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Erwin R. Schmidt - uni-mainz.de · 2013. 4. 30. · Erwin R. Schmidt Institut für Molekulargenetik Vorlesung #3 30. 04. 2012 VL Einführung in die Gentechnologie

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Erwin R. Schmidt Institut für Molekulargenetik

Vorlesung #3 30. 04. 2012

VL Einführung in die Gentechnologie

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Blau-weiß-Selektion mit pUC-Vektoren

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Plasmide als Vektoren

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Vektor zur Klonierung von PCR-Produkten

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Eigenschaften einiger PCR-Polymerasen

Table 1. Comparison of PCR Product Properties for Some Thermostable DNA Polymerases. Taq/ VentR®/ Deep Characteristic AmpliTaq® Tfl Tth (Tli) VentR® Pfu Pwo >95% >95% Resulting DNA ends 3´ A 3´ A 3´ A Blunt Blunt Blunt 5´®3´ exonuclease Activity Yes Yes Yes No No No No 3´®5´ exonuclease activity No No No Yes Yes Yes Yes N.A.: not available

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Für die Expression fremder Gene gibt es spezielle Expressionsvektoren mit

Signalsequenzen für die korrekte Transkription und Translation in Bakterien

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Plasmidvektoren, zur Expression von Fremdgenen

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Expression von Fusionsproteinen mit sog. „His-tag“

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„Gateway“-Klonierungssystem

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„Gateway“-Klonierungssystem

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„Gateway“-Klonierungssystem

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Replikation M13-Bakteriophage

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United States Patent 6803230 Inventors:

Bowdish, Katherine S. (Del Mar, CA) Fredrickson, Shana (Solana Beach, CA)

Wild, Martha (Solana Beach, CA)

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Substitutionsvektoren

Linker Arm „Stuffer“ Rechter Arm

Integrat

Ligation

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