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BLOCCHI ATRIO-VENTRICOLARI (BAV) BAV 1° GRADO (incompleto o parziale) - non ce aritmia - conduzione AV e piu lenta --> PQ > 0.20 (normale 0.12-0.20) BAV

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BLOCCHI ATRIO-VENTRICOLARI (BAV)

BAV 1° GRADO (incompleto o parziale)- non c’e’ aritmia- conduzione AV e’ piu’ lenta

--> PQ > 0.20” (normale 0.12-0.20”)BAV 2° GRADO (incompleto o parziale)

- Mobits I (Wenkebach)- PQ si allunga progressivamente,

fino ad una P non condotta- Mobits II

- si blocca intermittentemente un onda Psenza che ci sia allungamento progressivo PQ(che può essere normale o allungato)

- BAV alto grado- più onde P bloccate prima che una venga condotta

BAV 3° GRADO (completo)- nessun impulso sinusale passa a ventricoli,

che hanno frequenza autonoma(dissociazione AV)

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1st Degree AV Block

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2nd Degree AV Block, Mobitz I

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2nd Degree AV Block, Mobitz II

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BAV completo: Dissociazione AV(pacemakers autonomi nodo seno e ventricoli)

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BLOCCHI ATRIO-VENTRICOLARI (BAV)CAUSE CLINICHE

- Stimolazione vagale (seno carotideo o Valsalva)- Cardiopatia ischemica (acuta o cronica)- Miocardiopatie idiopatiche- Miocardiopatie secondarie

(infiltrazione in caso di AmiloidosiEmocromatosiCollagenopatie

- lupus- dermatomiosite, - sclerodermia

- Miocarditi- Valvulopatie- Farmaci - Digitale

- Chinidina, procainamide- Ca Antagonisti (verapamide, diltiazem)

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DXFASCIO DI HIS --> BRANCA ANT

SINPOST

Blocco di una di queste vie genera ritardi di eccitazione in zone di muscolatura (che sono eccitate attraverso muscolatura ventricolare da zone normalmente eccitate).

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BLOCCHI DI BRANCA

Caratteristiche di ECG

1 - Allargamento del QRS > 0.12”

2 - Ritardo della deflessione intrinseca

3 - Spostamento asse elettrico verso lato ‘bloccato’

4 - Modifiche della T, che ha direzione opposta a QRS(Nota! ischemia cardiaca non e’ diagnosticabile se c’e’ BB!)

Diagnosi di BB si fa prevalentemente su derivazioni precordiali

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BBS

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BBS

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BBS+PM

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BBD: The ECG below illustrates primary ST-T wave abnormalities (leads I, II, aVR, V5, V6) in a patient with RBBB.

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BBD

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BLOCCHI DI BRANCA

CAUSE

BBS: - cardiopatia ischemica (2-4% di paz con IMA)nota: branca sin e’ irrorata da:

- discendente ant di coronaria sin- coronaria dx

- cardiopatia ipertensiva- cardiomiopatia dilatativa (idiopatica o secondaria)

nota: frequente in pz in attesa di tx cuore- degenerazione primitiva di sist conduzione (raro, in anziani)- in soggetti sani (raro)

BBD: - cardiopatia ischemica (3-7% di pz con IMA)- ipertensione- cardiopatia reumatica- cuore polmonare acuto o cronico- miocarditi- degenerazione primitiva sist conduzione- dopo tx cuore o by-pass coronarico- in sogg sani (piu’ freq di BBS: ca 2%)

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BLOCCHI DI BRANCA

Emiblocchi: si blocca solo una delle due branche ant o post di branca sin:

EAS: deviazione assiale sin (in assenza di segni di IVS)

EPS: deviazione assiale dx

(non c’e’ allungamento di QRS)

Cause: - cardiopatia ipertensiva- cardiopatia ischemica- degenerazione primitiva sist conduzione

EAS: piu’ comune

EPS: meno comune, ma segno di danno miocardico piu’ grave(fascio post e’ piu’ grosso e irrorato da due arterie)

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EAS

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EAS+BBD

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SEGNI DI IPERTROFIA VS

Indice di Lewis(RD1+SD3) - (SD1+RD3) > 17 mm

Indice di SokolowRV5 (oV6)+SV1 > 35mm

CornellS in V3 + R in aVL > 24 mm (men)S in V3 + R in aVL > 20 mm (women)

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CornellS in V3 + R in aVL > 24 mm (men)

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Sokolow: S in V1 + R in V5 or V6 > 35 mm

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BBS

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BBD

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EAS

The mainly negative QRS in lead II should clue you in to a left axis deviation which is the main ECG abnormality produced by LAFB.

Some other findings are:

1) rS complexes in leads II, III, and aVF2) tiny q waves in I and/or aVL3) poor R wave progression in V1-V3 (not seen in this ECG)4) narrow (normal) QRS

LAFB is the most common IV conduction defect.

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BBD

The rSR' in V1 should make you think about RBBB.

In addition, there are non-specific, primary ST-T wave abnormalities in V5 and V6. Remember that the 'normal' ST-T waves in BBB are oriented opposite to the direction of the terminal QRS forces.

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BBD+EAS