Upload
others
View
11
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
LABORATORIOS GUINAMAGUINAMA es un laboratorio farmacéutico dedicado al reenvasado y distribución de principios activos farmacéuticos, materias primas y envases destinados a la elaboración de medicamentos personalizados y de cosmética.
Cuenta con más de 30 años de experiencia en el mercado farmacéutico y cosmético.GUINAMA dispone de unas amplias y modernas instalaciones renovadas y está acreditada mediante los certificados GMP, Good Manufacturing Practice.
Este documento nos acredita como proveedor que cumple los máximos estándares y requisitos dentro de nuestro sector garantizando la calidad de sus productos y el mejor servicio a sus clientes.
www.guinama.com
BASES ESPECÍFICAS FORMULACIÓNPARA
2
+ O
CLU
SIV
IDA
D E
VA
NE
SCE
NC
IA +
BH
BA
E
M. W
/O
EM
. O/W
W
/S
B
. HF
- CONSISTENCIA +
TABLA GENÉRICA DE BASES
B
ALA
NC
E H
IDR
OF
ILIA
/ L
IPO
FIL
IA
- CARGA DE APIS +
+
+ L
IPO
FIL
IAH
IDR
OF
ILIA
+
BA
LAN
CE
OC
LUSI
VID
AD
EV
AN
ESC
EN
CIA
Salt
stab
leLS
Vas
elin
a F
ilan
teC
OLD
C
RE
AM
HR
T
Bo
tán
ica
Salt
stab
leLO
OR
A b
ase
/ P
last
ibas
eC
rem
a G
UIN
AM
A
piel
es s
ensi
ble
sP
LO 2
0
Lipo
bas
e P
esad
aG
el
Car
bo
mer
o
Bas
eLa
net
teC
rem
a O
/WB
ase
Bee
-le
r
Bas
e W
/Si
Bas
e C
ham
pú
Loci
ón
L20
0
Bas
e es
pu-
ma
capi
lar
BH
BA
Em
. W/O
EM
. O /
WW
/ S
B. H
F
3
" La formulación magistral, permite realizar tratamientos ‘a la carta‘, personalizados y
específicos a los pacientes".
Un paso adelante en la formulación personalizada
Desde los inicios de la medicina, la vía tópica ha estado relegada a tratamientos locales y enfermedades de la piel. Las cremas y ungüentos han sido soportes del principio activo, con el fin de preservarlo del ambiente y favorecer su absorción.
Con el tiempo, aparecen nuevos solubilizantes y potenciadores de la penetración que permiten aumentar la efectividad de los principios activos aplicados por vía tópica.
La piel es ahora una vía de administración de medicamentos con los que se puede llegar a la vía sistémica.
Además, la formulación magistral personalizada continúa teniendo un papel muy importante, ya que los medicamentos de la industria no siempre cubren las necesidades especiales de cada paciente. Sin embargo, la elaboración de medica-mentos personalizados puede adaptarse a la situación concreta de cada paciente.
Formulación Magistral Personalizada
Crema GUINAMA pieles sensibles Crema Glucídica. Piel irritada.
Base Beeler GUINAMA Permite paso exudados, no maceran lesiones.
Cremas lanette GUINAMA Permite gran incorporación de principios activos.
Cold Cream Emulsión W/O de oclusividad casi absoluta.
Crema GUINAMA W/Sí Emulsión silicónica. No comedogénica. Permite paso exudados, no macera lesiones.
Crema GUINAMA O/W Emulsión no iónica, extensible y cosméticamente elegante.
Geles No maceran lesiones y permiten paso exudado. Indicado en zonas pilosas.
Base Espuma GUINAMA Aplicación capilar. Buena tolerancia. Activos no iónicos.
Base champú B/N Vehiculizan el API en acción de lavado. No maceran lesiones. Indicado para zonas pilosas.
Vaselina Filante Base hidrófoba. Oclusividad absoluta.
Orabase Base de absorción. Oclusividad casi absoluta.
Transdermales Facilita la penetración de principios activos. Su aplicación repetida permite una elevada concentración de API y penetración progresiva.
CARACTERÍSTICAS GENERALES
Salt
stab
leLS
Vas
elin
a F
ilan
teC
OLD
C
RE
AM
HR
T
Bo
tán
ica
Salt
stab
leLO
OR
A b
ase
/ P
last
ibas
eC
rem
a G
UIN
AM
A
piel
es s
ensi
ble
sP
LO 2
0
Lipo
bas
e P
esad
aG
el
Car
bo
mer
o
Bas
eLa
net
teC
rem
a O
/WB
ase
Bee
-le
r
Bas
e W
/Si
Bas
e C
ham
pú
Loci
ón
L20
0
Bas
e es
pu-
ma
capi
lar
BH
BA
Em
. W/O
EM
. O /
WW
/ S
B. H
F
4
Bases de uso habitual
CARACTERÍSTICAS GENERALES
BA
SE L
AN
ETT
EC
OLD
CR
EA
MC
REM
A O
/WC
REM
A W
/SI
BA
SE B
ELER
GEL
CA
RB
OP
OL
Ap
arie
nci
a C
rem
a d
ensa
co
lor
bei
ge c
laro
Loci
ón
den
sa c
olo
r b
lan
coE
mu
lsió
n s
uav
e co
lor
bla
nco
Cre
ma
den
sa c
olo
r cl
aro
Em
uls
ión
lige
ra c
olo
r b
lan
coG
el t
ran
slú
cid
o
Tip
o d
e B
ase
Em
uls
ión
O/W
an
ión
ica
Em
uls
ión
O/W
no
ió
nic
aE
mu
lsió
n O
/W n
o
ión
ica
Em
uls
ión
O/W
no
ión
ica
Em
uls
ión
O/W
an
ión
ica
Gel
no
ión
ico
Des
crip
ció
n
Bas
e d
ensa
de
cara
cter
em
olie
nte
, hid
rófil
a y
ho
mo
gén
ea. P
ara
der
mat
itis
agu
das
y
sub
cró
nic
as.
De
elev
ada
con
sist
en-
cia,
mu
y re
fres
can
te y
ex
ten
sib
le, e
mo
lien
te
y lu
bri
can
te. C
ede
los
acti
vos
hid
rófil
os
len
tam
ente
.
Em
uls
ión
mu
y ex
ten
si-
ble
, em
olie
nte
y lu
bri
can
te. D
e te
xtu
ra
mu
y ag
rad
able
, est
á in
dic
ada
para
to
do
tip
o
de
piel
es.
Alt
amen
te e
van
esce
nte
e
ind
icad
o p
ara
el
trat
amie
nto
de
piel
es
gras
as.
Em
uls
ión
an
ión
ica
para
ac
tivo
s d
ifíc
iles,
y
aplic
acio
n fa
cial
. Co
n
bu
ena
exte
nsi
bili
dad
y
evan
esce
nci
a.
Gel
tra
nsp
aren
te d
e ca
rbó
mer
o, e
xten
sib
le y
re
fres
can
te.
Pro
pie
dad
es
evan
esce
nte
s+
++
++
++
++
++
++
++
++
++
+
Vis
cosi
dad
30
0.0
00
cps
50
0.0
00
cps
20
0.0
00
cps
18
0.0
00
cps
15
0.0
00
csp
75
0.0
00
csp
Uso
der
mat
oló
gico
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
Uso
co
smét
ico
++
++
++
++
++
++
++
++
+
Esta
bil
idad
a 4
5 º
Ran
gos
de
pH
3,0
- 1
1,0
4,0
- 1
0,0
5,0
- 9,0
4,0
– 8
,05
,0 -
9,0
5
,0 -
9,0
Co
mp
atib
ilid
ad A
PI
++
++
(áci
do
s y
bas
es)
++
++
(áci
do
s y
bas
es)
++
++
++
++
++
++
Tole
ran
cia
a sa
les
++
++
++
++
++
++
0
Cap
acid
ad d
e ca
rga
(hid
ro- l
ipo)
30
% -
20
%3
0%
- 5%
20
% -
30
%1
0%
- 2
0%
20
% -
10
%2
0%
- 0
%
Pen
etra
ció
n
+
++
++
++
++
++
Lib
re d
e p
arab
eno
s
Lib
re d
e V
asel
inas
y
der
ivad
os
del
pet
róle
o
Uso
s h
abit
ual
es
Form
ula
ció
n
der
mat
oló
gica
hab
itu
al.
Áci
do
s y
bas
es e
n e
leva
-d
as c
on
cen
trac
ion
es.
Act
ivo
s q
ue
nec
esit
an
un
a b
ase
emo
lien
te
para
su
apl
icac
ión
.
Pu
ede
usa
rse
para
el
abo
raci
on
es c
osm
é -ti
cas
y tr
atam
ien
tos
der
mat
oló
gico
s co
n
cort
ico
ides
.
Idea
l par
a ac
tivo
s c
on
tra
el a
cné,
an
tise
-b
orr
eico
s y
anti
bió
tico
s tó
pico
s.
Idea
l par
a h
idro
qu
ino
na
y ac
tivo
s d
ifíc
iles
de
form
ula
r, pe
ro q
ue
se
apliq
uen
en
el r
ost
ro.
Idea
l par
a ac
tivo
s h
idró
filo
s, y
de
aplic
a-ci
ón
en
zo
nas
pilo
sas
o
de
dif
ícil
aplic
ació
n.
5
Bases de uso específicoSA
LTST
AB
LE L
OSA
LTST
AB
LE L
SP
LO 2
0H
RT
BO
TÁN
ICA
LIP
OB
ASE
P
ESA
DA
Ap
arie
nci
a C
rem
a d
ensa
co
lor
bei
ge
clar
oC
rem
a d
ensa
co
lor
bla
nco
cr
ud
oC
rem
a d
ensa
am
arill
o c
laro
Loci
ón
den
sa c
olo
r B
eige
cl
aro
Cre
ma
den
sa c
olo
r b
lan
co
Tip
o d
e B
ase
Em
uls
ión
O/W
an
ión
ica
Em
uls
ión
O/W
no
ión
ica
Em
uls
ión
TD
O/W
Em
uls
ión
TD
O/W
no
ión
ica
Em
uls
ión
lipo
som
ada
O/W
an
ión
ica
Des
crip
ció
n
Mu
y es
tab
le e
n p
rese
nci
a d
e su
stan
cias
ión
icas
o t
empe
-ra
tura
s b
ajas
. Bas
e d
e al
ta
pen
etra
ció
n m
ás e
stab
le q
ue
el P
LO. E
stu
dio
s d
e es
tab
ili-
dad
a 9
0 d
ías.
Co
n u
n o
rgan
oge
l de
silic
on
a q
ue
pro
porc
ion
a se
nsa
ció
n
suav
e, s
eca
y se
do
sa,
com
pati
ble
co
n t
od
os
los
AP
I. So
port
a gr
an c
arga
de
AP
Is h
idro
fílic
os.
No
es
ne-
cesa
rio
añ
adir
hu
mec
tan
tes
ni e
spes
ante
s. T
ole
ra v
ario
s A
PIs
a la
vez
.
Em
ulsi
ones
tran
sdér
mic
as d
e ab
sorc
ión
mej
orad
a.
Est
able
s a
las
baja
s te
mpe
ratu
ras.
Est
udio
s de
pe
netr
ació
n va
lidad
os. S
e pu
ede
inco
rpor
ar A
PI d
irec
-ta
men
te.
Bas
e h
ipo
aler
gén
ica
con
to
do
s su
s in
gred
ien
tes
y an
tiox
idan
tes
nat
ura
les.
C
on
sist
enci
a d
e lo
ció
n.
Pen
etra
ció
n S
OST
EN
IDA
en
la p
iel.
Bas
e co
n li
poso
mas
. So
por -
ta m
ayo
res
carg
as d
e A
PI.
O
pció
n id
eal p
ara
piel
es
seca
s o
des
hid
rata
das
.
Pro
pie
dad
es e
van
esce
nte
s+
++
++
++
++
++
+
Vis
cosi
dad
30
0.0
00
cps
1.2
00
.00
0 c
ps3
00
.00
0 c
ps6
0.0
00
cps
25
0.0
00
cps
Uso
der
mat
oló
gico
++
++
++
++
++
Uso
vag
inal
Esta
bil
idad
a 4
5 º
Sin
dat
os
Sin
dat
os
Ran
gos
de
pH
3,0
- 1
1,0
3,0
- 1
1,0
3,0
- 1
1,0
3,0
- 8
,03
,0 –
9,0
Co
mp
atib
ilid
ad A
PI
++
++
+
(áci
do
s y
bas
es)
++
++
+
(áci
do
s y
bas
es)
++
++
++
++
Tole
ran
cia
a sa
les
++
++
++
++
++
++
+
Cap
acid
ad d
e ca
rga
(hid
ro- l
ipo)
25
% -
10
%
(Máx
. 35
% t
ota
l)3
0%
- 4
0%
(M
áx. 4
5%
to
tal)
10
% -1
0%
0%
- 3
0%
10
% -
10
%
Pen
etra
ció
n
+
++
++
++
++
++
++
++
++
++
+
Lib
re d
e p
arab
eno
s
Lib
re d
e V
asel
inas
y
der
ivad
os
del
pet
róle
o
Estu
dio
s d
e es
tab
ilid
ad
Uso
s h
abit
ual
esA
bso
rció
n e
ficaz
cu
and
o s
e n
eces
iten
alt
os
niv
eles
de
sust
anci
as ió
nic
as.
Ad
mit
e y
dif
un
de
has
ta 8
A
PIs
sim
ult
ánea
men
te.
Ab
sorc
ión
más
efic
az d
el
fárm
aco
. Bas
e m
ás c
osm
éti-
ca q
ue
el P
LO t
rad
icio
nal
. E
stab
le a
baj
as te
mpe
ratu
ras.
Tera
pia
ho
rmo
nal
de
ree
mpl
azo
.Tr
atam
ien
tos
de
pi
gmen
taci
ón
, der
mat
olo
gía.
6
PE
NE
TR
AC
IÓN
+++++ PLO 20
++++ Lipobase Pesada Saltstable LO Saltstable LS
+++ Crema O/W HRT botánica
++ Crema W/Sí Base Beeler Cold Cream
+ Gel Carbopol Base Lanette
10 % 20 % 30 % 40%
CARGA DE APIS
Tabla de Penetración y Carga de APIs
DERMATOLOGÍA
* Calculo de penetración estimado realizado en base a las formulaciones habituales.
Absorción percutánea de activosLa piel representa una barrera muy selectiva al paso de sustancias, siendo su mayor obstáculo la capa córnea de la Epidermis. Para la absorción de una sustancia se tienen que cumplir unos requisitos:
- Penetrar la capa córnea. - Liberar el principio activo. - Difundirlo.
Tanto las propias características estructurales de los corneocitos como de los lípidos extracelulares, cons-tituyen un obstáculo para la difusión de los principios activos. Son decisivos tanto las características del principio activo como el sistema de dosificación y su concentración.
En Laboratorios GUINAMA entendemos la importan-cia de esa absorción, y dedicamos nuestro esfuerzo a obtener vehículos de alta cosmeticidad, pero que al mismo tiempo nos permitan conseguir unos resulta-dos satisfactorios en el tratamiento médico.
" Con nuestros excipientes conseguirás elaboraciones efectivas y
cosméticamente elegantes"
7
Tabla de selección de excipientes según tipo y localización de la lesiónEn la prescripción dermatológica, es necesario identificar el tipo de lesión, la zona donde se ha de aplicar, y la necesidad de oclusividad del excipiente para favorecer una correcta evolución de la misma.
ZO
NA
DE
LA
LE
SIÓ
N
Tip
o d
e le
sió
n-
zon
a le
sió
n
RO
STR
O(P
OC
A
OC
LUSI
VID
AD
)
TR
ON
CO
E
XT
RE
MID
AD
ES
CU
ERO
C
AB
ELLU
DO
PLI
EGU
ESPA
LMO
P
LAN
TAR
ESP
ECÍF
ICO
S
TIPO DE LESIÓN
Hú
med
as y
m
uy
hú
med
as
Bas
e B
eele
r B
ase
Rea
firm
ante
Cre
ma
G. P
iele
s se
nsi
ble
s C
rem
a G
. W/S
iG
el C
arb
óm
ero
/Lo
ció
n C
alam
inad
a
Salt
stab
le L
OB
ase
Bee
ler
G.
Loci
ón
cal
amin
ada
Cre
ma
G. W
/Si
Gel
car
bó
mer
o
Ch
ampú
/bas
e la
vab
leC
arb
óm
ero
Solu
ció
n a
cuo
sa
o h
idro
alco
ho
lica
Cre
ma
G. P
iele
s se
nsi
ble
s C
rem
a G
. W/S
iB
ase
Bee
ler
G.
Cre
ma
gel
Loci
ón
ca
lam
inad
a
Cre
ma
lan
ette
G
UIN
AM
A.
Salt
stab
le L
O/L
SB
ase
bee
ler
G.
Mu
cosa
ora
l:O
rab
ase
Mu
cosa
Vag
inal
:H
RT
Bo
tán
ica
+ OCLUSIVIDAD -
Inte
rmed
ias
Bas
e B
eele
r G
.C
rem
a G
. Pie
les
sen
sib
les
Cre
ma
G. O
/WC
rem
a G
. W/S
i
Co
ld c
ream
G.
Cre
ma
lan
ette
PLO
20
Salt
stab
le L
S/LO
Loci
ón
Cal
amin
ada
Bas
e b
eele
r G
.Sa
ltst
able
LO
Cre
ma
G. P
iele
s se
nsi
ble
s B
ase
bee
ler
G.
Vas
elin
a F
ilan
teC
rem
a La
net
te
G.
Salt
stab
le L
SB
ase
espu
ma
G.
+ OCLUSIVDAD -
Seca
s y
mu
y se
cas
Cre
ma
G. P
iele
s se
nsi
ble
s B
ase
Bee
ler
G.
Lipo
bas
e P
esad
a
Vas
elin
a F
ilan
teC
old
Cre
amC
rem
a La
net
teSa
lsta
ble
LS
Cre
ma
Lane
tte
G.
Salt
stab
le L
SC
ham
pú/
Bas
e La
vab
le
Cre
ma
Lan
ette
G
.B
ase
Bee
ler
G.
Cre
ma
G. P
iele
s se
nsi
ble
s
Vas
elin
a F
ilan
teC
old
Cre
amC
rem
a La
net
teSa
ltst
able
LS
Un
guea
l:C
rem
a La
net
teSa
ltst
able
LS
+ OCLUSIVIDAD -
* G
= G
UIN
AM
A
8
GE
L C
AR
BO
PO
L
Fórmula
- Metronidazol 1% - Propilenglicol 5% - Gel Carbopol csp
Pulverizar el metronida-zol en el mortero, incor-porar el propilenglicol, y añadir al gel de carbopol. Agitar hasta homogenei-zación. Comprobar el pH y ajustar si fueranecesario.
BA
SE B
EE
LER
Fórmula
- Hidroquinona 5%- Metabisulfito sódico 0,2%- BHT 0,1%- Base Beeler csp
Pulverizar la hidroquinona
con el metabisulfito sódico
y el BHT. Añadir unas
gotas de propilenglicol e
incorporar a la base beeler.
Homogeneizar. Comprobar
el PH y ajustar a 5,5-6.
CO
LD C
RE
AM
Fórmula
- Betametasona-17valerato 0,2 %- Coldcream c.s.p. 30 g
Dispersar la betameta-sona en unas gotas de vaselina, e incorporar a la cold cream. Homogeneizar.
BA
SE
LAN
ET
TE
Fórmula
- Triamcinolona 1 g- Hidroquinona 5 g- Crema lanette c.s.- Metabisulfito sódico 0,2%
Pulverizar la hidroquinona con el metabisulfito, y el BHT en un poco de propi-lenglicol.Dispersar el ac. Triamcino-lona en unas gotas de propi-lenglicol. Incorporar ambas mezclas a la base Lanette.
Bases habituales
Se trata de una crema blanca O/W de carácter aniónico, muy humectante, consistente y estable. El decilo oleato le otorga un carácter emoliente y penetrante a la crema.
- De formulación blanda, hidrófila y homogénea.- Usada en dermatitis agudas y subcrónicas- Es una emulsión aniónica, por ello los principios activos catiónicos son incompatibles.
INCI: Aqua, Cetearyl Alcohol (and) Sodium Lauryl Sulfate, Decyl oleate, Phenethyl
alcohol, Phenoxyethanol, Caprylyl glycol.
Hidrogel refrescante que contiene un conservante de última generación, que combina el fenoxietanos con la etilhexilgli-cerina, actuando de forma sinérgica para asegurar su efec-tividad antimicrobiana. Presenta buena compatibilidad con ingredientes cosméticos. No contiene alcohol.
- Los activos con alta solubilidad en agua pueden incorporar-se directamente, o humectarse con propilenglicol o glicerol.- La nueva fórmula presenta mayor seguridad frente a la con-taminación y un mejor aspecto.
INCI: Aqua, Glycerin, Carbomer, Triethanolamine, Phenoxyethanol, ethylhexylgly-cerin, edta.
DERMATOLOGÍA
Es una emulsión tipo W/O lábil, constituida por aceites y ceras. Se utiliza como base de diversas formulaciones, tan-to con principios activos lipo como hidrosolubles, pero cuya cesión es lenta y prolongada.
- Alta consistencia, refrescante al aplicar y fácilmente extensible.- Acción emoliente y lubricante.- Al extenderse sobre la piel produce una sensación de frescor, de ahí su nombre.
INCI: Aqua, Paraffinum liquidum, Stearic acid, Glycerin, Ceteareth-20, Octyldo-decanol, Beeswax, Cetyl alcohol, Carbomer, Phenethyl alcohol, Phenoxyethanol, Caprylyl glycol, Triethanolamine, Parfum.
Emulsión O/W de tipo aniónico. Esto le permite elaborar cremas con activos difíciles de formular como la hidroquinona con total sencillez y seguridad. Más estable que la formulación habitual.
- Emulsión consistente con buena extensibilidad y altamente evanescente.- Resulta menos grasa, y más fluida que la crema Lanette, por lo que es de uso preferente en el rostro.- Adecuada para incorporar activos ácidos e incompatibles con cremas no iónicas.
INCI: Aqua, Cyclomethicone, Glycerin, Cethyl dim ethicone copoliol, Sodium chlori-de, Imidazolinidyl urea, Dimethicone, Stearoxy dimethicone, Sodium benzoate.
9
LIP
OB
ASE
PE
SAD
A
Fórmula
- Hidroquinona 6 %- Niacinamida 5 %- Ácido Kójico 4 %- Metabisulfito Na 0,5%
Dispersar los princi-pios sobre la LIPOBASE PESADA . Mezclar a 1000 rpm de 2 a 5 minutos.
SALT
STA
BLE
LO
Fórmula
- Lidocaína 2 %- Tetracaína 2 %- Benzocaína 6 %- Salstable LO Csp 100 g
Incorporar los principios activos a la base SALS-TABLE LO, y mezclar a velocidad y tiempo adecuados hasta total homogeneidad.
Base liposomada con gran capacidad de penetración en la piel y propiedades hidratantes. Formulada para incorporar gran cantidad de ingredientes activos, hidro y lipofílicos. Su formulación especialmente cosmética la hacen ideal para cosmética facial. Permite mayor incorporación de activos sin pérdida de viscosidad.
- Absorción rápida y mayor penetración que las bases habituales.- Compatible con API aniónicos y no iónicos.- Conservantes naturales - sin parabenes.- Tecnología liposomal.
ESPECIAL PIEL SECA O DESHIDRATADA.
La Salstable LO está formulada con un gel de acción trans-dermal similar al PLO, que le confiere a la crema una alta penetración a los principios activos que incorpore. Es una base que permite la adición de principios activos aniónicos, y catiónicos. Acabado cosmético para una crema de preparación magistral.
- Absorción eficaz del medicamento in vivo.- Se pueden incorporar directamente hasta un 25% de polvos hidrofílicos iónicos. Estable a las bajas temperaturas.- Admite niveles moderados de lipofílicos mezclados con glicerina, propilenglicol, PEG 300-400 o alcohol.
CR
EM
A W
/ S
í
Fórmula
- Ketoconazol 2 %- Sodio Metabisulfito 0,2 %- Emulsion W/S c.s.p. 100 %
Pulverizar el ketocona-zol con el sodio metabi-sulfito, e incorporar unas gotas de propilenglicol. Añadir la mezcla ante-rior a la base GUINAMA W/Si y homogeneizar.
Emulsión silicónica (w/s) oil-free . Es una base excelente para vehiculizar principios activos en tratamientos antiseborrei-cos y antiacnéicos por las siguientes razones:
- Es altamente evanescentes, debido a la alta volatilidad de las siliconas. Una vez aplicadas apenas dejan residuo graso dejando la piel mate y sin brillos.- Hipoalergénicas y con baja probabilidad de provocar reac-ciones de hipersensibilidad.- Exenta de grasas comedogénicas.
INCI: Aqua, Cyclomethicone, Glycerin, Cethyl dim ethicone copoliol, Sodium chlori-de, Imidazolinidyl urea, Dimethicone, Stearoxy dimethicone, Sodium benzoate.
CR
EM
A O
/ W
Fórmula
- Triamcinolona acetónido 0,1g- Urea 10g- Crema O/W. c.s.
Disolver la urea en agua caliente en proporción 1:1. Dispersar la triam-cinolona acetonido en un poco de propilengli-col. Añadir a la crema GUINAMA O/W.
Emulsión O/W constituida por aceites y ceras emulsionadas en agua, se presenta como una crema blanca de elevada con-sistencia, fácilmente extensible con acción emoliente y lubri-cante. Indicada para todo tipo de pieles.
- Crema elaborada y preparada para su uso tópico directo. - Para formulación magistral y cosmética, debido a su agrada-ble textura y extensibilidad.- Admite una alta proporción de aceites, incluso un 30%.
INCI: Aqua, Myristyl myristate, Cetyl alcohol, Glyceryl laurate, Cetearyl ethylhexa-noate, Isopropyl myristate, Glycerin, Dimethicone, Potassium cetyl phosphate, BHT, Prunus amygdalus dulcis oil, Cyclomethicone, Phenethyl alcohol, Tocophery acetate, Phenoxyethanol, Caprylyl glycol, Magnesium sulphate, Disodum EDTA.
10
COMPATIBILIDAD CON ACTIVOS
Principio ActivoBase
W/SI
Pieles
sensi-
bles
Base Beeler /
Lipobase Pesada
LanetteCold
Cream
Gel car-
bopol
Crema
O/W
Ora
base
Saltsta-
ble LO
Aceites C X X X X X X X
Acetilcisteina F X X
Aciclovir F X X
Acido acetilsalicílico F X X X
Acido glicirretico 18-beta C X X X
Acido glicólico 70% F / C X X X X
Acido glicólico 99% F / C X X X X
Acido kójico F / C X X X X
Acido retinoico F X X X X X X X X X
Activos cosméticos C X X X X X
Alantoina F / C X X X X X X X
Aloe vera gel C X X X X X X X X
Anticelulítico C X
Argireline solución C X X X
Baba caracol concentrado C X X
Betametasona diprop. F X X X X X X X
Betametasona valerato F X X X X X
Bisabolol alfa racemico F / C X X X X X X X
Células madre vegetales C X X X X X
Ceramidas activadas C X X X X X
Ciclosporina F X
Clobetasol propionato F X X X X X X X X
Cloranfenicol F X X X X
Clotrimazol F X X X X X X X X
Coenzima Q10 C X X X X X X
Colágeno hidrolizado C X X X X X
Colágeno hidrosoluble C X X X X X X
Dexametasona base F X X X X X X X
Dexametasona Na fos. F X X X X X X
Diltiazem clh. F X X X
Elastina C X X X X X X X
Eritromicina F X X X X X X
Espironolactona F X X X
Estradiol 17 alfa F X X X X X X
Estradiol valerato F X
Eyesseryl C X X
Finasterida F X X
Fluocinolona acetonido F X X X X X X X X
Fluorouracilo-5 F X X
Gránulos exfoliantes C X X
Hialuronic filling spheres C X X X X
Ejemplo de los principios activos más habituales en el ámbito de la formulación personalizada.
* F = Principio Activo Farmaceútico. C= Principio Activo Cosmético.
11
Principio ActivoBase
W/SI
Pieles
sensi-
bles
Base Beeler /
Lipobase Pesada
LanetteCold
Cream
Gel car-
bopol
Crema
O/W
Ora
base
Saltsta-
ble LO
Hidrocortisona acetato F X X X X X X X X
Hidrocortisona base F X X X X X
Hidroquinona F X X
Hidrovitón F / C X X X X X X X X
Homeostatine C X X X X X X
Hydrolite-5 C X X X X X X
Hygroplex C X X X X X
Ketoconazol F X X X X X
Lactil C X X X X X X X X
Leche de avena C X X X X X
Lidocaína base F X X X X
Lidocaína clh. F X X
Lipomembranas hidratantes bms
C X X
Lipomembranas nutritivas C X X
Manuronato monometiltrisilanol C X X X X
Mentil lactato C X X X X
Mentol cristal 42º-44º F X X X X X X
Metil nicotinato F X X X X X
Metilprednisolona F X X X X X
Metronidazol F X X X X X X X
Miconazol nitrato F X X X X X X
Minoxidil F X X X
Myriceline C X
Nistatina F X X
Oxitetraciclina clh. F X X X X
Pilocarpina clh F X X X X X
Piroctona olamine C X X X
Placenta vegetal C X X X X
Prednisolona F X X X X X X X
Prilocaína base F X X X X
Progesterona micronizada F X X X X
Sodio ascorbil fosfato C X X X X X X
Sodio cromoglicato F X X X X X
Tacrolimus F X
Testosterona propionato F X X X
Tetracaína F X X
Titanio dioxido oleosoluble C X X X X X
Triamcinolona acetonido F X X X X X X
Urea F / C X X X X X X X X
Zinc piritiona polvo F/ C X X X X X
COMPATIBILIDAD CON ACTIVOS
12
HR
T B
OTÁ
NIC
A
Fórmula
- Testosterona 10g- HRT Botánica Csp 100g
Dispersar la testos-terona sobre el HRT BOTÁNICA. Mezclar a velocidad adecuada durante el tiempo necesario para total homogeneidad.
En hombres se usa también para controlar el cáncer de próstata y la líbido.
Los principios activos típicos usados en tratamientos de HRT son la Progesterona, Estriol, Estradiol, Estrona, Testosterona, por vía tópica, pero también la Pregnenolona, el DHEA por vía oral.
Loción Transdermal, hipoalergénica, con todos sus ingre-dientes y antioxidantes naturales. Ideal para concentracio-nes altas de hormonas. Estabilidad de 90 y 180 días en todas las hormonas.
- Libera la hormona de forma prolongada, evitando picos hormonales.- Puede usarse vía vaginal.- Con todos sus ingredientes y conservantes naturales.- Estable a bajas temperatura. Libre de Parabenos y aromas.- Base preparada para usar, no necesita de humectantes.- Mayor carga de API que el PLO habitual.
Terapia De Reemplazo Hormonal (HRT- Hormonal Replacement Terapy)
La terapia hormonal de reemplazo es un tratamiento médico para aliviar los síntomas comunes de la menopausia (sofocos, sudoraciones, etc.), y prevenir los cambios biológicos a largo plazo, como la pérdida de masa ósea.
Estos cambios se deben a disminuciones en los estrógenos y progestágenos en las mujeres durante y después de la menopausia.
- La liberación de las hormonas ha de ser a la velocidad adecuada.
- Tener picos hormonales suele ser contraproducente.
- La base debe permitir que la hormona penetre hasta vía sistémica. Es imprescindible que contenga potenciadores de la absorción para que le hormona atraviese la capa cornea en su mayoría
- Debe estar adaptada para un uso intravaginal. No contener parabenes, fragancias o potenciadores de la absorción como el DMSO o el propilenglicol, que provoquen irritación en la mucosa vaginal.
- Deben contar con estudios de penetración y estabilidad con las hormonas de uso en HRT, y soportar cantidades elevadas de APIS lipofílicos.
Importancia de una base transdérmica adecuada
"Las hormonas de origen vegetal son menos biodisponibles, menos activas y más seguras
para el tratamiento con HRT."
TERAPIA HORMONAL
13
Cuidados paliativos y tratamiento del dolor con bases HumcoExiste una gran parte de europeos que sufre de dolor crónico. Hay estudios que indican que entre un 40 y un 75% de los pacientes oncológicos no tiene controlado su dolor.El dolor es un síntoma común a múltiples enfermedades. Es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada a una lesión presente o potencial, pero expresada como si existiera.
• No se debe aceptar el dolor como inevitable ya que afecta negativamente a las funciones corporales.• El dolor causa depresión o ansiedad, y estos aumentan la percepción del dolor.• Puede tratarse con analgésicos no opioides u opioides.
• Existen distintas formas de tratar el dolor, por vía oral, inyectada o vía tópica.
Absorción del medicamento transdérmico:• Evita el efecto de primer paso hepático, por lo que reduce las reacciones adversas a ciertos medicamentos.
• Reduce la irritación del tracto gastrointestinal menor y la toxicidad sistémica.
• Ayuda a evitar las posibles interacciones de los medicamentos con la comida y la flora intestinal.
• Se puede aplicar en diferentes partes del cuerpo (rotación del lugar).
• La vía tópica tiene ahora nuevos vehículos que potencian la penetración del principio activo, aceleran su acción, mejoran su estabilidad, y por tanto resultan de mayor efectividad en el tratamiento del dolor.
• Además, aumentan la concentración de principio activo en el lugar del dolor.
PALIATIVOS DEL DOLOR
Crema-Gel transdermal preparado para su uso, que se sitúa
como alternativa a los geles PLO tradicionales. Contiene po-
tenciadores de la penetración que aumentan la absorción del
principio activo, emolientes para mejorar su tacto y extensi-
bilidad, y emulsionantes que evitan que el PLO se fluidifique
a bajas temperaturas. Los principios activos pueden incorpo-
rarse directamente, o molerse para incorporarlos, permitien-do mayor versatilidad en las composiciones.
- Admite principios activos iónicos y no iónicos.- Acabado cosmético y mas extensible que el PLO habitual.- Compatible son API lipofílicos e hidrofílicos.
PLO
20
Fórmula
-Diclofenaco Sódico 4g-PLO 20 Csp 100g
Dispersar el diclofe-naco sobre el PLO 20. Mezclar a velocidad adecuada durante el tiempo necesario para total homogeneidad.
SALT
STA
BLE
LS
Fórmula
-Diclofenaco 2 %- Ibuprofeno 2 %- Verapamilo 10 %- Pentoxifilina 3%- SALSTABLE LS csp 100gIncorporar los principios activos a la SALSTABLELS, y mezclar a velociad y tiempo adecuados has-ta total homogeneidad.
Crema extremadamente versátil y estable. Útil para sustan-cias iónicas. Acabado suave, seco y sedoso. Alta capacidad de carga, y transporte de API simultáneamente.
- Estabilidad elevada con la mayoría de los principios activos, y capacidad para vehiculizar varios de ellos al mismo tiempo.- Estudio de penetración validado para 8 API en una misma formulación.- Es posible agregar los API sin humectarlos previamente.- Mayor capacidad de carga que la PLO 20.
14
Principio ActivoHRT
Botánica
Lipo Base
Pesada
PLO20
SALTS-TABLE
LO
SSLSAdvan-
ced
Amitriptilina 90 82
Atomoxetina 30
Baclofeno 90
Benzocaína 90
Bupivacaína 90
Capsiacina 30
Clomipramina 90
Solución de alquitrán de hulla
Ciclobenzaprina 90 90
Dexametasona 90
Diclofenaco 90 90
Diltiazem 90 90
Difenhidramina 90
Ácido dimercaptosuccínico 30
Estradiol 90
Estriol 120
Estrona 150
Fluoxetina 90
Flurbiprofeno 90
Gabapentina 90 90 90 90
Glutatión 30
Ácido glicólico 30
Haloperidol 90
Hidroquinona 90
Ibuprofeno 60 90
Ketamina 90
Ketoprofeno 90 90 90
Lidocaína 90 90
Lorazepam 30
Medroxiprogesterona 30
Mentol 30
Descargo de responsabilidad: Los (estos) datos se entregan solo para fines de información, y representan los resultados de un estudio de la estabilidad de los productos con varios principios activos farmacéuticos. No sirven, y no se pueden considerar, como representación ni garantía del desempeño de los productos. En todos los casos, se aconseja al médico que consulte compendios farmacéuticos reconocidos y otras fuentes reconocidas para obtener información sobre la formulación de los productos y otras características de los productos, incluida la estabilidad. Humco no entrega garantías ni representaciones con respecto al funcionamiento ni si este producto es adecuado en cualquier formulación compuesta cuyo uso sea exclusivamente a criterio y responsabilidad civil del médico.
Estudios de estabilidad validadosEstudio posterior a la Fecha de Vida Útil evalúa la actividad y la estabilidad de una fórmula con el transcurso del tiempo, desde 30 hasta 180 días. A continuación, se muestra un listado alfabético de los estudios realiza-dos de los API (principios activos farmacéuticos) respecto a la estabilidad con las bases correlacionadas que se utilizan para las preparaciones magistrales. Tenga en cuenta que la estabilidad depende del porcentaje de principio activo que se utilice.
Bases de Uso Tópico: Período posterior a la fecha de vida útil (FVU)
ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE BASES
Principio ActivoHRT
Botánica
Lipo Base
Pesada
PLO20
SALTS-TABLE
LO
SSLSAdvan-
ced
Metimazol 90 90
Metronidazol 90
Morfina 30
Pentoxifilina 90
Piroxicam 90 60
Prednisolona 90 90
Prednisona 90
Progesterona 180
Prometazina 90 90 90
Strattera 30
Testosterona 180
Tetracaína 90
Torazina 30
Verapamilo 90
15
Complementos para los Emulsionadores SAMIX ®
Herramientas de Mezcla. Emulsionadores SAMIX ®
DESCUBRE LOS NUEVOS EMULSIONADORES SAMIX ®E
MU
LSIO
NA
DO
R B
R 2
00
EM
ULS
ION
AD
OR
ES
50
0
EM
ULS
ION
AD
OR
U 1
00
0
GUINAMA, S.L.U. C/ Praga s/n Pol. Ind. Gutenberg La Pobla de Vallbona 46185 (Valencia) España. Tel. +34 961 869 090 - Fax. +34 961 850 352
www.guinama.com