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xCELLigence RTCA DPlus 艾森生物公司(ACEA Biosciences,Inc.)位于美国加利福尼亚州的圣地亚哥,是一家专业从事开发临床体外 诊断和细胞分析技术、集生产、研发、销售为一体全球化生物技术公司。艾森致力于为全球临床体外诊断和科研用户提供卓越的 体外诊断设备及试剂耗材一站式服务。目前艾森产品主要涵盖 NovoCyte系列流式细胞分析系统和实时无标记动态细胞分析系统 (RTCA)两大系列,全球用户已逾2000家,艾森生物可为临床诊断,生物治疗,生物医学基础研究、药物研发、环境材料食品 毒性监测等提供整体检测,分析评估方案。 艾森生物(杭州)有限公司成立于2003年10月,是艾森生物公司(ACEA Biosciences Inc.)在中国的独资分公司。 艾森生物流式细胞仪系列有11个型号及300多项试剂产品。艾森实时无标记动态细胞分析系统可根据用户需求提供不同规格和功 能的9个系列产品及相应耗材。艾森生物可根据用户需求提供在美国和国内生产的流式细胞仪和实时无标记动态细胞分析产品。 糖尿病体外模型及药物筛选 地址:浙江省杭州市西湖区振中路208号4号楼 邮编:310030 电话:400-600-1063 传真:0571-28901358 www.aceabio.com.cn Add: 6779 Mesa Ridge Road, Suite 100, San Diego, CA 92121, USA Tel: (858) 724-0928 Toll-free: (866) 308-2232 Fax: (858) 724-0927 www.aceabio.com ACEA Biosciences, Inc.

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xCELLigence RTCA DPlus

艾森生物公司(ACEA Biosciences,Inc.)位于美国加利福尼亚州的圣地亚哥,是一家专业从事开发临床体外

诊断和细胞分析技术、集生产、研发、销售为一体全球化生物技术公司。艾森致力于为全球临床体外诊断和科研用户提供卓越的

体外诊断设备及试剂耗材一站式服务。目前艾森产品主要涵盖 NovoCyte系列流式细胞分析系统和实时无标记动态细胞分析系统

(RTCA)两大系列,全球用户已逾2000家,艾森生物可为临床诊断,生物治疗,生物医学基础研究、药物研发、环境材料食品

毒性监测等提供整体检测,分析评估方案。

艾森生物(杭州)有限公司成立于2003年10月,是艾森生物公司(ACEA Biosciences Inc.)在中国的独资分公司。

艾森生物流式细胞仪系列有11个型号及300多项试剂产品。艾森实时无标记动态细胞分析系统可根据用户需求提供不同规格和功

能的9个系列产品及相应耗材。艾森生物可根据用户需求提供在美国和国内生产的流式细胞仪和实时无标记动态细胞分析产品。

糖尿病体外模型及药物筛选地址:浙江省杭州市西湖区振中路208号4号楼

邮编:310030电话:400-600-1063传真:0571-28901358www.aceabio.com.cn

Add: 6779 Mesa Ridge Road, Suite 100, San Diego, CA 92121, USATel: (858) 724-0928Toll-free: (866) 308-2232Fax: (858) 724-0927www.aceabio.com

ACEA Biosciences, Inc.

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技术优势

xCELLigence RTCA DPlus实时无标记细胞分析仪可以实现对各种贴壁细胞的检测,主要包括细胞浸润及细胞迁移,

细胞增殖检测、各种化合物对细胞的毒性检测、细胞间共培养检

测、细胞的生长增殖检测、细胞粘附和伸展检测、受体介导的信

号通路检测等。RTCA DPlus系统的动态监测保证了细胞的瞬时

响应及长时效应的获取。RTCA DPlus实时无标记细胞分析仪的

检测灵敏性和预测性,实时数据采集特性,检测周期的短期及长

期检测优势。

系统组成

技术原理

RTCA DPlus 系统

RTCA技术能实时、无标记、动态检测细胞活力和毒性,获取细胞活性动力学图谱。细胞活性动力学图谱有助于确定其它检测方

法(如细胞死亡、细胞凋亡或其它细胞反应过程中)的最佳检测时间点。RTCA技术检测的实时性提供化合物起效的精确信息。

基于阻抗的实时无标记分析系统具有下列优势:

CV更低,检测灵敏度更高

持续动态监测细胞活力,识别细胞毒性产生的起始时刻,指示最大效应发生的时间

在细胞凋亡及细胞周期等检测中帮助确定最佳的检测时间

在试验初期即可识别细胞接种数目是否合适,最大限度的减小数据分析过程中细胞接种及培养板边缘孔效应的影响

唯一一种无需任何标记、动态监测整个检测NK细胞介导的细胞杀伤的方法

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xCELLigence RTCA DPlus

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上室: Hela 细胞

下室:含血清的完全培养基

喜树碱(Camptothecin)对Hela

细胞迁移实时作用

Transwell RTCACV更低,检测灵敏度更高

极简的操作流程

排除主观因素干扰

避免假阳性结果

自动实时获取数据

xCELLigence RTCA DPlus 多功能实时无标记细胞分析仪基于艾森生物(ACEA Biosciences)全球独有的专利核心技术——实时无

标记动态细胞分析技术,实时、动态、定量跟踪细胞的迁移及浸润的动力学检测。该技术采用特殊工艺,将微电子细胞传感器芯片整合到细胞

浸润迁移板(CIM-Plate)的微孔膜下层,从而便利并精确地检测细胞的迁移及浸润。

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xCELLigence RTCA DPlus

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RTCA DPlus 实现多功能检测

细胞间相互作用(共培养)2D效果展示

实时检测A549细胞增殖过程

E-Plate 16

3D效果直观体现Histamins考察浓度对Hela细胞内源性GPCR

通路具有剂量依赖性的激活作用。

内源性G蛋白偶联受体通路活性检测G-coupled Protein Receptors Activity

图A:2D效果图,Histamins对Hela细胞GPCRs通路剂量依赖性的

激活作用

图B:xCELLigence RTCA DPlus 软件计算的任意时间点的IC50值

Histamins的IC50值计算图

图A:2D效果,Taxol对A549剂量依赖性的细胞毒作用

图B:xCELLigence RTCA DPlus 软件自动计算任意时间点Taxol对

A549细胞毒作用的EC50值

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0.4

0.6

0.8

1.0

1.2

1.4

40.0 45.0 50.0 55.0 60.0

各个雾霾受试浓度均体现对BEAS-2B的细胞毒性,IC50 0.186mg/ml

10.00.0

0.0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

-0.520.0 30.0 40.0 50.0 60.0 70.0 80.0

— 0mg/ml

— 0.16mg/ml

— 0.31mg/ml

— 0.63mg/ml

— 1.25mg/ml

0.0

0.0

-5.0

5.0

10.0

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0

— Control— 0.125mg/ml— 0.25mg/ml— 0.5mg/ml— 1mg/ml— 2mg/ml

0.00.0

1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

6.0

7.0

8.0

20.0 40.0 60.0 80.0 100.0 120.0 140.0

0.4

0.6

0.8

1.0

1.2

1.4

40.0 45.00.00.0

0.2

5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0

— Control

— 1.825 :1

— 3.75 :1

— 7.5 :1

— 15:1

— 30:1

0.00.0 10.0 20.0 30.0 40.0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

RTCA实时检测评估不同效靶比CAR-T细胞对293细胞的杀伤效果

RTCA实时检测评估不同效靶比CAR-T-BCMA细胞对A549-BCMA细胞的杀伤效果

— Control— 2.5:1— 5:1— 10:1— 20:1— 40:1

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RTCA DPlus 仪器特点

RTCA DPlus 包括两个组成单元:RTCA DPlus 信号检测和数

据分析单元,以及RTCA DPlus 系统操作和数据处理单元。RTCA

DPlus 信号检测和数据分析单元配套有3个E-Plate 16检测模块,

可根据不同使用者的需要进行独立操作。独具匠心的设计,使得

RTCA DPlus 信号检测和数据分析单元可直接放入CO 孵育箱中,

保证了优化的细胞培养条件。

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DPlus Analyzer压针接触

DPlus Analyzer压针接触

xCELLigence RTCA DPlus

xCELLigence RTCA DPlus

细胞浸润与迁移(Cell Invasion and Migration)

1. ArtusDao P., et al.Design, synthesis, and evaluation of novel imidazo[1,2-a][1,3,5]triazines and their derivatives as focal adhesion

kinase inhibitors with antitumor activity. J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):237-51.

2. Hopper N., et al. Peripheral blood derived mononuclear cells enhance osteoarthritic human chondrocyte migration. Arthritis Res

Ther. 2015 Aug 7;17:199.

细胞增殖(Cell Proliferation)

3. Chapple SJ., et al. Bach1 differentially regulates distinct Nrf2-dependent genes in human venous and coronary arteryendothelial

cells adapted to physiological oxygen levels. Free Radic Biol Med. 2016 Mar;92:152-62.

4. Chen QX., et al. A general approach to high-yield biosynthesis of chimeric RNAs bearing various types of functionalsmall RNAs

for broad applications. Nucleic Acids Res. 2015 Apr 20;43(7):3857-69.

受体激活(Receptor Activation)

5. Gagliardi PA., et al. Real-time monitoring of cell protrusion dynamics by impedance responses. Sci Rep. 2015 May 15;5:10206.

6. Birger A., et al. A new impedance based approach to test the activity of recombinant protein--Semaphorins as a testcase. Eur J

Cell Biol. 2015 Oct;94(10):453-7.

细胞毒性与细胞死亡(Cytotoxicity and Cell Death)

7. Ghosh S., et al. Strong poly(ethylene oxide) based gel adhesives via oxime cross-linking. Acta Biomater. 2016 Jan;29:206-14.

8. Yuksel A., et al. The magnitude of gonadotoxicity of chemotherapy drugs on ovarian follicles and granulosa cells variesdepending

upon the category of the drugs and the type of granulosa cells. Hum Reprod. 2015 Dec;30(12):2926-35.

免疫学(Immunology)

9. Everson RG., et al. Efficacy of systemic adoptive transfer immunotherapy targeting NY-ESO-1 for glioblastoma. Neuro Oncol.

2016 Mar;18(3):368-78.

10. Schmittnaegel M., et al. Committing Cytomegalovirus-Specific CD8 T Cells to Eliminate Tumor Cells by Bifunctional Major

Histocompatibility Class I Antibody Fusion Molecules. Cancer Immunol Res. 2015 Jul;3(7):764-76.

RTCA DPlus分析仪

99.2%