Pemeriksaan Sel Kerokan Kulit

Nama :Sim Nabillah Tanjung

NIM :102012123

Kelompok :BP4

Alamat :Jalan Terusan Arjuna No.6 Jakarta Barat 11510

Telepon : 021 56942061

Faximile :0215631731

Alamat email : sim.tanjung@civitas.ukrida.ac.id

Fakultas Kedokteran Universitas Krida Wacana

Latar Belakang

Dalam makalah ini saya akan membahas tentang pemeriksaan sel dari kerokan kulit dapat dilihat dengan menggunakan mikroskop,dan dalam makalah ini juga saya akan membahas sturktur dan fungsi sel ,apa itu struktur dan fungsi sel itu sendiri.Saya juga akan membahas jenis jenis dan pembesaran pembentukan bayangan pada mikroskop.

Tujuan

Agar mahasiswa mampu mengetahui jenis jenis mikroskop

Agar mahasiswa mengetahui pembesaran mikroskop

Agar mahasiswa mengetahui struktur sel

Agar mahasiswa mengetahui fungsi fungsi sel

Kasus

Seorang anak dibawa ibunya ke puskesmas dengan keluhan kulit kering dan bersisik.Oleh dokter dibuat kerokan kulit lalu dibuat dengan menambahkan KOH 10% dan diperiksa dibawah mikroskop.

Isi

Dalam makalah ini saya akan membahas tentang pemeriksaan sel dari kerokan kulit dapat dilihat dengan menggunakan mikroskop,dan dalam makalah ini juga saya akan membahas sturktur dan fungsi sel ,apa itu struktur dan fungsi sel itu sendiri.Saya juga akan membahas jenis jenis dan pembesaran pembentukan bayangan pada mikroskop.Pertama –tama saya akan membahas bagaimana itu sel menurut struktur dan fungsinya .

Sel merupakan unit terkeciil dari organisme hidup ,kehidupan dimulai dari sel .Sel adalah suatu pabrik yang didalamnya dapat disintesis ribuan molekul yang sangat dibutuhkan oleh organisme.Ukuran sel bermacam-macam tergantung dari fungsinya itu sendiri.Sel paling besar adalah telur angsa ,bedasarkan jumlah sel ,penyusunnya maka organisme dibedakan menjadi uniseluler dan multiseluler (terdiri dari banyak sel).Sel mempunyai struktru yang sama yaitu terdiridari membran plasma ,nucleus inti sel atau nukleolid ,sitolpalsm serta organel-organel sel lainnya.Bentuk dan ukuran sel bermacam-macam tergantung pada tmpat dan fungisnya dari jaringan yang disusun.Organel didalam sel mempunyai fungsi yang berbeda antara stu sama lain.Bedasarkan ada dan tidaknya dinding atau selaput inti ,sel dibedakan menjadi dua yaitu prokariotik dan eukariotik.

Sel prokariotik adalah sel yang tidak memiliki dinding sel ,sedangkan sel eukariotik adalah sel yang mempunyai dinding sel. Dibawah ini adalah sakah satu contoh sel eukariotik

Gambar.1 Sel Eukariotik

Diunduh : 09 Agustus 2013 (www.google.com)

Pada umumnya, sel eukariota memiliki ukuran yang lebih besar dari prokariota dan memiliki bagian-bagian sub-selular yang disebut dengan organel dan sitoskeleton yang terdiri atas mikrotubulus, mikrofilamen dan filamen antara. Berbeda dengan prokariota, DNA eukariota disimpan dalam kumpulan kromosom yang tersimpan di dalam nuklei yang terbungkus membran nuklei. Selain melakukan pembelahan sel secara aseksual, kebanyakan eukariota juga bisa melakukan reproduksi seksual melalui proses fusi sel, yang tidak ditemukan pada prokariota. Sel eukariotik memiliki bermacam-macam struktur yang dibatasi membran, yang secara kolektif disebut sistem endomembran. Ruang sederhana, yang disebut vesikel atau vakuola, dapat terbentuk dengan pemisahan dari membran lain. Banyak sel menelan makanan dan bahan lain melalui proses yang disebut endositosis, dimana membran luar melekuk ke dalam kemudian putus membentuk vesikel. Kemungkinan banyak organel bermembran lainnya berasal dari vesikel yang demikian.

Inti sel dilapisi oleh membran ganda, yang memiliki pori-pori yang memungkinkan bahan-bahan keluar-masuk. Bermacam peluasan membran nukleus yang berbentuk tabung atau lembaran membentuk retikulum endoplasma (atau RE), yang terlibat dalam transpor dan pematangan protein. RE terdiri atas RE kasar yang memiliki ribosom yang melekat, dan protein yang disintesis ribosom itu memasuki ruang dalam atau lumen . Kemudian, biasanya mereka memasuki vesikel, yang terpisah dari RE halus. Pada kebanyakan eukariota, vesikel pembawa protein ini dilepaskan dan dimodifikasi pada tumpukan vesikel yang memipih yang disebut badan Golgi atau diktiosom.

Vesikel dapat berspesialisasi untuk beragam kegunaan. Contohnya, lisosom mempunyai enzim yang menguraikan isi vakuola makanan, dan peroksisom yang fungsinya menguraikan peroksida, yang beracun. banyak protozoa memiliki vakuola kontraktil, yang mengumpulkan dan membuang kelebihan air dan ekstrusom, yang mengeluarkan bahan yang dipakai untuk melawan pemangsa atau menangkap mangsa. Pada tumbuhan tingkat tinggi, sebagian besar ruang sel diisi oleh vakuola pusat, yang fungsi utamanya untuk menjaga tekanan osmotik.

Mitokondria adalah organel yang ditemukan pada hampir semua eukariota. Mitokondria diselubungi membran ganda, yang membran dalamnya berlekuk-lekuk ke dalam membentuk krista, tempat berlangsungnya respirasi aerobik. Mitokondria memiliki DNA dan ribosom-nya sendiri dan hanya terbentuk dari pembelahan mitokondria lain. Sekarang mereka umumnya berkembang dari prokariota yang berendosimbiosis, mungkin proteobacteria. Beberapa protozoa yang tidak memiliki mitokondria ditemukan mempunyai organel yang diturunkan dari mitokondira seperti hidrogenosom dan mitosom.

Tumbuhan dan berbagai kelompok alga juga memiliki plastida. Dan plastida ini juga mempunyai DNA sendiri dan berkembang dari proses endosimbiosis, dalam hal ini cyanobacteria. Biasanya plastida berbentuk kloroplas, yang mengandung klorofil dan menghasilkan energi melalui fotosintesis seperti halnya cyanobacteria. Plastida lain terlibat dalam menyimpan makanan. Meskipun plastida mungkin memiliki satu asal, tidak semua grup yang memiliki plastida berkerabat dekat. beberapa eukariota mendapatkannya dari yang lain dengan endosimbiosis penelanan sekunder.

Sel eukariotik mempunyai dua buah isoenzim malate dehydrogenase yang berupa mitokondria (m-MDH) dan plastida (bahasa Inggris: cytoplasmic) (s-MDH). Enzim ini berfungsi untuk konfigurasi isomer L pada asam malik (bahasa Inggris: malate). Inhibitor enzim ini adalah ATP, ADP, AMP, tiroksin, yodium sianida, and molekul yodium.

Reproduksi eukariota dilakukan melalui pembelahan sel, yang umumnya terjadi secara mitosis, yaitu proses pembelahan inti sel yang menyebabkan sebuah sel anak menerima duplikat setiap kromosom yang dimiliki sel induk. Pada kebanyakan eukariota terdapat juga reproduksi seksual, di antara sel haploid, yaitu sel yang hanya memiliki satu buah kromosom dari masing-masing pasang kromosom yang dimiliki sel induk yang melibatkan proses fusi inti sel (singami) dan pembelahan secara meiosis yang menghasilkan sel diploid, yaitu sel yang memiliki pasangan kromosom yang lengkap.

Prokariota adalah makhluk hidup yang tidak memiliki membran inti sel (= karyon), sedangkan eukariota memiliki membran inti sel. Semua prokariota adalah uniseluler, kecuali myxobacteria yang sempat menjadi multiseluler di salah satu tahap siklus hidup biologinya.[1]

Kata prokaryota’' berasal dari Yunani πρό- (pro-) "sebelum" + καρυόν (karyon) "kacang atau biji".

Prokaryota terbagi menjadi dua domain: Bakteri dan Archaea. Archaea baru diakui sebagai domain sejak 1990. Archaea pada awalnya diperkirakan hanya hidup di kondisi yang tidak nyaman, seperti dalam suhu, pH, dan radiasi yang ekstrem, tapi kemudian Archaea ditemukan juga di berbagai macam habitat. Prokariota juga hanya mengandung satu lingkaran DNA kromosomal yang stabil, tersimpan dalam nucleoid, sedangkan DNA dalam eukariota ditemukan dalam kromosom yang tertutup rapat dan terorganisasi. Meskipun beberapa eukariota memiliki struktur DNA satelit bernama plasmid, biasanya plasmid identik dengan prokariota, dan banyak gen penting dalam prokariota tersimpan dalam plasmid. Prokariota memiliki rasio luas permukaan terhadap isi sehingga memiliki taraf metabolik yang lebih tinggi, taraf pertumbuhan yang lebih tinggi dan otomatis durasi perkembangbiakan yang pendek dibanding Eukariota. Di samping itu, Sel prokariota biasanya lebih kecil daripada eukariota. Kesamaannya, eukariota dan prokariota sama-sama mengandung struktur RNA/protein yang besar, dinamakan ribosom, yang memproduksi protein. Riset terbaru menunjukkan bahwa semua prokariota memiliki sitoskeleton yang lebih primitif daripada sitoskeleton eukariota. Di samping homologi dari aktin dan tubulin (MreB dan FtsZ) komponen dari flagela yang tersusun helix, bernama flagellin, adalah salah satu dari protein sitoskeletal dari bakteri yang paling penting sebagai penyedia latar belakang struktural dari kemotaksis, respons fisiologis sel yang dasar dari bakteri. Paling tidak, beberapa prokariota juga mengandung struktur intrasel, yaitu berupa organela primitif. organela membran (atau membran antar sel) terdapat di beberapa prokariota seperti vakuola dan sistem membran yang dipakai khusus untuk metabolisme, seperti fotosintesis atau kemolithotrofi. Beberapa spesies juga mengandung mikrokompartemen yang disertai protein yang memiliki peran fisiologis tertentu (misal, karboksisom atau vakuola udara).Sebagian besar prokariota berukuran 1 µm sampai 10 µm, tapi ukurannya bisa beragam mulai 0.2 µm sampai 750 µm (Thiomargarita namibiensis).Berikut ini struktur sel dari prokariota: flagela, membran sel, dinding sel (kecuali

genus Mycoplasma), sitoplasma, ribosom, nucleoid, glikokalix, inklusi . Model evolusi dari makhluk hidup pertama adalah prokariota, yang kemudian berevolusi menjadi protobion, lalu eukariota secara umum dikatakan berevolusi dari sini. Akan tetapi, banyak ilmuwan yang mempertanyakan kesimpulan ini, karena menurut mereka spesies prokariota yang hidup saat ini berevolusi dari nenek moyang eukariotik yang lebih kompleks melalui proses simplifikasi. Ilmuwan lain berpendapat bahwa tiga domain muncul secara bersamaan, dari sekumpulan sel-sel yang bervariasi yang membentuk satu kolam gen. Kontroversi ini diringkas di tahun 2005

Belum ada konsensus di antara para ahli biologi mengenai posisi eukariota dalam skema evolusi. Pendapat terkini mengenai evolusi eukariota meliputi:

1. eukariota muncul pertama kali dalam evolusi dan prokariota berevolusi dari mereka,2. eukariota muncul bersamaan dengan eubacteria dan archeabacteria sehingga nenek moyang

eukariota sejajar dengan prokariota,3. eukariota muncul melalui kejadian simbiotik, yaitu asal mula endosimbiotik dari inti sel,4. eukariota muncul tanpa endosimbiosis,5. eukariota muncul melalui kejadian simbiotik, yaitu asal mula endosimbiotik yang bersamaan

dari flagela dan inti sel.

Fosil tertua prokariota ditemukan sekitar 3.5 milyar tahun yang lalu, yaitu sekitar 1 milyar tahun setelah pembentukan kerak bumi. Bahkan hari ini, prokariota mungkin adalah bentuk kehidupan yang paling berhasil dan banyak. Eukariota muncul dalam catatan fosil beberapa masa kemudian, dan mungkin telah terbentuk dari endosimbiosis dari beberapa nenek moyang prokariota. Fosil eukariota tertua berumur sekitar 1.7 milyar tahun. Akan tetapi, beberapa bukti genetik mengarah pada kesimpulan bahwa eukariota muncul 3 milyar tahun yang lalu.

Bumi adalah satu-satunya tempat ditemukannya kehidupan, tapi beberapa ilmuwan berpendapat bahwa ada bukti kehidupan/fosil prokariota di Mars, tapi pendapat ini masih menjadi skeptisisme dan debat yang dipertimbangkan.

Prokariota telah berdiversifikasi besar-besaran dalam waktu lama. Metabolisme prokariota jauh lebih bervariasi daripada eukariota, sehingga tercipta bermacam-macam tipe prokariota. Misalnya, di samping memakai fotosintesis atau senyawa organik sebagai energi, seperti halnya eukariota, prokariota mendapat energi dari senyawa anorganik seperti [[H2S]], sehingga membuat prokariota bisa bertahan di lingkungan yang sedingin permukaan salju Antartika, dan sepanas lubang hidrothermal dasar laut dan sumber air panas.

Mikroskop

Mikroskop merupakan sebuah teknik untuk menghasilkan bayangan dari benda yang sangat kecil sehingga mampu dilihat oleh mata dengan baik. ,pertama kali di ciptakan oleh hans lippershey dan hans Jensen pada tahun 1590 di Belanda. Penemuan ini disebut mikroskop oleh Giovanni fber pada tahun 1625.Mikroskop pertama kali digunakan untuk analisis struktur biologi oleh Marcello Malpighi ,penemuan sel darah merah pertama kali oleh antony van leeunhoek sehingga mikroskop lebih popular.Penemuan ini mempercepat kemajuan didunia.Kemampuan mikroskop ditentukan oelg jenis sinar yang digunakan (sumber sbg digunakan ) .Kemampuan mikroskop juga dipengaruhi oleh intensitas cahaya yang masuk dan digunakan. Mikroskop paling sederhana adalah yang menggunakan sinar tampak yaitu ( Merah ,kuning ,hijau ,biru ,nila ,ungu). Sampai saat ini mikroskop yang paling modern adalah mikroskop electron.

Gambar.2 Mikroskop Elektron

(Diunduh Tgl :09 Agustus 2013 www.google.com)

Mikroskop terdiri dari 2 buah lensa positif (lensa objektif dan lensa okuler) dengan panjang focus yang berbeda satu sama lainnya. Lensa objektif merupakan lensa yang berada dekat mata sedangkan lensa okuler adalah lensa yang berada dimata.Panjang focus lensa objektif adalah lebih kecil dari focus lensa okuler ,kedua lensa ini dirancang khusus untuk memperoleh pembesaran maksimal.

Adapula jenis jenis mikroskop yaitu :

1. Optical mikroskop (sumber cahaya)2. Elektron microskop (electron)3. Scanning Probe mikroskop (X-ray)4. Scanning acoustic microskop (gelombang bunyi)

Mikroskop cahaya atau dikenal juga dengan nama "Compound light microscope" adalah sebuah mikroskop yang menggunakan cahaya lampu sebagai pengganti cahaya matahari sebagaimana yang digunakan pada mikroskop konvensional. Pada mikroskop konvensional, sumber cahaya masih berasal dari sinar matahari yang dipantulkan dengan suatu cermin datar ataupun cekung yang terdapat dibawah kondensor. Cermin ini akan mengarahkan cahaya dari luar kedalam kondensor.

Mikroskop elektron adalah sebuah mikroskop yang mampu untuk melakukan pembesaran objek sampai 2 juta kali, yang menggunakan elektro statik dan elektro magnetik untuk mengontrol pencahayaan dan tampilan gambar serta memiliki kemampuan pembesaran objek serta resolusi yang jauh lebih bagus daripada mikroskop cahaya. Mikroskop elektron ini menggunakan jauh lebih banyak energi dan radiasi elektromagnetik yang lebih pendek dibandingkan mikroskop cahaya.

Mikroskop gaya atom (bahasa Inggris: Atomic force microscope, AFM) adalah jenis mikroskop dengan resolusi amat tinggi yang mana resolusinya mencapai seperbilangan nanometer, 1000 kali lebih kuat dari batas difraksi optik. Mikoskop prekursor mikroskop gaya atom (mikroskop penerowongan payaran), dikembangkan oleh Gerd Binnig dan Heinrich Rohrer pada awal tahun 1980 di pusat penelitian IBM - Zurich. Dari pengembangan mikroskop tersebut, mereka menerima Hadiah Nobel untuk Fisika pada tahun 1986. Binnig, Quate dan Gerber kemudian menciptakan mikroskop gaya atom pertama di dunia pada tahun 1986. Mikroskop ini merupakan salah satu alat terpenting untuk penggambaran, pengukuran, dan manipulasi materi pada skala nano. Informasi ini didapatkan dengan "meraba" permukaan dengan menggunakan sebuah alat pemeriksa mekanik. Elemen piezoelektrik yang memfasilitasi perintah elektronik gerak dengan sangat akurat dan tepat membuatnya dapat

memindai dengan presisi tinggi. Dalam beberapa varian mikroskop, arus listrik juga dapat dialirkan ke ujung pemindai untuk menyelidiki konduktivitas listrik permukaan, namun ini sangat sulit dilakukan dan hanya ada sedikit data laporan yang dapat diandalkan.

Mikroskop penerowongan payaran (scanning tunneling microscope, STM) adalah alat yang digunakan untuk melihat permukaan suatu benda pada tingkat atom. Pengembangan mikroskop ini membuat penemunya, Gerd Binnig dan Heinrich Rohrer, memperoleh hadiah nobel pada bidang fisika tahun 1986 .

Pembentukkan bayangan

Sifat-sifat bayangan dibentuk oleh mikroskop yaitu ;

1. Diperbesar2. Terbalik3. Maya

Perbesaran Mikroskop

Rumus umum Lensa

1/f = 1/s + 1/s’

Dimana : f = panjang bayangan

S = Jarak benda ke lensa

S’= Jarak bayangan ke lensa

Kesimpulan

Dari makalah yang saya buat ini , pemeriksaan sel dari kerokan kulit dapat dilihat dengan menggunakan mikroskop dengan menambahkan KOH 10% ,kemungkinan anak ini terjadi kelainan pada saat pembentukan fungsi dan sturktur sel.

Daftar Pustaka

1. G. Binnig, H. Rohrer (1986). "Scanning tunneling microscopy". IBM Journal of Research and

Development 30: 4.2. Poole, Anthony, Jeffares, Daniel, Penny, David (September 1999). "Early evolution:

prokaryotes, the new kids on the block". Bioessays 21 (10): 880–9.

3. Astuti DD. 2009. Karakterisasi fisiologi dan identifikasi molekuler isolat-isolat bakteri metanotrof asal sawah wilayah Bogor dan Sukabumi. [Skripsi].Bogor: Departemen Biologi, Institut Pertanian Bogor.

4. Auman AJ, Speake CC, Lidstrom ME. 2001. nifH sequences and nitrogen fixation in type I and type II methanotrophs. Appl Environ Microbiol 67: 4009-4016.

5. Baani M, Liesack W. 2008. Two isozymes of particulate methane monooxygenase with different methane oxidation kinetics are found in Methylocystis sp.strain SC2.Proc Natl Acad Sci USA105: 10203-10208.