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Detección de Chlamydia trachomatis en Mujeres Embarazadas por la Técnica de Papanicolaou, Ensayo
Inmunoenzimatico y Reacción en Cadena de la Polimerasa
OBJETIVO
• Comparar tres diferentes pruebas diagnosticas utilizadas para
la detección de Chlamydia trachomatis a 125 mujeres
embarazadas con o sin síntomas que asistieron a su primera
consulta en el Hospital General Regional Ignacio Zaragoza de
México D. F.
• Técnica de Papanicolaou
• Ensayo inmunoenzimatico
• Reacción en cadena de la polimerasa
CONCEPTOS GENERALES
REINO ORDEN FAMILIA GENERO ESPECIE
Bacteria Chlamidiales Chlamydiaceae
Chlamydophila
C. AbortusC.Psittaci
C. PecorumC. CaviaeC. Felis
ChlamydiaC. TrachomatisC. Muridarum
C. Suis
Clasificación científica de la Chlamydia trachomatis
Palabra del griego khlamýs, khlamýdös que significa "capa" o "encapotado"
Chlamydia:
Nueva clasificación propuesta por Karin Everett, Bush y Anderson en 2002
Chlamydia trachomatiscaracterísticas
• En un microorganismo intracelular obligado que infecta a las células del epitelio plano, glandular y especialmente el de reparación o de metaplasia.
• Es una bacteria Gram-negativa, aerobia y no móvil.• La Chlamydia es reconocida como el patógeno de transmisión
sexual más común en el mundo.• Tiene propiedades similares a los VIRUS , ya que contienen
DNA Y RNA.• Se comporta como PARASITO intracelular ya que utiliza las
proteínas celulares para su crecimiento y multiplicación.
Chlamydia trachomatiscaracterísticas
• No pueden sintetizar ATP, por lo que requieren un hábitat intracelular.
• Se dividen por fisión binaria.• Son esféricas u ovaladas observándose como cocos.• Morfológicamente presenta dos estructuras diferentes que
son los llamados Cuerpos Elementales (CE) y los Cuerpos Reticulados (CR).
• la Chlamydia se adhiere a la base de los micro vellos de la célula y de allí se interna por un mecanismo de endocitosis.
Chlamydia trachomatis
Complicaciones en la mujer por orden de aparición:
1) Infección vaginal: Al inicio del contacto, portadora asintomática.
2) Cervicitis: Inflamación del cuello de la matriz por la infección.
3) Endometritis: Infección de la mucosa de la cavidad de la matriz.
4) Salpingitis: Inflamación de las trompas de Falopio.
5) Enfermedad Inflamatoria Pélvica (Linfogranuloma venéreo):
Infección de la cavidad peritoneal y estructuras anexas
Chlamydia trachomatis
En las mujeres embarazadas, si no es tratada la enfermedad puede provocar partos prematuros.
Cérvix con secreción
Chlamydia trachomatis
La chlamydia puede provocar en el hombre:
• Epididimitis (esterilidad).
• Linfogranuloma venéreo.
• Uretritis, cuyos síntomas son: -Dificultad para orinar.
-Micción dolorosa.-Sensación de orinar.-Secreción del pene.-Sensibilidad testicular.
Chlamydia trachomatis
En los niños la chlamydia puede causar:
Conjuntivitis neonatal.Neumonía tempranaConjuntivitis purulentaRinitisVulvitisOtitisRinofangitis
Manifestación clínica y Serotipos
Manifestaciones clínicasEspecie Serotipo Enfermedad
Chlamydia tracomatis
A,B,C Tracoma
D,E,F,G,H,I,J
Conjuntivitis
Uretritis
Cervicitis
Salpingitis
Endometritis
Epididimitis
Neumonía
L1, L2, L3Linfogranuloma
venéreo
Ciclo de vida de la Chlamydia trachomatis
La diferencia de la Chlamydia de otras bacterias y de los virus es que presentan dos estructuras morfológicas diferentes.
Cuerpos Elementales.
Cuerpo Reticulares.
Características Cuerpos elementales Cuerpos reticularesForma Redondos Redondos
Tamaño 300nm a 400nm 800nm a 1000nmFase Extracelular Intracelular
Metabolismo Inactivos ActivosEstructura Resistentes Frágiles
Fase infectiva Si NoFase replicativa No SiSíntesis de ATP No No
C.Reticular
Cuadro comparativo Cuerpos elementales y Cuerpos reticulares
C.Elemental
Cuatro cuerpos elementales rodeada por el cuerpo reticulado que los produjo De la Universidad de Southampton Escuela de Medicina .
Ciclo de crecimiento de la Chlamydia
cuerpo elemental
Cuerporeticular
célula
núcleo
inclusión
Ciclo de desarrollo de la Chlamydia trachomatis
Para Shinna y Gupta, la imagen que da mayor sensibilidad diagnostica es al inicio del ciclo celular, en la que se puede observar una fina vacuolación del citoplasma en forma de mordidas de polilla o como inclusiones nebulares, sumado a esto se puede observar una gran presencia de polimorfonucleares
Citología
No se le considera positivo a infección de Chlamydia
Técnica de biología molecular desarrollada en 1983 por Kary Mullis. Bioquímico estadounidense que imita el fenómeno de replicación del ADN que ocurre de manera natural en las células vivas
La PCR utiliza una enzima llamada Polimerasa para multiplicar rápidamente el pequeño fragmento de ADN.
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Para llevar a cabo esta técnica los científicos aíslan el fragmento que va a ser amplificado en un tubo de ensayo y le aplican calor para separar las dos cadenas de la molécula
Ciclo de la PCR
Se divide en 3 fases:1)Desnaturalización Donde se calienta el ADN para separar las cadenas que lo
forman2)Templado La temperatura de la mezcla se rebaja para que los cebadores o
fragmentos iniciadores del ADN se enlacen con las cadenas separadas de esta molécula
3) Polimerización La temperatura de la mezcla se eleva hasta los 75 °C para que
la polimerasa copie rápidamente la molécula de ADN
Ciclo de la PCR
Inmunoensayo enzimático (EIA)
• El fundamento de esta técnica consiste en que la Chlamydia trachomatis cuando está presente en la muestra, se une al anticuerpo monoclonal anti-LPS usado como el reactivo detector, presente en la placa comercial, formando un complejo que se revela al adicionar el conjugado del anticuerpo anti-inmunoglobulina humana con la peroxidasa y posteriormente, el sustrato de enzima.
• Se desarrolla un color amarillo a naranja en proporción a la cantidad de antígeno presente en la muestra por medio de un detector espectrofotométrico.
Inmunofluorescencia (DIF)
• La inmunofluorescencia (DIF) es una técnica que emplea anticuerpos conjugados a fluorocromos.
• Sobre un porta se deposita una muestra en la que se busca la presencia de un determinado antígeno.
• Se añade un suero específico del antígeno problema marcado con isotiocinato de fluoresceína (conjugado).
Detención de antígeno por Inmunofluorescencia Directa
Si el antígeno problema se encuentra presente en la muestra, se une el conjugado. En caso contrario el conjugado se elimina con un lavado del porta.La lectura se realiza en un microscopio de fluorescencia, que emite luz ultravioleta de una determinada longitud de onda.
ESTUDIO
Material y métodos
Material biológico• 2 muestras fueron tomadas a cada
una de las 125 mujeres embarazadas al acudir a su primera revisión medica
• Las muestras fueron tomadas con un hisopo de algodón esterilizado
• Todos las muestras fueron encontradas satisfactorias para su evaluación citopatológica. De las que 105 mostraban síntomas de la infección y 20 no mostraban ningún síntoma
Estudio citológico
El primer hisopo de algodón fue extendido en una laminilla fue teñida usando la técnica de Papanicolaou y observada en un microscopio de luz.
Se encontró:Células de metaplasia infectadas con Chlamydia que contenían múltiples o sencillas inclusiones al interior del citoplasma. Los cuerpos de inclusión tenían una homogénea distribución de apariencia nebular o también en forma de inclusiones densas, tipo tiro al blanco.
Ademas se observo una sustancial cantidad de polimorfonucleares
•Células de metaplasia donde se observan múltiples inclusiones nebulares dentro del citoplasma•el contorno de las vacuolas no está claramente definido.•Polimorfonucleares.
•Inclusiones nebulares se observa al interor de la celula de metaplasia.•Nucleos excentricos•elcontorno de la celula esta bien definido.
Inmunoensayo enzimático (EIA)
• El segundo hisopo de algodón fue puesto en el medio de transporte incluido en el equipo de EIA.
• Todas las muestras se probaron para el antígeno según las instrucciones incluidas en el equipo
• La muestra fue considerada positiva si la densidad óptica estuviera más allá del límite calculado usando un control negativo
Detector de inmunoensayo
• 500 micro litros de la mezcla preparada para EIA fueron tomados y procesados.
• Fueron centrifugadas por 15 minutos a 4 C, se des-ionizó y se lavaron por 10 minutos.
• Se volvió a centrifugar y se incubaron a 54 C con proteinasa por 10 minutos
Termociclador
Tubos de PCR
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
• Las muestras cuyos resultados difirieron fueron testeados (probados) por DIF.• Las muestras fueron analizadas con un microscopio de fluorescencia.
• El criterio usado para determinar positivo a Chlamydia fue la presencia de 5 o más cuerpos elementales.
Una muestra fue considerada como Verdadera positiva cuando 2 o más de las técnicas de diagnostico comparadas, demostraron la presencia de Chlamydia
Inmunoflourescencia (DIF)
RESULTADOS
Detección De Chlamydia trachomatis
Grupo
Sintomáticas Asintomáticas
(112) (13)Método Positivos Positivos Total positivos
Papanicolaou 2 2 4EIA 11 1 12PCR 2 1 3
2% 10%2%
87%
sintomáticas
Papanicolaou EIAPCR NEGATIVAS
15% 8%
8%
69%
asintomáticas
Papanicolaou EIAPCR NEGATIVAS
MUESTRA PAPANICOLAOU EIA PCR DIF
24 25 47 50 71 72 74 77 89 99
101 103 104
POSITIVO
NEGATIVO
Muestras Positivas para Chlamydia trachomatisPor los 4 diferentes métodos
Características sociales y demográficas de las pacientes
• La edad promedio de las personas infectadas fue de 24 años• 2 de las pacientes infectadas eran solteras• Las pacientes eran sexualmente activas con una edad
promedio de 21 años• 100% de los participantes estaban en el tercer trimestre de su
embarazo• El número de embarazos promedio fue de 3• El número promedio de parejas sexuales fue de 1• El nivel socioeconómico promedio fue medio• Solo una paciente tenia historia de ETS
Resumen
Análisis Comparativo para la detección de Chlamydia por los 3 diferentes métodos
Método Sensibilidad Especificidad Positivos verdaderos Precisión
Papanicolaou 100 99.18 75 99.2
EIA 100 92.62 25 92
PCR 100 100 100 100
En resumen a pesar de que la técnica de Papanicolaou no es considerada fiable para el diagnostico de la Chlamydia ésta puede ser superior a el Ensayo Inmunoenzimatico y ofrecer un diagnostico adecuado en mujeres embarazadas cuando la muestra es satisfactoria para ser diagnosticada y es realizada por personal experimentado y calificado.
Por otra parte, PCR demostró ser la prueba diagnóstica con mas especificidad y sensibilidad
Hallazgos citológicosDiagnostico citológico
Negativas 2Cándida spp 17Coco bacilar 5
Actinomyces spp 1Proceso inflamatorio 96
chlamydia 4Total muestras 125
Porcentaje de casos0
10
20
30
40
50
60
70
80
Negativas 1.6%Candida spp 13.6%Cocobacilar 4.0%Actinomyces spp 0.8%Proc. Inflamatorio 76.8%Chlamydia 3.2%
Varios autores como, Geerling, Kapur y Waters no consideran a la técnica de
Papanicolaou lo suficientemente especifica debido a la dificultad para diferenciar
entre una real inclusión de Chlamydia de otros con características morfológicas
o estructuras parecidas como núcleos degenerados, gránulos de lípidos, detritus
bacterial, por consiguiente han sugerido que la Chlamydia es encontrada solo en
casos donde las inclusiones son de tipo nebular y no en las de tipo de tiro al
blanco, ya que estas representan material celular amorfo, según Michelle Henry
En este estudio el tipo de inclusiones encontrados en las muestras
positivas fueron del tipo nebular y tales inclusiones fueron encontradas
en un número limitado
Esta observación es respaldada por varios investigadores como Kellogg y
Foster que han reportado que tales inclusiones son muy frágiles y por lo
tanto rara vez son encontradas intactas
Conclusión
La técnica de Papanicolaou y PCR son adecuadas pruebas diagnosticas para la detección de Chlamydia trachomatis. EIA no es una prueba diagnóstica confiable en mujeres embarazadas de bajo riesgo y baja
BIBLIOGRAFIA
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Barnes. R. Infecciones causadas por Chlamydia trachomatis . Enfermedades de Transmisión Sexual. Philadelphia , USA. Cap 6. 1999.
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