Book of Abstracts Cracow 2015

7/25/2019 Book of Abstracts Cracow 2015

1/145

Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015

1

ZJAZD ZIMOWY

SEKCJI STUDENCKIEJ

POLSKIEGO TOWARZYSTWA CHEMICZNEGO

KSIKA ABSTRAKTW

Krakw, 5 grudnia 2015 r.


2/145


2

WSPORGANIZATORZY ZJAZDU ZIMOWEGOSSPTChem 2015

PATRONAT HONOROWY


3/145


3

SPONSORZY


4/145


4

Niniejsze materiay konferencyjne zostay przygotowane

na podstawie abstraktw nadesanych przez uczestnikw

Zjazdu Zimowego SSPTChem 2015.

SSPTChem nie ponosi odpowiedzialnoci za ich tre.

Redakcja naukowa i przygotowanie materiaw

Paulina Filipczak

Beata Nagrniewicz

Justyna Stachniuk

Piotr Stasiewicz


5/145


5

Komitet Organizacyjny

Gabriela Handzlikprzewodniczca Komitetu Organizacyjnego

Hanna Makowska

in. Pola Cybulska

mgr in. Paulina Filipczak

in. Beata Nagrniewicz

Aleksander Promiski

mgr Justyna Stachniuk

mgr Piotr Stasiewicz

dr hab. Jacek Lipok, prof. UO


6/145

6

ZJAZD ZIMOWY SEKCJI STUDENCKIEJ

POLSKIEGO TOWARZYSTWA CHEMICZNEGO

Wydzia Chemii, Uniwersytet Jagielloski

5 grudnia 2015 r.

Plan Zjazdu

8:30 - 10:15 Rejestracja uczestnikw Zjazdu oraz zapisy do Sekcji Studenckiej

Wydzia Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego, ul. Ingardena 3.

I Cz Zjazdu

10:15 - 10:30 Oficjalne rozpoczcie Zjazdu Zimowego 2015 - Hanna MakowskaPrzewodniczca Zarzdu Sekcji Studenckiej PTChem

10:30 - 11:15 Prof. dr hab. Andrzej Kotarba (Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii):

Jak skutecznie promowa katalizatory od bada podstawowych do zastosowaprzemysowych"

11:15 - 12:00 Dr hab. Robert Podgajny (Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii):

Rnorodno strukturalna oraz wielokierunkowa funkcjonalizacja komplekswwielordzeniowych Rzecz o policyjanometalanach"

12:00 - 12:20 Przerwa kawowa

12:20 - 12:40 Mgr in. Ewa Szczepaska (Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu)

Mikrobiologiczne biotransformacje jako metoda enancjoselektywnego utlenianiamezo-dioli

12:40 - 13:00 Mgr in. Wojciech Raj (Politechnika dzka)

Szczepienie akrylanu tert butylu na powierzchni para aramidu za pomockontrolowanej polimeryzacji ATRP

13:00 - 13:20 lic. Sylwia Polakiewicz (Uniwersytet Warszawski)

Ciekokrystaliczne ukady hybrydowe w piguce

13:20 - 13:40 Przerwa kawowa

13:40 - 14:00 prezentacja nt. Firmy ABL&E-JASCO

14:00 - 14:20 prezentacja nt. Akademickiego Centrum Komputerowego CYFRONET AGH

14:20 - 14:40 prezentacja nt. Synthos S.A.

15:00 - 16:30 Obiad - Stowka studencka "aczek", ul. Oleandry 1

II Cz Zjazdu

16:45 - 18:30 Sesja Posterowa- Wydzia Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego, ul. Ingardena 3.

19:00 - xx:xx Impreza IntegracyjnaThe Square Club, pl. Szczepaski


7/145


7

Wykady p lenarne


8/145


8

Prof. dr hab. Andrzej Kotarba zaoy grup Chemii

Powierzchni i Materiaw w roku 2006.Na Wydziale

Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego uzyska stopnie

doktora (1993) oraz doktora habilitowanego (2005)

w dziedzinie nauk chemicznych (specjalno: kataliza).

W grudniu 2014 uzyska tytu profesora nauk

chemicznych. Jego dorobek naukowy obejmuje

ponad 80 publikacji, raporty dla firm przemysowych

(Norsk Hydro, INS Puawy, Sd Chemie, Corning Inc.),

kilkanacie patentw i zgosze patentowych.Zakres

tematyki badawczej: kinetyka reakcji ciao stae-gaz,

charakterystyka fazowa i powierzchniowa cia staych,

reaktywno i chemia powierzchni, synteza materiaw nieorganicznych

i modelowych ukadw katalitycznych, badania prokatalityczne, badania

katalizatorw przemysowych, badania powierzchni implantw stalowych.


9/145


9

Jak skutecznie promowa katalizatory

od bada podstawowych do zastosowa przemysowych

Andrzej Ko tarba

Wydzia Chemii Uniwersytet Jagielloski

Ingardena 3, 30-030 [email protected]

Promocja katalizatorw heterogenicznych ma ogromne znaczenie dla

efektywnoci procesw przemysowych, zwiksza bowiem w istotny sposb

kluczowe parametry pracy katalizatorw: aktywno, selektywno, odporno na

zatruwanie, czas ycia itp. Ze wzgldu na due znaczenie praktyczne fundamentalne

zrozumienie efektw promocyjnych zajmuje centralne zagadnienie w nauce

o materiaach, chemii powierzchni i katalizie. Dlatego te ekstensywne badan ia nad

efektami promocyjnymi prowadzone s od zarania przemysowych procesw

katalitycznych. Cho dodawane w niewielkiej iloci, promotory, w zalenoci od

lokalizacji, w znaczcy sposb modyfikuj struktur fazy aktywnej, jak i jej

powierzchni.

Ze wzgldu na specyficzne waciwoci chemiczne (niskie potencjay jonizacji,

du reaktywno, due promienie jonowe) pierwiastki alkaliczne s czsto

stosowane jako promotory. Na Wydziale Chemii UJ zbudowano unikatowy w skali

wiatowej warsztat badawczy dedykowany badaniom efektw promocyjnych.

Obejmuje on, obok klasycznych metod charakterystyki struktury, morfologiii powierzchni cia staych, metody wyjtkowo czue na zakres promocji elektronowej

(metoda Kelvina do pomiarw pracy wyjcia oraz metoda SR-TAD, Species

Resolved Thermal Alkali Desorption, do pomiarw termicznej desorpcji metali

alkalicznych ze specjacj strumieni).

W trakcie wykadu badania efektw promocyjnych oraz ich wykorzystanie do

projektowania nowych katalizatorw zostanie zilustrowane przykadami ukadw

katalitycznych, ktre decyduj nie tylko o rozwoju naszej cywilizacji, ale onaszym

codziennym yciu.


10/145


10

Dr hab. Robert Podgajny jest absolwentem Wydziau

Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego (1998), gdzie

uzyska rwnie stopnie doktora (2002) oraz doktora

habilitowanego (2013) w dziedzinie nauk chemicznych.

Jego zainteresowania ksztatoway si w obrbie

magnetyzmu molekularnego (UMPC w Paryu, 1999;

ICMCB, Bordeaux, 2003) i chemii nanoczstek (LCC,

Tuluza, 2005-2006), z elementami zastosowania

promieniowania synchrotronowego (DESY, Hamburg,

2008, 2009) oraz dyfrakcji neutronw (PSI Villigen,

Szwajcaria, 2012, 2015) w charakterystyce ciaa

staego. W chwili obecnej jest kierownikiem dwch

projektw NCN, w ramach ktrych prowadzi badania nad budow materiaw

molekularnych z wykorzystaniem wielometalicznych klastrw wielordzeniowych

(SONATA BIS 4) oraz nad rol niekowalencyjnych oddziaywa anion-w konstrukcjimateriaw molekularnych (OPUS 8).


11/145


11

Rnorodno strukturalna oraz wielokierunkowa funkcjonalizacja

kompleksw wielordzeniowych Rzecz o po licyjanom etalanach

Robert Podgajny

Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii, Zakad Chemii Nieorganicznej,

ul. Ingardena 3, 30-060 Krakw

e-mail: [email protected]

Na przeomie tysicleci jestemy wiadkami szczeglnie intensywnych

poszukiwa nowych materiaw oraz technologii, ktre mogyby stanowi alternatyw

dla rozwiza stosowanych obecnie w telekomunikacji i cyfryzacji, w procesach

przemysowych i zarzdzaniu rdami energii, jak rwnie w medycynie czy

ochronie rodowiska. Nieustajco, szczeglny nacisk kadzie si na nowe moliwoci

manipulacji strukturalnymi, elektronowymi i spinowymi stanami materii, przy uyciu

czynnikw zewntrznych, tj. wiato, temperatura, cinienie, pole magnetyczne,

potencja elektryczny i inne. Z tego punktu widzenia niezwykle istotnymi s badania

nad wielopoziomow organizacj nanoprzestrzeni w materiaach molekularnych: od

pre-programowanych blokw budulcowych do modyfikacji i zagospodarowania

specyficznych obszarw architektury molekularnej w obrbie sieci krystalicznej.[1,2]

Niniejsza prezentacja wskazuje na najbardziej istotne aspekty inynierii

krystalicznej magnetykw molekularnych, na przykadzie wielordzeniowych

kompleksw policyjanometalanowych.[3,4] Przedstawione zostan przykady korelacji

magnetyczno-strukturalnych, jak rwnie ukady czce waciwoci magnetycznez elastycznoci struktury krystalicznej i elektronowej, asymetri czy waciwociami

optycznymi (chiralno, luminescencja). Pokazane zostan nowe typy materiaw

w ramach tzw. grupy 4Mmultifunkcjonalne magnetyczne materiay molekularne.

Autor pragnie wyrazi serdeczne podzikowania Pani prof. dr hab. dr Barbarze Siekluckiej, dr

Dawidowi Pinkowiczowi, dr Szymonowi Choremu, dr Beacie Nowickiej, dr Tomaszowi Korzeniakowi

oraz caemu Zespoowi Nieorganicznych Materiaw Molekularnych i wszystkim innym

Wsppracownikom za dotychczasow wspprac badawcz, dydaktyczn i organizacyjn.

1 Spin-Crossover Materials: Properties and Applications; (Ed.: M. A. Halcrow), Wiley, Oxford, 2013.

2 C. Benelli, D. Gatteschi, Introduction to Molecular Magnetism; Wiley VCH, Weinheim, 2015.

3

B. Nowicka et al. Coord. Chem. Rev., 2012, 256, 19461971.4 D. Pinkowicz et al., Inorg. Chem. Front., 2015, 2, 1027.


12/145


12

Prezentacje us tne laureatw konkursuna naj lepszy pos ter zaprezentowany po dczas

Zjazdu W iosennego SSPTChem 2015


13/145


13

Mikrobiologiczne biotransformacje jako metoda

enancjoselektywnego utleniania mezo-dioli

Ewa Szczepaska, Filip Boratyski, Teresa Olejniczak

1Katedra Chemii, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu, ul. C. K. Norwida 25,

50-375 Wrocaw, e-mail: [email protected]

Biotransformacje s to przemiany chemiczne zachodzce przy udziale

katalizatorw pochodzenia biologicznego tzw. biokatalizatorw. Najszersze

zastosowanie maj biotransformacje z wykorzystaniem caych komrek

mikroorganizmw. Umoliwiaj one otrzymanie optycznie czystych zwizkw, ktre

s niezwykle wane w procesach biologicznych.[1]

Laktony to zwizki chemiczne bdce wewntrzczsteczkowymi estrami.

Czsteczki te wykazuj niezwyke zrnicowanie budowy - od piercieni 4-6

czonowych do struktur makrocyklicznych i posiadaj szerokie spektrum aktywnoci

biologicznej. Zaobserwowano wrd nich aktywno grzybobjcz, przeciwwirusow,

przeciwbakteryjn, przeciwzapalna, przeciwnowotworow. Peni funkcj feromonw

i detergentw pokarmowych w stosunku do owadw.[2]

Celem bada byo znalezienie alternatywy do przeprowadzenia reakcji utlenienia

cyklicznych nasyconych i nienasyconych dioli prowadzc do otrzymania

odpowiednich enancjomerycznie czystych bicyklicznych laktonw, ktra bya

katalizowana przez niedostpn ju na rynku dehydrogenaz alkoholow

uzyskiwan z wtroby koskiej (HLADH).

Schemat 1.Reakcja utleniania diolu do laktonu.[3]

1 T. Koek, Biotransformacje, AWA, Wrocaw, 2000.

2 K. Libiszewska, Biotechnology Food Science, 2011, 75(2), 45-53.

3 F. Boratyski, J. Pannek, P. Walczak, A. Janik-Polanowicz, E. Huszcza, E. Szczepaska,E. Martinez Rojas, T. Olejniczak, Process Biochemistry, 2014, 49(10), 1637-1646.


14/145


15/145


16/145


16

Prezentacje posterowe uczestnikw

Zjazdu Zimow ego SSPTChem 2015


17/145


17

Indeks Prezentacji Posterowych

Lp Nazwisko i imi Tytu posteru

P1 Andruszkiewicz Aneta Synteza promezogenicznego liganda dokontrolowanej samoorganizacji nanoczstek srebra

P2 Babkiewicz Kamila Badanie wyrobw alkoholowych metod spektroskopiiw podczerwieni z transformacj Fouriera

P3 Baraba Anna Kompleksowanie jonw VO2+

wybranymi izomerami

3-azydosacharydwP4 Baranik Anna Oznaczanie ladowych i ultraladowych iloci As(V),

Se(IV), Cu(II) i Pb(II) na nanokompozytachwglowych

P5 Bk ukasz Efekt fazy ciekokrystalicznej tlenku grafenu

P6 Bednarko Justyna Wykorzystanie metody B3LYP do analizykonformacyjnej pojedynczych nukleotydwi nukleozydw kwasu TNA

P7

P8

Berbe Sylwia

Bielak-Wolanin Maciej

Wpyw nanostrukturalnej powierzchni zota na

waciwoci elektrokatalityczne peroksydazychrzanowej (HRP)

Serotonina a budowa strukturalna wybranychpsychodelikw

P9 Baszczyk Maria Synteza eterw oksymw cytralu, neralu i geranialuo waciwociach zapachowych

P10 Bryczkowska Monika Wykrywanie faszerstw przy pomocy wysokosprawnejchromatografii cieczowej HPLC

P11 Brzeziska Magdalena Badanie waciwoci fizykochemicznych ikatalitycznych platyny szczepionej na organiczniemodyfikowanej krzemionce (Pt/PVP/SiO2)

P12 Buczkowski Patryk WPC- otrzymywanie i zastosowania

P13 Czarny Karolina Wykorzystanie fitoplanktonu do produkcji biopaliw

P14 Czubacka Agnieszka Dwa oblicza talidomidu

P15 Dec Robert Samorzutny proces amyloidogennej agregacjipeptydw powstaych w wyniku czciowego

nadtrawienia insuliny przez pepsyny


18/145


18

P16 Drapsa Anna Zastosowanie magnetycznego rezonansu jdrowegow medycynie

P17 Drelich Iwona Odkrywamy tajemnice kosmetykw

P18 Duda Paula Profilowanie narkotykw

P19 Dyba Paulina Biodegradacja mieszaniny lotnych zwizkworganicznych w trjfazowym bioreaktorzekompaktowym (KTB)

P20 Festinger Natalia Wpyw tlenkw grafenu na waciwoci elektrodmetalicznych

P21 Gackowski Bartosz Wpyw wielkoci czstek lnu jako napeniacza nawybrane waciwoci i struktur kompozytw osnowiePVC i PE

P22 Garbo Agata Optymalizacja syntezy dwch modelowychniskoczsteczkowych adduktw reakcji Mority-Baylisa-Hillmana

P23 Giyska Magorzata Reakcja CLIPS - chemoselektywna strategiacyklizacji peptydw

P24 Grzelak Dorota W niebiesk czy czerwon stron? Przesuniciaw widmie fluorescencji hybrydowych ukadwnanoczstek i ligandw ciekokrystalicznych

P25 GrzekiewiczKatarzyna

Synteza ciekokrystalicznych ligandw do modyfikacji

powierzchni metalicznych nanoczstek

P26 Jaboska Magorzata Skd si bierze zapach deszczu ?

P27 Janik Paulina Badanie zdolnoci sorpcyjnych tlenku grafenuzmodyfikowanego aminosilanami w stosunku dojonw chromu(VI)

P28 Jaczuk Zuzanna Wpyw grupy kotwiczcej na stabilno poczenanoczstek magnetytowych i ligandwpromezogenicznych

P29 Jarzyski Szymon Synteza i badanie aktywnoci katalitycznych nowychaminoazirydyn w wybranych reakcjach syntezyasymetrycznej

P30 Jastrzb Anna Efekty solwatochromowe pirolo-2-karbaldehydu- zastosowanie funkcji polarnoci Onsagera

P31 Jekieek Anna Novel cationic derivatives of cyclodextrin as potentialgenistein delivery system

P32 Jeleniewska Aneta Skuteczno bakteriostatyczna penicyliny G,

oksacyliny i metycyliny

P33 Jonik Justyna Wgiel, grafit, grafen


19/145


19

P34 Kaczmarska Kinga Wstpne woltamperometryczne badania lekuprzeciwnowotworowego imatynib z zastosowaniemelektrody diamentowej domieszkowanej borem

P35 Kania Micha Wykorzystanie wkien polimerowych w celu

zwikszenia wytrzymaoci na zginanie zaprawcementowych

P36 Kantorska Danuta Aminofenolanowe kompleksy cynku w reakcjachpolimeryzacji laktydw

P37 Kawcka Alicja Synteza i zastosowanie pochodnych akrydyny

P38 Koodziej Grzegorz Supramolekularna kontrola uporzdkowaniaciekokrystalicznych nanoczstek zota zwykorzystaniem ukadw go-gospodarz

P39 Konopko AdrianLipokarbazol jako nowy inhibitor peroksydacji lipidw

P41 Korwin-KochanowskiMateusz

Polimeryzacja rodnikowa z powierzchnihydroksyapatytu

P42 Korzec Mateusz Nowe barwniki fluorescencyjne - synteza iwaciwoci

P43 Kostrzewa Tomasz Chemiczna synteza koniugatu peptydu penetrujcegoze znacznikiem fluorescencyjnym

P44 Kowalik Kamila Synteza nanoczstek metali szlachetnych na podou

ceramicznym, jako prototyp nowoczesnegokatalizatora samochodowego

P45 KropidowskaMagdalena

Zastowanie metody hydrazydowej w ligacjifragmentw peptydowych

P46 Krygier Izabela Otrzymywanie ustrukturyzowanych warstw tlenkukobaltu metod osadzania chemicznego

P47 Kujdowicz Magdalena Wpyw syntetycznego analogu aminoglukozy napoziom glikozaminoglikanw w mysim modelumukopolisacharydozy III B

P48 Kukuka Mercedes Excited states of pyromellitic diimides - theoreticalmodelling of the absorption and MCD spectra

P49 Kurowska Izabela Rola warstwy SEI w bateriach jonowo-litowych naprzykadzie anody grafitowej

P21 LemaczykMagdalena

Wpyw wielkoci czstek lnu jako napeniacza nawybrane waciwoci i struktur kompozytwosnowie PVC i PE

P50 Lewandowska

Karolina

Studia obliczeniowe nad struktur i waciwociamifizykochemicznymi kationu 9-fenoksykarbonylo-10-

metyloakrydyniowego


20/145


20

P51 Lis Marcelina Wpyw rodzaju prekursora wglowego na morfologii waciwoci elektrochemiczne kompozytw

C/LiFePO4

P52 Liszka Tomasz Optymalizacja syntezy zol-el Li2MnSiO4 - nowego

materiau katodowego dla ogniw Li-ion

P53 Maciejowska Anna Badanie cyklicznoci w reakcjach oscylacyjnychaminokwasw biakowych

P54 Makowska Hanna Synteza i modyfikacja nanoczstek ceramicznychtlenek tytanu (IV)

P55 Makuch Monika Ujawnianie ladw linii papilarnych metodcyjanoakrylow

P56 Malik Mariola Funkcjonalizowanie klatkowych silseskwioksanw

P57 Marczewska Patrycja Porwnanie efektywnoci ekstrakcji pestycydwchloroorganicznych z surowcw rolinnych

P58 Marszaek Aleksandra Projektowanie ligandw aminofenolanowychstabilizujcych struktury heteroleptycznychdimerycznych kompleksw cynku

P59 Milewska Weronika Mniej znane oblicze terpineolu

P60 Musielak Marcin Badanie procesu sorpcji jonw metali cikich nacienkich warstwach tlenku grafenu

P61 Mystek Katarzyna Silicone stabilized liposomes as novel nanostructuraldrug carriers

P62 Oko Paulina Opium-narkotyk czy lek "na wszystko"?

P63

P64

Ostrowski Maciej

Pagan Joanna

Metody ujawniania i zabezpieczania pynwbiologicznych

Konserwanty w kosmetykach dla dorosych

P65 Pawlonka Justyna Zastosowanie metody mikroemulsyjnej do syntezykatalizatorw reformingu parowego metanolu

P66 Perdek Martyna Ciecze jonowe - "zielone" rozpuszczalniki a ichtoksyczno

P67 Pitek Magda Porwnanie chemizmu wd siarczkowychprzechowywanych w naczyniach szklanych i ztworzywa sztucznego

P68 Pitek Przemysaw Oznaczanie Ge(IV) metod adosrpcyjnejwoltamperometrii stripingowej z wykorzystaniemfilmowej elektrody rtciowej (MFE)

P69 Piechocki Krzysztof Spaliny Przemysowe Jako Surowiec Budowlany Gips

Syntetyczny i Jego Zastosowania

P70 Pietraszek Aneta Microspheres based on sodium alginate derivative ofas inhibitors of herpes simplex virus


21/145


21

P71 Pietrzak Karolina Sekret wiecznej modoci czy przeklestwo raka? Ilejeszcze tajemnic kryj w sobie przeciwutleniacze?

P72 Podraka Marcin Zmiatacze wolnych rodnikw w ekstraktachrolinnych

P73 Potrzebowska Natalia Zastosowanie katalizatorw zotowych wotrzymywaniu dodatkw biopaliwowych z biomasy

P74 Powaek Izabela Wiem co pij - czyli skad chemiczny wody mineralnejo smaku cytrynowym od nieco innej strony

P75 Promiski Aleksander Metody syntezy plazmonicznych nanomateriaw

P76 Przybysz Katarzyna Tajemnicze barwniki

P77 Purchaa Marcin Waciwoci termodynamiczne ciekych krysztawstosowanych jako fazy stacjonarne w chromatografii

P78 Rabczewska Jagoda Gorzki smak toniku

P79 Reko Judyta Koordynacyjne pochodne azoli jako materiaywybuchowe

P80 Reszka Milena Synteza i badania fluorescencyjne -O-D-glukozydwwybranych flawonoli

P81 Robak Justyna Przygotowanie, charakterystyka oraz zastosowanieceramicznych elektrod wglowych

P82 Romaniszyn Marta Enancjoselektywna synteza fosfonowych analogwleucyny i fenyloglicyny

P83 Roztocki Kornel Synteza, struktura i waciwoci sieci metalo-organicznych opartych na cynku, dikarboksylanach iwybranych hydrazonach

P84 Rudnicki Konrad Ionophoric antibiotics and their application

P85 Rzycka Roksana 1,4-dwupodstawione 1,2,3-triazole - synteza metod"one pot" przy wykorzystaniu nanoPd/Cu

P86 Sawczyk MichaArchitektura fotoprzeczalnych nanosystemw

P87 SenderowskaMagdalena

Zastosowanie bakterii luminescencyjnych dowykrywania substancji mutagennych i toksycznych wrodowisku

P88

P89

Senkaa Sandra

Sk Marcin

Synteza symetrycznych i niesymetrycznych 1,3-diynw

Wykorzystanie plazmy w modyfikacji powierzchnipolimerw

P90 Skibiska Magorzata(U)

Kompleksy platyny w terapii przeciwnowotworowej


22/145


22

P91 Skibiska Magorzata(UMCS)

Struktura MCF

P92 Skibiszewska Sandra Polifenole - przeom w walce z amyloidoz wtrn ?

P93 Sobczak Katarzyna Nanoczstki zota w terapiach kierowanychmolekularnie

P94 Stachlewska Marta Szko bezpiecznew motoryzacji

P95 Stachniuk Justyna Simultaneous determination of main endogenousaminothiols in human plasma by HPLC with UV-Visdetection

P96 Staniek Tomasz Analiza skadu wybranych olejkw eterycznychpozyskanych z ziela rolin z rodziny Geraniaceae

P97 Stasiewicz Piotr Efekty solwatochromowe wybranych 2-acylopiroli -zastosowanie funkcji polarnoci Onsagera

P98 Stefaniuk-Grams Anna Fotogeneracja nonikw adunku w poli(N-winylokarbazolu) domieszkowanym pochodnyminaftalenobisimidw

P99 Szady Anika Zastosowanie kwasu jasmonowego i jegopochodnych w terapii przeciwnowotworowej

P100 Szala Marcin Zwizki koordynacyjne miedzi(I) z ligandami N,O-

donorowymi - badania strukturalne i spektroskopowe

P101 SzaniawskaMagdalena

Spektroskopia fluorescencyjna jako skutecznametoda analizy roztworw surfaktantw

P102 Szustakiewicz Piotr Otrzymywanie oraz modyfikacja nanoczstkamipochodnych tlenku grafenu

P103 Szydowska Natalia The destabilization of polymer-covered liposomes byhuman serum

P104 Szymaska Paulina Farby do wosw bezpieczne czy rakotwrcze?

P105 niady Katarzyna Waciwoci kwercetyny w obecnoci surfaktantwkationowych

P106 witalska Martyna Konserwanty w kosmetykach dla dzieci

P107 Taraba Anna Oddziaywania w ukadach kwercetyna-woda-alkohol

P108 Utrecht Greta Synthesis of highly functionalized oxepanopyrrolidinederivatives

P109 Walkusz Weronika Wpyw iloci oraz rodzaju plastyfikatora na masowy

wskanik szybkoci pynicia i wytrzymao narozciganie w nienapenionych plastyfikatach PVC


23/145


23

P110 Wawer Tomasz Wpyw skadu pierwiastkowego utlenionej izredukowanej struktury grafenu na zdolno dooddziaywa midzyatomowych imidzyczsteczkowych

P111 Wieliska Justyna Badania rwnowag kwasowo-zasadowych 5-fluorouracylu z wykorzystaniem metodobliczeniowych

P89 Wilk Agata Wykorzystanie plazmy w modyfikacji powierzchnipolimerw

P112 Wadyka Olga Biotransformacja flawonoidw w kulturachentomopatogennych grzybw strzpkowych

P113 WojciechowskaEwelina

Zielona herbata- naturalne rdo antyoksydantw

P114 Wojna Agata Chemiczne i fizykochemiczne metody daktyloskopijne

P115 Wojtala Katarzyna Anion alkoksyallenowy jako ekwiwalent anionuacylowego

P116 Wrczycki Jakub Zastosowanie oleju z pirolizy gumy jakokomonomeru/modyfikatora kopolimerw siarkowo -organicznych

P117 Wrbel Agata Analiza spektroskopowa kamieni pszlachetnych czyli Agata o agatach

P118 Wrbel Jarosaw Ciekokrystaliczne elastomery modyfikowane zapomoc nanoczstek zota jako przykadnowoczesnych nanomateriaw hybrydowych

P119 Zajc Mateusz Photosensitive gels based on natural polymers

P120 Zambrowska Monika Zastosowanie metod spektroskopowych w analizieskadu pere

P121 Zawrotniak Anna DEET - czyli lepszy bbel ni uszkodzony mzg!

P122 aczek Szymon Chemia obliczeniowa - rozwj, osignicia i wybraneaplikacje

P123 uk Maciej "Wizanie" ciekego krysztau, czyli prba nano-siw sterowanej samoorganizacji nanoczstek zota


24/145


24

Synteza promezogenicznego liganda do kontrolowanejsamoorganizacji nanoczsteksrebra

Aneta An druszk iewicz, Wiktor Lewandowski

Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Zakad ChemiiOrganicznej,

Pracownia Syntezy Organicznych Nanomateriaw iBiomolekuUl. Pasteura 1, 02-093, [email protected]

Obecne trendy w rozwoju nanotechnologii zwizane s z jej praktycznymwykorzystaniem. Jednym z intensywnie rozwijanych zagadnie jest kontrolowanasamoorganizacja nanoczstek przy uyciu ciekokrystalicznychligandw.[1]

Celem prowadzonych bada byo uzyskanie zmian w samoorganizacjinanoczstek srebra pokrytych monowarstwami alkilowych i promezogenicznychligandw za pomoc temperatury. W tym celu zsyntetyzowaam nanoczstki srebrao rednicy ok. 5 nm i ok. 8 nm.[2,3] W kolejnym etapie modyfikowaam ich

powierzchnie za pomoc tioli alkilowych i liganda promezogenicznego uzyskanegow wyniku przeprowadzenia szeregu syntez organicznych. Zdolno tak otrzymanegoukadu do samoorganizacji i reorganizacji zbadaam za pomoc pomiarwtransmisyjnym mikroskopem elektronowym (TEM) M i bada dyfrakcyjnychSAXRD.

1W. Lewandowski, M. Fruhnert, J. Mieczkowski, C. Rockstuhl, and E. G recka, Nat. Commun., 2015,

6, 6590.2

Y. Chen and X. Wang, Mater. Lett., 2008, 62, 15, 22152218.3S. Peng, J. M. McMahon, G. C. Schatz, S. K. Gray, and Y. Sun, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2010,

107 (33), 145304.
mailto:[email protected]:[email protected]


25/145


25

Badanie wyrobw alkoholowych metodspektroskopiiw podczerwieni z transformacjFouriera

Kamila Babkiewicz1, Monika Bryczkowska1

1Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej w Lublinie, Wydzia Chemii, pl. M. Curie-Skodowskiej2,

20-031 [email protected]

W dzisiejszych czasach otwartoci na inne krgi kulturowe, mnogoci ofertwydarze kulturalno-naukowych, koncerny alkoholowe nie mog narzeka na brakpopytu. W kadym, nawet najmniejszym osiedlowym sklepie, zawsze znajdzie sipka obfito zastawiona alkoholowymi wyrobami. Rosnce zapotrzebowanie na drogitrunki, czsto markowe, skutkowao wprowadzeniem na rynek produktw o gorszejjakoci i podobnej nazwie, czyli tzw.podrbek.

FTIR, czyli spektroskopia w podczerwieni z transformacj Fouriera, wykorzystujeabsorpcj promieniowania elektromagnetycznego o zadanej dugoci fali przezoscylujce czsteczki. Absorbowanie promieniowania przecz czsteczki jestrejestrowane w postaci widma absorpcyjnego. Tak uzyskane widma nastpnie sporwnywane z widmami wzorcowymi znajdujcymi si w odpowiednioskonstruowanej bazie wzorcw.[1] Istotn cz spektrometru FTIR jest interferometrMichelsona, przedstawiony na rysunku poniej.

Rysunek 1. Interferometr Michelsona.

FTIR w poczeniu z zaawansowanym modelowaniem statystycznym znajdujecoraz szersze zastosowanie w badaniu produktw spoywczych, stanowic przy tymrwnie skuteczne narzdzie kontroli autentycznoci i jakoci wyrobwspirytusowych. Wiele oglnodostpnych rde literaturowych podkrela potencja tejtechniki w identyfikacji, klasyfikacji i oceny stopnia dojrzaoci wyrobw

alkoholowych, takich jak whisky, brandy, gin czy koniak.[2]

1A.A. Ismail, J.Sedman, F.R. Van de Voort,A rapid FTIR quality-control method for determining fatand moisture in high-fat products.2M. Palma, C.G. BarrosoApplication of FT-IR spectroscopy to the characterization and

classification of wines, brandies and other distilled drinks ; Talanta, 2002.


26/145


26

Kompleksowanie jonw VO2+ wybranymi izomerami3-azydosacharydw

Anna Baraba1, Jaromir Kira2, Grayna Wawrzyniak1, Aleksandra Dbrowska1

1Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Oglnej iNieorganicznej,Wita Stwosza 63, 80-308 Gdask

2Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra ChemiiAnalitycznej,Wita Stwosza 63, 80-308 Gdask

[email protected]

Do bada, jako ligandy, wzito cztery izomery 3-azydo-2,3-dideoksy-heksopiranozydw n-propylu o konfiguracji D-arabino i D-rybo.[1]Zwizki rni sikonfiguracj podstawnikw na wglu anomerycznym (dwie pary anomerw) i wgluC3 (dwie pary epimerw). Kompleksowanie przeprowadzono w roztworachwodnych,dokonujc jednoczenie pomiarw spektrofotometrycznych, ktre posuyy do

wyznaczenia staych trwaoci tworzcych si kompleksw [Me

2+

monosacharyd].Jako jon centralny zastosowano kation wanadylu (VO2+), ktrego rdem byacetyloacetonian wanadylu o geometrii tetragonalnej. Z uwagi na posiadanie przezczsteczk sacharydu donorowych atomw tlenu i azotu, 3-azydoheksopiranozydymaj moliwo tworzenia pocze chelatowych. Otrzymane wyniki pomiarwwskazuj na moliwo oddziaywania ligandw z jonem wanadylu na podstawiezmian intensywnoci absorbancji. W prezentowanych badaniach zaproponowanomodele rwnowag, w ktrych powstaj kompleksy o rnej stechiometrii VO2+:L (1:1;1:2; 1:3). Wartoci skumulowanych staych trwaoci dla kompleksw VO2+:L(stosunek 1:2), dla sacharydw o konfiguracji D-arabino, charakteryzuj siwikszymi wartociami ni dla zwizkw D-rybo. Odwrotna tendencja ma miejsce

w przypadku rozpatrywania kompleksw, gdzie stosunek VO2+:L wynosi 1:3.Przeprowadzono rwnie modelowanie kompleksw [VO2+monosacharyd],

ktre ukazao i w tworzeniu najtrwalszych kompleksw bior udzia atomy tlenu gruphydroksylowych mieszczcych si na wglu C4 i C6, grupa azydowaorazhemiacetalowy atom tlenu.

Podzikowania

Badania zostay przeprowadzone dziki grantom MNiSW o numerach:DS/530-8237-D602-15i BMN 538-8237-B659-14

1

A. Dbrowska, A. Sikorski, D. Jacewicz, L. Chmurzyski, Carbohyd. Res. 2004, 339, 1195-1199.


27/145


27

Oznaczanie ladowych i ultraladowych iloci As(V), Se(IV),Cu(II)i Pb(II) na nanokompozytach wglowych

Anna Baran ik1, Beata Zawisza1, Anna Ggor2, RafaSitko1

1Uniwersytet lski, Wydzia Matematyki, Fizyki i Chemii, Zakad ChemiiAnalitycznejSzkolna, 9, 40-006, Katowice

2Instytut Niskich Temperatur i Bada Strukturalnych, Polska Akademia Nauk, Oddzia BadaStrukturalnych, Oklna, 2, 50-422, Wrocaw

[email protected]

Prowadzone badania obejmoway syntez nanokompozytw wglowych (tlenkugrafenu (GO) i grafenu (G)) z tlenkiem cerowym (IV). [1,2] Otrzymane nanosorbenty:GO/CeO2 i G/CeO2 scharakteryzowano za pomoc dyfrakcji rentgenowskiej (XRD)i spektroskopii Ramana.

Postpowanie analityczne obejmowao: wyznaczenie optymalnego pH dla sorpcjiwybranych jonw metali, wyznaczenie maksymalnych pojemnoci sorpcyjnych,okrelenie czasu sorpcji wraz z objtoci prbki, okrelenie wpywu obecno jonwprzeszkadzajcych i materii organicznej na sorpcj wybranych jonw metali.Przeprowadzone badania dowodz e zarwno GO/CeO2 jak i G/CeO2 wykazujsilne powinowactwo w stosunku do jonw: As(V), Se(IV), Cu(II) i Pb(II). Maksymalnepojemnoci sorpcyjne GO/CeO2 dla As(V), Se(IV), Cu(II) i Pb(II) wynoszodpowiednio: 5.8, 10.7, 25.4 i 30.0 mg g-1.

Ponadto, otrzymany GO/CeO2 ma silne waciwoci hydrofilowe, doskonaleulega rozproszeniu w caej objtoci roztworu, a proces sorpcji jonw zachodzizaledwie w cigu 5 minut. Takie waciwoci sorbentu pozwoliy na opracowaniedyspersyjnej mikroekstrakcji do fazy staej(DMSPE).

Badania aplikacyjne potwierdziy, e otrzymany GO/CeO2 mona zastosowa dozatania i oznaczanialadowych i ultra ladowych iloci As(V), Se(IV), Cu(II) i Pb(II)w prbkach wodnych ibiologicznych.

Badania finansowane przez Narodowe Centrum Nauki (DEC-2012/07/B/ST4/00568)

1Y. Li, J. Ding, J. Chen, C. Xu, B. Wei, J. Liang, D. Wu, Mater. Res. Bull., 2002, 37, 313318.

2D. C. Marcano, D. V. Kosynkin, J. M. Berlin, A. Sinitskii, Z. Sun, A. Slesarev, L. B. Alemany, W. Lu,

J. M. Tour,ACS Nano, 2010, 8, 4806-4814.


28/145


28

Efekt fazy ciekokrystalicznej tlenkugrafenu

ukasz Bk, Wiktor Lewandowski

Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Zakad ChemiiOrganicznejul. Pasteura 1 02-093 Warszawa

e-mail:[email protected]

Grafen cieszy si coraz szerszym zainteresowaniem zarwno naukowcw jaki inynierw ze wzgldu na coraz liczniejsze przysze zastosowania. Swojpopularnoci przymi tlenek grafenu, ktry moe by rwnie uytecznymi zapewniajcym unikatowe waciwoci materiaem jak sam grafen. Tlenek grafenuma silnie rozbudowan powierzchni, liczne grupy tlenowe czyni go mocnoreaktywnym i daj moliwo rnorodnych modyfikacjichemicznych.

Rysunek 1. Wpyw rnych ste NaCl na wystpowanie efektu ciekokrystalicznego.

Jednym z najciekawszych efektw jest to, e w roztworze wodnym tlenku grafenunastpuje uporzdkowanie pojedynczych paszczyzn ukadaj si rwnolegle dosiebie. Efekt ciekokrystaliczny moemy zaobserwowa przy pomocy skrzyowanychpolaryzatorw i poruszania zawiesiny midzy nimi. Z drugiej strony w postacizliofilizowanej tlenek grafenu jest niezwykle lekkim i wytrzymaymmateriaem.

W swojej pracy (wykonywanej w ramach projektu SONATA nr2013/09/D/ST5/03875) przybli istot dwjomnoci zawiesiny wodnej tlenkugrafenu, metod otrzymywania takich roztworw oraz przedstawi zalenonatenia efektu ciekokrystalicznego od stenia i trwaoci tlenkugrafenu.


29/145


29

Wykorzystanie metody B3LYP do analizy konformacyjnejpojedynczych nukleotydw i nukleozydw kwasuTNA

Justyna Bednarko, Justyna Wieliska, Beata Liberek, AndrzejNowacki

Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, PracowniaGlikochemii

Wita Stwosza, 63, 80-308, [email protected]

Jednym z bardziej interesujcych tematw nurtujcym naukowcw jestbiogeneza, czyli nauka o powstaniem ycia na Ziemi. Obecnie zakada si,e zarwno kwas deoksyrybonukleinowy (DNA), jak i kwas rybonukleinowy (RNA) sczsteczkami zbyt zoonymi, aby mogy powsta spontanicznie w warunkachprymitywnych jakie panoway na modej Ziemi. Istnieje hipoteza, i przodkiem DNAi RNA bykwas treonukleinowy (TNA). Twrchipotezy powstania TNA jest AlbertEschenmoser.[1] Elementem strukturalnym TNA jest treoza, cukier o budowieprostszej ni deoksyryboza i ryboza, poniewa jego szkielet skada si z czterechatomwwgla.

Pierwszym etapem realizacji gwnego celu jest przeprowadzenie penej analizykonformacyjnej struktur budulcowych nici TNA, ktre charakteryzuj si corazwikszym stopniem zoonoci (Rysunek 1). Do przygotowania danych strukturwykorzystam program MOLDEN.[2] Ukady te poddam optymalizacjiz wykorzystaniem funkcjonau B3LYP.[3] i dwch baz 6-31+G** oraz 6-311++G**.

Rysunek 1. Modelowe struktury pochodnych podjednostek TNA.

Praca wspfinansowana z projektu BMN538-8457-B661-14.

1P.Herdewijn,Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 2249-2251.

2

G. Schaftenaar, J.H. Noordik, J. Comp.-Aided Mol. Design, 2000, 14, 123-134.3A.D. Becke, J. Chem. Phys., 1993, 98, 5648-5652.
mailto:[email protected]://www.researchgate.net/researcher/48654039_Piet_Herdewijnhttp://www.researchgate.net/researcher/48654039_Piet_Herdewijnmailto:[email protected]


30/145

30


Wpyw nanostrukturalnej powierzchni zota na waciwocielektrokatalityczne peroksydazy chrzanowej (HRP)

Sylwia Berbe, Barbara Pays

Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, PracowniaElektrochemii

ul. Pasteura 1, 02-093 [email protected]

Nadtlenek wodoru (H2O2) ze wzgldu na sw reaktywno i waciwociutleniajce stanowi niebezpieczny produkt uboczny wielu reakcji biochemicznych.Peroksydazy unieruchomione na staych podoach s podstawowym elementemkonstrukcyjnym bioczujnikw wykorzystywanych do detekcji H2O2. Ichniekwestionowan zalet jest wysokaselektywno.[1]

Tematyka pracy badawczej powicona jest okrelaniu zmian strukturalnych,orientacji peroksydazy chrzanowej (HRP) na nano-filmach zotych oraz sprawdzaniuwaciwoci elektrokatalitycznych enzymu unieruchomionego na takichpowierzchniach. W badaniach wykorzystuje si pask i chropowacon w cykluutleniania i redukcji (ORC) elektrod zot oraz nanoczstki zote o ksztaciesferycznym i dyskowym.[2]

Dokonano modyfikacji uzyskanych powierzchni za pomoc 4-aminotiofenolu (4-ATP) oraz czciowo zredukowanego tlenku grafenu (GOred). Unieruchomieniebiokatalizatora na powierzchni za pomoc cznika w wielu przypadkach umoliwiawzrost waciwoci katalitycznych ukadu. Dalszy wzrost kontaktu elektrycznego jestmoliwy dziki inkorporacji nanoczstek metalicznych w struktur matrycy. [3]

Obecno krawdzi i defektw w sieci krystalicznej podoa przyczynia si do lepszejchemisorpcji i wzrostu zdolnoci do katalizy. Struktur enzymu badano za pomoc

mikroskopii IR oraz metod cakowitego wewntrznego odbicia (ATR) sprzonz badaniami elektrochemicznymi. Pomiary spektro-elektrochemiczne wykorzystujesi w badaniach in situ ukadw biologicznych. Otwiera to moliwo monitorowaniazmian zachodzcych w strukturze enzymu w trakcie trwania reakcjienzymatycznej.

1J. S. Ahammad, Biosensors & Bioelectronics, 2013, 10.4172/2155-6210.S9-001.

2

S. Zoladek, A. Rutkowska, The Electrochemical Society, 2013, 53 (16), 27-40.3Y. Xiao et al., Science, 2003, 299(5614),1877-81.


31/145


31

Serotonina a budowa strukturalna wybranych psychodelikw

Maciej Bielak-Wolan in

Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej, Wydzia ChemiiPlac Marii Skodowskiej-Curie 5, 20-031, Lublin

[email protected]

Psychodeliki budziy zainteresowanie ludzi od najdawniejszych czasw. Wrdplemion pierwotnych szamani leczyli choroby i zaburzenia psychiczne za pomocwitego pncza dusz Ayahuasci czyli wywarusporzdzanego z rolin z gatunkwAcacia sp. i Mimosa sp., ktre w swoim skadzie zawieraj midzy innymi DMT.[1]

Sigajc do bliszych nam wydarze, otrzymana przez Hofmana w 1938 rokusubstancja zwana LSD, bya stosowana w psychoterapii [2], a take prowadzonobadania nad jej zastosowaniem przy leczeniu alkoholizmu. [3] Czym waciwie spsychodeliki i jaki maj zwizek zserotonin?

1J. Campos, The Shaman & Ayahuasca: Journeys to Sacred Realm; 2011.

2S. Cohen, The therapeutic potential of LSD-25.A Pharmacologic Approach to the Study of the Mind;

1959, 251258.3 T. S. Krebs i P. . Johansen, Journal of Psychopharmacology, Lysergic acid diethylamide (LSD) foralcoholism: meta-analysis of randomized controlled trials, 2012, doi:10.1177/0269881112439253.


32/145


32

Synteza lotnych zwizkw organicznych z zachowanymszkieletemterpenowym o waciwociachzapachowych

Stanisaw Lochyski1, Daniel Strub1 , Maria Baszczyk1

1Politechnika Wrocawska, Wydzia Chemiczny, Zakad ChemiiBioorganicznejWybrzee Wyspiaskiego,27, 50-370, Wrocaw

[email protected]

Dziedzina zajmujca si syntez zwizkw zapachowych ma ogromny wkadw przemys kosmetyczny, perfumeryjny i farmaceutyczny. Do tej pory nie udao siznale relacji midzy struktur zwizku, a odczuwanym zapachem. Mimo wszystkosynteza nowych zwizkw zapachowych jest dalej prnierozwijana.[1]

Powszechnie stosowan oraz jedn z najwikszych grup zwizkw zapachowychw kosmetyce i przemyle perfumeryjnym s terpeny.[1] W poniszej pracywykorzystane zostay tlenowe pochodne terpenw acyklicznych, takich jak: cytral,

geraniol i nerol.Oksym cytralu charakteryzuje si zapachem alg, natomiast oksym cytronelaluposiada cytrusowo-rany zapach o wysokiej stabilnoci oraz jest wykorzystywanyw kosmetyce jako skadnik myde iaerozoli.[2]

Celem poniszej pracy jest synteza pochodnych oksymu cytralu za pomocreakcji alkilacji w celu poszukiwania i okrelenia ich profili zapachowych. Bazujc naszkielecie terpenowym otrzymano psyntetyczne pochodne oksymu cytraluo podanych profilach zapachowych, majcych zastosowanie w przemylekosmetycznym i farmaceutycznym.

1L.Turin, F.Yoshii, Structure-odor realtions: a modern perspective; New York, 2002.

2 R.T, Dahill (Givaudan Corp), US Patent 3 637 533 A, 1972.


33/145


33

Wykrywanie faszerstw przy pomocywysokosprawnejchromatografii cieczowej HPLC

Monika Bryczkowsk a, Kamila Babkiewicz

Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej w Lublinie, WydziaChemii

pl. M. Curie-Skodowskiej 2, 20-031 Lublin

Czym jest faszerstwo? Pierwsze skojarzenia, ktre przychodz nam do gowy,kiedy mylimy o falsyfikacji to podrabianie pienidzy i kopie obrazw. Jest to jednakbardzo wskie ujcie, nie uwzgldniajce wielu innych aspektw tego terminu.Oglnie przez pojcie faszerstwa rozumie si proces nielegalnego duplikowania lubkopiowania wartociowych rzeczy. Warto pamita, e falsyfikacj mona rozwaana wielu rnych poziomach. Wykorzystujc technik analizy chromatograficznejHPLC mona lepiej zdefiniowa pojcie faszerstwa, a za razem odkry nowemoliwoci bada dowiadczalnych, jakie przynosi postptechnologiczny.

Chromatografia jest technik analityczn stosowan do oczyszczania, badaniaczystoci oraz identyfikacji zwizkw chemicznych. Ta jedna z najczciejstosowanych metod analitycznych w cigu ostatnich stu lat, zostaa odkrytaprzypadkiem. Powstaa dziki badaniom prowadzonym przez rosyjskiego botanika -Michaia Siemionowicza Cwieta. By on pierwsz osob na wiecie, ktrej udao siprzeprowadzi rozdzielanie barwnikw z lici rolin zielonych w kolumnie upakowanejkred. Sowo chromatografia pochodzi z jzyka greckiego i w wolnym tumaczeniuoznacza pisanie barwami. Obecnie chromatografia jest jedn z najprniejrozwijajcych si gazi chemii analitycznej. Praktycznie we wszystkich laboratoriachna wiecie chromatograf jest bazowym narzdziem pracy, a jego pomoc jestnieoceniona gwnie podczas pracy w laboratorium kryminalistycznym, gdzie oprcz

standardowych ekspertyz kryminalistycznych wykrywane s rwniefaszerstwa.


34/145


34

Waciwoci fizykochemiczne i katalityczne platyny szczepionejnamodyfikowanej organicznie krzemionce (Pt/PVP/SiO2)

Magdalena Brzeziska1,2, Elbieta Szubiakiewicz1, Marcin Jdrzejczyk1

1Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Instytut Chemii Oglnej iEkologicznejul. eromskiego 116, 90-924 d

2Koo Naukowe Studentw Wydziau Chemicznego Politechniki dzkiejTrotylul. eromskiego 116, 90-924 d

[email protected]

Celem pracy byo okrelenie stabilnoci termicznej, waciwocifizykochemicznych oraz katalitycznych katalizatora Pt naniesionego na organiczniemodyfikowan krzemionk(Pt/PVP/SiO2).

Nonik przygotowano poprzez szczepienie na powierzchni krzemionki poli(N-winylo-2-pirolidonu). W pierwszym etapie grupy aminowe na powierzchni SiO2poddano reakcji z chlorkiem akrylu w rodowisku THF, cay czas mieszajc (0C,

4h). el nastpnie przemyto (THF, woda, aceton) i suszono w temperaturze 110Cprzez 24h. Nastpnie przeprowadzono polimeryzacj N-winylo-2-pirolidonu napowierzchni krzemionki w obecnoci nadtlenku benzoilu jako inicjatora (90C, 15h).Otrzymany produkt ekstrahowano CHCl3 w aparacie soxhleta (24h), przemyto(metanol, woda)i suszono (60C, 12h). Katalizator Pt/PVP/SiO2 przygotowanometod mokrej impregnacji o zawartoci 5%mas metalu (z prekursora H2PtCl6).Katalizator odniesienia (Pt/SiO2) przygotowao rwnie metod mokrej impregnacjio zawartoci 5%mas metalu uywajc tego samego prekursora. Po odparowaniunadmiaru rozpuszczalnika katalizatory suszono w temperaturze 80C przez12h.

W celu okrelenia stabilnoci termicznej w strumieniu H2 oraz w strumieniu O2

przeprowadzono pomiary TG-DTA-MS, przy charakteryzowaniu waciwocifizykochemicznych zastosowano FTIR-CO, TPRH2 oraz XRD. Waciwocikatalityczne badano w reakcji uwodornienia kwasu lewulinowego do -walerolaktonu.Ukad Pt/PVP/SiO2 jest stabilny do temperatury 175C zarwno w strumieniu H2jaki O2. Rozkad w atmosferze redukujcej zachodzi w zakresie temperatury 175-500Ci mona podczas niego wyrni 3 etapy. Gwnymi gazowymi produkatmi rozkaduw strumieniu H2 s: CO, H2O, CH4, CO2, produkty depolimeryzacji oraz wglowodorynasycone. W przypadku atmosfery utleniajcej rozkad zachodzi w zakresietemperatury 175-450C i mona podczas niego wyrni 2 etapy. Gwnymigazowymi produktami rozkadu w strumieniu O2 s: CO2, H2O, CO, nitryle orazprodukty depolimeryzacji. Na dyfraktogramie XRD s widoczne rozmyte, niewielkie

refleksy pochodzce od Pt, co moe wiadczy o maych rozmiarach krystalitwmetalu. Na podstawie bada katalitycznych stwierdzono, e badany ukad jestbardziej aktywny i selektywny w reakcji uwodornienia kwasu lewulinowego do -walerolaktonu ni ukad odniesienia(Pt/SiO2).


35/145


35

WPCotrzymywanie i zastosowania

Patryk Buczkow ski

Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy,Wydzia Technologii i Inynier Chemicznej, Zakad Technologii Polimerw,

Seminaryjna 3, Bydgoszcz [email protected]

WPC czyli wood plastic composite to kompozyt tworzywa polimerowegoz materiaem drzewnym. Polimer stanowicy osnow, przekazuje caoci swojewaciwoci wytrzymaociowe i nadaje ksztat, a napeniacz sprawia ze tworzywomamniejsz gsto oraz o wiele lepszbiodegradowalno.

Kompozyty polimerowo-drzewne zaczynaj pojawia si na rynku w corazszerszej gamie produktw[1], np. jako drewnopodobne deski balkonowe lub ozdobnesupy. Moliwe zastosowania nie s jeszcze w peni odkryte, co powoduje, e jest tobardzo ciekawa dziedzina przetwrstwa. Rnorodno dostpnych materiaw

drzewnych dodatkowo poszerza moliwoci wykorzystaniakompozytw.

1S. Kuciela, Kompozyty polimerowe na osnowie recyklatw z wknami naturalnymi, Krakw 2010, 5-

11.


36/145


36

Wykorzystanie fitoplanktonu do produkcji biopaliw

Karol ina Czarny1,2, Dominik Szczukocki2, Barbara Krawczyk2, RadosawDakowski2,Marek Zieliski2, Ewa Miko2, Renata Juszczak2

1Studenckie Koo Naukowe ChemikwU2Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Pracownia Zagroerodowiska

ul. Tamka 12, 91-403 [email protected]

Paliwa kopalne s zaliczane do nieodnawialnych rde energii. Szybki rozwjtechniki spowodowa, e ich zasoby znalazy si na wyczerpaniu powodujc wzrostich ceny przy jednoczesnym wzrocie zapotrzebowania na to rdo energii,a zwizana z tym niestabilno bezpieczestwa energetycznego staa sinarzdziem nacisku politycznego i ekonomicznego. Ponadto podczas spalania paliwdo rodowiska wydzielana jest dua ilo gazw cieplarnianych powodujca zmianyklimatu. Z tych wzgldw naukowcy zajli si poszukiwaniem odnawialnych rdeenergii. Atrakcyjn alternatyw dla paliw kopalnych okazaa si biomasa,ktr mona przetworzy do paliw ciekych igazowych.[1]

Obecnie fitoplankton jest jednym z najbardziej obiecujcych rde odnawialnejenergii. Biomasa wytworzona przez te organizmy podczas fotosyntezy moe bywykorzystana do produkcji biopaliw trzeciej generacji, wrd ktrych zalicza si:biodiesel, etanol oraz wodr. Spord rnych surowcw, olej uzyskiwany z hodowlifitoplanktonu ma najwikszy potencja zastpienia konwencjonalnego diesla. Dlategowarto dogbnie przyjrze si wykorzystaniu fitoplanktonu do produkcjibiopaliw.[2]

1B. Burczyk, Biomasa. Surowiec do syntez chemicznych i produkcji paliw, Oficyna Wydawnicza

Politechniki Wrocawskiej, Wrocaw, 2011, 80-253.2

R. Luque, L. Herrero-Davila, J. M. Campelo, J. H. Clark, J. M. Hidalgo, D. Luna, J. M. Marinasa, A.A. Romeroa, Energy & Environmental Science, 2008, 1, 542564.


37/145


37

Dwa oblicza talidomidu

Agn ieszka Czubacka

Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej w Lublinie, WydziaChemiiPl. Marii Curie-Skodowskiej 5, 20-031 Lublin

Talidomid zosta po raz pierwszy zsyntetyzowany w roku 1954 przez W. H.Knutza, biochemika z koncernu Chemie Grnenthal. Jako lek wprowadzono gow 1956 roku, pocztkowo tylko na rynek farmaceutyczny w Republice FederalnejNiemiec pod nazw Contergan, a wkrtce w 46 innych krajach pod rnymi nazwami(np., Talimol, Kevadon, Distaval). W latach 19571961 zyska bardzo dupopularno jako dostpny bez recepty lek uspokajajcy, nasenny pozbawionydziaa ubocznych. Ze wzgldu na swoje dziaanie przeciwwymiotne i praktyczniebrak efektw toksycznych w wikszych dawkach stosowany by jako lekprzeciwblowy dla kobiet, ktrych cia przebiegaa zpowikaniami.

Schemat 1. Wzory strukturalne enancjomerw talidomidu; odpowiednio S iR.

Wydawaoby si, e zwizek jest idealnym rodkiem na wikszo dolegliwoci:bezpieczny i skuteczny. Jednak prawda okazaa si inna. Poczwszy od 1960 rokuzaczto obserwowa na wiecie wzrost urodze dzieci z bardzo rzadkimi wadamirozwojowymi np. brakiem koczyn, rozszczepem warg i podniebienia. Rok pniej

australijski lekarz W. McBride powiza nagy wzrost mutacji wystpujcychu noworodkw z przyjmowaniem przez ich matki podczas ciy talidomidu.Pniejsze badania wykazay, e pierwotnie zsyntezowano go w postaci racematu.Enancjomer o konfiguracji absolutnej R by tym odpowiedzialnym za leczniczedziaanie talidomidu, drugi (S) to silny teratogen dziaajcy na DNA podu. Do tegoczasu u ok. 24 tysicy podw stwierdzono mutagenny wpyw talidomidu , z czegopoowa zmara przed narodzeniem, a 40% w pierwszym roku ycia. Pomimo takogromnych nieszcz jakie spowodowa talidomid, ma on spore zastosowaniew medycynie. Ju w 1964 Sheskin wykaza korzystne dziaanie talidomidu u pacjentaz rumieniem guzowatym trdowym (ENL).Obecnie prowadzi si badania nadstosowaniem talidomidu m.in. w chorobie Crohna, chorobach nowotworowych i AIDS,

aftowym zapaleniu jamy ustnej, reumatoidalnym zapaleniu staww. Zaczto take,szuka jego strukturalnychanalogw.Jak wida jeden zwizek moe by zbawieniem i uciemieniem. Talidomid

z jednej strony by sprawc tragedii wielu rodzin na pocztku drugiej poowy XX w.z drugiej za da nadziej ,do tej pory, nieuleczalniechorym.
https://pl.wikipedia.org/wiki/Teratogenhttps://pl.wikipedia.org/wiki/Teratogen


38/145


38

Samorzutny proces amyloidogennej agregacji peptydwpowstaych w wyniku czciowego nadtrawienia insuliny przez

pepsyn

Robert Dec, Wojciech Dzwolak

Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Pracownia OddziaywaMidzymolekularnychul. Pasteura 1, 02-093 Warszawa

[email protected]

Obecno fibryli amyloidowych in vivo zostaa powizana z wystpowaniemponad 30 rnych schorze, w tym choroby Alzheimera i Parkinsona. Zgodnie zeswoj biofizyczn definicj amyloid jest agregatem biakowym lub peptydowymwykazujcym tzw. struktur cross-. Fibryle amyloidowe s nierozgazione, majdugo sigajc kilku mikrometrw przy rednicy kilku - kilkunastu nanometrw. Doledzenia procesu powstawania tych specyficznego rodzaju agregatw bardzoczsto wykorzystuje si Tioflawin T (ThT) fluorescencyjny barwnik o wysokimpowinowactwie do fibryli amyloidowych.[1,2]

Patologiczne dziaanie enzymw proteolitycznych moe wyzwala powstawanieszybko agregujcych do postaci amyloidu fragmentw biaka. Przykadem jest peptydA powstajcy z biaka APP, asocjujcy do amyloidu powizanego z chorobAlzheimera. Opublikowane w tym roku przez nasz zesp wyniki dotycz ukadu invitro, gdzie niewielki dodatek pepsyny uwalnia niezwykle szybko tworzcy amyloidfragment insuliny (nazwany fragmentem H).[3] Tak powstay amyloid ulegadysocjacji w alkalicznym rodowisku do wyjciowych monomerw, co stwarzamoliwo badania ich ponownej re-asocjacji w lepiej kontrolowanych warunkach.

W badaniach wykorzystano takie techniki jak spektroskopia w podczerwieni

z transformat Fouriera (FT-IR), mikroskopia sia atomowych (AFM) i fluorescencjaThT. Uzyskane wyniki podkrelaj rol ekranowania adunku elektrycznegow szybkim przebiegu procesu asocjacji fragmentw H, daj wgld w proces asocjacjiw skali nanometrycznej i przybliaj do opisania kinetycznych aspektw tegoprocesu. Zrozumienie fizykochemicznych mechanizmw rzdzcych procesemamyloidogennej agregacji biaek i peptydw jest kluczowe dla stworzenia nowych,skutecznych terapii chorb z grupyamyloidoz.

1M.R. Nilsson, Methods, 2004, 34 (1),151-160.

2

D.M. Fowler, Trends Biochem. Sci., 2007, 32, 217.3M. Piejko, Journal of Biological Chemistry, 2015, 290, 5947-5958.


39/145


39

Zastosowanie magnetycznego rezonansu jdrowego wmedycynie

Anna Drapsa

Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej, WydziaChemiiPl. Marii Curie-Skodowskiej 3, 20 031 Lublin

[email protected]

W wiecie dostpnych technologii pomiarowych magnetyczny rezonans jdrowy(NMR) zajmuje szczegln pozycj ze wzgldu na rozlegy zakres zastosowa.Obecnie jest to najpowszechniej uywana technika analityczna, ktra umoliwiaokrelenie struktury chemicznej zwizkworganicznych.

Ponadto badania z wykorzystaniem rezonansu magnetycznego stay siprzeomem w diagnostyce medycznej. Metoda ta umoliwia rozpoznanie chorb(w szczeglnoci nowotworowych), a take pozwala kontrolowa skutecznoleczenia (poprzez ledzenie na poziomietkankowym).[1]

1J. Stankowski, W. Hilczer, Wstp do spektroskopii rezonansw magnetycznych, PWN,

Warszawa, 2005, 29-56.


40/145


40

Odkrywamy tajemnice kosmetykw

Iwona Drel ich1, Dominik Szczukocki2, Barbara Krawczyk2,

Marek Zieliski2, Ewa Miko2, Karolina Czarny2

1Studenckie Koo Naukowe ChemikwU2Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Pracownia Zagroerodowiska

ul. Tamka 12, 91-403 [email protected]

Codziennie nasz organizm naraony jest na dziaanie rnych substancjitoksycznych i szkodliwych. Znajduj si one w naszym najbliszym otoczeniu:w wodzie, powietrzu, glebie, ywnoci. Rwnie kosmetyki i preparaty pielgnujcezawieraj niekiedy zwizki, ktre po duszym uywaniu mog powodowa objawydziaania uczulajcego i dranicego oraz egzemy i obrzki. Skadniki kosmetykwwpywaj na nasz skr, ktra zasysa zwizki chemiczne, ktre naninakadamy.Substancje szkodliwe maj niekorzystny wpyw nie tylko nanasz skr, powodujcpodranienia i alergie, ale rwnie na oglny stan naszego organizmu.Szczeglnie wany jest tu efekt kumulatywny, ktry ujawnia si po wielu latach.Jeeli nawet nie wywouj choroby w krtkim czasie, w duszym mog sta siprzyczyn powanych chorb, zaburzajc funkcjonowanie naszego systemunerwowego, hormonalnego. W niektrych przypadkach s nawet podejrzewaneo powodowanie raka, poniewa mog zawierakancerogeny.[1]

Do najpowszechniejszych toksycznych skadnikw, wystpujcych w wikszocikosmetykw, zaliczy moemy: parabeny, parafin, laurylosiarczan sodu (SLS), solealuminium czy formaldehyd.[2,3] Spieniajce pyny do kpieli mog zawiera mono, di-i trietanoloaminy, ktre w poczeniu z azotanami tworz N-nitrozodietanoloamin,

ktra jest wysoce rakotwrcza i stanowi zagroenie dla wtroby inerek.

1S. Marrakchi, HI. Maibach, Skin Pharmacol Physiol., 2006, 19, 177-180.

2https:/organicconsumers.org/old_articles/bodycare/toxic_cosmetics.php

3

H. Raski, Parafina cieka (olej mineralny) w kosmetykach oraz lekach a trdzik i zaskrniki,http://rozanski.li/?p=190 (z dnia 07.10.2012).
mailto:[email protected]://rozanski.li/?p=190http://rozanski.li/?p=190mailto:[email protected]


41/145


42/145


42

Biodegradacja mieszaniny lotnych zwizkworganicznychw trjfazowym bioreaktorze kompaktowym(KTB)

Paulina Dyba1,2, Violetta Kozik2, Andrzej Bk1, Damian Kasperczyk3

1Uniwersytet lski, Instytut Chemii, Zakad ChemiiOrganicznejul. Szkolna 9, 40-007, Katowice

2Uniwersytet lski, Instytut Chemii, Zakad SyntezyOrganicznejul. Szkolna 9, 40-007, Katowice

3Ekoinwentyka Sp. z o.o., ul. Szyb Walenty 26, 41-700, Ruda lska

[email protected]

Lotne zwizki organiczne (ang. Volatile Organic Compounds, VOCs)reprezentuj jedn z najwaniejszych grup zanieczyszcze powietrza. Naszkodliwo emisji lotnych zwizkw organicznych do atmosfery zwrcono uwag juw latach 70-tych w Europie Zachodniej, gdy po wprowadzeniu norm ograniczajcychemisj tlenkw azotu NOx i dwutlenku siarki SO2 tempo umierania drzewostanu nie

zmalao. Zwikszona emisja VOCs do atmosfery wpywa na powstawaniafotochemicznej oksydacji. Ponadto, substancje te s kancerogenne (benzeny, 1,3butadieny, formaldehydy). VOCs z du atwoci przyspiesza tworzenie ozonu O3,ktry jest kluczowym skadnikiem fotochemicznegosmogu.

Gwnym rdem VOCs jest przemys: spoywczy, chemiczny, paliwowy,metalurgiczny, papierniczy, a take obiekty gospodarki komunalnej. Oczyszczalnieciekw, kompostownie i skadowiska odpadw komunalnych emituj do atmosferybiogaz, w ktrego skad wchodzodory.[1,2]

Istnieje wiele technik deodoryzacji powietrza z mieszaniny lotnych zwizkworganicznych takich jak absorbcja, czy wysokotemperaturowe katalityczne utlenianie.

Innowacyjna, oparta na procesie biodegradacji metoda usuwania VOCs, ktrastanowi Know-How firmy Ekoinwentyka staa si atrakcyjn alternatyw dla wielumetod fizycznych i fizykochemicznych oczyszczania powietrza. Opracowana

technologia jest wydajna, ekonomiczna oraz przyjazna dla rodowiska.[3]Wyniki eksperymentalnego procesu biodegradacji mieszaniny VOCs

wykonanego przy uyciu trjfazowego bioreaktora kompaktowego (KTB) mogposuy jako podstawa do dalszego rozwoju technologii trjfazowych bioreaktorwkompaktowych.

1J.G. Watson, J.C. Chow, E.M. Fujita,Atmospheric Environment, 2001, 35, 1567-1584.

2

E. Smet, H. Van Langenhove, Biodegradation, 1998, 9, 273284.3 D. Kasperczyk, K. Urbaniec, Journal of Cleaner Production, 2015, 87, 971-976.


43/145


44/145


44

Wpyw wielkoci czstek lnu jako napeniacza na wybranewaciwoci i struktur kompozytw na osnowie PVC iPE

Bartosz Gackow ski, Magdalena Lemaczyk

Uniwersytet TechnologicznoPrzyrodniczy im Jana i Jdrzeja niadeckich wBydgoszczy

Wydzia Technologii i InynieriiChemicznejStudenckie Naukowe Koo ChemikwPentrytul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz

[email protected]

Len zwyczajny jest gatunkiem roliny z rodziny lnowatych wywodzcym siz terenw Bliskiego Wschodu. Jest to jedna z najduej znanych czowiekowii uprawianych rolin. Len stosuje si gwnie w celach leczniczych, spoywczych lubdo produkcji tkanin.[1]

Poli(chlorek winylu) (PVC) oraz polietylen (PE) nale do tzw. polimerwwielkotonaowych, ktre s najczciej wykorzystywane w przetwrstwie tworzyw

sztucznych. Z PVC produkuje si np. kable, rury kanalizacyjne oraz ramy okienne,natomiast PE jest wykorzystywany w produkcji rur cinieniowych do transportu gazuziemnego i wody pitnej, czy do produkcji butelek, kanistrw.[2]PVC oraz PE rni si jednak budow i waciwociami, dziki czemu mogstanowi materia porwnawczy dla okrelenia wpywu osnowy na napeniaczw kompozycie polimerowym.

Celem niniejszej pracy jest porwnanie wpywu formy lnu na wybranewaciwoci i struktur kompozytw na osnowie polietylenu i poli(chlorku winylu).W celu okrelenia struktury i gstoci kompozytw na osnowie PP i PVC, prbkizostay napenione lnem pod postaci wkna i drobnych czstek w 10 cz. wagowych.Prbki wykonano przy uyciu gniotownika, a uzyskane materiay zostay sprasowane

za pomoc prasyhydraulicznej.Struktur kompozytu oraz jednorodno rozmieszczenia obecnego w nim

napeniacza napeniacza przeprowadzono przy uyciu mikroskopu optycznego NikonEclipse E400 POL. Gsto kompozytw wyznaczono przy pomocy piknometruhelowego.

Na podstawie wykonanych bada dokonano porwnania wpywu osnowykompozytu oraz formy napeniacza na jego jednorodno, struktur oraz gstobadanych materiaw.

1

J. Kaczmar, J. Pach, Tworzywa Sztuczne i Chemia, 2007, 4 (35), 14-16.2 R. Steller, W. Meissner , Polimery, 2002, 5 (47), 332-338.
http://www.pentryt.utp.edu.pl/mailto:[email protected]:[email protected]://www.pentryt.utp.edu.pl/


45/145


45

Optymalizacja syntezy dwch modelowychniskoczsteczkowychadduktw reakcjiMority-Baylisa-Hillmana

Agata Garbo1, Daniel Strub1, StanisawLochyski1

1Politechnika Wrocawska, Wydzia Chemiczny, Zakad Chemii Bioorganicznej, WybrzeeStanisawa

Wyspiaskiego 27, 50-370, Wrocawe-mail:[email protected]

Zwizki zapachowe posiadaj rnorodne zastosowanie w wielu gaziachprzemysu. Wiele z nich moe by produkowanych na drodze biotechnologicznej, np.z wykorzystaniem mikroorganizmw. Spora cz powstaje dziki syntezieorganicznej lub poprzez ekstrakcj z produktw pochodzenia naturalnego. [1] ReakcjaMorita-Baylisa-Hillmana (MBH) to midzy innymi reakcja chemiczna aldehydwz alkenami, zawierajcymi elektronoakceptorowe grupy wycigajce elektrony,w wyniku ktrej otrzymuje si alkohol allilowy. Katalizatorami reakcji strzeciorzdowe aminy (np. DABCO) lubfosfiny.[2,3]

Przeprowadziam reakcje Mority-Baylisa-Hillmana dla furfuralu z akrylonitrylemoraz acetaldehydu z akrylonitrylem w obecnoci DABCO, uwzgldniajc rne ilocireagentw, stosunki molowe i czasy reakcji. Zbadaam rwnie wpyw obecnocirozpuszczalnikw na przebieg syntezy. Jako wyniki zaprezentuj szczegy syntezyoraz optymalne dla niej warunki. Przeprowadzona przeze mnie optymalizacja jestwstpnym etapem bada dotyczcych chemoenzymatycznej syntezy ketonitrylii chiralnych hydroksynitryli o potencjalnych waciwociachzapachowych.

1 J. Krzyczkowska, E. Biaecka-Florjaczyk, I. Stolarzewicz, ywno. Nauka. Technologia.Jako,2009, 3 (64), 5-182

M. Saikia, J.C. Sarma,. Can. J. Chemistry, 2010, 88 (12),1271-12763D. Basavaiah, A.R. Rao, T. Satyanarayana, Chem. Rev. 2003, 103, 811-891.


46/145


46

Reakcja CLIPSchemoselektywna strategia cyklizacji peptydw

Magorzata Giyska, ElbietaJankowska

Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Biomedycznejul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdask

[email protected]

Cykliczne peptydy to dua klasa naturalnych i syntetycznych zwizkwo szerokim spektrum aktywnoci biologicznej i chemicznej. Charakteryzuj sipodwyszon selektywnoci i aktywnoci, kontrolowan biodostpnoci.Wykazuj zwikszon stabilno metaboliczn, gdy w przeciwiestwie do liniowychpeptydw ich cykliczne odpowiedniki s bardziej odporne na dziaanie endo-i egzoproteaz.[1]

Peptydy mog by cyklizowane na cztery sposoby: gowa -ogon (C-koniec do Nkoca, ang. head-to-tail), acuch boczny - acuch boczny (ang. side chain-to-sidechain), gowa - acuch boczny oraz acuch boczny - ogon. Najczsciej

stosowanymi metodami cyklizacji s: laktamizacja, laktonizacja, tworzenie mostkadisulfidowego, reakcja metatezy czy cykloaddycja katalizowana Cu(I) (click

chemistry).[2] Jednake te strategie wymagaj odpowiednich protokow zakadaniagrup ochronnych/deprotekcji, czy dodatku katalizatora, czsto ograniczajc w tensposb moliwo ichzastosowania.

Reakcja Clips (ang. Chemical Linkage of peptides into Scaffolds) jest tochemoselektywna metoda cyklizacji, w ktrej niechronione grupy sulfhydrylowecystein w peptydzie reaguj z komercyjnie dostpnymi halogenkami benzylu(np. 1,3-dibromoksylenem), tworzc stabilne wizanie bis-tioestrowe. Reakcja jestbardzo szybka, zachodzi w agodnych warunkach: temperatura pokojowa, pH 8,wodny roztwr. Nie zachodz rwnie reakcje uboczne z pozostaymi grupamibocznymi reszt aminokwasowych wystpujcymi wpeptydzie.[3]

Zaprojektowane przeze mnie cykliczne peptydy miay za zadanie naladowaptl aktywn biaka PA28alpha, ktry jest naturalnym aktywatorem proteasomu20S.

Badania finansowane w ramach grantu DS/530-8725-D496-15 i NCN 2014/15/B/NZ7/01014.

1N. Sewald, H-D. Jakube, Peptides: Chemistry and Biology, Wiley-VCH, Weinheim, 2002, 311-319.

2Ch.J. White, A. K. Yudin, Nature Chemistry, 2011, 3, 509-524.

3 G.K. Dewkar, P.B. Carneiro, M.C. Hartman, Org. Lett., 2009, 11 (20), 4708-11.


47/145


47

W niebiesk czy czerwon stron? Przesunicia w widmiefluorescencji hybrydowych ukadw nanoczstek iligandw

ciekokrystalicznych

Doro ta Grzelak, Wiktor Lewandowski

Uniwersytet Warszawski, WydziaChemii,Pracownia Syntezy Nanomateriaw Organicznych iBiomoleku

ul. L. Pasteura 1, 02-093 [email protected]

Nanotechnologia w cigu ostatnich 30 lat zrewolucjonizowaa wiele dziedzinnaszego codziennego ycia, takich jak medycyna, elektronika czy fotonika. Postpten by oraz jest nadal zaleny od penego zbadania i zrozumienia unikatowychwaciwoci fizykochemicznych charakterystycznych dla ukadw nanometrycznych.Celem naszej pracy byo uzyskanie samoorganizacji pprzewodnikowychnanokrysztaw PbSCdS typu rdzepowoka (ang. coreshell)[1] oraz zbadanie, jakreorganizacja ich struktury wpywa na waciwoci spektroskopowe ukadu. W tymcelu do nanoczstek przyczalimy termotropowe ligandy ciekokrystaliczne. [2] Typprzestrzennego uporzdkowania okrelilimy przy pomocy niskoktowej dyfrakcjirentgenowskiej (SAXRD) oraz transmisyjnego mikroskopu elektronowego (TEM).W wyniku naszych bada po raz pierwszy udao si uzyska dynamicznie, termicznieprzeczalne struktury zbudowane z kropek kwantowych, ktre jako efektprzeczalnoci strukturalnej wykazuj przesunicia maksimum absorbcjii fluorescencji.

Schemat 1. Zdjcie ukadu nanoczstki typu rdze powoka PbS/CdS zligandemciekokrystalicznym wykonane za pomoc mikroskopupolaryzacyjnego

1

Zamkov et al.,ACS Nano, 2013, 7, 6964-6977.2Lewandowski et al., Nat. Commun., 2015, 6, 6590.


48/145


48

Synteza ciekokrystalicznych ligandw do modyfikacjipowierzchni metalicznych nanoczstek

Katarzyna Grzekiewicz, Wiktor Lewandowski

Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Pracownia Syntezy

Organicznych Nanomateriaw iBiomolekuUl. Pasteura 1,02-093 [email protected]

Nanoczstki metali wykorzystywane byy przez czowieka ju w czasachredniowiecza do produkcji ozdobnych naczy czy witray, jednak zainteresowanienimi wzroso na przeomie XX i XXI w. kiedy to rozwj technologii pozwoli naszczegowe badania obiektw, ktrych wymiary nie przekraczaj 100nm.

Nanoczstki posiadaj zdolno do samoorganizacji, czyli do tworzenia duych,uporzdkowanych struktur. Co niezwyke, waciwoci materiaw zbudowanychz nanoczstek, zale od ich uoenia w przestrzeni. Jednym ze sposobw kontroli

uoenia jest modyfikacja powierzchni nanoczstek ligandami ciekokrystalicznymi.Podejcie to daje moliwo manipulowania odlegociami midzy upakowanyminanoczstkami przez czynniki zewntrzne takie jak temperatura, promieniowanie UV,pole magnetyczne, co by moe pozwoli na otrzymanie materiaw o innowacyjnych,dynamicznie kontrolowanych waciwociach.[1]

W swojej pracy zaprezentuj schemat syntezy ciekokrystalicznego ligandazawierajcego ugrupowanie stilbenowe, ktry moe posuy do modyfikacjipowierzchni nanoczstek srebra w celu indukcjisamoorganizacji.

Schemat 1. Schemat zmiany uoenia ligandw ciekokrystalicznych nanoczstki w odpowiedzinazmiany temperatury.

1 Lewandowski et al., Nat. Commun., 2015, 6, 6590.
mailto:[email protected]:[email protected]:[email protected]


49/145


49

Skd si bierze zapachdeszczu?

Magorzata Jaboska, Paula Duda, Monika Houb, PaulinaSzymaska

Uniwersytet Marii CurieSkodowskiej w Lublinie, WydziaChemiiPlac Marii Curie- Skodowskiej 5 , 20-030 Lublin

[email protected]

Krople deszczu nabieraj zapachu po dotkniciu powierzchni. wiey, sodkizapach posiada swoj nazw - petrichor. Pochodzi ona od greckich sw: petra,oznaczajcego kamie oraz ichor, ktre odnosi si do pynu, pyncego jak kreww yach bogw. W jego skad wchodz nie tylko czstki zapachowe, ale takebakterie i wirusy zawarte w glebie.

Kiedy kropla uderza o porowat powierzchni, wizi w swojej objtoci maeporcje powietrza. Pcherzyki pobieraj z podoa molekuy zapachowe, a nastpnierosn i ulatuj w gr kropli. Gdy osign powierzchni kropli, pkaj i uwalniaj dootoczenia mieszaninaerozoli.

Uwaa si, e za wiksz cz zapachu deszczu odpowiadaj bakteriez rzdu promieniowcw. Jest to spowodowane substancj, ktr te bakterie tworz geosmin.

Rys. 1 Wzr strukturalnygeosminy

Do dua cz "zapachu deszczu" pochodzi te jego kwasowego charakteru -zwaszcza na terenach zurbanizowanych, gdzie wystpuje wiksze steniechemikaliw w powietrzu. Deszcz taki uwalnia rne mineray zawarte w glebieuwalniajc tym samym ich aromat. Podobnie za znaczn cz przyjemnych wraezapachowych odpowiadaj roliny, ktre wydzielaj rnego rodzaju olejkiaromatyczne, ktre osiadaj nakamieniach.

Na ostateczny zapach deszczu ma wic wpyw wiele rnych czynnikw. Ichmnogo sprawia, e zapach deszczu jest silnie uzaleniony od miejsca, w ktrym

wystpujopady.


50/145


51/145


51

Wpyw grupy kotwiczcej na stabilno pocze nanoczstekmagnetytowych i ligandwpromezogenicznych

Zuzanna Jaczuk, MichaWjcik

Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii

Ludwika Pasteura 1, 02093, [email protected]

Materiay hybrydowe zoone z nanoczstek metalicznych i organicznychligandw ciesz si rosnc popularnoci, ze wzgldu na swoje unikalnewaciwoci[1], nieobserwowane w klasycznym ujciu. W materiale, gdzienieorganiczn skadow stanowi nanoczstki tlenku elaza Fe3O4, a organiczn promezogeniczny ligand, mona zaobserwowa zjawisko samoorganizacji w cileokrelonych warunkach.[2] Zmiana struktury wewntrznej ukadu powoduje rwniezmian innych prametrw, dziki czemu mona otrzyma materia o zmiennychwaciwociach. Dziki temu, potencjalnie znalazby on wiele zastosowa,w szczeglnoci w elektronice przy konstrukcji nonikw pamici i zapisywaniudanych.

W prowadzonych badaniach zbadano wpyw wielkoci nanoczstek[3], oraz ichstopnia dyspersji na zdolno do samoorganizacji. Wykorzystane zostaytermotropowe ligandy promezogeniczne o budowie prtopodobnej, bdcepochodnymi bifenolu, z rnymi grupach kotwiczcymi. Charakterystykiotrzymanych pocze dokonano m.in. za pomoc mikroskopii TEM i badadyfrakcyjnych SAXS.

Schemat 1. Tworzenie przez nanoczstki magnetytowe uporzdkowanych struktur, uzyskane dziki

wymianie ligandu i przyoenie odpowiednichwarunkw.

1M.M. Wojcik, M. Gora, J. Mieczkowski, J. Romiszewski, E. Gorecka, D. Pociecha, Soft Matter,

2011, 7, 1056110564.2

A. Demortiere, S. Buathong, B.P. Pichon, P. Panissod, D. Guillon, S. Begin-Colin, B. Donnio, Small,2010, 6(12), 13411346.3

A. Lu, E.L. Salabas, F. Schuth,Angewandte Chemie International Edition, 2007, 46(8), 12221244.


52/145


52

Synteza i badanie aktywnoci katalitycznych nowychaminoazirydyn w wybranych reakcjach syntezy asymetrycznej

Szymon Jarzyski1, StanisawLeniak

Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Organicznej iStosowanejul . Tamka 12, 91-403 d

[email protected]

Obecnie jednym z najszybciej rozwijajcych si obszarw wspczesnej chemiiorganicznej jest synteza asymetryczna. Umoliwia ona otrzymywanie produktwo okrelonej konfiguracji. Ma to ogromne znaczenie w przemyle farmaceutycznym,ktry w ostatnich latach skupia si na syntezie zwizkw w postaci enancjomerycznieczystej co wyklucza skutki odmiennego wpywu dwch enancjomerw naorganizm.[1,2]

W ostatnim czasie nasze badania koncentroway si na syntezie optycznieczystych diamin, posiadajcych w swojej strukturze piercie azirydynowy oraz grupaminoalkilow. W pierwszej fazie syntezy otrzymano enancjomerycznie czysty esterkwasu N-trityloazirydyno-2-karboksylowego, ktry zosta wykorzystany w reakcjiz odpowiednimi aminami w obecnoci trimetyloglinu (AlMe3) w celu uzyskaniatrzeciorzdowych amidw. Otrzymane zwizki zostan poddane reakcji redukcji doodpowiednich optycznie czystych amin za pomoc trietoksysilanu i octanu cynku.Nasze wczeniejsze badania dowiody, e redukcja trzeciorzdowych amidw przywykorzystaniu wyej wymienionych odczynnikw przebiega z wysokwydajnoci.

Badania zostay sfinansowane przez Narodowe Centrum Nauki z Grantu2014/15/N/ST5/02897

1

I. Ojima, Catalytic Asymmetric Synthesis; John Wiley & Sons, 2010.2 R. E. Gawley, J. Aub, Principles of Asymmetric Synthesis, Elsevier: Amsterdam, 2012.


53/145


53

Novel cationic derivatives of -cyclodextrin as potential genisteindelivery system

Iwona Gawlik1,Anna Jekieek1, Kamil Kamiski1, Krzysztof Szczubiaka1,Maria Nowakowska1

1Jagiellonian University, Faculty of Chemistry

ul. Ingardena 3, 30-060 Krakw, [email protected]

Genistein (GEN, Fig 1B) is a soy-derived isoflavone and phytoestrogen showing

antioxidative and antineoplastic activity.[1] Unfortunately, GEN is hardly soluble inwater, which restricts its bioavailability. One of strategies for improving its intestinalabsorption is the formation of water-soluble complexes, such as those formed bycyclodextrins (CD), cyclic oligosaccharides having lipophilic cores and hydrophilicsurface.

-cyclodextrin (BCD) consists of seven -D-glucopyranose units. BCD and itsderivatives are widely used because of their biocompatibility and the cavity size fittinga wide range of guest molecules.[2] In general, the special characteristic ofcyclodextrins is their ability to form inclusion complexes with various organic

molecules. We substituted BCD with the aliphatic diamine groups[3] to improve itssolubility and biocompatibility of GEN.

Figure 1. Scheme of BCD cationic derivatives (A) and GEN structure (B).

We prepared cationic derivatives of BCD substituted with ethylenediamine (BCD-EDA), 1,3-propanediamine (BCD-PDA) and 1,4-butanediamine(BCD-BDA). (Fig 1A)

GEN was complexed with the method described elsewhere. [3] The successfulcomplexation was confirmed with circular dichroism measurements. Parallel artificialmembrane permeability assay (PAMPA) of complexed GEN revealed over 25 timesbetter biomembrane penetration than for uncomplexed GEN.

Authors are grateful to the Polish National Science Centre for the financial support in the form of thegrant UMO-2013/09/D/ST5/03864 We also want to thank Mrs Arleta Feldman (Team Sanfilippo) for

donating the samples of genistein.

1National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database; CID=5280961,

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280961 (accessed Nov. 11, 2015).2

M. E. Brewster, T. Loftsson,Adv. Drug Deliv. Rev. 2007, 59, 645666.3

K. Kaminski, M. Kujdowicz, K. Szczubialka, M. Nowakowska, Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015, 91,111119.


54/145


54

Skuteczno bakteriostatycznapenicyliny G, oksacyliny i metycyliny

Aneta Jeleniewsk a

Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy, Wydzia Technologii i InynieriiChemicznej

Seminaryjna 3, 85-326 [email protected]

Penicyliny nale do klasy antybiotykw -laktamowych. Mechanizm ichdziaania polega na naruszeniu budowy ciany komrkowej na III etapie syntezymureiny. Najstarszym, a zarazem najczciej stosowanym antybiotykiem z tej grupyjest penicylina G. Stanowi ona surowiec wyjciowy do produkcji penicylinpsyntetycznych, m.in. oksacyliny i metycyliny, opornych na dziaanie -laktamaz.Wybircze oddziaywanie na procesy biologiczne komrek hamuje ich rozmnaaniei wzrost. Dziaanie to nazywa si aktywnocibakteriostatyczn.[1]

Celem eksperymentu byo sprawdzenie wraliwoci bakterii testowych nawybrane antybiotyki -laktamowe z grupy penicylin (penicylina G, oksacylina,metycylina). Na pytki z poywk ogln i rozprowadzonymi metod gbinowmikroorganizmami: Enterococcus faecalis, Bacillus sp., Micrococcus sp., SalmonellaSenftenberg W775 oraz Escherichia coli nakadano krki z antybiotykami. Inkubacjprowadzono w temperaturze 28C przez 18godzin.

Zaobserwowano, i testowane antybiotyki byy skuteczne tylko w stosunku dobakterii Gram-dodatnich. Najszersze spektrum dziaania wykazywaa penicylina G(strefy zahamowania wzrostu wok krkw w hodowlach wszystkich testowanychbakterii Gram-dodatnich). Oksacylina charakteryzowaa si najwyszspecyficznoci (strefa zahamowania wzrostu w hodowli Micrococcus sp.), a takedu aktywnoci (promie = 18 mm). Najbardziej wraliwymi na dziaanieantybiotykw okazay si bakterie z hodowli Micrococcus sp., bowiem wszystkietestowane penicyliny wykazyway wobec nich aktywnobakteriostatyczn.

Oznaczanie wraliwoci na powszechnie stosowane penicyliny powinno stanowipodstawowy etap w diagnostyce mikrobiologicznej, gdy odpowiedni dobrantybiotykw jest warunkiem efektywnego leczenia infekcji bakteryjnej, a niewaciwaantybiotykoterapia prowadzi do wzrostu opornoci wrd rnych, czsto wanychz klinicznego punktu widzenia drobnoustrojw.[2]

1A. Chmiel, S. Grudziski, Biotechnologia i chemia antybiotykw, PWN, Warszawa,1998.2 Z. Markiewicz, Z. Kwiatkowski, Bakterie, antybiotyki, lekooporno, PWN, Warszawa, 2001.


55/145


55

Wgiel, grafit,grafen

Justyna Jon ik, Henryk Grajek, Tomasz Wawer,Marcin Purchaa, Robert Gska, JerzyChoma

Wojskowa Akademia Techniczna, Wydzia Nowych Technologii i Chemii,

Instytut Chemii, Zakad Chemiiul. Kaliskiego 2, 00-908 [email protected]

Wgiel jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych pierwiastkw wewszechwiecie. Pod postaci rnych zwizkw chemicznych znajduje si w glebie,powietrzu czy we wszystkich organizmach ywych. Istnieje kilka odmianalotropowych tego pierwiastka. Jedn z nich jest grafit materia odkryty po razpierwszy w Anglii w szesnastym wieku.[1] W roku 1840 rozpoczy si prace majcena celu jego modyfikacj powsta tlenek grafitu, zredukowany tlenek grafitu orazjego interkalacyjne zwizki.[2] W latach 60. XX wieku badania nad tymi ostatnimi day

zaskakujce wyniki okazao si, e grafit pod postaci zwizkw interkalacyjnychcharakteryzuje si lepszym przewodnictwem elektrycznym ni jego oryginalnastruktura. Cho istnienie dwuwymiarowego materiau uwaano za rzecz niemoliw,prowadzono bardzo intensywne prace nad oddzieleniem pojedynczej warstwy grafitu.

W roku 2004 nastpi przeom.[3] Andre Geim i Konstantin Novoselov w prostysposb (wykorzystujc tam klejc i kawaek grafitu) otrzymali ten niezwykymateria charakteryzujcy si waciwociami, ktre przewidziano wczeniej. Z dniana dzie grafen sta si jednym z najpopularniejszych materiaw na wiecie,znaleziono dla niego dziesitki zastosowa, a jego odkrywcy w 2010 roku otrzymaliNagrodNobla.[3,4]

W niniejszej pracy zostanie przedstawiona krtka charakterystyka wgla orazgrafitu wraz z rysem historycznym uwzgldniajcym grafen. W dalszej czciomwione bd metody syntezy grafenu, waciwoci i moliwezastosowania.

Praca czciowo finansowana z grantu NCN GrantUMO-2013/09/B/ST5/00076

1J. N. Fuchs, M. O. Goerbig, Introduction to the Physical Properties of Graphene, Lecture Notes,

2008, 8.2D. R. Dreyer, R. S. Ruoff, C. W. Bielawski,Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 9337.

3V. Singh, D. Joung, L. Zhai, S. Das, S. I. Khondaker, S. Sea, Progress in Materials Science, 2011,

56, 1181-1182.4 T. W. Shing, Plasma-assisted growth and nitrogen-doping of graphene, 2012, 3.


56/145


56

Wstpne woltamperometryczne badania lekuprzeciwnowotworowego imatynib z zastosowaniem elektrody

diamentowej domieszkowanej borem

Kinga K aczmarska1 , Mariola Brycht1, SawomiraSkrzypek1

1Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej,ul. Tamka 12, 91-403 [email protected]

Cytostatyki s przeciwnowotworowymi lekami nowej generacji i jak dotd ichelektrochemiczne waciwoci nie byy analizowane. Ze wzgldu na strukturchemiczn w/w zwizkw zakada si, e powinny one dawa prdy utleniania,bdce podstaw dalszych, szerokich badaelektrochemicznych.

Imatynib (Imb, Rysunek 1) jest jednym z lekw przeciwnowotworowych nowejgeneracji. Imbjest pierwszym inhibitorem hamujcym receptory kinazy tyrozynowej.

Suy on m.in. do leczenia nowotworw krwi i biaaczki szpikowej. Do celwfarmaceutycznych jest podawany w formie solimetanosulfonianu.W prezentowanej pracy Imb zbadano technik woltamperometrii pulsowej

rnicowej (DPV) na elektrodzie diamentowej domieszkowanej borem (BDDE).Uzyskane wyniki pokazay, e Imbjest zwizkiem elektrochemicznie czynnym i dajeanalityczny sygna utleniania przy potencjale okoo +1.1 V. Badania wstpneprowadzono w czterech rnych elektrolitach podstawowych, takich jak: buforBrittonaRobinsona (pH w zakresie 2.0 12.0), bufor cytrynianowy (pH w zakresie1.0 3.0), bufor cytrynianowofosforanowy (pH w zakresie 2.0 2.6) oraz roztwrkwasu siarkowego (VI) (0.1 mol L1 i 0.5 mol L1). Ze wzgldu na najwyszyi najlepiej uksztatowany pik do dalszych bada jako elektrolit podstawowy wybrano

bufor BR o pH 2.0. Kolejnym etapem bada by dobr optymalnych parametrwpomiarw, takich jak: amplituda, czas trwania amplitudy, krok potencjau orazszybkoskanowania.

Rysunek 1. Chemiczna struktura Imb.


57/145


58/145


58

Aminofenolanowe kompleksy cynku w reakcjach polimeryzacjilaktydw

Danuta Kantors ka, Dawid Jdrzkiewicz, JolantaEjfler

Uniwersytet Wrocawski, Wydzia Chemii, Zakad chemii metaloorganicznej imateriaw

funkcjonalnychul. F. Joliot-Curie 14, 50-383 [email protected]

Kompleksy cynku z ligandami aminofenolanowymi s intensywnie badane jakoatrakcyjne inicjatory polimeryzacji z otwarciem piercienia cyklicznych estrw.Polilaktyd jest jednym z najwaniejszych poliestrw stosowanych w szereguaplikacjach jako biodegradowalny materia dla farmacji i medycyny jak np:resorbowalne szwy, bioimplanty, rusztowania tkankowe, noniki lekwo kontrolowanym profilu uwalniania. Najbardziej efektywne inicjatory procesw ROPto kompleksy metali o budowie L-M-OR, gdzie L- to ligand stabilizujcy centrum

metaliczne. W kontekcie zastosowa medycznych najbardziej interesujce skompleksy biometali jak cynk. Kluczowe w syntezie aktywnych inicjatorw s ligand

Documents

Book of Abstracts Cracow 2015