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Efectos subagudos de bajas dosis de nitrato de plomo y
cloruro de mercurioexposición en riñón de ratas
-Cruz García Salma Yamil
-Soriano Pérez Luis Alfonso
-Torres Paniagua Alicia
-Vargas Hernández Zaira
Recordar que
Plomo Mercurio1. Afinidad a grupos -SH, e inhibe
enzimas dependientes de -SH esenciales para procesos biológicos.
2. Biomimetismo con Calcio3. Afecta transcripción del ADN por
interacción con proteínas de unión a ácidos nucleicos.
1. Produce toxicidad sistémica a concentraciones mucho menores.
2. Inhibición de diversas enzimas (principalmente las que contienen el grupo -SH)
3. Induce supresión de la inmunidad humoral y celular
4. incrementa frecuencia de tumores
Material y métodosGrupo 1 Control 1 mL/kg H2O destilada
Grupo 2 Nitrato de plomo 45 mg/kg
Grupo 3 Cloruro de mercurio 0.02 mg/kg
Grupo 4 Nitrato de plomo 45 mg/kg + Cloruro
de mercurio 0.02mg/kg
28 días
Disecadas con ketamina + xilazina
Riñones removidos para observar los niveles de MDA, las actividades de enzimas antioxidantes y exámenes microscópicos.
Muestras de sangre de los animales tomadas del corazón y recogidas en tubos estériles para analizar niveles séricos de urea, ácido
úrico y creatinina.
24 Ratas Wistar albinas adultas
(300-320 g)
AnálisisAnálisis MDA y enzimas antioxidantes de los riñones
Riñones Lavados con buffer
de fosfatos pH 7,2
y homogeneizadosObtención de:
-Actividad de SOD
-Actividad de CAT renal
-Actividad de GST
-Actividad de GPx
-Niveles de MDA (+ácido tiobarbitúrico)
-Concentración protéica
AnálisisMuestras de sangre
del corazón
Determinación de niveles en suero, con
kit enzimático-espectrofotométrico:
-Urea
-Ácido úrico
-Creatinina
Autoanalizador Bayer ope-RA
3500 rpm
AnálisisDisección de ratas
Análisis estadísticoANOVA -----> Tukey
Significancia P<0.05
Evaluación al microscopio ópticoRemoción de riñones y
deshidratación
Cortes de 4 - 6 μm, teñidos
con hematoxilina-eosina
Dilatación tubular
Lobulación glomerular
Degeneración tubular
MC
LNMC+
LN
Resultados➢ El tratamiento con nitrato de plomo (LN) y cloruro de mercurio (MC) disminuyeron las actividades
de SOD, CAT, GPx y GST en tejidos de riñón, pero MC mostró más toxicidad que LN, excepto en
actividad GST. En combinación, LN y MC indujeron más daños que el uso de ellos solos
Resultados➢ El tratamiento con LN y MC aumentó los niveles de urea, niveles de ácido úrico y creatinina en
comparación con el grupo control.
➢ El examen histológico de los tejidos renales de las ratas control mostró estructura normal. Las ratas
tratadas con LN solo exhibieron degeneración tubular. El grupo tratado con MC mostró dilatación
tubular y lobulación glomerular. En ratas tratadas con LN + MC también se demostró la degeneración
tubular. No hay diferencias significativas entre los grupos LN, MC y LN + MC.
Discusión
Inhibición de las actividades de la SOD, CAT, GPx y GST y el
aumento en los niveles de MDA en ratas tratadas con MC y
LN.
Incrementa LPO disminuye
AntioxidantesHg y Pb
Incrementa Estrés Oxidante
y ROS
Discusión
Esto puede deberse a la producción de ROS o a
que plomo y mercurio pueden cambiar la
actividad antioxidante de las enzimas al inhibir
los grupos SH funcionales por su alta afinidad.
La potenciación de la Lipoperoxidación por MC y LN se debe a la consecuencia de la inhibición de las enzimas antioxidantes.
Discusión
Causa insuficiencia renal
Degeneración tubularHg
Apoptosis y necrosis en
diferentes tipos celulares
Estos cambios patológicos en los grupos tratados con LN, MC y LN más MC pueden deberse a un aumento de la producción de LPO y ROS que a su vez produce estrés oxidante.
Discusión
Urea, ácido úrico y creatinina sérica.
La urea elevada, en sangre se relaciona con un
aumento del catabolismo de proteínas, o con una
mayor síntesis de la enzima arginasa (implicada
en la producción de urea).
El aumento de las concentraciones plasmáticas
de urea, ácido úrico y creatinina son debidas a
al deterioro de la función renal tal como
sugieren los cambios patológicos de los tejidos
y el estrés oxidante.
Conclusiones.
● El estudio demostró que dosis bajas de exposición a MC y LN inducen
respuestas de estrés oxidativo nefróticos, caracterizados por el daño
histopatológico y alteraciones a los parámetros bioquímicos del suero.
● El cloruro de mercurio tiene mayor efecto tóxico que el nitrato de
plomo. A pesar del tratamiento de dosis LD50 de plomo y mercurio, el
mercurio causó mayores efectos dañinos en los riñones.
Bibliografía