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Cours Spectrométrie de Masse
La Désorption Ionisation Laser Assistée par Matrice : le MALDI
Cours ESBS
Oct 2010
Sarah CIANFERANI
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien (IPHC)Laboratoire de Spectrométrie de Masse BioOrganique
Dir : Alain Van DorsselaerUMR 7178 CNRS - Université Louis Pasteur Strasbourg
Tel: 03 68 85 26 [email protected]
Les Sources d’Ionisation les plus utilisées
Ionisation à Impact électronique (IE)
Ionisation Chimique (IC)
Ionisation par bombardement d’ions ou d’atomes rapides(LSIMS ou FAB)
Petites molécules volatiles et thermostables
molécules < 6000 Da
Biomolécules (1 300 kDa) et complexes non-covalents, protéomique
Ionisation par électronébullisation (électrospray ES ou ESI)
Désorption/Ionisation Laser assistée par Matrice (MALDI)
DURES
DOUCES
ASSEZ DOUCES
1- La masse moléculaire d’un composé2- Pas de fragmentation3- Une mesure de la quantité
Quelles informations peut apporter un soure à ionisation douce ?
Pic Moléculaire
M/z
Nombre d’ions
L’ionisation laser assistée par matriceMatrix Assisted Laser Desorption Ionisation (MALDI)
Première publication:
Laser desorption ionisation of proteins with molecular masses exceeding
10000 Da, Karas M. and Hillenkamp F. Anal. Chem. 60, 2299-2301 (1988)
- génère des ions à une seule charge MH+ (monochargé)- l’ionisation se fait sous pression- tolérance aux sels et détergents- principalement couplée à un analyseur TOF (Temps de Vol) :
sensibilité : 10-15 - 10-18 molesrésolution : 15000 - 20000 en routine (max 60000),
précision : 5-10 ppm
Elle se fait souvent par protonation d’un site basique, par exemple sur un acide aminé comme K, R, (H)
- Ionisation positive (le voltage de source est positif) :
- Ionisation négative (le voltage de source est négatif):
Elle se fait par perte d’un proton, par exemple sur un acide aminé comme D, EL’ionisation négative est moins sensible que le mode positif.Souvent utilisée pour DNA et RNA
-NH2 -NH3+
-COOH -COO -
L’ionisation électrospray : Règles d’ionisation des biomolécules en ESI
Les peptides et protéines contiennent de nombreux groupes basiques ou acides qui peuvent recevoir des charges positives ou négatives
Lys
Glu
Asp
E
D
K
His H
RArg
L’ionisation laser assisté par matrice: MALDI(Matrix Assisted Laser Desorption Ionisation)
• Le MALDI est basé sur l’utilisation d’un composé (la matrice) qui absorbe à 337 nanomètres
• L’analyte est dilué environ 10 000 fois dans cette matrice
• L’échantillon est introduit dans le spectromètre après complète évaporation des solvants. Il n’y a donc pas de couplage avec la chromatographie possible
• La source d’ions MALDI est principalement couplée à un analyseur à temps de vol (MALDI-TOF)
Principe de l’analyse MALDI-TOF
1. Co-cristallisation d’une matrice et d’un échantillon2. Le dépôt cristallin est irradié par des impulsions laser3. Désorption et ionisation des molécules de matrice et de l’échantillon4. Accélération des ions formés dans un champ électrique en source5. Séparation des ions selon leur rapport m/z dans le tube de vol6. Détection des ions et mesure du temps écoulé entre un T0 et l’impact sur le
détecteur
LaserLaser
Temps de vol Masse moléculaireTemps de vol Masse moléculaire
Echantillon DétecteurTemps
Echantillon DétecteurTemps
Co-cristallisation de l’échantillon et de la
matrice photosensible
Excitation des molécules de matrices par l’impulsion laser
Laser+
Ionisation et désorption de l’échantillon
Principe de la désorption de l’échantillon
L’impulsion laser provoque localement un échauffement du dépôt et de micro-explosions
L’échauffement entraîne des collisions et le transfert de charges de la matrice à l’échantillon
1. Préparation du dépôt
La qualité de l’analyse dépend en grande partie de la qualité du dépôt du
couple échantillon matrice.
Trois types de dépôts peuvent être utilisés dans l’analyse protéomique.
- couche mince
- goutte séchée
- sandwich
Le dépôt le plus fréquemment utilisé est celui dit en goutte séchée
Matrice à saturation dans l’acétone
Echantillon cristallisé avec la matrice
H2O/TFA O,1%Protection du dépôt
Echantillon déposé sur H2O/TFA O,1%
Dépôt de l’échantillon sur la matrice
Incorporation de l’échantillon dans les couches supérieures de la matrice
Dépôt de l’échantillon sur la goutte d’eau acide
1. Préparation du dépôt Dépôt en “couche mince” (“thin layer”)
MatriceEchantillon
Matrice à saturation dans H2O/ACN
Matrice à saturation dans H2O/ACN diluée X3
Mélange
Dépôt
MatriceEchantillon
Mélange direct sur la cible
Co-cristallisation échantillon matrice
2. Préparation du dépôt Dépôt en goutte séchée (“dried droplet”)
Avantages :
Goutte séchée : rapide, résistant, lavage
Couche mince : permet un lavage (sandwich), plus sensible !
Désavantages :
Goutte séchée : mauvaise conservation
Couche mince : conservation plus longue, nombre de tirs limités
1. Préparation du dépôt Comparaison des deux techniques de dépôts
1. Préparation du dépôt Dépôt de type Sandwich
Couche de matrice à saturation dans l’acétone (0,5 µl)
H2O/TFA O,1%Protection du dépôt (0,7 µl)
Echantillon (0,5-1 µl)
Sur couche de matrice à saturation dans H2O/ACN
(Pain)
(Beurre)
(Jambon)
(Pain)
SandwichGoutte séchée
Goutte séchée 1/3
1. Préparation du dépôt Aspect de différents dépôt MALDI-TOF avec
l’-Cyano-4-HydroxyCinnamic Acid
Couche mince
Les questions :
- type de molécule à analyser (choix de la matrice)
- type d’échantillon (gel, liquide, poudre)
- nature des solvants accompagnants l’échantillon
- pH
- présence de sels
- présence de détergents
Ces informations vont conditionner les traitements qui seront réalisés
pour rendre l’échantillon compatible pour l’analyse MALDI-TOF
Préparation de l’échantillon
ACN trop concentré (>30%)Solubilisation de la matrice et obtention d’une goutte séchée
après évaporation de l’ACNAnalyse possible
Tris HCl 0,1 M pH 8Dissolution de la matrice due au pH basique de la
solution. Analyse impossible
SDS 0,1%Formation d’une couche
cristallisée de SDSAnalyse impossible
SDS pH 8
ACN
Aspect du dépôt sandwich en présence de composés non compatibles avec l’analyse MALDI-TOF
Elimination des sels par lavage direct du dépôt
Il est possible de « dessaler » un échantillon sur cible par un lavage direct
de l’échantillon à l’aide de 1 µl d’eau acidifiée par 1% de HCOOH.
Ce type de lavage, sur un dépôt en goutte séchée ou en sandwich,
permet un dessalage rapide de l’échantillon sans quasiment aucune
perte.
Les sels sont solubilisés par l’eau, les peptides restent cristallisés avec la
matrices.
sels
matrice
échantillon
H2O/HCOOH
1. Préparation du dépôt Le choix de la matrice
Caractéristiques de la matrice
1. Petit composé organique, photosensible (cycle aromatique)
2. Faible volatilité (10-7 mbar)
3. Compatible avec le solvant de l’analyte (soluble)
4. Bonne absorbance à la longueur d’onde du laser (337 nm)
5. Capable de transférer une ou plusieurs charges à l’analyte (acide)
La matrice est un point important dans l’analyse.
Son choix peut conditionner la réussite ou l’échec de l’analyse
2. Les matrices
HOCN
OH
O
-Cyano-4-HydroxyCinnamic Acid (HCCA)
OHO
HO
OH
2,5-DiHydroBenzoic acid (DHB)
H3CO
HO
OCH3
OH
O
Sinapinic Acid (SA)
• Absorbance à 337 nm• Cristallisation aisée• Solubles dans les solvants organiques
Trois matrices permettent de réaliser une grande partie de analyses surtout dans le domaine de la protéomique.
Matrice Type d’échantillon
-cyano (HCCA)
Acide sinapinique (SA)
Acide Dihydroxybenzoïque(DHB)
Peptides / Protéines / Glycoprotéines
Protéines / Glycoprotéines / Polymères polaires
Peptides / Peptides Glycosylés, PhosphorylésPolymères polaires / Glycannes
HCCA + DHB Peptides (Ref)
2. Les matrices Matrices usuelles et types d’échantillons
N
OH
O
N
OH
O
OH
HO
OH
OH
O
HO
OH
OH
CH3
O
N N OH
COOH
2. Les matrices Structures d’autres matrices
Picolinic acid (PA)
3-Hydroxypicolinic acid (HPA)(Oligonucléotides)
Caffeic acid2,4,6- Trihydroxyacetophenone (THAP)(Oligonucléotides)
2-(4-Hydrophenylazo)benzoic acid
Matrice Type d’échantillon
THAP
HPA
Dithranol
Oligonucléotides
Oligonucléotides
Polymères apolaires / Molécules organiques diverses
Le point commun entre l’ensemble de ces différentes matrices est la présence d’un noyau aromatique ainsi que leur caractère acide.
2. Les matrices Autres matrices et types d’échantillons
Type d’échantillon
L’échantillon peut se présenter sous trois formes
- Solide (poudre, cristal)
- Liquide (solution)
- Gel (électrophorèse)
La forme sous laquelle se présente l’échantillon va orienté son mode de préparation pour l’analyse MALDI-TOF.
Généralement, les échantillons destinés à l’analyse « protéomique » se présentent inclus dans un gel.
L’échantillon sous forme de gel est le plus facile à traiter.L’échantillon sous forme liquide réserve souvent des surprises et nécessite un traitement qui peut être plus difficile.
L'ionisation MALDI est, par principe, naturellement couplée à un analyseur à temps de vol (TOF).
20 kVolts
0 volts
Départ:
Formation des ions
par un bref tir laser
(5 nano sec.)
Détection:
Mesure du temps
écoulé depuis le
départ des ions
Zone de vol libre d’accélérationZone d’accélération
Cible
t = d
m2zeV
Différents modes de fonctionnement d’un spectromètre de masse à temps de vol
1- Le spectromètre de masse à analyseur TOF peut travailler:
- sans réflectron (mode linéaire)
- avec réflectron
- avec ou sans extraction retardée des ions
2- Selon le mode de fonctionnement choisi (4 combinaisons possibles) les performances seront différentes pour:
- la résolution
- la sensibilité
- la mesure des masses moléculaires élevées
Extraction retardée
Cible20 kV
15 kV
0 kV
Lentille 1
Lentille 2
Cible20 kV
15 kV
0 kV
Bref tir laser
(3 à 7 nano sec)
Plasma
Lentille 1
Lentille 2
Extraction retardée
Cible20 kV
15 kV
0 kV
Ions avec des énergies
Cinétiques dispersées
Et des t0 différents
Vers le TOF
Lentille 1
Lentille 2
Extraction retardée
Cible20 kV
20,5 kV
0 kV
Ions avec des t0
resynchronisés
Vers le TOF
Extraction retardéeLentille 1
Lentille 2
Extraction retardée
L’extraction retardée
Potentiel lentille 2 (K volts)
Temps
Tir laser
20,5
15 Délai
Le délai doit être optimisé (50, 100, 300 nanosecondes) en fonction des masses moléculaires étudiées (gamme 5000, 20000, 100000 daltons).
Délai permet une focalisation en temps.
Delayed extraction matrix-assisted laser desorption time-of-flight mass spectrometry
M. L. Vestal, P. Juhasz, S.A. Martin, Rapid communication in mass spectrometry 9, 1044-1050, (1095)
2em départ (synchronisé)
source
détecteur
Ions positifs (m/z)V = + 3 kV
-20 kV
réflectron
- 3 kV 130 V
RéflectronLe réflectron permet d’augmenter la résolution
Il y a focalisation en énergie cinétique etallongement du tube de vol
Un appareil MALDI-TOF linéaire avec DEMALDI LR-Linear mode (Micromass)
Effective
flight path = 1.0 m
Effective flight path = 2.3 m
Un appareil MALDI-TOF à réflectron avec DEMALDI-LR Dual Detector Reflectron mode (Micromass)
Réflectron
Influence du reflectron sur la résolutionM@LDI-LR Dual Detector Reflectron mode (Micromass)
2459 2460 2461 2462 2463 2464 2465 2466 2467 2468 2469 2470 2471m/z0
100
%
0
100
%
2466.2
2465.2
2467.2
2468.2
2469.2
2466.2
2465.2
2467.2
2468.2
2469.2
Linear modeACTH resolution
>7000 FWHM
Reflectron modeACTH resolution>15,000 FWHM
Avantages apportés par le réflectron et par l'extraction retardée.
Résolution : 12739
Résolution Isotopique
Spectre de masse MALDI-TOF d’un mélange de peptides
On mesure des masses monoisotopiques
pour les peptides
On a des ions monochargés MH+
Le mode linéaire permet d’analyser les masses élevéesMALDI - LR linear mode - intact protein mixture
10000 12000 14000 16000 18000 20000 22000 24000 26000m/z0
100
%
protmix1 8 (0.281) Sm (SG, 1x7.00); Cm (8:11) TOF LD+ 7.14e316952.5
12361.1
12569.8
23981.917162.8
24199.4
Cytochrome c
Myoglobin
Trypsinogen
1 - Le MALDI génère des ions monochargés.
2 - L’ionisation par MALDI est très douce. On observe que les ions moléculaires ne fragmentent pas.
3 - Le MALDI n’est pas compatible avec le couplage LC-MS
4 – Les spectromètres de masse MALDI-TOF sont très sensibles (femtomoles voire attomole)
5 – MALDI utilisé en analyse protéomique pour l’obtention de cartes peptidiques massiques (« peptide mass fingerprinting »)
A retenir à propos de l’ionisation par MALDI