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Grupo N° 10. Anestesiología. Sanchez Rojas Yover Paul

Caso clínico anestesiologia

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Grupo N° 10.

Anestesiología.

Sanchez Rojas Yover Paul

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Un hombre caucásico de 61 años de edad sufre una cirugía para una resección de un carcinoma del riñón derecho. Después de la cirugía el paciente fue enviado a la Unidad de Cuidado Intensivo donde debió ser transfundido debido a una hipotensión severa. El paciente había sido tipificado como grupo O(-), y el “screening” de anticuerpos incluyendo autocontrol fueron negativos.

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Tres días después de la operación su nivel de hemoglobina declinó de 12,4 a 10,6 g/dL, por lo que se solicitó la administración de dos unidades de glóbulos rojos grupo O. Aproximadamente 30 minutos después de iniciada la transfusión de la segunda unidad, el paciente desarrollo escalofríos, taquipnea y hemoglobinuria.

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Hemoglobina plasmática libre (VN2): antes de la reacción 2 mg/dL; después de la reacción 25 mg/dL

LDH (VN105-333): antes de la reacción 225 U/L; después de la reacción 435 U/L.

Tipificación ABO y Rh: paciente O+; Primera unidad de concentrado de glóbulos rojos: O+; Segunda unidad de concentrado de glóbulos rojos: O campo mixto, - (+).

Prueba de Coombs directa: C3d ++; IgG+

Eluado glóbulos rojos: no reactivo

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Citometría de flujo: muestra de la segunda unidad contenía un 95 % de eritrocitos grupo O y un 5 % de eritrocitos grupo B, porcentajes similares se encontraron para el antígeno D.

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Según el momento de producción:

Agudos: <24 horas.

Retardados: >24 horas.

Según la naturaleza de la complicación:

Origen inmunológico.

Origen no imunológico.

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EFECTOS ADVERSOS DE LA TRANSFUSIÓN

Complicaciones agudas: Inmunológicas:

Rc hemolítica aguda.

Rc febril no hemolítica.

Rc alérgica.

TRALI.

Aloinmunización con destrucción plaquetaria.

No Inmunológicas:

Contaminación bacteriana.

Sobrecarga circulatoria.

Hemólisis no inmune.

Rc hipotensivas.

Complicaciones retardadas: Inmunológicas:

Rc hemolítica retardada.

Aloinmunización frente Ag.

Enfermedad injerto contra huésped postransfusional.

Púrpura postransfusional.

Inmunomodulación.

No Inmunológicas:

Transmisión de agentes infecciosos.

Hemosiderosis postransfusional.

Guía sobre transfusión de componentes sanguíneos y derivados plasmáticos.

Sociedad Española de Transfusión Sanguínea 2006.

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Reacción transfusional hemolítica agudadespués de la transfusión de una unidad deglóbulos rojos conteniendo eritrocitos grupo Oy una pequeña cantidad de células grupo B. Launidad de concentrado de hematíes que gatillóla reacción provenía de un donante de sexomasculino, aparentemente sano de 24 años deedad y con una hermana gemela. Esta unidad,contenía un volumen total de 281 mL y sólo 15mL fueron los responsables de la reacción delpaciente.

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Dado la detección precoz de los síntomas en el paciente y la detención inmediata de la transfusión, no fue necesaria una intervención mayor y la hemólisis se controló a las pocas horas sin requerir otro manejo, ni de futuras transfusiones.

Referencia: Pruss, A., Heymann, G., Kalus, U., Krausch, D., Dörner, T., Kiesewetter, H., Salama, A. “Acuteintravascular hemolysis after transfusion of a chimeric RCB unit”. Transfusion 2003;43:1449-1451.

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Efecto adverso más grave y causa de muerte evitable asociada a la transfusión más frecuente.

Incompatibilidad ABO. 1/6000 – 1/20000.

Clínica según estado del paciente: Despierto: Dolor torácico o lumbar, taquicardia, disnea, escalofríos,

fiebre, sangrado, shock. Anestesiado: Hipotensión, CID.

Analítica: Hemoglobinemia, hemoglobinuria, >LDH, esquistocitos en frotis, alteración de las pruebas de la coagulación.

Tratamiento: Interrupción transfusión y notificación al banco de sangre, fluidoterapia agresiva, furosemida, vasopresores, diálisis, tratamiento de la CID.

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Los riesgos actuales de la transfusión no están asociados a la calidad y seguridad de los componentes sanguíneos, sino a los errores que tan frecuentemente se cometen en relación con los protocolos y procedimientos que preceden y acompañan a la administración de componentes sanguíneo en el ámbito hospitalario.

Los componentes sanguíneos son actualmente muy seguros, la meta es que la transfusión sanguínea alcance el mismo nivel de seguridad.

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