Upload
others
View
5
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Dr. Ayşegül Gümrükçü Trabzon Kanuni EAH 26‐29 Mayıs 2016‐Trabzon
1
Göğüs ağrısı veya AKS şüphesi AS başvurularının önemli bir sebebi (%10), 6milyon/yıl başvuru ABD’de
Hastaneye yatışların %25 nedeni Fakat sadece %12‐15 AKS
2
Uzun değerlendirme ve takip AS kalabalığı Maaliyet artışı İş yükü artışı Mortalite ve morbidite artışı
3
Güvenle taburcu edilebilecek düşük riskli hastaların en hızlı şekilde tespiti
4
AKS: Myokard iskemi veya infarktı kanıtları olan hastalar
1. STEMI Troponin artışı 2. Non‐STEMI 3. UAP Normal Troponin
5
Kardiyak biyomarkırların (URL 99th yüzdeliğini aşacak şekilde bir kez dahi yeterli) yükselmesi ile birlikte
İskemik semptomları EKG’de patolojik Q dalgası gelişimi Yeni veya muhtemelen yeni ST segment ve T dalga değişimi veya LBBB
Anjioda veya otopside koroner trombus Görüntülemede myokardial hareket bozukluğu
6
EKG değişikliği ile veya EKG değişikliği olmaksızın AKS düşündüren iskemik semptomlar olmasına rağmen kardiyak biyomarkerlarda belirtilen şekilde bir artış olmaması
7
AKS ve hayatı tehdit eden nedenlerin tanısını koymak veya dışlamak
1. AKS Erken invaziv/agresif tedavi 2. AD 3. PE 4. TnPnx 5. Perikardial tamponad 6. Mediastinit‐Özefagus rüptürü
8
Çoğu hasta aşikar AKS veya hayatı tehdit eden diğer nedenlere sahip değil
Bu nedenle hastalara risk değerlendirmesi yapılması gerekiyor
9
Hastanın AKS olması veya yakın dönemde AKS geçirmesi veya bu nedenle acil revaskülarizasyon gerektirmesi veya ölmesi
Düşük risk‐‐‐eve gönder Orta risk‐‐‐kardiyak gözlem ünitesinde gözle veya yatır, iskemik hasar için
non‐invaziv ileri incelemeler yap, bazıları için invaziv planla Yüksek risk‐‐‐yatır ve invaziv görüntüleme yap
10
Öykü FM EKG Kardiyak biyomarkır sonuçlarına göre
11
PURSUIT skoru GRACE skoru FRISC skoru TIMI skoru HEART skoru
EMMACE skoru Simple Risk İndeks
GUSTO skoru NACPR m‐Godman Vancouer kuralları
12
Platelet glycoprotein IIb/IIIa in Unstable angina: Receptor Suppression Using Integrilin (eptifibatide) Therapy
1995‐1997; 10.948 AKS hastası (Non‐STEMI veya UAP)
Kardiyak marker CK‐MB
13
2000 yılı, 9,461 UAP&NSTEMI hastası AKS hastalarında 30 gün içinde ölüm veya MI için 7 risk
faktörü belirlendi 1. İleri yaş 2. Cinsiyet 3. CCS anjina sınıflaması 4. Kalp yetmezliği bulguları 5. EKG’de ST depresyonu 6. Taşikardi 7. Düşük SKB
CCS Anjina sınıflaması
I Şiddetli,uzun,ciddi eforla anjina
II Sıradan egzersizlerde anjina, merdiven çıkarken,
yemek sonrası yürüme sırasında
III Sıradan egzersizleri kısıtlayıcı anjina, iki kat
çıkamamak gibi
IV Hafif eforla anjina, isDrahat anjinası
14
30 gün içinde ölüm veya MI AUC: 0.84 ölüm için AUC:0.67 ölüm/MI için
PURSUIT Risk Skoru 0‐18 puan
Yaş 50 8
60 9
70 11
80 12
Cinsiyet Erkek 1
Kadın 0
Son 6 hf CCS anjina derecesi Anjina yok veya CCS I veya II 0
CCS III veya IV 2
Kalp yetmezliği bulguları 2
EKG’de ST depresyonu 1
Pursuit skor<10‐‐‐düşük risk
15
Günümüz klinik pratiğinde kullanılmıyor Skorlamada troponin yer almıyor Yaş 50’den başlıyor, yaş arttıkça mortalitenin artması
beklenen bir durum Karar verirken yeterli değil
16
Global Registry of Acute Coronary Events 2003 yılında; 11,389 AKS hastası (UAP,NSTEMI,STEMI) AKS hastalarında hastane mortalitesi ve taburculuk sonrası 6
aylık mortalite için 8 risk faktörü belirlendi 1. Başvuruda Kalp yetmezliği (Killip sınıflaması) 2. SKB 3. Kalp hızı 4. Yaş 5. Kreatinin düzeyi 6. Başvuruda kardiyak arrest durumu 7. EKG’de ST segment deviasyonu 8. Eleve kardiyak enzimler
Killip sınıflaması Mortalite
I Kalp yetmezliği yok (mortalite
%6)
%6
II Hafif KY, S3 +, AC’de %50’den az
raller
%17
III) Pulmoner ödem, AC’de %50’den
fazla raller, S3 +
%38
IV Kardiyojenik şok %80‐100
17
1‐372 puan arası skorlama Risk skoru ile ölüm oranı
artıyor <%0.2‐>%52
End point In‐hospital veya 6 ay içinde
ölüm AUC: 0.83
GRACE Risk Skoru 1‐372 puan
Killip
derecesi
Puan SKB,
mmHg
Puan Kalp hızı,
Vuru/dk
Puan Yaş Puan Serum Cre
mg/dl
Puan Diğer risk faktörleri Puan
I 0 ≤80 58 ≤50 0 ≤30 0 0‐0.39 1 Başvuruda CA 39
II 20 80‐99 53 50‐69 3 30‐39 8 0.40‐0.79 4 ST deviasyonu 28
III 39 100‐119 43 70‐89 9 40‐49 25 0.80‐1.19 7 Artmış kardiyak enzim 14
IV 59 120‐139 34 90‐109 15 50‐59 41 1.20‐1.59 10
140‐159 24 110‐149 24 60‐69 58 1.60‐1.99 13
160‐199 10 150‐199 38 70‐79 75 2.0‐3.99 21
≥200 0 ≥200 46 80‐89 91 ≥4.0 28
≥90 100
18
Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries (GUSTO)‐IIb
12.412 hasta AUC: 0.79
19
Günümüz klinik pratiğinde kullanımı zor; çünkü çok kompleks bir skorlama
Araştırmacılar hastaları düşük, orta veya yüksek riskli şeklinde bölmemişler
Ancak genel görüş 0‐60 puan düşük risk yönünde
20
Fast Revascularisation in Instability in Coronary disease‐ II 2004 yılı, 1235 AKS hastası (UAP/NSTEMI) Asıl hedef AKS hastalarında erken invaziv girişim ihtiyacı olan
grubu belirlemek
AKS hastalarında MI ve ölüm için 7 risk faktörü belirlendi 1. Yaş≥70 2. Erkek cinsiyet 3. Diyabet 4. Geçirilmiş MI 5. EKG’de ST depresyonu 6. Artmış troponin düzeyleri 7. Artmış IL‐6 veya CRP
21
0‐7 puan arası skorlama Düşük risk ‐‐‐0‐2 puan Orta risk‐‐‐3‐4 puan Yüksek risk‐‐‐5‐7 puan
End point Ölüm ve Ölüm/MI AUC: 0.77 ölüm için AUC:0.70 ölüm/MI için
FRISC ≥3 erken invaziv girişim önermişler
FRISC Skoru 0‐7 puan
Yaş ≥ 70 0
1
Erkek cinsiyet 0
1
Diyabet 0
1
Geçirilmiş MI 0
1
EKG’de ST depresyonu 0
1
Artmış Troponin düzeyleri 0
1
Artmış IL veya CRP düzeyleri 0
1
22
Basit ve kullanımı kolay
Fakat AUC:0.70 & sadece siyah beyaz gibi dikotom seçenekler barındırıyor, ancak gerçekte çoğu cevaplar gri
23
Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI)‐11B + ESSENCE çalışmaları
2000 yılı, 1,957 AKS tanılı hastada (UAP/NSTEMI)
Amaç yüksek riskli AKS hastalarının belirlenmesidir
24
AKS hastalarında MI ve ölüm için 7 risk faktörü belirlendi 1. İleri yaş (yaş≥65) 2. KAH için ≥3 klasik risk faktörü 3. Bilinen KAH öyküsü 4. Son 7 günde aspirin kullanımı 5. Son 24 saat içinde şiddetli anjina 6. Yükselmiş kardiyak biyomarkırlar 7. ST deviasyonu ≥0.5mm
25
0‐7 puan arası skorlama Düşük risk (0‐2 puan) ‐‐‐erken taburcu
edilebilir Orta risk(3‐4 puan)‐‐‐dikkatli
gözlenmelidir Yüksek risk (5‐7 puan)—agresif medikal
tedavi ve erken invaziv stratejiler
End point 14 gün içinde ölüm veya
revaskülarizasyon gerektiren ciddi rekürren iskemi
AUC:0.63
TIMI Skoru 0‐7 puan
Öykü ile ilgili
Yaş ≥ 65 0
1
KAH için 3 risk faktörü 0
1
Bilinen KAH (≥%50 darlık) 0
1
Son 7 gün içinde ASA kullanımı 0
1
Başvuru ile ilgili
Yeni (≤24 saat) ve ciddi anjina 0
1
Artmış kardiyak enzimler 0
1
ST deviasyonu ≥0.5mm 0
1
26
Basit, kullanımı kolay, nomogram veya bilgisayar gerektirmeyen ve 30 günlük kısa süreli riski belirleyebilme kapasitesindedir
Tanılı AKS hastalarında ve yüksek riskli AKS hastalarını belirleme amacıyla yapılmış olsa da; AKS şüpheli hastalarda da geçerliliği kanıtlanmıştır
Fakat AUC:0.63 & sadece siyah beyaz gibi dikotom seçenekler barındırıyor, ancak gerçekte çoğu cevaplar gri
27
Lancet 2011 3582 AKS şüpheli hasta üzerinde 2 saat içinde gerçekleştirilen tanısal yaklaşım (ADP) TIMI+Kardiyak marker (Troponin, CKMB ve Myoglobin)
30 gün içerisindeki majör kardiyak olay (MACE: CA, Kardiyojenik şok, acil PCI ihtiyacı, AMI,tedavi gerektiren ventriküler aritmi veya yüksek dereceli AV blok)
28
ADP: 352 hasta (%9.8) düşük risk—eve taburcu?
3’ünde MACE görülmüş (%0.9)
29
ADP: Sensitivite %99.3 (97.9‐99.8) NPV %99.1 (97.3‐99.8)
30
The ADAPT (2‐Hour Accelerated Diagnostic Protocol to Assess Patients With Chest Pain Symptoms Using Contemporary Troponins as the Only Biomarker)
2012 yılında J Am Coll Card 1975 AKS şüpheli hasta üzerinde gerçekleştirilmiş 30 gün içindeki majör olumsuz kardiyak olay (MACE)
araştırılmış TIMI+sadece Troponin
31
TIMI skoru EKG 0 ve 2.saat troponin
32
Toplamda 1,975 hastanın 302’sinde (%15.3) MACE var
ADAPT: 392 hasta(%20) düşük risk—eve taburcu?
1 hastada (%0.25) MACE gelişmiş
33
Sensitivite %99.7 (98.1‐99.9), NPV %99.7 (98.6‐100.0)
ADAPT protokolü ile düşük riskli hastalar güvenle kısa süreli takip (yaklaşık 2 saat) sonrası acil servisten taburcu edilebilir
34
2 farklı kohort 1635 hasta ADAPT için (TIMI=0, EKG=N, 0‐2 HsTrp=N) 909 hasta APACHE (Advantageous Predictors of Acute
Coronary Syndromes Evaluation) için (TIMI ≤1, EKG=N, 0‐2HsTrp=N)
35
TIMI≤1 ve HsTrp 0‐2 saat normal olan hastalar güvenle eve gönderilebilir
36
TIMI PURSUIT GRACE
AUC (In hospital death) 0.68 0.80 0.81
AUC (In 1 year death) 0.69 0.77 0.79
37
GRACE TIMI Clinical
AUC (3 aylık MACE) 0.82 0.74 0.55
38
TIMI PURSUIT GRACE
AUC (In 1 year death/MI) 0.58 0.63 0.71
39
2008 yılında, AS’e göğüs ağrısı şikayeti ile gelen hastaların yönetimi, risk skorlaması için geliştirilmiş
Neth Heart J İlk çalışma 122 AKS şüpheli hasta üzerinde gerçekleştirilmiş
40
Bir çalışma sonucu elde edilen faktörlerden ziyade, bu hastaları yöneten hekimlerin risk faktörü olarak gördükleri faktörler incelenmiş
AKS için 5 risk faktörü belirlendi 1. Öykü (H) 2. EKG bulgusu (E) 3. Yaş (A) 4. AKS için klasik risk faktörleri (R) 5. Troponin seviyesi (T)
41
0‐10 puan arası skorlama Düşük risk ‐‐‐0‐3 puan Orta risk‐‐‐4‐6 puan Yüksek risk‐‐‐7‐10 puan
HEART Risk Skoru 0‐10 puan
Öykü AKS için yüksek klinik şüphe 2
AKS için orta klinik şüphe 1
AKS için düşük klinik şüphe 0
EKG Belirgin ST depresyonu 2
Non‐spesifik repolarizasyon anormallikleri 1
Normal 0
Yaş ≥ 65 2
45‐65 1
≤ 45 0
Risk faktörleri ASKH için ≥ 3 risk faktörü 2
ASKH için 1‐2 risk faktörü 1
Risk faktörü yok 0
Troponin Normal sınırlardan ≥ 3 kat arfş 2
Normal sınrılardan ≥ 1‐2 kat arfş 1
Troponin arfşı yok 0
42
End point 6 hf içinde MI, PCI ihtiyacı, CABGopp ihtiyacı ve ölüm AUC:0.90
MACE gelişimi Düşük risk ‐‐‐%2.5 Orta risk‐‐‐%20.5 Yüksek risk‐‐‐%72.7
43
Avantajı: Basit ve kullanımı kolay AUC:0.90 Direk acil serviste AKS şüpheli hastalar için yapılmış ve hedef
hem düşük hem yüksek riskli hastaların belirlenmesi
Dezavantajı: Çok fazla hasta üzerinde denenmemiş olması
44
Retrospektif multicenter çalışma, Hollanda kökenli 910 göğüs ağrılı AKS şüpheli hasta 158 hastada (%17.9) MACE gelişmiş
303 hasta düşük risk‐‐‐3 hastada MACE (%0.99)‐‐‐taburcu 413 hasta orta risk‐‐‐48 hastada MACE (%11.6)—gözlem ünitesi 164 hasta yüksek risk‐‐‐107 hastada MACE (%65.2)—erken invaziv AUC:0.90
45
Prospektif multicenter çalışma, Hollanda kökenli 2440 göğüs ağrılı AKS şüpheli hasta, End point 6h MACE Troponin I veya T (0.‐6.saatte) 2338 hastadan, 407 hastada (%17.0) MACE gelişmiş
46
Düşük risk‐‐‐MACE: %1.7—taburcu Orta risk‐‐‐MACE: %16.6—gözlem ünitesi Yüksek risk‐‐‐MACE:%50.1—erken invaziv AUC:0.83
HEART TIMI GRACE
Puan 0‐3 0‐1 0‐60
Düşük riskli hasta yüzdesi %36.4 %34.0 %14
MACE %1.7 %2.8 %2.9
AUC 0.83 0.75 0.70
47
MIDAS çalışmasının verilerinin sekonder analizi 1005 göğüs ağrılı AKS şüpheli hasta Troponin ölçümü 0.‐3.saat
5 li yapılandırılmamış Likert skoru (çok olası, olası, nötral, az olası, çok az olası)
HEART NACPR(North American Chest Pain Rule)
48
HEART skorunu kullanarak çok daha fazla hastayı güvenle taburcu edebiliriz
HEART LIKERT NACPR
Puan 0‐3 1 0
Düşük riskli hasta yüzdesi %20 %13.5 %4
Sensigvite %99 (97‐100) %98 (95‐99) %100 (97‐100)
49
SKORLAMALARIN KARŞILAŞTIRILMASI
PURSUIT GRACE FRISC TIMI HEART
Çalışma grubu UAP/NSTMI Tüm AKS’ler UAP/NSTMI UAP/NSTMI Tüm göğüs ağrılı hastalar
Sonlanım Noktası Ölüm Ölüm/MI Ölüm Ölüm/MI
Skor bileşenleri 5 8 7 7 5
Yaş X X X X X
Cinsiyet X X
Önceki MI/KAH X X X
DM X X X
Semptom/öykü X X X
Aspirin kullanımı X
Kilo
Kalp hızı X
SKB X
KKY, Killip sınıflaması X X
EKG X X X X X
CKMB/cTrp X X X X
Serum Cre X
IL veya CRP X X
Kardiyak arrest
Alınabilecek max skor 18 372 7 7 10
AUC değeri 0.84 0.67 0.83 0.77 0.70 0.65 0.90
Bilgisayar gereksinimi X 50
2015, Ann Emerg Med AKS şüpheli 959 hasta Hs‐Tnp T; 867 hasta Hs‐Tnp I
grubu 5 risk skoru (m‐Goldman, TIMI, GRACE, HEART ve
Vancouver Chest Pain Rule) End point 30 gün içinde fatal‐non fatal MI
51
52
53
54
1. Boersma E, et al. Circulation 2000;101:2557‐67. 2. The Pursuit Trial Investigators. N Engl J Med 1998;339:436‐43. 3. Backus BE, et al. Current Cardiology Reviews 2011;7:2‐8. 4. Than M, et al. Lancet 2011;377:1077‐84. 5. Than M, et al. J Am Coll Cardiol 2012;59:2091‐8. 6. Cullen L, et al. J Am Coll Cardiol 2013;62:1242‐9. 7. Six AJ, et al. Neth Heart J 2008;16:191‐6. 8. Backus BE, et al. Critical Pathway in cardiology 2010;3:164‐9. 9. Mahler SA, et al. Int J Cardiol 2013;168:795‐802. 10. Backus BE, et al. Int J Cardiol 2013;168:2053‐58. 11. Scirica BM. J Am Coll Cardiol 2010;55:1403‐15. 12. Circulation 2012;126:2020‐35. 13. Carlton EW, et al. Ann Emerg Med 2015;66:635‐45. 14. Gonçalves PA, et al. Eur Heart J 2005;26:865‐72. 15. Ramsay G, et al. Q J Med 2007;100:11‐8. 16. Yan AT, et al. Eur Heart J 2007;28:1072‐8.
55