DIAGRAM ALIR1. Metode Streak Plate Goresan KuadranDibuat pembagian sektor pada cawan petri yang mengandung media dengan spidol permanenDipijarkan oseDigunakan untuk mengambil suspensi sampelDibuka sedikit tutup cawanDigoreskan ose dipermukaan agar sektor 0 dengan bolak-balik dan rataDipijarkan ose dan dibiarkan dinginDibuat goresan ose dari sektor 0 menuju tepi sektor IDibuat goresan bolak-balik tidak bertumpang tindih sampai sektor I terisi penuhDiputar cawan petriUlangi langkah ke6 sampai langkah ke9 untuk mengencerkan biakan dari sektor I ke sektor II, dari sektor II ke sektor IIICawan petri diberi label (nama, kelompok, media yang digunakan, tanggal praktikum)Diletakkan cawan petri dengan posisi terbalikDiinkubasi pada suhu 300C selama 2 hariDilakukan pengamatan morfologi pertumbuhan koloni pada mediaHasil

2. Metode Spread PlateAgar sterilDituang kedalam cawan petriDidiamkan agar beku sempurnaSampel diencerkanSampel dipipet pada permukaan cawanDiratakan dengan menggunakan spreaderCawan petri diberi label (nama, kelompok, media yang digunakan, tanggal praktikum)Diletakkan cawan petri dengan posisi terbalikDiinkubasi pada suhu 300C selama 2 hariHasil

3. Metode pour plateSampel bahan panganDimasukkan kedalam cawan petriDituang medium agar cair steril bersuhu 400-500CDicampur media dengan sampel dengan memutar cawan mengikuti pola angka delapanDiinkubasi pada suhu 300C selama 2 hariHasil

4. Transfer Kultur dari Tabung Reaksi ke Tabung Reaksia. Medium Agar Miring ke Medium Agar MiringDisiapkan tabung reaksi, ose, mediumDipegang tabung reaksi yang berisi kulutr stok dan tabung reaksi yang akan diinokulasiDipegang ose dengan tangan kananDipijarkan ose sebelum menyentuh kultur yang akan dipindahkanDibakar mulut tabung dengan spirtusDimasukkan ose kedalam tabung yang berisi media agar miringDiambil satu ose kultur serta dipastikan terlihat ada media yang terambil pada loop oseDimasukkan ose yang mengandung edia kedalam tabung yang berisi agar miringDiletakkan loop ose pada permukaan agar bagian bawahDigoreskan secara zig-zag dari bawah keatasDikeluarkan ose dari tabungDibakar mulut tabung lagi dan tutup dengan kapasDiletakkan kembali pada rakDiinkubasi tabung reaksi yang sudah diinokulasikan pada inkubator selama 2 hariHasil

b. Medium Agar Miring ke Medium Agar TegakDisiapkan tabung reaksi, ose, mediumDipegang tabung reaksi yang berisi kulutr stok dan tabung reaksi yang akan diinokulasiDipegang ose dengan tangan kananDipijarkan ose sebelum menyentuh kultur yang akan dipindahkanDibakar mulut tabung dengan spirtusDimasukkan ose kedalam tabung yang berisi media agar tegakDiambil satu ose kultur serta dipastikan terlihat ada media yang terambil pada loop oseDitusuk ose yang mengandung mikroba pada media agar tepat bagian bagian dasar mediaDitarik ose dari media agar secara tegak keatasDibakar mulut tabung lagi dan tutup dengan kapasDiletakkan kembali pada rakDiinkubasi tabung reaksi yang sudah diinokulasikan pada inkubator selama 2 hariHasil

c. Medium Agar Miring ke Medium BrothDisiapkan tabung reaksi, ose, mediumDipegang tabung reaksi yang berisi kulutr stok dan tabung reaksi yang akan diinokulasiDipegang ose dengan tangan kananDipijarkan ose sebelum menyentuh kultur yang akan dipindahkanDibakar mulut tabung dengan spirtusDimasukkan ose kedalam tabung yang berisi media brothDiambil satu ose kultur serta dipastikan terlihat ada media yang terambil pada loop ose dengan menarik dari bawah keatasDimasukkan ose yang mengandung mikroba kedalam tabung yang berisi media brothDicampurkan pada media dengan mengaduk ose secara perlahan hingga kultur terlepas dari oseDikeluarkan ose dari tabungDibakar mulut tabung lagi dan tutup dengan kapasDiletakkan kembali pada rakDiinkubasi tabung reaksi yang sudah diinokulasikan pada inkubator selama 2 hariHasil

5. Teknik Preservasi KriogenikDisiapkan alat dan bahanDibuat larutan stok gliserol konsentrasi 60%DisterilisasiDimasukkan 0,5 ml kultur dan 0,5 ml gliserol kedalam tube steril dengan perbandingan 50% : 50% (konsentrasi akhir gliserol 30% v/v)Didispersi vortex agar gliserolDiberi label pada tube sesuai nama mikroba, hari dan tanggal pembutanDibekukan dalam freezer suhu -800CHasil

KeteranganUntuk kriogenik menggunakan mikropipet. Diatur 0,5 ml untuk mengambil 0,5 ml sampel pengenceran terakhir dan 0,5 ml gliserol