Upload
others
View
3
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Szívbetegség és terhesség
Dr. Gaszner Balázs Ph.D., med.habil.
Egyetemi docens
PTE, ÁOK, Szívgyógyászati Klinika
Miért?
Egyre több congenitalis szívbetegségben szenvedő
nő éri meg a fogamzóképes kort (újszülöttek 0.8-
0.9 %).
Egyre későbbi életkorra tolódik a gyermekvállalás
(átlag 28-31 év – DM, HT, elhízás).
Anyai szívbetegség esetén a magzati morbiditás
18-30 %, magzati halálozás 1-4 %.
Anyai halálozás 20-25%-áért felelős.
Normális terhesség is együtt járhat
fáradtsággal, nehézlégzéssel,
csökkent teljesítőképességgel, perifériás
ödémával, jugularis vénatágulattal,
funkcionális szisztolés zörejjel, harmadik
szívhanggal, EKG-n balra deviáló R
tengellyel, nem specifikus ST, T eltérésekkel
(V1-3-ban T inverzió).
Kérdések
Vállalkozhat-e terhességre?
Mekkora a kockázat?
Kezelendő-e az eltérés vagy nem? És mikor?
Természetes úton vagy császármetszéssel szüljön?
A bizonyítékokon alapuló orvoslás elve nem
érvényesülhet.
Tapasztalati úton folyik a terhesek ellátása.
Szívbeteg kismamák rizikóbecslése: mWHO (I/C)
Rizikóbecslés: alacsony rizikó mWHO I.
(nincs anyai mortalitás)
Enyhe, közepes mitralis prolapsus, insufficientia,
Enyhe, közepes pulmonalis stenosis,
Helyreállított, nem cianotikus congenitalis
szívbetegség (maradvány funkciózavar nélkül, jó
általános állapot, normális terhelési tolerancia
mellett).
Isolált SVES, VES
Nem operált ASD, VSD
Operált Fallot tetralógia
Turner sy. aorta dilatáció nélkül
Szupraventrikuláris ritmuszavarok
Rizikóbecslés: kissé emelkedett anyai mortalitás
mWHO II.
Mérsékelten csökkent BKF (EF >45 %)
HCM
Vitiumok: enyhe MS, kp. fokú AS
Marfan-szindróma normális aortagyökkel
Bicuspidalis aorta bill, aorta <45 mm
Operált coarctatio aortae
Rizikóbecslés: kp. emelkedett anyai mortalitás
mWHO II-III.
Kp. csökkent BKF (EF 30-45 %)
Korábbi peripartum CMP (jó BKF)
Szisztémás jobb kamra, enyhén csökkent EF
Nem operált cianotikus szívbetegség
Kp. fokú mitralis stenosis
Tünetmentes súlyos aorta stenosis
Kp. fokú aorta tágulat (Marfan 40-45 mm, bicuspidalis
aorta bill. 45-50 mm)
Kamrai tachycardia
Rizikóbecslés: jelentősen emelkedett anyai
mortalitás - mWHO III.
Súlyos pulmonalis hipertónia, Eisenmenger-szindróma
(mortalitás 30-50%)
Súlyos bal kamra funkciózavar (EF < 30%), NYHA III., IV.
stádium
Korábbi peripartum CMP bal kamra diszfunkcióval
Szisztémás jobb kamra, kp. súlyos/súlyos diszfunkcióval
Súlyos aorta tágulat (Marfan > 45 mm, bicuspidalis aorta bill.
> 50 mm)
Súlyos coarctatio
Rizikóbecslés: extrém magas rizikó mWHO IV.
(terhesség nem ajánlott vagy megszakítandó, illetve
lehetőség szerint a terhesség előtt korrigálandó):
Rizikót jelentősen növelő tényezők
Pulmonalis hipertónia
Kp. fokú vagy jelentős billentyű stenosis vagy kiáramlási
pálya obstrukció,
Jelentős MI, TI,
Előző szív és érrendszeri esemény: pl. szívelégtelenség, TIA,
stroke,
Kezelést igénylő aritmia, szívbetegség
Bal és jobb kamra funkciózavar: EF < 40%, TAPSE < 16 mm,
restriktív cardiomyopathia.
Cianózis (O2 < 90 %) vagy NYHA III., IV. stádium
Dohányzás, mechanikus műbillentyű
Terhességi heart team
mWHO II-III, III, IV
Kezelésében jártas centrumok
Min. 3 szakember: kardiológus, nőgyógyász,
aneszteziológus (hematológus,
gyermekgyógyász, pulmonológus…)
Optimálisan vaginális szülés
Császármetszés: OAC, Aorta tágulat, HF
(NYHA III-IV), PH (Eisenmenger)
Diagnosztika
Anamnézis felvétel, fizikális vizsgálat
EKG (bal tengelyállás, III, V1-3-ban T inverzió)
Laboratóriumi vizsgálat (D-dimer)
Szívultrahang (TTE – tágabb üregméretek, TEE – magzati
monitor)
Holter EKG (korábbi VT, AF), ágy melletti monitorozás
Terheléses EKG, terheléses szívultrahang (spec., nem kémiai)
Ionizáló sugárzás, csak ha indokolt (CT: PE, aorta tágulat,
2.-3. trimeszterben a sugárzás veszélye a magzatra alacsony)
Szívkatéteres vizsgálat (ACS, expert, optimális 2. trimeszter,
ha CABG magzati mortalitás 20 %, > 26 hét császármetszés)
MR vizsgálat (CT-vel szemben javasolt, Gd szoptatásnál is)
Antikoagulálás
Mechanikus műbillentyű (terhességi hypercoagulabilitás)
Örökletes antikoaguláns hiányos állapotok
Mélyvénás trombózis vagy tromboembólia a terhesség alatt
Antifoszfolipid szindróma
Permanens pitvarfibrilláció…
LMWH – hetente anti Xa aktivitás mérés, dózis korr. (III)
UFH – aPTI >2x kontroll
K vitamin antagonisták (2. trimestertől a terhesség utolsó
hónapjáig), embriopathia dózis függő (1-10 %), de az
anyának biztonságosabb!!
Trombolízis sokkot okozó tüdő embóliában.
Pitvarfibrilláció és terhesség
Magas trombemboliás rizikó
NOAC kontraindikált
1. trimeszter LMWH
2. trimeszter LMWH v. KVA
3. trimeszter LMWH
Műbillentyű beültetés esetén biograft (IIa)
Peripartum cardiomyopathia
Bal kamra szisztolés funkciózavarának kialakulása a terhesség utolsó
hónapja és a terhesség utáni öt hónap alatt.
1 : 3000-4000 élveszülés, ismeretlen etiológia
Tünetek: fáradtság, terhelésre fulladás, orthopnoe, nem specifikus
mellkasi fájdalom, perifériás ödéma, hasi diszkomfort és feszülés.
Kezelés: BOARD Bromokriptin, Orális HF terápia, Antikoagulálás
mérlegelése, vasoRelaxáns, Diuretikum; szívátültetés terápia refrakter
esetben; (ACE gátló nem adható teratogenitás miatt!).
Prognózis változó: 50-60% regresszió a szülés után 6 hónapon belül.
Mortalitás kezelés nélkül 10-50%!
Perzisztáló PPCM esetén egy következő terhesség igen magas rizikójú
mWHO IV.
Hipertónia
előfordulás: 5-10 %,
krónikus: hipertónia a terhesség előtt, a gesztáció 20. hete
előtt, perzisztál a szülés után 6 héten túl;
gesztációs: hipertónia a terhesség késői szakaszában alakul
ki, proteinuria vagy más praeeclampsiás tünetek nélkül,
szülés után 12 héten belül megszűnik, nem rontja a
terhesség kimenetelét;
praeeclampsia: gesztációs hipertónia és proteinuria, szülés
után 12 héten belül megszűnik, előfordulás: 3-8%,
szövődmény: eclampsia, ödéma, súlyos hipertónia, szervi
érintettség, HELLP szindróma, placenta leválás;
kezelés: szülés (37. hét, I/B), antihipertenzív gyógyszerek.
Hipertónia terápiája terhességben
140/90 Hgmm felett kezelni kell (krónikus és
gesztációs, tünetek és szubklinikus
célszervkárosodás)
Egyébként 150/95 Hgmm (I/C)
Methyldopa (I/B), béta-blokkoló, CCB (I/C)
170/110 Hgmm felett hospitalizáció
Hipertóniás krízisben methyldopa, labetalol,
CCB, BB, iv. nitroglicerin, urapidil
ACEI/ARB felfüggesztése!
Alacsony dózisú aspirin preeclampsia
megelőzésére (I/A)
Egyéb kórformák
Akut szívinfarktus:
- ritka (1.7-6.2:100.000), de gyakoribbá válhat, általában 3. trimeszter,
40 év felett rizikó faktorok, anyai halál > 20 %
- dissectio, trombus, spazmus gyakoribb,
- coronarographia végzendő (has árnyékolása),
- szülés lehetőleg min. 2-3 héttel az infarktus után.
Aritmiák:
- pitvari vagy kamrai extraszisztole nem veszélyes mWHO I,
- pitvarfibrilláció (27:100.000) esetén kardioverzió célszerű
(hemodinamikai instabilitás, tartós antikoagulálás),
- digoxin, béta-blokkoló (metoprolol, bisoprolol) biztonságos, de
több más szer is adható (verapamil, sotalol, propafenon, prokainamid,
és kardioverzióra még amiodaron is, ha más nem hat),
- elektromos kardioverzió alkalmazható/-andó,
- sz.e. pacemaker, ICD, abláció (2. trimeszter).
Gyógyszeres kezelés
az anya egészsége érdekében terhesség alatt is szükséges lehet
gyógyszeres kezelés:
- chronicus betegség – epilepsia, asthma, hypertonia, DM,
- acut betegség miatt
a terhes nők 64 %-a a terhesség során legalább 1x
gyógyszeres kezelésre szorul
átlagosan 3 gyógyszer kerül felírásra terhesség alatt
a gyógyszer biztonságosságának bizonytalansága ellenére a
felírt gyógyszerek fele a korábbi C,D, vagy X
rizikókategóriába tartozik ( utóbbi lehetséges magzatkárosító,
vagy magzatkárósító rizikó szempontjából pozitív
evidenciákkal bír !)
4.6 %-a a felírt gyógyszereknek egyértelmű X kategóriájú
Gyógyszeres kezelés
Antibiotikumok: penicillin, ampicillin, amoxicillin,
erythromycin, oxacillin, cephalosporin.
ACEI/ARB, ARNI kontraindikált, teratogén
Spironolakton, statin kontraindikált
NOAC kontraindikált
Ivabradin kontraindikált…..
- Thalidomide (Contergan) :
altató, terhességi hányinger, hányás kezelése
► 1960-as évek első felében derült ki teratogenitása:
phocomelia – a végtagok fejletlensége, vagy
veleszületett hiánya a terhesség kritikus 27-40. napja
között akár 1x-i alkalmazás mellett is a terhesek 20 %-
ában.
► FDA 1962-1979. között a gyógyszer-veszélyességi
szabályozás elindítása terhességben
Gyógyszerek - történelem
Jelenlegi FDA -rizikó-kategóriák terhességben
Kategória
A Jól kontrollált human vizsgálatok kizárják a magzati rizikót – a terhesség
bármely szakaszában alkalmazva.
B Állatkísérletek nem mutattak negatív hatást a foetusra és állapotos nőben
nem történt felmérés, vagy állatkísérletek negatív hatást mutattak, de
human vizsgálatok ezt nem igazolták.
C Állatkísérletek során magzatkárosító hatást igazoltak , de várandósokon
nem történtek vizsgálatok, vagy semmilyen vizsgálat nem történt sem
human, sem állatkísérletes,- csak akkor alkalmazhatók ezen szerek, ha a
várható hasznuk felülmúlja a potenciális negatív hatást
D Human bizonyítékok a foetus-károsító hatásra, de ha más módszer nem
létezik a Beteg kezelésére – alkalmazható.
X Súlyos eltéréseket okozhat a magzatban (human és állatkísérletes adatok
igazolják)Szigorúan tilos alkalmazni a terhesség lehetősége esetén is.
65-70 %