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Congenital anomalies of hand
동아대학교 의과대학
정형외과학 교실
김 성 수
General principles of hand surgery
Good pinch and grasp
Acceptable cosmesis
배아의 상지 발달은 근위-원위 축, 전-후 축(요골-척골 축), 배부-복측 축을 따라서 이루어진다. 근위-원위 축의 성장은 apical ectodermal ridge와 그아래의 mesoderm이 fibloblast growth factors와Wnt 단백질의 상호 작용을 통해 조절한다. 전-후축의 성장은 후방 mesoderm에 존재하는 zone of polarizing activity가 morphogen과 sonic hedgehog(SHH) 분비를 통해서 확장하여 후방화를이룬다. 배부-복측 축의 성장은 dorsal ectoderm이Wnt7a 분비와 Lmx1b 유도를 통해서 상지의 배부화를 만든다.
- Classification of Congenital
Anomalies of the Hand -
I. Failure of formation
II. Failure of differentiation
III. Duplication
IV. Overgrowth
V. Undergrowth
VI. Congenital ring syndrome
VII. Miscellaneous
I. Failure of formation
A. Transverse deficiency
1. Acheiria
Transmetacarpal amputation
Prosthesis : controversial
Trans-MP amputation
Metacarpal lengthening
I. Failure of formation
B. Longitudinal deficiency
# Absent thumb
Tx: pollicization, < 1 Y
I. Failure of formation
B. Longitudinal deficiency
# Cleft hand
• typical3rd ray longitudinal formation failure
I. Failure of formation
B. Longitudinal deficiency
• atypical lobster claw hand2, 3, 4th ray longitudinal formation failure
Tibia hemimelia
I. Failure of formation
Typical Atypical
V shape U shape
AD(+) AD(-)
ulna, radial side syndactyly Thumb & little finger in hand
Bilateral Unilateral
Similar foot deformity Foot (-)
Cleft hand Lobster claw
B. Longitudinal deficiency
# Cleft hand - central deficiency
Typical vs Atypical
I. Failure of formation
B. Longitudinal deficiency
# Cleft hand - central deficiency Tx
Typical: cleft closure, syndactyly release,
thumb adduction contracture release
Atypical: deepening of the palm, metacarpal
osteotomy, tendon transfer, toe to finger
transfer for 1 digit hand
II. Failure of differentiation
# Syndactyly (합지증)Complete or incomplete
Simple or complex
① Hand 선천성기형중 3번째로흔한기형
(Trigger thumb, Polydactyly)
② 3-4 수지간이 50%이상, 그다음4-5 수지간
③양측성많음, 남자많음
II. Failure of differentiation
# Syndactyly (합지증)
Syndactyly 보이는질환I. Poland SD
-동측 P.major의 sternocostal 부분이없다.
brachydactyly
multiple syndactyly
hypoplastic hand
II. Failure of differentiation
# Syndactyly (합지증)Syndactyly 보이는질환
II. Apert syndrome
Acrocephalosyndactyly
①양측성, 대칭성
②넓은이마, 평편한뒤통수,
짧은턱, 턱선이낮음
③다양한합지증, 손톱공유, LOM,
4,5th complete simple syndactyly
④ Carpenter's SD은 Acrocephalo polysyndactyly
II. Failure of differentiation
# Syndactyly (합지증)
Tx.
수술시기는 6-12개월(cf. > 18 M, 환지-소지: 6개월)
multiple digit involve시 1st op.→ 3개월이후 2차 op.
OP. 3 steps
I. digit의 separation
II. web commissure의 recon.(skin graft보다 local flap이좋음)
III. digit 사이 border의 resurfacing
(4th finger base에는반지를못낄수있어 skin graft 시행안함)
II. Failure of differentiation
# Symphalangism (지유합증)
① 한수지안에있는지간관절들이하나의지골로유합
② 50% 이상에서유전성
③ 유아기에는이환된관절이연골조직으로유합되어약간의움직임도가능, 단순방사선검사상관절간격이보여혼동가능, 수장부의정상주름(finger
crease)의발달이거의없어, 이학적소견으로만진단가능
II. Failure of differentiation
# Symphalangism (지유합증)
④ 이환된수지는대개신전상태
⑤ 유합된관절의주변관절은보상을위해과굴곡되는경향
⑥ 동일수지에서단지증이거의대부분의환자에서병발되어기타수부의형성부족이나측만지등이출현
⑦ 환자의약 20%정도에서족부의원위지골결합동반
⑧ 치료 : 관절운동을회복하는치료법은아직없음
쥐는기능을위해수지골굴곡절골술을시행
II. Failure of differentiation
#Carpal coalition
lunotriquetral coalition이흔함
Fibrous, chondral, bony coalition
No symptom
No treatment
II. Failure of differentiation
# Metacarpal synostosis
(중수골골결합)① 인접한두개의중수골사이에일
어나는선천성골결합
② 제 4-5 중수골사이에가장흔함
③ 제 4,5지의중수골이결합된경우60~80%는양측성
④ 제 4지의기능에는별이상이없으나, 제5지의중수-지간관절의운동범위는감소
II. Failure of differentiation
# Metacarpal synostosis (중수골골결합)
⑤ 단순방사선상
- 결합부는근위부에만있는것이보통이나, 경우에따라서는두중수골이완전히붙어있어단일골형성도가능
- 결합이원위부로길어질수록제 5지가가늘고 짧으며외전변형이심해지는경향
⑥ 기능적문제는적으나미용상이유로수술
- 교정절골술로모양및기능의호전기대
⑦ 무지와인지사이에도중수골결합이발생가능
- 제 1물갈퀴공간이좁아져있거나무지의대립에장애가심각하면수술적치료필요
III. Duplication
# Polydactyly (다지증)
Thumb이대부분, 단측성
III. Duplication
# Preaxial polydactyly
Wassel classification
Bifid: 1,3,5
Duplicated: 2,4,6
Triphalangism: 7
제 4형이 m.c.(duplicated prox. phalanx)
III. Duplication
Syndactyly Polydactyly
특징 양측성(50%), 대칭성
남자에 흔함
편측성
동반질환 빈도 common rare
빈도 3-4 수지에 흔함 thumb에 흔함
합병증 Scar, circulation insufficiency
angular deformity, joint instability
동반질환 Poland SD
Apert SD
Carpenter SD
Halt – Oram SD
Carpenter SD
# Syndactyly와 Polydactyly 비교
III. Duplication
# Polydactyly (다지증) 수술시기 수술시기는 6-12개월 (cf 18M, no later than 5Y)
① Preaxial - 18개월 ~ 5세
② Central - 6개월
③ Postaxial - 1년
④ Triphalangism - 1년
⑤ Ulnar dimelia - 2년
단순절제±관절막, 인대재건±교정절골술
1,2형에서작은 nail: Bilhaut-Cloquet 술식
III. Duplication
# Polydactyly (다지증)
late angular deformity, instability 발생가능
합병증발생시 ligament recon., close wedge
osteotomy, arthrodesis시행
가능하면 ulna 쪽 thumb을보존
대개 radial 쪽 thumb hypoplastic함
muscle, nerve 보존이중요
III. Duplication
# Central polydactyly (AD)
III. Duplication
# Postaxial polydactyly (AD)
III. Duplication
# Mirror hand (거울손)
주관절이하의요골측구조물이없고대신척골측구조물들이중복되어있는기형→즉, 요골이없고척골이두개, 엄지는없고손가락만이 7~8개
매우희귀하며이중척골 (ulnar dimelia)라고도함
유전성질환은아니라고추정, 대부분편측성 병리소견:
- 전완부에는 2개의척골이존재- 주관절부에는두개의주두와 (olecranon fossa)끼리마주보는양상
- 수근부에는주상골, 대능형골 (trapezium)등이없고대신 7~8개의수지가있음
III. Duplication
# Mirror hand (거울손)
④임상양상:
- 수근부와주관절부가넓적하고운동제한
- 손목과주관절은구축을보이기도함
- 하지의경골측구조물이없고비골측중복
⑤치료
- 기능성이가장좋은축전성의수지로무지성형술
(pollicization)시행/ 여분의수지들은절제
- 수근관절과전완부에서는필요에따라
연부조직유리술, 관절고정술, 교정절골술시행
IV. Overgrowth
# Macrodactyly
① Index : most common
②유전성은없고대부분동반질환없다
③ Involved finger 모든것이커지나어떤경우tendon, vessel은보존됨
IV. Overgrowth
# Macrodactyly Tx
I. Debulking – 절반수술후 3
개월뒤나머지절반수술
II. Epiphysiodesis
III. Digital shortening
IV. Closed wedge osteotomy
V. Amputation
V. Undergrowth
# Congenital hypoplasia of the thumb
(선천성무지저형성증)
Thumb: 수부전체기능의 40%
Absence of thumb: 현저한기능저하, 재건술통한기능회복필요함
경한경우 web release, collateral ligament reconstruction, 대립근성형술
심한경우 Index finger를이용한 pollicization
수술시기는빠를수록좋음
: 2세전에시행해야새로운 thumb에대한대뇌적응을기대
3세후에수술하면대뇌적응이불충분
V. Undergrowth
M/7
# Congenital hypoplasia of the thumb(선천성무지 저형성증)
V. Undergrowth
# Congenital clasped thumb (선천성내전굴곡무지)
① 무지중수지관절의심한굴곡-내전변형을보이는기형
② 단무지신건및장무지신건의저형성이각각동반되는경우가많음
③ 생후 3~4개월이후발견되는경우많음
④ 남아에 2배, 85%가양측성
⑤ 산발적으로발생하는경우가많음
⑥ 관절구축증, Freeman-Sheldon증후군, MRSA(mental retardation,
aphasia, shuffling gait, adducted thumb)증후군등과동반가능
V. Undergrowth
# Congenital clasped thumb (선천성내전굴곡무지)
Congenital clasped thumb의치료 우선적으로비수술적치료가선행
- 목적:연부조직의구축개선또는예방- 해당무지를신전및외전하고약 5분이상붙들고있는수동신장운동이효과적
V. Undergrowth
# Congenital clasped thumb (선천성내전굴곡무지)
Congenital clasped thumb의치료 보존적치료에실패한경우수술적치료
- 수장부피부및연부조직구축유리술을시행할경우,
Z-성형술또는전층피부이식술이필요- 필요에따라장무지굴곡건연장술이나무지중수지관절의신전건 재건술이도움이됨
- 무지저형성증이있으며중수지관절이불안정한경우에는중수지관절고정술시행
V. Undergrowth
# Brachydactyly (단지증)
① Brachymesophalangy 많다
② Brachymetacarpia는 4,5th finger에많다
③ Brachydactyly with 3,4,5 brachymetacarpia:
pseudohypoparathyroidism과연관
④그외 Turner SD, Biermond SD, Silver SD과연관
VI. Congenital constriction band
syndrome
사지의피하조직이섬유조직으로대치되어반지모양의수축대형성
①대개동반기형이많으므로Syndrom으로 명명
②대개심부근막까지침범하고, 드물게는골막까지침범
③유전적증거는없다.
④대개 asymmetric
⑤수지에가장호발
VI. Congenital constriction band
syndrome
⑥반드시 multiple Z plasty로 Tx. (simple excision은 재발)
→ 반씩나누어 2~3개월뒤에 2차 OP
VII. Miscellaneous anomalies
# Congenital trigger thumb
(선천성방아쇠무지)
① Flexion deformity보임triggering은 보통없음
② Thumb에많다. 양측성이 25%
③유전적성향이낮다.
④출생시 25%에서인지됨. 1~2세까지모르는경우많다.
⑤ DDx.
Clasped thumb deformity
→ MP joint의 flexion deformity (& adduction)
⑥ 1세이내에 30%에서자연치유⑦ 2세경에수술, radial digital nerve 주의⑧ Trigger finger는 trigger thumb과다르다 (FDS slip, A3)
VII. Miscellaneous anomalies
# Camptodactyly (굴지증)
① PIP의 flexion deformity
② 5th finger에많다.
③ 2/3에서양측성
④치료안하면 80%에서악화
⑤ Serial stretching with splint
⑥ OP는 4세경에 skin---FDS release---
volar plate---collateral ligament 점진적시행
VII. Miscellaneous anomalies
# Kirner’s deformity (Kirner 변형)
①소지원위지골이앵무새부리(parrot’s beak)
처럼수장-요측으로굽어진기형
②드물게무지에서발생하는경우도있음
③ 5~14세정도에발견됨
④남자에호발하며, 양측성인경우많음
⑤산발성또는상염색체우성
⑥ Silver 증후군, Cornelia de Langew증후군, Turner증후군등에동반
⑦수술이필요한경우드믐. 미용상의이유로교정절골술시행가능
VII. Miscellaneous anomalies
# Delta phalanx (삼각지골)
①지골이삼각형또는마름모형태를이루는기형
②골단은 C자형으로되어비정상적인골성장에따른수지의각변형을초래
③무지와소지의근위지골에흔히발생④해당골은삼각형, 능형, 또는거의원형에
가까운모양으로보임⑤산발성, 유전성, 또는다른증후군과동반
가능⑥다지증, 합지증, 지유합증, diastrophic
dysplasia, Poland증후군과동반가능⑦정상적발달저해시수술적치료
: 교정절골술, 면도술, 삼각지골절제술, 절제-관절유합술등을선별해서시행
Preop
POD 2Y
VII. Miscellaneous anomalies
# Delta phalanx (삼각지골)
VII. Miscellaneous anomalies
# Clinodactyly (측만지)
① 수지가요척방향으로굽은(radioulnar curvature)변형② 소지근위지간관절에호발③ 가족성측만지가가장흔함
- 상염색체우성유전하는경우많음- 흔히 brachymesophalangy와동반
④ 다른선천성이상과동반된측만지-Down 증후군, Klinefelter증후군, Tuner증후군,
Apert증후군등에서나타남⑤ 외상성측만지
-골절, 동상등으로인한성장판손상으로발생가능⑥ 치료
-소지에서발생한경우, 대부분기능이좋아서치료는불필요-심각한각변형시교정절골술시행
VII. Miscellaneous anomalies
# Clinodactyly (측만지)
M/4
C.C) angulation 2, 3, 4, 5th finger
→ Bracket epiphysis release with fat
graft 2,3,4,5 finger middle
phalanx
POD
1Y
POD
3Y
Preop
Preop
VII. Miscellaneous anomalies
# Triphalangeal thumb (삼지골무지)
① TypeⅠ- delta phalanx
→ 아주작은경우 excision, 절제관절고정수술② TypeⅡ - extraphalanx, 5 fingered hand
: 손가락이길어져 opposition 장애→ 반드시 op 필요
radial most finger의 pollicization
③동반기형은 polydactyly가가장 흔함④수술시기는대개 1세때⑤ 60%에서 web contracture
⑥ AD이고 thalidomide 사용과연관⑦치료목적은각변형교정및정상길이, Web 구
축과무지대립기능회복
VII. Miscellaneous anomalies
# Triphalangeal thumb (삼지골무지)
Thank you!