica hay proto-oncognes, en la proliferación neoplásica participan oncogenes. 2.

Hiperplasia y neoplasia comparten características similares. 3. La hiperplasia es una proliferación celular controlada, la neoplasia es descontrolada. 4. En las tumores por: regeneración, hiperplasia y las neoplasias benignas hay proto-oncognes, en las neoplasias malignas solo participan oncogenes.

Es verdadero: 1. Cáncer es un término genérico para denotar neoplasias malignas de estirpes epiteliales o mesenquimatoso y de cualquier origen celular. 2. Cáncer es un término genérico para denotar neoplasias malignas; neoplasia es un término genérico para denotar neoplasias benignas y cáncer. 3. Neoplasia es un término genérico para denotar neoplasias benignas y canceres. 4. Cáncer y carcinoma son términos diferentes.

Neoplasia es: “Nuevo crecimiento clonal de tejido descontrolado, descoordinado a raíz de alteraciones o mutaciones en proto- oncogenes, dicho crecimiento excesivo tiene tendencia a la autonomía tras cesar el estimulo que suscito el cambio“. El anterior concepto es: 1. Metacognitivos. 2. Es adecuado y abstracto. 3. Una postura conceptual. 4. Un concepto absoluto y terminado.

Es verdadero: 1. Una masa tumoral reactiva o neoplasica pude conformarse de células: con mutaciones en proto-oncogenes y células proto-oncogenicas. 2. Algunas lesiones hamartomatosas pueden confundirse con neoplasias malignas EJ. Hmartoma pulmonar en paciente post operado de CA de prostata, 3. La premisa uno es verdadera. 4. La premisa dos es falsa.

Es verdadero: 1. Son características categóricas de las neoplasias malignas: invasión local, mitosis atípicas, curso clínico maligno, anaplasia. 2. Son características categóricas de las neoplasias benignas: no metastatizan, no invaden localmente, no tiene mitosis atípicas. 3. La nomenclatura en tumores neoplásicos tiene excepciones: Epónimos, contradicciones de la nomenclatura, nombres fuera de la nomenclatura que nos son epónimos. 4. Son características categóricas de las neoplasias malignas: invasión local, mitosis atípicas.

Hay situaciones donde algunos virus producen mutación en los proto-oncogenes y respuesta inflamtoria crónica con regneracion como ser: 1. Infección por H. pyllori en el carcinoma esofágico. 2. Infección por virus de la hepatitis C en los carcinomas hepatocelulares. 3. Infección por VIH en el desarrollo de hemangiosarcomas. 4. Infección por VPH en el desarrollo de carcinoma cérvico-uterino.

La transformación maligna de una neoplasia pude ser por. 1.

Factores ambientales y geneticos. 2. Factores genéticos y congenitos. 3. Multifactoriales. 4. L premisa 2 es verdadera.

Son verdaderas: 1 Adeno es aplicado para los tumores que forman glándulas incluso cuando no provienen de glándulas. 2. El adenoma pleomórfo es un tumor mixto de origen salival . 3. El tumor mixto maligno de la glándula salival es la contraparte maligna del adenoma pleomorfico. 4. El pleomorfismo celular del adenonocarcinoma pleomorfico (tumor mixto) se lo encuentra en la parte epitelial , la parte mesenquimatosa generlamte no presenta pleomorfismo.

Son verdaderas: 1. P53 gen de supresión tumoral en la mayoría de los casos, pudiendo producir una parada del ciclo celular y apoptosis, actuando principalmente a través de p21 para producir la detención del ciclo celular. 2. Se requiere del p53 para el punto de control de G1/S y G2/M. 3. La sobre expresión de p53 en una neoplasia denota alto indico de apoptosis. 4. La sobre-expresión de gen p53 mutado inclina la balanza N. benigna vs N. maligna hacia DX de cáncer.

Busque las premisas falsas EXEPTO: 1. Los carcinosarrcomas son neoplasias malignas de origen epitelial y mesenquimatoso con estirpe epidérmico y de tejido conjuntivo. 2. Los carcinomasepiteliodes son neoplasia maligna de origen epidérmico que histológicamente aparentan estirpe y origen mesenqimatoso. 3. Los sarcomasepiteliodes son neoplasia malignas de estirpe y origen mesenquimatoso que asemejan histológicamente luces glandulares de estirpe epidermica. 4. Las premisas 1 y 3 son verdaderas.

Los coristomas: 1. Se consideran tejido ectópico, algunos presentan células madres tisulares las cuales se diferencian y maduran. 2. Son tejidos organizados y diferenciados fuera de lugar. 3. Se puede considerar a un coristoma de mucosa intestinal en unión gastro-esofagica como una metaplasia (Esofago de Barrett). 4. Pueden ser tejidos mesenquimatosos o epiteliales organizados y especializados funcionantes EJ páncreas ectópico en mucosa cardial.

1. Los linfomas son neoplasias benignas según la nomenclatura. 2. Los linfomas de células pequeñas , monótonas de cromatina fina granular sin pleomorfismo celular y nuclear son neoplsias de características hito-patologicas benignas. 3. Los linfomas son neoplasias malignas sin contraparte benignas. 4. Un linfoma puede no formar una masa en cuyo caso se denomina leucemia.

Las diferencias entre cáncer y carcinoma son: 1. Carcinomas son neoplasias malignas de estirpe epitelial y de origen celular variado EJ. Glándulas, epitelios , mucosas. 2. Canceres son neoplasias malignas de orígenes celulares epiteliales y mesenquimatosos. 3. Un cáncer invade. 4. Un carcinoma puede no invadir y pude no metastatisar.

Los hamartomas son: 1. Tumores benignos especializados pero desorganizados a nivel estructural o arquitectural Ej : hamartoma

pulmonar. 2. Son neoplasias benignas que pueden tener estirpes mesenquimatosos o epiteliales diferenciadas pero desorganizadas. 3. Los hamartomas pueden ser interpretados desde el punto de vista macroscópico como tumores neoplasicos. 4. Un tumor puede ser neoplásico benigno , neoplasico maligno, tejido ectópico localizado, edema trasudativo o exudativo, leucémico, coristoma , hamartoma.

I. Masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede y no esta coordinado con los tejidos normales y persiste de la misma manera en exceso tras cesar el estimulo que suscito el cambio.” II.“Nuevo crecimiento clonal de tejido descontrolado, descoordinado a raíz de alteraciones o mutaciones en proto oncogenes , dicho crecimiento excesivo tiene tendencia a la autonomia tras cesar el estimulo que suscito el cambio“. Los siguientes conceptos son: 1. Metacognitivos. 2. El segundo concepto (II), es mas metacognitivo, critico busca una definición mas clara que completa la definición. 3. Posturas conceptuales. 4. Terminados.

Son verdaderos: 1. El crecimiento y la evolución de las neoplasias depende críticamente de su estroma. 2. En algunos tumores neoplásicos el soporte del estroma es escaso y de esta manera la neoplasia es firme y poco carnosa. 3. Sarcoma es un termino usado para neoplasia mesenquimatosas malignas. 4. El termino de sarcoma proviene de una palabra griega que denota crecimiento carnoso, por lo cual el sarcoma sinovial es un termino que denota crecimiento de origen sinovial mesenquimatoso maligno.

Son verdaderos: 1. Coristoma es considerado un resto ectopico con maduración y diferenciación EJ: Nevo juvenil 2. Un tejido ectópico puede ser confundido con una metaplasia a nivel histopatologico. 3. Hamartoma se refiere a células especializadas, desorganizadas, maduras de un tejido tipo de la zona en cuestión Ej Hamartoma de glandula suprarrenal en parenquima renal. 4. La premisa 2 es verdadera.

Son características categóricas de las neoplasias malignas 1. Invasión local. 2. Anaplasia. 3. Mitosis atípicas. 4. Metástasis.

Un angiomiolipoma según la nomenclatura es considerado: 1. Una neoplasia benigna. 2. Una neoplsia benigna de estirpe mesenquimatoso. 3. Una neoplasia benigna de estirpe mesenquimatoso y de origen muscular , adiposo y vascular. 4. Una neoplasia mixta de estirpe epitelial y mesenqquimatoso y de origen adiposo , vascular y muscular liso.

Son características categóricas de las neoplasias benignas: 1. No metastatisan. 2. No tienen anaplasia. 4. No presentan anaplasia ni mitosis tetraplodes o aneuploides.. 3. No invaden localmente y crecen por desplazamiento.

El carcinoide es una neoplasia: 1. Que por su arquitectura y características celulares es fue considera da maligna. 2. Actualmente es considerada neoplsia con potencial de metástasis. 3. Se prefiere el término de tumor neuroendocrino. 4. Por las características histopatologías: pelomorfismo , cromatina granular , núcleo hipercromaticos la neoplasia denota alto riesgo de metástasis.

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON UNA SOLA RESPUESTA: En gran medida la clínica de las neoplasias malignas (pérdida de peso y apetito, fiebre, malestar general, anemia) se explican por: A) Caquectina y la IL-1 B)FNT C)IL-1 D) A, B y C son verdaderas E)Ninguna de las anteriores.

Para que una neoplasia produzca invasión y metástasis, deben tener cualidades especiales como: A) Perdida de la adhesión B) Hipersecreción de enzimas degradantes de la MEC. C) Perdida o disminución de la expresión de E-Caderina D) A, B, C son verdaderas E) Ninguna de los anteriores.Es considerado tejido especializado, de arquitectura organizada fuera de lugar ( ectópico): A) Hamartoma y/o Coristoma B) Teratoma y/o tumor de colisión. C) Tumor metacrónico. D) Coristoma pancreático en esófago y/o metaplasia pancreática de esófago. E) Ninguna de las anteriores.Puede ser considerado un Hamartoma o una neoplasia benigna: A) Nevo B) Pólipo adenomatoso juvenil hamartomatoso C) Metaplasia pancreática en estomago. D) B y C son verdaderas E) A y B son verdaderas.Es un tumor neoplásico de origen celular aún no determinado: A) Tumor del estroma gastrointestinal. B) GIST. C) Tumor Filodes. D) A y B son verdaderas. E) Sarcoma sinovial.Las neoplasias, metaplasia, hiperplasias son diferentes por que hay: A. Cambio de genotipo y fenotipo. B. Cambio de fenotipo. C. Ninguna de las anteriores. D. A y B son verdaderas. E. Ninguna.Los conceptos de displasia y neoplasia son diferentes por: A. Mutación del genoma. B. Mutación en proto-oncogenes. C. Ninguna de las anteriores. D. A y B son verdaderas. E. Todas las anteriores.Una displasia severa puede aumentar el riego de: A. Metaplasia. B. Lesiones reactivas. C. Ninguna de las anteriores. D. A y B son

verdaderas. E. Todas las anteriores.Las neoplasia benignas son siempre: A. Bien diferenciadas. B. Mal diferenciadas. C. Ninguna de las anteriores. D. A y B son verdaderas. E. Todas las anteriores.Las neoplasias malignas son siempre: A. Bien diferenciadas. B. Mal diferenciadas. C. Ninguna de las anteriores. D. A y B son verdaderas. E. Todas las anteriores.

En relación al concepto de cáncer y carcinoma: I. Cáncer se refiere a proliferación descontrolada por mutación de proto-oncogenes. II. Carcinoma se refiere a proliferación descontrolada por mutación de proto-oncogenes, por lo tanto cáncer y carcinoma son sinónimos.

En relación a el termino tumor neoplásico: I.Una masa tumoral neoplásica se conforma de células: con y sin mutaciones en proto oncogenes y células proto-oncogénicas. II. La respuesta estromal desproporcionada con participación de fibroblastos y colágena desordenada y gruesa entre células neoplásicas es denominada desmoplasia la cual puede ser parte de la masa tumoral y presenta oncogenes en su genoma.

En relación al concepto de displasia: I. Displasia es un término que se aplica a células con algunos signos citológicos de neoplasia y a alteración en la arquitectura de epitelio sin que necesariamente presenten mutación de proto-oncogenes ni proliferación descontrolada. II. Cuando se hace referencia a la displasia dentro de los síndromes mielodisplásicos se interpreta como lesiones pre leucémicas.

En relación a la nomenclatura de las neoplasias: I. Un carcino-sarcoma denota: neoplasia maligna de estirpe epitelial y mesenquimatosa (tumor mixto maligno). II. Un carcinoma-epitelioide denota: neoplasia maligna no mixta de estirpe epitelial que simula estirpe epitelial.

En relación a la nomenclatura de la neoplasia: Usted recibe el DX transoperatorio de Cistadenoma-seroso papilar limítrofe, esto se interpretaría como: I. Neoplasia con potencial de invasión y metástasis, es necesario correlación clínico patológica para determinar conducta. II. Neoplasia de conducta clínica incierta, es necesario pedir estudios complementarios , por ejemplo: P53, Ki 67 para determinar conducta.

Paciente con antecedentes de leiomiomas uterinos subserosos extirpados; en laparotomía exploradora se encuentra un tumor en peritoneo de bordes bien delimitados de 2.5x2.5cm , se pide transoperatorio (TO) el cual reporta DX: Proliferación neoplásica de

estirpe epitelial y de origen muscular liso sin atipia, ni necrosis, conteo mitósico=0; esto se interpretaría como: I. Implante neoplásico sinónimo de metástasis y/o implante de una neoplasia benigna sinónimo de metástasis a corta distancia. II. Un implante tumoral benigno de un leiomioma , consecuencia de la primera cirugía.

En relación a las metástasis y su aplicación clínica del saber conocer al saber hacer y saber ser: Si se recibe DX transoperatorio de ganglio centinela de mama positivo para células neoplásicas malignas; la conducta mas acertada seria: I. Toma de decisión por el cirujano oncólogo de resección de cadena ganglionar en mismo acto quirúrgico de mastectomía radical modificada, asumiendo la morbilidad/linfedema axilar. II. Aplicar habilidades de comunicación con la paciente, previamente a la cirugía y ayuda a toma de decisión de resección de cadena ganglionar en mismo acto quirúrgico de mastectomía, asumiendo el linfedema axilar por la paciente en cuestión.

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON UNA SOLA RESPUESTA: Neoplasia germinal derivada de una de las tres capas germinales: A) Teratoma quístico maduro. B) Struma ovarii. C) teratoma monodermico D) Teratoma quístico inmaduro (Maligno). E) b y c son verdaderas.

Neoplasia germinal maligna derivada de una o mas de una de las tres capas germinales: A) Teratoma quístico maduro B) Teratoma. C) Terato-carcinoma D) Teratoma quístico maduro E) Todas las anteriores son verdaderas.

Usted recibe el siguiente reporte histopatológico: Descripción Macroscópica.- lesión localizada en Miometrio donde se observa neoplasia de bordes bien delimitados y regulares que mide 3.5x3.5cm y pesa 30g, con superficie de corte homogénea sin necrosis ni hemorragia, su interpretación seria: A) Probable neoplasia benigna. B) Probable neoplasia benigna a descartar leiomioma. C) Datos insuficientes para formular una IDX. D) A y B son verdaderas. E) Ninguna de las anteriores.

El crecimiento de un tumor maligno generalmente es rápido esto se debe a que: A) No hay aumento de la velocidad en la división celular pero el crecimiento es exponencial. B) Las células cancerígenas se dividen lentamente por el daño genómico pero la división es exponencial C) A y B son verdaderas. D) Las células neoplásicas tienen un ciclo celular más rápido. E) Las neoplasias malignas se dividen mas rápidamente que las hiperplasias.

Es verdad en relación a la proliferación celular en las neoplasias malignas: A) La proliferación celular generalmente es alta en las neoplasias malignas B) El índice mitósico, el Ki 67 generalmente es

alto en neoplasias malignas. C) La proliferación celular aumentada explica el aumento de tamaño rápido del tumor. D) Ay B son verdaderas. E) Todas las anteriores.

Son características categóricas que se evidencian en todas las neoplasias malignas EXCEPTO: A) Invasión local. B) Mitosis atípicas C) Metástasis. D) A, B y C son correctas. E) Todas son correctas.

Son características categóricas que todas las neoplasias benignas: A) No metastatizan B) No invaden localmente C) No tiene mitosis atípicas. D) A, B y C son correctas. E) Todas son correctas.

Dentro de la nomenclatura de las neoplasias el DX de Tumor del Estroma Gastro Intestinal/ GIST se refiere a: A) Neoplasia de estirpe mesenquimatosa de aparente origen en células de Cajal. B) Neoplasia maligna mesenquimatosa. C) Neoplasia mesenquimatosa benigna. D) Ninguna de las anteriores. E) Todas las anteriores.

La elevación de PSA (antígeno prostático específico) detectado por patología clínica se interpreta categóricamente como: A) Antígeno (Ag) capaz de producir enfermedad. B) Secreción prostática anormal que se convirtió en Ag para el paciente C) A y B son verdaderas. D) Carcinoma prostático E) Ninguna de las anteriores.

Las neoplasias malignas son siempre: A. Bien diferenciadas. B. Mal diferenciadas. C. Ninguna de las anteriores. D. A y B son verdaderas. E. Todas las anteriores.

PREGUNTAS DE APLICACIÓN CLÍNICA: DEL SABER CONOCER AL SABER HACER Y SABER SER EN CONTEXTO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA (SECUENCIA DE PREGUNTAS DE LA 14 A LA 18): Instructivo: (valor dos puntos por pregunta) Para las siguientes preguntas deberá leer el caso clinico con detenimiento emplear su razonamiento clinico y metacognicion y responder la secuencia de preguntas (de 1 a 5) en relacion a dicho caso clinico, ESCOGIENDO UNA O MAS OPCIONES.

CASO1: Hombre de 30 años , antecedentes en los últimos 15 años de un número creciente de múltiples nódulos en la piel. En la exploración físicas evidencia nódulos de 0.5 a 5cm y parecen ser subcutáneos y seguir los trayectos nerviosos, con nódulo dominante de 8.0x7.0cm en sus dos ejes mayores en miembro pélvico derecho; además de maculas de 5cm de dímetro (café con leche); el examen oftalmoscópico muestra nódulos hamartomatosos en el iris. BX proliferación neoplásica de origen nervioso periférico LAS SIGUIENTE SECUENCIA DE PREGUNTAS 1 A LA 5 1.Al integrar los datos histo- patológicos, macroscópicos y clínicos su IDX es: 1. Neoplasia maligna con metástasis subcutáneas 2. Neoplasia maligna mesenquimal de origen en la vaina nerviosa periférica 3. Neoplasia de estirpe y origen

a determinar 4. Neoplasia benignas múltiples subcutáneas sugerentes de neuro-fibromatosis.

CASO1: 2.Cuál de los siguientes mecanismos de transformación es más probable relacionado con la mutación que este paciente ha heredado: 1 La activación persistente del gen RAS 2. Aumento de la producción del factor de crecimiento epidérmico 3. Descontrol de gen RAS 4. Deterioro de funcionamiento de los genes de reparación de genes La inactivación del gen RB.

CASO1: 3.El curso de la neoplasia desde el punto de vista: 1. Oncológico: benigna sin metástasis. 2. Oncológico: maligna con metástasis 3. Clínico: benigna no importa donde se encuentren los tumores 4. Clínico: maligna con tumor en quiasma óptico, dando hemianopsia bitemporal y posible hipertensión endocraneana por lesión ocupativa.

CASO1: 4.El reporte DX histopatologico de la lesión en el quisama óptico podría esperar como: 1. Neurofibromas. 2. Meningiomas 3. Neurinomas 4. Neurilemomas.

CASO1: 5.Si la descripción microscópica del tumor de quiasma óptico seria la siguiente: S evidencia proliferación neoplasica de estirpe epitelial y de origen en vaina nerviosa conformada por células fusiformes de núcleos regulares , nucleolos aparentes , además de células eosinofilas ahusadas de aspecto fibroblastico con focos con colagena gruesa. Su interpretación DX seria: 1. Neurofibromas 2. Meningiomas 3. Tumor de la vaina nerviosa periférica con proliferación neoplásica fibrosa benigna 4. Neurinomas , Neurilemomas.

CASO2: Paciente de 6 años, acude a su consulta, la madre refiere que el niño ha bajado de peso en el último mes, además manifiesta el crecimiento de una masa abdominal; a la exploración física usted evidencia masa de 8x6cm, parece prolongarse por debajo de la parrilla costal; se realiza TAC de abdomen y tórax evidenciando masa mediastinal y abdominal de 15x12cm en sus dos ejes mayores, dicha masa parece envolver a la aorta torácica sin infiltrarla, por lo que los cirujanos manifiestan temor para resecar la masa. 1.Cuál sería su conducta como médico cirujano: A) Cirugía abierta para toma de biopsia incisional a ciegas, con posterior envío en formol para estudio trans-operatorio B) Quimio y radioterapia con la esperanza de reducir el tumor para que eventualmente sea operable C) A y B son correctas D) Biopsia incisional dirigida por aguja hueca, fijación con formol al 10% con envió de muestra a patología para su DX histo-patologico E) Ninguna de las anteriores.

CASO2 2.Si el reporte de histopatología del caso en cuestión se

plantearía de la siguiente manera: Referida como “Biopsia incisional dirigida de masa mediastinal y abdominal”: Proliferación neoplásica maligna anaplasica; no se pude determinar estirpe ni origen celular. Cuál sería su interpretación y cuál sería su conducta: A) Neoplasia maligna a descartar sarcoma vs carcinoma B) Cáncer vs neoplasia benigna poco diferenciada C) Solicitud de marcadores tumorales serológicos y tisulares (por inmuno-histo-quimica), y pruebas de laboratorio D) Ninguna de las anteriores E) A y C son correctas.

CASO2 3.Patología clínica reporta marcadores serológicos tumorales: alfa-feto proteína, ACE, gonadotropina corionica negativa. Hematocrito y hemoglobina disminuida, leucocitosis a expensas de mononucleares, además de hipogamaglobulinemia. Con estos datos usted replantearía su diagnostico a: A) Neoplasia maligna poco diferenciada a descartar proceso linfo-proliferativo neoplásico B) Neoplasia maligna poco diferenciada a descartar proceso hiperplásico reactivo ganglionar C) Neoplasia maligna poco diferenciada a descartar linfoma D) Ninguna de las anteriores E) A y C son correcta.

CASO2: 4.El estudio de inmuno-histoquimica de este paciente reporta: Designada como neoplasia maligna poco diferenciada a descartar sarcoma vs carcinoma: Antígeno leucocitario común positivo (CD45+), Citokeratinas negativas (para células epiteliales), CD 20 positivo (Linfocitos B), TDT positivo ( linfocitos en periodo de maduración, blastos). Su conducta y su interpretación DX definitiva seria: A) Sarcoma derivado de mesenquima muscular B) Primero quimioterapia, ya que los linfomas presentan índice de proliferación alto (Ki67) y se pude reducir el tamaño tumoral, la terapia blanco molecular anti CD20 (rituxiMAB) tienen potencial curativo en el paciente C) Al conocer la estirpe y el origen celular, planteo una resección quirúrgica con márgenes negativos evaluados por trans-operatorio y resección de ganglios linfáticos regionales D) Linfoma linfoblastico B “neoplasia maligna de estirpe mesenquimatosa de origen blastico B” E) B y D son correcta.

CASO2: 5. Si adicionalmente a esta lesión se pide los siguientes inmunomarcadores: CD34, CD31, VEGF y EGF, los cuales se reportan de la siguiente manera: Luces vasculares CD34 y CD31 positivas en 40% de la masa tumoral, VEGF positivo difuso multifocal en células neoplásicas. Estos resultados se interpretan como: A) Neoplasia maligna de estirpe mesenquimal y de origen vascular B) Angiosarcoma con posibles blancos moleculares quimioterapéuticos contra VEGF y EGF C) Hemangiosarcoma con posibles blancos moleculares quimioterapéuticos contra VEGF y EGF D) Ninguna de las anteriores E) Linfoma linfoblastico pre B con posibles blancos moleculares coadyuvantes terapéuticos anti VEGF (BevacizuMAB) , anti EGF y anti angiogenico.

Preguntas de falso o verdadero Para las siguientes preguntas responda como falso o verdadero (valor por pregunta de un punto).Cáncer es un término que se aplica para todas las neoplasias de estirpe epitelial y mesenquimatoso. VERDADERO FALSO.

Tumor es un término latino que denota masa, fue aplicado inicialmente en la tétrada de Celso. VERDADERO FALSO.

Cáncer proviene de la palabra latina cangrejo ya que parecía que estos tumores invadían los tejidos adyacentes mediante prolongaciones semejantes a pinzas. VERDADERO FALSO.

El término de cáncer proporciona la información sobre el probable comportamiento histo-patologico, biológico y curso clínico de las neoplasias. VERDADERO FALSO.

Son características categóricas de las neoplasias: invasión local, mitosis atípicas VERDADERO FALSO.

Son características categóricas de las neoplasias malignas: invasión local, mitosis atípicas, curso clínico maligno, anaplasia. VERDADERO FALSO.Son características categóricas de las neoplasias benignas: no metastatisan, no invaden localmente, no tiene mitosis atípicas. VERDADERO FALSO.

La nomenclatura en tumores neoplásicos tiene excepciones las cuales se pueden clasificar en: Epónimos, errores o contradicciones de la nomenclatura, nombres fuera de la nomenclatura que nos son epónimos . VERDADERO FALSO.

El termino tumor dentro de la nomenclatura de las neoplasias se aplica para denotar neoplasias con potencial de metástasis (Ej tumor neuroendocrino). VERDADERO FALSO.

El contexto de desarrollo celular: Especialización, maduración y diferenciado son sinónimos. VERDADERO FALSO.

El término diferenciación denota: proceso del desarrollo celular o tisular en el cual se modifican y alteran sistemáticamente, hasta conseguir características fenotípicas, funciones fisiológicas y propiedades químicas características. VERDADERO FALSO.

Un glóbulo rojo esta: con diferenciación terminal, maduro, y especializado. VERDADERO FALSO.Diferenciación etimológicamente significa: adquisición de funciones y formas diferentes de las originales; en el contexto del desarrollo celular es equivalente a especialización. VERDADERO FALSO.

Los tumores neoplásicos benignos generalmente crecen por

desplazamiento; las neoplasias malignas generalmente crecen por invasión. VERDADERO FALSO.

En el contexto de las neoplasias: Crecimiento con desplazamiento del tejido normal adyacente y crecimiento por invasión del tejido normal adyacente, son conceptos equivalentes. VERDADERO FALSO.

Cáncer es un término genérico para denotar a las neoplasias malignas de estirpes epiteliales o mesenquimatosas y de cualquier origen celular. VERDADERO FALSO.

Neoplasia es un término genérico para denotar neoplasias benignas y canceres de estirpe epitelial o mesenquimatosa y de cualquier origen celular. VERDADERO FALSO.

Son características no categóricas histológicas de las neoplasias benignas: Crecimiento expansivo y local, índice núcleo-citoplasma normal o ligeramente aumentado e índice mitosico bajo, uniformidad y semejanza a la célula de origen. VERDADERO FALSO.

Son características no categóricas histológicas de los canceres: Crecimiento expansivo y local, índice núcleo-citoplasma normal o ligeramente aumentado, índice mitosico bajo, uniformidad y semejanza a la célula de origen. VERDADERO FALSO.

Son características no categóricas histológicas de los canceres: Crecimiento invasivo, metastatis y local, índice núcleo-citoplasma aumentado, índice mitosico alto, pleomorfismo celular y nuclear, poca diferenciación. VERDADERO FALSO.

La relación núcleo –citoplasma de una célula generalmente es de 1:3 o 1:5; la disminución de esta relación 3:3 o el aumento del índice 3:3=1 , generalmente se presenta en neoplasias malignas. VERDADERO FALSO.

Una masa tumoral neoplásica se conforma de células: neoplásicas y células no neoplásicas que forman parte del estroma o tejido de sostén. VERDADERO FALSO.

Una masa tumoral neoplásica se conforma de células: con mutaciones en proto-oncogenes y células proto-oncogenicas. VERDADERO FALSO.

Una masa neoplasia maligna epitelial puede presentar una reacción desmoplasica la cual evidencia a nivel molecular mutación en los proto-oncogenes. VERDADERO FALSO.

La respuesta estromal deproporcionada con participación de fibroblastos y colagena desordenada y gruesa entre células neoplásicas es denominada desmoplasia la cual presenta oncogenes en su genoma. VERDADERO FALSO.

la cual en puede interpretar como dato indirecto de lesión neoplásica de una biopsia (Bx) Ej BX trucut de mama sin evidencia de células neoplásicas pero si desmoplasia. VERDADERO FALSO.

Existen factores angiogenicos (VEGF, bFGF) y antiangiogenicos (Trombospondina, angiostatina, endostatina, vsostatina) involucrados en el crecimiento neoplásico. VERDADERO FALSO.

La talidomina es un poderoso teratogenico, el cual se está utilizando en ensayos clínicos como antiangiogenico. VERDADERO FALSO.

El crecimiento de una masa tumoral maligna generalmente es rápido ya que es exponencial, y no se explica por el aumento de la velocidad en la división celular ya que generalmente las células de los canceres se dividen lentamente por el daño genómico. VERDADERO FALSO.

La proliferación celular, el índice mitosico, el Ki 67 generalmente es alto en las neoplasias malignas lo que espica el aumento de tamaño rápido del tumor a pesar de que el ciclo celular es mas lento que en una célula proliferante en adaptación. VERDADERO FALSO.

La velocidad en el ciclo celular hasta llegar a fase M en una neoplasia maligna en comparación a una neoplasia benigna generalmente dura más tiempo. VERDADERO FALSO.

La hiperplasia en comparación a las neoplasia malignas entran al ciclo celular más lentamente y llegan a telofase en mayor tiempo. VERDADERO FALSO.

En la regeneración, hiperplasia y las neoplasias benignas hay proto-oncognes, en las neoplasias malignas participan oncogenes. VERDADERO FALSO.

En los adenomas hepáticos, la hiperplasia nodular hepática, la regeneración hepática hay proto-oncognes en el genoma, en los canceres hay oncogenes. VERDADERO FALSO.

En la proliferación celular hiperplasica hay proto-oncognes, en la proliferación neoplásica participan oncogenes. VERDADERO FALSO.

Es falso:En los adenomas hepáticos, la hiperplasia nodular hepática, la regeneración hepática hay proto-oncognes en el genoma, en los canceres hay oncogenes. VERDADERO FALSO.

Los leiomiomas y los leiomiosarcoma presentan en el genoma oncogenes, la hiperplasia miometrial del uterino presenta activación de los proto-oncogenes. VERDADERO FALSO.

Las vías de diseminación del cáncer son: invasión local, diseminación

linfática, diseminación vascular, diseminación tranascelómica (Ej: cavidades peritoneales o pleurales). VERDADERO FALSO.

Son características categóricas del cáncer: invasión local, mitosis atípicas, curso clínico maligno; si una neoplasia metastatisa se puede considerar característica categórica de malignidad de ese tumor. VERDADERO FALSO.

Las metástasis se entiende como invasiones a distancia discontinuas del tumor primario, las cuales pueden darse por vía: vascular, linfática, tranascelómica e invasión local. VERDADERO FALSO.

Si un tumor metastatisa, esa es una característica categórica de neoplasia maligna. VERDADERO FALSO.

Para que una neoplasia produzca invasión y metástasis, deben perder cualidades especiales como: adhesión (integrinas que se unen a laminina e fibronectina), secretan enzimas degradantes de la MEC (metaloproteinasas, degradan colágeno IV). VERDADERO FALSO.

Metástasis e invasión local son características no categóricas de las neoplasias malignas. VERDADERO FALSO.

Metástasis e invasión local son características categóricas y no categóricas de las neoplasias malignas y los dos conceptos son equivalentes entre sí VERDADERO FALSO.

Una neoplasia cuanto mas indiferenciada pierde características como la cohecion celular, y sobreexpresa metaloproteinasas y le es mas fácil invadir a distancia ya que no necesita microambiente especial; necesita 02 y nutrientes. VERDADERO FALSO.

Las membranas basales presentan en su composición colagena de tipo IV, la inmunomarcacion (inmunohistoquimica) de dicho elemento nos ayuda a diagnosticar carcinoma in-situ vs carcinoma invasor. VERDADERO FALSO.La resección de una neoplasia maligna in-situ asegurándonos de que los bordes quirúrgicos sean negativos plantea posible curación. VERDADERO FALSO.

Las neoplasias malignas mesenquimatosas in-situ pueden ser tratadas con biopsia exicional asegurándonos de que los bordes quirúrgicos sean negativos, la cual denota buen ptonostico y potencialmente curación del cáncer. VERDADERO FALSO.

Las neoplasias mesenquimatosas y epiteliales tiene en su carcinogénesis un estadio inicial “In-situ” que es potencialmente curable con tratamiento exicional y bordes quirúrgicos negativos para células neoplásicas. VERDADERO FALSO.

Las neoplasias de estirpe epitelial en su carcinogesis puede presentar

estadios iníciales “In-situ” resecables quirúrgicamente y excicionalmente potencialmente curables con buen pronostico. VERDADERO FALSO.

La neoplasias malignas de estirpe epitelial que no penetran la colagena de tipo VI de la membrna basal son consideradas in-situ, las neoplasias malignas mesenquimatosas no presentan este estadio “In-situ”. VERDADERO FALSO.

El tejido de estirpe epitelial esta organizado y compartimerizado con una membrana basal rica en colagena de tipo IV, el tejido mesenquimatosa no presenta membrana basal por lo cual no hay un estadio “in-situ” en los canceres de esta estirpe. VERDADERO FALSO.

Son características clínicas de las neoplasias malignas: pérdida de peso y apetito, fiebre, malestar general, anemia, caquexia. VERDADERO FALSO.

En gran medida la clínica de las neoplasias malignas: pérdida de peso y apetito, fiebre, malestar general, anemia se explican por caquectina y la IL-1. VERDADERO FALSO.

Tanto las neoplasias malignas como las malignas pueden provocar la muerte. VERDADERO FALSO.

La localización en el contexto de las neoplasias benignas es un factor fundamental a conocer para determinar el pronóstico clínico con probable muerte por efecto de masa VERDADERO FALSO.

Las neoplasias malignas generalmente son de lento crecimiento, no invasivas, no metastasicas, de bordes bien delimitados y regulares, con superficie de corte homogénea sin necrosis ni hemorragia; las cuales nunca llevan al deceso del paciente. VERDADERO FALSO.

El estadiaje TNM de un tumor tiene valor pronóstico y ayuda a tomar decisiones en el tratamiento de las neoplasias. VERDADERO FALSO.

El recibir un reporte Anatomo-Patologico con DX de carcinoma in-situ implica que en teoría el estadiaje seria T1, N0, M0, por lo que el preguntar acerva de si hubo metástasis en órganos a distancia evidenciaría falta de conocimiento acerca de esta matica. VERDADERO FALSO.

Los adenomas de tiroides son bien difernciados al igual que los carcinomas foliculares de tiroides, lo que dificulta su DX y TX, por lo que el parámetro principal para descartar malignidad es la invasión al a pseudo-capsula fibrosa. VERDADERO FALSO.

Existen neoplasias malignas bien diferencidas, un Ej es el carcinoma folicular de tiroides el cual es bien difrenciado lo que dificulta su DX y la conducta quirúrgica de extirpación total del órgano con posterior

remplazo hormonal de por vida (hormonas tiroideas). VERDADERO FALSO.

Es falso:Los adenomas de tiroides son bien difernciados al igual que los carcinomas foliculares de tiroides, lo que dificulta su DX y TX, por lo que el parámetro principal para descartar malignidad es la invasión al a pseudo-capsula fibrosa. VERDADERO FALSO.

Algunas neoplasias malignas son tan difrenciadas que los parámetros histo-patologicos como: pleomorfismo celular y nuclear, mitosis aumentadas, nucléolos evidentes, irregularidad nuclear no son útiles para diferenciar de tumor benigno vs maligno. VERDADERO FALSO.

Displasia es un término que se aplica a células con algunos signos citológicos de neoplasia sin que necesariamente haya mutación de proto-oncognes ni proliferación descontrolada VERDADERO FALSO.

Diferenciado sanguifica diferente en el contexto de las neoplasias y/ o del desarrollo celular. VERDADERO FALSO.

Es falso:Displasia es un término que se aplica a células con algunos signos citológicos de neoplasia sin que necesariamente haya mutación de proto-oncognes ni proliferación descontrolada VERDADERO FALSO.

Displasia es un término que denota alteración en la arquitectura de un epitelio con características citológicas que pueden ser confundidas con neoplasias. VERDADERO FALSO.

El termino de coilocito denota irregularidad del contorno nuclear con agrandamiento del mismo e hipercromasia rodeado de un halo perinucelar VERDADERO FALSO.