DAFTAR PUSTAKA

Bhler, V. 1998. Fine Chemicals Generic Drug Formulations. Germany: BASF.

BPOM RI. 2012. Pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik. Jakarta: BadanPengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia.

Badan POM RI. 2014. PPOP CPOB 2012 Jilid 1. Jakarta: Badan POM RI.

Chaurasia, S., H. K. Sharma., N. P. Jain., A. Sharma. 2012. Process validation of Amoxicillin and Clavulanic acid. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 2: 4. 82-86.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta: Kementerian Kesehatan Indonesia.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta: Kementerian Kesehatan Indonesia.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2014. Farmakope Indonesia Edisi V. Jakarta: Kementerian Kesehatan Indonesia.

Gausepohl, C., P. Mukherji. 2007. GMP Manual 11.I In-process control. Tersedia online di http://www.gmp-publishing.com/media/files/logfiles/ Reading_Sample_11.l_In-process_control.pdf [Diakses tanggal 23 September 2015]

Harmita. 2004. Petunjuk pelaksanaan validasi metode dan cara perhitungannya. Di dalam : Majalah Ilmu Kefarmasian, Desember., Vol. 1, No.3, pp. 117 135. Departemen Farmasi FMIPA-UI.

Kaurs, P., R. Rao., S. Nanda. 2011. Amoxicillin: A Broad Spectrum Antibiotic. Int J Pharm Pharm Sci. 3: 3. 3037.

Nema, S. and J. D. Ludwig. 2010. Pharmaceutical Dosage Forms: Parenteral Medications Third Edition Volume I: Formulation And Packaging. New York: Informa Healthcare.

Niazi, S. K. 2009. Handbook Of Pharmaceutical Manufacturing Formulation Volume Six Second Edition Sterile Products. United States Of America: Informa Healthcare.

Peraturan Kepala Badan POM RI No. HK.03.1.33.12.12.8195 Tahun 2012 tentang Penerapan Pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik.

Priyambodo, B. 2007. Manajemen Farmasi Industri. Yogyakarta: Global Pustaka Utama.

The United State Pharmacopeial Convention. 2006. The United States Pharmacopeia (USP). 30th Edition. United States.

UKPAR. Amoxicillin 250 mg, 500 mg and 1 g Powder for Solution for Injection or Infus. PL 24610/0010-12. Tersedia online di http://www.mhra.gov.uk/home/groups/par/documents/websiteresources/con046543.pdf [Diakses tanggal 23 September 2015]

Williams, R. O., A. B. Watts, and D. A. Miller. 2012. Formulating Poorly Soluble Drugs. United States Of America: AAPS Press.