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11/3/2015 Canales iónicos y las propiedades eléctricas de las membranas Biología Molecular de la Célula NCBI Biblioteca http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26910/ 1/23 NCBI estantería. Un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Institutos Nacionales de Salud. Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Biología molecular de la célula. Cuarta edición. Nueva York: Garland Ciencia; 2002. Canales iónicos y las propiedades eléctricas de las membranas A diferencia de portadoras proteínas , los canales de proteínas forman hidrófilos poros a través de las membranas . Una clase de los canales de proteínas que se encuentran en casi todos los animales forman uniones comunicantes entre dos células adyacentes; cada membrana plasmática contribuye igualmente a la formación del canal, que conecta el citoplasma de las dos células. Estos canales se discuten en el capítulo 19 y no serán consideradas más aquí. Ambas uniones y Gap porinas , el canal de formación de proteínas de los exteriores membranas de bacterias, mitocondrias, cloroplastos y (discutidos en el Capítulo 10) tienen poros relativamente grandes y permisivas, lo cual sería desastroso si directamente conectados el interior de una célula a una espacio extracelular. De hecho, muchas toxinas bacterianas hacen exactamente que matar a otras células (que se examinan en el capítulo 25). En contraste, la mayoría de los canales de proteínas en la membrana plasmática de células animales y vegetales que conectan el citosol hacia el exterior celular tienen necesariamente poros estrechos, altamente selectivos que pueden abrir y cerrar. Debido a que estas proteínas se refiere específicamente con inorgánica ion de transporte, que se conocen como canales de iones . Para la eficiencia del transporte, los canales tienen una ventaja sobre las compañías en que hasta 100 millones de iones pueden pasar a través de un canal abierto cada segundo una tasa de 10 veces superior a la tasa más rápida de transporte mediado por cualquiera conocida proteína transportadora . Sin embargo, los canales no pueden ser acoplados a una fuente de energía para realizar el transporte activo , por lo que el transporte que median siempre es pasiva ("cuesta abajo"). Así, la función de los canales iónicos es permitir que los ionesprincipalmente inorgánicos específicos Na , K , Ca , o Cl bicapa lipídica . Como veremos, la capacidad de controlar los flujos de iones a través de estos canales es esencial para muchas funciones celulares. Las células nerviosas (neuronas), en particular, han hecho una especialidad de la utilización de los canales iónicos, y vamos a considerar la forma en que utilizan una diversidad de estos canales para recibir, conducir y transmitir señales. Los canales iónicos son ya los iones fluctúan entre los estados abierto y cerrado Dos propiedades importantes distinguen ion channels de simples acuosas poros. Primero, muestran iones selectividad, permitiendo algunos iones inorgánicos a pasar, pero no en otros. Esto sugiere que sus poros deben ser lo suficientemente estrecha en lugares para forzar iones permean en contacto íntimo con las paredes del canal, de manera que sólo los iones de tamaño y la carga adecuada puede pasar. Los iones permean tienen que arrojar la mayor parte o la totalidad de sus moléculas de agua asociadas a pasar, a menudo en una sola fila, a través de la parte más estrecha del canal, que se llama el filtro de selectividad ; esto limita su velocidad de paso. Por lo tanto, como las concentraciones de iones se incrementan, el flujo de iones a través de un canal aumenta proporcionalmente, pero luego se nivela (saturados) a una tasa máxima. La segunda distinción importante entre iones de canales y simples acuosas poros es que los canales iónicos no son continuamente abierta. En cambio, están cerradas, lo que les permite abrir brevemente y luego se cierran de nuevo ( Figura 1120 ). En la mayoría de los casos, la puerta se abre en respuesta a un estímulo específico. Los principales tipos de estímulos que se sabe que 5 + + 2+ para difunden rápidamente por sus gradientes electroquímicos a través de la

Canales Iónicos y Las Propiedades Eléctricas de Las Membranas - Biología Molecular de La Célula - NCBI Biblioteca

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    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26910/ 1/23

    NCBIestantera.UnserviciodelaBibliotecaNacionaldeMedicinadelosInstitutosNacionalesdeSalud.

    AlbertsB,JohnsonA,LewisJ,etal.Biologamoleculardelaclula.Cuartaedicin.NuevaYork:GarlandCiencia2002.

    Canalesinicosylaspropiedadeselctricasdelasmembranas

    Adiferenciadeportadorasprotenas,loscanalesdeprotenasformanhidrfilosporosatravsdelasmembranas.Unaclasedeloscanalesdeprotenasqueseencuentranencasitodoslosanimalesformanunionescomunicantesentredosclulasadyacentescadamembranaplasmticacontribuyeigualmentealaformacindelcanal,queconectaelcitoplasmadelasdosclulas.Estoscanalessediscutenenelcaptulo19ynosernconsideradasmsaqu.AmbasunionesyGapporinas,elcanaldeformacindeprotenasdelosexterioresmembranasdebacterias,mitocondrias,cloroplastosy(discutidosenelCaptulo10)tienenporosrelativamentegrandesypermisivas,locualseradesastrososidirectamenteconectadoselinteriordeunaclulaaunaespacioextracelular.Dehecho,muchastoxinasbacterianashacenexactamentequemataraotrasclulas(queseexaminanenelcaptulo25).

    Encontraste,lamayoradeloscanalesdeprotenasenlamembranaplasmticadeclulasanimalesyvegetalesqueconectanelcitosolhaciaelexteriorcelulartienennecesariamenteporosestrechos,altamenteselectivosquepuedenabrirycerrar.Debidoaqueestasprotenasserefiereespecficamenteconinorgnicaiondetransporte,queseconocencomocanalesdeiones.Paralaeficienciadeltransporte,loscanalestienenunaventajasobrelascompaasenquehasta100millonesdeionespuedenpasaratravsdeuncanalabiertocadasegundounatasade10 vecessuperioralatasamsrpidadetransportemediadoporcualquieraconocidaprotenatransportadora.Sinembargo,loscanalesnopuedenseracopladosaunafuentedeenergapararealizareltransporteactivo,porloqueeltransportequemediansiempreespasiva("cuestaabajo").As,lafuncindeloscanalesinicosespermitirquelosionesprincipalmenteinorgnicosespecficosNa,K ,Ca ,oCl bicapa

    lipdica.Comoveremos,lacapacidaddecontrolarlosflujosdeionesatravsdeestoscanalesesesencialparamuchasfuncionescelulares.Lasclulasnerviosas(neuronas),enparticular,hanhechounaespecialidaddelautilizacindeloscanalesinicos,yvamosaconsiderarlaformaenqueutilizanunadiversidaddeestoscanalespararecibir,conducirytransmitirseales.

    Loscanalesinicossonyalosionesfluctanentrelosestadosabiertoycerrado

    Dospropiedadesimportantesdistinguenionchannelsdesimplesacuosasporos.Primero,muestranionesselectividad,permitiendoalgunosionesinorgnicosapasar,peronoenotros.Estosugierequesusporosdebenserlosuficientementeestrechaenlugaresparaforzarionespermeanencontactontimoconlasparedesdelcanal,demaneraqueslolosionesdetamaoylacargaadecuadapuedepasar.Losionespermeantienenquearrojarlamayorparteolatotalidaddesusmolculasdeaguaasociadasapasar,amenudoenunasolafila,atravsdelapartemsestrechadelcanal,quesellamaelfiltrodeselectividadestolimitasuvelocidaddepaso.Porlotanto,comolasconcentracionesdeionesseincrementan,elflujodeionesatravsdeuncanalaumentaproporcionalmente,peroluegosenivela(saturados)aunatasamxima.

    Lasegundadistincinimportanteentreionesdecanalesysimplesacuosasporosesqueloscanalesinicosnosoncontinuamenteabierta.Encambio,estncerradas,loquelespermiteabrirbrevementeyluegosecierrandenuevo(Figura1120).Enlamayoradeloscasos,lapuertaseabreenrespuestaaunestmuloespecfico.Losprincipalestiposdeestmulosquesesabeque

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    + + 2+ paradifundenrpidamenteporsusgradienteselectroqumicosatravsdela

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    causanloscanalesinicosparaabrirsonuncambioenelvoltajeatravsdelamembrana(canalesactivadosporvoltaje),unatensinmecnica(canalescerradosmecnicamente),olaunindeunligando(canalesactivadosporligando).Elligandopuedeserunmediadorextracelular,especficamente,unneurotransmisor(canalesdeltransmisorgated)ounmediadorintracelular,talcomounion(canalesinicosgated)ounnucletido(canalesdenucletidosgated)(Figura1121).Laactividaddemuchoscanalesinicosestregulada,adems,porlafosforilacindeprotenasydesfosforilacinestetipoderegulacindelcanalsediscuti,juntoconloscanalesinicosdenucletidocerrada,enelcaptulo15.Porotraparte,conlaestimulacinprolongada(elctricaoqumica),lamayoradeloscanalesentranenunestado"insensibles"o"inactiva"cerrado,enelqueestnrefractariosaunamayoraperturahastaqueelestmulohasidoretirado,comoveremosmsadelante.

    Figura1120

    Uncanalinicotpico,quefluctaentreconformacionescerradasyabiertas.Laprotenadelcanalsemuestraenseccintransversalformaunporohidroflicotravsdelabicapalipdicasloenelestadodeconformacin"abierta".Grupospolaresson(ms...)

    Figura1121

    Lacompuertadeloscanalesinicos.Estedibujomuestradiferentestiposdeestmulosqueseabrenloscanalesinicos.Mecnicamentecanalescerradosamenudotienenextensionescitoplasmticasqueenlazanelcanalalcitoesqueleto(nomostrado).

    Msde100tiposdeionesdecanalessehandescritohastaelmomento,ylosnuevosestnsiendoaadidoalalista.Ellossonresponsablesdelaexcitabilidadelctricadelasclulasmuscularesymedianlamayoradelasformasdesealizacinelctricaenelsistemanervioso.Unasolaneuronapuedecontenertpicamentede10tiposdecanalesinicosoms,ubicadosendiferentesmbitosdesumembranaplasmtica.Peroloscanalesinicosnoserestringenaclulasexcitableselctricamente.Estnpresentesentodaslasclulasanimalesyseencuentranenlasclulasvegetalesymicroorganismos:sepropaganlarespuestadelahojadecierredelaplantademimosa,porejemplo,ypermitenqueelunicelularParameciumparainvertirladireccindespusdeunacolisin.

    QuizslosmscomunesdeionesdecanalessonlosquesonpermeablesprincipalmenteaK .Estoscanalesseencuentranenlamembranaplasmticadecasitodaslasclulasanimales.UnsubconjuntoimportantedeK canalesestnabiertos,inclusoenunsinestimularoclulade"reposo"yson,portanto,avecessellamaK canalesdefuga.AunqueestetrminocubreunagranvariedaddeK canales,dependiendodeltipodeclulas,quesirvenaunpropsitocomn.AlhacerquelamembranaplasmticamuchomspermeablealK queaotrosiones,tienenunpapelcrucialenelmantenimientodelapotencialdelamembranadeplasmaatravsdetodaslasmembranas.

    ElpotencialdemembranaenlasclulasanimalesdependeprincipalmentedeKCanalesdefugasyelK gradienteatravsdelamembranaplasmtica

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    Unpotencialdemembranasurgecuandohayunadiferenciaenlacargaelctricaenlosdosladosdeunamembrana,debidoaunligeroexcesodeionespositivossobrelosnegativosenunladoyunligerodficitenelotro.Talesdiferenciasdecargapuedendebersetantoalasbombeoelectrognicoactiva(verpg.626)ydepasivodeionesdedifusin.Comoveremosenelcaptulo14,lamayorpartedelpotencialdelamembranadelamitocondriaesgeneradoporelectrognicoHbombasenelmitocondrialmembranainterna.Electrognicobombastambingeneranlamayor

    partedelpotencialelctricoatravsdelamembranaplasmticaenlasplantasyloshongos.Enlasclulastpicasanimales,sinembargo,losmovimientosdeionespasivashacenlamayorcontribucinalpotencialelctricoatravsdelamembranaplasmtica.

    Comoseexplicanteriormente,laNa K delabombaayudaamantenerunequilibrioosmticoatravsdelaclulaanimalmembranamanteniendolaconcentracinintracelulardeNabajo.DebidoaquehaypocaNa dentrodelaclula,otroscationestienenqueserabundanteallparaequilibrarlacargatransportadaporlosanionesfijosdelaclulamolculasorgnicascargadasnegativamentequeestnconfinadosdentrodelaclula.EstepapeldeequilibriosellevaacaboengranmedidaporK ,quesebombeaactivamenteenlaclulaporelNa K bombaytambinpuedemoverselibrementedentroofueraatravsdelasK canalesdefugaenlamembranaplasmtica.Debidoalapresenciadeestoscanales,K vienecasihastaelequilibrio,dondeunafuerzaelctricaejercidaporunexcesodecargasnegativasqueatraenK enlaclulaequilibralatendenciadeK afiltrarsehaciaabajodesugradientedeconcentracin.Elpotencialdemembranaeslamanifestacindeestafuerzaelctrica,ysuvalordeequilibriosepuedecalcularapartirdelapendientedelaK gradientedeconcentracin.Elsiguienteargumentopuedeayudaraaclararesto.

    Supongamosqueinicialmentenohaygradientedevoltajeatravsdelamembranaplasmtica(elpotencialdemembranaescero),perolaconcentracindeK esaltadentrodelaclulaybajaexterior.K tenderasalirdelaclulaatravsdelosK canalesdefuga,impulsadoporsugradientedeconcentracin.ComoK semuevehaciafuera,dejadetrsunacarganegativadesequilibrada,creandoasuncampoelctrico,oelpotencialdemembrana,quetiendenaoponersealamayorflujodesalidadeK .ElflujodesalidanetodeK sedetienecuandoelpotencialdemembranaalcanzaunvalorenelqueestafuerzadeconduccinelctricaenKequilibraexactamenteelefectodesugradientedeconcentracinesque,cuandoelgradienteelectroqumicoparaK escero.AunqueCl ionestambinseequilibrantravsdelamembrana,elpotencialdemembranamantienelamayorpartedeestosionesfueradelacluladebidoaquesucargaesnegativa.

    Elequilibriocondicin,enlaquenohayflujonetodeionesatravsdelamembranaplasmtica,sedefineelpotencialdemembranaenreposoparaestaclulaidealizada.Unafrmulasimpleperomuyimportante,laecuacindeNernst,expresalacondicindeequilibriocuantitativamentey,comoseexplicaenPanel112,hacequeseaposiblecalcularlatericapotencialdemembranaenrepososilarelacindeinternosyexternosdeionesseconoceconcentraciones.ComolamembranaplasmticadeunaclularealnoesexclusivamentepermeablealK yCl ,sinembargo,elpotencialdemembranaenreposorealesporlogeneralnoesexactamenteigualalapredichaporlaecuacindeNernstparaK oCl .

    Panel112

    LaderivacindelaecuacindeNernst.

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    ElpotencialderepososedesintegralentamenteCuandolaNa K bombasedetiene

    Elnmerodeionesquedebenmoverseatravsdelamembranadeplasmaparaestablecerelpotencialdemembranaesminutos.As,sepuedepensarenelpotencialdemembranacomoelresultadodelosmovimientosdecargaquesalendeionesconcentracionesprcticamenteafectadayelresultadoenslounamuypequeadiscrepanciaenelnmerodeionespositivosynegativosenlosdosladosdelamembrana(Figura1122).Porotraparte,estosmovimientosdecargasongeneralmenterpido,teniendoslounospocosmilisegundosomenos.

    Figura1122

    Labaseinicadeunpotencialdemembrana.Unpequeoflujodeionesllevacargasuficienteparacausarungrancambioenelpotencialdemembrana.Losionesquedanlugaralpotencialdemembranaseencuentranenunacapasuperficialdelgada(

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    inicopuedetrabajar

    Lanotablecapacidaddeionesdecanalesdecombinarexquisitaselectividadinicaconunaaltaconductanciatienecientficosdurantemuchotiempo.K canalesdefugas,porejemplo,llevaracaboK 10.000vecesmejorqueladeNa ,sinembargo,losdosionessonesferassinrasgoscondimetrossimilares(0.133nmy0.095nm,respectivamente).UnnicoaminocidodesustitucinenelporodeunK canalpuederesultarenunaprdidadelaselectividaddeionesylamuertecelular.Laselectividadnormalnopuedeserexplicadaporeltamaodelosporos,porqueNa esmenorqueK .Adems,laaltatasadeconductanciaesincompatiblecontenerselectiva,dealtaafinidaddelcanaldeK sitiosdeunina,comolaunindeK ionesatalessitiosfrenaraconsiderablementesupasaje.

    ElrompecabezasseresolvicuandolaestructuradeunbacterianaK canalsedeterminaporcristalografaderayosx.Elcanalsehaceapartirdecuatrosubunidadesidnticastransmembrana,quejuntasformanunporocentralatravsdelamembrana(Figura1123).Losaminocidoscargadosnegativamenteseconcentranenlaentradacitoslicoalporoysecreequeloscationesatraeryrepeleraniones,haciendoqueelcanalcatinicoselectivo.Cadasubunidadcontribuyecondoshlicestransmembrana,queestninclinadashaciaelexteriorenlamembranayjuntosformanuncono,consuextremoanchohaciaelexteriordelacluladondeK ionessalendelacanal.Elpolipptidodecadenaqueconectalasdoshlicestransmembranaformaunacortahlice(lahlicedeporo)yunbuclecrucialquesobresaledentrodelaampliaseccindelconoparaformarelfiltrodeselectividad.Losbuclesdeselectividaddelascuatrosubunidadesformanuncorto,rgido,poroestrecho,quesealineaconlostomosdeoxgenocarbonilodesuscadenasprincipalesdepolipptidos.DebidoaquelosbuclesdeselectividaddetodosconocidoK canalestienensimilaresdeaminocidossecuencias,esprobablequeformanunaestructuramuysimilar.LaestructuracristalinamuestradosK ionesenunasolafilaenelfiltrodeselectividad,separadosporunos8.Repulsinmutuaentrelosdosionessecreequeayudaamoverseatravsdelosporosenellquidoextracelular.

    Figura1123

    LaestructuradeunbacterianaK canal.(A)Slodosdelascuatrosubunidadesidnticassemuestran.Desdeelladocitoslico,elporoseabreenunvestbuloenelmediodelamembrana.ElportalfacilitaeltransportealpermitirquelosKionesa(more...)

    Laestructuradelfiltrodeselectividadexplicalaexquisitaionselectividaddelcanal.ParaunaKdeionesparaentrarenelfiltro,debeperdercasitodassusmolculasdeaguaunidayenvezinteractuarconlosoxgenoscarbonlicosquerecubrenelfiltrodeselectividad,queestnespaciadosdemanerargidaaladistanciaexactaparaacomodarunaK iones.ANa deiones,porelcontrario,nopuedeentrarenelfiltrodebidoaquelosoxgenoscarbonilosondemasiadolejosdelamspequeaNa ionparacompensarelgastodeenergaasociadoalaprdidademolculasdeaguanecesariosparalaentrada(Figura1124).

    Figura1124

    K especificidaddelfiltrodeselectividadenunaK canal.EldibujomuestraK yNa iones(A)enelvestbuloy(B)enel

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    filtrodeselectividaddelporo,vistosenseccintransversal.Enelvestbulo,losionessehidratan.Enelfiltrodeselectividad,(ms...)

    EstudiosestructuralesdelabacterianaK canalhanindicadocmoestoscanalespuedenabrirycerrar.Losbuclesqueformanelfiltrodeselectividadsonrgidosynocambianlaconformacincuandoelcanalseabreosecierra.Encontraste,lashlicestransmembranainterioresyexterioresquerecubrenelrestodelarearrangedeporocuandosecierraelcanal,haciendoqueelporosecontraigancomoundiafragmaensuextremocitoslico(Figura1125).Aunqueelporonosecierracompletamente,lapequeaaberturaquequedaesalineadoporhidrofbicasaminocidoscadenaslaterales,quebloqueanlaentradadeiones.

    Figura1125

    ElmodelodelacompuertadeunbacterianaK canal.Elcanalseveenseccintransversal.Paraadoptarlaconformacincerrada,loscuatrohlicestransmembranainterioresquerecubrenelporoenelladocitoslicodelfiltrodeselectividad(verFigura1122)reorganizar(ms...)

    Lasclulasqueformanlamayoradelusodeionesdecanalessonlasneuronas.Antesdediscutirlaformaenquelohacen,tenemosquehacerunadigresinpararevisarbrevementecmoseorganizunaneuronatpica.

    Lafuncindeunaclulanerviosadependedesuestructuraalargada

    Latareafundamentaldeunaneuronaoclulanerviosa,esrecibir,conducirytransmitirseales.Pararealizarestasfunciones,lasneuronassonamenudoextremadamentealargado.Unasolaclulanerviosaenunserhumano,queseextiende,porejemplo,delamdulaespinalaunmsculoenelpie,puedesertanlargacomo1metro.Cadaneuronaconstadeuncuerpocelular(quecontieneelncleo)conunnmerodeprocesosfinosqueirradianhaciafueradeella.Porlogeneral,unalargaaxnconducelassealesdedistanciadesdeelcuerpocelularhaciaobjetivosdistantes,yvariosderamificacinmscortosdendritasseextiendendesdeelcuerpocelularcomoantenas,proporcionandounreadesuperficieampliadapararecibirsealesprocedentesdelosaxonesdeotrasclulasnerviosas(Figura1126).Lassealestambinserecibenenelcuerpodelaclulaens.Eltpicoaxndivideensuextremomsalejadoenmuchasramas,pasandosobresumensajeamuchasclulasdianasimultneamente.Asimismo,elgradoderamificacindelasdendritaspuedesermuygrandeenalgunoscasos,suficientepararecibirtantascomo100.000entradasenunasolaneurona.

    Figura1126

    Unaneuronatpicadevertebrados.Lasflechasindicanladireccinenlaquesetransmitenlasseales.Elsoloaxnconducelassealesdedistanciadesdeelcuerpocelular,mientrasquelasmltiplesdendritasrecibensealesprocedentesdelosaxonesdeotrasneuronas.Elfinterminalesnerviosas(ms...)

    Apesardelavariadaimportanciadelassealestransportadaspordiferentesclasesdeneuronas,la

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    formadelasealessiemprelamisma,queconsisteencambiosenelpotencialelctricoatravsdelaneuronamembranaplasmtica.Lacomunicacinseproducedebidoaunaperturbacinelctricaproducidaenunapartedelaclulasepropagaaotraspartes.Talperturbacinsehacemsdbilamedidaqueaumentaladistanciadesufuente,amenosquesegastaenergaparaverlaampliadaamedidaqueviaja.Endistanciascortasestaatenuacinnoesimportantedehecho,muchasneuronaspequeosrealizansussealesdeformapasiva,sinamplificacin.Paralacomunicacinalargadistancia,sinembargo,lapropagacinpasivaesinsuficiente.Porlotanto,lasneuronasmsgrandesempleanunmecanismodesealizacinactiva,queesunadesuscaractersticasmsllamativas.Elimpulsoelctricoquesuperaunciertoumbraldefuerzaprovocaunaexplosindeactividadelctricaquesepropagarpidamentealolargodelamembranaplasmticadelaneuronaysesostienemedianteamplificacinautomticaalolargodelcamino.Estaondaqueviajadeexcitacinelctrica,conocidocomounpotencialdeaccin,oimpulsonervioso,puedellevaraunmensajesinatenuacindesdeunextremodeunaneuronaalaotraavelocidadestangrandescomo100metrosporsegundooms.Lospotencialesdeaccinsonlaconsecuenciadirectadelaspropiedadesdeloscanalesdecationesactivadosporvoltaje,comoveremosacontinuacin.

    VoltajedecationesCanalesgenerarpotencialesdeaccinenlasclulaselctricamenteexcitables

    Lamembranaplasmticadetodaslasclulasnoelctricamenteexcitablessloneuronas,sinotambinmusculares,endocrinasyhuevoclulascontienecanalesdecationesactivadosporvoltaje,quesonresponsablesdelageneracindelospotencialesdeaccin.Unpotencialdeaccinsedesencadenaporunadespolarizacindelamembranadeplasmaquees,poruncambioenelpotencialdemembranaaunvalormenosnegativo.(Msadelanteveremoscmoestopuedesercausadoporlaaccindeunneurotransmisor.)Enlasclulasnerviosasymuscularesesquelticas,unestmuloquecausasuficientedespolarizacinprovocarpidamentevoltajeNa canalesparaabrir,loquepermiteunapequeacantidaddeNa aentrarenlaclulaabajodesugradienteelectroqumico.Laafluenciadecargapositivadespolarizalamembranaanms,abriendodeestemodomsdeNa canales,queadmitenmsNa iones,causandoanmsladespolarizacin.Esteprocesocontinadeunamaneraautoamplificacinhastaque,enunafraccindeunmilisegundo,elpotencialelctricoenlareginlocaldelamembranasehadesplazadodesuvalordereposodealrededorde70mVacasitanlejoscomoelNa equilibriopotencialdealrededorde50mV(verPanel11.2,p.634).Enestepunto,cuandolafuerzaimpulsoraelectroqumicanetadelflujodeNa escasicero,laclulallegaraaunnuevoestadodereposo,contodassusNacanalespermanentementeabiertas,sielabiertoconformacindelacanalsemantuvieronestables.Laclulasesalvdeunespasmoelctricotalpermanentepordosmecanismosqueactanenconcierto:lainactivacindelaNa canales,ylaaperturadevoltajeK canales.

    LosNa canalestienenunmecanismodeinactivacinautomtica,loquehacequeloscanalesparavolveracerrarrpidamenteapesardequelamembranasedespolarizatodava.LosNacanalespermanecenenestainactivadaEstado,incapazdeabrirdenuevo,hastaqueunospocosmilisegundosdespusdelpotencialdemembranahavueltoasuvalorinicialnegativo.ElNa ,portanto,puedeexistircanalentresestadosdistintoscerradas,abiertas,einactivadas.CmocontribuyenalasubidaylacadadelpotencialdeaccinsemuestraenlaFigura1127.

    Figura1127

    Unpotencialdeaccin.(A)Unpotencialdeaccinsedesencadenaporunbrevepulsodecorriente,que(B)

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    despolarizaparcialmentelamembrana,comosemuestraenlatramadepotencialdemembranaenfuncindeltiempo.Lacurvaverdemuestracmoelpotencialdemembranatendrasimplemente(ms...)

    Ladescripcinqueacabamosdedardeunpotencialdeaccinserefierenicamenteaunpequeoparchedemembranaplasmtica.Ladespolarizacinautoamplificacindelarevisin,sinembargo,essuficienteparadespolarizarlasregionesvecinasdelamembrana,queluegopasanporelmismociclo.Deestamanera,elpotencialdeaccinsepropagacomounaondadesdeelsitioinicialdedespolarizacinparaimplicaratodalamembranaplasmtica,comosemuestraenlafigura1128.

    Figura1128

    Lapropagacindeunpotencialdeaccinalolargodeunaxn.(A)Losvoltajesquegrabarseapartirdeunconjuntodeelectrodosintracelularescolocadosaintervalosalolargodelaxn.(B)LoscambiosenlasNa canalesylosflujosactuales(flechasnaranjas)quedan(ms...)

    VoltajeK canalesproporcionanunsegundomecanismoenlamayoradelasclulasnerviosasparaayudaratraerelactivadomembranaplasmticamsbruscamentehaciasupotencialnegativooriginal,listoparatransmitirunsegundoimpulso.Estoscanalesabiertos,demodoquelaafluenciatransitoriadeNa estabrumadorpidamenteporunflujodesalidadeK ,queconducerpidamentelamembranavueltahaciaelK equilibriopotencial,inclusoantesdelainactivacindelaNa canalesescompleta.EstosK canalesrespondenacambiosenelpotencialdemembranaenmucholamismamaneraquelosNa canalesdehacer,peroconunacinticaligeramentemslentoporestaraznavecessellamaKretardados canales.

    AligualqueelNa canal,voltajeK canalespuedeninactivar.LosestudiosdemutantesKdependientesdevoltaje canalesmuestranquelaNterminalde20aminocidosdelaprotenadecanalsonnecesariosparalarpidainactivacindelcanal.Siestareginsealtera,lacinticadeinactivacindelcanalsehacambiadoysilareginseeliminaporcompleto,lainactivacinesabolida.Sorprendentemente,enesteltimocaso,lainactivacinsepuederestaurarmediantelaexposicindelacaracitoplasmticadelamembranaplasmticaaunpequeopptidosintticocorrespondientealextremoaminoterminalquefalta.EstoshallazgossugierenqueelaminoterminaldecadaunodeK canaldesubunidadesactacomounaboladeatadoqueocluyeelextremocitoplsmicodelaporoprontodespusdequeseabre,inactivandoaselcanal(Figura1129).UnmecanismosimilarsepensparaoperarenlarpidainactivacindevoltajegatedNacanales(quesediscutemsadelante),aunqueunsegmentodiferentedelaprotenapareceestarimplicado.

    Figura1129

    Elmodelode"bolaycadena"deinactivacinrpidaparaunvoltajeK canal.Cuandosedespolarizaelpotencialdemembrana,elcanalseabreycomienzaaconduciriones.Sisemantieneladespolarizacin,elcanalabiertoadoptauna(ms...)

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    Elmecanismoelectroqumicodelpotencialdeaccinseestableciporprimeravezporunafamosaseriedeexperimentosllevadosacaboenlosaos1940y1950.Debidoaquetodavanosehabandesarrolladolastcnicasparaelestudiodeeventoselctricosenlasclulaspequeas,losexperimentosexplotaronlasneuronasgigantesenelcalamar.Apesardelosmuchosavancestcnicosrealizadosdesdeentonces,lalgicadelanlisisoriginalcontinasirviendocomomodeloparaeltrabajoactual.Panel113describealgunosdelosexperimentosoriginalesclave.

    Panel113

    AlgunosexperimentosclsicosdelaGiantSquidAxon.

    LamielinizacinAumentalavelocidadyeficaciadelaaccindepropagacinpotencialenlasclulasnerviosas

    Losaxonesdemuchasneuronasdevertebradosestnaisladosporunavainademielina,loqueaumentaengranmedidalavelocidadalaqueunaxnpuedellevaracabounpotencialdeaccin.Laimportanciadelamielinizacinsedemuestradramticamenteporlaenfermedaddesmielinizanteesclerosismltiple,enelquelasvainasdemielinaenalgunasregionesdelsistemanerviosocentralsedestruyendondeestoocurre,lapropagacindelosimpulsosnerviososseralentizaengranmedida,amenudoconconsecuenciasdevastadorasneurolgicos.

    Lamielinaestformadaporclulasdesoporteespecializadas,llamadasclulasgliales.clulasdeSchwannmielinizanlosaxonesdelosnerviosperifricosyoligodendrocitoslohacenenelsistemanerviosocentral.Estasclulasglialesenvuelvencapasycapasdesupropiamembranaplasmticaenunaespiralapretadaalrededordelaxn(Figura1130),aislanteconellolamembranaaxonalparaquepococorrientepuedefiltrarseatravsdeella.LavainademielinaseinterrumperegularmenteespaciadosnodosdeRanvier,dondecasitodoslosNa seconcentrancanalesenelaxn.Debidoaquelasporcionesensheatheddelamembranaaxonaltienenexcelentespropiedadesdecable(enotraspalabras,secomportanelctricamentemuchocomocablestelegrficossubmarinosbiendiseados),unadespolarizacindelamembranaenunnodocasiinmediatamentesepropagapasivamentealsiguientenodo.Porlotanto,unpotencialdeaccinsepropagaalolargodeunaxnmielinizadossaltandodenodoanodo,unprocesollamado.conduccinsaltatoriaEstetipodeconduccintienedosventajasprincipales:potencialesdeaccinviajanmsrpido,ylaenergametablicaseconservadebidoaquelaexcitacinactivaselimitaalapequeasregionesdelamembranaplasmticaaxonalenlosnodosdeRanvier.

    Figura1130

    Lamielinizacin.(A)Unaxnmielinizadodeunnervioperifrico.CadacluladeSchwannenvuelvesumembranaplasmticaconcntricamentealrededordelaxnparaformarunsegmentodelavainademielinaalrededorde1mmdelargo.Paramayorclaridad,lascapasdemielinaenestedibujonosemuestran(ms...)

    PatchClampprogramaindicaquelosindividualesRecintoCanalesAbrirenuntodoonadaModa

    NeuronayplasmticasdeclulasdemsculoesquelticomembranascontienenmuchosmilesdevoltajegatedNa canales,ylacorrientequeatraviesalamembranaeslasumadelascorrientes

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    quefluyenatravsdetodosellos.Estacorrienteagregadasepuedegrabarconunmicroelectrodointracelular,comosemuestraenlafigura1128.Sorprendentemente,sinembargo,tambinesposiblegrabarcorrientequefluyeatravsdeloscanalesindividuales.Estoseconsiguepormediodelagrabacindepatchclamp,unmtodoqueharevolucionadoelestudiodeionesdecanales,permitiendoalosinvestigadoresexaminartransporteatravsdeunasolamolculadeprotenadecanalenunpequeoparchedemembranaquecubrelabocadeunamicropipeta(figura1131).Conestatcnicasencillaperopoderosa,laspropiedadesdetalladasdeloscanalesinicospuedenserestudiadosentodotipodetiposdeclulas.Estetrabajohaconducidoaldescubrimientodequeinclusolasclulasquenosonelctricamenteexcitableporlogeneraltienenunavariedaddecanalesinicoscerradosensumembranaplasmtica.Muchasdeestasclulas,talescomolevaduras,sondemasiadopequeosparaserinvestigadoporelmtododelaelectrofisilogotradicionaldeempalamientoconunmicroelectrodointracelular.

    Figura1131

    Latcnicadelagrabacindepatchclamp.Debidoalsellomuyapretadoentrelamicropipetaylamembrana,lacorrientepuedeentrarosalirdelamicropipetasolamentepasandoatravsdeloscanalesenelparchedelamembranaquecubrelapunta.Eltrmino(ms...)

    GrabacindepatchclampindicaqueNadependientesdevoltajeindividuales canalesabiertosenformadetodoonada.Lostiemposdeaperturaycierredeuncanalsonalazar,perocuandoestabierto,elcanalsiempretieneelmismogranconductancia,loquepermitemsde1.000ionespasenpormilisegundo.Porlotanto,lacorrientetotaldecruzarlamembranadeunaclulaenteranoindicaelgradoenqueuncanalindividualtpicaesabierta,peromsbienelnmerototaldecanalesensumembranaqueestnabiertosencualquiermomento(Figura1132).

    Figura1132

    MedicionesdepatchclampparaunsolovoltajeNa canal.Unpequeoparchedelamembranadeplasmafueseparadodeunaclulademsculoderataembrionaria,comoenlafigura1131.(A)Lamembranasedespolarizaporuncambioabruptodepotencial.(B)Tresregistrosactuales(ms...)

    Elfenmenodelacompuertadevoltajepuedeserentendidaentrminosdeprincipiosfsicossimples.Elinteriordelaclulaneuronaldereposoomsculoestenunpotencialelctricosobre50100mVmsnegativoqueelmedioexterno.Aunqueestadiferenciadepotencialparecepequea,existeatravsdeunamembranaplasmticasloalrededorde5nmdeespesor,demaneraqueelgradientedevoltajeresultanteesdeaproximadamente100.000V/cm.Lasprotenasenlamembranasonassometidosauncampoelctricomuygrande.Estasprotenas,comotodoslosdems,tienenunaseriedegruposcargados,ascomobonospolarizadasentresusdiferentestomos.Portanto,elcampoelctricoejercefuerzassobrelaestructuramolecular.Paramuchosdemembranaprotenaslosefectosdeloscambiosenelcampoelctricodelamembranasonprobablementeinsignificante,perovoltajedeionesdecanalespuedenadoptarunaseriedeconformacionesalternativascuyasestabilidadesdependerdelaintensidaddelcampo.Nadependientesdevoltaje ,K ,yCa canales,porejemplo,tienenaminocidoscargadospositivamentecaractersticosenunodesussegmentostransmembranaquerespondenala

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    despolarizacinmoviendohaciaelexterior,provocandocambiosconformacionalesquesepuedenabrirelcanal.Cadaconformacinpuede"voltear"aotraconformacinsiselesdaunasacudidasuficienteporlosmovimientostrmicosaleatoriosdelosalrededores,yeslarelativaestabilidaddelasconformacionescerradas,abiertas,yinactivadascontravolteoquesevealteradaporloscambiosenelpotencialdemembrana(vaselaleyendadelafigura1129).

    Cincanalesdependientesdevoltajesonevolutivamenteyestructuralmenterelacionados

    Na canalesnosonelnicotipodecanalcatinicodependientedevoltajequepuedegenerarunpotencialdeaccin.Lospotencialesdeaccinenalgunosmsculos,huevoclulas,yendocrinos,porejemplo,dependendeCaactivadosporvoltaje canalesenlugardeenNa canales.Porotraparte,Nacerradavoltaje ,K oCa canalesdefuncindesconocidaseencuentranenalgunostiposdeclulasquenormalmentenosonelctricamenteactivo.

    Hayunacantidadsorprendentedediversidadestructuralyfuncionaldentrodecadaunadeestastresclases,generadostantopormltiplesgenesyporelcorteyempalmealternativodeARNtranscritosproducidosapartirdelmismogen.Noobstante,losaminocidossecuenciasdelaconocidaNavoltaje ,K yCa canalesmuestransorprendentessimilitudes,loquesugierequetodosellospertenecenaunagransuperfamiliadeevolutivamenteyestructuralmenterelacionadosprotenasycompartenmuchosdelosprincipiosdediseo.ConsiderandoqueelunicelularlevaduraS.cerevisiaecontieneunnicogenquecodificaparaunvoltajegatedK canal,elgenomadelgusanoC.eleganscontiene68genesquecodificandiferentesperorelacionadosKcanales.Estacomplejidadindicaqueinclusounsimplesistemanerviosocomponedeslo302neuronasutilizaungrannmerodediferentesionesdecanalesparacalcularsusrespuestas.

    Lossereshumanosqueheredanmutantesgenesquecodificancanalesinicosprotenaspuedensufrirdeunavariedaddenervios,msculos,elcerebro,oenfermedadesdelcorazn,dependiendodedondeelgenseexpresa.LasmutacionesengenesquecodificanvoltajeNa canalesenclulasdelmsculoesqueltico,porejemplo,puedencausarmiotona,unacondicinenlaquelarelajacindelmsculodespusdelacontraccinvoluntariaseretrasaenormemente,causandoespasmosmuscularesdolorosas.Enalgunoscasos,estoesdebidoaqueloscanalesanormalesnoparainactivarnormalmenteComoresultado,Na entradapersistedespusdeunpotencialdeaccinacabadosyreiniciarepetidamentemembranadespolarizacinycontraccinmuscular.Delmismomodo,lasmutacionesqueafectanaNa oK canalesenelcerebropuedencausarepilepsia,dondeelexcesodecoccinsincronizadodegrandesgruposdeclulasnerviosascausarcrisisepilpticas(convulsionesoataques).

    Transmisorgatedcanalesinicosconviertenlassealesqumicasenlaselctricasenlassinapsisqumicas

    Sealesneuronalessetransmitendeclulaaclulaenlossitiosespecializadosdecontactoconocidocomosinapsis.Elmecanismohabitualdetransmisinesindirecta.Lasclulasestnelctricamenteaisladosunodeotro,laclulapresinpticaestseparadadelaclulapostsinpticaporunaestrechahendidurasinptica.Uncambiodepotencialelctricoenlaclulapresinpticaloactivaparaliberarpequeasmolculasdesealconocidocomoneurotransmisores,quesealmacenanenlamembranaconcerramientovesculassinpticasyliberadoporexocitosis.Elneurotransmisordifunderpidamenteatravsdelahendidurasinpticayprovocauncambioelctricoenlaclulapostsinpticamediantelauninalostransmisoresgatedioncanales(Figura1133).Despusdequeelneurotransmisorsehasecretado,seeliminarpidamente:oesdestruido

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    porenzimasespecficasenlahendidurasinpticaoabsorbidoporlaterminalnerviosaqueliberaoporquerodealasclulasgliales.RecaptacindeestmediadaporunavariedaddeNa portadorasneurotransmisordependientesdeprotenasDeestamanera,losneurotransmisoressonreciclados,permitiendoquelasclulasparamantenersealdaconaltastasasdeliberacin.Eliminacinrpidaaseguratantolaprecisinespacialytemporaldelasealizacinenunasinapsis.Sedisminuyelasposibilidadesdequeelneurotransmisorseinfluirenlasclulasvecinas,ydespejalahendidurasinpticaantesdequesesueltaelsiguientepulsodeneurotransmisor,porloqueelmomentode,eventosdesealizacinrpidosrepetidossepuedecomunicarconprecisinalaclulapostsinptica.Comoveremos,sealizacinatravsdedichassinapsisqumicasesmuchomsverstilyadaptablequeelacoplamientoelctricodirectoatravsdeunionesgapensinapsiselctricas(discutidosenelCaptulo19),quetambinseutilizanporlasneuronasperoenungradomuchomenor.

    Figura1133

    Unasinapsisqumica.Cuandounpotencialdeaccinllegaalaterminalnerviosaenunaclulapresinptica,estimulaelterminalparaliberarsuneurotransmisor.Lasmolculasdeneurotransmisoresestncontenidasenvesculassinpticasyseliberanalexteriordelaclula(ms...)

    CanalesinicosTransmisordependientesestnespecializadosparaconvertirrpidamentelassealesqumicasextracelularesensealeselctricasenlassinapsisqumicas.Loscanalesseconcentranenlamembranaplasmticadelaclulapostsinpticaenlaregindelasinapsisyabrirtransitoriamenteenrespuestaalaunindeneurotransmisoresmolculas,produciendodeestemodounbrevecambiodepermeabilidadenlamembrana(verFigura1133).Adiferenciadeloscanalesdependientesdevoltajeresponsablesdelospotencialesdeaccin,canalesdeltransmisorprivadasonrelativamenteinsensiblesalpotencialdemembranayporlotantonopuedenporsmismosproducirunaexcitacinautoamplificacin.Encambio,producencambioslocalesdepermeabilidad,yporlotantoloscambiosdepotencialdemembrana,queseclasificandeacuerdoalacantidaddeneurotransmisorseliberaenlasinapsisyeltiempoquepersisteall.Unpotencialdeaccinpuedeseractivadodesdeestesitioslosielpotencialdemembranalocalesaumentalosuficienteparaabrirunnmerosuficientedecanalesdecationesdependientesdevoltajecercanasqueestnpresentesenlamismamembranadelacluladiana.

    Lassinapsisqumicaspuedenserexcitadorasoinhibidoras

    Transmisorgatedioncanalesdifierenentresenvariosaspectosimportantes.Enprimerlugar,comoreceptores,tienenunamuyselectivositiodeuninparaelneurotransmisorqueseliberadelaterminalnerviosapresinptica.Ensegundolugar,comocanales,quesonselectivosencuantoaltipodeionesquedejanpasaratravsdelamembranaplasmtica.estodeterminalanaturalezadelarespuestapostsinpticaneurotransmisoresexcitatorioscanalescatinicosabiertos,causandounaafluenciadeNa quedespolarizalamembranapostsinpticahaciaelpotencialdeumbralparalacoccindeunpotencialdeaccin.neurotransmisoresinhibidores,porelcontrario,yaseaabiertasCl canalesoK canales,yestosuprimelacoccinporloqueesmsdifcilparalasinfluenciasexcitadorasparadespolarizarlamembranapostsinptica.Muchostransmisorespuedenserexcitatoriaseinhibitorias,dependiendodedondesonliberados,loquelosreceptoresqueseunena,ylascondicionesinicasqueseencuentran.Laacetilcolina,porejemplo,puedeexcitaro

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    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26910/ 13/23

    inhibir,enfuncindeltipodeacetilcolinareceptoresseunea.Porlogeneral,sinembargo,laacetilcolina,glutamato,ylaserotoninaseutilizancomotransmisoresexcitatorios,yaminobutricocido(GABA)yglicinaseutilizancomotransmisoresinhibidores.Elglutamato,porejemplo,medialamayoradelasealizacinexcitatoriosenelcerebrodelosvertebrados.

    Yahemoshabladodecmolaaperturadecanalesdecationesdespolarizaunamembrana.ElefectodelaaperturadeCl canalespuedeserentendidocomosigue.LaconcentracindeCl esmuchomayorfueradelaclulaqueenelinterior(verlaTabla111,p616.),perosuafluenciaseoponeporelpotencialdemembrana.Dehecho,paramuchasneuronas,elequilibriopotencialdeCl estcercadelpotencialdereposo,oinclusomsnegativa.Porestarazn,laaperturadeClcanalestiendenatamponarelpotencialdemembranacomolamembranacomienzaadespolarizar,cargadamsnegativamenteCl ionesentranenlaclulaycontrarrestarelefecto.Porlotanto,laaperturadeCl canaleshacequeseamsdifcilparadespolarizarlamembranayporlotantoparaexcitarlaclula.LaaperturadeK canalestieneunefectosimilar.Laimportanciadelosneurotransmisoresinhibitoriossedemuestraporlosefectosdelastoxinasquebloqueansuaccin:laestricnina,porejemplo,porlauninalosreceptoresdeglicinayelbloqueodelaaccindelaglicina,provocaespasmosmusculares,convulsionesymuerte.

    Sinembargo,notodalasealizacinqumicaenelsistemanerviosooperaatravsdeligandogateddeionesdecanales.Muchasdelasmolculasdesealizacinquesonsecretadasporlasterminalesnerviosas,incluyendounagranvariedaddeneuropptidos,unirsealosreceptoresqueregulancanalesinicossloindirectamente.LosllamadosalaprotenaGvinculadareceptoresyenzimasreceptoresvinculadasediscutenendetalleenelcaptulo15.Mientrasquelasealizacinmediadaporexcitatoriaseinhibitoriasneurotransmisoresvinculantescanalesinicoscerradostransmisorqueesgeneralmenteinmediata,simpleybreve,lasealizacinmediadaporligandosdeuninalosreceptoresvinculadosalaprotenaGyreceptoresligadosaenzimastiendeasermuchomslentoymscomplejo,ydemayorduracinensusconsecuencias.

    Laacetilcolinareceptoresenlauninneuromuscularsoncanalesdecationesdeltransmisorcerrada

    Elejemplomejorestudiadodeuncanalinicotransmisorprivadaeselreceptordeacetilcolinadelasclulasdelmsculoesqueltico.Estecanalseabretransitoriamenteporlaacetilcolinaliberadadesdeelterminaldelnervioenunauninneuromuscularlaqumicaespecializadasinapsisentreunaneuronamotorayunaclulademsculoesqueltico(Figura1134).Estasinapsissehainvestigadointensamenteporqueesfcilmenteaccesibleaelectrofisiolgicoestudio,adiferenciadelamayoradelassinapsisenelsistemanerviosocentral.

    Figura1134

    Abajoaumentomicrografaelectrnicadebarridodeunauninneuromuscularenunarana.Semuestralaterminacindeunsoloaxndeunacluladelmsculoesqueltico.(DeJ.DesakieY.Uehara,J.Neurocytol.10:101110,1981.KluwerAcademic(ms...)

    Elreceptordelaacetilcolinatieneunlugarespecialenlahistoriadeionesdecanales.Fuelaprimeracanalinicoaserpurificado,elprimeroentenersucompletadeaminocidosdesecuenciadeterminada,elprimeroenserreconstituidafuncionalmenteensintticasdelpidosbicapas,ylaprimeraparalaqueseregistrlasealelctricadeunsolocanalabierto.Sugenfuetambinel

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    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26910/ 14/23

    primerogendelcanalinicoparaserclonadoysecuenciado,yeselnicoligandocanalgatedcuyaestructuratridimensionalhasidodeterminado,aunquearesolucinmoderada.Habaporlomenosdosrazonesparaelrpidoprogresoenlapurificacinycaracterizacindeestereceptor.Enprimerlugar,unainusualmentericafuentedelosacetilcolinaexistereceptoresenlosrganoselctricosdepeceselctricosylosrayos(estosrganossonmsculosdiseadosparaofrecerunagrandescargaelctricaalapresamodificado).Ensegundolugar,ciertasneurotoxinas(talescomobungarotoxina)enelvenenodeciertasserpientesseunenconaltaafinidad(K =10 litros/mol)yespecificidadalreceptoryporlotantosepuedenusarparapurificarporcromatografadeafinidad.bungarotoxinafluorescenteomarcadoradiactivamentetambinsepuedeutilizarparalocalizarycontarlosreceptoresdeacetilcolina.Deestamanera,sehademostradoquelosreceptoresestndensamenteempaquetadosenlaclulamuscularmembranaplasmticaenunauninneuromuscular(alrededorde20.000talesreceptoresporm ),conrelativamentepocosreceptoresenlamismamembranaenotroslugares.

    Elreceptordeacetilcolinadelmsculoesquelticosecomponedecincopolipptidostransmembrana,dosdeunaclaseyotrastrespersonas,codificadasporcuatrogenesseparados.Loscuatrogenessonsorprendentementesimilaresensecuencia,loqueimplicaqueevolucionaronapartirdeunnicoancestralgen.Losdospolipptidosidnticosenelpentmerotienencadaunolossitiosdeunindelaacetilcolina.Cuandodosmolculasdeacetilcolinaseunenalapentamricacompleja,inducenuncambioconformacionalqueabreelcanal.Conligandounido,elcanaltodavaparpadeaentreestadosabiertoycerrado,peroahoratieneun90%deprobabilidaddeestarenelestadoabierto.Esteestadocontinahastaquelaconcentracindeacetilcolinasereducedemanerasuficienteporlahidrlisisporunaespecficadelaenzima(acetilcolinesterasa)situadaenlauninneuromuscular.Unavezliberadodesucotadeneurotransmisores,elreceptordelaacetilcolinaserevierteasuestadodereposoinicial.Silapresenciadeacetilcolinapersisteduranteuntiempoprolongadocomoresultadodelaestimulacindelnervioexcesiva,losinactivadecanal(Figura1135).

    Figura1135

    Tresconformacionesdelreceptordeacetilcolina.Launindedosmolculasdeacetilcolinaabreestecanalinicotransmisorcerrada.Acontinuacin,mantieneunaaltaprobabilidaddeserabiertohastaquelaacetilcolinasehahidrolizado.Enpresenciapersistente(ms...)

    Laformageneraldelareceptordeacetilcolinayladisposicinprobabledesussubunidadessehandeterminadoporelectronesmicroscopa(Figura1136).Loscincosubunidadesestndispuestosenunanillo,queformauncanaltransmembranallenodeaguaqueconstadeunporoestrechoatravsdelabicapalipdica,queseensanchaenvestbulosenambosextremos.Losracimosdeaminocidoscargadosnegativamenteencadaextremodelaayudadeporoparaexcluirlosionesnegativosyanimaracualquierpositivodeionesdedimetroinferiora0,65nmparapasaratravs.EltrficonormalconsisteprincipalmentedeNa yK ,juntoconalgodeCa .Porlotanto,adiferenciadeloscanalesdecationesdependientesdevoltaje,comoelK canalsediscutianteriormente,haypocaselectividadentrecationes,ylascontribucionesrelativasdelosdiferentescationesalacorrienteatravsdelcanaldependeprincipalmentedesusconcentracionesyenlasfuerzasimpulsoraselectroqumicos.Cuandolaclulamuscularmembranaestensupotencialdereposo,lafuerzaimpulsoranetadeK escercanoacero,yaqueelgradientedetensincasiequilibraelK gradientedeconcentracinatravsdelamembrana(verPanel112,p.634).Para

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    Na ,encontraste,elgradientedetensinyelgradientedeconcentracintantoactanenlamismadireccinparaconducirelionenlaclula.(LomismoesciertoparaelCa ,perolaconcentracinextracelulardeCa esmuchomenorqueladeNa queelCa haceslounapequeacontribucinalacorrientetotalhaciaelinterior.)Porlotanto,laaperturadelaacetilcolinacanalesdelreceptorconduceaunagranafluencianetadeNa (unatasamximadeunos30.000ionesporcanalcadamilisegundo).Estaafluenciacausaunadespolarizacindelamembranaquesealaelmsculosecontraiga,comosediscuteacontinuacin.

    Figura1136

    Unmodeloparalaestructuradelreceptordelaacetilcolina.Cincosubunidadeshomlogas(,,,,)secombinanparaformarunporoacuosotransmembrana.Elporoestbordeadaporunanillodecincohlicestransmembrana,(ms...)

    TransmisorgatedcanalesinicossonunobjetivoprioritarioparaDrogasPsicoactivas

    Losionesdecanalesqueseabrendirectamenteenrespuestaalosneurotransmisoresacetilcolina,serotonina,GABA,glicinaycontienensubunidadesquesonestructuralmentesimilares,loquesugierequesonevolutivamenterelacionadosyprobablementeformarporostransmembranadelamismamanera,apesardesuneurotransmisoruninaespecificidadesyselectividadesdeionessondistintos.Estoscanalesparecentenerunaestructurageneralsimilar,encadacaso,formadaporhomlogosdepolipptidossubunidades,loqueprobablementeseensamblancomounpentmeroseasemejaalreceptordeacetilcolina.Canalesinicosglutamatoseconstruyenapartirdeunafamiliadistintadelassubunidadesysecreequeformartetrmeros,comolosK canalesdiscutidosantes.

    Paracadatipodetransmisorcerradadeionescanales,formasalternativasdecadatipodesubunidadexisten,yaseacodificadaporgenesdistintosogeneradaporsplicingalternativodelRNAdelmismogenproducto.Estossecombinanendiferentesvariacionesparaformarunconjuntoextremadamentediversodesubtiposdecanalesdistintos,condiferentesligandosafinidades,diferentesconductanciasdecanal,losdiferentestiposdeaperturaycierre,ydiferentessensibilidadesalasdrogasytoxinas.Neuronasdevertebrados,porejemplo,tienenacetilcolinacanalesinicosgatedquedifierendelosdelasclulasmuscularesenqueseformanporlogeneraldedossubunidadesdeuntipoytresdeotroperohayalmenosnuevegenesquecodificanparalasdiferentesversionesdelprimertipodesubunidadyalmenostresdecodificacinparadiferentesversionesdelasegunda,conanmsladiversidaddebidoacorteyempalmedeARNalternativo.Lossubconjuntosdeneuronassensiblesdeacetilcolinaquerealizandiferentesfuncionesenelcerebrosecaracterizanpordiferentescombinacionesdeestassubunidades.Esto,enprincipio,yyaenciertamedida,enlaprctica,hacequeseaposibleeldiseodefrmacosdirigidoscontralosgruposestrechamentedefinidosdeneuronasosinapsis,loqueinfluyeenlasfuncionescerebralesparticularesespecficamente.

    Dehecho,transmisorgatedioncanalestienendesdehacemuchotiempohasidounobjetivoimportanteparalasdrogas.Uncirujano,porejemplo,puedehacerquelosmsculosserelajenparalaejecucindelaoperacinmedianteelbloqueodelosacetilcolinareceptoresenlasclulasdelmsculoesquelticoconcurare,unfrmacoapartirdeunaplantaquefueutilizadooriginalmenteporlosindgenassudamericanosparaflechasenvenenadas.Lamayoradelosmedicamentosutilizadoseneltratamientodelinsomnio,laansiedad,ladepresinylaesquizofreniaejercensus

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    efectosenlassinapsisqumicas,ymuchosdeellosactanunindosecanalescerradostransmisor.Ambosbarbitricosytranquilizantes,talescomoLibriumyValium,porejemplo,seunenareceptoresGABA,lapotenciacindelaaccininhibidoradeGABA,permitiendoconcentracionesmsbajasdeesteneurotransmisorparaabrirCl canales.Lanuevabiologamoleculardeloscanalesinicos,revelandotantosudiversidadylosdetallesdesuestructura,mantienelaesperanzadedisearunanuevageneracindefrmacospsicoactivosqueactuarnanmsselectivaparaaliviarlasmiseriasdelaenfermedadmental.

    Ademsdeionesdecanales,muchosotroscomponentesdelasealizacinsinpticamaquinariasonobjetivospotencialesparadrogaspsicoactivas.Comosesealanteriormente,muchosneurotransmisoresseborrandelahendidurasinpticadespusdelaliberacinporNa impulsadaporlostransportistas.Lainhibicindeunvehculotalprolongaelefectodeltransmisoryporlotantorefuerzalatransmisinsinptica.Muchosmedicamentosantidepresivos,incluyendoProzac,porejemplo,actaninhibiendolarecaptacindeserotoninaotrosinhibenlacaptacindeserotoninaynorepinefrina.

    Loscanalesinicossonlosbsicoscomponentesmolecularesdeloscualesseconstruyendispositivosneuronalesparalasealizacinylacomputacin.Paraproporcionarunavisindelosofisticadodelasfuncionesdeestosdispositivospuedenser,consideramosvariosejemplosquedemuestrancmolosgruposdeionescanalesfuncionanjuntosenlacomunicacinsinpticaentrelasclulaselctricamenteexcitables.

    TransmisinNeuromuscularimplicalaactivacinsecuencialdecincodiferentesconjuntosdecanalesinicos

    Laimportanciadeionesdecanalesparalasclulaselctricamenteexcitablespuedeserilustradaporelsiguienteprocesomedianteelcualunimpulsonerviosoestimulaunaclulademsculosecontraiga.Estaaparentementesencillarespuestarequierelaactivacinsecuencialdealmenoscincogruposdiferentesdeloscanalesinicos,tododentrodeunospocosmilisegundos(Figura1137).

    Figura1137

    Elsistemadecanalesinicosenlauninneuromuscular.Estoscanalesinicoscerradossonesencialesparalaestimulacindelacontraccindelmsculoporunimpulsonervioso.Losdistintoscanalesestnnumeradosenelordenenqueseactivan,comosedescribeen(ms...)

    Elprocesoseiniciacuandoelimpulsonerviosollegaalaterminalnerviosaydespolarizalamembranaplasmticadelaterminal.LadespolarizacintransitoriaabreCavoltajecanalesenestamembrana.AmedidaqueelCa concentracinfueradelasclulasesmsde1000vecesmayorquelalibredeCa concentracindentro,Ca desembocaenelterminalnervioso.ElaumentodeCa concentracinenelcitosoldelaterminalnerviosaprovocalaliberacinlocalizadadeacetilcolinaenlahendidurasinptica.

    Ellanzadolaacetilcolinaseunealosreceptoresdeacetilcolinaenlaclulamuscularmembranaplasmtica,abriendotransitoriamenteloscanalesdecationesasociadosconellos.LaafluenciaresultantedeNa causaunadespolarizacindelamembranalocalizada.

    LadespolarizacinlocaldelaclulamuscularmembranaplasmticaabrevoltajeNa canales

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    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26910/ 17/23

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    enestamembrana,loquepermitemsNa paraentrar,quedespolarizamsalldelamembrana.Esto,asuvez,abrevecinosNavoltaje canalesyresultadosenunadespolarizacinautopropagacin(unpotencialdeaccin)queseextiendeaimplicaratodalamembranaplasmtica(vaselaFigura1128).

    LadespolarizacingeneralizadadelaclulamuscularmembranaplasmticaactivaCaactivadosporvoltaje canalesenregionesespecializadas(transversal[T]tbulosdiscutidosenelCaptulo16)deestamembrana.

    Esto,asuvez,provocaCa canalesdeliberacinenunareginadyacentedelretculosarcoplsmicomembranaparaabrirtransitoriamenteysuelteelCa almacenadoenelretculosarcoplsmicoenelcitosol.EselaumentorepentinoenlacitoslicadeCa concentracinquehacequelasmiofibrillasenlaclulamuscularsecontraigan.NoestclarocmolaactivacindelosCavoltaje canalesenlamembranatbulosTconducealaaperturadelosCa canalesdeliberacinenlamembranadelretculosarcoplsmico.Lasdosmembranasestnestrechamenteyuxtapuestas,sinembargo,conlosdostiposdecanalesunidoenunaestructuraespecializada(verFigura1674).Esposible,portanto,queuncambiodelatensininducidaenlaconformacindelamembranaplasmticaCa canalseabredirectamenteelCa canaldeliberacinenelretculosarcoplsmicoatravsdeunacoplamientomecnico.

    Mientrasquelaactivacindelacontraccinmuscularporunaneuronadelmotorescompleja,unainteraccinanmssofisticadadeionesserequierecanalesparaunaneuronaparaintegrarungrannmerodesealesdeentradaenlassinapsisycalcularunasalidaapropiada,yaqueahoradiscutimos.

    Lasneuronasindividualessondispositivoscomplejoclculo

    Enelsistemanerviosocentral,unasolaneuronapuederecibiraportacionesdemilesdeotrasneuronas,ypuedeasuvezsinapsisenmuchosmilesdeotrasclulas.Variosmilesdeterminalesnerviosas,porejemplo,hacensinapsisenunaneuronapromediomotorenlamdulaespinalsucuerpocelularydendritasestncasicompletamentecubiertosconellos(Figura1138).Algunasdeestassinapsistransmitensealesdelcerebroolamdulaespinalotrostraenlainformacinsensorialdelosmsculosodelapiel.Laneuronamotoradebecombinarlainformacinrecibidadetodasestasfuentesyreaccionaryaseaporeldisparodepotencialesdeaccinalolargodesuaxnoalpermanecerensilencio.

    Figura1138

    Uncuerpocelulardelaneuronamotoradelamdulaespinal.(A)Muchosmilesdeterminalesnerviosassinapsisenelcuerpocelularydendritas.Estosentregansealesdeotraspartesdelorganismoparacontrolareldisparodepotencialesdeaccinalolargodelaxnnicodeesta(more...)

    Delasmuchassinapsisenunaneurona,algunostiendenaexcitar,otrosqueinhiben.Neurotransmisorliberadoaunexcitadorsinapsisprovocaunapequeadespolarizacinenelpostsinpticamembranallamadounpotencialpostsinpticoexcitatorio(PSPexcitatorios),mientrasneurotransmisorliberadoenunasinapsisinhibidorageneralmentecausaunapequea

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    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26910/ 18/23

    hiperpolarizacinllamaunaPSPinhibidor.LamembranadeladendritasycuerpocelulardelamayoradelasneuronascontieneunadensidadrelativamentebajadevoltajedeNa canales,yunexcitadorPSPindividuoesgeneralmentedemasiadopequeasparadesencadenarunpotencialdeaccin.Enlugardeello,cadasealdeentradasereflejaenunaPSPlocaldelamagnitudgraduada,quedisminuyeconladistanciadesdeelsitiodelasinapsis.Silassealesllegansimultneamenteenvariassinapsisenlamismaregindelrboldendrtico,laPSPtotalenesebarriosermsomenoslasumadelosPSPindividuales,conPSPinhibitoriosquehacenunacontribucinnegativaalatotal.LasPPMdecadabarrioextiendenpasivamenteyconvergenenelcuerpodelaclula.Debidoaqueelcuerpodelaclulaespequeoencomparacinconelrboldendrtico,supotencialdemembranaesmsomenosuniformeyesuncompuestodelosefectosdetodaslassealesqueincidenenlaclula,ponderadosdeacuerdoconlasdistanciasdelassinapsisdesdeelcuerpocelular.LaPSPcombinadodelcuerpodelaclulaporlotantorepresentaunasumaespacialdetodoslosestmulosquesereciben.Silasentradasexcitadoraspredominan,elcombinadodePSPesunadespolarizacinsilasentradasinhibidoraspredominan,porlogeneralesunahiperpolarizacin.

    Considerandoquelasumacinespacialcombinalosefectosdelassealesrecibidasendiferentessitiosenlamembrana,sumacintemporalcombinalosefectosdelassealesrecibidasendiferentesmomentos.SiunpotencialdeaccinllegaaunasinapsisydesencadenaneurotransmisordeliberacinantesdeunaPSPanteriorenlasinapsissehadesintegradoporcompleto,elsegundoPSPaadealacolarestantedelaprimera.Simuchospotencialesdeaccinlleganenrpidasucesin,cadaunodePSPseaadealacoladelaPSPanterior,hastallegaraungranPSPpromediosostenidocuyamagnitudreflejalatasadedisparodelaneuronapresinptica(Figura1139).Estaeslaesenciadelasumatemporal:setraducelafrecuenciadelassealesentrantesenlamagnituddeunPSPred.

    Figura1139

    Elprincipiodesumacintemporal.Cadapotencialdeaccinpresinpticallegaraunasinapsisproduceunpequeopotencialpostsinptico,oPSP(lneasnegras).Cuandolospotencialesdeaccinsucesivoslleganalmismosinapsis,cadaPSPprodujoaadealacola(ms...)

    Sumatemporalyespacialenconjuntoproporcionanlosmediosporloscualeslastasasdedespidodemuchasneuronaspresinpticascontrolanconjuntamenteelpotencialdemembranaenelcuerpodeunasolaclulapostsinptica.Elpasofinalenelclculoneuronalhechaporlaclulapostsinpticaeslageneracindeunasalida,porlogeneralenformadepotencialesdeaccin,paratransmitirunasealaotrasclulas.LasealdesalidareflejalamagnituddelaPSPenelcuerpodelaclula.MientrasquelaPSPesunavariablegraduadadeformacontinua,sinembargo,lospotencialesdeaccinsonsiempredetodoonadaydetamaouniforme.Lanicavariableenlasealizacindelospotencialesdeaccineselintervalodetiempoentreunpotencialdeaccinylasiguiente.Paralatransmisinalargadistancia,lamagnituddelaPSP,porlotantosetraduce,ocodificado,enlafrecuenciadedisparodepotencialesdeaccin(Figura1140).Estacodificacinseconsiguemedianteunconjuntoespecialdegatedioncanalesqueestnpresentesenaltadensidadenlabasededelaaxn,adyacentealcuerpodelaclula,enunareginconocidacomoelaxn(verFigura1138).

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    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26910/ 19/23

    Figura1140

    LacodificacindelaPSPcombinadoenformadelafrecuenciadedisparodepotencialesdeaccinporunaxn.Unacomparacinde(A)y(B)muestracmolafrecuenciadedisparodeunaxnaumentaconunaumentoenlaPSPcombinado,mientrasque(C)seresumengeneral(ms...)

    NeuronalComputacinrequiereunacombinacindealmenostresclasesdeKCanales

    Hemosvistoquelaintensidaddelaestimulacinrecibidaporunaneuronasedeterminaparatransmisinalargadistanciaporlafrecuenciadepotencialesdeaccinquelosfuegosdelaneurona:msfuerteeslaestimulacin,mayoreslafrecuenciadepotencialesdeaccin.Lospotencialesdeaccinseinicianenelaxnloma,unareginnicadecadaneuronadondevoltajeNa canalessonabundantes.Peroparallevaracabosufuncinespecialdecodificacin,lamembranadelaxntambincontienealmenosotrascuatroclasesdeiontrescanalesselectivosparaK yunselectivoparaCa .LastresvariedadesdeK canalestienendiferentespropiedadesnosreferiremosaelloscomoelretraso,latempranaylaCa activadosporKcanales.

    Paraentenderlanecesidaddemltiplestiposdecanales,considereprimeroqupasarasilosnicosdependientesdevoltajedeionesdecanalespresentesenlaclulanerviosafueronlosdeNacanales.Pordebajodeunciertonivelumbraldeestimulacinsinptica,ladespolarizacindela

    axnlomamembranaserainsuficienteparadesencadenarunpotencialdeaccin.Conelaumentogradualdelaestimulacin,elumbralsecruz,losNa canalesabriran,yunpotencialdeaccindisparara.ElpotencialdeaccinseterminaradelamanerahabitualporlainactivacindelasNacanales.Antesdeotropotencialdeaccinpudieradisparar,estoscanalestendranque

    recuperarsedesuinactivacin.Peroesorequeriraunretornodelatensindelamembranaaunvalormuynegativo,loquenoocurrirasiempreycuandoelfuerteestmulodespolarizante(dePSP)semantuvo.Senecesitauntipodecanaladicional,porlotanto,pararepolarizarlamembranadespusdecadapotencialdeaccinparaprepararlaclulaparadisparardenuevo.

    EstatareasellevaacaboporelretrasoenK canalesdiscutidospreviamenteenrelacinconlapropagacindelpotencialdeaccin(vasep.639).Sondependientesdevoltaje,perodebidoasuscinticamslentaqueabrenslodurantelafasedescendentedelpotencialdeaccin,cuandolosNa canalesestninactivos.SuaperturapermiteunflujodesalidadeK queimpulsalamembranavueltahaciaelK equilibriopotencial,queestannegativaquelosNa canalesserecuperanrpidamentedesuestadoinactivado.LarepolarizacindelamembranatambinhacequeelKretardada canalesparacerrar.ElaxnaltozanoSehaconfiguradodemaneraqueelestmulodespolarizantedeentradassinpticaspuededispararotropotencialdeaccin.Deestamanera,sostenidaestimulacindelasdendritasycuerpocelularconducealadescargarepetitivadelaxn.

    Ladescargarepetitivaensmisma,sinembargo,noessuficiente.Lafrecuenciadelacoccintienequereflejarlaintensidaddelaestimulacin,yunsencillosistemadeNa yretardadoscanalesdeK canalesesinadecuadaparaestepropsito.Pordebajodeundeterminadoumbraldeestimulacinconstante,laclulanosedispararenabsolutoporencimadeeseniveldeumbral,serbruscamentecomenzaradispararaunavelocidadrelativamenterpida.LosprimerosK

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    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26910/ 20/23

    canalesresuelvenelproblema.Estostambinsondependientesdevoltajeyabiertacuandolamembranasedespolariza,perosusensibilidadylacinticadeinactivacinvoltajeespecficosontalesqueactanparareducirlatasadedispararanivelesdeestimulacinquesloestnjustoporencimadelumbralrequeridoparalacoccin.Porlotanto,eliminanladiscontinuidadenlarelacinentrelatasadedisparosylaintensidaddelaestimulacin.Elresultadoesunatasadedisparoqueesproporcionalalafuerzadelestmulodespolarizantesobreunagamamuyamplia(verFigura1140).

    Elprocesodecodificacinesgeneralmentemsmoduladoporlosotrosdostiposdeionesdecanalesenelaxnlomaquesemencionaronalprincipio,Cavoltaje canalesyCaactivadosporK canales.Ellosactanjuntosparadisminuirlarespuestadelaclulaauninmutable,prolongadaestimulacindeunprocesollamadodeadaptacin.EstosCa canalessonsimilaresaladeCa canalesquemedianlaliberacindeneurotransmisordesdelasterminalesaxnicaspresinpticasseabrencuandounpotencialdeaccinincendios,transitoriamentepermitiendoCa enelaxn.

    ElCa activadoporK canalestantoestructuralcomofuncionalmentediferentedecualquieradelostiposdecanaldescritosanteriormente.SeabreenrespuestaaunaconcentracinelevadadeCa enlacaracitoplasmticadelaclulanerviosamembrana.Supongamosqueunfuerteestmulodedespolarizacinseaplicadesdehacemuchotiempo,loqueprovocunalargaseriedepotencialesdeaccin.CadapotencialdeaccinpermiteunabreveafluenciadeCa atravsdelasCaactivadosporvoltaje canales,demodoqueelintracelulardeCa concentracinconstruyegradualmentehastaunnivellosuficientementealtocomoparaabrirlasCa activadosporK canales.DebidoaqueelaumentodelapermeabilidadresultantedelamembranaaK delamembranahacemsdifcilparadespolarizar,aumentaelretardoentreunpotencialdeaccinylasiguiente.Deestamanera,unaneuronaqueseestimulacontinuamenteduranteunperodoprolongadosevuelvegradualmentemenossensiblealestmuloconstante.

    Dichaadaptacin,quetambinpuedeproducirseporotrosmecanismos,permiteunaneuronadehecho,elsistemanerviosogeneralmentereaccionarsensiblementeacambiar,inclusoencontradeunaltoniveldefondodelaestimulacinconstante.Esunadelasestrategiasquenosayudan,porejemplo,sentirunligerotoqueenelhombroy,sinembargoignorarlapresinconstantedenuestraropa.Sediscutelaadaptacincomounacaractersticageneralenlosprocesosdesealizacincelularenmsdetalleenelcaptulo15.

    Otrasneuronashacendiferentesclculos,reaccionandoasusentradassinpticasenmilesdeformas,loquereflejalosdiferentessurtidosdelosmiembrosdelosdiferentescanalesdeionesfamiliasqueresidenensusmembranas.Hay,porejemplo,almenoscincotiposconocidosdeCaactivadosporvoltaje canalesenelsistemanerviosodelosvertebradosyalmenoscuatrotiposconocidosdevoltajegatedK canales.Lamultiplicidaddegenespermiteevidentementeparaunagrancantidaddediferentestiposdeneuronas,cuyocomportamientoelctricoestadaptadoespecficamentealastareasespecficasquedebenrealizar.

    Unadelaspropiedadesfundamentalesdelsistemanerviosoessucapacidaddeaprenderyrecordar,queparecedependerengranmedidadeloscambiosalargoplazoenlassinapsisespecficas.Terminamosestecaptuloconsiderandounnotabletipodecanalinicoquesecreequetieneunpapelespecialenalgunasformasdeaprendizajeylamemoria.Seencuentraenmuchassinapsisenelsistemanerviosocentral,dondeestcerradaporlatensinyelexcitatorioneurotransmisorglutamato.Tambinesellugardeaccindelafenciclidinadrogapsicoactiva,opolvodengel.

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    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26910/ 21/23

    Lapotenciacinalargoplazo(LTP)enelhipocampodemamferosDependedeCa entradaatravsdeloscanalesdelreceptorNMDA

    Prcticamentetodoslosanimalespuedenaprender,perolosmamferosparecenaprenderexcepcionalmentebien(oesonosgustarapensar).Enelcerebrodeunmamfero,lareginllamadaelhipocampodesempeaunpapelespecialenelaprendizaje.Cuandosedestruyeenambosladosdelcerebro,lacapacidaddeformarnuevosrecuerdosesengranparteperdido,aunquelasmemoriasdelargadataanteriorespermanecen.Enconsecuencia,algunassinapsisenelhipocampomuestranmarcadasalteracionesfuncionalesconelusorepetido:mientrasquelospotencialesdeaccinnicoocasionalesenlasclulaspresinpticasnodejarrastroduradero,unacortarfagadedisparorepetitivocausaspotenciacinalargoplazo(LTP),deformaqueposteriormentelospotencialesdeaccinindividualesenlasclulaspresinpticasevocarunarespuestamuchomayorenlasclulaspostsinpticas.Elefectodurahoras,dasosemanas,deacuerdoconelnmeroylaintensidaddelasrfagasdedescargarepetitiva.SlolassinapsisqueseactivaronexhibicinLTPsinapsisquehanpermanecidotranquilaenlamismaclulapostsinpticanosevenafectados.Sinembargo,mientrasquelaclulaestrecibiendounarfagadeestimulacinrepetitivaatravsdeunconjuntodesinapsis,siunasolapotencialdeaccinseentregaenotrasinapsisensusuperficie,estaltimasinapsistambinsesometeraLTP,apesardequeunsolopotencialdeaccinentregadoallaotratiemponodejaratalrastroduradero.

    LareglaquesubyaceentalessinapsispareceserqueLTPseproduceencualquierocasinenqueunincendiosclulapresinptica(unaoms)enunmomentoenelpostsinpticamembranasedespolarizafuertemente(yaseaatravsrecientededisparorepetitivodelamismaclulapresinpticaoporotrosmedios).Estareglareflejaelcomportamientodeunaclaseparticulardeionesdecanalesenlamembranapostsinptica.Elglutamatoeselprincipalexcitatorioneurotransmisorenelmamferodelsistemanerviosocentral,yloscanalesinicosglutamatoeselmscomndetodosloscanalesdeltransmisordependientesenelcerebro.Enelhipocampo,comoentodaspartes,lamayoradeladespolarizacinactualresponsabledelosPSPexcitadoresserealizaporcanalesinicosglutamatoqueoperanenlaformaestndar.Perolacorrientetiene,adems,unsegundoymsintrigantecomponente,queestmediadaporunasubclaseseparadadeloscanalesinicosglutamatoconocidoscomoreceptoresdeNMDA,llamadoasdebidoaqueseactivanselectivamenteporelanlogodeglutamatoartificialNmetilDaspartato.LosNMDAdelreceptordecanalesestndoblementecerrada,abrirslocuandosecumplendoscondicionessimultneamente:elglutamatodebeserunidoalreceptor,ylamembranadebenestarfuertementedespolarizaron.SerequierequelasegundacondicinparalaliberacindelaMg quenormalmentebloqueaelcanaldedescanso.EstosignificaquelosreceptoresNMDAestnnormalmentesloactivancuandoloscanalesinicosglutamatoconvencionalesseactivantambinydespolarizanlamembrana.LosreceptoresNMDAsoncrticosparalaLTP.Cuandosebloqueanselectivamenteconuninhibidorespecfico,LTPnoseproduce,apesardequelatransmisinsinpticanormalcontina.Unanimaltratadoconesteinhibidorexhibedficitsespecficosensuscapacidadesdeaprendizaje,perosecomportacasinormalmentelocontrario.

    CmolosreceptoresNMDAmedianunefectotannotable?Larespuestaesqueestoscanales,cuandoestabierta,sonaltamentepermeablesalCa ,queactacomomediadorintracelularenlaclulapostsinptica,desencadenandounacascadadecambiosquesonresponsablesdelaLTP.Porlotanto,seevitacuandoLTPCa nivelessemantienenartificialmentebajoenlaclulapostsinpticamediantelainyeccindelaCa quelanteEGTAenellaypuedenserinducidosporaumentarartificialmenteintracelulardeCa niveles.Entreloscambiosalargoplazoqueaumentanlasensibilidaddelaclulapostsinpticaalglutamatoeslainsercindenuevosreceptores

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    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26910/ 22/23

    deglutamatoconvencionalesenlamembranaplasmtica(Figura1141).Laevidenciatambinindicaqueloscambiospuedenproducirseenlaclulapresinptica,as,demodoqueliberamsdeglutamatodelonormalcuandoseactivaposteriormente.

    Figura1141

    Loseventosdesealizacinenlapotenciacinalargoplazo.Aunquenosemuestra,laevidenciasugierequeloscambiostambinpuedenocurrirenlosterminalesnerviosospresinpticosenLTP,quepuedeserestimuladaporlassealesretrgradodesdelaclulapostsinptica.

    HayevidenciadequelosreceptoresdeNMDAtienenunpapelimportanteenelaprendizajeyfenmenosrelacionadosenotraspartesdelcerebro,ascomoenelhipocampo.Enelcaptulo21vemos,porotraparte,quelosreceptoresNMDAtienenunpapelcrucialenelajustedelpatrnanatmicodelasconexionessinpticasenlaluzdelaexperienciaadquiridaduranteeldesarrollodelsistemanervioso.

    Porlotanto,neurotransmisoresliberadosenlassinapsis,ademsdelatransmisindesealeselctricastransitorias,puedentambinalterarlasconcentracionesdelosmediadoresintracelularesquedanlugaracambiosduraderosenlaeficaciadelatransmisinsinptica.Sinembargo,todavanoestclarocmoestoscambiosperdurandurantesemanas,mesesotodalavidaenlafazdelarotacinnormaldeloscomponentescelulares.

    AlgunosdeloscanalesinicosfamiliasquehemosdiscutidoseresumenenlaTabla112.

    Tabla112

    AlgunasfamiliasIonChannel.

    Resumen

    Loscanalesinicosformanacuosasporosatravsdelabicapalipdicaypermitenquelosionesinorgnicosdetamaoycargaapropiadaparacruzarlamembranahaciaabajosusgradienteselectroqumicosatasasdeaproximadamente1000vecesmayoresqueloslogradosporcualquierportadorconocido.Loscanalesestn"cerradas"yporlogeneralabrentransitoriamenteenrespuestaaunaperturbacinespecficadelamembrana,talcomouncambioenelpotencialdemembrana(canalesactivadosporvoltaje)olaunindeunneurotransmisor(canalesdeltransmisorgated).

    K canalesdefugasselectivostienenunpapelimportanteenladeterminacindelpotencialdemembranaenreposoatravsdelamembranaplasmticaenlamayoradelasclulasanimales.Canalescatinicosactivadosporvoltajesonresponsablesdelageneracindepotencialesdeaccindeautoamplificacinenclulaselctricamenteexcitables,talescomoneuronasyclulasdelmsculoesqueltico.Transmisorgatedioncanalesconviertenlassealesqumicasalassealeselctricasenlassinapsisqumicas.Neurotransmisoresexcitadores,talescomolaacetilcolinayelglutamato,loscanalesdecationestransmisorbloqueadosabiertosyporlotantosedespolarizanlamembranapostsinpticahaciaelniveldeumbralparalacoccindeunpotencialdeaccin.Neurotransmisoresinhibitorios,comoelGABAyglicina,abiertatransmisorcerradaCl oKcanalesyconellosuprimendisparandomanteniendolamembranapostsinpticapolarizado.Unasubclasedeloscanalesinicosglutamato,denominadoNMDAdelreceptordecanales,son

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    altamentepermeablesalCa ,quepuedendesencadenarloscambiosalargoplazoenlassinapsisquesecreequeparticipanenalgunasformasdeaprendizajeylamemoria.

    Loscanalesinicostrabajanjuntasencomplejasformasdecontrolarelcomportamientodelasclulaselctricamenteexcitables.Unaneuronatpica,porejemplo,recibemilesdeentradasexcitadoraseinhibidoras,quesecombinanmediantelasumaespacialytemporalparaproducirunpotencialpostsinptico(PSP)enelcuerpodelaclula.LamagnituddelaPSPsetraduceenlatasadedisparodepotencialesdeaccinporunamezcladecanalesdecationesenlamembranadelaaxnloma.

    Poracuerdoconeleditor,estelibroesaccesibleporlafuncindebsqueda,peronosepuedeexaminar.

    Derechosdeautor2002,BruceAlberts,AlexanderJohnson,JulianLewis,MartinRaff,KeithRoberts,yPeterWalterCopyright1983,1989,1994,BruceAlberts,DennisBray,JulianLewis,MartinRaff,KeithRobertsyJamesD.Watson.

    EstanteraID:NBK26910

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