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“Asma en Pediatría”
Definición de asma
Enfermedad inflamatoria crónica de las vías aéreas en la que participan
cierto tipo de células y mediadores que, en individuos susceptibles,
producen episodios consistentes en tos, dificultad respiratoria y
sibilancias de preferencia nocturna o de madrugada, y asociados a
obstrucción al flujo aéreo reversible a veces espontáneamente o con
tratamiento. La inflamación también causa hiperreactividad bronquial
ante determinados estímulos (Global Initiative for Asthma. Global
Strategy for Astma Management and Prevention NHLBI/WHO
Workshop Report. 2012. http://www.ginasthma.com).
Bronquio normal Bronquio inflamado
Definición de asma
“Sibilancias recurrentes y/o tos persistente en
una situación en la que el asma es probable y se
han descartado otras enfermedades menos
frecuentes”
III Consenso Internacional Pediátrico 1998
Cualquier paciente, sin tener en cuenta su edad, con
episodios recurrentes (3 o más) de sibilancias y/o
disnea puede ser considerado que tiene asma
mientras no se demuestre lo contrario. No se
debe olvidar que un 5% de niños asmáticos tienen
tos crónica sin sibilancias. (Canadian Consensus
Report 1991)
Definición de asma
Antígenos y otros estímulos
NeutrófiloEosinófilo
•Alt. colágeno y matriz proteica
•Ruptura epitelial
•Fibrosis subepitelial
Mastocito
Linfo-T Linfo-B
Macrófago
EpitelioMiofibroblasto
INFLAMACIÓN
•Broncoconstricción
•Extravasación de plasma•Edema
•Tapón mucoso
•Hiperreactividad bronquial RECONSTRUCCIÓN VÍA AÉREA
M e d i a d o r e s i n f l a m a c i ó n y c i t o q u i n a s
M e d i a d o r e s i n f l a m a c i ó n y c i t o q u i n a s
IgE
Macrófago
Mecanismos implicados en la inflamación de la vía aérea
• Genéticos– Genes que predisponen a atopia
– Genes que predisponen a HRB
• Obesidad
• Sexo (más frecuente en varones en niños y en mujeres a partir de los 14 años)
Factores que causan el desarrollo de asma – Host factors
• Infecciones virales• Ácaros del polvo• Pólenes• Epitelio y caspa de animales• Ejercicio• Tabaco, contaminación• Cambios en la temperatura• Emociones• Drogas (aspirina, bloqueantes)
Factores desencadenantes de asma
Factores protectores
• Contacto con agentes infecciosos
– Asistencia a guardería
– Nº de hermanos
– Ambiente rural – granjas
– Infecciones diversas
Causas productoras de tos y sibilancias
• Frecuentes: Asma, Bronquiolitis, Aspiración recurrente.
• Poco frecuentes: Displasia broncopulmonar, Cuerpo
Extraño, Fibrosis quística.
• Raras: Insuficiencia cardiaca izquierda, Anomalías
vasculares, Masas mediastínicas, Bronquiolitis
obliterante, Déficit Inmunológico, Anomalías
traqueobronquiales, Discinesia ciliar primaria
Fenotipos Sibilancias
• Sibilantes transitorios precoces
• Sibilantes persistentes no atópicos
• Sibilantes persistentes atópicos
• Sibilantes tardíos
• Secundarias a otras patologías
Asma
Fenotipos Sibilancias Recurrentes
• Sibilancias episódicas (virales)
• Sibilancias producidas por múltiples desencadenantes
ERS Task Force 2008Eur Resp J 2008; 32: 1096-1110
• Entrecruzamiento de ambos fenotipos o paso de uno a otro
• Valorar respuesta y retirar tratamiento si no mejoría
¿NO ASMA?
¿Está el niño completamente bien entre los episodios de síntomas?
Sí No
¿Son los catarros los factores precipitantes
más frecuentes?
¿Es el ejercicio el desencadenantemás frecuente o
el único?
¿Presenta el niño sensibilización alérgicade importancia clínica?
Sí Sí Sí No
Asma inducidapor virusa
Asmade esfuerzoa
Asma alérgica
Asmano resueltaa,b
No No
aLos niños también pueden ser atópicos.bPueden incluirse aquí distintas causas, como exposición a sustancias irritantes y alergias no demostradas todavía.
Fenotipos del asma en niños mayores de 2 años (PRACTALL)
Fenotipo singular - Asma grave
Clasificación del Asma - GINATradicional//Basada en la gravedad
Intermitente / Leve persistente / Moderada persistente
Grave persistente (GINA)
Episódica ocasional / Episódica frecuente /
Persistente moderada / Persistente grave (GEMA)
Actual//Basada en el nivel de control
Controlada / Parcialmente controlada / No controlada
¿¿CCóómo evaluamos el control del mo evaluamos el control del asma? (GEMA)asma? (GEMA)
¿¿CCóómo evaluamos mo evaluamos el control del asma en el niel control del asma en el niñño? o?
CAN (Control del Asma en Niños)
Cuestionario que valora el grado
de control del asma en el niño
(único validado en español).
Versiones para niños de 9 a 14
años y para padres (niños de 2 a
8 años).
Puntuación: nueve preguntas
sobre la clínica en las últimas
cuatro semanas y se puntúa entre
0 (buen control) y 36 (mal control).
Mal control si puntuación ≥8.
Características* Controlada(Todas las siguientes)
Parcialmente controlada
(Cualquiera presente en cualquier semana)
No controlada
Síntomas diurnos Ninguna (<=2 veces/semana) > 2 veces/semana
3 o más características
del asma parcialmente controlada
presentes en cualquier semana
Limitación actividad Ninguna Cualquiera
Síntomas nocturnos
Despertarse nocheNo Cualquiera
Necesidad terapia rescate
Ninguna (<=2 veces/semana) > 2 veces/semana
Función pulmonar (PEF or FEV1)**
Normal< 80% del predicho o
mejor marca personal (si se conoce)
Control del asma (GINA 2012)
* Referidas, preferiblemente, a las 4 semanas previas. ** No evaluado en niños menores de 5 años o no colaboradores
Evaluación riesgo futuro (mal control con aumento de exacerbaciones en el año previo, ingresos en UCIP, declinar acelerado del FEV1, altas dosis de medicación-efectos
secundarios, tabaquismo)
Características Controlada(Todas las siguientes)
Parcialmente controlada
(Cualquiera presente en cualquier semana)
No controlada(3 o más de las
características del asma parcialmente controlada)
Síntomas diurnosNinguna (<=2
veces/semana, cortos periodos de tiempo y
buena respuesta a BD)
> 2 veces/semana (cortos periodos de
tiempo y buena respuesta a BD)
> 2 veces/semana (mayor duración,
recurrencia, respuesta parcial a BD)
Limitación actividadNinguna
(síntomas con ejercicio, juego intenso o risa)
Cualquiera(síntomas con ejercicio,
juego intenso o risa)
Cualquiera(síntomas con ejercicio,
juego intenso o risa)
Síntomas nocturnosDespertarse noche
No Cualquiera Cualquiera
Necesidad terapia rescate <=2 días/semana) > 2 días/semana > 2 días/semana
Control del asma < 5 a (GINA 2009)
Riesgo futuro: probabilidad de exacerbaciones en el futuro
Asma de alto riesgo• Ingreso o visita a Urgencias el mes previo.
• 3 o más visitas a Urgencias el año previo.
• 2 o más ingresos el año previo.
• Antecedentes de ingreso en UCI y/o ventilación.
• Uso actual o reciente suspensión de corticoides sistémicos. Uso frecuente de 2.
• Antecedentes de crisis asmáticas graves o de inicio rápido o secundarias a Alternaria.
• Crisis iniciadas al atardecer o anochecer.
• Problemas psicosociales serios.
Asma: diagnóstico• HISTORIA CLÍNICA
– Síntomas y signos. Cronología. Datos gravedad– HRB Alergia Piel ORL Digestivo Sueño– Ambiente.Tipo de tratamiento y respuesta
• Exploración cuidadosa• Pruebas complementarias
– PRUEBAS DE FUNCIÓN PULMONAR– Óxido nítrico exhalado (FENO).– Test de metacolina. IgE. CAP o prick a neumoalergenos – Rx tórax (al diagnóstico)– Otras pruebas: Igs, 1antitripsina, pHmetría, prueba del
sudor (en casos especiales)
Mayoresde 3 años
CEP
SOSPECHA CLÍNICA
(1) ESPIROMETRÍA FORZADA
PRUEBA (2) BRONCODILATADORA Positiva
Negativa
(3) ESTUDIO HIPERRESPUESTABRONQUIAL Positivo
Negativo
(4) Reevaluar periódicamentey / o
reconsiderar diagnóstico
ASMA
Prueba broncodilatadora – Incremento FEV1 > 12%
Prueba de Metacolina
Objetivos en el manejodel asma
• Conocer la enfermedad. Diagnosticarla.
• Controlar los síntomas manteniendo niveles
normales de actividad y evitando efectos adversos.
• Mantener la función pulmonar lo más cerca posible
de sus valores normales.
• Reducir el riesgo de ataques graves/muerte.
• Permitir un crecimiento adecuado.
• Disminuir falta a la escuela-trabajo.
Opciones de tratamiento escalonadobasado en el control (GINA 2012)
Control del asma vs TratamientoTratamiento escalonado
Medicaciónde control
Medicación de rescate
Evaluación del cumplimiento
y técnica inhalatoria.
Control ambiental.
Educación sanitaria
1 Sin medicación de control
2 GCI dosis bajasó
ARLT
3 GCI dosis mediasó
GCI dosis bajas + AA-β2-ALó
GCI dosis bajas + ARLT
4 GCI dosis medias+ AA-β2-ALó
GCI dosis medias + ARLT
5 GCI dosis altas+ AA-β2-AL
Si no control añadir:ARLT, Metilxantinas
6 GC oral Omalizumab (Asma IgE en > 14 a)
Bro
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0
36
Cuestionario CAN (>8 mal control)
Reglas fundamentales en el tratamiento del asma
• Participación del paciente y de la familia.
Supervisión. Educación.
• Evitar causas desencadenantes en lo posible.
• MEDIDAS FARMACOLÓGICAS.
• Uso de datos objetivos para valorar la gravedad del asma
y controlar el curso del tratamiento.
TratamientoMedidas de evitación/Control medioambiental
Tratamiento farmacológico
Inmunoterapia
Educación sanitaria
¿Qué tratamiento debemos
realizar ?
Tratamiento• ¿Qué fármacos?
– Ninguno / Corticoides inhalados / Terapia combinada / Inhibidores de leucotrienos
• ¿Cuánto tiempo?– Según evolución
– ¿Retirar en verano?
• ¿Qué dosis?– Mínima dosis de CI que mantenga estable al
paciente (budesonida 100-200 mcg/día – dosis seguridad 400 mcg/día)
Ensayo respuesta a :
o Broncodilatadores
o Inhibidores de leucotrienos
o Corticoides//Terapia combinada
Factores predictores de respuesta a corticoides
> 2 años
MADRE o padre asmáticos
Mayor gravedad/duración asma – mejor respuesta
Atopia (eczema y rinitis)
Función pulmonar baja
Marcadores inflamatorios elevadosWolfe Am J Respir Crit Care Med 2000Roorda JAllergyClinImmunol 2001Szefler JAllergyClinImmunol 2005
Inmunoterapia
Indicaciones (CEP) Asma episódica frecuente o persistente moderada, mediada por IgE,
cuando existe sensibilización a un único alergeno, o a un alergeno
predominante, o a un grupo de alergenos con reactividad cruzada.
Cuando los síntomas no se controlan de forma adecuada mediante la
evitación del alérgeno y el tratamiento farmacológico
Cuando el enfermo presenta síntomas tanto nasales como pulmonares
Cuando el paciente (o sus padres, o tutores legales) no desean someterse
a un tratamiento farmacológico a largo plazo
Cuando el tratamiento farmacológico provoca efectos adversos
Asma. Valoración resultados tratamiento
• Mínimos síntomas crónicos incluyendo síntomas nocturnos.
• Disminución de exacerbaciones.
• No limitación de actividad incluyendo ejercicio.
• No asistencia a Urgencias ni hospitalizaciones.
• No absentismo escolar.
• Uso infrecuente de 2.
• Mínimos efectos adversos de medicación.
• Peak-Flow basal cercano a la normalidad y con escasa variabilidad (<20%).
• Inhalador apropiado para la edad y técnica adecuada.
Educación sanitaria: puntos clave ÁREA TEMÁTICA PUNTOS CLAVE
EL ASMA
Concepto de asma (enfermedad crónica, variabilidad) Síntomas crisis / intercrisis Broncoconstricción Inflamación
MEDIDAS AMBIENTALES Consejo antitabaco Factores desencadenantes (alergenos, virus, ejercicio, etc.) Como identificarlos y medidas de evitación
TRATAMIENTO
Broncodilatadores (tratamiento de rescate) Antiinflamatorios (tratamiento de mantenimiento) Efectos secundarios Crisis (como reconocer su inicio y actuación precoz) Inmunoterapia
INHALADORES
Importancia de la medicación inhalada Técnica de inhalación Mantenimiento del sistema Errores / olvidos
AUTOCONTROL PEF. Mejor valor personal Registro de síntomas Plan de acción por escrito personalizado
ESTILO DE VIDA Asistencia a la escuela Práctica deportiva Autonomía
Asistencia Primaria – Especializada
• Primera consulta a especialista (siempre a partir del 3º episodio) y
seguimiento posterior por pediatra.
• Persistencia de la sintomatología respiratoria tras bronquiolitis
(investigar otras causas).
• Enfermos no respondedores a terapia habitual y a dosis habituales.
• Necesidad de pruebas especiales o inmunoterapia.
• Patología respiratoria grave o que precise asistencia por grupo
multidisciplinar.
• “Presión familiar” opinión especialista. Devolución paciente a pediatra
si no cumple criterios previos.
Control y seguimiento Control clínico cada 1- 6 meses según gravedad.
Seguimiento diario medición de pico-flujo (asma grave y
malos perceptores de los síntomas).
Estudio de función pulmonar en cada visita.
Evaluación de la técnica de inhalación.
Evaluación de la técnica de medición de pico-flujo.
Crisis Asmática
Crisis asmáticaValoración del paciente
• Historia clínica– Factores desencadenantes– Historia previa– Tiempo de evolución de la crisis– Medicación recibida
• Valoración de la gravedad• Pruebas complementarias
– Rx tórax (excepcional)– Saturación O2 - Gasometría (a veces)
Valoración clínica de la crisisPulmonary Score (PS)
Puntuación
Frecuencia respiratoria
SibilanciasUso de músculos
accesorios:ECM< 6 años 6 años
0 < 30 < 20 No No
1 31 – 45 21 – 35 Final espiración(estetoscopio) Incremento leve
2 46 – 60 36 – 50 Toda la espiración(estetoscopio) Aumentado
3 > 60 >50Inspiración y espiración, sin estetoscopio*
Actividad máxima
*Si no hay sibilancias y la actividad del esternocleidomastoideo está aumentada puntuar el apartado sibilancias con un 3.
Integración de PS y SpO2
En caso de discordancia, clasificar según el de mayor gravedad
PS SpO2
Leve 0 – 3 > 94 %
Moderada 4 – 6 91 – 94 %
Grave 7 – 9 < 91 %
Asma : Terapia farmacológica. Tratamiento de las crisis
• Agonistas -adrenérgicos
– Broncodilatadores de acción corta
• Salbutamol
• Terbutalina
• Anticolinérgicos
– Bromutro de ipratropio
• Esteroides sistémicos
• Inhibidores fosfodiesterasas-Teofilinas (?)
Tratamiento crisis asmática
• Evaluar gravedad de la crisis
• O2 para mantener Sat O2>94%
• Salbutamol ó Terbutalina: 0.03 mL/kg con máximo de 1 mL nebulizado cada 20 minutos 3 dosis. Min: 0.25 mL.
• No antibióticos, mucolíticos, sedantes ni fisioterapia respiratoria.
• Valorar respuesta.
Tratamiento crisis asmática• Buena respuesta (PEF>80%)
– Observar 1 hora y domicilio
• Respuesta incompleta (PEF 60-80%)– Corticoides orales - Observar 1 hora
• Mala respuesta (PEF<60%)– INGRESO: Salbutamol/2 h + corticoides i.v.
• Si no evoluciona bien añadir: – Bromuro Ipratropio 500 mcg/dosis– Salbutamol nebulizado continuo– Sulfato de magnesio. Heliox– Aminofilina en perfusión (?)
TRATAMIENTO CRISIS ASMÁTICA
Evaluar gravedad crisis: Leve – Moderada - Grave
A DOMICILIOSalbutamol 2-4 puff/4-6 h.-díasPrednisona si no se consiguemejoría mantenida con ß2 antes de 4 ho antecedente de crisis graveContacto médico o enfermeraespecialista - Instrucciones
Salbutamol cámara Peso/3 puffo Neb-0.03 mL/kg/dosis (3 dosis) cada 20 min Valorar O2
Bromuro Ipratropio (BI) 2-4 puffReevaluar en 15 min – Tras 1 h
Crisis LevePS 0-3 SatO2>94%
Crisis ModeradaPS 4-6 SatO2 91-94%
Crisis GravePS 7-9 SatO2<91%
Salbutamol cámara Peso/3 puff(min-5 mx-15) (1 puff - 100 mcg)
Reevaluar en 15 min
A DOMICILIOSalbutamol 2-4 puff/4-6 h.-díasPrednisona1-2mg/Kg x 3-5 díaso hasta la resolución (mx 60 mgrs)
Contacto médico o enfermeraespecialista - Instrucciones
RespondePS < 4 SatO2>94%
No responde RespondePS < 4 SatO2>94%
No responde
O2 para SatO2>94%Salbutamol neb continuo (0.3-0.5 mgrs/Kg/h) hasta 20 mgrs/h (1 mL-5mgrs) + BI neb 250-500 mcg (3 dosis) (<>20 Kg)cada 20 minPrednisona 2mg/Kg po ó IVValorar Sulfato Mg 20-40 mgrs/Kg (mx 2 grs)Valorar Heliox 70/30
INGRESO
URG CS
A HOSPITALTransporte adecuadoNebulización continua
Futuro
The pathogenesis of asthma is only partly understood, and there is an urgent need for
improved therapeutic strategies for this disease. Microarray technology has considerable
promise as a tool for discovery of novel asthma therapeutic targets, although the field is
still in its infancy. A number of studies have described expression profiles derived from human
asthmatic lung tissue, mouse airway tissue, or from key cell types associated with asthma, but to
date relatively few studies have exploited these findings to discover new pathways involved
in the pathogenesis of asthma. Among the genes to have been identified by array studies and
validated by further studies are monokine induced by interferon (IFN)-γ, fatty acid binding proteins
(FABP), and complement factor 5 (C5).
Michael S. Rolph, Mary Sisavanh, Sue M. Liu and Charles R. Mackay Pharmacology &
Therapeutics, Volume 109, Issues 1-2, January 2006, Pages 284-294
El futuro del tratamiento del asma está por venir, con el tiempo, se conseguirá identificar
diferentes fenotipos de asma que permitirán terapéuticas dirigidas a la patogenia de la
enfermedad, mucho más efectivas que la terapia “inespecífica” utilizada en la actualidad.
Sibilancias - Fenotipos
• Transitorias
– Inicio < 1 a Fin < 4 a (40-60%)
– Disminución calibre y tono vía aérea
– Madre fumadora / Factores prenatales / Virus
– Disminución función pulmonar al nacimiento y 6, 11 y 16 a.
– No respondedores a corticoides / 2 ?
Sibilancias - Fenotipos
• Persistentes (Persistente precoz No Atópica)
– Inicio < 1-3 a Fin < 13 a (20%)
– Disminución/disfunción tono vía aérea
– Virus - VRS / Factor genético?
– No eosinofilia / No relación con atopia.
– Función pulmonar normal al nacimiento y 6 - 16 a.
– Respondedores a 2 / No a corticoides
Sibilancias - Fenotipos
• Persistentes (Persistente precoz Atópica)– Inicio < 1-3 a Persiste > 6 a (20%)
– Disfunción tono vía aérea / Afectación respuesta Th1 / Inflamación precoz
– Virus / Etiología múltiple
– Eosinofilia / Historia familiar-Atopia.
– Función pulmonar normal al nacimiento y disminuida a los 6, 11 y 16 a.
– Respondedores a corticoides y 2
Sibilancias - Fenotipos
• Tardías– Inicio > 3 a Persiste > 6 a
– Afectación respuesta Th1/Inflamación precoz
– Etiología múltiple/Virus +/-
– Eosinofilia/Historia familiar-Atopia.
– Función pulmonar normal al nacimiento, a los 6 y 16 a.
– Respondedores a corticoides y 2
Sibilancias frecuentes 3 primeros años de vida
+ 1 de asma padres o dermatitis atópica o sensibilización
aeroalergenos (criterios mayores)
ó 2 de eosinofilia ( 4%), sibilancias sin catarros, rinitis
alérgica o sensibilización leche, huevo o frutos secos
(criterios menores)
97% de niños sin asma habían tenido el índice fuerte negativo (E alta)
15-27% de niños con asma habían tenido el índice fuerte positivo (Baja S)
Castro-Rodríguez JA – Índice Riesgo AsmaAm J Resp Crit Care Med 2000; 162:1403
ÍNDICE PREDICTIVO DE ASMA (IPA)
Gilbert TW Índice Riesgo AsmaJ Allergy Clin Immunol 2004; 114:1282
Control de la enfermedad
Menores de 3 años
Tratamiento inicial (CEP)
Gravedad del asma Control de base de la enfermedad Alivio síntomas
Elección Alternativa
Episódica ocasional No precisa No precisa
AA-β2-AC ademanda
Episódica frecuente
IPA −Habitualmente no precisa Valorar respuesta:
ARLTGCI dosis bajas
IPA+ GCI dosis bajas ARLT
Persistente moderadaAntes dar este paso es preciso replantearse el
diagnóstico y la adecuada administración del
tratamiento
GCI dosis medias GCI dosis medias+
ARLT
Valorar respuesta a los 3 meses. Retirar si no hay respuesta y si no existen factores de riesgo
Persistente grave GCI dosis altasSe puede considerar una o varias:
Añadir ARLTAñadir AA-β2-ALAñadir GC oral
Tratamiento escalonado
Medicaciónde control
Medicación de rescate
Evaluación del cumplimiento y
técnica inhalatoria.
Control ambiental.
1 Sin medicación de control
2 GCI dosis bajasó
ARLT
3 GCI dosis mediasó
GCI dosis bajas + ARLT
4 GCI dosis medias + ARLT
5 GCI dosis medias + ARLT
Si no control añadir:AA-β2-AL*
6 GC oral
Tratamiento escalonado (CEP- < 3 a)
*Los AA-β2-AL no están indicados por ficha técnica por debajo de los 4 años de edad
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Cuestionario CAN (>8 mal control)
Opciones de tratamiento escalonadobasado en el control (< 5 a GINA 2009)
Educación // Control ambiental // Agonistas β2 de acción rápida a demanda
Controlada con agonistas β2 de acción rápida a
demanda
Parcialmente controlada con agonistas β2 de acción rápida a
demanda
No controlada o parcialmente controlada con
dosis bajas de CIOPCIONES DE CONTROL
Continuar con agonistas β2de acción rápida a
demanda
CI a dosis bajasBudesonida 200 Fluticasona 100
Doblar CI a dosis bajasBudesonida 400 Fluticasona 200
Modificadores de los leucotrienos CI a dosis bajas másmodificadores de los
leucotrienos
Control de la enfermedad
Mayores de 3 años
Tratamiento inicial (CEP)
Gravedad del asma Control de base de la enfermedad AlivioTratamiento farmacológico Inmunoterapia
AA-β2-AC a
demanda
Elección Alternativa
Episódica ocasional No precisa No precisa
Episódica frecuente GCI dosis bajas ARLT IT*
Persistente moderada CGI dosis medias GCI dosis bajas + AA-β2-AL#
óGCI dosis bajas + ARLT
IT*
Persistente grave GCI dosis medias/altas + AA-β2-ALSe puede considerar una o varias: Añadir GC oral Añadir ARLT Añadir metilxantinas Añadir Anticuerpos monoclonales anti-IgE
*Valorar según apartado Inmunoterapia específica. #En niños mayores de 4 años
Tratamiento escalonado
Medicaciónde control
Medicación de rescate
Evaluación del cumplimiento
y técnica inhalatoria.
Control ambiental.
1 Sin medicación de control
2 GCI dosis bajasó
ARLT
3 GCI dosis mediasó
GCI dosis bajas + AA-β2-ALó
GCI dosis bajas + ARLT
4 GCI dosis medias+ AA-β2-ALó
GCI dosis medias + ARLT
5 GCI dosis altas+ AA-β2-AL
Si no control añadir:ARLT, Metilxantinas
6 GC oral Omalizumab
-Gra
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36
Tratamiento escalonado (CEP- > 3 a)
Bro
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Cuestionario CAN (>8 mal control)
Opciones de tratamiento escalonadobasado en el control (GINA 2012)
Opciones de tratamiento escalonadobasado en el control (GINA 2012)
Paso 1 Paso 2 Paso 3 Paso 4 Paso 5Educación sanitaria Control ambiental
Agonistas β2 de acción rápida a
demandaAgonistas β2 de acción rápida a demanda
Tratamientode control
Elegir uno Elegir uno Añadir uno o más
Añadir uno o ambos
CI en dosis bajas
CI en dosis bajas más ABAP
CI en dosis intermedias o
altas más ABAP
Corticoides orales (menor dosis posible)
Modificadores de los
leucotrienos
CI en dosis intermedias o
altas
Modificadores de los
leucotrienos
Anticuerpos anti-IgE
CI en dosis bajas más
modificadores de los leucotrienos
Teofilinade liberación mantenida
CI en dosis bajasmás teofilina de
liberación sostenida
Valoración de la gravedad de la crisis asmática
•Tos y dificultad respiratoria
•Habla
•Color
•Disnea y uso mm accesorios
•Frec. Respiratoria•Frec, Cardiaca
•Sibilancias
•Saturacíón de O2
•Pico-Flujo
•Con actividad
•Frases completas
•Normal
•Ausente o leve
•Aumento leve•< 100
•Final de espiración
•> 95%
•> 80%
•En reposo
•Frases cortas
•Pálido
•Moderado
•Moderado•100-120
•Insp- espiración
•90-94%
•60-80%
•Marcada
•Palabras sueltas
•Subcianosis
•Marcado
•>30-60 (edad)•>120-160 (edad)
•Silencio
•< 90%
•< 60%
•LEVE MODERADA GRAVE
•FR: < 2 m: < 60 rpm 2-12 m: < 50 rpm 1-5a: < 40 rpm 6-18a: < 20-30 rpm
•FC: 2-12 m: < 160 lpm 1-2 a: < 120 lpm 2-8 a: < 110 lpm•VALORES
•NORMALES