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Dr. Dr. Juan Carlos Valia Vera , Dr Juan Carlos Valia Vera , Dr . . Guido Mazzinari Guido Mazzinari Servicio de Anestesia Reanimaci Servicio de Anestesia Reanimaci ó ó n y Tratamiento del Dolor n y Tratamiento del Dolor Consorcio Hospital General Universitario Consorcio Hospital General Universitario Valencia Valencia

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Dr.Dr. Juan Carlos Valia Vera , DrJuan Carlos Valia Vera , Dr. . Guido MazzinariGuido Mazzinari

Servicio de Anestesia ReanimaciServicio de Anestesia Reanimacióón y Tratamiento del Dolorn y Tratamiento del DolorConsorcio Hospital General UniversitarioConsorcio Hospital General Universitario

ValenciaValencia

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Caso ClinicoVarón de 34 años VIH estadio C3, ingresado en sala de infecciosas por neumonía por Pneumocistis carinii, que presenta insuficiencia respiratoria severa que obliga su ingreso en UCC.

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ObjetivosVIH C3

Ingreso en UCI

Neumonía por Pneumocistis carinii

Infección por VIH

Criterios ingreso UCI

Características infección por Pneumocistis

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Objetivos

Infección por VIH

Criterios ingreso UCI de pacientes con infección por VIH

Carácterísticas de la infección por Pneumocistis

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Objetivos

Infección por VIH

Criterios ingreso UCI de pacientes con infección por VIH

Características la infección por Pneumocistis

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Infección por VIHInmunodeficiencia consecuencia de una deficiencia, cuantitativa y cualitativa de los linfocitos T colaboradores.

Los linfocitos T colaboradores expresan en su superficie la molécula CD4, que es el receptor primario del VIH.

Los correceptores CCR5 y CXCR4 son necesarios para la penetración del VIH en la célula.

Toda célula que exprese la molécula CD4 es susceptible de ser infectada por el VIH.

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Infección por VIH

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Infección VIHClasificación 1993

Categoría CD4

ClínicaAAsintomaticoInfección aguda

ClínicaBSintomatico(no A o C)

ClínicaCSIDA

> 500/mm3 A1 B1 C1

200-499/mm3 A2 B2 C2

< 200/mm3 A3 B3 C3

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Infección por VIHTratamiento

Terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA o HAART)

FármacosAnálogos de nucleosidos (AN):

didanosina, zalcitabina, estavudina, abacavirInhibidores de la transcriptasa inversa (IT)

Nevirapina, delavirdina, efavirenzInhibidores de la proteasa (IP)

Saquinavir, ritonavir, indinavir, nelfinavir, lopinavir

Pautas de tratamientoAN+AN+IPAN+AN+IT

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Infección por VIHPronostico

CD4 y carga viral son los mejores marcadores pronóstico de progresión a SIDA en pacientes VIH

CD4:refleja la capacidad inmunológica actualpredice con mayor precisión la progresión a corto plazopredice el desarrollo de enfermedad sintomáticacorrelaciona con el desarrollo de infecciones oportunistas

Carga viral:predice la progresión a más largo plazopredice respuesta al tratamiento

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Objetivos

Infección por VIH

Criterios ingreso UCI de pacientes con infección por VIH

Características la infección por Pneumocistis

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Ingreso en UCC¿Existen factores pronósticos específicos?

¿Descartamos a los pacientes que no cumplimentan tratamiento antirretroviral?

¿Existen criterios respecto a estadio?

¿Qué criterios de ingreso utilizamos?

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Ingreso en UCC¿Existen factores pronósticos específicos?

¿Descartamos a los pacientes que no cumplimentan tratamiento antirretroviral?

¿Existen criterios respecto a estadio?

¿Qué criterios de ingreso utilizamos?

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¿Existen factores pronósticos?

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¿Existen factores pronósticos?

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¿Existen factores pronósticos?

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¿Existen factores pronósticos?

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¿Existen factores pronósticos?Elevados scores APACHE II.

No correlación con CD4Diagnóstico

Es decir: igual que pacientes sin infección VIH, no existen factores pronósticos específicos.

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Ingreso en UCC¿Existen factores pronósticos específicos?

¿Descartamos a los pacientes que no cumplimentan tratamiento antirretroviral?

¿Existen criterios respecto a estadio?

¿Qué criterios de ingreso utilizamos?

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¿El cumplimento de tratamiento antirretroviral excluye el ingreso?

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¿El cumplimento de tratamiento antirretroviral excluye el ingreso?

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¿El cumplimento de tratamiento antirretroviral excluye el ingreso?

52% recibieron HAART

No se hallaron diferencias significativas por recibir o no el tratamiento HAART

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¿El cumplimento de tratamiento antirretroviral excluye el ingreso?

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¿El cumplimento de tratamiento antirretroviral excluye el ingreso?

No se debe excluir a los pacientes que no cumplimenten el tratamiento HAART

Si bienHa mejorado el pronostico del fracaso respiratorioLos ingresos por patologia no relacionada con el VIH ha aumentado

El contaje de CD4 no influye en el pronostico

Es el “momento del incidente”, es el que determinara el ingreso, no la infección por VIH.

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Ingreso en UCC¿Existen factores pronósticos específicos?

¿Descartamos a los pacientes que no cumplimentan tratamiento antirretroviral?

¿Existen criterios respecto a estadio?No hay diferencias respecto a niveles de CD4No se objetivan diferencias globales respecto a la clínica

¿Qué criterios de ingreso utilizamos?

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Ingreso en UCC¿Existen factores pronósticos específicos?

No

¿Descartamos a los pacientes que no cumplimentan tratamiento antirretroviral?

No

¿Existen criterios respecto a estadio?No

¿Qué criterios utilizamos?Los aplicados al resto de pacientes queson susceptibles de ingreso en UCI

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Objetivos

Infección por VIH

Criterios ingreso UCI de pacientes con infección por VIH

Características de la infección por Pneumocistis

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Neumonia por PneumocystisPenumocystis jirovecii es el patógeno en el humano.

Es la causa mas común de infección oportunista.

Con la HAART ha dejado de ser la primera causa de mortalidad.

En algunas series no es la primera causa de ingreso en UCI, aunque sigue siendo muy frecuente.

Suele aparecer con CD4 <200.

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Neumonia por PneumocystisClínica:

Disnea, fiebre y tos sin expectoraciónComienzo insidioso, dias o semanasRx variableHipoxemiaAfectación extrapulmonar: higado, bazo, ganglios linfaticos

DiagnósticoIdentificacion del pneumicystis: no posible hasta 20%

Diferentes muestras respiratoriasRentabilidad en paciente IOT (95%)¿Biopsia?

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Neumonia por Pneumocystis

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Neumonia por PneumocystisTratamiento

1ª lineaTMP 15-20 mg/Kg + SMX 75-100 mg/kg 21 díasPrednisona 40 mg/12h VO:

Si pO2 < 70 mmHg o G A-a O2 >35 mmHgMetilprednisolona 20 mg/8h IV (via oral no posible)

Efectos 2ª TMP-SMX en VIH:Presentes hasta en un 30-40% Fiebre, exantema, nauseas, vómitos, leucopeniaMás frecuentes síntomas digestivos

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Neumonia por PneumocystisTratamiento

2ª linea:Indicada:

Efectos 2º de primera lineaAusencia de respuesta clínica a los 5 días de tratamiento

FármacosPentamidina:

3-4 mg/kg/díaToxicidad: insuf. Renal, alargamiento QT, pancratitis

Clindamicina 600 mg/6h VO o IV + Primaquina 30 mg/día

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Neumonia por Pneumocystis

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Neumonia por Pneumocystis

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Neumonia por Pneumocystis

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Neumonia por Pneumocystis

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Neumonia por Pneumocystis

La mejor tasa de supervivencia se relaciona con el mejor manejo de fracaso respiratorio

Es importante el ingreso en UCI precoz

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ConclusionesLos síntomas clínicos y los niveles de CD4 determinan el estadio de la infección por VIH.

Terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA o HAART) ha mejorado notablemente el pronostico a largo plazo.

CD4 y carga viral son los mejores marcadores pronóstico de progresión a SIDA en pacientes VIH.

Los criterios de ingreso en UCI serán los aplicados al resto de pacientes. No se debe excluir a los pacientes que no cumplimenten el tratamiento HAART.

El pronostico en UCI depende de los índices de gravedad, no del estadio, ni de los niveles de CD4.

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ConclusionesPneumocystis jirovecii es el patógeno en el humano y es la causa mas común de infección oportunista.

El tratamiento de 1ª línea: TMP 15-20 mg/Kg + SMX 75-100 mg/kg 21 días + Prednisona 40 mg/12h VO (Si pO2 < 70 mmHg).

El pronostico de la neumonía por pneumocistis depende de los factores del fracaso respiratorio agudo no del VIH .

El ingreso en UCI ha de ser precoz, una vez realizada la indicación, con aplicación de medidas de soporte ventilatorio necesarias.

La mejor tasa de supervivencia se relaciona con el mejor manejo de fracaso respiratorio en UCI, no por la terapia HAART.

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Categoría B: Procesos que condicionan la evolución

Endocarditis bacteriana, meningitis, neumonía o sepsis.

Candidiasis vulvovaginal persistente (más de 1 mes) o de mala respuesta terapéutica.

Candidiasis orofaríngea.

Carcinoma cervical o displasia cervical grave.

Alteración constitucional, con fiebre (+ 38,4oC) o diarrea de duración superior a un mes.

Herpes zóster (dos o más episodios o multidérmico).

Púrpura trombocitopénica idiopática.

Listeriosis.

Tuberculosis pulmonar.

Norcadiosis.

Enfermedad inflamatoria pélvica.

Neuropatía periférica.

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Categoria C:Define SIDA en VIH+