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CICLO CELULAR Y CÁNCER Dra. Mary Dominguez

CICLO CELULAR Y CÁNCER Dra. Mary Dominguez. Ciclo Celular Cuatro procesos coordinados: Crecimiento celular Replicación de ADN Distribución de los cromosomas

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CICLO CELULAR Y CÁNCER

Dra. Mary Dominguez

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Ciclo Celular

Cuatro procesos coordinados:

Crecimiento celular Replicación de ADN Distribución de los

cromosomas

duplicados a las células hijas. División Celular Dos etapas: Interfase y mitosis Cuatro Faces G1, S, G2, M

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Regulación del ciclo celular por el crecimiento celular y señales extracelulares

- Señales Externas : Factores de Crecimiento y disponibilidad de nutrientes.

- Señales Internas: Calidad y cantidad de ADN

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Puntos de control del ciclo celular

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Detención del ciclo celular en los puntos de control

G1, S, G2

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Papel del P53 en la detención en G1

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Restringir la replicación del

ADN a una vez por ciclo celular

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Reguladores del ciclo celular

MPF: un dímero de Cdc2 y ciclina Familias de las ciclinas y quinasas

dependientes de ciclinas Factores de crecimiento y ciclina tipo D Inhibidores de la progresión del ciclo celular

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MFP

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Familias de las ciclinas y quinasas dependientes de

ciclinas

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Factores de crecimiento y ciclina

tipo D

Inhibidores de la

progresión del ciclo celular

-p53-TGF-B

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Regulación del punto de control de G2

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Sucesos de la Fase M

Procesos Básicos:

-condenación de cromosomas

-formación del huso

-unión de cromosomas a

microtúbulos Etapas de la mitosis

-Profase

-Metafase

-Anafase

-Telofase

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MPF y progresión a la metafase

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Proteólisis e inactivación del MPF: Anafase y

Telofase

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Citocinesis

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Meiosis

Proceso de la meiosis

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Meiosis I

Segregación cromosómica en la meiosis I

-Profase I:-Leptoteno: rotura de la hebra de ADN- Zigoteno: sinapsis- Paquiteno: se completa la recombinación- Diploteno: desaparecen complejos Sinaptonémicos- Diacinesis: final profase I, cromosomascondesados por completo.- Metafase- Anafase- Telofase

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Regulación de la meiosis en los oocitos

-Detención en Profase de Meiosis I (reanudan la meiosis en respuesta a estimulo Hormonal – activación CSF - MPF)-Detención en Meiosis II (se reanuda la meiosis tras la fecundación)

La división celular tras la meiosis I es asimétrica

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Fecundación

Fecundación y finalización de la meiosis

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Células Madre

Aplicaciones Médicas

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Cáncer

-Tipos: tumores malignos (carcinomas, sarcomas, linfomas y leucemias)-Desarrollo del cáncer- Causas del cáncer: agentes iniciadores

(mutaciones) y agentes promotores tumorales- Propiedades de las células cancerosas:- Carecen de inhibición dependiente de densidad- Necesitan menos factores de crecimiento- Poca interacción célula - célula/ célula - matriz- Perdida de inhibición por contacto- Secreción de proteasas y factores angiogénicos- Perdida de la diferenciación- Perdida de Apoptosis

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Virus Tumorales

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Oncogenes

-Oncogenes Retrovíricos-Proto-oncogenes- Oncogenes en el cáncer- Funciones de los productos oncogénicos

Genes supresores de Tumor-Prototipo Rb- Funciones de los productos de estos genes: proteínas queinhiben la proliferación celular (p53 y Rb)

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Aplicaciones de la Biología Molecular a la prevención y al

tratamiento del Cáncer-Prevención y detección precoz-Diagnóstico molecular- Tratamiento