1
ETYOLOJİ AKUT KOR PULMONALE Masif pulmoner emboli KRONİK KOR PULMONALE KOAH Cerrahi /travma sonrası akciğer dokusu kaybı Kronik pulmoner emboli Pulmoner venooklusiv hastalık Kifoskolyoz Obezite ve alveolar hipoventilasyon Solunum kaslarını tutan nöromuskular hastalıklar ‐İdiopatik alveolar hipoventilasyon Alveolar hipoksi Hipoksik pulmoner vazokonstriksiyon Artmış pulmoner vasküler rezistans Pulmoner hipertansiyon Sağ ventrikül art yükünün artması Sağ ventrikül hipertrofisi Sağ ventrikül yetmezliği Hipoksi Asidoz Kapiller yıkım(amfizem) Polisitemi Kor pulmonale PATOFİZYOLOJİ Asemptomatik Efor ile artan nefes darlığı Sağ ventrikül basıncının artması *Sol parasternal sistolik vuru *S2’ nin pulmoner bileşeninde belirginleşme *Triküspit ve pulmoner kapak yetmezliklerine bağlı üfürümler *Sağ ventrikül S3 ve S4’ü *Juguler venöz dolgunluk *hepatik konjesyon *bilateral alt ekstremite ödemi BELİRTİ VE BULGULARIN GELİŞİMİ Sol ventrikül diyastolik disfoksiyon ( ters Benheim etkisi) Akciğer hastalığı sonucu gelişen pulmoner hipertansiyona sekonder sağ ventrikül yetmezliğidir (sol ventrikül yetmezliği ve kongenital kalp hastalığından bağımsız) *AKCİĞER GRAFİSİ/BT *EKG *2DEKO ve DOPPLER EKO *SOLUNUM FONKSİYON TESTİ (obstrüktif ve restriktif akciğer hastalıkları tanısı) *MRI(Pulmoner arterin yapısını gösterir) *SAĞ KALP KATETERİZASYO NU(PULMONER HT TANISINDA ALTIN STANDART) (Mean PAP 25mmHg PHT) *BRONKOSKOPİ /AKCİĞER BİYOPSİSİ(Altta yatan hastalığın belirlenmesinde kullanılır.) y ALTTA YATAN HASTALIĞIN TEDAVİSİ 1)Kortikosteroidler,immunosupresifler (intersitisyel akciger hastalığında) 2)CPAP/BIPAP (Obstrüktif uyku apne sendromu, obezite hipoventilasyon sendromu) 3KOAH tedavisi …… DESTEK TEDAVİSİ 1)Uzun süreli oksijen tedavisi 2)Diüretik(sağ ventrikül yüklenmesini azaltmak için) 3)Antikoagülan (pulmoner emboli oluşmasını engellemek için) 4)Flebotomi (Hct>55 ya da Hb>17.5 olunca) 5)PULMONER HİPERTANSİYON İLAÇLARI: Prostasiklin analogları(EPOPROSTENOL, İLOPROST) Endotelin1 reseptor antagonistleri(BOSENTAN) Fosfodiesteraz 5 inhibitörleri(SİLDENAFİL) 6)Akciğer nakli Sol ventrikül yetmezliği *DIII ‘teki R dalgası DI den uzun ise sağ eksen sapması vardır.DII’ de S dalgası hakimse patolojik sağ eksen sapması *V1’de uzun R dalgası (>7mm) sağ ventrikül hipertrofisi *DII ‘de sivri P dalgası (>2.5 mm), V1 ‘de P dalgasının negatif parçası 1 küçük kareden daha büyük sağ atrium büyümesi *V5V6’da belirgin S dalgaları,V1V3’te ters T dalgaları KARAMAN,Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi KAYNAKÇA: *ncbi.nlm.nih.gov/pubmed *toraks.dergisi.org *ilmgiver.wordpress.com/corpulmonale/studentguide *http://www.cshd.org.tr/?fullTextId=81 *http://www.uptodate.com/contents/corpulmonale *http://www.anakarder.com/sayilar/80/buyuk/4755.pdf HAZIRLAYANLAR: STJ.Dr.Kübra KARAMAN,Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi PROF.Dr.SAİT KARAKURT Haziran 2014 HARRİSON Sağ alt inen pulmoner arterin kadınlarda >16mm , erkeklerde >17 mm olması patolojiktir. Sağ ventrikül büyümesi Ana pulmoner arter genişlemesi Mozaik perfüzyon patern (siyah ve beyaz alanlar, beyaz alanlarda damarlar daha belirgin). Ayırıcı tanı: 1Obstrüktif akciğer hastalıkları 2Pulmoner emboli Ana pulmoner arter dilatasyonu, (aorttan küçük ya da 29 mm’den küçük olmalı) emboli emboli aort Ters Bernheim etkisi: Dilate sağ ventrikülün interventriküler septumu sola doğru itmesi sonucu sol ventrikülün dolumunun kısıtlanması durumudur.

ETYOLOJİ AKUT KOR PULMONALE KRONİK KOR PULMONALE

  • Upload
    buinhu

  • View
    249

  • Download
    8

Embed Size (px)

Citation preview

ETYOLOJİ

AKUT KOR PULMONALE ‐Masif pulmoner emboli

KRONİK KOR PULMONALE

‐KOAH‐Cerrahi /travma sonrası akciğer dokusu kaybı‐Kronik pulmoner emboli‐Pulmoner veno‐oklusiv hastalık‐Kifoskolyoz‐Obezite ve alveolar hipoventilasyon‐Solunum kaslarını tutan nöromuskular hastalıklar‐İdiopatik alveolar hipoventilasyon

Alveolar hipoksi

Hipoksik pulmonervazokonstriksiyon

Artmış pulmonervasküler rezistans

Pulmonerhipertansiyon

Sağ ventrikül art yükünün artması

Sağ ventrikülhipertrofisi

Sağ ventrikülyetmezliği

Hipoksi

Asidoz

Kapilleryıkım(amfizem)

Polisitemi

Kor pulmonale

PATOFİZYOLOJİ

Asemptomatik

Efor ile artan nefes darlığı

Sağ ventrikül basıncının artması

*Sol parasternal sistolik vuru*S2’ nin pulmonerbileşeninde belirginleşme*Triküspit ve pulmonerkapak yetmezliklerine bağlı üfürümler*Sağ ventrikül S3 ve S4’ü

*Juguler venöz dolgunluk*hepatik konjesyon*bilateral alt ekstremite ödemi

BELİRTİ VE BULGULARIN GELİŞİMİ

Sol ventrikül diyastolikdisfoksiyon ( ters Benheim etkisi) 

Akciğer hastalığı sonucu gelişen pulmonerhipertansiyona sekonder sağ ventrikülyetmezliğidir (sol ventrikül yetmezliği ve kongenital kalp hastalığından bağımsız)

*AKCİĞER GRAFİSİ/BT

*EKG

*2D‐EKO ve DOPPLER EKO

*SOLUNUM FONKSİYON 

TESTİ (obstrüktifve restriktif akciğer hastalıkları tanısı)

*MRI(Pulmonerarterin yapısını 

gösterir)

*SAĞ KALPKATETERİZASYONU(PULMONER HT TANISINDA 

ALTIN STANDART) (Mean PAP 

≥25mmHg → PHT)

*BRONKOSKOPİ/AKCİĞER 

BİYOPSİSİ(Altta yatan hastalığın belirlenmesinde  

kullanılır.)

y

ALTTA YATAN HASTALIĞIN TEDAVİSİ1)Kortikosteroidler,immunosupresifler(intersitisyel akciger hastalığında)2)CPAP/BIPAP (Obstrüktif uyku apnesendromu, obezite hipoventilasyon sendromu)3‐KOAH tedavisi……

DESTEK TEDAVİSİ1)Uzun süreli oksijen tedavisi2)Diüretik(sağ ventrikül yüklenmesini azaltmak için)3)Antikoagülan (pulmoner emboli oluşmasını engellemek için)4)Flebotomi (Hct>55 ya da Hb>17.5 olunca)5)PULMONER HİPERTANSİYON İLAÇLARI:‐Prostasiklin analogları(EPOPROSTENOL, İLOPROST)‐Endotelin‐1 reseptor antagonistleri(BOSENTAN)‐Fosfodiesteraz 5 inhibitörleri(SİLDENAFİL)6)Akciğer nakli

Sol ventrikül yetmezliği

*DIII ‘teki R dalgası DI den uzun ise sağ eksen sapması vardır.DII’ de S dalgası hakimse          patolojik sağ eksen sapması *V1’de uzun R dalgası (>7mm)          sağ ventrikül hipertrofisi*DII ‘de sivri P dalgası (>2.5 mm), V1 ‘de  P dalgasının  negatif parçası 1 küçük kareden daha büyük          sağ atrium büyümesi*V5‐V6’da belirgin S dalgaları,V1‐V3’te ters T dalgaları

KARAMAN,Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi

KAYNAKÇA:*ncbi.nlm.nih.gov/pubmed*toraks.dergisi.org*ilmgiver.wordpress.com/corpulmonale/studentguide*http://www.cshd.org.tr/?fullTextId=81*http://www.uptodate.com/contents/cor‐pulmonale*http://www.anakarder.com/sayilar/80/buyuk/47‐55.pdf

HAZIRLAYANLAR:STJ.Dr.Kübra KARAMAN,Marmara Üniversitesi Tıp FakültesiPROF.Dr.SAİT KARAKURT                                 Haziran 2014

HARRİSON

Sağ alt inen pulmoner arterin kadınlarda >16mm , erkeklerde >17 mm olması patolojiktir.

Sağ ventrikülbüyümesi

Ana pulmonerarter genişlemesi

Mozaik perfüzyon patern (siyah ve beyaz alanlar, beyaz alanlarda damarlar daha belirgin). Ayırıcı tanı:1‐Obstrüktif akciğer hastalıkları2‐Pulmoner emboli

Ana pulmoner arter dilatasyonu, (aorttan küçük ya da 29 mm’den küçük 

olmalı)

emboli

emboli

aort

Ters Bernheim etkisi: Dilate sağ ventrikülüninterventriküler septumu sola doğru itmesi sonucu sol ventrikülün dolumunun kısıtlanması durumudur.