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Cible Anticorps Type CS1 Elotuzumab Humanisée IL-6 Siltuximab Chimérique CD138 BT062 Chimérique ; conjuguée au Maytansinoid Anti-KIR IPH2101 Totalement humanisée CD38 Daratumomab SAR650984 Totalement humanisée Humanisée CD56 IMGN901 Lorvotuzumab Meransine Humanisée ; conjuguée au Maytansinoid CD74 Immu-110 Humanisée ; conjuguée à la doxorubicine IGF1-R CP751, 871 Totalement humanisée RANKL Denosumab Totalement humanisée DKK-1 BHQ880 Totalement EHA 2013 - S. Lonial, session éducationnelle myélome multiple

EHA 2013 - S. Lonial , session éducationnelle myélome multiple

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EHA 2013 - S. Lonial , session éducationnelle myélome multiple. Survie sans progression. Temps médian à la progression 10 mg/kg (n = 36) : 33 mois (IC 95  : 14,883-NA) 20 mg/kg (n= 37) : 18,6 mois (IC 95  : 12,912-32,361) Total (n = 73) : 25,8 mois (IC 95  : 15,376-35,713). - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: EHA 2013 - S.  Lonial , session éducationnelle myélome multiple

1Cible Anticorps Type

CS1 Elotuzumab Humanisée

IL-6 Siltuximab Chimérique

CD138 BT062 Chimérique ; conjuguée au Maytansinoid

Anti-KIR IPH2101 Totalement humanisée

CD38 DaratumomabSAR650984

Totalement humaniséeHumanisée

CD56 IMGN901Lorvotuzumab Meransine

Humanisée ; conjuguée au Maytansinoid

CD74 Immu-110 Humanisée ; conjuguée à la doxorubicine

IGF1-R CP751, 871 Totalement humanisée

RANKL Denosumab Totalement humanisée

DKK-1 BHQ880 Totalement humanisée

EHA 2013 - S. Lonial, session éducationnelle myélome multiple

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Survie sans progression

EHA 2013 - S. Lonial, session éducationnelle myélome multiple

Temps médian à la progression10 mg/kg (n = 36) : 33 mois (IC95 : 14,883-NA)20 mg/kg (n= 37) : 18,6 mois (IC95 : 12,912-32,361)Total (n = 73) : 25,8 mois (IC95 : 15,376-35,713)