О бластофаге и креме «Бластофаг».Бластофаг представляет собой продукт двухстадийной

ферментации экстракта чистотела. Способ получения бластофага был открыт в тридцатые годы полтавским врачом Юрием Федоровичем Проданом. Он был не только замечательным врачом, но и выдающимся исследователем. Заметив, что полученный им препарат разрушает опухолевые клетки, не повреждая нормальные, он предположил, что активным началом бластофага (так он назвал свой препарат) является вирус.

В начале 90-ых годов ко мне обратились с просьбой исследовать бластофаг. Я привлек к работе известного вирусолога К.М. Чумакова (сейчас он возглавляет отдел стандартизации противовирусных вакцин в головном медицинском центре США). Он экспериментально строго доказал, что активным началом бластофага является непатогенный для человека вирус способный избирательно разрушать опухолевые клетки. К тому времени такая способность некоторых вирусов была уже твердо установлена экспертом ВОЗ, автором живой противомиелитной вакцины, член-корреспондентом АМН СССР М.К. Ворошиловой. Это было официально признано открытием с выдачей соответствующего диплома.

Далее я несколько усовершенствовал технологию приготовления бластофага, добившись его стандартности и расширив спектр уничтожаемых им типов опухолевых клеток. На эту технологию был получен патент. Этот препарат был передан по договору на исследование в научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. почётного академика Н.Ф. Гамалеи РАМН. Ниже приводятся основные результаты этого обширного исследования.

У читателя естественно возник вопрос о дальнейшей судьбе Ю.Ф. Продана и клиническом применении его препарата. В СССР были проведены успешные клинические испытания бластофага. В 1963 году он был официально разрешен Минздравом СССР к применению в качестве инъекционного препарата. Однако, усилиями Н.Н. Блохина, бывшего тогда президентом АМН СССР и одновременно директором онкологического центра, все работы по бластофагу были свернуты, его клиническое применение прекращено.

1

Продан погиб при невыясненных обстоятельствах. Интересно, что, несмотря на эти действия Блохина, в Риге продолжали и продолжают до сих пор выпускать бластофаг для внутримышечных инъекций. К сожалению рижане изменили технологию Продана: они автоклавируют препарат стерилизуя его. При этом вирус погибает, но остается мощная интерферонногенная активность. Такова краткая историческая справка о бластофаге.

МАДЖЕРИК выпустил крем на основе бластофага изготовленного по патенту Маленкова А.Г. Этот крем прошёл все необходимые испытания на безопасность и был сертифицирован. Концентрация действующего начала в нём подобрана в соответствии с дозами, которые мы применяли в течении 13 лет на пациентах. Мы представляем этот препарат, как препарат очищающий организм от вирусов и «испорченных» клеток, и таким образом приводящий к действенному омоложению. Какие есть к этому основания?

Ниже приводятся основные факты о действии бластофага на основании его лабораторного и клинического исследования.

Краткая выдержка из отчета научно-исследовательского института эпидемиологии и

микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи РАМН

Опыты проведены в соответствии с "Требованиями к доклиническому изучению общетоксического действия новых фармакологических веществ", МЗ СССР, ФК, М., 1985 и другими нормативными документами.

Острая токсичность бластофагаИз данных приведенных в отчете следует, что LD50 бластофага

для мышей равна 29,2 мл/кг. Учитывая, что терапевтическая доза бластофага для человека составляет 0,0016-0,008 мл/кг, его терапевтический индекс равен >3000.

Определение влияния препарата на пролиферативную активность спленоцитов

Показано, что в терапевтических дозах бластофаг вызывает дозовозависимую стимуляцию деления лимфоцитов, как это

2

изображено на рисунке 1. Важно, что в этих же дозах бластофаг сильно подавляет размножение опухолевых клеток, вызывая их гибель (см. рис. 2-4).

Рис.1 Влияние бластофага на пролиферацию интактных спленоцитов мыши

3

Рис.2. Влияние бластофага на включение 3Н-тимндина клетками J96. 2 смыв

Концентрация препарата, мкл/лунку

4

Рис.3. Влияние бластофага на включение 3Н-тимидина клетками L41. 2 смыв

5

Рис.4.

6

Приведенные данные иллюстрируют, что бластофаг стимулирует деление нормальных клеток иммунной системы и в этих же дозах подавляет деление, нарушает адгезию (т.е. способность опухолевых клеток прикрепляться к стенкам сосудов) и вызывает гибель опухолевых клеток.

Опыт нашего клинического применения бластофага

За более чем 10-ти летний период бластофаг в качестве лечебного противоопухолевого средства и средства профилактики предопухолевых состояний применялся более чем на 500 пациентах. Во всех случаях мы получали положительный эффект. Бластофаг особенно эффективен в следующих случаях: 1) устранение предракового состояния; 2) предотвращение метастазирования после операции; 3) устранение метастазов при наличии основной опухоли, что допускает применение далее хирургических методов лечения. Мы

7

не будем приводить здесь подробных данных по лечению бластофагом, поскольку крем «Бластофаг» выставляется, как профилактическое и омолаживающее средство. Какие есть основания для этого?

Внимательно рассмотрим одно замечательное наблюдение.Пациентка Р-ва Н.Л. 1972 г.р. жаловалась на внезапные

нарушения походки. Обратилась в центр МРТ-диагностики (магнитно-резонансная томография).

Далее приводим полностью результаты обследования выполненные 18.10.2011 года.

МРТ-исследование головного мозга.Межполушарная щель проходит по средней линии полушария

головного мозга с расширенными кортикальными бороздами и субарахноидальным ликворным пространством. Слева у лобной доли мозга арахноидальная киста 7x23 мм. Желудочки головного мозга нормальных размеров: боковые расположены симметрично, 3-й и 4-й по средней линии. В них определяется нормальная циркуляция спинномозговой жидкости. Признаки повышения внутричерепного давления. Диффузно распостранены мелкоочаговые гиперинтенсивные сигналы на Т1 в.и. до 3 мм в диаметре и чуть больше; идентичные гипоинтенсивные очаги на Т2 в.и. /черные дыры/. Они /очаги/ во всех отделах головного мозга: в коре, подкорке, в перивентрикулярном белом веществе мозга, в мозолистом теле, в среднем мозге, в стволе, в мозжечке, в продолговатом мозге. Турецкое седло и гипофиз в норме. Параселлярные структуры обычно расположены. Аномалии в области мостомозжечковых углов нет. Внутренние слуховые проходы нормальной ширины с обеих сторон. Околоносовые пазухи и ячейки сосцевидных отростков развиты нормально, пневматизация их не изменена. Структура глазниц без особенностей.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. При МРТ-исследовании головного мозга выявлено: признаки демиелинизирующего процесса головного мозга /прогрессирующе-рецидивирующий рс/; отек мозга и гидроцефалия наружного типа; арахноидальная киста слева у лобной доли мозга.

Врач-рентгенолог Браудо Э.Н.

Через 10 месяцев, в течение которых пациентка принимала бластофаг интроназально и в виде инъекций (16 инъекций), полностью удалось устранить считающиеся необратимыми изменения в головном мозгу. Исчезли, конечно, и все симптомы. В подтверждение сказанного приводим заключение МРТ-исследования от 18.08.2012 года.

Центр MPT-диагностики. Магнитно-резонансная томография

8

Фамилия, имя, отчество: Р-ва Н.Л. Дата рождения: 22.09.1972Область исследования: головной мозг + в/в контрастирование Омнисканом -10,0 млНомер исследования: 35998, 35999. Цель исследования: обследование.Диагноз направительного учреждения: SD (?).На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и 12 в трёх проекциях

визуализированы суб- и супратенториальные структуры.Срединные структуры не смещены.Кора и белое вещество головного мозга развиты правильно, имеют

нормальную интенсивность МР-сигнала; патологических изменений очагового характера в веществе мозга не выявлено.

В белом веществе лобных долей, субкортикально, определяются единичные микроочаговые изменения МР-сигнала сосудистого характера, размером до 0,2 см /не противоречащие физиологической норме/.

Выявляются единичные нерезко линейно расширенные периваскулярные пространства.

Желудочки мозга не расширены, форма их не изменена. Боковые желудочки мозга асимметричны, D>S. Признаков нарушения ликворооттока и повышения внутричерепного давления не выявлено.

Дополнительных образований в области мосто-мозжечковых углов не выявлено. Внутренние слуховые проходы не расширены.

Субарахноидальное пространство больших полушарий нерезко неравномерно локально расширено в лобных и теменных областях.

Конвекситальные борозды большого мозга и мозжечка – без особенностей.

Боковые щели мозга почти симметричны, не расширены.Базальные цистерны не расширены, не деформированы.Орбиты без особенностей, данных за наличие явных патологических

структурных изменений, достоверно выявленных очагов патологического изменения МР-сигнала в их проекции не выявлено.

Турецкое седло и гипофиз не изменены. Параселлярные структуры без особенностей.

Миндалины мозжечка расположены над уровнем большого затылочного отверстия. Краниовертебрапьный переход - без особенностей.

В области нижней стенки правой верхнечелюстной пазухи определяется наличие жидкостного образования с четкими контурами, однородной структуры, размерами 0,9x1,3 см.

Пневматизация остальных фациапьных синусов существенно не нарушена.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-картина локальных арахноидальных изменений в области лобнотеменных долей.

МР-данных за наличие патологических изменений очагового характера в веществе мозга не выявлено.

Киста правой верхнечелюстной пазухи. Рекомендовано: консультация невролога.

Врач: Щавелев С.С.Замещение «черных дыр» в головном мозгу могло произойти

9

только в результате активации стволовых клеток, превращения их в нейроны и миграции в возникшие ранее пустоты. Это хорошо согласуется с показанной в лаборатории активностью бластофага стимулировать деление лимфоцитов. Наблюдаенное явление, есть истинное омоложение мозга.

Приведу ещё один удивительный пример из практики последних дней, показывающий, что бластофаг только при интронозальном введении оказывает огромный лечебный эффект на патологию головного мозга.

Р-в С.В. 1963 г.р. 5 лет тому назад перенес операцию по удалению почки пораженной карциномой. Через 2 года у него возникли метастазы в легком. Лечился у известного травника из Забайкалья. Метастазы в легких исчезли, но в 2012 году у пациента был обнаружен метастаз в головной мозг. 17 декабря 2012 года проведена операция по удалению метастаза. Через месяц компьютерная томография показала наличие некоего образования на месте проведенной операции. Именно тогда он обратился к нам, и мы определили наличие злокачественных клеток у пациента на месте операции радиотермометрически и по РО-тесту. В течение последующих трех недель пациент применял бластофаг интроназально. 5 февраля 2013 года РО-тест показал отсутствие злокачественных клеток. Результаты РО-теста у этого пациента смотри на таблицах 1-2.

Таблица 1. Показания РО-теста у пациента Р-в С.В.Дата обследования 21 января 2013 года.

Кровь из пальца

Вероятность роста опухоли (до клиническая и клиническая

стадии)

Величина коэффициента через 1 час инкубации при 37 °С

в норме <1,5 у пациента

через 15 минут 1,90через 30 минут 2.25

через 1час 1,89через 1 час 30 минут 1,50

через 2 часа 0,32Заключение: РО-тест повышен.

1

Таблица 2. Показания РО-теста у пациента Р-в С.В.Дата обследования 05 февраля 2013 года.

Кровь из пальца

Вероятность роста опухоли (до клиническая и клиническая

стадии)

Величина коэффициента через 1 час инкубации при 37 °С

в норме <1,5 у пациента

через 15 минут 0,48через 30 минут 1,08

через 1 час 1,12через 1 час 30 минут 0,66

через 2 часа 0,35Заключение: РО-тест в пределах нормы.

Приведу ещё один очень интересный пример возможностей бластофага для очищения организма. Пациентка П-ва Е.В. обратилась к нам впервые в мае 2012 года. Она была в очень плохом состоянии, её еле довезли. Опухоль молочной железы IV стадии с метастазами в позвоночник, кости черепа и таза. СОЭ – 73 мм/ч. Применён весь комплекс нетоксической терапии, включая бластофаг. Интересно, что пациентка вначале не могла применять геомалин. В августе у неё вышел 4-х метровый свиной цепень. После этого у неё наступило значительное улучшение состояния, появилась потребность в приеме большого количества геомалина. Всё это время начиная с мая она применяла бластофаг инъекционно чередуя с интронозально. В сентябре приехала к нам, общее состояние значительно лучше. СОЭ опустилось до 58 мм/ч. Тогда мы впервые определили у неё РО-тест. Он был у неё невероятно высок (см. таблицу 3). Последующие 5 месяцев интенсивное применение бластофага и всего нетоксического комплекса по полной программе. В феврале приехала к нам на очередной осмотр. Если бы не знать её истории болезни, то можно было бы сказать, что она выглядит как здоровый человек. Таково и её субъективное ощущение. Объективные данные: СОЭ – 30 мм/ч, РО-тест снизился очень значительно (см. таблицу 4). По данным радиотермометрии активности метастазов в костях головного черепа не отмечается. Лечение продолжается.

1

Таблица 3. Показания РО-теста у пациента П-ва Е.В. Дата обследования 13 сентября 2012 года.

Кровь из пальца

Вероятность роста опухоли (до клиническая и

клиническая стадии)

Величина коэффициентачерез 1 час инкубации при 37 °С

в норме <1,5 у пациента

через 15 минут 1,6через 30 минут 3,6

через 1час 10.88через 1 час 30 минут 10,08

через 2 часа 9,36

Заключение: РО-тест повышен. СОЭ – 58 мм/ч

Таблица 4. Показания РО-теста у пациента П-ва Е.В. Дата обследования 11 февраля 2012 года.

Кровь из пальца

Вероятность роста опухоли(до клиническая и

клиническая стадии)

Величина коэффициентачерез 1 час инкубации при 37 °С

в норме <1,5 у пациента

через 30 минут 0,28через 1час 1,76

через 1 час 30 минут 2,24через 2 часа 2.48

через 2 часа 30 минут 1,28через 3 часа 0,66

Заключение: РО-тест повышен. СОЭ – 30 мм/ч

В качестве последнего примера приведу ординарный случай – так бывает обычно.

Пациентка Ш-ва М.Е. 1970 г.р. обратилась к нам 05 июля 2012 года по поводу мастопатии. По данным РТМ, РО-теста и УЗИ предраковое состояние. Проведенная в течение полу года обычная активная профилактика предопухолевого состояния с применением

1

бластофага позволила это состояние устранить. По данным РО-теста (см. табл. 5 и 6) и показаниям РТМ.

Таблица 5. Показания РО-теста у пациента Ш-ва М.Е.Дата обследования 05 июля 2012 года.

Кровь из вены

Вероятность роста опухоли (до клиническая и клиническая

стадии)

Величина коэффициента через 1 час инкубации при 37 °С

в норме <1,5 у пациента

через 30 минут 0,2через 1час 1,2

через 1 час 30 минут 1,92через 2 часа 1,50

Таблица 6. Показания РО-теста у пациента Ш-ва М.Е.Дата обследования 16 октября 2012 года.

Кровь из вены

Вероятность роста опухоли (до клиническая и клиническая

стадии)

Величина коэффициента через 1 час инкубации при 37 °С

в норме <1,5 у пациента

Через 15 минут 0,72Через 30 минут 1,08

через 1час 0,84через 1 час 30 минут 0,46

через 2 часа 0,42

Укажу ещё на успешный пример подавления вируса папилломы и устранение инфицированных этим вирусом злокачественных полипов в желудке, что позволило избежать тотальной резекции желудка.

На основании всего нашего опыта применения бластофага инъекционно и интроназально можно сделать следующие

1

заключения по бластофагу: 1) активно подавляет вирусы; 2) устраняет клетки пошедшие по паталогическому пути; 3) стимулирует клетки иммунной системы и, судя по последним данным, стволовые клетки.

Приведенные примеры наглядно иллюстрируют эти положения.

1