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Cact ceas y Suculentas Mexicanas es una revista trimestral de
circu-laci n internacional y arbitrada, publicada por la Sociedad
Mexicana de Cactologa, A.C. desde 1955, su finalidad es promover el
estudio cientfico y despertar el inters en esta rama de la
botnica.
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cuando se cite la fuente.
La revista Cact ceas y Suculentas Mexicanas se encuentra
registrada en los siguientes ndices: cab Abstracts, Periodica y
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The journal Cact ceas y Suculentas Mexicanas is a publication of
the Mexican Society of Cactology, published since 1955.
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Volumen 57 No. 1Enero-marzo 2012
Editor FundadorJorge Meyrn
Consejo EditorialAnatom a y Morfolog a
Dra. Teresa TerrazasInstituto de Biologa, unam
Ecolog aDr. Arturo Flores-Martnez
Escuela Nacional de Ciencias Biol gicas, ipnDr. Pablo
Ortega-Baes
Universidad de Salta Argentina
Etnobot nicaDr. Javier Caballero NietoJardn Botnico ib-unam
Evoluci n y Gen ticaDr. Luis Eguiarte
Instituto de Ecologa, unam
Fisiolog aDr. Oscar Briones
Instituto de Ecologa A. C.
Flor sticaDra. Raquel Galvn
Escuela Nacional de Ciencias Biol gicas, ipn
Qu mica y Biotecnolog aDr. Francisco Roberto Quiroz Figueroa
Instituto de Biotecnologa, unam
Sistemas ReproductivosDr. Francisco Molina F.
Instituto de Ecologa Campus Hermosillo, unamDr. Jafet Nassar
Instituto Venezolano deInvestigaciones Cientficas
Taxonom a y Sistem ticaDr. Fernando Chiang
Instituto de Biologa, unamDr. Roberto KieslingCRICYT,
Argentina
EditoresDr. Jordan Golubov
uam-XochimilcoDra. Mara C. Mandujano Snchez
Instituto de Ecologa, unam
Asistente editorialM. en C. Mariana Rojas Archiga
Instituto de Ecologa, unam
Dise o editorial y versi n electr nicaPalabra en Vuelo, S.A. de
C.V.
Impresi nImpresora M ltiple SA de CV
Se imprimieron 1 000 ejemplares, marzo de 2012
SOCIEDAD MEXICANA DE CACTOLOG A, A.C.Presidenta Fundadora
Dra. Helia Bravo-Hollis
Presidente Omar Gonzlez Zorzano
VicepresidenteAlberto Pulido Aranda
Bibliotecario Raymundo Garca A.
Fotograf a de portada:Mammillaria huitzilopochtli
Salvador Arias
La Sociedad Mexicana de Cactologa, A.C. agra-dece el
financiamiento para esta publicacin a los fondos obtenidos por los
suscriptores y donativos por material de divulgaci n.
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Vol. 57 No. 1 2012 3
Volumen 57 No. 1 enero-marzo 2012
ContenidoGerminaci n y latencia comparativa de especies del g
nero Mammillaria (Cactaceae) del Valle de Tehuacn -Cuicatln ,
Puebla, M xicoLustre S nchez H & Manzanero Medina GI
............................................. 4
Nota sobre la distribuci n taxon mica de Turbinicarpus nieblae
(Cactaceae) una especie end mica de Tamaulipas, M xicoMart nez
valos JG, Mart nez Gallegos R & Bergmann Backer K ............
16 Rese a del libro: Cat logo de las principales variantes
silvestres y cultivadas de Opuntia en la Altiplanicie Meridional de
M xicoMandujano S nchez MC
.......................................................................
25
Lista de revisores durante 2011
......................................................29
Normas editoriales
............................................................................
30
Ferocactus glaucescens (DC.) Britton & RoseAltamirano V
zquez HG & Arroyo Cosultchi G
..................................... 32
ContentsGermination and dormancy of species from genus
Mammillaria (Cactaceae) from Valle de Tehuacn -Cuicatln , Puebla, M
xicoLustre S nchez H & Manzanero Medina GI
............................................. 4
Note on the taxonomic distribution of Turbinicarpus nieblae
(Cactaceae) an endemic species of Tamaulipas,M xicoMart nez valos
JG, Mart nez Gallegos R & Bergmann Backer K ............ 16
Book review: Cat logo de las principales variantes silvestres y
culti-vadas de Opuntia en la Altiplanicie Meridional de M
xicoMandujano S nchez MC
.......................................................................
25
Reviewers during 2011
...................................................................29
Instructions for authors
....................................................................
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Ferocactus glaucescens (DC.) Britton & RoseAltamirano V
zquez HG & Arroyo Cosultchi G
..................................... 32
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4 Cact Suc Mex (2012) 57(1):4-15
1 Centro Interdisciplinario de Investigacin para el Desarrollo
Integral Regional Unidad Oaxaca, Instituto Polit cnico Nacional,
Hornos 1003, Santa Cruz Xoxocotl n, Oaxaca, c.p. 71230.*Autor de
correspondencia: [email protected]
Germinaci n y latencia comparativa de especies del g nero
Mammillaria (Cactaceae) del Valle de
Tehuacn -Cuicatln , Puebla, M xico
Lustre S nchez Hermes1* & Manzanero Medina Gladys
Isabel1*
Resumen
Se determin la influencia de la longevidad ecolgica de las
semillas en la creacin de bancos de germoplasma en el suelo de tres
especies del g nero Mammillaria end micas del Valle de
Tehuacn-Cuicatln, con la finalidad de que los resultados
contribuyan a disear alternativas de manejo y aprovechamiento de
dichas semillas, as como a la conservacin de estas especies. Se
germinaron semillas de diferentes edades para tres especies de este
gnero, y los resultados indican que tanto las semillas de M.
huitzilopochtli, como las de M. oteroi y M. kraehenbuehlii
mantienen un porcentaje medio de germinacin mayor del 50 % durante
2 aos, por lo que sus semillas son viables y pueden generar bancos
de semillas persistentes a corto plazo. Palabras clave: Germinacin,
latencia, longevidad, Mammillaria, bancos de germoplasma.
Abstract
We determined the influence of seed longevity on soil seed bank
formation by three Mammillaria species, endemic to the
Tehuacan-Cuicatlan Valley; to use the results to design alternative
management use for these seeds to help in the conservation of these
species. The seeds were germinated at different ages for each of
the three species and the results showed that M. huitzilopochtli,
M. oteroi and M. kraehenbuehlii maintain an average germination of
above 50% over 2 years, and therefore their seeds are viable and
can be able to create a short-term persistent seed banks.Key words:
Germination, dormancy, longevity, Mammillaria, seed banks.
Introduccin
La familia Cactaceae presenta un gran nmero de especies, que
tpicamente se encuentran en los ambientes ridos de Am-rica del
Norte y del Sur. Las especies de esta familia son naturalmente
raras y propensas a
la extincin. A pesar de que el comportamien-to de sus semillas
es uno de los principales elementos que afectan la dinmica de la
poblacin (Mandujano et al. 2005; Ramrez- Padilla y Valverde 2005),
rara vez se toma en cuenta para la conservacin y gestin de especies
de cactus en peligro.
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Vol. 57 No. 1 2012 5
Las poblaciones de cactceas frecuen-temente est n compuestas de
individuos distribuidos de manera agregada (Valiente-Banuet et al.
1991; Larrea- Alczar & So-riano 2008; Ramos-Lpez 2008). Entre
las posibilidades que explican esta distribucin espacial, podra ser
que estas especies hayan ocupado una mayor extensin en el pasado, o
bien que ocupe sitios con caractersticas ambientales especficas,
donde un aspecto fundamental para el mantenimiento de las
poblaciones regionales sera la dispersin de semillas entre las
distintas poblaciones locales o la posible colonizacin de nuevos
sitios (Valverde et al. 2004), dada la elevada probabilidad de
extincin de algunas es-pecies locales. En ambos casos un aspecto
importante es saber si estas especies son capaces de formar bancos
de semillas en el suelo o si la velocidad de prdida de viabili-dad
de estas semillas con el paso del tiempo, puede influir en los
mecanismos de regula-cin de la germinacin de estas especies, ya
que esta fase seguida del establecimiento de plntulas
constituyen junto con la disper-sin, las etapas ms vulnerables en
el ciclo de vida de estas plantas (Del Castillo 1986; Moreno et al.
1992; Mandujano et al. 1997).
La germinacin y el establecimiento son procesos cruciales en el
ciclo de vida de una planta en ambientes ridos y semiridos. La
capacidad de las semillas de tolerar de-secacin extrema es una de
las respuestas adaptativas ms significativas de las plantas
superiores (Leprince et al. 1993).
El contenido hdrico de las semillas y su capacidad para perder
agua naturalmente son factores crticos que determinarn la
longevidad y capacidad de almacenamiento de las semillas (Baskin
& Baskin 1998). Las semillas viables disponibles para la
germi-nacin potencial y reclutamiento de nuevas plantas constituyen
el banco de semillas (Baskin & Baskin 2001).
La longevidad y latencia de las semillas son probablemente los
factores ms im-
FOTO 1. Mammillaria huitzilopochtli.
Eric
k G
arc
a
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6
portantes en el control de germinacin y la formacin de bancos de
semillas (Bowers 2000; Baskin & Baskin 2001; Rojas-Archiga
& Batis 2001; Flores et al. 2005; Mandu-jano et al. 2005).
Estos dos factores son especialmente relevantes para especies que
viven en ambientes heterogneos (espacial y temporalmente), porque
las condiciones que promueven la germinacin y permiten el
establecimiento de plntulas se presentan ocasionalmente (Nobel
1984; Franco & Nobel 1989). En los ambientes desrticos, las
semillas a menudo responden a las com-binaciones especficas de luz,
temperatura y humedad del suelo que son ms favorables para su
establecimiento; sin embargo, estas condiciones no se pueden
producir cada ao. Por lo tanto, las caractersticas que podran
llevar a un banco de semillas viables son atributos importantes a
largo plazo para el xito de la especie en los desiertos (Mandu-jano
et al. 1997; Rojas-Archiga & Vzquez-Yanes 2000; De la Barrera
& Nobel 2003).
El estudio de la longevidad ecolgica es muy importante ya que un
banco de semillas solo es funcional si las semillas que lo
conforman mantienen su viabilidad (Bakker 1989). La reserva de
semillas del suelo es interesante para el estudio de la historia
reciente de la vegetacin (Har-per 1977), pero tambin tiene un papel
fundamental al condicionar su futuro, especialmente tras
alteraciones naturales o deliberadas de la misma (Roberts
1981).
Esta doble informacin que aporta el banco justifica su
importancia en el man-tenimiento de la diversidad gentica y de la
estabilidad de las poblaciones al funcionar como un reservorio de
genes (Baskin & Baskin 2001).
El objetivo del presente trabajo fue de-terminar la influencia
de la longevidad de las
semillas en la creacin de un banco de semi-llas en el suelo de
las especies Mammillaria huitzilopochtli, M. oteroi y M.
kraehenbuehlii, end micas del Valle de Tehuac n-Cuicatl n, lo que
permitir desarrollar tcnicas me-todolgicas para su propagacin,
manejo y aprovechamiento de dichas semillas, as como la conservacin
de estas especies, las cuales se encuentran en la
NOM-059-SE-MARNAT-2010.
Materiales y Mtodos
Especies de estudioMammillaria huitzilopochtli D.R. HuntPlantas
simples, rara vez cespitosas, con ramifica-ciones dicotmicas o
bastona. Tallos 8.0-13.0 cm de alto, 4.0-6.0 (9.0) cm de ancho,
globosos a cortamente claviformes; con jugo semilechoso,
blanco-amarillento, no espeso; tubrculos 5.0-7.0 mm largo, base ca.
5.0 mm ancho, cnico ciln-dricos, verde oscuros, axilas con lana
solo en la base frtil; areolas 1.0-2.0 mm de largo elpticas;
espinas radiales 14-30, 2.0-3.5 mm largo, acicula-res, rectas,
blanco-amarillentas; espinas centrales 0-2 (-9), 0.4-1.5 (-5.0) cm
de largo, aciculares, ascendentes, divergentes, rectas o
retorcidas, no uncinadas, pardo oscuras a negras. Flores 1.2-1.7 cm
de largo, infundibuliformes; pericarpelo ca. 2.0 mm largo, ca. 2.0
mm ancho, verde claro; tubo receptacular ca. 2.0 mm largo, base
verde claro, pice rojo-carmn; tpalos externos ca. 1.0 cm largo, ca.
1.5 mm ancho, lanceolados rojos-carmn; t palos internos ca. 1.0 cm
largo ca. 5.0 mm ancho, lanceolados, rojos-carmn; estambres ca. 5.0
mm largo, filamentos con base blanca, pice rosa; estilo 1.0-1.1 cm
largo, base blanca, pice rojo, lbulos del estigma 4-6, ca. 1.5 mm
largo, rosas o amarillos. Frutos 1.5-2.5 cm largo, ca 5.0 mm ancho,
claviformes, rojos; semillas 0.7-0.8 (-1.4) mm largo, 0.3-0.5
(-0.7) mm ancho, reniformes, pardo claras a pardo rojizas; testa
foveolada, pare-des celulares sinuosas (Arias et al. 1997) (Foto
1).
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Vol. 57 No. 1 2012 7
Mammillaria kraehenbuehlii (Krainz) KrainzPlantas cespitosas.
Tallos 3.0-12.0 cm alto, 2.5-3.5 cm ancho, cortamente cilndricos,
erectos; con jugo acuoso; tubrculos 0.5-1.0 cm largo, base 0.5-0.6
cm ancho, las axilas desnudas; aro-las ca. 2.0 mm ancho,
circulares; espinas radiales 12-24, 0.3-1.0 cm largo, ascendentes,
ligeramente setosas, blancas; espina central 0-1 (-2), 0.1-1.4 cm
largo, ascendente, recta, no uncinada, ligeramente setosa, blanca,
pice pardo-rojizo. Flores 1.8-2.0 cm largo,
campanulado-infundi-buliformes; pericarpelo ca. 3.0 mm largo, ca.
2.0 mm ancho, verde; tubo receptacular 5.0-6.0 mm largo, base
verde, pice purpura; tpalos externos 0.8-1.0 cm largo, ca. 0.2 cm
ancho, espatulados, pice mucronado, margen aserrado rojo carmn,
franja media lila; tpalos internos 0.8-1.1 cm lar-go, ca. 0.2 cm
ancho, lanceolados, pice mucro-nado, rojo carmn, margen entero a
ligeramente aserrado, rojo carmn; estambres 3.0-6.0 mm largo,
filamentos blancos; estilo 0.8-1.0 cm lar-go, blanco, lbulos del
estigma 4-5, 1.0-1.5 mm largo, blanco-amarillentos. Frutos 1.2-2.0
cm largo, 0.4-0.5 cm ancho, rojos; semillas 1.0-1.5 mm largo,
ca.1.0 mm ancho, reniformes, negras, testa foveolada, paredes
celulares ligeramente sinuosas (Arias et al. 1997) (Foto
2).Mammillaria oteroi Glass & R. A. Foster.Plantas cespitosas.
Tallos 2.0-3.0 cm alto, 3.0-4.0 cm ancho, globosos, pice no
deprimido; con jugo acuoso; tubrculos 8.0-9.0 mm largo, base ca.
4.0 mm ancho, ligeramente cilndricos en seccin transversal,
consistencia suave, verde claros, axilas con lana y cerdas escasas;
areolas ca. 1.0 mm largo, circulares; espinas radiales 10-14,
5.0-8.0 mm largo, aciculares, ascendentes, delgadas, flexibles,
blancas, espina central (-0) 1, cuando presente 0.8-1.2 cm largo,
acicular, ascendente, uncinada, pardo-rojiza. Flores 1.4-1.6 cm
largo campanulado-infundibuliformes; pericarpelo 2.0-3.0 mm largo,
1.5-2.0 mm an-cho, verde; tubo receptacular ca. 3.0 mm largo;
t palos externos 4.0-5.0 mm largo, 1.5-2.0 mm ancho,
oblanceolados a oblongos, pice cuspi-dado, blanco-amarillentos,
margen ligeramente fimbriado, blanco, franja media rojo claro;
tpa-los internos 5.0-6.0 mm largo, ca. 1.5 mm ancho, oblongos, pice
agudo a enmarginado, margen ligeramente fimbriado, blanco, franja
media rojo claro; estambres 2.0-4.0 mm largo, filamentos blancos;
estilo 7.0-8.0 mm largo, blanco, lbulos del estigma 3-5, 1.0-1.2 mm
largo, verde claros. Frutos 0.6-0.8 (-1.2) cm largo, 0.6-0.7 (-1.0)
cm ancho, globosos, rojos; semillas 1.0-1.2 (-1.5) mm largo,
0.6-0.7 mm ancho, piriformes, negras, testa foveolada (Arias et al.
1997) (Foto 3).
Pruebas de germinacin Se utilizaron semillas de frutos de
plantas pro-venientes de la Seccin de Cactceas y otras Su-culentas
(zona del Valle de Tehuac n-Cuicatl n) del Jardn Botnico Regional
Cassiano Conzatti del ciidir-ipn Oaxaca. Para el caso de M.
huitzi-lopochtli se utilizaron semillas de
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Ger
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n (%
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FIGURA 3. Porcentaje de germinacin acumulada en semillas de M.
oteroi.
FOTO 2. Mammillaria kraehenbuehlii.
Om
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orza
no
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10
partir de la fecha de siembra. Con base en estos datos se
determin el porcentaje de semillas germinadas por da (Foto 4 y 5).
Se realiz mediante un an lisis de varianza (anova) de una va, para
determinar si presen-tan diferencias estadsticas significativas
entre los diferentes tratamientos, para esto se utiliz el paquete
estadstico Statistical Analisis System (sas), versin 2002.
Resultados
Los resultados de germinacin de las semillas en sus diferentes
edades fueron estadstica-mente diferentes en M. huitzilopochtli. El
an lisis de varianza con un P=0.05, revel diferencia entre los
tratamientos (F6,43= 187.99, P
-
Vol. 57 No. 1 2012 11
porcentaje de 68% a esta edad y despus de los dos aos de edad,
su porcentaje de germinacin es menor al 50%, por lo que se supone
que estas semillas solo pueden formar bancos de semillas
persistentes a corto plazo de acuerdo con la clasificacin de Bakker
et al. (1991). Durante el primer ao, las semillas de M.
huitzilopochtli pierden significativamente su viabilidad (de 93.97
a 68 %), Flores-Martnez y Manzanero (2003) mencionan que est prdida
signi-ficativa de viabilidad durante el primer ao, las hace ms
vulnerables de desaparecer despus de una poca desfavorable para la
germinacin.
Flores-Martnez et al. (2008) reportan que en semillas menores de
7 meses de M. huitzilopochtli el porcentaje de germinacin es
elevado (entre 93 y 99 %), pero en semillas con m s de 12 meses de
edad este porcentaje se reduce, de acuerdo a esto y con los
resul-tados obtenidos en este estudio se sugiere que las semillas
de M. huitzilopochtli pueden mantener la viabilidad con porcentajes
de germinacin superiores al 50% por lo menos dos aos, lo que
implica que estas semillas no tienen latencia inducida (Harper
1977). Debido al elevado porcentaje de germina-cin en semillas
frescas (< 1 ao de edad) tambin sugieren un mecanismo que puede
superar las condiciones impuestas por las zonas ridas donde
habitan.
Cabe destacar que en el presente estudio se present un
porcentaje de germinacin un poco mayor en semillas de seis aos de
edad, que en semillas de tres aos de edad (slo cerca del 5%), lo
que nos indica que en M. huitzilopochtli la prdida de viabilidad de
sus semillas no se presenta en forma continua, sino en periodos de
tiempo, que en este caso parece que abarca los siguientes periodos
de tiempo: un bloque de menos de
un ao de edad, otro bloque de 1 a 2 aos (la diferencia entre
ambos aos no es muy grande), otro bloque de 3 a 5 aos, otro bloque
de 7 a 9 aos, y otro bloque de 10 aos o mayor, que implica la
prdida de la capacidad de germinacin. Futuros estudios pueden
validar esta propuesta.
Flores-Martnez y Manzanero (2003) reportan que en M. oteroi, las
semillas re-cientes de 4 meses de edad presentan un porcentaje de
germinacin de 77%, a los 5-6 meses se incrementa a 97%, en este
estudio observamos que las semillas de 5 aos de edad tuvieron un
elevado porcentaje de germinacin (85.8 %), por lo se sugiere, que a
los 6 meses es cuando se alcanza el ptimo de maduracin de la
semilla y se mantiene viable durante 5 aos.
Las semillas de M. oteroi pueden tener diferentes respuestas de
germinacin des-pus de la colecta, es evidente que entre menos
tiempo tengan de ser colectadas, resulta ms difcil su germinacin
debido a que presentan algn tipo de latencia (Mar-tnez et al.
2004). Por todo esto puede de-cirse que las semillas de M. oteroi
requieren de un periodo de postmaduracin, pues el embrin no se
encuentra totalmente desarrollado al momento de su dispersin. Este
periodo de postmaduracin puede ser un requisito muy importante para
que se pueda llevar a cabo la formacin y perma-nencia de un banco
de semillas. Entonces las semillas de M. oteroi, al principio de su
dispersin presentan una latencia fisiol-gica (Baskin & Baskin
2001) que se pierde con el almacenamiento en seco.
En contraste con Martnez et al. (2004), Flores-Martnez et al.
(2008) quienes men-cionan que las semillas de M. oteroi pueden ser
almacenadas por un tiempo mayor a 5 meses, pero sin pasar de un ao
para lograr
-
12
un mximo porcentaje de germinacin. Este estudio revela que con 5
aos de almacena-miento de las semillas puede lograrse un porcentaje
alto en la germinacin de estas semillas. Martnez et al. (2004)
supone que posiblemente la longevidad de las semillas afecta de
forma positiva el porcentaje de germinacin y que la dormicin
fisiolgica leve se pierde despus de haber permanecido secas durante
alg n tiempo en esta especie. Sin embargo, pierden su viabilidad a
los 8 aos de edad, ya que estas semillas no mos-
traron germinacin alguna. Por lo tanto, las semillas de M.
oteroi al igual que M. huitzilo-pochtli pueden formar un banco de
semillas persistente a corto plazo (Bakker et al. 1991).
Cabe destacar que a diferencia de M. huitzilopochtli, que se
establece en ambien-tes semi ridos, M. oteroi se encuentra en
sitios templados o templados c lidos, con encinos como especies
acompaantes, y donde la humedad no es un factor limi-tante. Esto
puede explicar la diferencia en la longevidad entre ambas
especies.
FOTO 3. Mammillaria oteroi.
Eric
k G
arc
a
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Vol. 57 No. 1 2012 13
En experimentos con semillas de de 8 y 10 aos de edad de
Mammillaria kraehenbue-hlii se reporta un 10.4% de germinacin en
las primeras, mientras que las segundas no lograron germinar, lo
que indica que a una edad avanzada (de 10 aos o mayor) pierden su
viabilidad. Flores-Martnez et al. (2008) reportan que en semillas
de esta especie se presenta un porcentaje entre 71 y 78% de
germinacin en semillas de 5 meses. En pruebas de germinacin con
semillas viejas de 30 meses de edad (> 2 aos), se obtuvo
el 60% de germinacin (Flores-Martnez & Manzanero 2003). Por
lo que puede dedu-cirse que las semillas de M. kraehenbuehlii
pueden formar bancos de semillas persis-tentes a corto plazo
(Bakker et al. 1991), debido a que muestran un porcentaje de
germinacin arriba del 50 % cuando las semillas tienen poco mas de 2
aos, ya que pierden totalmente su viabilidad entre los 9 y 10
aos.
Cabe destacar que, al igual que en el caso anterior, y a
diferencia de M. huitzilopochtli,
37
Foto 4 y 5. Plntulas de Mammillaria huitzilopochtli (izquierda)
y Mammilaria oteroi (derecha)
Her
mes
Lus
tre
Snc
hez
-
14
que se establece en ambientes semiridos, M. kraehenbuehlii se
encuentra en sitios templados, donde la humedad no es un factor
limitante y donde son frecuentes temperaturas fras. Esto puede
explicar la diferencia en la longevidad entre ambas especies.
La respuesta germinativa nivel de fa-milia y de gnero es muy
variable y sugiere que, al menos en la familia Cactaceae, la
germinacin de las semillas est m s aso-ciada a la heterogeneidad
ambiental (Jurado & Flores 2005).
Una manera eficaz de conservar estas es-pecies en peligro de
extincin por m todos ex situ es en el caso de M. oteroi y M.
krae-henbuehlii mediante la creacin de un banco de germoplasma o
semilla que podra man-tener las semillas viables si se colocan bajo
condiciones controladas. De esta manera, se podra mantener la
viabilidad durante un largo periodo de tiempo, sin embargo, en M.
huitzilopochtli deben emplearse otras estrategias que no impliquen
las semillas como mecanismo de conservacin. En este caso, si se
utilizan semillas, y tomando en cuenta los resultados obtenidos, se
sugiere que estas semillas deben ser utilizadas en un tiempo no
mayor a 2 aos ya que despus de este tiempo pierden
significativamente su potencial germinativo.
Agradecimientos
Agradecemos especialmente al Dr. Alejandro Flores Martnez
(q.e.p.d) por las sugerencias para la mejora de este trabajo, al
Dr. Raymundo En-rquez del Valle y al Dr. Leonardo Len Enrquez, por
la revisin al mismo, al Centro Interdiscipli-nario de Investigacin
para el Desarrollo Integral Regional Unidad Oaxaca, por la
prestacin de las instalaciones.
Literatura citada
Arias MS, Gama LS & Guzmn CLU. 1997. Flora del Valle de
Tehuac n-Cuicatl n. Fascculo 14, Cactaceae A. L. Juss. Instituto de
Biologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxi-co. Mxico.
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Recibido: diciembre 2011; aceptado: febrero 2012.Received:
December 2011; Accepted: February 2012.
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16 Cact Suc Mex (2011) 57(1):16-24
Nota sobre la descripci n taxon mica de Turbinicarpus nieblae
(Cactaceae) una especie end mica de
Tamaulipas, M xico
Mart nez- valos Jos Guadalupe1*, Mart nez Gallegos Rodolfo2,
Bergmann Backer Kurt3
Resumen
Se presenta un resumen sobre la descripcin de Turbinicarpus
nieblae desde su publicacin original. Esta planta es una cactcea
endmica de Tamaulipas y una de las primeras especies que se reporta
creciendo fuera de la gran regin del Desierto Chihuahuense. La
descripcin taxonmica fue realizada con base en material biolgico de
la nica localidad existente en la zona norte de Tamaulipas. Es
comparada con T. hoferi, T. laui, T. lophophoroides y T. swobodae,
por presentar algunas similitudes morfolgicas y por tratarse de
especies que presentan una distribucin geogrfica cercanas a la
localidad tipo de T. nieblae. La especie hoy descrita, presenta
numerosas caractersticas morfolgicas que sustentan el registro del
nuevo taxn. Entre las caractersticas ms sobresalientes destacan la
presencia de un tallo subterrneo, tubrculos piramidales a romboides
muy altos, espinas radiales muy numerosas y de mayor tamao, flores
ms grandes en dimetro y longitud, de color blanco a rosado con una
lnea violcea muy fuerte, un mayor nmero de filamentos y lbulos del
estigma, segmentos del perianto (internos y externos) de mayor
longitud.Palabras clave: end mica, Tamaulipas, Turbinicarpus.
Abstract
We made a review on Turbinicarpus description since its first
publication. This plant is an endemic species to Tamaulipas and it
is one of the first Turbinicarpus species growing outside the
Chihuahuan Desert. The taxonomic description was made with
specimens from the unique site that exists in the north region of
Tamaulipas. It is compared with T. hoferi, T. laui, T.
lophophoroides and T. swobodae because they share some
morphological characteristics and because these species inhabit
close to where the type locality of T.nieblae is. The species here
described shows several morphological characteristics such as the
presence of a subterranean stem, pyramidal to romboid tubercles,
several and larger radial spines, larger flowers in diameter and
length, of white to pinkish color with a dark violet line, a
greater number of filaments and lobes of the stigma and longer
perianth segments (inner and outer).Keywords: endemic, Tamaulipas,
Turbinicarpus.
1 Instituto de Ecologa y AlimentosUAT, 13 Blvd. Lpez Mateos 928.
Cd. Victoria, Tamaulipas, C.P 87040 Mxico.2 Centro de Bachillerato
Tecnolgico Industrial y de Servicios No. 24, 22 y 23 Carrera Torres
#650 Ciudad Victoria, Tamaulipas, CP: 87000 Mxico.3 Presidente de
la Asociacin Cactolgica Tamaulipeca A. C, Calle Hidalgo 104 Zona
Centro.Cd. Victoria, Tamaulipas, C.P 87000 Mxico.* Autor de
correspondencia: [email protected]
-
Vol. 57 No. 1 2012 17
Introduccin
El gnero Turbinicarpus (Backeb.) Buxb. Et Backeb es un grupo
perteneciente a la Tribu Cacteae (Butterworth et al. 2002) y
com-prende cerca de 30 especies (Hunt 2006). Aunque presenta
variaciones morfolgicas muy marcadas (Mosco 2009), los estudios
taxonmicos del g nero revelan constantes cambios a nivel de infra
especies (Anderson 1986; Lthy 2002; Donati & Zenovello 2004;
Sotomayor et al. 2004).
Desde la publicacin de Turbinicarpus nieblae L. J.
Garca-Morales, J. G. Martnez- valos et K. Bergmann Becker en el ao
2004, poco se sabe sobre la especie. Turbi-nicarpus nieblae, es una
cact cea end mica de la zona norte del estado de Tamaulipas y es la
primera especie de ste gnero que se reporta fuera de la regin del
Desierto
Chihuahuense. A pesar de conocer slo la localidad tipo, la
poblacin all presente, se encuentra en buen estado debido a que sta
se ubica en un rea privada. El objetivo de este trabajo, consiste
en presentar un resu-men sobre la descripcin original de la
espe-cie, y mencionar algunos comentarios sobre la distribucin de
la especie y su relacin con otras especies del g nero
Turbinicarpus.
Turbinicarpus nieblae L. J. Garca-Morales, J. G. Martnez-valos
et K. Bergmann Becker.Caulis simplex, depresso-globosus, 20-70 mm
diametro, 15-35 mm altus, tuberculis conico-pyramidalibus, leviter
4- ad 7-angulatis, viridi- glaucis ad ochraceis, 5-8 mm altis, base
6-15 mm latis, dispositis in 8:13 spiris; radix napiformis, ramis
fibrosis; areolae ellipticae, 2-4 mm longae, 1-2.5 mm latae,
juventute lana alba; spinae marginales 6-7 (-9), aciculares,
vitreae, 3.5-7 mm longae, radiantes, rectae vel leviter
reflexae;
FOTO 1. Turbinicarpus nieblae sp. nov., a). Flor mostrando los
ptalos rosados con una banda de color rosa tenue a violeta fuerte
en la parte central b). Planta mostrando la forma cuadrangular de
los tubrculos c). Planta de T. nieblae sobresaliendo escasos
centmetros del suelo.
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18
spina centralis singularis, acicularis, vitrea, apice
atrobrunnea, 6-15 mm longa, ascendens ad adpressa et leviter
reflexa; flores infundibu-liformes ad campanulati, 30-47 mm
diametro, 27-32 mm longi, albi cum linea mediana rosea ad violacea;
fructus globosus ad obovatus, squamis pusillis, 5 mm diametro, 5-7
mm longus, viridis, maturitate desiccatus et dehiscens. Semen
pyrifor-me, tuberculatum, nigrum, 0.9-1.2 mm longum, 0.8-1.1 mm
diametro. Florescencia hieme.
Mexico, Tamaulipas, Municipio de San Carlos, 400 m, 15.5.2000,
L. Garca-Morales 557. Holotipo UAT.
Descripcin de la especieTallo aplanado a subgloboso, en plantas
jvenes es completamente aplanado, con abundantes tricomas en la
zona apical, de 15 a 35 mm de altura y 20 a 70 mm de dimetro, de
color caf ocre a verde azulado en ocasiones es completa-mente ocre
cuando est expuesto al sol; con raz subterranea (Foto 1). Tubrculos
dispuestos en 6 a 14 series espiraladas, piramidales o cnicos con
la base cuadrangular y las aristas redondeadas, formando de 4 a 7
ngulos, de 3 a 9 mm de altura y de 4. 5 a 9 mm de espesor en la
base. Arolas ovales, de 2.5 a 3 mm de largo por 1 a 2.5 mm de
ancho, siempre con abundante lana blanca que cubre toda la arola,
en tubrculos viejos las arolas no presentan lana. Espinas
dimrficas, diferenciadas en radiales y centrales, las radiales
pectinadas y aciculares, de 6 a 10 (-17) de 2 a 7 mm de longitud,
cilndricas de color blanco algo amarillento con la punta oscura de
color castao oscuro o negro, centrales 1, solamente en plantas
adultas, de 4 a 15 mm de longitud con la base ms gruesa, de seccin
cilndrica a ligeramente aplanada ventralmente, de color caf oscuro,
sta de mayor tamao que las ra-diales, curvadas hacia la planta.
Flores brotando en las arolas de los tubrculos jvenes cercanos al
pice de la planta, infundibuliformes, de 29 -
41 mm de longitud y hasta 47 mm de dimetro durante la antesis,
de color blanco con una lnea media muy fina de color rosada que
vara a viola-ceo fuerte. Segmentos externos del perianto 12, hasta
24 mm de longitud por 4 a 5 mm de ancho, lanceolados, con el pice
agudo, de color blanco rosado con la lnea media externa de color
caf rojizo a violeta p rpura, los segmentos internos del perianto
de 12 a 13, de igual tamao, forma y color que los internos;
estambres de 6 9 mm de largo, los filamentos blanco rosados;
anteras de color amarillo intenso; estilo de 11 13 mm de longitud,
de color rosado; lbulos del estigma 4-5, de 2.5 mm de longitud y
1.5 mm de ancho de color blanco cremosos. Fruto en baya, globoso a
oblongo, desnudo o con pequeas escamas, de 5 mm de dimetro y 7 mm
de longitud, al principio de color rojizo, despu s verde seco, con
dehiscencia lateral. Semillas piriformes de 0.9 a 1.2 mm de
longitud y de 0.8 a 1.1 mm de dime-tro, de color negro opaco, la
periferia con quilla; borde expandido alrededor del hilo; clulas de
la testa abruptamente ms pequeas hacia el hilo, isodiamtricas;
paredes anticlinales acanaladas, rectas; relieve convexo, formando
domos bajos; paredes periclinales con microrrelieves finamente
estirado; hilo largo, basal, impreso, micrpilo ad-junto pero
separado por una banda esclerificada, la regin hilo-micropilar oval
(Foto. 2).
TIPO: Mxico, Tamaulipas: norte del Estado de Tamaulipas, 15 mayo
2000, Garca-Morales 557 (Holotipo: UAT, Isotipos por
distribuir).
Material adicional revisado: Mxico: Norte de Tamaulipas. 27
enero 2001, Martnez-valos 890 (UAT).
Etimologa Se dedica al Ing. Sergio Niebla lvarez quien encontr
por primera vez este taxn, por el gran inters que muestra por las
plantas suculentas y por la conservacin de este grupo de plantas en
el noreste de Mxico.
-
Vol. 57 No. 1 2012 19
Discusin
Distribucin geogrfica y hbitatEl gnero Turbinicarpus est
restringido al Desierto Chihuahuense, en climas muy secos, sin
embargo T. nieblae presenta una distribucin geogrfica en dos sitios
al nor-
te de Ciudad Victoria (Provincia Bitica de la Llanura Costera
del Golfo Norte), fuera del lmite de la zona desrtica antes
mencionada. Las dos poblaciones conocidas se encuentran en pequeos
cerros, en una superficie no mayor a 500 m2, a 400 msnm.. La zona
donde habita T. nieblae corresponde
FIGURA 1. Mapa del noreste de Mxico, mostrando la distribucin
geogrfica de Turbinicarpus hoferii , T. laui , T. lophophoroides ,
T. nieblae y T. swobodae .
-
20
al matorral espinoso o matorral espinoso tamaulipeco
(Gonzlez-Medrano 1972), conformado principalmente por especies
como: Agave americana, Acacia farnesiana, A. rigidula, Cordia
boissieri, Castela erecta
Diospyros texana, Helietta parvifolia, Jatropha dioica,
Karwinskia humboldtiana, Koeberlinia spinosa, Lantana sp.,
Parkinsonia aculeata, Pitecelobium ebano, Prosopis tamaulipana,
Yucca filifera, y Y. treculeana, entre las espe-cies de cact ceas
asociadas a la especie se encuentran: Astrophytum asterias,
Ariocarpus retusus subsp. trigonus, Echinocactus texensis,
Echinocereus pentalophus subsp. procumbens, E. papillosus subsp.
papillosus, Echinocereus pectinatus subsp. pectinatus, Ferocactus
hamatacanthus subsp. sinuatus, Mammilla-ria heyderii, Neolloydia
conoidea, Opuntia engelmannii var. lindheimerii y Sclerocactus
scherii. Geolgicamente el sitio se encuentra ubicado sobre rocas
del Cretcico Superior, en suelos profundos, ligeramente oscuros y
muy pedregosos del tipo de los litosoles. El clima forma parte de
los semisecos muy c lidos con un porcentaje de precipitacin entre 5
y 10.2 % en el invierno (BS1(h )hw). La temperatura promedio anual
flucta entre los 24 a 26 C y la zona registra pre-cipitaciones
promedio anual entre los 700 a 800 mm (Annimo 1998).
Fenologa La especie florece a finales del invierno. En su hbitat
natural, presenta diferentes formas y tamaos del tallo y de raz.
Por ejemplo, cuando los individuos se encuen-tran bajo la sombra de
arbustos, stos son de un tamao mayor a 7 cm de dimetro, los
tubrculos son ms piramidales y muy prolongados de 0.7 mm de alto,
con espi-nas radiales (7), ligeramente retorcidas de 0.6 mm de
largo, la central (1), de 14 mm de largo. La raz es tuberculada, y
el pice ligeramente hundido con abundante lana blanca. Por su
parte, en sitios abiertos, los individuos presentan un tallo de
color verde oscuro de aproximadamente 2 cm
FOTO 2. Semilla de T. nieblae en MEB. A- semilla vista lateral;
B- Regin hilo-micropilar; C- detalle de las c lulas de la testa en
la regin lateral.
Hel
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Rog
ozin
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Vol. 57 No. 1 2012 21
de di metro con la parte apical aplanada, tubrculos menos
piramidales de 5 mm de alto, con m s de 7 espinas radiales
pecti-nadas, muy curvadas hacia el tallo de color blanco
amarillento, de aproximadamente 0.6 mm de largo y con una raz
cespitosa.
Turbinicarpus nieblae, es morfolgicamen-te cercano a T. hoferi,
T. laui, T. lophophoroides y T. swobodae por presentar un tallo
simple, aplanado a subgloboso no mayor a los 70 mm de di metro, de
color verde a verde azulado, con tubrculos piramidales hasta de 10
mm de espesor en la base, arolas con abundante lana blanca, espinas
radiales en su mayora pectinadas, las centrales de mayor tamao,
pungentes con la punta negra y curvadas hacia el tallo. Se
caracterizan por presentar flores infundibuliformes, frutos en
baya, con dehiscencia lateral y con es-camas, y con semillas negras
tuberculadas. Sin embargo, T. niebla difiere de las especies
sealadas por la forma y tamao de la planta, el arreglo, forma y
tamao de las espinas, as como por algunos caracteres de la flor
(Cuadro l). Por ejemplo T. nieblae presenta un tallo subterrneo, de
2 a 7 cm de dimetro y de 15 a 35 mm, de altura aunque algunos
individuos ubicados bajo arbustos son de mayor tamao ( 50 mm) de
longitud. Estas variantes en tamao y color, proba-blemente son una
respuesta a la sombra proporcionada por los arbustos y al efecto
del sol en espacios abiertos. Los tubrculos, son romboides de 3-9
mm de alto, mientras que el resto de las especies presentan
tubrculos menores de 5 mm de alto. Adem s, la especie difiere del
resto por presentar ms espinas radiales y stas de mayor tamao. Las
flo-res en T. nieblae, se caracterizan por ser de tamao ms grande
en dimetro y longitud (4 cm), mientras que las otras especies son
de 3 cm de longitud y dimetro. Los colores
de las flores en T. nieblae son blanco-rosado con una lnea
violcea, mientras que en las especies restantes las flores son de
color blanco con algunos tintes rosado o bien de color verde limn y
de tamaos menores a de 35 mm de dimetro y 25 mm de longitud.
Turbinicarpus nieblae presenta mayor nmero de filamentos (100-120)
y nmero de lbulos del estigma (6-7), adem s, los segmentos del
perianto (internos y externos) son de mayor longitud (24 mm).
Siguiendo los criterios de varios autores (Anderson 1986,
Anderson 2001, 1986; Bravo-Hollis & Snchez-Mejorada 1991; Glass
& Foster 1977; Kladiwa et al. 1971-1972; Zachar et al. 1996;
2004); la distribu-cin de todas las especies de Turbinicarpus,
incluyendo Turbinicarpus hoferi, T. laui, T. lophophoroides y T.
swobodae, se concentra en la regin del Desierto Chihuahuense (Fig
1.). Sin embargo, T. nieblae es, seg n el conocimiento actual, la
nica especie que se desarrolla en una zona donde la altitud sobre
el nivel del mar no rebasa los 500 m, es decir muy por debajo de la
altitud donde prosperan el resto de las especies, lo ante-rior,
muestra que sta especie es nueva para la ciencia y que es endmica a
una pequea regin del norte del estado de Tamaulipas.
Datos demogrficos En un censo preliminar se encontraron cerca de
500 individuos adultos y decenas de pln-tulas de diferentes tamaos
en una superficie de aproximadamente media hectrea. As mismo, se
pudo reconocer a Acacia rigidula como el arbusto nodriza ms
dominante en la zona. Lo restringido del hbitat y lo alterado de la
zona por actividades ganade-ras son algunos de los riesgos que
corren las poblaciones de T. nieblae. Afortunadamente por tratarse
de una especie del g nero Turbini-
-
22
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carpus, sta podra formar parte del Apndice 1, de la cites, en la
categora de En Peligro de Extincin (E) de la Unin Internacional
para la Conservacin de la Naturaleza (UICN) y especie amenazada por
la Norma Oficial Mexicana nom-059.
Agradecimientos
Agradecemos al Sr. Anton Hofer por facilitar ma-terial
bibliogrfico y a Helmut Rogozinski por la microscopia electrnica de
semillas. As mismo, agradecemos a Jonas Lthy por la diagnosis al
latn en la versin original de la descripcin de la especie, y a
Mariana Rojas por la traduccin del resumen al ingls. Damos los
crditos a Turbi-nov por permitir usar material fotogrfico de la
descripcin original de la especie.
Literatura citada
Annimo. 1998. Carta topogrfica del estado de Tamaulipas.
Instituto Nacional de Estadsti-ca, Geografa e Informtica.
Aguascalientes, Mxico.
Anderson EF. 2001. The Cactus Family. Timber Press Portland,
Oregon, USA.
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R. (Cactaceae). Bradleya 4:1-28.
Butterworth C, Cota-Sanchez JH & Wallace RS. 2002. Molecular
systematics of tribe Cac-teae (Cactaceae: Cactoideae): a phylogeny
based on rpl16 intron sequence variation. Syst Bot 27:257-270.
Bravo-Hollis H. & Snchez-Mejorada H. 1991. Las Cact ceas de
M xico. Tomo II. UNAM. Mxico, D. F.
Donati, D. and C. Zanovello. 2004. Knowing, understanding, and
growing Turbinicarpus-Ra-picactus. Cactus Trentino Sdtirol,
Trento.
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2004. Turbinicarpus nieblae
L. J. Garca-Morales, J. G. Martnez-valos et K. Bergmann Becker,
una nueva especie de Cactaceae para el noreste de Mxico / eine neue
Kakteenart aus dem Nordosten Mexikos, Turbi-Now 17:42-51.
Glass, C. & R. Foster. 1977. A revision of the genus
Turbinicarpus (Backberg) Buxb. & Backberg. Cact Succ J (USA).
49:161-176.
Gonzlez-Medrano F. 1972. La vegetacin del Nordeste de
Tamaulipas. Anales del Instituto de Biolog a, Mxico. Serie Botnica.
43:11-50
Hunt D. 2006. The New Cactus Lexicon. DH Books, Milborne
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Krainz, H., (ed.), Die Kakteen, Lfg.
Lthy J. M. 2002. Further comments on Turbi-nicarpus and a key to
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Mosco A. 2009. Micro-morphology and ana-tomy of Turbinicarpus
(Cactaceae) spines Micromorfologa y anatoma de las espinas de
Turbinicarpus (Cactaceae). Rev Mex Bio-div 80:119-128.
Sotomayor JM, Arredondo Gmez A, Snchez Barra FR & Martnez
Mndez M. 2004. Il genere Turbinicarpus in San Luis Potos . Cactus
and Co, Tradate (Va).
Zachar M. 2004. The genus Turbinicarpus. VID and Spolocnost C
actaceae etc, Bratislava.
Zachar M, Stank R, Lux A, Drb I. 1996. Rod Turbinicarpus: Die
Gattung Turbinicarpus / The genus Turbinicarpus. Europrint.
Bra-tislava, Cesk Republika.
Recibido: diciembre 2011; aceptado: febrero 2012.Received:
December 2011; Accepted: February 2012.
-
Vol. 57 No. 1 2012 25
Rese a del libro: Cat logo de las principales variantes
silvestres y cultivadas de Opuntia en la Altiplanicie
Meridional de M xico
Mandujano S nchez Mar a del Carmen1
Resea: Reyes-Agero J. A., Aguirre Rivera J.R., Carln Casteln F.
& A. Gonzlez Dur n. 2009. Cat logo de las principales variantes
silvestres y cultivadas de Opuntia en la Altiplanicie Meridional de
M xico. uaslp, sagarpa y conacyt, San Luis Potos, S.L.P. Mxico. 350
p.
El diccionario de la Real Academia Espa-ola menciona que el
vocablo catlogo viene del latn catalgus, y del griego , que
significan lista, registro o relacin ordena-da en la que se
incluyen o describen de forma individual diferentes cosas
relacionadas entre s: como por ejemplo, libros, documentos,
personas, objetos, estrellas, plantas, etc., y en el libro objeto
de esta resea, se hace un cat logo de nopales.
En la literatura botnica tenemos diver-sos catlogos de plantas
muy importantes, por ejemplo, Maximino Martnez fue un gran
conocedor de la flora de Mxico y tiene catlogos sobre las pinceas,
plantas tiles y medicinales, euforbiceas, entre otras y destaca el
Cat logo de nombres vulgares y cientficos de plantas mexicanas
(1979). Otra referencia importante es el Cat logo de Cac-t ceas
Mexicanas de Guzm n et al. (2001) y el Cat logo de plantas tiles de
la Sierra Norte de Puebla, M xico de Martnez-Alfaro et al. (1995).
Adems existen numerosas publica-
ciones que catalogan las especies, pero no guardan el sustantivo
en su ttulo; como el libro de Anderson (2001) The cactus family o
la obra monumental en 3 volmenes de Ja-cobsen (1960) A Handbook of
succulent plants: descriptions, synonyms and cultural details for
succulents other than Cactaceae. Los cat logos de plantas son la
base para cualquier trabajo en un grupo bien definido, por ejemplo,
plantas tiles, medicinales, de ornato, etc. porque son fuentes de
informacin elemen-tales en la bsqueda de nuevos recursos tiles a la
industria, la alimentacin, la cultura, el coleccionismo y el
conocimiento. No obstante, este tipo de contribucin es mucho m s
relevante cuando el grupo no est tan bien definido
(taxonmicamente
1 Instituto de Ecologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, 04510 Mxico, D.F.Correo
electrnico: [email protected]
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hablando) como es el caso de los nopales (Opuntia, Nopalea;
prickly pear, cacuts pear).
Un buen catlogo debe definir criterios de inclusin para poder
ordenar o enlistar el conjunto que se va a incluir en la relacin o
conjunto. El inters puede ser la presen-cia en una regin, el poseer
un atributo o caracterstica, es decir, los criterios para
pertenecer a un grupo. As, en el trabajo Reyes Agero et al. (2009)
plantean dos criterios de inclusin: catalogan las varian-tes
silvestres y cultivadas de nopales que se localizan en la
Altiplanicie Meridional de Mxico, que incluy algunos municipios de
los estados de Mxico, D. F., Hidalgo, Gua-najuato, Jalisco, San
Luis Potos, Zacatecas y Nuevo Len; y segn los registros de sus
localidades entre los 19 30 y 23 42de latitud N y 98 45y 100 60
longitud Oeste. Documentan 18 especies de Opuntia y 126 variantes
de esas especies. Del total de ca. 83 especies silvestres de
Opuntia presentes en Mxico (Guzmn et al. 2003; Golubov et al. 2005)
esta contribucin repre-senta al 22% de las especies en una regin
muy concentrada del pas, por lo que se ha considerado un centro de
biodiversidad para los nopales (Golubov et al. 2005). Adem s de la
descripcin taxonmica detallada, los autores publican el nombre comn
de especies y variantes, de las cuales hasta hace poco tiempo,
algunas no contaban con una categora cientfica (descripcin
taxonmica) y solamente eran conocidos en plantaciones o en
extensiones de nopaleras silvestres por su nombre comn. El trabajo
de campo y de herbario que respalda esta publicacin es slido y de
cerca de 10 aos de investigacin. Los autores destacan los aspectos
metodolgicos, en primer lugar, los formatos usados para la
descripcin morfolgica de las variantes silvestres y cul-
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Vol. 57 No. 1 2012 27
tivadas que incluye 7 unidades de inters, 1) aspectos de la
forma de vida (vital) con 5 campos (4 mediciones de las plantas de
altura, anchura) y si 6 posibles formas de vida cualitativas bien
tipificadas como si es arbrea, arbustiva, rastrera, etc. 2) Incluye
una valoracin cuantitativa y cualitativa de los tallos, corteza y
ramas; 3) de los clado-dios maduros (tallos aplanados de dos a m s
aos de edad), los cuales se sabe que difieren en sus propiedades
nutricionales, comesti-bles y demogrficas (Mandujano et al. 2001) y
que presentan mucha variacin dentro de individuos y entre
individuos y mucho ms, entre las especies; consideran tambin la
presencia de arolas y su caracterizacin cuantitativa, las espinas,
las glquidas (espinas muy pequeas que se encuentran en las arolas y
son la caracterstica de la subfamilia Opuntioideae, comnmente,
aguates); 4) las caractersticas del nopalito (el tallo o cladodio
reci n producido en la temporada de crecimiento, que es la parte
aprovechable para consumo humano); 5) las caractersticas de las
flores, las arolas de las flores, las hojas, espinas o glqui-das
presentes en el pericarpelo de la flor, los segmentos de perianto
con caracteres principalmente cualitativos pero valorados con mucha
precisin (14 variables); 6) las caractersticas del fruto cuentan
con la recoleccin de informacin en 23 campos que incluye su tamao,
grosor de la cscara, color con la clave Munsell, el peso, el color
de la pulpa, la consistencia y la cantidad de azcar en grados Brix
y finalmente 7) a las semillas, en donde se describe el color de la
testa (5 posibles y la opcin de describir otro), las medidas de
longitud, anchura, dureza, peso, una medida de el n mero de
semillas estriles, el total de semillas y su dureza. Toda esta
informacin fue evaluada
para 18 especies aceptadas taxonmicamen-te (O. artropes, O.
cochinera, O. jaliscana, O. leucotricha, O. rzedowskii, O.
velutina, O duranguensis, O. lindheimeri, O. Phaeacantha y O.
robusta, O. joconostle, O. lasiacantha, O. chavena, O.
hyptiacantha, O. streptacantha, O. ficus-indica, O. albicarpa y O.
megacantha) y 126 variantes.
Esta conclusin resulta del anlisis de y colecta de cerca de 400
colectas, con 6 r plicas o duplicados por recolecta, de los
ejemplares evaluados. Adem s, los autores determinaron muestrear
poblaciones y no individuos, seleccionando plantas proto-tpicas de
la poblacin y excluyeron los extremos y adems, prepararon un
ejemplar de herbario para cada variante, los cuales es-tn
depositados en el herbario del Instituto de Investigacin de Zonas
Des rticas de la Universidad Autnoma de San Luis Potos (slpm), en
el Herbario mexu (Instituto de Biologa, Universidad Nacional
Autnoma de Mxico) y en el herbario chap (Divisin de Ciencias
Forestales de la Universidad Autnoma de Chapingo).
Encontraron varias especies que solo tienen uns o dos variantes,
las especies con mayor nmero de variantes son O. megacantha con 34,
y O. albicarpa con 22 y O. ficus-indica con 15. Este resultado es
muy importante porque refleja el poder de variacin intra-especie
que se ha conservado en los solares y plantaciones de las casas y
que en condiciones silvestres posiblemente no resistiran a la
herbivora, o a la falta de agua. Tambin permite abrir la
interrogante de cu l es la especie m s usada o domesti-cada, pues
O. ficus-indica no fue la especie con el mayor nmero de
variantes.
El catlogo presenta fotografas de la forma de vida, el fruto y
el cladodio para las variantes descritas. Desafortunadamente
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varias fotografas estn fuera de foco, lo cual demerita un poco
la calidad de la publica-cin. Igualmente, el lector se queda con la
inquietud de qu ms?, cmo preservar?, dnde hay que mantener la
diversidad? o cmo entablar programas para conservar estas
variantes?, entre muchas ms.
Posiblemente los autores pretenden do-sificar sus hallazgos para
que no perdamos la pista de su trabajo, pues es de una enorme
calidad y su contribucin al conocimiento de la taxonoma de los
nopales es la ms importante en la poca actual.
Literatura citada
Golubov J, Mandujano MC & Mandujano F. 2005. Diversidad alfa
y beta en Opuntia y Agave. Captulo 17, PP. 221-230. En: Halffter G,
J Sobern, P Koleff & A Melic. (editores). Sobre Diversidad
Biolgica: El significado de las Diversidades Alfa, Beta y Gamma.
conabio-sea-Diversitas-Mxico-conacyt.
Guzmn U, S Arias & P Dvila. 2003. Cat logo de Cact ceas
Mexicanas. conabio-unam, Mxico.
Jacobsen H. 1960. A Handbook of succulent plants: descriptions,
synonyms and cultural details for succulents other than Cactaceae.
Vol. I. A
bromeitella to Euphorbia. Blandford Press, Poole Dorset, Great
Britain.
Jacobsen H. 1960. A Handbook of succulent plants: descriptions,
synonyms and cultural details for succulents other than Cactaceae.
Vol. II. Ficus to Zygophyllum. Blandford Press, Poole Dorset, Great
Britain.
Jacobsen H. 1960. A Handbook of succulent plants: descriptions,
synonyms and cultural details for succulents other than Cactaceae.
Vol. III. Mes-embryanthemums (Ficoidaceae). Blandford Press, Poole
Dorset, Great Britain.
Mandujano M C, C. Montaa, M. Franco, J. Go-lubov & A.
Flores-Martnez. 2001. Integra-tion of demographic annual
variability in a clonal desert cactus. Ecology 82: 344-359.
Martnez Alfaro M , Evangelista Oliva E, Mendoza Cruz M, Morales
Garca G, To-ledo Olazcoaga G & A Wong Len. 1995. Cat logo de
plantas tiles de la Sierra Norte de Puebla, Mxico. Instituto de
Biologa, UNAM, Mxico.
McCune B. y Mefford MJ. 1999. pc-ord. Multi-variate Analysis of
Ecological Data, Version 4. MjM Software Design, Gleneden Beach,
OR, USA.
Recibido: diciembre 2011; aceptado: febrero 2012.Received:
December 2011; Accepted: February 2012.
Planta, fruto y cladodio de O. ficus-indica cv. Copena V1.
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Lista de revisores durante el 2011
Los editores de la revista Cact ceas y Suculentas Mexicanas
agradecen a los miembros del consejo editorial y a los siguientes
rbitros que generosamente dieron su tiempo para la revisin de los
manuscritos que fueron sometidos a dictamen durante el ao 2011.
Dr. Salvador Arias Jard n Bot nico, Instituto de Biolog a,
UNAMDr. Oscar Briones Instituto de Ecolog a, A.C.Dr. Javier
Caballero Jard n Bot nico, Instituto de Biolog a, UNAMDr. Alejandro
Casas Centro de Investigaci n en Ecosistemas, UNAMDr. Fernando
Chiang Instituto de Biolog a, UNAMDr. Arturo Flores Martnez
Secretar a de Medio Ambiente y Recursos NaturalesDr. Luis Eguiarte
Fruns Instituto de Ecolog a, UNAMDra. Raquel Galvn Escuela Nacional
de Ciencias Biol gicas, IPN Dr. Jordan Golubov Universidad Aut noma
Metropolitana-Xochimilco Dra. Cecilia Jim nez Sierra Universidad
Aut noma Metropolitana- Iztapalapa Dra. Mara C. Mandujano Snchez
Instituto de Ecolog a, UNAMBil. Concepcin Martnez Instituto de
Ecolog a, UNAMDr. Francisco Molina Instituto de Ecolog a,
UNAM-Campus HermosilloDr. Jafet Nassar Instituto Venezolano de
Investigacin CientficaDr. Pablo Ortega Baes Universidad de Salta,
Argentina Dr. Francisco Roberto Quiroz Figueroa Instituto de
Biotecnolog a, UNAM M. en C. Mariana Rojas Archiga Instituto de
Ecolog a, UNAMDra. Teresa Terrazas Instituto de Biolog a, UNAM
Asimismo, invitamos a la comunidad de expertos que estn
interesados en participar en el proceso de revisin de manuscritos
que versan sobre plantas suculentas a que enven su currculum vitae
y su rea de especializacin o inters a:
[email protected]
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Normas editoriales
(Instructions for authors)
Cact ceas y Suculentas Mexicanas es una revista trimestral de
circulacin internacional que publica la Sociedad Mexicana de
Cactologa, A.C. Esta revista est disponible para toda con-tribucin
original cientfica o de divulgacin sobre las cactceas y otras
plantas suculentas.
TextoPresentarlo en hojas tamao carta a doble espa-cio
(incluyendo cuadros), con mrgenes de 2.5 cm, numeradas
consecutivamente, sin errores tipogrficos, usando fuente Times New
Roman de 12 puntos. Las contribuciones pueden ser en espaol o en
ingls. Los nombres cientficos para la familia Cactaceae, seguir n
la nomenclatura de Guzmn U, Arias S & Dvila P. 2003. Ca-t logo
de cact ceas mexicanas. UNAM, Conabio. Mxico, D.F. y para las
crasulceas: Meyrn J & Lpez L. 2003. Las crasul ceas de M xico.
Sociedad Mexicana de Cactologa, A.C. Mxico, D.F. Los nombres
cientficos se anotarn con cursivas ci-tando el gnero sin abreviar
la primera vez que se mencione en el cuerpo del texto, las
subsecuentes podr abreviarse el gnero. Los encabezados de las
secciones debern estar en negritas y centrados. El texto deber
incluir los siguientes puntos: T -tulo. Autor(es): Apellido y
nombre (sin negritas) e indicar con superndices numerados la
referencia a la institucin de adscripcin y adems con un asterisco
el autor de correspondencia. El nombre y direccin del autor(es)
debe incluirse como nota al pie de pgina, incluyendo el correo
electrni-co del autor de correspondencia. Resumen: En espaol, mximo
de 150 palabras. Abstract: En ingls debe proporcionar informacin
detallada del trabajo, mencionando el objetivo, la especie y el
sitio de estudio, breve metodologa, resultados y conclusin.
Palabras Clave: Mximo de seis, en ambos idiomas y ordenadas
alfabticamente. Introducci n: La introduccin debe de mencio-nar las
razones por las que se hizo el trabajo, la naturaleza de las
hiptesis y los antecedentes esenciales. Material y m todos: sta
seccin debe de describir en suficiente detalle las tcnicas
utilizadas para que pueda ser repetido. Debern incluirse descripcin
de la(s) especie(s) de estudio y del sitio del estudio y enviar
fotografas de las especies. Resultados: Los resultados deben
en-focarse a los detalles importantes de las tablas y
figuras y describir los hallazgos ms relevantes. Discusi n: Debe
de resaltar el significado de los resultados en relacin a las
razones por las que se hizo el trabajo y ponerlas en el contexto de
otros trabajos. Agradecimientos: En forma breve. Lite-ratura
citada. Cuadros, figuras, fotos y encabe-zados de cuadros, pies de
figura y pies de foto. Se debe usar el sistema internacional de
medicin (SI) con las siguientes abreviaturas: min (minu-tos), h
(horas), d (das), mm (milmetros), cm (centmetros), m (metro(s)), km
(kilmetro(s)), ha (hectarea(s)), ml (mililitro(s)), l (litro(s));
para los smbolos estadsticos EE (error estndar), g. l. (grados de
libertad), N (tamao de muestra), CV (coeficiente de variacin) y
poner en cursivas los estimadores (p. ej. r2, prueba de t, F, P).
Para abreviaturas poco frecuentes, aclarar el significado la
primera vez que se mencionan en el texto (p. ej. Km, Ki constante
de Michaels y constante de inhibicin, respectivamente). Enviar tres
copias del texto de buena calidad y una copia en disco para PC, en
formato Word 6.0 o posterior, ASCII o RTF. Notas o reseas de libros
son bienvenidos, con una longitud m xima de 2,000 (dos mil)
palabras incluyendo el ttulo de la publicacin o la nota y la
adscripcin de los autores.
Cuadros, figuras y fotosCada cuadro, figura y fotografa debe de
presen-tarse en una hoja nueva e ir numerado conse-cutivamente
conforme se le hace referencia en el texto. Dentro del texto las
citas aparecer n entre par ntesis como Cuadro n mero, Fig. nmero y
Foto nmero. La primera letra de cada entrada en cada columna o
rengln de los cuadros debe ir en mayscula.
Encabezados de cuadro, pies de figura y pies de fotoDeben
contener informacin suficiente para entenderse sin ayuda del texto
principal. Las
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Vol. 57 No. 1 2012 31
especies (en letra cursiva) y los sitios de estudio deben
escribirse sin abreviaturas. Cada tipo deber enlistarse en hojas
separadas a doble espacio siguiendo el formato: FIGURA o FOTO o
CUADRO nmero, punto y enseguida el texto con mayscula al inicio y
con punto final.Las fotografas, mapas e ilustraciones debern
mandarse en original. Los mapas, diagramas y otras ilustraciones se
presentarn en hojas separadas, numeradas y en tinta negra (lnea con
un mnimo de 2 puntos). Las fotografas pueden enviarse en papel o de
preferencia transparencia de buen contraste. Anote el nombre del
autor y el nmero de la ilustracin al reverso de la misma. Las
ilustraciones pueden enviarse en formato electrnico con las
siguientes carac-tersticas: formato Tiff de al menos 1200 dpi en
tamao carta, las fotografas en el mismo formato con una resolucin
mnima de 300 dpi a tamao carta desde la digitalizacin. No se
aceptar el material fotogrfico o de im-genes incertadas en word o
en power point. Literatura citadaLa literatura citada en el texto
debe de seguir el siguiente formato: un autor Buxbaum (1958), o
(Buxbaum 1958), dos autores Cota y Wallace (1996) o (Cota &
Wallace 1996), tres o m s autores Chase et al. (1985) o (Chase et
al. 1985). Referencias mltiples deben de ir en orden cronolgico,
separadas por punto y coma (Buxbaum 1958; Chase et al. 1985). La
literatura citada deber estar en orden alfabtico segn el siguiente
formato:
Bravo-Hollis H & Snchez-Mejorada H. 1991. Las Cact ceas de M
xico. Vol 3. UNAM. D.F. Mxico.
Buxbaum F. 1958. The phylogenetic division of the subfamily
Cereoideae, Cactaceae. Madro o 14:27-46.
Nolasco H, Vega-Villasante F & Daz Rondero A. 1997. Seed
germination of Stenocereus thurberi (Cactaceae) under different
solar irradiation levels. J Arid Environ 36:123-132.
Milligan B. 1998. Total DNA isolation, pginas 29-36. En A. R.
Hoelzel (ed.). Molecular Genetic Analysis of Populations. IRL
Press. Oxford, England.
Arias S & Terrazas T. 2002. Filogenia y monofi-lia de
Pachycereus, pgina 82. En Memorias
de III Congreso Mexicano y II Latinoa-mericano y del Caribe
sobre cactceas y otras plantas suculentas. Ciudad Victoria, Tamps.
Mxico.
Plascencia-Lpez LMT. 2003. Biologa reproducti-va de Opuntia
bradtiana (Cactaceae) en Cua-tro Ci negas, Coahuila. Tesis de
licenciatura. Facultad de Ciencias, UNAM. Mxico, D.F.
IUCN 2004. 2004 IUCN Red List of Threatened species.
http://www.iucnredlist.org. Fecha de cuando se consult la p gina de
Internet.
El nombre de las revistas se debe abreviar y en cursivas. Para
verificar la abreviacin del ttulo de las revistas se debe consultar
la siguiente pgina en red:
http://library.caltech.edu/reference/abbreviations/
La revista Cact ceas y Suculentas Mexicanas se deber abreviar:
Cact Suc Mex
Las
