Dr. Humberto Reyes B.

METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA,

PATOGENIA DE LAS ICTERICIAS

Síndrome de Criggler-Najjar:

Déficit congénito de glucuronil transferasa

• Total (niño a la izquierda, con Kernicterus)•Parcial (niño a la derecha)

Laboratorio bioquímico hepático

• Bilirrubinemia total y directa• Bilirrubina en orina• Aminotransferasas:

Transaminasa pirúvica (SGPT) (ALAT)Transaminasa oxaloacética (SGOT) (ASAT)

• Fosfatasas alcalinas• Gammaglutamil transpeptidasa (GGT)• Tiempo de protrombina• Albúmina sérica

Esquema hepatíticoEsquema colestásico