Upload
others
View
17
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
27/04/16
1
Dr. İbrahim KURT Adnan Menderes Üniversitesi
Tıp Fakültesi Anesteziyoloji ve Reanimasyon AD
Yoğun Bakım BD
Beyin metabolik hızının yavaşlatılması:
Farmakolojik yaklaşım
• Serebral iskemi üç tipe ayrılır: a) Fokal: İskemik bölgeyi çevreleyen sağlam doku
varlığında (örneğin inme, arteriyel tıkanıklık, embolizasyon)
b) Kısmi küresel (Incomplete global): Beynin tamamında kan dolaşımı veya oksijen sunumu yetersizliği (örneğin hipotansiyon veya artmış ICP)
c) Tam küresel (Complete global): Beyin kan akımının tamamen durması ile (örneğin kalp durması)
Serebral iskemi
• Barbitüratlar • Diğer intravenöz anestezikler (propofol, etomidat,
benzodiazepinler, lidokain) • İnhalasyon anestezikleri • Kalsiyum kanal blokürleri • Antikonvülzanlar • Steroidler • Deneysel yöntemler (Prostanoidler,serbest radikal
temizleyiciler, lipid membran peroksidasyon inhibitörleri, NMDA reseptör antagonistleri, 21-‐aminosteroidler, Eritropoietin (EPO), Sodyum kanal blokürleri, Potasyum kanalını açan ilaçlar, NO)
Farmakolojik yaklaşım a. Barbitüratlar: Fokal veya inkomplet global iskemide nörolojik
iyileşmeyi biraz artırabilir. Koruyucu yararı olasılıkla barbitürat indüksiyon dozu ile elde edilir. Buna karşılık kardiyak arestte faydası yoktur.
b. Izofluran: İzoelektrik EEG yapıp, CMR belirgin azaltır. Global iskemide yararlı olduğu gösterilememiştir.
c. Nimodipin: Kalsiyum kanal blokürüdür. Bazı çalışmalarda global iskemiyi takiben sürdürülemeyen bir düzelme sağlasa da serebral hipoperfüzyonu azaltarak inme sonrası sonuçlarını iyileştirdiği gösterilmiştir.. Nimodipinin subaraknoid kanama sonrası vazospazm üzerine yararlı etkileri olduğu bilinmektedir.
d. Steroidler: İnme veya şiddetli kafa travması sonrası faydalı olduğu tespit edilmemiştir. Yüksek doz metilprednizolon tedavisi yaralanmayı takiben 8 saat içinde başlanması halinde akut spinal kord zedelenmesinde az da olsa nörolojik iyileşme sağlayabilir.
Ajanlar
Beyin korumada anestezikler • İntravenöz anestezikler (Barbitüratlar, propofol,
etomidat, benzodiazepinler, lidokain) • İnhalasyon anestezikleri (İzofluran, sevofluran,
halotan, azot protoksit)
Kısaltmalar ve açıklamalar (i) AMPA: α-‐amino-‐3-‐hidroksi-‐5-‐metil-‐4-‐izoksazol propiyonik asit, GABA: γ-‐Aminobutirik asit (ii) EEG: Elektroensefalogram (iii) CMRO2: Oksijenin Serebral Metabolik Hızı (iv) CPP: Serebral Perfüzyon Basıncı (v) ICP: Kafa İçi Basıncı (vi) IV: Intravenöz (vii) MAP: Ortalama Arteriyel Basınç (viii) T 1/2: Yarı-‐ ömür
27/04/16
2
İntravenöz anestezikler Anestezik ajanların karşılaştırmalı etkileri
Ajan CMRO2 CBF BOS
Üretimi BOS
Emilimi CBV ICP
Barbitüratlar -‐4 -‐3 + +1 -‐2 -‐3
Etomidat -‐3 -‐2 + +1 -‐2 -‐2
Propofol -‐3 -‐4 ? ? -‐2 -‐2
Benzodiazepinler -‐2 ? + +1 +1 +1
Ketamin + +2 + -‐1 +2 +2
Opioidler + + + +1 + +
Lidokain -‐2 -‐2 ? ? -‐2 -‐2
Tiyopental Grup Barbitürat
Etki mekanizması/ Farmakodinamik
GABA reseptörlerini uyarır AMPA reseptörlerini inhibe eder
Nöroprotektif etkileri
CBF, CMRO2 ve ICP azaltır MAP azaltır, CPP üzerindeki bu değişken etki nedeniyle nöbet eşiğini yükseltir
Farmakokinetik Hepatik yolla metabolize olur % 0,5’i değişmeden renal yolla atılır Eliminasyon t ½ = 11,6 saat Plazmada yüksek oranda bulunursa eliminasyon hızı konsantrasyondan bağımsız olarak sabit bir değer ile oluşur (Sıfırıncı derece kinetik) Belirgin olarak birikir
Tiyopental
Avantajları İndüksiyon ajanı olarak hızlı etki başlangıcına sahiptir CBF, CMRO2 ve ICP üzerinde istenen etkileri vardır Ucuz
Dezavantajları ve önemli yan etkileri
Uzamış infüzyonda birikir Hipotansiyon Gastroparezi Sıcaklık düzenlemesi bozulur Bağışıklığı baskılar İnfüzyon sırasında hipokalemi görülür Hiperkalemi (acil durumlarda) Koma gelişirse yaşamı tehdit eden aritmiler görülür
Tiyopental
Dozaj Anestezi indüksiyonu: 2-‐5 mg / kg EEG dalga baskılanması: 40 mg / kg Sonra EEG ile titre edilerek 4-‐8 mg / kg / saat infüzyon ile takip
Diğer önemli özellikler
Birlikte uygulanan ilaçları çökertebilir
TBI’da kullanımı
Anestezi indüksiyonunda hipotansiyona dikkat edilmelidir Tedaviye dirençli KİBA Tedaviye dirençli status epileptikus
Flower O, Hellings S. Sedation in traumatic brain injury. Emerg Med Int. 2012;2012:637171.
27/04/16
3
• Literatürde tiyopentalin nöroprotektif etkileri kanıtlanmamış olup, herhangi bir potansiyel yararı varsa onun da kısa vadeli olabileceği düşünülmektedir (10 gün).
Tiyopental
Bilotta F, Stazi E, Zlotnik A, Gruenbaum SE, Rosa G. Neuroprotective effects of intravenous anesthetics: a new critical perspective. Curr Pharm Des. 2014;20(34):5469-‐75.
• Tiyopental eEF2 fosforilasyonu indükler. • Tiyopental global protein sentezini inhibe eder. • Tiyopental cAMP içeriğini artırmadan hücreiçi kalsiyum düzeyini
artırır. • Tiyopental AMP bağımlı protein kinaz (AMPK) oto-‐
fosforilasyonunu indükler. • Protein sentez inhibitörleri hipoksik nöronal hasarı azaltır. • Tiyopental protein sentezini inhibe eder, hipoksik hasarı düzeltir ve
primer kortikal nöronlardaki oksijen azalması sırasında enerji dengesini sağlar.
Propofol
Grup Fenol Derivesi
Etki mekanizması/ Farmakodinamik
GABA-‐A reseptörlerini potansiyelize eder Na+ kanal blokürü
Nöroprotektif etkileri CBF, CMRO2 ve ICP azaltır MAP azaltır, CPP üzerindeki etkisi değişkendir Nöbet eşiğini yükseltir
Farmakokinetik Hızla karaciğerde metabolize olur, karaciğer dışı metabolizması da vardır t1/2= 2–24 saattir, ancak periferal dağılım nedeniyle uyanma daha hızlıdır
Propofol
Avantajları CBF, CMRO2 ve ICP üzerinde istenen etkileri vardır Etkisi hızlı başlar Görece hızlı uyanma özelliğiyle nörolojik değerlendirmeyi kolaylaştırır
Dezavantajları ve önemli yan etkileri
Hipotansiyon nedeniyle CPP’nı kötüleştirebilir Lipit yüklenmesine neden olabilir KC enzimlerinde artma ve pankreatit gelişebilir Uzamış, yüksek doz infüzyonu PRİS’e yol açabilir Formülü nedeniyle enfekte olabilir Yumurta veya soya alerjisi olanlarda kontrendikedir
Propofol
Dozaj İndüksiyon: 1–2,5 mg/kg, Yaşlı veya kardiyak rezervi sınırlı olanlarda 0,5–1,5 mg/kg Sedasyon uygulaması: 1,5–4,5 mg/kg/saat, istenen düzeye kadar titre edilir
Diğer önemli özellikler
4 mg/kg/saat üzerinde ve 48 saatten uzun infüzyonlarında PRİS riski artar
TBI’da kullanımı TBI’da sedasyon için sürekli infüzyon Anestezi indüksiyonunda hipotansiyona dikkat edilmelidir Tedaviye dirençli KİBA Tedaviye dirençli nöbetler
Flower O, Hellings S. Sedation in traumatic brain injury. Emerg Med Int. 2012;2012:637171.
Sonuç olarak, iki RKÇ’da propofol bir nöroprotektif bir etki göstermemiştir. Bu iki çalışmanın tasarımları ve metodolojisi farklı olduğundan sonuçlarının birlikte değerlendirilmesi hatalara yol açabilir.
Propofol
Bilotta F, Stazi E, Zlotnik A, Gruenbaum SE, Rosa G. Neuroprotective effects of intravenous anesthetics: a new critical perspective. Curr Pharm Des. 2014;20(34):5469-‐75.
27/04/16
4
Midazolam Grup Imadobenzodiazepin
Etki mekanizması/ Farmakodinamik
GABA-‐A reseptör agonisti Klor kanalı aktivasyonu Kappa opioid agonisti
Nöroprotektif etkileri
CBF, CMRO2 ve ICP sedasyon dozunda minimal etki, yüksek dozlarda azalma MAP düşer, CPP’da değişken etki Nöbet eşiğini yükseltir
Farmakokinetik Etki başlangıcı 2–4 dakika % 94 proteine bağlanır Yağda çözünürlüğü yüksektir Hepatik metabolizma Böbreklerden atılır (Kısmen safra ile) Kesildikten sonra hızlı uyanma (2,4 saat)
Midazolam Avantajları Diğer benzodiazepinlerden kısa yarı ömür
Barbituratlar ve propofolden daha az hipotansiyon yapar
Dezavantajları ve önemli yan etkileri
Metabolitlerinin birikimi infüzyonun kesilmesinden sonra nörolojik değerlendirmede gecikmeye yol açar TBI’da bolus uygunması MAP (ve CPP) düşürür Çekilme sendromu Deliryum Solunumsal ve öksürük reflekslerini baskılar 72 saat üzerinde taşifilaksi ICP azaltılmasında plato etkisi vardır, doz artırılmasının etkisi yoktur
Midazolam
Dozaj İndüksiyon: 0,1 mg/kg Sedasyon uygulaması: 0,02–0,2 mg/kg/saat
Diğer önemli özellikler
Periferik benzodiazepin lökosit reseptörleri ile etkileşimi yüzünden immün süpresif etkisi olabilir
TBI’da kullanımı
Anestezi indüksiyonunda TBI’lı hipertansif hastalarda sedasyon uygulamasında Hızlı nörolojik değerlendirme gerektirmeyen hastalarda sedasyon uygulamasında Nöbet tedavisinde
Flower O, Hellings S. Sedation in traumatic brain injury. Emerg Med Int. 2012;2012:637171.
Opioidler
Flower O, Hellings S. Sedation in traumatic brain injury. Emerg Med Int. 2012;2012:637171.
Etomidat Grup Karboksillenmiş imidazol derivesi
Etki mekanizması/ Farmakodinamik
GABA-‐A reseptör agonist
Nöroprotektif etkileri
CBF, CMRO2 ve ICP azaltır CPP korunur veya artar Nöbet eşiğini azaltır
Farmakokinetik % 75 proteine bağlanır Yağda çözünürlüğü yüksektir Üç kompartman modeli ile dağılım hacmi yüksektir Hepatik metabolizma Böbreklerden atılır (Kısmen safra ile) İnfüzyon kesildikten sonra yarı ömrü kısadır (4,8 saat)
Etomidat Avantajları İndüksiyon ajanı olarak hızlı etki başlangıcına sahiptir
Tek doz sonrası etkisi 3-‐5 dakikada geçer CBF, CMRO2 ve ICP üzerinde istenen etkileri vardır
Dezavantajları ve önemli yan etkileri
Adrenal süpresyon Propilen glikol aracılığıyla metabolik asidoz Enjeksiyon ağrısı Miyoklonik hareketler Bulantı, kusma
Dozaj İndüksiyon: 0,2–0,4 mg/kg
Diğer önemli özellikler
Başlangıçta anti-‐fungal olarak geliştirilmiştir
TBI’da kullanımı
Anestezi indüksiyonunda kullanılırsa adrenal süpresyona dikkat edilmelidir Flower O, Hellings S. Sedation in traumatic brain
injury. Emerg Med Int. 2012;2012:637171.
27/04/16
5
• Sonuçlar anevrizma cerrahisinde etomidatın tiyopentale göre daha güvenli bir seçenek olduğunu göstermektedir.
Klinik olarak nöroprotektif etkileri için etomidat kullanımı uygulanmamaktadır. Bu nedenle nöroprotektif etkilerini değerlendirmek için RKÇ yapılmamıştır.
Etomidat
Bilotta F, Stazi E, Zlotnik A, Gruenbaum SE, Rosa G. Neuroprotective effects of intravenous anesthetics: a new critical perspective. Curr Pharm Des. 2014;20(34):5469-‐75.
Ketamin
Grup Fensiklidin derivesi
Etki mekanizması/ Farmakodinamik
Yarışmalı NMDA reseptör antagonisti Opioid ve muskarinik reseptörlerle ilişkili Na+ kanalı ICP’ı etkilemez veya azaltır
Nöroprotektif etkileri
Glutamatı azaltır
Farmakokinetik Biyo-‐yararlanımı % 20 % 40 proteine bağlanır Dağılım yarı ömrü 10 dakika Hepatik metabolizma Eliminasyon yarı ömrü 2,5 saat
Ketamin
Avantajları MAP ve CPP’ı korur
Dezavantajları ve önemli yan etkileri
Erken çalışmalarda ↑ICP, ?epileptogenik Halüsinasyon/ uyanma fenomeni
Dozaj İndüksiyon: 2 mg/kg İdame: 50 mcg/kg/dk
Diğer önemli özellikler
TBI’da kullanımı Hemodinamik instabilitede
Flower O, Hellings S. Sedation in traumatic brain injury. Emerg Med Int. 2012;2012:637171.
• Mevcut literatür, ketaminin genel anestezi indüksiyonunda kullanılan tek dozunun kalp cerrahisinden 1 hafta sonra postoperatif bilişsel disfonksiyonu etkin olarak azalttığını göstermektedir.
Ketamin
Bilotta F, Stazi E, Zlotnik A, Gruenbaum SE, Rosa G. Neuroprotective effects of intravenous anesthetics: a new critical perspective. Curr Pharm Des. 2014;20(34):5469-‐75.
Deksmedetomidin
Grup Selektif α2 adrenerjik agonist
Etki mekanizması/ Farmakodinamik
Periferik α2-‐A, beyin ve spinal kord Α2-‐B,α2-‐C adrenoreseptör alt tipleri
Nöroprotektif etkileri CBF ve ICP azaltır
Farmakokinetik Hepatik metabolizma Dağılım yarı ömrü 6 dakika Eliminasyon yarı ömrü 2 saat
27/04/16
6
Deksmedetomidin
Avantajları Minimal solunum depresyonu Deliryumda azalma
Dezavantajları ve önemli yan etkileri
Hipotansiyon (% 28) Bradikardi Atriyal fibrilasyonu da içeren aritmi Görece pahalı
Dozaj Yükleme dozu: 1 mcg/kg İnfüzyon: 0,42– 1,0 mcg/kg/saat
Diğer önemli özellikler
Solunum fonksiyonuna minimal etki
TBI’da kullanımı Pre & post ekstübasyonda sedasyon ajanı Ajitasyonlu deliryumda uygulama
Flower O, Hellings S. Sedation in traumatic brain injury. Emerg Med Int. 2012;2012:637171.
Travmatik Beyin Hasarında öneriler
İndüksiyon ajanları
Hemodinami stabil
Tiyopental (1–3 mg/kg) Fentanil
(1–3 mcg/kg) Propofol (0,5–2,5 mg/kg)
Hemodinami stabil değil
Ketamin (2 mg/kg) Fentanil
(1–3 mcg/kg) Midazolam (0,1 mg/kg)
İdame ajanları Propofol (1,5–4,5 mg/kg/saat)
Fentanil (0,5–2 mcg/kg/saat)
Flower O, Hellings S. Sedation in traumatic brain injury. Emerg Med Int. 2012;2012:637171.
Hem fokal ve global iskemiye karşı korur Mekanizma 1. Metabolik elektriksel süpresyon 2. Uyarıcı nörotransmitter inhibisyonu 3. İnhibitör reseptör uyarılması 4. Ca + akımı azalması 5. Mitokondriyal K + kanallarının aktivasyonu Örneğin izofluran / desfluran / sevofluran / halotan Diğer volatil anesteziklerle karşılaştırıldığında, izofluran fokal iskemi sırasında üstün koruma göstermiştir Michenfelder JD, Sundt TM, Fode N, Sharbrough FW. Isoflurane when compared to enflurane and halothane decreases the frequency of cerebral ischemia during carotid endarterectomy. Anesthesiology 1987; 67: 336-‐40.
İnhalasyon anestezikleri
İnhalasyon anestezikleri Volatil ajanların karşılaştırmalı etkileri
Ajan CMRO2 CBF BOS
Üretimi BOS
Emilimi CBV ICP
Halotan -‐2 +3 -‐1 -‐1 +2 +2
Enfluran -‐2 +2 +1 -‐1 +2 +2
İsofluran -‐3 +1 + +1 +2 +1
Desfluran -‐3 +1 +1 -‐1 ? +2
Sevofluran -‐3 +1 ? ? ? +2
Azot protoksit -‐1 +1 + + + +1
27/04/16
7
Kitano H, Kirsch JR, Hurn PD, Murphy SJ. Inhalational anesthetics as neuroprotectants or chemical preconditioning agents in ischemic brain. J Cereb Blood Flow Metab. 2007 Jun;27(6):1108-‐28.
İzofluran Özellikleri: • Glutamat reseptörleri inhibe eder • GABA reseptörleri aktive eder • İskemi sırasında nöronların canlı kalmasının ön
koşullarını sağlar • Hipoksi ve depolarizasyondan kaynaklanan glutamat
salınımını inhibe eder • Hipotermi uygulanmasını kolaylaştırır • Uygulamadan sonra uzun bir süre boyunca hücre içi
sinyalleri değiştirir
İnhalasyon anestezikleri nöroprotektif mi?
NMDA reseptörleri İzofluran
Ca2+
Ca-‐Kalmodulin
MAPK p42/44 HIF 1α Akt
Endoplazmik retikulum
Transkripsiyon faktörleri Apopitoz regülasyonu
(-‐)
(-‐)
(+)
Ca2+
(-‐)
İzofluran ve nöroprotektif hücre içi sinyalizasyon
CA1
CA3 dentat
Sıçanların Hipokampal kültürleri
İskemi simülasyonu sonrası 48 saat
Kontrol (ön koşullama yok) % 0,5 izofluranla ön koşullama
Ölü Nöronlar
İzofluran hipokampüsteki nöronların iskemi sonrasında ölmesini engelleyen ön koşullamayı sağlar
Steroidler Anti-‐enflamatuvar özellikleri, yaralanmaya normal yanıtı ve iskemik hasarı takiben nörolojik sonucu değiştirebilir. • Fokal iskemide glukokortikoidlerin etkisini tanımlamak
için kanıtlar yetersiz (Cochrane Database Syst Rev 2002). • Çift kör bir çalışmada, akut inme hastalarına
deksametazon verilmesinin masif beyin enfarktüsüne sekonder gelişen beyin ödemini azaltmak için yararlı etkileri olabileceği sonucuna varılmıştır. Patten BM, Mendell J, Bruun B, Curtin W, Carter S. Double-‐blind study of the effects of dexamethasone on acute stroke. Neurology. 1972 Apr;22(4):377-‐83.
• Glukokortikoidler plazma glukozunu yükselterek ile global iskemi hasarını artırabilirler.
Steroidler • Vazojenik peritümöral ödemi azaltmada etkindir. (Andrews
RJ, Giffard RG. Clinically useful nonanesthetic agents. In: Andrews RJ, editor. Intraoperative Neuroprotection. USA: Williams and Williams, 1996.)
• İkinci Ulusal Akut Omurilik Felçlileri Çalışması (NASCIS II) yüksek doz metilprednizolon (30 mg / kg bolus takiben 23 saat süreyle 5,4 mg / kg) tedavisinin yaralanma sonrası 8 saat içinde başlandığında omurilik hasarında faydalı olduğunu göstermiştir .
• NASCIS I çalışmasında düşük dozların etkisiz olduğu bildirilmiştir. (Bracken MB, Shephard MJ, Hellenbrand KG et al. Methylprednisolone and neurological function I year after spinal cord injury. Results of the National Acute Spinal Cord Injury Study.)
• Ağır kafa travmalı hastalarda ICP azaltmak veya sonucu iyileştirmek için glukokortikoid kullanımı önerilmez.
27/04/16
8
Steroidler Steroidler
Kalsiyum kanal blokürleri
Lidoflazin ve Flunarizin Çalışma sonucu : Yararsız
Kalsiyum kanal blokürlerinin beyin koruyucu etkileri
Hücreye Ca++ girişini önler
Mitokondrinin Ca++ sekestrayonunu önler
Yağ asidi metabolizmasını değiştirir
Vazodilatasyon
Serbest radikal temizler
Trombosit agrgasyonunu önler
Kan viskozitesinin artışını önler
Nimodipin
• Voltaja duyarlı Ca kanallarının L-‐tipinin blokajını yapar.
• Tam iskemi sonrası reperfüzyon sağlandığında serebral kan akımını artırarak düzelme sağlar.
• Travmatize olmayan beyinde serebral metabolizma hızını artırmadan CBF artırır. (Harper AM, et al. J Cereb Blood Flow Metab 1981; 1: 349-‐56.)
Pickard JD, Murray GD, Illingworth R, Shaw MD, Teasdale GM, Foy PM, Humphrey PR, Lang DA, Nelson R, Richards P, et al. Effect of oral nimodipine on cerebral infarction and outcome after subarachnoid haemorrhage: British aneurysm nimodipine trial. BMJ. 1989 Mar 11;298(6674):636-‐42.
Nimodipin Sub-‐araknoid kanamada Nimodipin • Koruyucu etkisi serebral arter spazmının engellenmesine bağlıdır. • Tedavi edilen hastalarda nörolojik defisit ve ölüm önemli ölçüde
azalır.(Allen GS, et al. N Engl J Med; 308: 619-‐24.) Kafa travmalarında Nimodipin • Nimodipin ağır kafa travmalı hastaların tedavisinde ICP veya
sistemik kan basıncında istenmeyen değişiklikler oluşturmadan etkilidir. (Kostron, H, et al. Neurol Res 1984; 6: 29-‐32.)
İnmede Nimodipin: • Çift-‐kör, plasebo kontrollü prospektif bir çalışmada, nimodipin
insanda akut iskemik inme sırasında tüm nedenlere bağlı mortaliteyi anlamlı oranda azaltmıştır.
• Altı aylık takip sırasında, nimodipin grubundaki hastalar plasebo grubuna göre belirgin bir iyileşme göstermeyi sürdürmüşlerdir. (Gelmers HJ, et al. N Engl J Med 1988; 318: 203-‐7.)
Lidokain 1. İskemik transmembran iyon geçişini azaltır 2. CMRO2 azalır 3. Lökosit aktivitesini modüle eder 4. İskemik eksitotoksin salınımını azaltır 5. Kafaiçi basıncı düşürür Bu etkileri (izoelektrik EEG varlığında iskemik bölgeden potasyum akışında azalma yaparak metabolik inhibisyon oluşturabilmesi) hipotermiye benzemektedir. Köpek global iskemi modelinde barbitüratlar ile oluşturulan bir izoelektrik EEG sonrası CMRO2 % 15-‐ 20 daha da azalır.
Astrup J, Sørensen PM, Sørensen HR. Oxygen and glucose consumption related to Na+-‐K+ transport in canine brain. Stroke. 1981 Nov-‐Dec;12(6):726-‐30.
27/04/16
9
Magnezyum sülfat 1. Ca ++ kanal blokaj yoluyla hücresel ATP seviyelerinin korur 2. NMDA reseptör antagonisti 3. Nöronal iletimin inhibisyonu 4. Serbest radikal temizleyici 5. Membran stabilizörü • 5 gün süreyle 8 saat içinde hastaya verilen sürekli magnezyum infüzyonu
orta veya şiddetli travmatik beyin hasarı nöroprotektif değildir. Hatta önemli kafa travması tedavisinde negatif bir etkiye sahip olabilir. (Temkin NR, Anderson GD, Winn HR, Ellenbogen RG, Britz GW, Schuster J, Lucas T, Newell DW, Mansfield PN, Machamer JE, Barber J, Dikmen SS. Magnesium sulfate for neuroprotection after traumatic brain injury: a randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2007 Jan;6(1):29-‐38.)
• Magnezyum sub-‐araknoid kanama geçirenlerde gecikmiş serebral iskemiyi ve sonrasındaki kötü sonuçları azaltmaktadır. Ancak sonuçlar henüz kesin değildir. (van den Bergh WM, Algra A, van Kooten F, Dirven CM, van Gijn J, Vermeulen M, Rinkel GJ; MASH Study Group. Magnesium sulfate in aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a randomized controlled trial. Stroke. 2005 May;36(5):1011-‐5.)
• Yüksek doz intravenöz magnezyum subaraknoid kanama sonrası vazospazmı hafifletip ve kritik hipoperfüzyon sırasında iskemik toleransı artırıp serebral iskemik olayları azaltabilir. (Westermaier T, Stetter C, Vince GH, Pham M, Tejon JP, Eriskat J, Kunze E, Matthies C, Ernestus RI, Solymosi L, Roosen K. Prophylactic intravenous magnesium sulfate for treatment of aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a randomized, placebo-‐controlled, clinical study. Crit Care Med. 2010 May;38(5):1284-‐90.)
İnmede magnezyum • İntravenöz magnezyum erken uygulanması akut inme
başlangıcı ve bunu izleyen 90 gün içinde sakatlık gelişmesi ve mortaliteyi azaltmaz. (Muir KW, Lees KR, Ford I, Davis S; Intravenous Magnesium Efficacy in Stroke (IMAGES) Study Investigators. Magnesium for acute stroke (Intravenous Magnesium Efficacy in Stroke trial): randomised controlled trial. Lancet. 2004 Feb 7;363(9407):439-‐45.)
Magnezyum sülfat
• Kalp cerrahisi sırasında intravenöz magnezyum postoperatif kognitif disfonksiyonu azaltmaz.(Mathew JP, White WD, Schinderle DB, Podgoreanu MV, Berger M, Milano CA, Laskowitz DT, Stafford-‐Smith M, Blumenthal JA, Newman MF; Neurologic Outcome Research Group (NORG) of The Duke Heart Center. Intraoperative magnesium administration does not improve neurocognitive function after cardiac surgery. Stroke. 2013 Dec;44(12):3407-‐13.)
Magnezyum sülfat Fenitoin • Hayvanlarda yapılan iki ayrı araştırmada komple global
iskemide fenitoin ile tedavide nörolojik iyileşme sağlandığı ve histopatolojik değişikliklerin düzeldiği gösterilmiştir. (AIdrete JA,et al. Crit Care Med 1979; 7: 466-‐7 I. Cullen JP, et al. Anesth Analg 1979; 58: 165-‐9 .)
• Fenitoin hücre membranını stabilize edip iskemik nöronlardan K+ salınmasını yavaşlatarak koruyucu etki gösterir. (Artru AA, Michenfelder JD. Cerebral protective, metabolic, and vascular effects of phenytoin. Stroke. 1980 Jul-‐Aug;11(4):377-‐82.)
• Fenitoin serebral ekstraselüler K + birikimini sınırlayıp, CBF dağılımı ve enerji / substrat sunusunu iyileştirerek metabolit ve toksik maddelerin birikmesini önler.
BÜYÜME FAKTÖRÜ • Endojen sinir büyüme faktörü (NGF) ve Beyin-‐türevli nörotrofik faktör (BDNF) serebral iskeminin
ardından nöronların up-‐regülasyonu ve antiapoptotik etkiye sahiptir • BDNF ekspresyonu hipotermi ile de oluşur. • SONUÇ: Tatmin edici değil
PROSTAGLANDİN İNHİBİTÖRLERİ • İndometazin iskemi sonrası reperfüzyona eşlik eden prostaglandin artışı inhibe etmek ve deneysel
iskemi modellerinde post-‐iskemik CBF düzeltmek için kullanılan bir siklooksijenaz inhibitörüdür. DEMİR ŞELATÖRLERİ • Fe+2 hücre hasarına yol açan lipid peroksidasyonu yapan serbest oksijen radikal mekanizmalarının
katalizörüdür. • Katalizör olan demir ortadan kaldırılarak, lipid peroksidasyonu ve hücre hasarı önlenebilir. • Demir şelatörü desferoksaminin post-‐iskemik lipid peroksidasyonunu inhibe ettiği gösterilmiştir .
Bu nedenle lipid peroksidasyonunun neden olduğu membran bütünlüğünü bozan reperfüzyon hasarını önlemede yardımcı olabilir.
ERİTROPOETİN • Nöronogenez, anjiyogenezi uyarır • Eksitotoksisiteyi, nöronal apopitozu inhibe eder • Enflamasyonu azaltır • (Grasso G.et al, JNA 2006;18:91.)
Deneysel ilaçlar • NMDA antagonist • Xenon, pCREB
(Phosphorylated cAMP response element binding protein) artırır.
• Hayatta kalma proteinleri Bcl-‐2 ve beyin-‐türevi nörotrofik faktörü up-‐regüle eder.
• Xenon'un nöronal yaralanmaya karşı ön tedavide kullanılabilir gibi gözükmektedir.
Xenon
D Ma et al. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 2006:26; 199–208.
27/04/16
10