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抱合ビリルビンを正確に分別定量します。
HO2C CO2H
CH2NHN
HNHN
H
O
O
総ビリルビン（T-BIL）
ジアゾ法
抱合ビリルビン
非抱合ビリルビン
第1試薬＋血清（反応前）
イアトロLQ D-BIL（A）
非抱合ビリルビン添加量（mg/dL）
D-BIL濃度（mg/dL）
吸光度（450nm）
総ビリルビン＋1／2O2BOD ビリベルジン＋H2O
時 間
0.6 μV
minutes
0.4
0.2
0.0
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 非抱合ビリルビン
第2試薬添加後（反応後）μV
minutes
吸光度（450nm）
直接ビリルビン＋1／2O2
非抱合ビリルビン 抱合ビリルビンモノグルクロナイドビリルビン ジグルクロナイドビリルビン デルタビリルビン
BOD ビリベルジン＋H2O
時 間
直接ビリルビン（D-BIL）
（ ）
●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●●
特 長
測定原理
検体中のT-BILはpH7～8の条件下で、BODによりビリベルジンに酸化されます。このときビリルビンに依存する450nm付近の吸光度が減少します。減少する吸光度を比色測定することにより、T-BIL値を求めます。
検体中のD-BILはpH5～6の条件下で、BODによりビリベルジンに酸化されます。このときビリルビンに依存する450nm付近の吸光度が減少します。減少する吸光度を比色測定することにより、D-BIL値を求めます。
抱合ビリルビンを正確に分別定量します。
ビリルビンオキシダーゼ（BOD）を用いた酵素法による液状試薬です。イアトロLQ D-BIL（A）は、ジアゾ法で影響を受けていた非抱合ビリルビンとは反応しません。 このため、抱合ビリルビンと非抱合ビリルビンとを正確に分別定量することができます。
合成抱合ビリルビン（直接ビリルビン）のジタウロビリルビンを、総および直接ビリルビン測定用試薬の共通の標準品として、同じ値で用いることができます。共存物質の影響が少なく、特異性、直線性、再現性に優れています。各種自動分析装置に適応できます。
非抱合ビリルビン添加試験 HPLCによる酵素反応前後の各ビリルビン量の確認
（H7180）
nMeanMaxMinRangeS.D.C.V.
nMeanMaxMinRangeS.D.C.V.
管理検体１20
1.06 1.07 1.05 0.02 0.01
0.66%
管理検体 220
4.14 4.18 4.12 0.06 0.02
0.37%
管理検体１20
0.33 0.34 0.32 0.02 0.01
2.25%
管理検体 220
2.40 2.43 2.37 0.06 0.02
0.67%
アスコルビン酸濃度（mg/dL)測定値（mg/dL)溶血（干渉チェックA）濃度（mg/dL)測定値（mg/dL)乳び（干渉チェックA）濃度（ホルマジン濁度）測定値（mg/dL)
00.93
00.93
00.93
100.92
1001.05
10000.93
200.92
2001.07
20000.92
300.92
3001.08
30000.93
400.92
4001.08
40000.95
500.91
5001.09
50000.94
アスコルビン酸濃度（mg/dL)測定値（mg/dL)溶血（干渉チェックA）濃度（mg/dL)測定値（mg/dL)乳び（干渉チェックA）濃度（ホルマジン濁度）測定値（mg/dL)
00.29
00.29
00.29
100.28
1000.30
10000.28
200.29
2000.29
20000.24
300.28
3000.30
30000.22
400.29
4000.28
40000.19
500.28
5000.26
50000.22
0
10
20
30
40
50
2/10 4/10 6/10 8/10 10/100/100
10
20
30
40
50
2/10 4/10 6/10 8/10 10/100/10
0.0
0.3
0.6
0.9
1.2
2/10 4/10 6/10 8/10 10/100/100.0
0.1
0.2
0.3
0.4
2/10 4/10 6/10 8/10 10/100/10
ハイレベルチェックBIL/生理食塩水
ハイレベルチェックBIL/生理食塩水
ヒト血清/生理食塩水
共存物質の影響（H7180）
（H7180）
日立ハイテクノロジーズ
キヤノンメディカルシステムズ
1C1802ADM-06 2018年 2月作成
