UNIVERSIDAD AUTNOMA ESPAA DE DURANGO
MDICO CIRUJANOSEGUNDO SEMESTREFISIOLOGIAREPORTE DE PRCTICA
#2EXCITABILIDAD NERVIOSA Y CONDUCTOS IONICOS
CATEDRTICOS(AS): DR. EDUARDO PORTILLO DEL CAMPOL.E ROSALBA
ALANIS
ALUMNO: JOSE ALBERTO TORRECILLAS
27 DE FEBRERO DE 2015
INTRODUCCIONEn esta prctica del manual de fisiologa entregado,
se realiz una experimentacin en el laboratorio con el fin de
comprender la funcin del sistema nervioso, su estimulacin nerviosa
y canales inicos y las protenas que entran para el estmulo.Marco
terico.Para la compresin de esta prctica:El sistema nervioso tiene
una funcin primordial la que es el control de adaptacin impidiendo
distintos factores ambientales desequilibren el organismo esto lo
hace en conjunto con el sistema endocrino. Esto se logra mediante
la informacin procesada por mltiples vas del exterior o interior
determinando una respuesta. Las neuronas son clulas excitables que
pueden conducir impulsos elctricos y comunicarse con otras clulas
excitables a travs de uniones especializadas denominadas sinapsis.
El cuerpo celular (soma) tiene un ncleo y es el centro metablico de
la neurona. Las neuronas tienen varias prolongaciones llamadas
dendrticas que se extienden fuera del cuerpo celular y del
cerebelo. Adems de las neuronas el tejido nervioso posee otras
clulas que las superan en nmero; clulas gliales, sirven entre otras
cosas para proporcionar soporte, nutricin y proteccin a las
neuronas.Una neurona tpica tiene un largo axn fibroso que se
origina en una rea algo engrosada del cuerpo celular, la cresta
axionica. La primera porcin del axn se denomina segmento inicial.
El axn se divide en terminaciones presinapticas, cada una termina
en varios botones sinpticos (botones terminales); contienen grnulos
o vesculas en los que se almacena los transmisores sinpticos que
secretan los nervios.Los axones de muchas neuronas estn
mielinizados; adquieren vainas de mielina, un complejo de protenas
y lpidos que envuelve al axn. En el sistema nervioso perifrico, la
mielina se forma cuando una clula de schwann; similares a las
gliales; encontradas a lo largo del propio axn separadas entre s
aprox 1 mm estos dejando espacios denominados nodos de ranvier, la
clula de schwann envuelve su membrana hasta 100 veces. Luego la
mielina se compacta cuando las porciones extracelulares de una
protena de membrana, la protena 0, se fijan con las porciones extra
celulares de las mismas en la membrana yuxtapuesta. No todas las
neuronas estn mielinizadas algunas son amielinicas o sea que solo
estn rodeadas por clulas de schwann sin envoltura de la membrana de
esta clula que produce mielina alrededor del axn.Se define el
potencial de accin como el cambio instantneo del potencial de
membrana a consecuencia de la accin de un factor que,
transitoriamente, Altera la permeabilidad de la membrana para los
diferentes iones. Este factor constituye un estmulo, que puede ser
mecnico, qumico o trmico. El proceso por el que el potencial de
membrana progresa desde un valor negativo hasta un valor positivo,
se denomina despolarizacin.
Por el contrario el proceso por el cual la membrana restablece
los valores de reposo, es decir, el potencial de reposo, se
denomina repolarizacin. Para que se produzca la despolarizacin, es
necesario que el estmulo alcance un valor determinado, el umbral;
los estmulos por debajo de este valor se denominan subumbrales o
subliminales y los que estn por encima supraumbrales o
supraliminales. Superado este valor el potencial se produce de la
misma forma, independientemente de la magnitud del estmulo. Durante
la repolarizacin, el valor del potencial desciende por debajo del
potencial de membrana, es decir, la clula se encuentra
hiperpolarizada y tarda un tiempo en alcanzar el estado de reposo.
Una de las caractersticas ms importantes del potencial de accin es
que stos son potenciales propagados y no decrementales, es decir,
una vez alcanzado el valor del potencial umbral en el punto de la
fibra nerviosa donde se ha producido la estimulacin se origina un
potencial de accin que se propaga a lo largo de toda la fibra
nerviosa con la misma intensidad inicial, sin decremento. stas son
diferencias bsicas si se compara al potencial de accin con los
potenciales electrnicos (locales y no propagados).Una manera de
conocer la excitabilidad de los tejidos es mediante la relacin
entre la intensidad de la corriente estimulante y el tiempo durante
la cual debe ser aplicada al nervio para producir una respuesta; a
esto se le llama curva de intensidad duracin. Clsicamente la
magnitud de la corriente justamente suficiente para excitar un
nervio y musculo dado se llama reobase, y el tiempo durante el cual
debe ser aplicado se llama tiempo de utilizacin. Otra mediada comn
es la cronaxia; el tiempo que debe aplicarse una corriente de
intensidad doble de la reobase para producir una respuesta. Dentro
de ciertos lmites, la cronaxia de cualquier tejido excitable es
constante para s y los valores de la cronaxia, han sido usados para
comprar la excitabilidad de los diferentes tejidos. OBJETIVO Y
PROCEDIMIENTO Objetivo:Analizar las curvas de intensidad de duracin
de los nervios citicos de una rana, con base en sus reobases,
cronaxias y tiempo de utilizacin.Analizar mediante modelos
virtuales, los distintos factores que originan la formacin de un
potencial elctrico en la membrana celular con nfasis en el
intercambio inico que la estabiliza, para mantenerla en estado de
reposo, adems de los fenmenos que ocurren a nivel molecular y
elctrico cuando se producen los potenciales no
propagados.Procedimiento: Se experiment con un Sapo Ya teniendo el
sapo, se prepara para su experimentacin Se le desmedula y
descerebra al sapo Se le remueve la piel para poder visualizar el
nervio citico Se disecan los nervios citicos mantenindolos hmedos
con ayuda de solucin de ringer (solucin lquida de electrolitos en
agua).
Se colocaron electrodos uno positivo y uno negativo en los
nervios citicos previamente disecados. Utilizando el estimulador se
ajustaron a ala intensidad ms baja de choques nicos variando
segundo la tabla de clasificacin de erlanger y gasser. En el
pizarrn se anotaron los puntos de intensidad (Y) contra el tiempo
(X) de cada pata del sapo
RESULTADOS
Se observa en las fotos de resultados el msculo gastronecmio,
que es el que se conecta con el nervio citico disecado del sapo
desmedulado y desneurulado, la caja estimulante y sus electrodos
colocados en posicin de dichos nervios. Se mantuvo humedeciendo la
zona con la solucin ya mencionada de ringer.Pudimos comprobar la
excitabilidad en el nervio citico por tanto un potencial de accin
aunque cabe mencionar que un potencial de accin nunca podremos
observarlo solo podemos registrarlo mediante aparatos como un
osciloscopio, pero si podemos observar el resultado de mltiples
potenciales de accin al generar una excitabilidad en las clulas que
en este caso fue la contraccin del nervio citico de sapo.Se grafic
la reobase la cronaxia y el tiempo de utilizacin.
CONCLUSIONPodemos concluir que si un estmulo es aplicado al
nervio este pasa como impulsos elctricos a travs de todo el nervio
llegando a excitar al msculo, en este caso aplicamos varios tipos
de estmulos y cada uno con reacciones diferentes el marco terico de
esta prctica nos menciona que los impulsos nerviosos pasan por el
nervio, pero este forma su propia respuesta elctrica a este impulso
provocando con esto la contraccin muscular y los impulsos mecnicos
son transformados en impulsos elctricos que movern el msculo.
Comprobamos la existencia de un potencial de membrana ya que si
este no existiera no habra un impulso que provocara la contraccin
muscular, esto gracias a la permeabilidad de la membrana al paso de
los iones que mayormente seran de Na+, y al obtener este resultado
podemos tambin observar y comprobar la excitabilidad del msculo
generada por este impulso nervioso.
BIBLIOGRAFIAFisiologa Humana, 12va Edicin - Stuart Ira FoxDaniel
Lasserson, Charlotte Briar; Lo esencial en sistema nervioso;
editorial El Sevier; 2 edicin 2004; pginas 19-22
