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Este boletín presenta información relevante con respecto a políticas, avances científicos,patentes, publicaciones de los proyectos de investigación, entre otros,relacionados con biomarcadores en leucemias linfoides agudas y cáncer de mama en el marco del Sistema de Gestión de Tecnología Biomédica del Instituto Nacional de Cancerología.
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Vigilancia Tecnológica
Vol. 1 No. 1
Boletín de vigilancia tecnológica
Sistema de gestión de tecnología
Septiembre 2015 VOL. 1 NO. 1
Contenido
1. Novedades Científicas….…………………..………...………...3 2. Patentes de invención…………………….………………....….3 3. Noticias……………………………………………………………..3 4. Fuentes de información.……………………...…………………4
Ministerio de Salud y Protección Social
Instituto Nacional de Cancerología-ESE
Grupo de evaluación y seguimiento de servicios
Oncológicos
Carolina Wiesner Ceballos
Directora General (E)
Esther de Vries
Subdirectora de Investigaciones, Vigilancia
Epidemiológica, Promoción y Prevención
Jairo Aguilera Lopez
Coordinador Grupo de Evaluación y Seguimiento de
Servicios Oncológicos
María Fernanda Ariza Palacios
Julie Liliana Orjuela Vargas
Grupo de Evaluación y Seguimiento de Servicios
Oncológicos
Autoras
Camilo Zuluaga
Social Media Manager
Grupo Políticas y Movilización Social
Coordinación editorial y diagramación
Bogotá, D.C., Colombia
BOLETIN DE VIGILANCIA TECNOLOGICA
SISTEMA DE GESTIÓN DE TECNOLOGIA
SEPTIEMBRE DE 2015
Este boletín presenta información relevante con respecto a políticas, avances científicos, patentes, publicaciones de los proyectos de investigación, entre otros, relacionados con biomarcadores en leucemias linfoides agudas y cáncer de mama en el marco del Sistema de Gestión de Tecnología Biomédica del Instituto Nacional de Cancerología.
1. NOVEDADES CIENTÍFICAS
Nuevas tecnologías en detección temprana
para cáncer de mama
Nuevo método de detección temprana para cáncer de mama a través de la orina.Prueba identifica con gran precisión los cambios en el metabolismo
celular. Fecha de Publicación: 11/06/2015
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Resumen: Investigadores médicos han
desarrollado una técnica para detectar el
cáncer de mama por medio de las muestras
de orina. El método se basa en determinar
la concentración de moléculas que regulan
el metabolismo celular, las cuales muchas
veces dejan de estar reguladas en las células
cancerosas. Estas moléculas, conocidas como
los microRNAs, entran a la orina a través de la
sangre. Al determinar la composición de los
microRNAs en la orina, los científicos lograron
establecer una precisión del 91 % en si un
sujeto de ensayo estaba saludable o enfermo.
Ver mas
Bioma rcadores
Los polimorfismos en los genes relacionados con el estrés oxidativo están asociados con función cognitiva inferior después de la terapia para la leucemia linfoblástica infantil aguda
Fecha de Publicación: 18/05/2015
Resumen: Propósito; Los sobrevivientes de leucemia
linfoblástica infantil aguda (LLA) exhiben tasas elevadas
de deficiencias neurocognitivas. Este estudio se realizó
para probar si la variabilidad entre pacientes en cuanto
a los resultados neurocognitivos pueda ser explicada por
los polimorfismos en los genes candidatos que confieren
la susceptibilidad al deterioro neurocognitivo.
Métodos: Pruebas neurocognitivas se realizaron en
350 sobrevivientes de leucemia infantil, tratados en el
Instituto Cancerológico Dana-Farber con los Protocolos
95-01 o 00-01 del Consorcio LLA. El ADN genómico
fue aislado de la médula ósea recolectado durante
la remisión. Los polimorfismos candidatos fueron
seleccionados con base a la literatura anterior y el estudio
se centró en los genes relacionados con el metabolismo
de la droga, el daño oxidativo, la neurotransmisión
alterada, la neuroinflamación y la fisiología del folato. Los
polimorfismos de nucleótido único fueron detectados por
medio de la prueba Sequenom MassARRAY multiplexada
personalizada o por medio de pruebas de reacción en
cadena de la polimerasa con poder de discriminación
alélica. Se usaron modelos de regresión logística
multivariable para calcular los efectos del genotipo en
los resultados neurocognitivos, ajustados para tener
en cuenta los efectos de las variables demográficas y
del tratamiento. La corrección sobre la tasa de falsos
descubrimientos se hizo con la de los ensayos de hipótesis
múltiples, indicándola como un valor q.
con los polimorfismos en tres genes relacionados con
el estrés oxidativo y/o la neuroinflamación: NOS3 (CI,
q=0.008; vocabulario q=0.011; razonamiento de matriz
q=0.0089, SLC02A 1 (CI q=0.043; dígitos en progresión
q=0.006; diseño en bloques q=0.076), COMT (sistema de
evaluación del comportamiento infantil- concentración 2
q=0.080; y la hiperactividad q=0.084). Sobrevivientes con
homocigosis para el NOS3 894T, con por lo menos una
variante alélico G en el SLC02A 1 o con por lo menos un