肺癌患者におけるEGFR遺伝変検査の引き本肺癌学会 EGFR遺伝検査の引き 4 第2版の序この,「肺癌患者におけるEGFR遺伝変検査の引き」第 2版を公開することとなっ

⽇日本肺癌学会 EGFR 遺伝⼦子検査の⼿手引き

1

肺癌患者におけるEGFR遺伝⼦子変異異検査の⼿手引き

第1.0版 2009年年3⽉月6⽇日

第1.7版 2009年年5⽉月11⽇日

第2版 2014年年2⽉月11⽇日

第2.1版 2014年年4⽉月14⽇日

⽇日本肺癌学会

バイオマーカー委員会

光冨徹哉, 萩原弘⼀一, ⾕谷⽥田部恭, 浦本秀隆, 井上彰,

曽⽥田学, 後藤功⼀一, ⻄西尾和⼈人, 秋⽥田弘俊


2

⽬目次

第 2 版の序 ........................................................................................................................ 4

初版の序 ............................................................................................................................ 5

まとめ .............................................................................................................................. 6

はじめに ............................................................................................................................ 7

1. EGFR によるシグナル伝達 ................................................................................................. 7

2. EGFR 低分⼦子チロシンキナーゼ阻害剤 ................................................................................... 8

3. EGFR 遺伝⼦子変異異 ........................................................................................................... 8

4. EGFR 遺伝⼦子変異異と EGFR-‐‑‒TKI 感受性 ................................................................................ 9

5. EGFR 変異異の種類と EGFR-‐‑‒TKI の奏効 .............................................................................. 10

6. EGFR-‐‑‒TKI の臨臨床試験における EGFR 遺伝⼦子変異異の意義 ....................................................... 11

7. EGFR 遺伝⼦子変異異で選択された患者に対するファーストラインの臨臨床試験 ................................. 13

8. EGFR 野⽣生型における EGFR-‐‑‒TKI ..................................................................................... 14

9. 獲得耐性 .................................................................................................................... 14

10. EGFR 遺伝⼦子検査の適応 .............................................................................................. 14

11. EGFR 遺伝⼦子検査の種類とその特徴 ................................................................................ 15

1) 直接塩基配列列(ダイレクトシークエンス)法 ....................................................................... 15

2) 変異異のスクリーニングが可能な⽅方法(未知の変異異の検出が可能) ............................................. 15

a) PCR-‐‑‒SSCP 法 ......................................................................................................... 15

b) Fragment（length）解析 ........................................................................................ 15

3) 特定の変異異の検出を⾼高感度度, 迅速に⾏行行う⽅方法. ................................................................... 16

a) PNA LNA PCR-‐‑‒Clamp 法 .......................................................................................... 16

b) PCR-‐‑‒Invader 法 ..................................................................................................... 16

c) Cycleave 法 ........................................................................................................... 16

d) therascreen®EGFR 変異異検出キット RGQ「キアゲン」 .................................................. 17

e) コバス®EGFR 変異異検出キット .................................................................................. 17

f) その他の遺伝⼦子検査 ................................................................................................. 17

g) EGFR 変異異特異異抗体 ................................................................................................. 18

h) 検査間の validation study ....................................................................................... 18

12. EGFR 遺伝⼦子検査に⽤用いられる臨臨床検体の特徴とそのとりあつかい ........................................ 18

１）腫瘍部新鮮凍結材料料 .................................................................................................. 18

2) ホルマリン固定パラフィン包埋標本(FFPE) ...................................................................... 18


3

3) ⼿手術検体のパラフィン切切⽚片 ........................................................................................... 19

4) 胸⽔水, ⼼心嚢液 ............................................................................................................ 19

5) 経気管⽀支擦過細胞, 経気管⽀支穿刺刺吸引細胞やリンパ節穿刺刺吸引細胞： ..................................... 19

6) 喀痰･吸引痰･BAL ...................................................................................................... 19

7) ⾎血液 ....................................................................................................................... 19

8) 検体の適正性の評価について ........................................................................................ 19

13. 保険診療療上の留留意点 .................................................................................................... 19

14. EGFR TKI のその他の効果予測因⼦子 ................................................................................ 20

1) リガンドレベルの変化 ................................................................................................ 20

2) EGFR 遺伝⼦子増幅 ....................................................................................................... 21

3) 他の HER ファミリー .................................................................................................. 21

4) その他の遺伝⼦子変化と TKI 感受性 .................................................................................. 21

おわりに・・・実地診療療と EGFR 変異異 .................................................................................... 21

付）CAP/IASLC/AMP ガイドラインのまとめ 84 ........................................................................ 23

⽂文献 ............................................................................................................................... 26


4

第 2版の序

この度度,「肺癌患者における EGFR 遺伝⼦子変異異検査の⼿手引き」第 2版を公開することとなっ

た.2009 年年 5 ⽉月に第 1.7 版が出されて以来, 5 年年ぶりの改訂となる.この 5 年年間に ALK 融合蛋⽩白を

はじめとして多くの driver oncogene が発⾒見見され,これらに対する阻害薬の開発が進んでおり, 肺

癌のバイオマーカーと分⼦子標的治療療研究は常に興奮に満ちている. にもかかわらず, EGFR 遺伝⼦子

変異異は肺癌研究の中⼼心にあり続け,これに対する TKI は肺癌分⼦子標的治療療の主役としての位置にあ

り続けている. アジア⼈人における本遺伝⼦子の変異異頻度度の多さが要因の⼀一つである. さらに EFGR

TKI はいったん奏効しても⾼高頻度度に耐性化すること, その結果耐性機序に関する研究が進捗したこ

と, 解明された耐性機序がきわめて多岐に及ぶこと, さらに耐性を克服する治療療法と治療療薬が活発

に開発されていること等が⼤大きく影響している. まさに EGFR 遺伝⼦子変異異研究は, 学術的にも臨臨床

的にも多くの新知⾒見見を⽣生み出し, かつ肺腫瘍学の奥深さを具現している.

本⼿手引きにおいては, 肺癌学会の肺癌診療療ガイドラインとの整合性をとりつつ実診療療において

本検査を実施するに際しての適応, 検体の取扱, 保険診療療における注意点とコスト,結果の解釈な

ど具体的な内容を⽰示し, 適正かつわかりやすい⼿手引きとなっている. 第 1 版よりこの作成を⽴立立案

主導してきた光冨徹哉理理事と第 2版作成に関わったバイオマーカー委員の諸⽒氏に敬意を表すると

共に, 本⼿手引きが診療療ガイドラインとならんで臨臨床現場における適正な診断治療療提供の⼀一助とな

ることを祈念念する.

2014 年年 3 ⽉月 28 ⽇日

⽇日本肺癌学会理理事⻑⾧長

中⻄西洋⼀一


5

初版の序

上⽪皮成⻑⾧長因⼦子受容体(EGFR:Epidermal Growth Factor Receptor)は膜貫通型受容体チロシンキナ

ーゼであり, このチロシンキナーゼ領領域の活性化すなわちリン酸化が癌の増殖, 進展に関わるシ

グナル伝達に重要であると認識識されている. このような観点からEGFR は癌治療療の分⼦子標的とし

て注⽬目され, EGFR チロシンキナーゼ阻害剤(EGFR-‐‑‒TKI)や抗EGFR抗体等が開発された.

わが国においては EGFR-‐‑‒TKIの1つであるゲフィチニブが2002年年7⽉月, 世界に先駆けて承認され,

2007年年10⽉月には同種同効のエルロチニブも認可されている. 2009年年4 ⽉月現在までEGFR-‐‑‒TKI製剤

は8万5千⼈人を超す⾮非⼩小細胞肺癌患者の治療療に使われている. 腺癌, ⾮非喫煙者を中⼼心に劇的な効果

を⽰示す例例も経験される中, 科学的な効果予測因⼦子として EGFR 遺伝⼦子変異異が最も重要な因⼦子であ

ると, 少なくとも⽇日本を含めたアジアでは認識識されている. この様な背景から2007年年6⽉月にEGFR

遺伝⼦子変異異検査は保険収載されたものの本検査の実際について解説したものはなかった.

2009年年2⽉月26⽇日の⽇日本肺癌学会理理事会において, 光冨徹哉理理事より「肺癌患者における EGFR 遺

伝⼦子変異異検査の解説」の作成が提案され, 承認後, 僅か1ヶ⽉月余で本解説が完成した. これも光冨

理理事はじめ7名のEGFR 解説作成委員の労に負うこと⼤大であり, 深甚の敬意と謝意を捧げたい. な

お本書はEGFR遺伝⼦子変異異検査の解説にとどまらず, EGFR-‐‑‒TKI の臨臨床試験の結果や基礎的な最新

の知⾒見見等の解説も含まれており, 肺癌治療療医のみならず多くの医療療関係者に裨益することを期待

している.

2009年年5⽉月

⽇日本肺癌学会理理事⻑⾧長

⼀一瀬幸⼈人

初版執筆者

光冨徹哉, ⾕谷⽥田部恭, 萩原弘⼀一, 弦間昭彦, ⻄西尾和⼈人, 秋⽥田弘俊, 中川和彦


6

まとめ

EGFR 遺伝⼦子変異異検査の適応

l 薬物療療法を考慮している肺癌患者

l 少なくとも⼀一部は腺癌成分のある扁平上⽪皮癌, ⼩小細胞肺癌も適応. ⼩小⽣生検標本では腺癌成分

がないことを否定することは難しいので検査を⾏行行ってよい

l 性別, 喫煙歴, ⼈人種などで検査不不適応を決めない

検体

l ホルマリン固定パラフィン包埋標本, 凍結切切⽚片標本, 細胞診検体, 胸⽔水などが使⽤用できる.

いずれの場合も腫瘍細胞が存在していることを確認することが必須

検査⽅方法

l ダイレクト-‐‑‒シークエンシング以外の PCR を基本とする⾼高感度度法（SCORPION

therascreen (ARMS), cycleave, PNA LNA clamp. PCR invader, コバス等ををもち

いればどの⽅方法も感度度特異異度度に遜⾊色はない. ）

l 2014. 1 現在体外診断薬承認は therascreen, コバスのみ. こちらを使⽤用すると 2500 点.

それ以外の⽅方法をもちいると 2100 点が算定できる

l ⼀一患者⼀一回のみの制限はなし

結果の解釈・・・すべての変異異が EGFR-‐‑‒TKI の効果を予測するものではない.

l 感受性をあげる遺伝⼦子変異異（もっとも良良い適応）

エクソン 19 ⽋欠失変異異, L858R

l 感受性をあげるが上記よりはやや奏効率率率は劣劣ると考えられるもの

G719X, エクソン 19 挿⼊入変異異, A763_̲Y764insFQEA, L861Q

l 薬剤抵抗性をもたらす変異異

エクソン 20 挿⼊入変異異, D761Y, L747S（L747S 変異異ではゲフィチニブ耐性, エルロチニ

ブ感受性と報告されている）

l 意義不不明の変異異多数あるがまれ

EGFR-‐‑‒TKI の使⽤用については肺癌診療療ガイドラインを参考にする


7

はじめに

上⽪皮成⻑⾧長因⼦子受容体（EGFR）特異異的なチロシンキ

ナーゼ阻害剤（TKI）であるゲフィチニブ（イレッサ®）

が 2002 年年の夏に承認され, 2007 年年の末にはエルロチ

ニブ（タルセバ®）が承認された. これらの薬物は化

学療療法の不不応例例にもしばしば劇的な臨臨床症状および画

像上の改善をもたらす. 2004 年年の春に肺癌における

EGFR 遺伝⼦子の突然変異異が発⾒見見され, これを機に

EGFR-‐‑‒TKI の研究はおおいに加速することとなった 1,2.

この⼿手引きは肺がん臨臨床に携わる医師のために

2009 年年に作成されたが既に 5 年年が経過した. その間,

EGFR 遺伝⼦子変異異で選択した患者に対する臨臨床試験の

結果が明らかとなり EGFR 遺伝⼦子変異異の効果予測因⼦子

としての意義が確⽴立立した. これをうけて EGFR-‐‑‒TKI 添

付⽂文書への EGFR 遺伝⼦子変異異の記載, EGFR 遺伝⼦子診断

の体外診断薬の承認などがなされた. また, 2014 年年に

は第⼆二世代の EGFR-‐‑‒TKI であるアファチニブの承認が

された. 肺癌学会バイオマーカー委員会ではこの領領域

の急速な進歩を鑑み今回⼿手引きの改訂を⾏行行った.

1. EGFR によるシグナル伝達

EGFR は HER ファミリーとよばれる 4 つのレセプタ

ー分⼦子族の⼀一員であり , EGFR/HER1/erbB1,

HER2/neu/erbB2, HER3/erbB3, HER4/erbB4 の

4 つの分⼦子からなっている. HER ファミリーの増殖因

⼦子（リガンド）は 11 種知られているが, EGFR に特異異

的に結合するグループ（ EGF, TGFα,

amphiregulin(AR)）, EGFR と HER4 に結合するグル

ープ（betacellulin(BTC), heparin-‐‑‒binding EGF (HB-‐‑‒

EGF), epiregulin）, HER3, HER4 に結合するグルー

プ（neuregulin(NRG) (別名 heregulin)）の三つに⼤大

別できる. HER2 には対応するリガンドがないが, 常に

リガンドが結合して活性化した状態に類似の構造をと

っており, 後述するダイマーの相⼿手として選ばれやす

い. ⼀一⽅方, HER3 はアミノ酸の置換によってチロシンキ

ナーゼ活性を失っているが, Phosphatidylinositol 3-‐‑‒

kinase (PI3K)の調節サブユニットである p85 の結合

部位を多く有しておりダイマーの相⼿手として, 特に細

胞⽣生存に関わるシグナル伝達に重要である 3,4.


8

リガンドが細胞外ドメインに結合すると, 同⼀一分⼦子

どうしでホモダイマーを形成したり, 他の HER ファミ

リー分⼦子とヘテロダイマーを形成する. この場合 EGFR

や HER4 どうしのホモダイマーの活性は低く, ヘテロ

ダイマー特に HER2 とのヘテロダイマーの活性が⾼高い.

この後細胞内ドメインのチロシンキナーゼ（TK）はお

互いのチロシン残基をリン酸化して活性化される(1).

するとそのリン酸化部位に特異異的に種々のアダプター

タンパク（PLCγ, aCBL, GRB2, SHC, p85 など）

が結合し, さらに下流流の RAS-‐‑‒MAPK 経路路, PI3K-‐‑‒AKT

経路路, STAT 経路路などに伝えられる. そして, 増殖, ア

ポトーシスの回避, ⾎血管新⽣生, 転移など, がん細胞にと

って重要な表現型に寄与すると考えられている 3,4.

EGFR の過剰発現は肺癌を含む種々の腫瘍で⾼高頻度度に

認められ, 予後にも関連するため, 分⼦子標的として注⽬目

されることとなった(図１〕.

2. EGFR 低分⼦子チロシンキナーゼ阻害剤

最初の EGFR-‐‑‒TKI であるゲフィチニブ（イレッサ®）

はわが国では 2002 年年の夏に承認された. 当初から劇

的ともいうべき腫瘍縮⼩小効果が⼥女女性, ⾮非喫煙者, 腺癌を

中⼼心とした症例例にみとめられた.

ゲフィチニブは EGFR 特異異的な可逆的 TKI であり,

EGFR チロシンキナーゼに ATP と競合して結合するこ

とでその阻害効果を発揮する. 2007 年年末に承認された

エルロチニブ（タルセバ®）もまた EGFR 特異異的な可

逆的チロシンキナーゼ阻害剤である. ⼀一⽅方, 2014 年年 1

⽉月に承認されたアファチニブ（ジオトリフ®）は

EGFR のみならず他の HER ファミリーも不不可逆的に阻

害するとされ, 第⼆二世代の EGFR-‐‑‒TKI に分類される.

ゲフィチニブは最⼤大耐⽤用量量(MTD)700mg/⽇日であっ

たが, ランダム化第⼆二相試験で 250mg と 500mg が⽐比

較された際, 有害事象は明らかに 500mg に⾼高頻度度で

あったが, 抗腫瘍効果は同等であったことから 250mg

が推奨量量として以後⽤用いられた 5,6. ⼀一⽅方, エルロチニ

ブは MTD150mg がそのまま推奨量量として⽤用いられて

おり, これらの⽤用量量で⽤用いられた場合ゲフィチニブの

トラフ値は 0.4μM であるのに対してエルロチニブは

3.5μM と報告されている 7. このことを反映してか⽪皮

疹や下痢痢などの有害事象はエルロチニブの⽅方に頻度度が

⾼高い. アファチニブの第Ⅰ相試験における MTD は

50mg/⽇日, 承認⽤用量量は 50mg/⽇日であるが, 本剤の有害

事象は⼀一般にエルロチニブよりも⾼高頻度度かつ重篤な傾

向であり, 適切切な休薬・減量量や対症療療法が重要である 8.

EGFR-‐‑‒TKI で⽣生じる最も重篤な副作⽤用である致死的

な急性肺障害は, ゲフィチニブ承認直後から多数症例例

で明らかとなり⼤大きな社会問題となった. その発症頻

度度は 4-‐‑‒6%で, 発症者の死亡率率率はおよそ 30%であった9. この肺障害は不不思議なことに欧⽶米のみならずアジア

の他の国でも⽇日本ほど問題となっていないようである

が, 台湾の⼩小規模な検討では 5.8%という発症率率率が報告

されている 10. ⻄西⽇日本胸部臨臨床腫瘍研究機構（WJTOG）

がおこなった 1976 例例のゲフィチニブ投与患者の後ろ

向き調査での臨臨床背景別肺障害の発症率率率は全体で 3.

5%, 死亡率率率 1.6%であった. 臨臨床背景別の発症率率率は男

性 5.8%, ⼥女女性 1.0%, ⾮非喫煙者 0.8%, 喫煙者 6.

2%, 既存の間質性肺炎あり 13. 9%, なし 3.8%等

であった 9. なお, アストラゼネカ社が⾏行行ったコホート

内ケースコントロールスタディによるとゲフィチニブ

による肺障害は⼀一般の化学療療法剤より⾼高頻度度で, オッ

ズ⽐比は約 3 倍であった. 喫煙者, 既存の間質影をもつ

患者, PS 不不良良, 正常肺占有率率率低下, 55 歳以上, ⼼心⾎血管

系合併症などがリスク因⼦子であるが, ゲフィチニブに

特有なリスク因⼦子は⾒見見いだされなかった 11. ⼀一⽅方, エ

ルロチニブのわが国での特定使⽤用成績調査(全例例調査)

の最終結果でも, 肺障害の発⽣生頻度度は 9909 例例中 429

例例(4.33%), 死亡例例 153 例例（1.54％）とゲフィチニブ

と同程度度の結果が⽰示された. 12

3. EGFR 遺伝⼦子変異異

2004 年年に EGFR 遺伝⼦子チロシンキナーゼドメイン

の変異異がゲフィチニブの奏効率率率が⾼高かった肺癌に多く

みられることが報告され, また in vitro でもゲフィチニ

ブの感受性との関連が証明された 1,2. EGFR 遺伝⼦子変

異異は細胞内のチロシンキナーゼドメインの中でもエク

ソン 18-‐‑‒21 の領領域に集中している. COSMIC データベ

ースに登録されている 13186 例例のエクソン 18-‐‑‒21 の

変異異をみてみると, 特に頻度度が⾼高いものはエクソン 19

のコドン 746-‐‑‒750 の 5 つのアミノ酸（ELREA）を中


9

⼼心とする部位の⽋欠失変異異とエクソン 21 のコドン 858

においてロイシンからアルギニンに変化する（L858R）

点突然変異異であることがわかる脚注1(図２). しかし, エ

クソン 19 ⽋欠失変異異には⽋欠失アミノ酸の個数や, アミノ

酸置換を伴うものなど, ⾮非常に多くのバリエーション

があるが, E746-‐‑‒A750 の単純⽋欠失が最も多く, L747-‐‑‒

E753 ⽋欠失に S が挿⼊入されたもの, L747-‐‑‒E750 ⽋欠失に

P が挿⼊入, L747-‐‑‒E751 ⽋欠失が続いている. その他エク

ソン 18 の E709K E709A, コドン 719 の点突然変異異

(G719X, アミノ酸が C, S, A の場合がありまとめて

X と表す), エクソン 20 の S768I, 挿⼊入変異異, エクソ

ン 21 の L861Q などが認められる. このほかに⾮非常に

多くのまれな突然変異異が報告されている. またとくに

点突然変異異は同時に複数起こることがしばしばあるが,

COSMIC ではそれぞれ単独の変異異としてカウントされ

ているようである. 耐性に関わる T90M 変異異は 6％弱 t

と⾼高頻度度に認められたとされているが, これは耐性症

例例の解析も含まれているためと思われる(11 ⾴頁参照).

第⼆二相試験の段階から EGFR-‐‑‒TKI の臨臨床効果は⼥女女性,

⾮非喫煙者, 腺癌, 東洋⼈人に⾼高いということが知られてい

たが, EGFR の遺伝⼦子変異異も肺癌の患者としては特異異な

これらの集団に頻度度が⾼高い. これまでに報告された

2880 例例を対象とした 13 の研究における EGFR 遺伝

⼦子変異異の頻度度は, 東洋⼈人（32％）, ⾮非東洋⼈人（7％）,

男性（10％）, ⼥女女性(38%), ⾮非喫煙者（47％）, 喫煙

者（7％）, 腺癌（30％）, ⾮非腺癌（2％）など臨臨床背

景に強く関連していることがわかる 13. 愛知県がんセ

ンターの検討によると組織型, 性別, 喫煙のうち独⽴立立し

て EGFR 遺伝⼦子変異異にかかわっているのは組織型と喫

煙であった 14. ⼥女女性肺癌はほとんど⾮非喫煙者の腺癌で

あることから⼥女女性, ⾮非喫煙, 腺癌と三つの条件を重ねて

も変異異頻度度は 63%程度度にとどまる. ⼀一⽅方, 男性喫煙者

腺癌は 30%, ⼥女女性喫煙者腺癌では 50%であり, 喫煙者

1 アミノ酸の⼀一⽂文字略略号を⽤用いている.A,アラニン; C,システ

イン; D, アスパラギン酸; E,グルタミン酸; F, フェニルアラ

ニン; G, グリシン; H, ヒスチジン; I,イソロイシン; K,リシ

ン; L,ロイシン; M, メチオニン; N,アスパラギン; P,プロリ

ン; Q, グルタミン;R, アルギニン; S, セリン; T,スレオニン;

V, バリン; W,トリプトファン; X, 未知またはその他のアミ

ノ酸

でも腺癌であればかなりの確率率率で EGFR 遺伝⼦子変異異が

存在した. ⼀一⽅方, 男性喫煙者⾮非腺癌では EGFR 変異異は

132 例例中 2例例にすぎなかった.

組織学的には腺癌に多いが, 未分化な腺癌で⼤大細胞

癌とも⾒見見なされるような症例例, 腺扁平上⽪皮癌 15脚注2, ⼩小

細胞癌 16（とくに腺癌との combined type）などでも

EGFR 変異異はしばしば検出される. 腺癌の亜型別にみる

と, 細気管⽀支肺胞上⽪皮癌(BAC)の成分をもつ腺癌, 17TTF-‐‑‒1 やサーファクタントを発現しているような肺

癌に頻度度が⾼高い(50-‐‑‒65%)18 脚注3. なおこのタイプの腺

がんは IASLC/ATS/ERS で提案されている新分類では

invasive adenocarcinoma, lepidic predominant と

分類されるようになり BAC の名称は今後⽤用いないよう

にされた.

4. EGFR 遺伝⼦子変異異と EGFR-‐‑‒TKI 感受性

⼀一般に EGFR 遺伝⼦子変異異がおこると EGFR はリガン

ドの結合なしにリン酸化されて活性化され, がん細胞

はその増殖や⽣生存がこの経路路に依存した状態となる

（oncogene addiction）. それに加え, EGFR-‐‑‒TKI の

EGFR への親和性が ATP の EGFR への親和性を⼤大きく

上回り, EGFR-‐‑‒TKI が競合阻害作⽤用を発揮する原因とな

っている. 19

2 Toyooka らによる検討では腺扁平上⽪皮癌 11 例例中の EGFR

遺伝⼦子変異異頻度度は 3例例（27%）であり,1 例例に KRAS 変異異を認

めた.⼀一⽅方,Tatematsu らによる⼩小細胞癌の検討では EGFR 変

異異は 5/122 であったが, 腺癌との combined type に限ると

3/15(20%)であった.これらの場合 EGFR 変異異は扁平上⽪皮癌

や⼩小細胞癌の成分にも同様に存在しており,EGFR-‐‑‒TKI の奏効

も期待できる 3 Yatabe らは BAC 成分、TTF1 あるいはサーファクタントの

発現のいずれかを有する肺腺癌を TRU(terminal respiratory

unit)型肺癌と呼んで EGFR 変異異との関係を検討している。こ

れはWHO分類による、多くの粘液⾮非産⽣生型の BAC,多くの乳

頭型腺癌、混合型に相当する。195 例例腺癌の 76%(149 例例)が

このタイプであり、このうち 61%が EGFR 変異異を有した。⼀一

⽅方、EGFR 変異異のある腺癌の 97 例例中 94%が TRU タイプであ

る。⼀一⽅方、KRAS 変異異のある 26 例例中の 15 例例もこの TRUタ

イプであった。すなわち TRUの肺癌が EGFR 変異異肺癌を含ん

でいるという関係にある。


10

EGFR 変異異と奏効に関連する初期の 1335 例例の報告

をまとめてみると, EGFR に変異異を有する肺癌 526 例例

中 377 例例（72％）に TKI が奏効する⼀一⽅方, 変異異がない

肺癌 809 例例では 80 例例（10％）に奏効するのにすぎな

い 20. また, EGFR 変異異を有する症例例でゲフィチニブ服

⽤用後の⽣生存期間が有意に延⻑⾧長しているとするものが多

い 21,22. EGFR 遺伝⼦子変異異陽性患者に対するわが国の 7

つの前向き解析の統合解析である I-‐‑‒CAMP でも, 全体

での奏効率率率は 148 例例中 76.4%であった 23. ⼀一⽅方,

EGFR 遺伝⼦子変異異を有しない症例例の EGFR-‐‑‒TKI の奏効

率率率は~∼10%と報告されているが 20, この中には EGFR

遺伝⼦子検査そのものに問題があって変異異が検出されな

かったものもはいっていると考えられるので, 解釈は

難しい.

5. EGFR 変異異の種類と EGFR-‐‑‒TKI の奏効

変異異の種類によっても EGFR-‐‑‒TKI の有効性が異異なる.

初期の検討をまとめてみるとエクソン 19 の⽋欠失変異異の

奏効率率率は 81%であるのに対して, L858R は 71%であ

り, G719X は 56%である 13. 特記すべきは 7 例例のエ

クソン 20 の挿⼊入変異異を有する症例例では奏効例例がないこ

とである 13.

最も⾼高頻度度なエクソン 19 の⽋欠失と L858R 変異異の

EGFR-‐‑‒TKI 奏効に関する違いについては多くの検討が

あるが最終結論論には⾄至っていない. 上述のように奏効

率率率はエクソン 19 ⽋欠失変異異に⾼高い傾向がある. また OS

についても Riely らは 34 ヶ⽉月対 8ヶ⽉月 24, Jackman

らは 30.8 ヶ⽉月対 14.8 ヶ⽉月と⼤大きな差を認めている.

またエルロチニブの III 相試験である OPTIMAL 試験 25,

EURTAC 試験 26ではそれぞれ 15.3 ヶ⽉月対 12.5 ヶ⽉月,

11.0 ヶ⽉月対 8.4 ヶ⽉月であった. ⼀一⽅方, わが国の⼆二つの

ゲフィチニブの第 III 相試験である NEJ002 と

WJOG3405 ではそのような差を認めていない〔11.5

ヶ⽉月対 10.8 ヶ⽉月および 9.0 ヶ⽉月対 9.6 ヶ⽉月〕27,28. ⼀一⽅方, わが国で⾏行行われた EGFR 変異異陽性患者に対する

エルロチニブの第 II 相試験ではエクソン 19 ⽋欠失と

L858R に対する奏効率率率と PFS はそれぞれ, 84％, 12.

5 ヶ⽉月, 76％, 11.0 ヶ⽉月と差を認めた. 従って, この乖

離離の原因の少なくとも⼀一部はふたつの TKI の差に関連

している可能性があり, in vitro での⼆二つの変異異に対す

る IC50 値の差はエルロチニブの⽅方が⼤大きい 1,29という

事実はこの可能性を⽀支持している. しかしエルロチニ

ブ：ゲフィチニブは Riely らの研究では 12：22,

Jackman らは 56：28 であり, 必ずしも TKI の差のみ

でも説明できない. G719 変異異についての最近の検討で


11

は単独変異異で 4PR, 1SD, 3PD. 他のマイナー変異異

との複合変異異では３PR, 1PD と報告されており, 全体

での奏効率率率は 7/12 で 58％ということになり, やはり

エクソン 19 ⽋欠失などに⽐比べるとやや奏効が悪い傾向が

ある. 30 L861Q 変異異もまれに⾒見見られる変異異であるが

同論論⽂文によるとこの奏効は４PR, 1SD, 1PD であり,

感受性を増す変異異と考えて良良いであろう 30. ⼀一⽅方、アファチニブ投与患者における 18 例例の G719 変異異患者

の奏効率率率、PFS,OS はそれぞれ 78％, 13.8 ヶ⽉月と通常

の変異異と同等の効果が報告されている.31

全 EGFR 変異異の約１％はエクソン 19 の挿⼊入変異異で

あり , 多くは ELREA の前の 7 個のアミノ酸

（KIPVAIK)が重複して挿⼊入されるものか 2 番⽬目の I が

V や T に変異異するものもある. この変異異は in vitro で

EGFR-‐‑‒TKI 感受性であり, また臨臨床例例でも奏効が得ら

れることから sensitizing mutation の⼀一つと考えてよ

い 32.

エクソン 20 の変異異については最近の総説によると

EGFR 変異異全体の 4％を占める. 33多くは種々の位置の

挿⼊入変異異であるが特にコドン 767, 768, 770, 772,

773 に影響する変異異においては第⼀一世代第⼆二世代の

EGFR-‐‑‒TK の奏効は期待しがたくしたがって通常の化学

療療法を施⾏行行すべきであるとされている 33. これらの変

異異では EGFR は活性化されるが EGFR-‐‑‒TKI への親和性

が上昇しないことが奏効が得られない理理由であること

が⽰示されている 34. ただし, エクソン 20 挿⼊入変異異の中

でも A763_̲Y764insFQEA（COSMIC によると頻度度は

0. 1％以下）のみは感受性変異異と報告されている 34.

また, 後述する獲得耐性の原因として最も多いいわゆ

るゲートキーパー変異異といわれる T790M が EGFR-‐‑‒

TKI 治療療前から存在することが報告されている. 頻度度

は検査感度度に依存しており, ダイレクトシーケンシン

グをもちいると１~∼3%35 の症例例に存在し, この場合

TKI の奏効は期待しがたい. しかし, ⾼高感度度の assay

を⽤用いると T790M は 10/26 例例に存在するとの報告も

ありこれらの症例例の PFS7. 7 ヶ⽉月は T790M のない症

例例の 16. 5 ヶ⽉月より短いが全く奏効しないわけでもな

いようである 36. in vitro の data では T790M 変異異細

胞が全体の 25%以上の割合になると TKI への感受性が

低下してくるとされており 37, 少量量の T790M 細胞が

治療療によって選択されるにつれて症例例としての耐性を

しめすと理理解できる. また, もっとまれに肺癌多発家系

に胚細胞変異異として存在した例例も報告されている 38.

T790M 単独でもマウスに肺癌を⽣生じさせることも明ら

かとなっており 39, 耐性のみでなく癌遺伝⼦子としての

機能も担っていることが⽰示されている.

なお, EGFR 遺伝⼦子変異異についての報告例例のまとめは

Vanderbilt ⼤大学の William Pao らが運営している

website My Cancer genome (http://www. mycancergenome.org/content/disease/lung-cancer/egfr/1)も参考にすることができる.

6. EGFR-‐‑‒TKI の臨臨床試験における EGFR 遺伝⼦子変

異異の意義

EGFR-‐‑‒TKI を含んだ第Ⅲ相⽐比較試験では, negative

な結果が続いた. まず, TKI の標準化学療療法への上乗せ

効果および延命効果をみた四つの臨臨床試験ではいずれ

も negative であった 40-‐‑‒43. TRIBUTE 試験の⼀一部の症

例例でも EGFR 遺伝⼦子解析がおこなわれているが, EGFR

変異異は予後良良好因⼦子でありエルロチニブの効果予測因

⼦子ではないとされた 44. 次いで, ゲフィチニブ(ISEL 試

験 45)あるいはエルロチニブ(BR.21 試験) 46 と best

supportive care の⽐比較試験が⾏行行われたが, BR. 21 試

験のみで TKI の延命効果が⽰示された.


12

セカンドライン以降降でのドセタキセルとの⽐比較試験

において, 国内の V15-‐‑‒32 試験はゲフィチニブの⾮非劣劣

性が証明されず 47, 海外での INTERST 試験では⾮非劣劣

性が証明された 48. これらのサブ解析では INTEREST

において EGFR 変異異が陽性では無増悪⽣生存期間(PFS)

がゲフィチニブの⽅方が化学療療法より⻑⾧長かったが全⽣生存

期間(OS)の差は認められなかった 49. V15-‐‑‒32 では全

体に EGFR 変異異を有する患者の予後が良良好であったが,

ドセタキセルとゲフィチニブの差は認められなかった50. これらの解析はいずれも全症例例中のごく⼀一部が後ろ

むきに解析されており,しかも⼀一貫した結果ではないた

め解釈は困難であった.

ゲフィチニブを化学療療法後に逐次的に使⽤用するか否

かの第 III 相試験(WJTOG0203)では, 全症例例について

は有意な延命効果は⽰示されなかったが, 腺癌では有意

な延命が⽰示された⼀一⽅方, ⾮非喫煙者サブセットでは全体

の⽣生存は良良好であるが⼆二群間の有意差はなかった. ゲ

フィチニブ群で実際にゲフィチニブが投与されたのは

57%しかなかった⼀一⽅方, 化学療療法群の 51%さらに⾮非喫

煙者の化学療療法群では 76%に後治療療としてゲフィチニ

ブが投与されており, 解釈の難しい試験となっている51.

先に述べた I-‐‑‒CAMP では 87 例例がファーストライン

として 61 例例がセカンドライン以降降にゲフィチニブを投

与されていた. そこでファーストラインにおいてゲフ

ィチニブと化学療療法を⽐比較したところ PFS の中央値は

10. 7 ヶ⽉月対 6. 0 ヶ⽉月であったが, OS には有意差はな

かった（27.2 対 25.7 ヶ⽉月）23. これらは RCT ではな

いものの, EGFR 変異異が効果予測因⼦子であることを強く

⽰示唆している.

これらの混沌とした状況に終⽌止符を打ったのは, ア

ジアで⾏行行われたカルボプラチン＋パクリタキセル対ゲ

フィチニブの第Ⅲ相試験 IPASS である 52. 本試験では,

⾮非-‐‑‒軽喫煙歴の腺癌症例例を対象にゲフィチニブの無増悪

⽣生存期間（PFS）における優越性が検証されたが, 試験

全体において統計学的にはゲフィチニブの優越性が⽰示

されたものの, 両群の PFS 曲線が交差する解釈が難し

い結果が⽰示された.しかし, EGFR 遺伝⼦子変異異別のサブ

セット解析にて、EGFR 変異異陽性例例ではゲフィチニブ

群が明らかに化学療療法群に勝り（HR=0.48），⼀一⽅方

の EGFR 変異異陰性群では全く逆の結果となったことか

ら（HR=2.85, EGFR-‐‑‒TKI の患者選択マーカーとして

は臨臨床因⼦子より EGFR 変異異の⽅方が明らかに重要である

ことが⽰示唆された（表１）.


13

7. EGFR 遺伝⼦子変異異で選択された患者に対するファ

ーストラインの臨臨床試験

IPASS や韓国で⾏行行われた First-‐‑‒Signal 試験 53のよう

な臨臨床因⼦子（腺癌, ⾮非喫煙者）ではなく, EGFR 遺伝⼦子

変異異そのもので患者選択をした第 Ⅲ 相試験の結果は,

まずわが国から世界に先駆けて報告された〔表 1〕.

NEJ002 試験はゲフィチニブとカルボプラチン+パクリ

タキセルとの⽐比較を, WJTOG3405 試験はゲフィチニ

ブとシスプラチン+ドセタキセルとの⽐比較を, いずれも

EGFR 変異異陽性例例のみを対象に PFS を主要評価項⽬目と

して計画され, 両試験とも中間解析の段階でゲフィチ

ニブ群の優越性が証明されている 27,28. その後, エル

ロチニブとプラチナ併⽤用療療法との⽐比較試験として中国

から OPTIMAL 試験 25, 欧州からは EURTAC 試験が報

告され 26, さらにアファチニブとプラチナ併⽤用療療法と

の⽐比較試験も 2 つ報告されている 54,55. いずれの試験

も EGFR 変異異陽性例例に対しては EGFR-‐‑‒TKI が初回治療療

として有意に優れた PFS の延⻑⾧長効果を⽰示し, 現在の初

回標準療療法と考えられる（表 1）. なお, 複数存在する

EGFR-‐‑‒TKI の効果の優劣劣は現時点では明らかではなく,

⽪皮疹や下痢痢などの有害事象の頻度度としてはゲフィチニ

ブ, エルロチニブ, アファチニブの順で多いことが知ら

れている〔表 2〕. それらの有効性と安全性のバランス

を含めた優劣劣の判断には前向き⽐比較試験での結果が重

要とされ, ゲフィチニブとエルロチニブとの⽐比較試験

（WJOG5108L）やゲフィチニブとアファチニブとの

⽐比較試験（LUX-‐‑‒Lung 7）等の結果が待たれる.

なお, 先述の IPASS から OPTIMAL までの試験で⽰示

されている全⽣生存期間では EGFR-‐‑‒TKI 群と化学療療法群

とで有意差を認めないのは, 化学療療法群において

EGFR-‐‑‒TKI のクロスオーバーが許容されていたためで

ある. NEJ002, WJTOG3405, OPTIMAL の事後解析で

は, 全ての治療療期間において EGFR-‐‑‒TKI とプラチナ製

剤のいずれも投与された群と, どちらか⼀一⽅方のみを投

与された群の全⽣生存期間を⽐比較した結果, EGFR-‐‑‒TKI 治

療療を⼀一度度も投与されていない群は他の 2 群（EGFR-‐‑‒

TKI が投与された群）より明らかに全⽣生存期間が短い

ことが⽰示されている 56-‐‑‒58. また, ゲフィチニブ承認前

の 1999-‐‑‒2001 に治療療を開始した肺癌患者（15%がゲ

フィチニブを服⽤用）と承認後の 2002-‐‑‒2004 に治療療を

開始した肺癌患者（91%がゲフィチニブを使⽤用）の⽣生

存期間を⽐比較したレトロスペクティブ解析では, EGFR

変異異陽性の 2002-‐‑‒2004 群が MST 27.2 ヶ⽉月であり,

他の三群はみな⼀一年年前後であったことも EGFR 変異異陽


14

性例例における EGFR-‐‑‒TKI の⽣生存期間延⻑⾧長効果を⽰示唆す

る重要な結果といえる 59.

8. EGFR 野⽣生型における EGFR-‐‑‒TKI

⼀一⽅方, BR. 21 試験の結果からは EGFR 変異異陰性例例で

あっても EGFR-‐‑‒TKI の有⽤用性があると認識識され, 特に

エルロチニブについては現時点でも⼆二次治療療における

標準療療法の 1 つとされている. しかし. 最近報告され

た EGFR 変異異陰性例例を対象とした第 Ⅲ 相試験では, エ

ルロチニブは, ドセタキセルよりは明らかに劣劣る結果

が⽰示されている. まず, EGFR 野⽣生型肺がんを対照にエ

ルロチニブとドセタキセルを⽐比較した TAILOR 試験に

おいてドセタキセルのあきらかな優位性が⽰示されてい

る（HR 0.70, P=0. 016）60. また, わが国で⾏行行われた,

EGFR 野⽣生型症例例を中⼼心としたセカンドあるいはサー

ドライン治療療におけるエルロチニブとドセタキセルの

第 III 相試験でも EGFR 野⽣生型のサブセットにおいて

はエルロチニブの PFS は 1. 3 ヶ⽉月とドセタキセルの 2.

9 ヶ⽉月より有意に短かった 61. OS には有意差はなかっ

たが, わが国においては急性肺障害のリスクもふまえ

たうえで少なくとも三次治療療以降降に⽤用いるのが妥当い

えよう.

9. 獲得耐性

臨臨床上の⼤大きな問題として, ゲフィチニブに初期に

は奏効したほとんど全ての症例例が, 後には抵抗性とな

ることがある. このような症例例の約半数以上にもとも

との⽋欠失や L858R などの感受性をあげている遺伝⼦子変

異異に加えて, コドン 790 のスレオニンからメチオニン

への変異異（T790M）が⼆二次的に加わっている 62,63. そ

のほかに L747S64, D761Y65, T854A66 も獲得耐性

の原因として報告されているが, 頻度度が⾮非常に低く臨臨

床的意義は⾼高いとはいえない. ゲートキーパー変異異と

呼ばれるこのような変異異が起こると, EGFR-‐‑‒TKI の

EGFR への親和性が ATP のそれより弱まることが耐性

化の原因であり, がん細胞の EGFR 依存性はまだ保た

れているので異異なった結合プロファイルをもつ EGFR-‐‑‒

TKI は有効であることが期待される.

残りの症例例の多くはバイパストラックと⾔言われるメ

カニズムであり, EGFR-‐‑‒TKI は EGFR のシグナルを遮

断しているのにも関わらず新たなキナーゼが活性化さ

れて下流流のパスウエイが活性化されるものである. こ

の代表は MET 遺伝⼦子増幅 67,68 であり, これが EGFR

を介さず ERBB3 を活性化することがそのメカニズム

である. 当初は耐性の 20％を占めると報告されたが,

その後の検討では 5％以下であることが繰り返し⽰示さ

れている 69,70. その他のバイパスメカニズムとしては

HER2 増幅 71, HGF 過剰発現 72, CRKL 遺伝⼦子増幅 73,

PI3K 遺伝⼦子変異異 69, BRAF 変異異 74, MAPK1 増幅 75,

PTEN 発現喪失 76,77 などがある. さらに, ⼩小細胞肺癌

トランスフォーメーション 69, 上⽪皮間葉葉移⾏行行 78 の関与

もしめされ, そのメカニズムとしては, AXL 活性化 79,

MED12 発現低下 80, TGFb-‐‑‒IL6 81 等が報告されてい

る.

耐性への対応としては現時点では化学療療法への切切り

替えを考慮することが⼀一般的であるが, RECIST での

PD よりもより臨臨床的に意味のある PD（症状の増悪,

新病変の出現など）を機に切切り替えることが多いよう

である. 新しい試みとしては増悪後にも TKI を継続し

ながら化学療療法を併⽤用する治療療戦略略（beyond PD）が

理理論論上は有効とされており 37, IMPRESS 試験（ゲフィ

チニブ治療療中の増悪時にシスプラチン+ペメトレキセ

ドを追加することの意義を検証する第 Ⅲ 相試験）など

複数の臨臨床試験の結果が待たれる. また, TKI への耐性

化の機序として最も頻度度が⾼高い（約 50%）とされる

T790M 変異異の発現に対して, 野⽣生型の抑制なく同変異異

を特異異的に阻害する第三世代の EGFR-‐‑‒TKI も複数開発

が進んでいる 82. 将来的には, EGFR-‐‑‒TKI 耐性出現時な

どに再び遺伝⼦子検査を⾏行行って, そのメカニズムに応じ

た治療療選択が可能となることが予測される.

10. EGFR 遺伝⼦子検査の適応

EGFR遺伝⼦子変異異は肺腺癌特異異的に認められる

EGFR-‐‑‒TKIの効果予測因⼦子であるので, EGFR遺伝⼦子検

査は薬物治療療を考慮している腺癌患者が最もよい適応

である. ⾮非喫煙者, ⼥女女性, といった臨臨床背景をもつ患者

に相対的に⾼高頻度度であるが, 絶対的なものではなく男

性や喫煙者という理理由で検査を施⾏行行しないのは誤りで


15

ある. 組織型については腺扁平上⽪皮癌, ⼤大細胞癌と診断

される可能性がある未分化な腺癌, それに⼩小細胞癌で

も報告例例があるが, 標本の⼀一部に腺癌成分がある場合

が殆どであるので, 腺癌成分のある肺癌は検査の適応

がある. したがって外科切切除標本でどこにも腺癌成分

のない扁平上⽪皮癌などでEGFR変異異があることはまずな

く適応から外すことは妥当である. ⼀一⽅方, ⼩小さな⽣生検や

細胞診検体では腫瘍全体の評価はできておらず, これ

らが扁平上⽪皮癌や⼩小細胞肺癌であってもEGFR検査を施

⾏行行することは妥当である.

またひとつの検体の中の heterogeneity についてはあ

るとするものないとするもの様々な報告があるが,

Yatabe らの詳細な解析により否定されたと考えて良良い

であろう 83. すなわち, EGFR 変異異は腫瘍化のきわめて

早期に獲得されると考えられており, EGFR-‐‑‒TKI による

治療療前であれば, 腫瘍細胞に均⼀一に分布している. 同様

に, 原発巣と転移巣, 原発巣と再発病巣における EGFR

遺伝⼦子変異異状態が異異なることもきわめて稀であること

が⽰示されている 83. 原発巣/再発巣のいずれも EGFR 変

異異検査が可能であれば, 腫瘍細胞量量, DNA の保持状態

でどちらを⽤用いるか判断すべきである. ただし, 多発性

で明らかに別々の肺腺癌に対しては重複癌の可能性を

考慮し, それぞれの腫瘍について検討を⾏行行うことは意

味がないとはいえない.

EGFR-‐‑‒TKI 治療療後に出現した腫瘍に対してどのように

EGFR 変異異検査を施⾏行行するかについては, 研究の段階に

あり, ⼀一定のコンセンサスに到達しているとはいえな

い. しかしながら, 獲得耐性変異異である T790M は, 耐

性機序の半分以上を占め, 治療療戦略略についての再考を

⾏行行う所⾒見見の⼀一つである 84. この変異異アレルは野⽣生型ア

レルに⽐比較して少ないことが多く, 少なくとも 5%の感

度度を持った⽅方法を⽤用いて検討する必要がある.

なお 2013 年年に College of American Pathologists,

International Association for the Study of Lung

Cancer および Association for Molecular Pathology

の三学会から EGFR および ALK 遺伝⼦子検査ガイドライ

ンが出版されたので, その和訳要約を巻末に⽰示した 85.

11. EGFR 遺伝⼦子検査の種類とその特徴

1) 直接塩基配列列(ダイレクトシークエンス)法

DNA 合成反応の際に DNA 鎖の原料料となる dATP,

dGTP, dCTP, dTTP (総称して dNTP)に加えて

dideoxy NTP(ddNTP)を加えておくと, それが取り込

まれたところで DNA 鎖の伸⻑⾧長が停⽌止することを利利⽤用し

て塩基配列列決定をおこなう（Sanger 法）. 今⽇日では蛍

光ラベルを⽤用いて機械化されている. 通常は数時間で

300 塩基ほどの配列列を決定できる. 変異異アレルが 10%

以上あることが必要で感度度はあまり良良好でないが, 変

異異検索索の基本となる⽅方法である.

しかしながら, 感度度の増加, コストの減少, 解析時間

の短縮, 処理理検体数の増加などのためPCRをベースと

した多数の⽅方法が開発されて臨臨床検体の検査にダイレ

クトシークエンス法を⽤用いることは本邦ではほとんど

なくなった. PCRベースの⽅方法はきわめて多くのものが

研究⽬目的を主体として開発されてきた, その⽐比較を表3

に⽰示す.

2) 変異異のスクリーニングが可能な⽅方法(未知の変異異

の検出が可能)

a) PCR-‐‑‒SSCP 法

⼀一本鎖DNA断⽚片の塩基配列列特異異的な⾼高次構造による

電気泳動距離離の差により変異異の有無を検出する⽅方法.

b) Fragment（length）解析

解析対象の領領域をPCRで増幅し, PCR産物の⻑⾧長さを

genetic analyzerで検討する. エクソン19の⽋欠失変異異

やエクソン20の挿⼊入変異異では変異異によってDNAの⻑⾧長さ

が変化するため, そのような変異異であれば未知なもの

でもスクリーニングできる.


16

c) その他

denaturing HPLC, DGGE (denaturing gradient

gel electrophoresis)などがある

3) 特定の変異異の検出を⾼高感度度, 迅速に⾏行行う⽅方法.

EGFR遺伝⼦子変異異は90%がL858Rかエクソン19の⽋欠

失変異異であるので特定の変異異に的をしぼって検索索する

ことが可能である. いくつかのアッセイは同時に複数

の変異異を検索索可能である. 主なものを以下に解説する

a) PNA LNA PCR-‐‑‒Clamp 法

PNA(peptide nucleic acid)で正常配列列をマスクする

クランププライマー, LNA(locked nucleic acid)を検出

プローブとして⽤用いたリアルタイムPCR. PNAとLNAは

1塩基のミスマッチでTm値が⼤大きく減少するため, 通

常のDNAプローブよりも特異異性は向上しており, ⾼高感

度度測定が可能となった. 感度度は1%程度度.

b) PCR-‐‑‒Invader 法

PCR後にInvader法を⾏行行う. 2種類のプローブとサン

プルDNA(PCR増幅産物)が3重鎖を形成した部位を酵素

が切切断すると蛍光シグナルが発⽣生する. 特に遺伝⼦子変

異異が1塩基置換の場合, プローブの結合のみに頼るリア

ルタイムPCRと⽐比較して特異異性は⾮非常に⾼高く, ⾼高感度度

測定が可能である. 感度度は１％程度度.

c) Cycleave 法

点突然変異異を検出する⽅方法である. 変異異特異異的なプ

ローブを作成し両端を蛍光⾊色素とクエンチャーでラベ

ルしておく. 変異異特異異的な塩基はRNAで合成しておく,

これがPCR産物ハイブリダイズすると, 加えられてい

たRNaseHはDNA-‐‑‒RNAハイブリッドのRNA部分で切切断

する酵素なので, プロ-‐‑‒ブがRNA切切断され, クエンチャ

ーが蛍光⾊色素からはなれることで蛍光が発せられる.

感度度は１％程度度.


17

⼤大⼿手の検査会社が上記三法を受託していたためわが

国のこれまでのEGFR遺伝⼦子検査では最も多く⾏行行われて

いる.

d) therascreen® EGFR 変異異検出キット RGQ「キ

アゲン」

以前Scorpion ARMS法といわれていた⽅方法は現在

QIAGEN社からtherascreenとして販売されている.

プローブ部の変異異部位に結合するPCRプライマーの

3’端をミスマッチな塩基に置換することで伸⻑⾧長反応を

ブロックする ”ARMS=amplification refractory

mutation system”という技術と, 増幅されたPCR産

物をScorpion法で⾼高感度度⾼高特異異度度に検出する. このプ

ローブは蛍光⾊色素と発⾊色を減弱するクエンチャーを結

合しており, プローブがPCR産物に結合するとクエン

チャーと蛍光⾊色素がはなれて発⾊色反応がおこることを

利利⽤用している. 現在のキットはエクソン19の19種類の

⽋欠失変異異, T790M, L858R, L861Q, 三種のG719X,

S768I, 三種のエクソン20挿⼊入変異異の29種を検出でき

る. 2012. 9. 1にEGFR遺伝⼦子検査キットとして初めに

体外診断薬承認された.

e) コバス® EGFR 変異異検出キット

ロシュ・ダイアグノスティックス社のEGFR遺伝⼦子

変異異検査体外診断薬でありPCR増幅と蛍光ラベルされ

たオリゴヌクレオチドプローブを⽤用いて専⽤用の

cobas z 480アナライザーを⽤用いられる. 現⾏行行のキット

は合計41種類の検出が可能で, 29種のエクソン19⽋欠失,

L858Rのみを検出できる. 変異異アレルは5％でOkであ

るが, 2240＿2257del18については10％以上必要とさ

れている. 2013. 9. 6に第2の体外診断薬としてわが国

で製造販売承認された.

f) その他の遺伝⼦子検査

NGS（Next Generation Sequencing）

Next Generation Sequencing (NGS) をはじめ ,

Multiplex PCR ベースのアッセイが研究レベルで⽤用い

られている. DNA断⽚片をテンプレートとし1塩基ずつ再

合成する時の蛍光強度度を検出し塩基配列列を決定したり、

合成時に放出される⽔水素イオンを検出するなど様々な

⽅方法がある. 従来のサンガー法は1〜～96程度度のDNA断

⽚片を同時に処理理するが, NGSは数千万〜～数億を⼤大量量並

列列に処理理が可能となった. 現在FDA はSingle Gene

ベースやHot Spot Mutations などを同定できる単⼀一

のアッセイをコンパニオンダイアグノスティックスと

して新規分⼦子標的薬の承認申請の際に要求している.

腫瘍のHeterogeneity , 病態を起こす遺伝⼦子異異常は複

数であることが多く, 将来的にはNGS ベースや

Multiplex PCR ベースでの遺伝⼦子解析を⾏行行い, 多数の

遺伝⼦子変異異の情報を⼀一度度に収集することが期待される.

PCR-‐‑‒RFLP (Restriction fragment length

polymorphism）法

変異異をふくむ塩基が特定の制限酵素の認識識部位をな

す場合, 制限酵素で切切断されるか否かを電気泳動で確

認することによって変異異を検出する. 制限酵素認識識部

位はPCRプライマーによって⼈人⼯工的に作成することも

可能である.

ごく微量量にしか変異異アレルがないことが想定される

場合, 野⽣生型のアレルのみが制限酵素で切切断されるよ

うにPCR-‐‑‒RFLPを⾏行行ってから, ⼆二回⽬目のPCRを変異異特異異

的に切切断されるようにして変異異を検出すると感度度をあ

げることができる. これをmutant enriched PCR法と

いいAVSS社が受託している.

iPLEX

mass spectrometryを⽤用いて24程度度の変異異を同時

検索索できる. 5%程度度の変異異アレルが必要.

SMAP 法

⾼高熱抗酸菌から採取された新規DNAポリメラーゼを

⽤用いた迅速核酸増幅システムを利利⽤用した変異異検出シス

テム. 感度度は１％程度度.

その他high resolution melting analysis (HRMA)な

ども⽤用いられた.


18

g) EGFR 変異異特異異抗体

EGFR 変異異特異異的抗体が市販され 86, 複数の報告で

EGFR 遺伝⼦子変異異との相関性が報告されているが, カッ

トオフ値の設定や, EGFR-‐‑‒TKI 感受性の低い変異異

（Exon 20 遺伝⼦子挿⼊入など）での陽性報告例例が存在す

ること, 変異異はあってもタンパク質の発現がなければ

同定できないなどの問題などから, 患者選択の⽅方法と

して⽤用いることは推奨されない 85.

h) 検査間の validation study

上記のダイレクトシークエンス, PNA-‐‑‒LNA clamp 法,

PCR invader 法, cycleave 法, Scorpion ARMS 法につ

いては詳細なクロスバリデーションが⾏行行われた. ⼈人⼯工

的に mutant DNA を 1-‐‑‒50％の濃度度で混⼊入したサンプ

ル（ N＝ 34 ） , ホルマリン固定標本（ FFPE ）

（N=116）, 気管⽀支洗浄液（BB）（N=29）, 胸⽔水

（PE）（N=20）を上記の 5 つの⽅方法で検討した. ダ

イレクトシークエンシング以外の四法ではいずれも

1%の変異異を検出可能であった. アッセイ間の⼀一致率率率

（カッパ係数）は 0. 88-‐‑‒1.00（FFPE）, 0.86-‐‑‒1.00

（BB）, 0.70-‐‑‒1.00（PE）と良良好な結果であり, 感度度

が低いダイレクトシークエンスを除いてどの⽅方法でも

信頼できる結果が得られることが⽰示された 87.

ダイレクトシークエンスと⽐比較した種々の検査の性

能についてまとめたもの85を表3に⽰示した. 本邦では⼤大

⼿手の検査会社が採⽤用していたという理理由でPNA LNA

PCR-‐‑‒Clamp法, cycleave法, invader法が多くなされ

てきたが, 体外診断薬としてtherascreen やコバス法

が承認された現在は臨臨床検査としてこちらへシフトし

ていく流流れになることが予想される.

12. EGFR 遺伝⼦子検査に⽤用いられる臨臨床検体の特徴と

そのとりあつかい

さまざまな組織検体あるいは細胞診検体から遺伝⼦子変

異異が可能である. 検査会社における現状は, ホルマリン

固定パラフィン包埋標本(formalin-‐‑‒fixed paraffin

embedded specimen, FFPE), 液状検体（胸⽔水, 気

管⽀支擦過細胞, BAL 等）腫瘍部新鮮凍結材料料の順に多

く提出されているが, FFPE からの薄切切⽚片が半数以上を

占めている. . 検体と検査⽅方法の選択には, その特徴を

よく理理解することが重要である. 上記の検査⽅方法によ

って感度度が異異なるのと同様に, 対象となる検体や採取

によって腫瘍細胞の存在確認の⽅方法や許容含有率率率が異異

なるので注意が必要である.

１）腫瘍部新鮮凍結材料料

もっとも⾼高品質の DNA, RNA を抽出可能である. ⼿手術

室等で割を⼊入れ採取する場合も多いが, 腫瘍細胞含有

量量を顕微鏡的に確認する必要がある. 周囲の炎症が強

い腫瘍, 粘液産⽣生が⾼高度度な腫瘍, 中⼼心部線維化巣が広範

な腫瘍では腫瘍細胞が採取されず偽陰性になることが

ある. 腫瘍細胞を確認する⼿手段としては以下の⽅方法が

ある.

a. 凍結腫瘍組織を薄切切し, HE 標本を作成し, その標

本で腫瘍細胞の存在及び占有率率率を確認する.

b. 採取時に割をいれその⽚片割れを凍結組織とし, 残

りの割⾯面で組織標本を作成し, 確認する.

2) ホルマリン固定パラフィン包埋標本(FFPE)

薄切切組織はスライドガラスにマウントさせて提出する.

切切⽚片を 5 枚作製, そのうちの 1 枚を HE 染⾊色し腫瘍細

胞の存在を確認することが推奨される. 特に TBLB 標

本では, 病理理診断の後に再薄切切して作成した標本では

組織⾃自体がほとんどなくなったり, 腫瘍細胞がなくな

ってしまうことがあるので注意を要する. あらかじめ

EGFR 変異異検査を⾏行行う予定の場合は標本作製時に未染

標本を余分に作ってもらうことも有⽤用である 88. また,

病理理診断報告書で腫瘍細胞があるといっても, その含

有量量は様々であり病理理医にどの程度度の腫瘍細胞がある

か診断書に記載を依頼したり, 提出する際にそれを確

認することが必要である 85. 検査会社によっては, 厚

めの切切⽚片(10um)を要求される場合もあるが, 5um 程

度度で可能な場合もあるので, 詳細は担当者に問い合わ

せるのがよい.


19

PCR を⽤用いた⾼高感度度の検出系では DNA 中に１%程度度

腫瘍細胞由来 DNA が含まれていれば変異異の検出が可能

であるため, ほとんどの⽣生検病理理標本では問題はない

と考えられる. 腫瘍細胞の選択的採取などの⽅方法を取

らないダイレクトシークエンス法は感度度不不⾜足に陥る可

能性が否定出来ない 89.

3) ⼿手術検体のパラフィン切切⽚片

連続切切⽚片を作製し, そのうちの 1 枚を HE 染⾊色して腫

瘍細胞の存在を確認することが望まれる. DNA は固定

の影響を受けやすく, ⻑⾧長時間(1 週間以上)ホルマリンに

固定･浸漬していた検体では DNA は断⽚片化されてしま

い, 検出不不能である. 6 時間〜～48 時間のホルマリン固

定が推奨されている 89. ⽣生検材料料では固定時間は 1 昼

夜が⼀一般的なので, 腫瘍細胞の量量は少ないながらも,

DNA 品質が保たれていることが多い. 過固定の可能性

がある⼿手術標本については, むしろ⽣生検標本を⽤用いる

ことを考慮したい.

4) 胸⽔水, ⼼心嚢液

これらの検体では時として, 腫瘍細胞量量が乏しい場合

があり, 腫瘍細胞の確認が必須である. また, セルブロ

ックの作成も考慮されたい. セルブロックでの保存は

追加解析が可能となり, 他の⽬目的とのための FISH や免

疫染⾊色が可能であるメリットがある.

5) 経気管⽀支擦過細胞, 経気管⽀支穿刺刺吸引細胞やリンパ

節穿刺刺吸引細胞

これらの検体では適切切に腫瘍から採取されれば腫瘍細

胞に富んだ検体を採取することができることが報告さ

れている. これら検体についてはスメア標本からの

DNA 抽出が可能であるが腫瘍細胞の存在の確認が必須

である.

6) 喀痰･吸引痰･BAL

正常細胞が混⼊入することが多く, 腫瘍細胞に富んだ検

体を採取することが⽐比較的困難な検体であり, あまり

推奨されない. 喀痰での変異異の検出率率率は EGFR 変異異を

有する腫瘍をもつ患者の 30-‐‑‒50%にとどまるとの報告

もある 90.

7) ⾎血液

容易易に採取可能な検体であり, 安定して変異異が検出さ

れるようになれば, 理理想的な検体である. ⾎血中浮遊癌細

胞(circulating tumor cell: CTC)をトラップし EGFR

遺伝⼦子解析を⾏行行ったり, ⾎血漿あるいは⾎血清からの可溶

性の DNA からも変異異検出が可能であるとの報告がある

が, 現時点ではまだ研究段階である.

8) 検体の適正性の評価について

EGFR 変異異検査の陰性結果は, 検体の適正性について⼗十

分に評価された場合にのみ, その結果を信⽤用すること

ができる. 検体の適正性は, 腫瘍細胞の割合, DNA の

質および量量にもとづいて評価される必要がある. 評価

に際しては, EGFR 変異異検査の感度度（必要となる腫瘍細

胞の割合）および必要最⼩小 DNA 量量が提⽰示されている必

要があり, 外注を含む検査ラボではその情報を提供し

なければならない. 少なくとも 10%以上の腫瘍細胞が

検出できる検査を⽤用いることが推奨されているが, 本

邦ではより感度度の⾼高い⽅方法が⽤用いられていることが多

い. これらの基準を⽤用いた評価は病理理医が⾏行行うのが通

例例であり, 密接な連携･関与が必要となる. 病理理診断を

外注している場合には, EGFR 変異異検査を提出する前に,

これらの項⽬目を提出検体について再検討する必要があ

る. EGFR 変異異検査を外注検査として⾏行行う場合には, 適

正な検体を提出することは提出する側の責任であるこ

とを⼗十分に留留意する必要がある.

13. 保険診療療上の留留意点

2007年年6⽉月1⽇日付けの厚⽣生労働省省保険局医療療課事務

連絡により以下の項⽬目についてD004の13の悪性腫瘍

遺伝⼦子検査2000点を算定できるようになった.

肺癌におけるEGFR遺伝⼦子検査⼜又はK-‐‑‒ras遺伝⼦子検査

膵癌におけるK-‐‑‒ras遺伝⼦子検査


20

悪性⾻骨軟部組織腫瘍におけるEWS-‐‑‒Fli1遺伝⼦子検査,

TLS-‐‑‒CHOP遺伝⼦子検査⼜又はSYT-‐‑‒SSX遺伝⼦子検査

消化管間葉葉系腫瘍におけるc-‐‑‒kit遺伝⼦子検査

家族性⾮非ポリポージス⼤大腸癌におけるマイクロサテ

ライト不不安定性検査

2008年年4⽉月の診療療報酬改定では1⼈人の患者に1回のみ

算定でき, また検査の⽬目的, 結果および選択した治療療法

を診療療報酬明細書に記載するとされている.

保険診療療においては体外診断薬承認された試薬の使

⽤用が原則であるが, 上記の肺癌の遺伝⼦子診断では体外

診断薬の指定や承認なしに検査が保険適⽤用となった.

この場合は体外診断薬が登場するまでの暫定的使⽤用が

原則である. しかし, 肺癌患者の数が多いこともあり,

添付⽂文書上は EGFR 変異異の存在は適応症の条件ではな

かったが、いわばアカデミア主導で相当数の検査

（PNA-‐‑‒LNA clamp, cycleave, invader の三法）が

検査会社で⾏行行われた. 後にその感度度や特異異度度はその当

時のみなし標準と考えられた Scorpion ARMS (後の

therascreen)と遜⾊色ないことが⽰示された 87.

2011. 9 ゲフィチニブの添付⽂文書が改訂され EGFR

遺伝⼦子変異異陽性が適応条件となり, 2012. 4 の診療療報酬

改定で 2000 点が 2100 点に引き上げられるとともに,

肺癌 EGFR 検査に限り⼀一患者につき⼀一回のみの制限が

撤廃された. 2012. 9. 1 therascreen 法が EGFR 検

査の初の体外診断薬として承認された. この⽅方法を⽤用

いると悪性腫瘍遺伝⼦子検査でなく抗悪性腫瘍剤感受性

検査の 2500 点が算定できるようになっている. 従っ

て現在は体外診断薬⾮非承認の⾃自家調製試薬による検査

も暫定的に⼆二本⽴立立てで保険償還されている.

⼀一⽅方で EGFR 遺伝⼦子そのものにも特許がかかってお

り, EGFR-‐‑‒TKI に感受性または抵抗性を⽰示す変異異につい

て複数社で権利利化されている. ライセンス取得状況は

体外診断薬としての承認は別のことであり体外診断薬

承認キットでもすべての変異異のライセンス許諾諾はうけ

ていない可能性もある. 今後, 同種の検査でありながら

異異なった検査点数が設定された薬事未承認の⾃自家調製

試薬による検査法がどこまで存続できるのかについて

は明らかでない.

このような事態が起こったのは, 遺伝⼦子検査がかな

り急速に臨臨床の現場で必要となったため法制上の事が

⼗十分解決されないまま遺伝⼦子検査が多数実施されたた

めである. 今後のこのような個別化医療療の事例例につい

ては薬品と同時に検査薬がコンパニオン診断薬として

原則同時期に申請するようにされた（薬⾷食審査発 0701

第 10 号）. またコンパニオン診断薬に関するガイダン

スが現在策定中である. 個別化医療療の推進が期待され

る中, ライセンスの問題, NGS, multi 化等, 技術の⾼高

度度化・複雑化する臨臨床検査の開発, 薬事承認, 保険償還

の在り⽅方は新たな制度度や仕組みの検討が急務と考えら

れる.

14. EGFR TKI のその他の効果予測因⼦子

EGFR遺伝⼦子変異異以外にもEGFR-‐‑‒TKIの感受性にかか

わる因⼦子がいくつか報告されている. その中には間接

的にEGFR遺伝⼦子変異異の存在と関連をもっているものも

ある.

1) リガンドレベルの変化

ゲフィチニブの奏効例例と⾮非奏効例例で発現が異異なる遺

伝⼦子を発現プロファイリングで検討したところ, ⾮非奏

効例例でリガンドであるAmphiregulinとTGFαの発現が

⾼高いことが⽰示された91. また, ⾎血中のこれらのリガンド

濃度度の上昇はゲフィチニブの感受性と逆相関していた.

HERファミリーのリガンドは細胞表⾯面に結合した形

で合成され, sheddaseといわれる蛋⽩白分解酵素で切切

り出される. ErbBリガンドのsheddaseはADAM(a

disintegrin and metalloprotease)ファミリーに属し,

特にADAM10と17の関与が強い. 多くの肺癌細胞株が

ADAM17を発現しており, このような細胞ではERBB3

のリガンドであるheregulinが増加している92. ADAM

の阻害剤であるINCB4298はこのautocrineループを切切

ることでゲフィチニブの感受性を⾼高くすることから,

ADAM17はEGFR-‐‑‒TKIの効果を抑制していると考えら

れる92.


21

2) EGFR 遺伝⼦子増幅

CappuzzoらはEGFR変異異よりもFluorescent in

situ hybridization (FISH)によって検索索されたEGFR遺

伝⼦子のコピー数の増加の⽅方が変異異よりゲフィチニブの

有効性の予測により有効であると報告した（全⽣生存期

間に対するP値は変異異で0. 09に対して増幅は0. 03であ

った）93. ここで注意しておくべきことは, 遺伝⼦子増幅

のほかに40%以上の腫瘍細胞が4倍体以上となってい

る場合（high polysomy）をふくめてFISH陽性として

いる点である. 8研究の663例例の結果をまとめてみる

とコピー数増加症例例の奏効率率率は35％, 増加のない症例例

では9％であった13. BR21試験においてはコピー数

のみが予測因⼦子であり, 遺伝⼦子変異異は無関係であった

と報告されている94. またISEL試験においてもコピー

数が⽣生存の予測因⼦子であっと報告されている95. ⼀一般に,

EGFR遺伝⼦子変異異がおこったあと腫瘍の進展により遺伝

⼦子増幅がおこると考えられるので96, 増幅（high

polysomyではない）がある場合は変異異も同時にあるこ

とが多く, このことも種々の結果をもたらす原因と成

っている. 2010年年に前述のIPASS試験ののバイオマー

カー解析においてEGFR遺伝⼦子コピー数が増幅した群に

おいてもEGFR変異異の有無によって明らかにEGFR-‐‑‒TKI

の効果が異異なることが⽰示され, EGFR変異異の⽅方がFISHよ

りも優れたバイオマーカーであるとの結論論に⾄至り,

FISHの意義は否定されるにいたった97.

3) 他の HER ファミリー

EGFR変異異がある症例例において, HER2 FISHが陽性

の場合では陰性の場合とくらべて有意にゲフィチニブ

投与後の⽣生存期間が⻑⾧長いと報告されている98が, 前述の

ようにHER2増幅はEGFR獲得耐性のメカニズムであり

この両知⾒見見は⽭矛盾する. また, EGFR変異異の有無にか

かわらずゲフィチニブの感受性の細胞ではERBB3の発

現が増加していてERBB3を介してPI3K—―AKT経路路が活

性化されているが, 耐性細胞ではERBB3を介していな

いことが⽰示されている99.

4) その他の遺伝⼦子変化と TKI 感受性

KRAS, EGFR, ERBB2遺伝⼦子変異異, ALK転座,

ROS1 転座は相互排他的関係があるので, EGFR以外の

これらの遺伝⼦子異異常の存在はEGFR遺伝⼦子変異異の存在を

否定することになるので, このような症例例のEGFR-‐‑‒TKI

の奏効は期待しがたい.

PI3K（ホスファチジルイノシトール3キナーゼ）の

触媒サブユニットp110aをコードする遺伝⼦子がPIK3CA

であり, この遺伝⼦子の変異異は肺癌では1-‐‑‒4％に認められ

る. PIK3CA変異異はEGFR変異異との排他的な関係はなく,

ゲフィチニブ奏効ともあまり関連しないようであった.

⼀一⽅方, PI3Kの逆の作⽤用をもつのがPTEN腫瘍抑制遺伝⼦子

であり. PTEN発現低下があると相対的にAKTが活性化

されEGFR-‐‑‒TKI感受性が低くなるとされている. ⼀一⽅方,

リン酸化AKTの陽性率率率が⾼高いとゲフィチニブの感受性

が⾼高いとの報告もあるが100, ⼀一定の結論論は得られてい

ない. 間接的に変異異を含むEGFRの活性化をみている場

合と, ⼀一次的な異異常がPTENにあってAKTが活性化して

いる場合とは結果がことなると解釈できると思われる.

接着分⼦子であるE-‐‑‒カドヘリンはEGFRと相互作⽤用が

あることが知られているが, この蛋⽩白発現とEGFR-‐‑‒TKI

の感受性に相関があることが報告されている101.

BIM (BCL2-‐‑‒like 11, BCL2 interacting modulator

of cell death)はアポトーシスを促進する分⼦子であり,

これがEGFRーTKIで起こる細胞死に必要とされている.

アジア⼈人の10-‐‑‒20%はBIMのイントロンの⽋欠失多型を

もっておりこれらの症例例ではEGFR-‐‑‒TKIの奏効が悪いこ

とが報告されている102.

おわりに・・・実地診療療と EGFR 変異異

2013. 6. 30までのエビデンスに基づいた肺癌診療療

ガイドライン2013年年版におけるEGFR-‐‑‒TKIの適応は以

下のごとくである.

1）ファーストライン治療療ではEGFR変異異陽性に限る

ア〕PS0-‐‑‒1 75才未満ではゲフィ�

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肺癌患者におけるEGFR遺伝変検査の引き本肺癌学会 EGFR遺伝検査の引き 4 第2版の序 この,「肺癌患者におけるEGFR遺伝変検査の引き」第 2版を公開することとなっ

肺癌患者におけるEGFR遺伝変検査の引き本肺癌学会 EGFR遺伝検査の引き 4 第2版の序この,「肺癌患者におけるEGFR遺伝変検査の引き」第 2版を公開することとなっ