Przyczyny powstawania mia¿d¿ycy nie s¹dok³adnie poznane, do jej
powstawania i rozwojuprzyczynia siê podwy¿szone stê¿enie
cholesteroluw osoczu krwi, cukrzyca, nadciœnienie
têtnicze,niew³aœciwy sposób od¿ywiania, zaburzeniakrzepniêcia krwi
i stres.
Mia¿d¿yca polega na gromadzeniu siê w b³oniewewnêtrznej têtnic
cholesterolu i jego estrów orazinnych lipidów. Tego typu zmiany
mo¿na obser-wowaæ ju¿ u dzieci. Pod œródb³onkowe masy
lipi-dowo-cholesterolowe powoduj¹ gromadzenie siêmakrofagów,
rozrost fibroblastów i komórekmiêœni g³adkich warstwy œrodkowej
têtnicy orazdrobnych naczyñ krwionoœnych odchodz¹cych odnaczyñ
od¿ywiaj¹cych œcianê têtnicy.Kolejnym etapem jest wapnienie tych
ogniskprowadz¹ce do mia¿d¿ycowego stwardnienia têt-nic oraz
pojawienie siê ubytków œródb³onka nadogniskiem mia¿d¿ycowym. Ubytki
œródb³onka s¹przyczyn¹ miejscowego spadku stê¿enia prosta-cykliny -
czynnika zapobiegaj¹cego gromadzeniusiê p³ytek krwi. W wyniku tego
procesu, w miejs-cach obna¿onych z b³ony wewnêtrznej dochodzido
owrzodzeñ mia¿d¿ycowych, które staj¹ siêobszarami przyœciennej
agregacji p³ytek krwii narastania zakrzepów.Proces mia¿d¿ycowy -
gromadzenie siê p³ytekmia¿d¿ycowych - prowadzi do zwê¿enia
œwiat³a
têtnic i zmniejszenia ich elastycznoœci. £atwodomyœliæ siê jakie
dalej wynikaj¹ z tego konsek-wencje. Ograniczony przep³yw krwi
powodujewzrost ciœnienia têtniczego, niedotlenienie
orazniedo¿ywienie tkanek i organów wewnêtrznych,miêœnia sercowego i
mózgu, co prowadzi do szyb-
szego starzenia siê organizmu.Pierwszym najczêstszym obja-wem
pocz¹tku mia¿d¿ycy jestdrêtwienie koñczyn dolnychi zimne stopy.
Źród³a chelatacji siêgaj¹ 1893 r. i wi¹¿¹ siêz
francusko-szwajcarskim naukowcem AlfredemWerner, który w 1913
otrzyma³ nagrodê Nobla zaopracowanie teorii wi¹zania metali przez
orga-niczne cz¹steczki. Metodê chelatacji z u¿yciemEDTA po raz
pierwszy zastosowano w medycyniew 1948 w Stanach Zjednoczonych u
robotnikówz fabryki baterii, którzy ulegli zatruciu o³owiem.
Terapia chelatowa EDTA to przede wszystkimoczyszczenie organizmu
z metali ciê¿kich. EDTAto kwas etylenodiaminotetraoctowy czyli
kwaswersenowy, kwas z grupy aminokwasów. Jest sze-roko stosowanym
czynnikiem kompleksuj¹cymwiele kationów metali, z którymi tworzy
dobrzerozpuszczalne w wodzie sole.
W pH 7,4 (normalne pH krwi) EDTA wi¹¿emetale w nastêpuj¹cym
porz¹dku: Fe+++, Hg++,Cu++, Al+++, Ni++, Pb++, Co++, Zn++,
Fe++,Cd++, Mn++, Mg++, Ca++. Jak widaæ w pier-wszym rzêdzie
zneutralizowane zostaj¹ metaleciê¿kie i wapñ.
Drugim zaobserwowanym
dzia³aniem EDTA w organiŸmie jest wspó³udzia³w oczyszczaniu
naczyñ krwionoœnych z blaszekmia¿d¿ycowych, którym towarzyszy wapñ.
Kolej-nym wa¿nym dzia³aniem EDTA jest niszczeniewolnych rodników,
które uszkadzaj¹ œródb³onekkomórkowy, co za tym idzie obni¿aj¹c
odpornoϾnaszego organizmu.
EDTA nigdy nie ulega rozk³adowi w orga-niŸmie. W postaci
kompleksu chelatowego z jo-nem metalu jest wydalany wraz z moczem.
EDTA wi¹¿e jedynie swobodne jony metali. ¯ela-zo zawarte w
hemoglobinie, jako zwi¹zane niepodlega temu procesowi. Natomiast
nadmiar wol-nych jonów ¿elaza wystêpuj¹cy zw³aszcza przywysokim
spo¿yciu czerwonego miêsa i podrobówjest powa¿nym Ÿród³em wolnych
rodników.Podobnie wapñ wbudowany w struktury kostnejest odporny na
EDTA. Natomiast wapñ uczest-nicz¹cy w budowie z³ogów mia¿d¿ycowych
szy-bko ulega zwi¹zaniu z EDTA i zostaje wydalony.Lipoproteiny
tworz¹ce z³ogi mia¿d¿ycowepozbawione jonów wapnia staj¹ siê
rozpu-szczalne, przechodz¹ do krwiobiegu i ulegaj¹ dal-szym
przemianom. Dlatego bezpoœrednimskutkiem chelatacji jest wzrost
stê¿enia choles-terolu we krwi. Co ciekawe wzrost ten utrzymujesiê
2-3 miesi¹ce po zakoñczeniu kuracji. Nale¿ydomniemywaæ, ¿e
zapocz¹tkowany dzia³aniemEDTA proces rozpadu z³ogów przebiega
dalejsamorzutnie jeszcze przez jakiœ czas.
Podsumowuj¹c terapia chelatowa jestskutecznie stosowana do
oczyszczania organizmuz metali ciê¿kich, pomaga usuwaæ
nagromadzonep³ytki mia¿d¿ycowe, tym samym usuwa poten-cjalne
blokady i przywraca kr¹¿enie krwi. Terapiata w istocie poprawia
dotlenienie organizmu i jeœli³acznie z EDTA zastosujemy kompleks
witamini minera³ów doskonale od¿ywimy i zwitalizujemyorganizm.
Zastosowanie dawki 600 mg EDTA / dobê jestbezpieczne i mo¿e byæ
stosowane samodzielnie,bez koniecznoœci chospitalizacji.
Jedynymwarunkiem powodzenia terapii jest picie co najm-niej 2
litrów wody dziennie i zastosowanie dalszejsuplementacji w celu
uzupe³nienia niedoborówpierwiastków œladowych i witamin.
Arginina to kolejne odkrycie nagrodzonenagrod¹ Nobla w 1998 r.
Panowie F. Furchgot, J.Igrano, F. Murad wykryli, ¿e w œródb³onku
naczyñznajduje siê czynnik rozszerzaj¹cy naczynia
(EDRF), jest to tlenek azotu (NO), a jego prekur-sorem jest
aminokwas arginina. W wieluchorobach wystêpuje niedobór tlenku
azotu. Ju¿wczeœniej stosowano leki uwalniaj¹ce tlenekazotu, np.
Nitroglicerynê. Tlenek azotu jest cz¹s-teczk¹ sygna³ow¹, która
powoduje m.in. rozkurczmiêœniówki g³adkiej naczyñ, a co za tym
idzie,spadek ciœnienia têtniczego. Arginina przyczyniasiê do
wiêkszego utlenowania krwi, lepszegodotlenienia organizmu,
zwiêkszenia wytrzyma³o-œci fizycznej i opóŸnienia procesów
starzenia siê.Arginina jest naturalnym aminokwasem, mo¿na
j¹stosowaæ przez d³ugi czas oraz bezpiecznie ³¹czyæz innymi
preparatami w terapii chorób sercowonaczyniowych.
ForMor amerykañska firma produkuj¹ca sup-lementy diety oferuje
Pañstwu zestaw suplemen-tów diety “Cardiopack” maj¹cy na celu
rewita-lizacjê organizmu, od¿ywienie i wspomaganieuk³adu
krwinoœnego. W zestawie znajduj¹ sie trzysuplementy Doustna
Chelatacja oczyszczaj¹caz metali ciê¿kich i dostarczaj¹ca pe³en
zestaw witamin i minera³ów, Argenix zawieraj¹cy argi-ninê oraz
silne antyoksydanty OPC, polifenole,skutecznie niszcz¹ce wolne
rodniki, orazpochodzenia roœlinego Omega 3-6-9 nienasyconekwasy
t³uszczowe uelastyczniaj¹ce wszystkiekomórki organizmu.
Metale ciê¿kie, wolne rodniki, stres s¹ przyczyn¹ wielu chorób
dzisiejszegospo³eczeñstwa, z³e kr¹¿enie, nadciœnienie, choroba
wieñcowa i mia¿d¿yca. Ponad 60 mln ludzi na œwiecie cierpi na
choroby serca, w Polsce z tego powodu umiera ok. 300 tyœ. osób
rocznie.
(dane Œwiatowej Organizacji Zdrowia WHO)
DOUSTNA CHELATACJA
informacje:www.formorpolska.com
www.thisbusinessforyou.com+48 604 229 139
/ColorImageDict > /JPEG2000ColorACSImageDict >
/JPEG2000ColorImageDict > /AntiAliasGrayImages false
/DownsampleGrayImages true /GrayImageDownsampleType /Bicubic
/GrayImageResolution 300 /GrayImageDepth 8
/GrayImageDownsampleThreshold 1.50000 /EncodeGrayImages true
/GrayImageFilter /FlateEncode /AutoFilterGrayImages false
/GrayImageAutoFilterStrategy /JPEG /GrayACSImageDict >
/GrayImageDict > /JPEG2000GrayACSImageDict >
/JPEG2000GrayImageDict > /AntiAliasMonoImages false
/DownsampleMonoImages true /MonoImageDownsampleType /Bicubic
/MonoImageResolution 1200 /MonoImageDepth -1
/MonoImageDownsampleThreshold 1.50000 /EncodeMonoImages true
/MonoImageFilter /CCITTFaxEncode /MonoImageDict >
/AllowPSXObjects false /PDFX1aCheck false /PDFX3Check false
/PDFXCompliantPDFOnly false /PDFXNoTrimBoxError true
/PDFXTrimBoxToMediaBoxOffset [ 0.00000 0.00000 0.00000 0.00000 ]
/PDFXSetBleedBoxToMediaBox true /PDFXBleedBoxToTrimBoxOffset [
0.00000 0.00000 0.00000 0.00000 ] /PDFXOutputIntentProfile ()
/PDFXOutputCondition () /PDFXRegistryName (http://www.color.org)
/PDFXTrapped /Unknown
/Description >>> setdistillerparams>
setpagedevice
