間葉系幹細胞培養ツール ES/iPS細胞培養ツール...2-3 形態観察脂肪由来ヒトMSCの3日間培養後の形態写真（播種時の細胞密度：6,000 cells/cm2）。MSC

バイオロジカルインダストリーズ社

間葉系幹細胞培養ツールES/iPS細胞培養ツール

Xeno-Free, Culture System for human Mesenchymal Stem Cells (hMSC) -MSC NutriStem® XF Basal Medium & Related Products

Xeno-Free System for hESC & hiPSC -NutriStem® hESC XF / AF NutriStem® hESC XF Medium & Related Products

Mouse Embryonic Stem Cell Basal Medium & Gelatin solution

お問い合わせ先：TEL. 03-5632-9610 　FAX. 03-5632-9619 　E-mail. [email protected]

MSC NutriStem® XF　ヒト間葉系幹細胞用ゼノフリー培地

MSC NutriStem® XFヒト間葉系幹細胞用ゼノフリー培地

MSC NutriStem® XF 培地は骨髄や脂肪、Wharton's jelly 等の様々な組織由来のヒト間葉系幹細胞（MSC）

用のゼノフリー培地です。正常な MSC に見られる線維芽細胞様形態、自己複製能、及び多分化能を維持

しつつ、ヒト MSC の長期培養をサポートします。

特　長■ 血清フリー、ゼノフリー培地■ L- グルタミンを含有しているため別途添加する必要なし■ 骨髄、脂肪、 Wharton‘s jelly など様々な組織由来の間葉系幹細胞の培養に最適■ サプリメント添加後、4℃で 30 日安定■ 関連商品 (p. 6 参照 ) を使用することで完全なゼノフリー環境を実現可能

MSC NutirStem® XF 培地で培養した hMSC は下記の特徴を保持します。■ 線維芽細胞様の細胞形態■ 脂肪細胞、骨芽細胞、軟骨細胞への分化能■ 自己複製能■ 表面マーカーの発現プロファイル

hMSC-WJ hMSC-AT hMSC-BM

Passage 1

Passage 2

Passage 3

様々な組織（Wharton’s Jelly：WJ、脂肪：AT、骨髄：BM）由来のヒト MSC を MSC NutriStem® XF 培地で 3 継代した（ｘ 100 倍）。全ての MSC において正常な繊維芽細胞様の細胞形態が観察された。

調製後 30 日経過した Batch Aフレッシュ ( 調製後すぐ）な Batch A調製後 27 日経過した Batch Bフレッシュ ( 調製後すぐ）な Batch B

品名品番包装希望販売価格MSC Nutristem XF Basal Medium 05-200-1B 100 mL ¥4,000

05-200-1A 500 mL ¥16,000MSC Nutristem XF Supplement Mix 05-201-106 0.6 mL ¥12,000

05-201-1U 1x3 mL ¥47,000

Biological Industries Ltd.　　　メーカー略号： BLG

MSC NutriStem® XF 完全培地 (Basal Medium + Supplemant Mix) の品質安定性試験フレッシュな培地と調製後に長期間（27 日、30 日）で 4℃保管していた MSC NutriStem® XF 完全培地を用い、MSC Attachement Solution ( 品番：05-752-1) でコート済みの 12 well プレートに骨髄由来ヒト MSC を播種し、7 日間培養した。調製後 27 ～ 30 日経過した培地を使用してもフレッシュな培地と同等の品質である事が確認できた。


http://www.cosmobio.co.jp/

脂肪由来ヒト間葉系幹細胞（MSC）を用いた実験データ

MSC NutriStem ® XF medium ( ｘ 100）

2 - 3

形態観察

脂肪由来ヒト MSC の 3 日間培養後の形態写真（播種時

の細胞密度：6,000 cells/cm2）。

MSC NutriStem® XF 培地にて培養した脂肪由来ヒト MSC

は血清含有培地で培養した場合よりも優れた細胞増殖が

観察された。

血清含有培地 ( ｘ 100）

他社培地との性能比較

MSC NutriStem® XF 培地、他社ゼノフリー、血清フリー

培地、および血清含有培地にて脂肪由来ヒト MSC を培養

し、各継代ごとに細胞数を測定した。

MSC NutriStem® XF 培地で培養したヒト MSC は他社培地

に比べて優れた細胞増殖を示した。

MSC NutriStem® XF 培地他社ゼノフリー培地他社血清フリー培地他社血清含有培地

様々な系統への分化能

MSC NutriStem® XF 培地で培養した脂

肪由来ヒト MSC を 3 ～ 5 継代まで培

養した後、それぞれの組織へ分化誘導

し染色した。

MSC NutriStem® XF 培地で培養した

MSC は脂肪細胞、骨芽細胞、軟骨細

胞への分化能を維持している事が確認

された。

コントロール

分化誘導後

脂肪細胞（オイルレッドO染色 )

骨芽細胞（アリザリンレッド染色）

軟骨細胞（アルシアンブルー染色 )

MSC NutriStem® XF Medium ( ｘ 100）



骨髄由来ヒト間葉系幹細胞（MSC）を用いた実験データ

形態観察

骨髄由来ヒト MSC の 3 日間培養後の形態写真（播種時

の細胞密度：5,000 cells/cm2）。

MSC NutriStem® XF 培地にて培養した脂肪由来ヒト MSC

は血清含有培地で培養した場合よりも優れた細胞増殖が

観察された。

血清含有培地 ( ｘ 100） MSC NutriStem ® XF Medium ( ｘ 100）

他社培地との性能比較

MSC NutriStem® XF 培地または他社培地にて骨髄由来ヒ

ト MSC を培養し、各継代ごとに細胞数を測定した。

MSC NutriStem® XF 培地で培養したヒト MSC は他社培地

に比べて優れた細胞増殖を示した。

Days post seeding

cells/cm2 (x 103)

MSC NutriStem® XF 培地

他社血清フリー培地

他社血清含有培地


MSC NutriStem® XF 培地で培養した骨

髄由来ヒト MSC を 3 ～ 5 継代まで培


し染色した。



胞への分化能を維持していることが確

認された。

コントロール

分化誘導後






Wharton‘s jelly（WJ）由来ヒト間葉系幹細胞（MSC）を用いた実験データ

4 - 5

細胞表面マーカープロファイル

MSC NutriStem® XF 培地にて 5 継代まで培養した

Wharton’s jelly 由来ヒト MSC 上の表面マーカーの発現を

フローサイトメトリーにて解析した。

MSC に特徴的な細胞表面マーカー（CD73、CD90、

CD105、HLA-ABC）がポジティブに染色され、一方、造

血性の表面マーカー（CD45、HLA-DR）は染色されなかっ

た。

FITC-isotype PE-isotype HLA-ABC HLA-DR

COD-105 CD90 CD73 CD45

Counts

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 20

40 50

80

100

Counts

FL1-H FL1-HFL2-H FL2-H100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104FL1-H FL1-HFL2-H FL1-H

Counts

Counts

Counts

Counts

Counts

Counts

他社培地との性能比較 CFU-F アッセイ

MSC NutriStem® XF 培地、他社のゼノフリー培地、血清

フリー培地、および血清含有培地にて WJ 由来ヒト MSC

を培養し、各継代ごとに細胞数を測定した。

MSC NutriStem® XF 培地で培養したヒト MSC は各継代に

おいて他社培地と比較して優れた細胞増殖を示した。

MSC NutriStem® XF 培地または血清含有培地にて WJ 由

来ヒト MSC について CFU-F アッセイを行なった。

MSC NutriStem® XF 培地で培養したヒト MSC は血清含有

培地と比べて多くのコロニーを形成した。

Cell Number (x106)

Passage

MSC NutriStem® XF 培地血清含有培地他社 A　血清フリー培地他社 B　ゼノフリー培地

CFU-F

cells/well

血清含有培地 MSC NutriStem® XF 培地



WJ 由来ヒト MSC を 3 ～ 5 継代まで培


し染色した。



胞への分化能を維持していることが確

認された。

コントロール

分化誘導後






関連商品

MSC Dissociation Solution (plant-derived enzyme)ブタ由来トリプシンの代替となる植物酵素由来の動物成分フリーの細胞剥離溶液です。

特　長■ 従来のトリプシン EDTA 溶液よりも高い細胞生存率を維持■ 様々な由来のヒト MSC の細胞接着に最適■ 出荷前に脂肪由来と骨髄由来 MSC で QC 試験済

品名品番包装希望販売価格 MSC Dissociation Solution (Plant-derived enzyme)

03-075-1C 20 mL ¥6,00003-075-1B 100 mL ¥20,000

MSC Dissociation Slution（左）と従来のトリプシン EDTA 溶液（右）を使用して剥離した骨髄由来MSC の継代 5 日後写真。


MSC Attachment Solutionゼノフリー環境での MSC 培養に有用なヒトフィブロネクチン

ベースの細胞接着溶液です。

特　長■ Ready-to-use■ ゼノフリー■ 様々な由来のヒト MSC の細胞接着に最適品名品番包装希望販売価格

MSC Attachment Solution 05-752-1F 1 mL ¥30,00005-752-1H 5 mL ¥117,000

MSC Attachement Solution をプレコートし MSC NutriStem® XF 培地で培養した骨髄由来 MSC の継代後写真。


1hr 24hrs 48hrs

MSC 試験済み FBSヒト MSC にてロット試験済みの高品質な FBS です。各ロットは、ヒト MSC を用いて下記項目を試験済みです。

品名品番包装希望販売価格 Certified Fetal Bovine Serum (FBS), Qualified for Mesenchymal Stem Cells

04-400-1B 100 mL ¥13,000

04-400-1A 500 mL ¥49,000

試験項目■ 分化能の維持■ 細胞形態 ■ 細胞の増殖能（低グルコース +10％ FBS）■ クローン形成効率（CFU-F アッセイ）


MSC Freezing Solution完全化学合成品で、動物成分を含まない凍結保存

溶液です。

特　長■ Ready-to-use■ 化学合成品、動物由来成分フリー■ 様々な由来のヒト MSC に最適■ 溶解後高い生存率を維持

品名品番包装希望販売価格 MSC Freezing Solution 05-712-1D 10 mL ¥4,000

05-712-1E 50 mL ¥12,000


1.5 hrs 24 hrs 72 hrs 96 hrs

MSC Freezing Solution を用いて骨髄由来ヒト MSC を凍結後、再融解したときの観察写真。再融解後、ヒト MSC が良好に生育する事が確認された。

NutriStem® hESC XF　ヒト ES/iPS 細胞用ゼノフリー培地


NutriStem® hESC XFヒト ES/ iPS 細胞用ゼノフリー培地

NutriStem® hESC XF 培地はヒト ES/iPS 細胞培養用に最適化されたゼノ

フリー培地です。

HSA (Human Serum Albumin) の含有／非含有を選択する事により、

フィーダーフリー (Matrigel® コート ) ／オンフィーダー (MEF, HFF) のど

ちらの条件でも、未分化能を維持した長期培養を可能にします。

特　長■ Ready-to-use：

アラニルグルタミンを含有しているため、別途添加する必要なし

■ すべてヒト由来もしくはヒト組換えタンパク質で構成（ゼノフリー）

　　- ヒト組換えタンパク質：bFGF, TGF β, insulin　　- ヒト由来タンパク質：アルブミン , トランスフェリン

■ フィーダーフリー（Matrigel® コート）、もしくはオンフィーダー培養条件（HFF、MEF）の両方で培養可能

■ ES 細胞の優れた増殖が可能（例：H9.2、I6、I3.2、H1）

■ ES 細胞 /iPS 細胞の長期間培養を（50 継代以上）を確認済

■ ES 細胞 /iPS 細胞の多能性を維持　( 胚葉体形成及びテラトーマ形成）

■ ES 細胞 /iPS 細胞の正常なフェノタイプ及び遺伝型を　維持

異種由来成分を含まず、すべてヒト由来のタンパク質で構成しています

（左）NutriStem® hESC XF 培地（マトリゲルコート）培養したヒト ES 細胞の形態写真（右）AF NutriStem® hESC XF 培地（HFF）培養したヒト ES 細胞の形態写真

500

400

300

200

100

024 48 72 96 120 144

No. of cells

Hours post seeding

NutriStem® hESC XF他社血清フリー培地

他社培地との性能比較NutriStem® hESC XF 培地または他社血清フリー培地で、96 well プレートに 6 継代まで培養したヒト ES 細胞 H1 株を播種し、24 時間ごとに培地交換を行い、細胞数を測定した。NutriStem® hESC XF 培地を使用して、他社培地と同等以上の細胞増殖が確認できた。

品名品番包装希望販売価格Nutristem® hESC XF, contains HSA 05-100-1B 100 mL ¥6,000

05-100-1A 500 mL ¥19,000AF Nutristem® hESC XF, without HSA 05-102-1B 100 mL ¥5,000

05-102-1A 500 mL ¥18,000


6 - 7



NutriStem® 培地で培養したヒト ES 細胞の未分化状態の評価

フローメトリーによるマーカー発現解析

MSC NutriStem® XF 培地または他社培地を用いてヒト ES 細胞 H1 株を 6 継代まで培養し、フローサイトメトリーにて SSEA-4 と

Oct-4 の発現を確認した。MSC NutriStem® XF 培地にて培養した細胞にて両マーカーは 90％以上の陽性を示した。

Isotype control

Nutristem®hESC XF

他社 A on feeder

他社 B

他社 C

自家蛍光

Isotype control

Nutristem®hESC XF

他社 A on feeder

他社 B

他社 C

qPCR によるマーカー遺伝子発現解析

各々の培地にて ES 細胞株 H9.2 株を 2 継代まで培養し、qPCR にて Oct-4, Nanog, および FGF-4 の発現を確認した。

オンフィーダー条件では AF NutriStem® hESC XF 培地で培養した条件が最も強い発現を示した（左）。

フィーダーフリー条件では HSA を含む NutriStem® hESC XF 培地で培養した条件が最も強い発現を示した（右）。

On HFF On Matrigel®

NutriStem® hESC XF (+HSA)

NutriStem® hESC XF (+HSA)

AF NutriStem® hESC XF NutriStem® hESC XF (+HSA) AF NutriStem® hESC XF

AF NutriStem® hESC XF 他社 A 他社 A 他社 B

免疫蛍光染色解析

ヒト ES 細胞 H1 株を SSEA4 および Oct-4 にて免疫蛍光染色した。

両マーカーともポジティブに染色された。

PHASE DAPI SSEA4 Oct-4



NutriStem® 培地で培養したヒト ES 細胞の多能性の評価

テラトーマ形成試験

胚様体形成試験

オンフィーダー条件、AF NutriStem® hESC 培地で 11 継

代まで培養したヒト ES 細胞 H9.2 株を SCID-Beige マウス

の後肢筋肉から注入し、テラトーマ形成試験を行なった。

12 週間後、下記の三胚葉性の組織を H&E 染色組織切片

から同定した。

（A）軟骨（中胚葉：矢印 C）、円柱上皮（内胚葉：矢印 E)

（B）神経ロゼット（外胚葉：矢印 N）

ヒト ES 細胞 H9.2 株を Matrigel® コート条件、NutriStem® hESC XF 培地で 16 継代まで培養した後、胚様体形成試験を行なった。

血清含有培地にて 14 日間浮遊培養した胚様体の H&E 染色組織切片から下記細胞タイプを同定した。

（A) 神経ロゼット（外胚葉）

（B) 神経ロゼットのチューブリン染色

（C) 原始血管（中胚葉）

（D) 巨核球（中胚葉）

8 - 9



関連商品

Bio-Pure ヒト血清アルブミン（HSA: Human Serum Albumin)ヒト ES /iPS 細胞の生育に最適なヒト Plasma 由来の血清アルブミンです。

特　長■ 動物由来成分フリー■ ヒト ES/iPS 細胞の多分化能、増殖性、接着能を維持■ FDA 規格に準拠して製造■ HBsAg、HIV-1、HIV-II、HCV 陰性　


Bio-Pure HSA と他社製 HSA を添加した胚盤胞用培地にて、96 時間培養後のマウス胚の胚発生を比較した。

品名品番包装希望販売価格Bio-Pure Human Serum Albumin (HSA Solution, 10%), Optimized for hESC

05-720-1D 10 mL ¥8,00005-720-1C 20 mL ¥12,00005-720-1B 100 mL ¥41,000

CryoStem™ 凍結保存培地フィーダー on/off 条件のどちらでもヒト ES /iPS 細胞を凍結保存可能な保存培地です。

特　長■ 完全化学合成品■ 動物由来成分フリー■ 溶解後のヒト ES/iPS 細胞の多分化能、増殖性、

接着能力を維持


品名品番包装希望販売価格Cryostem Freezing Medium 05-710-1D 10 mL ¥2,000

05-710-1E 50 mL ¥10,000

CryoStem を使用して凍結保存し、再融解したヒト ES 細胞 H1 株をオンフィーダー条件（左）、フィーダーフリー条件（中央、右）で 2 継代まで培養した。アルカリホスファター

ゼ染色ではともに典型的な ES 細胞のコロニーを形成した（左、中央）。SSEA-4 蛍光染色では良好な染色結果が得られた（右）。

ES 細胞試験済み FBSヒト ES 細胞にてロット試験済みの FBS です。各ロットは、下記項目を試験済みです。

特　長■ ヒト ES 細胞のコロニー形態■ プレーティング効率 ■ ES 細胞表面マーカーの発現（FACS 解析）　


品名品番包装希望販売価格Certified Fetal Bovine Serum(FBS) Qualified for Human Embryonic Stem Cells

04-002-1B 100 mL ¥12,000

04-002-1A 500 mL ¥47,000



使用文献　－ NutriStem® hESC XF, Cat. # 05-100-1 －1 N. Dianat, H. Dubois ‐ Pot ‐ Schneider, C. Steichen, et al. Generation of functional cholangiocyte-like cells from human pluripotent stem cells and

HepaRG cells. Hepatology, 2014

2 H.X. Nguyen, U. Nekanti, D.L. Haus, et al. Induction of early neural precursors and derivation of tripotent neural stem cells from human pluripotent stem cells under xeno-free conditions. Journal of Comparative Neurology, 2014

3 J. Durruthy-Durruthy, S.F. Briggs, J. Awe, et al. Rapid and Efficient Conversion of Integration-Free Human Induced Pluripotent Stem Cells to GMP-Grade Culture Conditions. PlOS one, 2014

4 G. Finesilver, M. Kahana, E. Mitrani. Kidney-Specific Micro-Scaffolds and Kidney Derived Serum Free Conditioned Media support in vitro Expansion, Differentiation, and Organization of Human Embryonic Stem Cells. Tissue Engineering Part C: Methods. -Not available-, ahead of print. doi:10.1089/ten.TEC.2013.0574.

5 C.E Buensuceso, A Seyda, D.C Colter, et al. Induced Pluripotent Stem Cells Prepared from Human Kidney-Derived Cells. US Patent 20,140,073,049, 2014

6 M.F Yanik, M. Angel. Methods for Transfecting Cells With Nucleic Acids. US Patent 20,140,073,053, 2014

7 H. Tateno, Y. Onuma, Y. Ito, K. Hiemori, et al. A medium hyperglycosylated podocalyxin enables noninvasive and quantitative detection of tumorigenic human pluripotent stem cells. Scientific Reports 4, Article number: 4069, 2014

8 S. Rodin, L. Antonsson, C. Niaudet, OE. Simonson, et al. Clonal culturing of human embryonic stem cells on laminin-521/E-cadherin matrix in defined and xeno-free environment. Nature Communications 5, Article number: 3195, 2014

9 A. De Fougerolles, SM. Elbashir, JP. Schrum. Modified Polynucleotided for the Production of Factor IX. US Patent 20,130,245,103, 2013

10 Z. Ye, CF. Liu, L. Lanikova, SN. Dowey, C. He, X. Huang, et al. Differential sensitivity to JAK inhibitory drugs by isogenic human erythroblasts and hematopoietic progenitors generated from patient iPSCs. STEM CELLS, 2013

11 M. Amit, J. Itskovitz-eldor. Novel Methods and Culture Media for Culturing Pluripotent Stem Cells. US Patent 20,130,236,961, 2013

12 S. Abbasalizadeh, H. Baharvand. Technologies progress and challenges towards cGMP manufacturing of human pluripotent stem cells based therapeutic products for allogeneic and autologous cell therapies. Biotechnology Advances, 2013.

13 A. Kurtz, A. Bosio, and S. Knoebel. Highly efficient differentiation of hPSC into hepatocyte-like cells by selection of CXCR4 (CD184) definitive endoderm (DE) cells

14 Jason P Awe et al. Generation and characterization of transgene-free human induced pluripotent stem cells and conversion to putative clinical-grade status. Stem Cell Research & Therapy, 2013, 4: 87

15 C. Buensuceso, A. Seyda, D.C. Colter, S Dhanaraj, B.C. Kramer. Induced Pluripotent Stem Cells from Human Umbilical Cord Tissue-Derived Cells. US Patent 20130157365, 2013

16 E. Zambidis, P Burridge. Compositions and Methods of Generating a Differentiated Mesodermal Cell. US Patent 20130136721, 2013.

17 Michal Amit, Joseph Itskovitz-Eldor. Atlas of Human Pluripotent Stem Cells: Derivation and Culturing. Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, 2012

18 Susanne Strom. Optimisation of human embryonic stem cell derivation and culture- towards clinical quality. Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden, 2010.

19 Hovatta, Outi. Infectious problems associated with transplantation of cells differentiated from pluripotent stem cells. Seminars in Immunopathology, April 2011.

20 Protocol video of Passaging Human ES and iPS Cells in NutriStem® XF/FF Culture Medium from Stemgent, features on Youtube.

21 A citation from Abcam website showing human embryonic stem cells (HUES4) cultured on matrigel coated dishes in Nutristem® medium to maintain pluripotency. The undifferentiated embryonic stem cells were positive for the stem cell transcription factor OCT4 (ab19857 in green).

22 Primorigen Biosciences introduces its StemAdhereTM Pluripotent Cell Growth Kit, representing images collected during ongoing comparative growth rate experiments between iPS cells grown on StemAdhereTM and Matrigel® using three different media: NutriStem®, mTeSR®1, and TeSRTM2. The data suggest comparable growth rates of iPS cells between StemAdhereTM and Matrigel® across all three media.

23 The Hamilton Company and Global Cell Solutions developed a novel alginate microcarrier cell culture system that streamlines the cell culture process and enables efficient scale up of hESCs culture. When presenting the results on the use of this microcarriars suspension culture system to propagate undifferentiated hESC , Hamilton acknowledges NutriStem® as one of the Newly developed "commercially available, partially or completely defined feeder free culture systems" along with: mTeSR1 (Stem Cell Tech.) and StemPro hESC SFM (Invitrogen)".

24 Corning Life Sciences Inc. introduces The Corning® SynthemaxTM Surface: A Synthetic, Xeno-Free Surface for Long-Term Self-Renewal of Human Embryonic Stem Cells in Defined Media, in 2010 world stem cell summit: "Self-renewal and pluripotency of multiple hESC lines (H7, H1, H9, and BG01v) cultured on Synthemax Surface was compared to cells grown on Matrigel control surfaces under various defined medium conditions (StemPro®, NutriStem®, mTeSR®1, and XVIVOTM 10)."

25 James J. Collins, Chad Cowan, Thorsten M. Schlaeger and Derrick J. Rossi. Highly Efficient Reprogramming to Pluripotency and Directed Differentiation of Human Cells with Synthetic Modified mRNA, Cell Stem Cell 7 (5): 618-630 (2010).

26 Human and mouse adipose-derived cells support feeder-independent induction of pluripotent stem cells Shigeki Sugii, Yasuyuki Kida, Teruhisa Kawamura, Jotaro Suzuki, Rita Vassena, Yun-Qiang Yin, Margaret K. Lutz, W. Travis Berggren, Juan Carlos Izpisua Belmonte, and Ronald M. Evans. PNAS February 23, 2010 vol. 107 no. 8 3558-3563

10 - 11


e-mail: [email protected]

　● 希望販売価格･･･「希望販売価格」は参考であり、販売店様からの販売価格ではございません。記載の希望販売価格は２０１4年8月１日現在の希望販売価格です。予告なしに改定される場合がありますので、ご注文の際にご確認下さい。消費税は含まれておりません。　● 使用範囲･･･記載の商品は全て、「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用等としては使用しないよう、十分ご注意ください。

(12069)

Mouse Embryonic Stem Cell Basal Medium & Gelatin Solutionマウス ES 細胞基本培地

マウスES細胞の培養と未分化能の維持に最適な基本培地です。


品名品番包装希望販売価格Mouse ES Basal Medium with Stable Glutamine 01-171-1B 100 mL ¥2,000

01-171-1A 500 mL ¥7,000Gelatin Solution (0.1%) 01-944-1B 100 mL ¥2,000

01-944-1A 500 mL ¥7,000

■ DMEM:F12 [1:1] ■ Mouse ES 細胞基本培地 ■ 他社培地

24h0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

48h 72h 96h 24h 48h 72h 96h 24h 48h 72h 96h

FBSSerum replacement (SR)

O. D.

他社培地との性能比較10％ FBS もしくは Serum replacement（SR) を添加した Mouse ES 細胞基本培地（品番：01-171-1)と他社培地を用いて、96 ウェルプレートにマウス ES 細胞 ES-D3 株を播種し、24 時間ごとの細胞数を XTT 細胞増殖アッセイキット（品番：20-300-1000）にて測定した。10％ FBS 、SR 条件のどちらの条件でも、マウス ES 細胞基本培地で培養した。細胞が最も生育している事が確認できた。

特　長■ 安定な形態のアラニルグルタミンを含んでおり別途添加する必要なし■ LIF（1000 units/ml）およびゼラチン（品番：01-944-1）コート済みのプレートの使用でフィーダーフリー培養が可能　

CryoStem™、NutriStem® は、Biological Industries 社の商標または登録商標です。Corning®、Matrigel®、SynthemaxTM は、Corning International 社の商標または登録商標です。mTeSR®、TeSRTM は、STEMCELL Technologies 社の商標または登録商標です。　StemAdhereTM は、Primorigen Biosciences 社の商標です。StemPro® は、Life Technologies 社の登録商標です。X-VIVOTM は、Lonza 社の商標です。

Documents

間葉系幹細胞培養ツール ES/iPS細胞培養ツール...2-3 形態観察 脂肪由来ヒトMSCの3日間培養後の形態写真（播種時 の細胞密度：6,000 cells/cm2）。MSC

間葉系幹細胞培養ツール ES/iPS細胞培養ツール...2-3 形態観察脂肪由来ヒトMSCの3日間培養後の形態写真（播種時の細胞密度：6,000 cells/cm2）。MSC