Upload
sulwyn
View
101
Download
4
Embed Size (px)
DESCRIPTION
Chemia ogólna. Chemia organiczna. Wojciech Solarski. Podręcznik: Chemia dla inżynierów , pr. zb. pod red. J.Banaś, W.Solarski, ROZDZ. IX Podręcznik internetowy: E-Chemia www.chemia.odlew.agh.edu.pl/dydaktyka.htm. Węglowodory. Alkany C n H 2n+2 Alkeny C n H 2n Cykloalkany C n H 2n - PowerPoint PPT Presentation
Citation preview
Chemia ogólna
Chemia organiczna
Wojciech Solarski
Podręcznik:
Chemia dla inżynierów, pr. zb. pod red. J.Banaś, W.Solarski, ROZDZ. IX
Podręcznik internetowy: E-Chemia www.chemia.odlew.agh.edu.pl/dydaktyka.htm
Węglowodory
Alkany CnH2n+2
Alkeny CnH2n
Cykloalkany CnH2n
Alkiny CnH2n-2
Areny
C
C
C
C
C
CH
H
H
H
H H
H
H
H
H
HH
Katenacja Izomeria
C C C C C
CC
C
C C C C
C
C
C
C CCC
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
CH3
CH3
CH3
CH3 C CH2 CH CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3
Alkany CnH2n+2
Metan CH4
Etan C2H6
Propan C3H8
Butan C4H10
Pentan C5H12
Heksan C6H14
Heptan C7H16
Oktan C8H18
Nonan C9H20
Dekan C10H22
Metan CH4 Etan C2H6
Propan C3H8 Butan C4H10
Alkeny CnH2n
Eten C2H4
Propen C3H6
Buten C4H8
Penten C5H10
Heksen C6H12
Hepten C7H14
Alkiny CnH2n-2
Etyn C2H2
Propin C3H4
Butyn C4H6
Pentyn C5H8
Heksyn C6H10
Heptyn C7H12
BENZEN C6H6
Benzen C6H6
Struktura pierścieniowa, płaska
hybrydyzacja atomów węgla sp2
B enzene N aph tha lene A n th racene P henan th rene IndeneP en ta lene
A zu lene H ep ta lene B iphenylene as -Indacene s -Indacene
A cenaph thylene
F luo rene
Triphenylm e thane Te traphenylm e thane
B iphenyl1 ,2 -D iphenyle thy lene(S tilbene)
A cephenan th ry lene P yreneC hrysene N aph thacene
Areny
Wydobywanie ropy
Przeróbka ropy naftowej
Kraking
Zmiany klimatu – efekt cieplarniany
Skutek zanieczyszczenia powietrza
Energia odnawialna
Paliwa nieodnawial
ne
Wzrost alternatywnych źródeł energiiZ
ap
otr
zeb
ow
an
ie n
a e
nerg
ię
Jednostki: 1 Exajoul (34 mil. ton węgla) - Prognoza Shell
WODÓR PALIWEM PRZYSZŁOŚCI
Reakcje chemiczne związków organicznych
1. Substytucji atomu lub grupy atomów
2. Addycji atomu lub grupy atomów
3. Eliminacji atomu lub grupy atomów
4. Izomeryzacji
5. Polimeryzacji
Reakcje związków organicznych
1. Reakcje substytucji
Reakcje związków organicznych
2. Reakcje addycji chlorowcowodorów do alkenów
Eten Chloroetan
Reakcje związków organicznych
3. Reakcja eliminacji
Reakcje związków organicznych
4. Izomeryzacja
butan metylopropan
Reakcje związków organicznych
5. Polimeryzacja
Polimery to makrocząsteczki zawierające wiele powtarzających się merów (100-1000000)
monomer polimer skrócony zapis
Reakcje związków organicznych
5. Polimeryzacja
Główne rodzaje polimeryzacji:• ADDYCYJNA• KONDENSACYJNA
monomer polimer skrócony zapis
Polimeryzacja addycyjna jest wielokrotnie powtarzającą się reakcją łączenia się cząsteczek monomeru do postaci polimeru zachodzącą wskutek pękania wiązań podwójnych
Polimeryzacja addycyjna to taka, w której nie powstają produkty uboczne
75% polimerów spotykanych w życiu codziennym powstaje z zastosowaniem polimeryzacji rodnikowej
POLIMERYZACJA ADDYCYJNA
29
Polimery kondensacyjne - żywice
Fenolowo- formaldehydowe Mocznikowo-formaldehydowe Poliestry Epoksydowe Poliuretany
30
Żywice fenolowo-formaldehydowe
-OH
+ HCHO
Katalizator -
OH
CH2OH
*
**
31
Alkan Zawiera jedynie wiązania -an pojedyncze C-C i C-H Etan
Alken Eten (etylen) -en
Alkin Etyn (acetylen) -yn/-in
Aren -
Benzen
Nazwa Struktura grupy funkcyjnej Przykład Końcówka nazwy
CH3 CH3
C C CH2 CH2
C CC CH H
H H
H
HH
H
Ważne grupy funkcyjne
Nazwa Struktura grupy funkcyjnej Przykład Końcówka nazwy
Halogenki X = F, Cl, Br - Chlorometan
Alkohol -ol Metanol
Eter eter Dimetyloeter
Amina -amina Metyloamina
Nitryl nitryl Etanonitryl (acetonitryl)
Tiol -tiol Metanotiol
CH3Cl
CH3OH
C O CCH3OCH3
C NH2
CH3NH2
C C NCH3C N
C SHCH3SH
Ważne grupy funkcyjne
C X
C OH