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UNIVERSIDAD PRIVADA DEL NORTE
Laureate International Universities
FACULTAD DE INGENIERA
Carrera Profesional Ingeniera de Minas
CURSO :
MINERALOGA Y PETROLOGA
DOCENTE :
MORALES CESPEDES, WILVER
ALUMNOS :
CIPRIANO CHUDAN, RAUL
LEON PORTILLA, KEVIN
QUISPE HERNANDEZ, JHON
RAMOS PAREDES, JONATHAN
RUDAS PAREDES, PERCY
CICLO :
V-VI
CAJAMARCA PERU
2014
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LOS SILICATOS
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TABLA DE CONTENIDOS DEDICATORIA
.......................................................................................................................
3
AGRADECIMIENTO
..............................................................................................................
4
I. INTRODUCCIN.
................................................................................................................
5
II. RESUMEN.
........................................................................................................................
6
III. OBJETIVOS.
...................................................................................................................
7
IV. DESARROLLO.
................................................................................................................
8
4. LOS SILICATOS
...................................................................................................................
8
4.1. NESOSILICATOS:
...........................................................................................................
11
o Grupo del Olivino
.....................................................................................................
11
o Grupo de los Granates
.............................................................................................
12
o Grupo del Zircn
......................................................................................................
13
o Grupo Aluminosilicatos
............................................................................................
14
o Grupo de la Condrodita
............................................................................................
16
4.2. LOS SOROSILICATOS.
....................................................................................................
17
4.2.1. GRUPO DE LA EPIDOTA
..........................................................................................
19
4.3. CICLOCILICATOS
...........................................................................................................
23
4.4. INOSILICATOS.
..............................................................................................................
28
4.4.1 LOS PIROXENOS.
.....................................................................................................
29
4.4.2. LOS PIROXENOIDES.
...............................................................................................
32
4.4.3. LOS ANFBLOLES.
...................................................................................................
33
4.5. FILOSILICATOS.
.............................................................................................................
37
4.5.1 GRUPO DE LA SERPENTINA.
........................................................................................
39
4.5.2. GRUPO DE LA ARCILLAS.
.........................................................................................
40
4.5.3. GRUPO DE LAS MICAS:
...........................................................................................
41
4.6. TECTOSILICATOS.
..........................................................................................................
42
4.6.1. GRUPO DEL SLICE:
.................................................................................................
42
4.6.2. FELDESPATOS.
.......................................................................................................
43
4.6.3. FELDESPATOIDES
...................................................................................................
44
4.6.4. GRUPO DE LAS ESCAPOLITAS.
.................................................................................
46
V. CONCLUSIONES.
..............................................................................................................
48
VI. BIBLIOGRAFIA.
.............................................................................................................
49
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LOS SILICATOS
3
DEDICATORIA
Este trabajo se lo dedicamos a nuestros padres y familiares, ya
que con su apoyo
espiritual y econmico, se pudo terminar con satisfaccin nuestro
objetivo trazado, que es
la superacin y el desarrollo profesional de cada uno para poder
seguir disfrutando de
nuestros sueos y retos emprendidos.
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LOS SILICATOS
4
AGRADECIMIENTO
Agradecemos a todas las personas que
con su apoyo pudieron hacer posible
el desarrollo del presente trabajo.
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LOS SILICATOS
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I. INTRODUCCIN.
Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia,
pues constituyen ms del
95% de la corteza terrestre, adems del grupo de ms importancia
geolgica por ser
patognicos, es decir, los minerales que forman las rocas.
De acuerdo con su organizacin interna los silicatos dan diversos
tipos de minerales como
pegmatitas, rocas meteorizadas, rocas gneas, metamrficas y
sedimentarias. Adems con
la ayuda de los silicatos obtenemos alimento por medio de las
plantas, es una parte muy
importante de donde obtenemos los materiales para la construccin
de casas y edificios,
para la fabricacin de utensilios como tazas, vasos, etc.
Todos los silicatos estn compuestos por silicio y oxgeno. Estos
elementos pueden estar
acompaados de otros entre los que destacan aluminio, hierro,
magnesio o calcio.
Los silicatos forman materiales basados en la repeticin de la
unidad tetradrica SiO44-. La
unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente son
compensadas por la presencia
de iones de metales alcalinos o alcalinotrreos, as como de otros
metales como el
aluminio.
Si las rocas son las pginas del libro de la historia geolgica,
los minerales
son las letras con las que este libro est impreso y solo con
un
conocimiento de ellas y de sus estructuras, es posible leer el
documento.
(J. Dana)
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LOS SILICATOS
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II. RESUMEN.
Los minerales se clasifican en diferentes clases o grupos, de
ellos el grupo ms importante
por su cantidad y porcentaje que ocupa en la tierra (95%) vienen
siendo los silicatos, es un
grupo numeroso y a la vez importante para la petrologa y la
ciencia.
En nuestro da a da utilizamos muchos productos hechos de los
silicatos como los platos o
lozas donde comemos y hasta los alimentos, el sanitario, adems
nuestras construcciones
estn hechas de materiales provenientes de silicatos como los
ladrillos la loza de nuestro
piso, los adornos de granito o mrmol que hay en la fachada de
nuestros hogares, los
vidrios y lunas entre otras muchas cosas.
De all que es importante hablar de los silicatos y conocer un
poco ms a fondo su
composicin su estructura, las caractersticas principales que los
hace nicos y diferentes a
los dems minerales. Es por tal motivo que hemos tomado como base
la clasificacin de
Strunz de los silicatos, que los clasifica en seis grupos
(Nesosilicatos, sorosilicatos,
ciclosilicatos, inosilicatos, filosilicatos y los
Tectosilicatos).
Primero hemos hablado de los Nesosilicatos presentan una
estructura muy sencilla
formada por tetraedros sencillos y separados, agrupndose en el
grupo del olivino, grupo
de los granates, grupo del zircn, grupo de los Aluminosilicatos
y grupo de la Condrodita.
Los sorosilicatos por su parte presentan dos tetraedros en su
estructura unidos por un
oxgeno, teniendo como principal grupo al de la Epidota
Los ciclosilicatos forman estructuras tipo anillo formado por la
unin de tres, cuatro o seis
tetraedros, teniendo como principales representantes a la
Turmalina y el Berilio con sus
diferentes variedades
Los Inosilicatos forman cadenas sencillas (Piroxenos) y dobles
(Anfboles),
Los Filosilicatos Tienen una estructura formada por tetraedros
unidos que dan lugar a
anillos hexagonales formando capas teniendo como grupos al de
las arcillas, las micas y el
grupo de la clorita.
Los Tectosilicatos son una estructura mucho ms compleja formada
por tetraedros que
configuran una red tridimensional en la que cada oxgeno es
compartido por dos tomos
de silicio, dividindose en el grupo del slice, los feldespatos,
feldespatoides y las
escapolitas.
Toda la informacin o casi toda ha sido recolectada de libros y
pginas web confiables que
darn un toque ms cientfico y exacto de los silicatos.
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LOS SILICATOS
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III. OBJETIVOS.
Conocer la importancia de los silicatos.
Clasificar a los silicatos de la manera ms sencilla y
exacta.
Describir color, raya, dureza, formula qumica su formacin y
los
yacimientos donde podramos encontrar alguno de los silicatos
ms
importantes y conocidos
Entender el porqu de la clasificacin de los silicatos
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LOS SILICATOS
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IV. DESARROLLO.
4. LOS SILICATOS La clase de los silicatos es ms importante que
cualquier otra, puesto que son
silicatos casi el 25% de los minerales conocidos y cerca del 40%
de los ms
corrientes. Con pocas excepciones, todos los minerales que
forman las rocas
gneas lo son, y stas constituyen el 90% de la corteza
terrestre.
El la corteza terrestre, de cada 100 tomos, ms de 0 son de
oxgeno, ms de 20 de silicio y de a 7,
de aluminio, correspondiendo unos dos tomos ms a cada uno de los
elementos: hierro, calcio,
magnesio, sodio y potasio. Con la posible excepcin del titanio,
todos los dems elementos son
insignificantes para la arquitectura de la corteza terrestre,
desde el punto de vista estructural
llegamos a imaginarnos la corteza terrestre como un armazn de
iones oxgeno unidos en
configuracin de mayor o menor complejidad por los iones de
silicio y aluminio, ms pequeos y
con elevadas cargas. Los intersticios de esta red ms o menos
continua de oxgeno-silicio-aluminio,
estn ocupados por iones de magnesio, hierro, calcio, sodio y
potasio en estados de coordinacin
propios de sus radios atmicos. Esta sorprendente simplificacin
de la composicin de la corteza
terrestre, es consecuencia de tomar en consideracin las
proporciones atmicas.
As pues, los minerales que predominan en la
corteza terrestre son los silicatos y xidos
cuyas propiedades dependen de las
condiciones qumicas y fsicas en que fueron
originados. Cada uno de los diferentes
conjuntos de silicatos minerales
caractersticos de las rocas gneas,
sedimentarias y metamrficas, filones
metlicos, pegmatitas, rocas alteradas y
suelos, nos dice algo al respecto al ambiente
en que se formaron. Si las rocas son las
pginas del libro de la historia geolgica, los minerales son las
letras con las que este libro est
impreso y solo con un conocimiento de ellas y de sus
estructuras, es posible leer el documento.
Tenemos adems otra razn fundamental que nos obliga a estudiar
los silicatos. El suelo del cual,
en la ltima instancia, sacamos nuestros alimentos est
constituido, en una gran parte, por
silicatos. Los ladrillos, piedras, cemento y vidrios empleados
en la construccin de nuestros
edificios son silicatos o de ellos derivan gran parte. Los
silicatos son los materiales cermicos ms
importantes y contribuyen de manera mltiple a nuestra
civilizacin y nivel de vida. Aun ahora,
con la venida de la Era del espacio no debemos temer queden
anticuados estudios sobre los
silicatos sino ms bien esperar una ampliacin puesto que tenemos
muchas razones para creer
que la Luna y todos los planetas de nuestro sistema solar,
tienen cortezas rocosas de silicatos y
xidos muy anlogos a los de la Tierra.
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LOS SILICATOS
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El fuerte enlace que uno iones silicio y oxgeno es.
Literalmente, el
cemento que mantiene la corteza terrestre. Empleando el concepto
de
electronegatividad de Pauling, este enlace puede ser considerado
como
inico en un 50% y covalente en otro 50%. Es decir, aunque el
enlace es
debido en parte a la atraccin de unidades inicas de cargas
contrarias
implica tambin compartir electrones y la interpretacin de
las
superestructuras electrnicas de los iones, estando el enlace
intensamente localizado en la proximidad de estos electrones
compartidos. Aunque en el enlace silicio-oxigeno hay
electrones
compartidos la energa total de enlace del ion silicio sigue
estando
distribuida por igual entre sus cuatro oxgenos ms prximos
vecinos. De
aqu que la fuerza de un enlace silicio-oxgeno sea justamente
igual a la
mitad de la energa total de enlace disponible del in oxgeno.
Cada ion
oxgeno puede unirse a otro silicio y entrar en otra
agrupacin
tetradrica, en la que los grupos tetradricos estn unidos por
los
oxgenos compartidos, que pueden ser uno, dos, tres o los cuatro
del
tetraedro, dando lugar a una diversidad de configuraciones
estructurales.
Sin embargo, en la Naturaleza no se da el caso de que los
tetraedros
adyacentes compartan tres, ni an dos oxgenos, pues en este
caso
quedarn muy prximos dos iones silicio con fuertes cargas
positivas y la
repulsin entre los mismos hara inestable la estructura. Si
dos
tetraedros adyacentes comparten un oxgeno y los cuatro oxgenos
son
compartidos de esta misma manera, resultan estructuras con un
grado de
conexin muy elevado, tal como la estructura del cuarzo. A este
enlace de
tetraedros compartiendo oxgeno, podemos denominarlo
polimerizacin,
tomando este trmino de la Qumica orgnica y esta capacidad de
polimerizacin es el origen de la gran variedad existente de
estructuras
de silicatos.
Entre las condiciones que regulan el oxgeno de los silicatos
minerales y el grado de
polimerizacin, existe una relacin sencilla y muy significativa.
En igualdad de condiciones, cuanto
ms elevada es la temperatura de formacin, tanto ms bajo es el
grado de polimerizacin y
viceversa. Esta relacin est sujeta al efecto perturbador de un
gran nmero de factores externos
entre los cuales, los ms principales son la presin y la
concentracin qumica. Dentro de una masa
geolgica, tal como son la presin y la concentracin qumica.
Dentro de una masa geolgica, tal
como la de una roca gnea en periodo de cristalizacin, la
generalizacin parece estar apoyada por
la observacin.
Hasta fines del primer tercio del siglo XX los anlisis de los
silicatos eran interpretados y sus
frmulas escritas, por lo general, en funcin de un cierto nmero
de oxcidos hipotticos de
silicio. As, por ejemplo, el olivino, SiO4Mg2, era denominado un
ortosilicato, y considerado como
sal del cido ortoslico SiO4H4; la enstatita SiO3Mg era llamada
metasilicato y considerada como
una sal del cido metasilcico SiO3H2. En algunos casos sencillos
esta teora funcionaba bastante
bien y algunos de estos cidos haban podido ser preparados, pero
en la actualidad sabemos que,
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LOS SILICATOS
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debido a la peculiar naturaleza del enlace del hidrgeno, estos
cidos carecen de significado en los
silicatos. Sin embargo, cuando un anlisis indicaba una proporcin
silicio-oxigeno de 4:11, como en
los anfboles, y contena adems un exceso de agua, se senta una
fuerte tendencia a achacar la
divergencia de la proporcin 1:3 a imperfecciones del anlisis o a
impurezas de la muestra y a
imputar el exceso de agua a las mismas causas. Esto es lo que
suceda en los textos; hasta 1932 se
escriba la frmula de los anfboles como prxima a la del
metasilicato SiO3R y se asignaba a la
tremolita la formula (SiO3) 4CaMga a pesar de que muchos de los
anlisis hechos daban
precisamente Si8O22Ca2Mga(OH) 2, que es la frmula ahora aceptada
en consonancia con su
estructura. As pues, no es de extraar que la qumica de los
silicatos fuera considerada como un
atolladero catico, en el cual puso orden las determinaciones
estructurales de Bragg. Este
esquema, resumido en 193 por BERMAN y revisado y puesto a punto
por STRUNZ en 195, seguido
de J. Dana.
CLASE Disposicin de los tetraedros de SiO4 Proporcin Si:O
Ejemplo
NESOSILICATOS Independiente 1:4 Olivino
SOROSILICATOS Parejas 2:7 Hemimorfita
CICLOSILICATOS Anillos 1:3 Berilio
INOSILICATOS Cadenas sencillas Cadenas dobles
1:3 4:11
Enstatita Tremolita
FILOSILICATOS Hojas 2:5 Talco
TECTOSILICATOS Armazones 1:2 Cuarzo
Los nombres de las clases de silicatos son los propuestos por H.
STRUNZ en las
MeneralogischeTabellen, 1941 y 1957. Los prefijos estn tomados
del griego: Neso, isla;
soro, grupo; cyclo, anillo; ino, cadena; phylo, hoja; tecto,
armazon
Los SILICATOS son compuestos en los cuales los elementos
metlicos se combinan con un
tetraedro (SiO4)-4 nico o con enlaces Si-O. Estructuralmente,
los silicatos se dividen en
seis clases: Los nesosilicatos tienen tetraedros aislados de
(SiO4)-4 unidos por un catin que
no es de silicio; los sorosilicatos presentan dos tetraedros
unidos y compartiendo un ion
comn de oxgeno; los ciclosilicatos tienen tetraedros unidos en
anillo; los inosilicatos
tienen tetraedros unidos en una cadena simple o doble; los
filosilicatos tienen estructura
en forma de hoja debido a que los tetraedros adyacentes
comparten tres iones de
oxgeno; los tectosilicatos son silicatos en armazn en los cuales
cada tomo de silicio
comparte sus cuatro iones de oxgeno con los tomos de silicio
vecinos.
Los silicatos dormn la clase de minerales ms amplia y abundante
mientras que los
silicatos primarios son los constituyentes principales tanto de
las rocas gneas como de las
metamrficas. Los silicatos suelen ser duros. De transparentes a
translcidos y de
densidad media.
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LOS SILICATOS
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4.1. NESOSILICATOS: Tambin llamados ortosilicatos, constituyen
las estructuras silicatadas ms simples,
poseen durezas, densidades y refringencias elevadas.
Compuestos por tomos de silicio y oxgeno unidos por enlace
covalente, con
uniones inicas con cationes muy diversos, produciendo los
distintos minerales que
componen esta familia.
Los nesosilicatos corresponden a la unin de un tomo de silicio
con cuatro tomos de
oxigeno, conformando un tetraedro aislado de frmula [SiO4]4, el
cual puede tener
enlaces inicos con metales tales como sodio, calcio, hierro,
aluminio, potasio, magnesio,
etc.
Los tetraedros de SiO4 permanecen unidos entre s con enlaces
inicos por medio
de cationes intersticiales cuyos tamaos relativos y cargas
determinan las estructuras de
los compuestos.
Se dividen en distintos grupos, segn sus particularidades de
cada uno:
o Grupo del Olivino
Los minerales de este grupo son muy importantes, se sabe que
constituyen un
porcentaje notable de las rocas superficiales de la corteza y se
cree predominan en
las rocas ms profundas.
A este grupo pertenecen los silicatos cuya frmula general es
M2SiO4
Dnde: M = Mg, Fe2+ o Ca
Encontramos los minerales: Fayalita (Fe2SiO4), Fosterita
(Mg2SiO4)
Forma Estructural Modelo Polidrico Modelo de bolas y barras
Isomorfo con
presencia de Fe.
(Fe2SiO4)
Isomorfo con
presencia de Mg.
(Mg2SiO4)
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LOS SILICATOS
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o Grupo de los Granates
Deben su denominacin a la semejanza del color de los cristales
del granate. Se
han encontrado granates de toda la gama de colores excepto
azules. La alta dureza
(6,5 7,5) y la ausencia de foliacin favorecen el uso de estos
como gemas.
Los granates tienen como frmula A2B2(SiO4)3
Dnde:
A = Ca2+, Mg2+, Fe2+, Mn2+
B = Al3+, Fe3+ o Cr3+
Existen dos series isomorfas:
- Piralspita: con A Ca2+ y B = Al3+, en esta serie encontramos:
Piropo
Mg3Al2(SiO4)3, Espesartina Mn3Al2(SiO4)3 y Almandino
Fe3Al2(SiO4)
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LOS SILICATOS
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- Ugrandita: con A = Ca2+, en esta serie encontramos: Grosularia
Ca3Al2(SiO4)3,
Andradita Ca3Fe2(SiO4)3 y Uvarovita Ca3Cr2(SiO4)3
o Grupo del Zircn
Tiene como principal elemento al Zr. Es el mineral ms antiguo
conocido de la
tierra y uno de los minerales ms abundantes en la corteza
terrestre. La frmula
del zircn puede variar y el zirconio o el silicio presentes
pueden ser sustituidos
por otros elementos. As se han encontrado casos con un contenido
de hasta el
30% de xido de hafnio (HfO2), 12% de xido de torio (ThO2) o 1,5%
de xido de
uranio (U3O8). Estas impurezas son la razn por la que la
densidad vara de 4,3-4,8
g/ml.
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LOS SILICATOS
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o Grupo Aluminosilicatos
Minerales petrogenticos de amplia
difusin, proporcionan uno de los
ejemplo de polimorfismo mejor
conocidos. Por su abundancia en rocas
metapelitas han sido usadas para calibrar
diversos geotermmetros y
geobarmetros.
Encontramos los siguientes minerales:
Sillimanita (Al2O SiO4), Andalucita
(Al2O SiO4), Cianita o Distena (Al2O SiO4).
- Sillimanita: Formada por octaedros de Al(AlO6), comparten
aristas y contienen
la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 4.
Rocas Metapelitas. Proceden de
rocas arcillosas
Estructura Cristalina
Sillimanita
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LOS SILICATOS
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- Andalucita: Formada por octaedros de Al(AlO6), comparten
aristas y contienen
la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 5.
- Cianita o Distena: Formada por octaedros de Al(AlO6),
comparten aristas y
contienen la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 6.
Estructura Cristalina
Andalucita
Estructura Cristalina
Cianita o Distena
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LOS SILICATOS
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o Grupo de la Condrodita
Compuesto por fluosilicatos mgnesicos, el hidroxido reemplaza al
fluor.
La Condrodita es el trmino ms comn de este grupo, las
especies
correspondientes a este grupo son las sgtes:
Norbergita : (SiO4)1Mg3(F,OH)2
Condrodita : (SiO4)2Mg5(F,OH)2
Humita : (SiO4)3Mg7(F,OH)2
Clinohumita : (SiO4)4Mg9(F,OH)2
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LOS SILICATOS
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4.2. LOS SOROSILICATOS. Los sorosilicatos son una divisin de
minerales de la clase silicatos compuestos por tomos
de silicio y oxgeno unidos por enlace covalente, con uniones
inicas con cationes muy
diversos, produciendo los distintos minerales que componen esta
familia.
La subclase de los sorosilicatos no es muy abundante en especies
minerales, ya que se
conocen aproximadamente 70, siendo las ms importantes la
hemimorfita (que puede
emplearse como mena de cinc), la idocrasa o vesubiana, y los
minerales del grupo de la
epidota.
Estructuralmente se caracterizan por la presencia de grupos
tetradricos dobles Si2O7-
6 (iones pirosilicato), lo cual no excluye, adems, la presencia
de tetraedros aislados (caso
de la epidota).
Forma Estructural Modelo de bolas y barras Modelo Poliedrico
Se agrupan principalmente en :
Hemimorfita
Lawsonita
Grupo de la Epidota
Clinozoisita
Epidota
Allanita
Idocrasa
Prehnita
HEMIMORFITA
La hemimorfita, tambin llamada calamina, es un mineral del grupo
de los silicatos,
subgrupo sorosilicatos.
Es un hidroxisilicato de cinc hidratado, con aspecto de
cristales largos dispuestos en costras
radiadas, normalmente blancas, pero es frecuente en costras
masivas de tonalidad verde o azul
intenso.
Fue denominado hemimorfita debido al desarrollo hemimrfico de
sus cristales. Esta inusual
forma de cristalizacin hace que los cristales terminen en caras
desiguales.
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LOS SILICATOS
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LAWSONITA
La lawsonita es un mineral de la clase de los sorosilicatos.
Se forma a altas presiones y bajas temperaturas, originalmente
descrito a partir de un esquisto cristalino asociado con serpentina
y, glaucofana, con metamorfismo regional de bajo grado. Tambin se
encuentra como mineral secundario en gabros y dioritas alteradas,
formndose a partir de las plagioclasas que contienen. Ms raramente
se ha encontrado en eclogitas.
Suele encontrarse asociado a otros minerales como: pumpellyta,
epidota, granate, moscovita, jadeta, glaucofano, cuarzo
ocalcita.
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LOS SILICATOS
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4.2.1. GRUPO DE LA EPIDOTA
Las caractersticas generales de los minerales de este grupo
pueden resumirse en:
Cristales alargados. Exfoliacin perfecta a imperfecta. Los
ndices de refraccin aumentan con el contenido en hierro. Suelen
cristalizar a temperaturas bajas, lo cual facilita la sntesis de
algunas
especies en el laboratorio.
CLINOZOISITA
La clinozoisita es un mineral de la clase 9 sorosilicatos,
variedad de o perteneciente al
grupo de la epidota.
El ambiente de formacin en que podemos encontrarlo es en rocas
metamrficas y rocas
metasomticas de contacto. Abundante en todo el mundo, con
yacimientos asociados casi
siempre al tipo de rocas nombradas.
Tambin puede formarse como consecuencia de cristalizacin directa
del magma, adems
de que, por su dureza, se puede encontrar en depsitos
sedimentarios de arena suelta.
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LOS SILICATOS
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EPIDOTA
La epidota es un mineral sorosilicatado de calcio, aluminio y
hierro. Posee cristales bien
formados con cierta frecuencia, comnmente con un hbito
prismtico. Sus facetas estn
habitualmente estriadas en profundidad. La mayora de los
caracteres de los minerales, como
el color, las constantes pticas, y la gravedad especfica varan
dependiendo del contenido en
hierro.
Es un componente comn de las rocas, pero su origen es
secundario. El mineral se forma
cuando las calizas y esquistos sufren metamorfismo. Tambin puede
surgir por alteracin
hidrotermal de feldespatos, micas, piroxenos, anfboles,granates
y otros, componentes todos
ellos de las rocas gneas.
ALLANITA
La allanita, tambin llamada ortita es un mineral de la clase 9
(silicatos)
pertenece al grupo de la epidota, contiene cerio y otros
elementos de tierras. Puede ser radiactiva
por estos elementos de tierras raras y la posible presencia de
torio.
Los cristales suelen ser prismticos, por lo general alargados, o
tabulares, y de un tamao
minsculo. Tambin hay en forma de granos incrustados en rocas. Es
opaco o transparentes, de
color desde negro, verde oscuro y negro verdoso, y de brillo
resinoso. Es duro y denso y casi
carece de exfoliacin. La allanita es un mineral accesorio
habitual en muchas rocas gneas o gneas
metamorfoseadas, es ligeramente radioactiva la allanita. Se
asocia con otros minerales con
contenido en elementos de tierras raras.
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LOS SILICATOS
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IDOCRASA
La idiocrasa, tambin conocida como vesuvianita , es un
sorosilicato , que se puede presentar en
los colores verde, marrn, amarillo, o azul. La Vesuvianita se
presenta en el tetragonal en skarns y
depsitos y en Calizas que se han visto sujetas al contacto con
el metamorfismo. Fue descubierta
incluida dentro de bloques en el Monte Vesubio, de ah su
nombre.
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LOS SILICATOS
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PREHNITA
La prehnita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo
filosilicatos. Es un aluminosilicato
de calcio y aluminio, aunque parte del aluminio puede estar
sustituido en hasta un 7% por
hierro. Casi siempre se presenta en masas con esferulitos
fibroso-radiados, en otras ocasiones
como cristales tabulares en crestas. Puede aparecer tambin como
agregados o costras
botroidales, globulares, etc. En todos los casos de un bello
color verde que es nico.
Es un mineral secundario formado en las grietas de las rocas
volcnicas bsicas, siempre que sean
ricas en calcio. Tambin enrocas gneas y menos frecuentemente
como producto
del metamorfismo de grado bajo. En todas ellas, puede aparecer
rellenado cavidades en la roca en
forma de geoda o tapizando fracturas.
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LOS SILICATOS
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4.3. CICLOCILICATOS Los ciclosilicatos, son una divisin de
minerales de la clase silicatos compuestos por tomos de
silicio y oxgeno unidos por enlace covalente, con uniones inicas
con cationes muy diversos,
produciendo los distintos minerales que componen esta
familia.
Algunos ejemplos de ciclosilicatos son: turmalina, cordierita,
rubelita, benitoita, dioptasa, etc.
Su nombre procede del griego ciclos=anillo.
La mayora de los minerales que pertenecen a esta subclase
cristalizan en sistema hexagonal y
trigonal y se caracterizan por su gran dureza.
Los ciclocilicatos son un subgrupo de los silicatos estn
formados por anillos de tetraedros SiO4
enlazados con una relacin de Si: O=1:3, existiendo tres posibles
configuraciones cclicas cerradas
titano-silicato.
Algunos ciclosilicatos:
AXINITA
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LOS SILICATOS
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Composicin: Un boro silicato alumnico hidratado con cantidades
variables de calcio,
manganeso y fierro frrico.
Ensayos: Funde a 2-3 con intumescencia. Cuando se mezcla con
fundente brico y la
mezcla se calienta en hilo de platino de llama verde (boro).
Agua en tubo cerrado.
Insoluble, pero cuando se ha calcinado gelatiniza con cido
clorhdrico.
Diagnstico: Caracterizado por los cristales triclnicos con
ngulos muy agudos.
Etimologa: Deriva de una palabra griega que significa hacha por
la forma parecida a cuas
de sus cristales.
BERILO: (Si6O18) Al2Be2
VARIEDADES.
Aguamarina es la variedad transparente azul verdosa.
Morganita o berilio rosa, es rosa plido a rosa oscuro.
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LOS SILICATOS
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Esmeralda es el berilio transparente verde oscuro.
Composicin: Silicato alumnico de berilio (Si6O18) Al2Be2
BeO=14%; Al2O3=19%; SiO2=67%. Pequeas cantidades de lcalis,
generalmente
cesio, remplazan frecuentemente el berilio.
Ensayos: Con el soporte, se toma blanco, fundiendo con
dificultad a 5-5 con formacin
de un esmalte. Despende un poco de agua sometido a una intensa
calcinacin. Insoluble
en los cidos.
Diagnstico: Se reconoce generalmente por la forma hexagonal de
sus cristales, as como
por el color. Se distingue del apatito por su mayor dureza.
Etimologa: El nombre de berilio es de origen antiguo; deriva de
una palabra griega a las
gemas verdes.
Especies similares: Euclasa y la gudolinita, son silicatos raros
de berilios.
CORDIERITA (AlSi5 O18) Mg2Al3
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LOS SILICATOS
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Composicin: Un silicato complejo de magnesio y aluminio.
Si5Al4O18Mg2. El hierro ferroso y el manganeso pueden reemplazar
parte del magnesio, y el hierro frrico parte del aluminio. Puede
tambin haber agua.
Ensayos: Funde a 5-5. Los cidos lo atacan solo parcialmente.
Diagnstico: La cordierita se parece al cuarzo, siendo difcil
distinguirlos. Distinto por
fundir en los bordes delgados.
Se distingue del corindn por su menor dureza. Caracterizada por
el pleocrosmo.
Alteracin: Se altera corrientemente a mica, clorita o talco, y
entonces toma tonalidades de verde grisceo.
Etimologa: En honor del gelogo francs P I. A Cordier
(1777-1861)
TURMALINA
Composicin: Un silicato complejo de boro y aluminio, cuya
composicin puede
expresarse por la siguiente frmula general.
(Si6O18)XY3Al6(BO3)6(OH)4 donde X = Na.Ca, e Y
= Al.Fe, Li,Mg.
Ensayos: La fusibilidad vara con la composicin; las variedades
magnsicas litio son
infusibles. Fundida con fundente de boro y da momentneamente la
llama de boro.
Insoluble en los cidos.
Diagnstico: Se reconoce, generalmente, por la seccin transversal
triangular redondeada
caracterstica de sus cristales y fractura semejante al carbn en
la variedad negra. Se
distingue de la hornblenda por la ausencia de exfoliacin
prismtica.
Etimologa: Turmalina procede de turamalina, nombre dado a las
primeras gemas
procedente de Ceiln.
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LOS SILICATOS
27
CRISOCOLA SiO3Cu.nH2O
Composicin: Silicato de cobre hidratadp, cuya frmula es,
aproximadamente, SiO3Cu.
nH2O. CuO = 45.2%; SiO2 = 34.3% H2O = 20.5%. Vara
considerablemente su composicin
y tiene muchas impurezas.
Ensayos: Infusible. Se descompone en el cido clorhdrico con la
separacin de slice, pero
son la formacin de gel. Da glbulo de cobre cuando se funde con
carbonato sdico en
carbn vegetal. En el tubo cerrado se oscurece y da agua.
Diagnstico: Se caracteriza por el color vede o azul y fractura
concoidea. Se distingue de la
turquesa por su dureza inferior.
Etimologa: Crisocola deriva de dos palabras griegas que
significan oro y cola, por ser el
nombre que se dio a un material de aspecto similar que se
empleaba para soldar oro.
Especies Similares: Dioptasa, es un silicato de cobre hidratado
rombodrico, en cristales
verdes bien definidos.
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LOS SILICATOS
28
4.4. INOSILICATOS. Los tetraedros SiO4 pueden estar enlazados
formando cadenas al compartir oxgenos con los
tetraedros adyacentes. Estas cadenas sencillas pueden unirse
despus
lateralmente, compartiendo ms oxgenos algunos de los
tetraedros para formar bandas o cadenas dobles. Estas
configuraciones son caractersticas de los inosilicatos. En
la
estructura de cadenas sencillas, dos de los cuatro oxgenos de
la
cadena tetraedro SiO4 son compartidos con los tetraedros
vecinos,
en tnto que, en la estructura de bandas, la mitad de los
tetraedros
comparten 3 oxgenos y la otra mitad slo dos. Estas
configuraciones conducen a relaciones silicio: oxgeno, de 1 : 3
en
las cadenas sencillas y : 11 en las cadenas dobles o bandas.
La estructura de cadenas sencillas est bien representada por los
piroxenos cuya frmula general
es (Si2O6)XY, que puede ser imaginada como constituida por
cadenas paralelas de silicio-oxigeno,
que se propongan indefinidamente en la direccin del eje c,
ligadas por enlaces inicos mediante
los cationes X e Y. Los cationes X son grandes y de carga dbil,
sodio o calcio por lo general, y estn
ligados a ocho oxgenos vecinos. Los cationes Y son ms pequeos,
en coordinacin con el
oxgeno y pueden ser magnesio, hierro ferroso o frrico, aluminio,
manganeso divalente o
trivalente y hasta litio o titanio tetravalente. La entrada de
un ion de mayor o menor carga puede
ser compensada con una sustitucin simultnea, tal como la del
silicio por el aluminio en las
posiciones tetradricas.
En general, los piroxenos son monoclnicos cuando X e Y estn
ocupadas por iones grandes y
pequeos respectivamente, pero si ambas posiciones estn ocupadas
por iones pequeos, la
simetra es rmbica. Esta simetra es producida por una reflexin
tipo macla sobre (100),
acompaada de una duplicacin de la dimensin ac de la celdilla. La
ocupacin de las posiciones X
e Y por iones de mayor tamao puede dar por resultado una red
triclnica (Piroxenoides), como
sucede con la rodonita y la Wollastonita.
Los anfboles, al igual que los piroxenos, pueden ser:
Ortoanfboles, cristalizando en el sistema
rmbico, y Clinoanfboles, con el sistema monoclnico de
cristalizacin, porque, tambin como
aqullos, pueden poseer slo cationes medianos en coordinacin 6 o,
adems, cationes mayores
en coordinacin 8. Pero, en adicin, la presencia de un gran hueco
hexagonal en el centro del
anillo de la doble cadena va a originar dos nuevas posiciones
estructurales: un lugar aninico
monovalente a nivel de los vrtices no puentes de los tetraedros,
ocupado usualmente por OH-, y
un lugar catinico en coordinacin dcuple a duodcuple slo capaz de
ser ocupado por un in
monovalente de gran tamao, que puede faltar. Es decir, la frmula
general de los anfboles es:
WX2Y5(Z4O11)2(OH)2. Donde Z es siempre Si en los silicatos, y Si
y Al en los aluminosilicatos; Y, los
cationes medianos en coordinacin 6; X, los cationes que son
medianos y de coordinacin 6 en los
Ortoanfboles, y grandes en coordinacin 8 en los Clinoanfboles;
W, el catin monovalente de
gran tamao cuando existe. Los anfboles forman cristales
prismticos, hexagonales y largos. Los
planos de exfoliacin se cortan en ngulos de 124. Estas dos
propiedades los distinguen bien de
los piroxenos.
Cadena simple (Piroxeno) Cadena doble (Anfbol)
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LOS SILICATOS
29
4.4.1 LOS PIROXENOS.
Los piroxenos son una familia de silicatos de composicin
extremadamente variable,
a la vez muy compleja; teniendo en cuenta el sistema
cristalizacin, se puede
distinguir los rmbicos, denominados ortopiroxenos, y los
monoclnicos, o
clinopiroxenos. Estos ltimos se dividen a su vez en aluminferos
y no aluminferos segn
contengan o no aluminio en su sustitucin de silicio en los
tetraedros. Los piroxenos, componentes
esenciales de muchas rocas, se han estudiado con detalle, pero a
pesar de ello nuestros
conocimientos sobre su estructura y gnesis estn en continua
evolucin. El nombre deriva del
griego y naci de la suposicin de que estos minerales no se
hallaban en rocas efusivas.
Caractersticas.
Tanto los piroxenos rmbicos como los monoclnicos presentan un
hbito prismtico y una
coloracin variable de acuerdo con su composicin qumica; tienen
un brillo vtreo y una buena
exfoliacin segn las caras del prisma; por regla general son
duros y ms bien pesados.
Se trata de silicatos en los que cada tetraedro, formado por
silicio en el centro y cuatro tomos de
oxgeno en los vrtices con los tetraedros adyacentes para formar
cadenas indefinidas
(inosilicatos); estas cadenas se unen entre s mediante distintos
elementos. Algunos de ellos
(hierro, manganeso, magnesio y, en el interior del tetraedro,
aluminio y silicio) se sustituyen en la
estructura reticular y dan lugar a diversas series
isomorfas.
Los ortopiroxenos comprenden los trminos extremos
enstatita e hiperstena. El primero es rico en magnesio y
tiene color variable del amarillo marrn al verde marrn; el
nombre, derivado del griego, hace referencia al fuerte
carcter refractario del mineral; el otro, de color ms
oscuro,
es el trmino ms rico en hierro y debe su denominacin a
su extrema dureza (del griego uper, muy, y stenos, duro).
Intermedia entre la enstatita y la hiperstena es la
broncita,
nombre que hace referencia a su color, similar al del
bronce.
Al parecer, no existe en la Tierra el termino ferrfero puro;
este mineral, denominado ferrosilita, ha sido descubierto en
las rocas lunares.
Por lo que hace referencia a los clinopiroxenos, los no
aluminferos
contienen calcio adems de magnesio y hierro. El dipsido, rico en
el
primer elemento, tiene un caracterstico color verde, mientras
que el trmino ferrifero
hedenbergita nombre puesto en honor al qumico sueco Hedenberg,
el primer en descubrirlo y
estudiarlo- es de color ms oscuro, casi negro. Una variedad de
dipsido, de color violeta debido a
la presencia de manganeso, es el violano, caracterstico de la
mina de Saint Marcel (Aosta, Italia).
La onfacita, cuyo nombre deriva del griego onfax (uva spera) a
causa de su color verde, contiene
sodio en lugar de calcio; Plinio la cita entre las piedras
verdes.
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LOS SILICATOS
30
Es las augitas, del griego auge (brillo), junto a la vicarianza
hierro-magnesio est presente la
vicarianza aluminio silicio en el interior del tetraedro.
Contiene sodio adems de calcio y pueden
ser ricos en titanio, con un color negro brillante. La dialaga
es una variedad de augita caracterstica
de algunas rocas gbricas se forma cuando un magma entra en
contacto con rocas calcreas. Su
nombre deriva de la localidad donde fue encontrada, el valle de
Fassa (Italia). La egirina,
denominada as en honor del dios islands del mar, Aegir, es un
piroxeno de hierro y sodio, con
una coloracin que vara del verde al marrn. En la jadeta, de
color verde estn presentes el sodio
y el aluminio; sus masas granulares se utilizan en gemeologa. La
espodumena, del griego spodios
(ceniza), contiene litio y aluminio; es griscea, pero presenta
dos bellas variedades coloreadas; la
Kuncita, rosada, y la hiddenita, verde.
Origen y yacimientos.
Los piroxenos de tipo augticos son comunes es rocas
magmticas no muy ricas en slice, como los gabros y
basaltos, o en las que estn totalmente desprovistas,
como las piroxenitas. Existen bellos cristales de augita
en las rocas volcnicas de la regin de Olot y en las
islas Canarias, asi como en las andesitas del cabo de
Gata, en las islas Columbre tes y en Alborn
(Almera). La jadeta se presenta en rocas ultafmicas
serpentizadas. Se encuentra en China,
particularmente en el Tibet, en Birmania, en
California (Estados Unidos) y en Mexico. La omfacita
es tpica de ciertas rocas metamrficas, las eclogitas,
formadas esencialmente por omfacita, granates y cuarzo.
La egirina es caracterstica de rocas magmticas ricas en sodio y
potasio;
procede de la pennsula de Kola (Rusia), del Mont SaintHilaire
(Canad) y
de Groenlandia. La espodumena, tpica de pegmatitas litinferas,
se
encuentra en Dakota del Sur (Estados Unidos), en Canad y en los
Urales
(Rusia). La kuncita se encuentra en California y en Brasil. La
hiddenita
tambin se encuentra en Brasil y en Madagascar. Los
ortopiroxenos,
menos comunes que los clinopiroxenos, se hallan en rocas
magmticas bsicas y ultrabsicas.
Aplicaciones.
Los piroxenos solo tienen inters cientfico y colecciinstico. Una
excepcin es la espodumena,
usada como importante fuente de litio, adems de la Kuncita, la
hiddenita, la jadeta y algunos
dipsidos empleados en gemologa.
Ejemplares notables.
El piroxeno de mayor tamao es un ejemplar de espodumena
procedente de Dakota del Sur
(E.U.A; tiene 13 metros de longitud y pesa 66 toneladas.
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LOS SILICATOS
31
Grupo: Silicatos Composicin: Mg2Si2o6 Dureza: 5 - 6
ENSTATITA
PE 3.2 3.4 Exfoliacin: Buena Fractura: Desigual
Grupo: Silicatos Composicin: CaMgSi2o6 Dureza: 51/2 - 61/2
DIPSIDO
PE 3.22 3.38 Exfoliacin: Buena Fractura: Desigual
Habito: Cristales prismticos cotos, masivo, lamelar, granular y
columnar. Color: Incoloro, blanco, gris, verde, negro verdoso,
pardo amarillento o pardo rojizo. Raya: Blanca a gris.
Transparencia: Transparente a casi opaco. Brillo: Cobrizo vtreo.
Formacin: En rocas metamrficas y rocas gneas bsicas. Yacimientos:
Cristales prismticos de hasta 250 mm de longitud en Franklin, Nueva
Jersey(E.E.UU.). Cristales de hasta 30 cm en Corrego Setuba, Minas
Gerais (Brasil). Zillertall (Austria),Normarken(Suecia) ,Quebec
(Canad), en Val di Fassa (Italia), en Inagli,Yakutia(Rusia).
Empleo: Variedades transparentes como gemas.
Habito: Masivo, fibroso o lamelar y ms raramente en forma de
cristales prismticos. Color: Incolora, verde, parda o amarillenta.
Raya: Incolora a gris. Transparencia: Transparente a casi opaco.
Brillo: Vtreo o nacarado. Formacin: Comnmente en rocas gneas bsicas
y ultrabsicas tales como el gabro, dolerita, norita y peridotita.
Yacimientos: Se encuentran importantes yacimientos en Nueva York,
Colorado y otras muchas localizaciones de Estados Unidos, as como
en India y Tanzania. En Espaa se ha encontrado en rocas ultrabsicas
de la serrana de Ronda y en Marbella (Mlaga). Empleo: En losas,
como piedra ornamental y como gema semipreciosa.
ROMBICO
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LOS SILICATOS
32
4.4.2. LOS PIROXENOIDES.
Grupo de minerales compuestos por silicatos de hierro, calcio,
hierro, magnesio y
manganeso; que cristalizan en el sistema triclnico, con
tonalidades variables entre el
blanco, gris, rosado y brillo vtreo. Pertenecen a la familia de
los inosilicatos y cristalizan tanto en
rocas gneas como metamrficas (metamorfismo de contacto de rocas
calcreas) y sedimentarias
(ligadas a procesos hidrotermales. Se caracterizan por
desarrollar una
polimerizacin lineal de tetraedros (SiO4) en cadenas simples
paralelas al eje
c (eje cristalogrfico), con una estructura similar a la de los
piroxenos, pero
con una pauta de repeticin mucho mayor que presenta una
disposicin
doblada. Debido a la mayor pauta de repeticin y la estructura
plegada que
adoptan sus tetraedros, los piroxenoides presentan una menor
simetra que
los piroxenos y cristalizan en el sistema triclnico. La
disposicin estructural,
por consiguiente, condiciona los hbitos fibrosos y la exfoliacin
astillosa que
presentan este grupo de minerales.
Las cadenas de tetraedros se unen lateralmente formando huecos
de morfologa octadrica, cuya
regularidad depende de los cationes que los ocupan. En ellos se
sitan cationes como el Ca+2,
Mg+2, Mn+2, Fe+2, entre los que existen sustituciones: buena
sustitucin entre los tomos de Ca-
Mg y una sustitucin parcial entre los tomos de Fe-Mn.
A este grupo de minerales pertenecen: la wollastonita,
piroxferrota, rodonita, pectolita y la
piroxmangita.
Los piroxenoides se emplean en los estudios petrogenticos y
cuando son explotables se emplean
en la industria cermica (caso de la wollastonita), o como
piedras ornamentales (rodonita).
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LOS SILICATOS
33
4.4.3. LOS ANFBLOLES. Los anfboles constituyen un grupo de
silicatos muy abundantes en la naturaleza,
caracterizados por una qumica muy diversa y compleja. S u nombre
deriva del
griego y significa ambiguo, en alusin a los diversos aspectos y
composiciones
que presentan. En efecto, se pasa de trminos blancos, como la
tremolita, ricos en magnesio, a
trminos casi negros. Como la hornblenda, ricos en hierro, y a
trminos de color verde ms o
menos oscuro, como la actinolita, de
composicin intermedia. Los anfboles se
dividen en rmbicos y monoclnicos, segn el
sistema de cristalizacin. Desde el punto de
vista qumico, se diferencian en anfboles
ferromagnsicos, clsicos y sdicos. En
estos minerales algunos elementos (hierro,
magnesio y manganeso; calcio y sodio;
aluminio y silicio en tetraedro) se sustituyen
perfectamente y originan, en numerosos
casos, vistosos fenmenos de isomorfismo.
Para los anfboles se han propuesto diversas
clasificaciones. No seguiremos la que se basa
en la composicin qumica, sino la que utiliza
los caracteres visibles a simple vista.
Caractersticas.
Los anfboles cristalizan en los sistemas rmbico y monoclnico en
prismas muy alargados, con
exfoliacin tpica segn las caras del prisma. De acuerdo con su
composicin qumica, su color
vara del blanco hasta casi negro; el brillo es vtreo y en
general se trata de minerales duros y
pesados. La estructura reticular est formada por una doble
cadena de tetraedros, con el silicio en
el centro y en los vrtices cuatro tomos de oxgeno, que comparten
alternativamente dos o tres
vrtices; las dobles cadenas se unen entre si mediante los otros
elementos presentes. Como ya se
ha dicho, estos se pueden sustituir perfectamente en la
estructura dando lugar a numerosas series
isomorfas. Son asimismo caractersticos los grupos hidroxilos.
Los anfboles rmbicos
ferromagnsicos son bastante raros; la antofilita, en la cual se
da la sustitucin entre el magnesio y
el hierro, toma su nombre de color marrn (antofillum es el fruto
del clavo), mientras que la
gedrita, ms rica en aluminio, lo toma de localidad francesa de
Gedres. Siempre ferromagnsicas,
pero monoclnicas, son la cummingtonita y la grunerita; el nombre
de la primera deriva de la
localidad donde fue encontrada, Cummington (Estados Unidos),
mientras que el de la segunda
procedente del quimico francs que la analiz, L.E. Gruener.
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LOS SILICATOS
34
Los anfboles clcicos, adems de la sustitucin del
magnesio y el hierro, contienen calcio; desde el punto
de vista qumico los ms simples son los de la serie
isomorfa tremolita-actinolita. La primera, magnsica,
de color blanco brillante, debe su nombre a la localidad
donde fue encontrada Val de Tremola, cerca de San
Gotardo (Suiza); su variedad fibrosa es conocida como
amianto de anfbol. El nombre de actibolita-trmino
ms ferrfero y de color verde-deriva del griego aktis
(rayo) y lithos (piedra), a causa del hbito acicular de
sus cristales; entre sus
variedades de jade, y la
bissolita, finalmente
fibrosa.
Las hornblendas tienen una composicin
ms compleja. En ellas, adems de la
sustitucin hierro-magnesio, aparece la de
silicio-aluminio en el tetraedro; adems,
tambin contiene sodio. El trmino
hornblenda deriva del alemn antiguo
(significa punta engaosa) y alude al hecho
de que el mineral, encontrado en
yacimientos metalferos, no contiene
metales tiles. Entre las hornblendas cabe
recordar varios tipos de anfboles, como la
pargasita, que toma el nombre de la ciudad
finlandesa de Pargas, en la que predomina el
magnesio sobre el hierro; la adenita, as
denominada por la ciudad de Edenville
(Nueva York, E.U.A) y la kaersutita, de
Kaersut (Groenlandia) rica en titanio, de
color marrn oscuro.
Los anfboles sdicos contienen sodio y
carecen de calcio. Entre los ms importantes
podemos citar la glaucofana, de color azul, al
que debe su nombre, y la riebeckita, de color
azul oscuro, denominada as en honor del
explorador alemn E. Riecbeck (una variedad de esta ltima, la
crocidolita o amianto del Cabo. Es
fibrosa y azulada). De color verde ms oscuro es la arvedsonita,
cuya denominacin recuerda al
qumico sueco A. Arfvedson.
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LOS SILICATOS
35
Origen y yacimientos.
Los anfboles rmbicos son poco comunes y se encuentran en las
rocas metamrficas ricas en
magnesio; en particular la antofilita descubierta en Italia.
Entre los anfboles monoclnicos ms
raros destacan la cummingtonita y la gruenerita, tpica de rocas
gneas y metamrficas ricas en
hierro y magnesio (Fmicas).
Los Anfboles clcicos de la serie tremolita-actinolita, con
frecuencia asociados a talco en las rocas
muy ricas en hierro y magnesio (ultrafmicas), con dipsido y
forsterita, en las rocas de
metamorfismo de contacto, son ms frecuentes. Las hornblendas se
encuentran en rocas
magmticas intrusivas y efusivas, mientras que la pargasita es un
mineral caracterstico del
metamorfismo de contacto.
Los anfboles sdicos, por ltimo, son tpicos de rocas metamrficas
de baja temperatura; la
crocidolita procede de Australia, repblica Sudafricana y
Brasil.
Aplicaciones.
Los anfboles tienen un exclusivo inters cientfico y
coleccionistico. Con excepcin de la nefrita,
empleada como piedra ornamental, y del amiasto de anfbol y la
crocidolita, utilizados
antiguamente en la fabricacin de productos anticombustibles o de
aislantes trmicos, pero cuyo
uso ha sido prohibido debido a que las fibras inhaladas
provocaban graves enfermedades del
pulmn.
Algunos ejemplares.
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LOS SILICATOS
36
Comparacin entre los piroxenos y los anfboles.
Generalmente, para los mismos cationes presentes, el color, el
brillo, la dureza y alguna otra propiedad, son muy parecidas. Sin
embargo, los anfboles, por el hecho de poseer grupos OH, suelen
presentar menores ndices de refraccin y menores densidades que los
piroxenos.
Los hbitos son diferentes, de tal forma que los piroxenos
tienden a presentarse en prismas ms o menos gruesos, mientras que
los anfboles suelen aparecer en prismas alargados, e incluso en
agujas (hbito acicular) y son frecuentes los agregados
fibrosos.
Los ngulos de exfoliacin son diferentes, ya que las direcciones
de exfoliacin en los piroxenos forman un ngulo de 87, mientras que
en los anfboles tal ngulo es de 56. El resultado es que las
secciones de exfoliacin vistas paralelamente al eje c, son
respectivamente un pseudocuadrado de ngulos 87 y 93 (piroxenos) y
un rombo cuyos ngulos son 56 y 124 (anfboles).
El hecho de poseer grupos OH hace que los anfboles sean
trmicamente menos resistentes que los piroxenos, los cuales son
bastante refractarios. Por ello, el calentamiento de un anfbol, por
debajo de su temperatura de fusin, le convierte en un piroxeno por
desprendimiento de agua.
Por lo que respecta a las condiciones de formacin, puede decirse
que, en trminos generales, los piroxenos cristalizan a mayores
temperaturas que los anfboles y a partir de magmas bsicos y
ultrabsicos. Con menos frecuencia aparecen en procesos de
metamorfismo de alto grado relacionados con materiales ricos en Fe
y Mg. Sin embargo, los anfboles cristalizan a partir de magmas
neutros y, como ya se ha dicho, a menores temperaturas que los
piroxenos. Tambin son frecuentes en ambientes metamrficos de grado
medio.
Los piroxenoides poseen una relacin Si/O=1/3, pero no tienen la
estructura de los piroxenos, aunque poseen tambin cationes
coordinados octadricamente entre las cadenas silicatadas. En los
piroxenos la repeticin de tetraedros en la cadena se da cada 5.2 ,
mientras que en los piroxenoides es muy variada (12.5 en la
wollastonita 17.4 en la piroxmanguita), lo cual hace que las
cadenas sean menos simtricas que en los piroxenos y ello se refleja
en su hbito fibroso y en su fractura astillosa. Adems cristalizan
en el sistema triclnico.
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LOS SILICATOS
37
4.5. FILOSILICATOS. Los filosilicatos son una subclase de los
silicatos que incluye minerales comunes en ambientes muy
diversos y que presentan, como rasgo comn, un hbito hojoso o
escamoso derivado de la
existencia de una exfoliacin basal perfecta. Esto es
consecuencia de la presencia en su estructura
de capas de tetraedros de dimensionalidad infinita en dos
direcciones del espacio.
CARACTERISTICAS:
Como lo indica el nombre de este importante grupo derivado del
griego PHYLON: hojas todos sus
numerosos miembros tiene el habito hojoso o escamoso y una
direccin de exfoliacin dominante
son por lo general blandos de peso especfico relativamente bajo
y las laminillas de exfoliacin
pueden ser flexibles e incluso elsticas.
La mayor parte de los minerales de esta clase contienen
hidroxilos y la mayor parte de las
peculiaridades estructurales caractersticas del ion hidroxilo
ejercen gran influencia sobre las
propiedades una de estas familias tiene como parte integrante de
su estructura hojas de iones OH
coordinados por iones de magnesio.
En estas estructuras es tan fuerte la unin entre los estratos
que disminuye la calidad de la
exfoliacin aumenta la dureza y casi se pierde por completo la
flexibilidad de las capas y aumenta
el peso especfico.
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LOS SILICATOS
38
Micas Frgiles.
Trioctaedrica.
Dioctadrica.
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LOS SILICATOS
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IMPORTANCIA:
La gran importancia que tienen los filosilicatos es debida en
parte a que los productos de la
meteorizacin de las rocas y por lo tanto los constituyentes de
los suelos son en su mayora de
este tipo estructural la retencin de los alimentos de las
plantas la acumulacin de agua en los
suelos de las estaciones hmedas a secas.
Tipos.
4.5.1 GRUPO DE LA SERPENTINA.
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LOS SILICATOS
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4.5.2. GRUPO DE LA ARCILLAS.
a) CAOLINITA:
b) TALCO
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LOS SILICATOS
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4.5.3. GRUPO DE LAS MICAS:
c) MOSCOVITA
d) BIOTITA
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LOS SILICATOS
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4.6. TECTOSILICATOS. Casi las tres cuartas partes de la corteza
ptrea
terrestre est constituida por este grupo.
Minerales formados alrededor de un armazn
tridimensional de tetraedros SiO4 enlazados. Estos
minerales pertenecen a la clase de los tectosilicatos,
en los que todos los iones oxigeno de cada tetraedro
SiO4, estn compartidos con los tetraedros vecinos,
dando lugar a una estructura con fuertes enlaces, en
la que la relacin Si:O es como 1:2.
Se dividen en distintos grupos, segn sus
particularidades de cada uno:
4.6.1. GRUPO DEL SLICE:
El armazn de SiO2 presenta al menos nueve formas de distribucin
geomtrica.
El cuarzo con la simetra ms inferior, la tridimita con mayor
simetra y estructura
ms abierta y la cristobalita con la simetra ms elevada y la red
ms dilatada,
estas tres poseen estructuras de alta y baja temperatura con
transformaciones de
una a otra rpidas y reversibles, con temperaturas de inversin
muy definidas,
siendo posible los cambios de una a otra sin desintegracin fsica
del cristal.
Los minerales presentes en este grupo son: Cuarzo (SiO2),
Tridimita (SiO2),
Cristobalita (SiO2) y palo (SiO2.nH2O)
-
LOS SILICATOS
43
4.6.2. FELDESPATOS.
Son un grupo de minerales de gran importancia debido a que ellos
solo forman ms de la mitad de
la corteza terrestre se trata de especies particularmente
interesantes por la gran multiplicidad de
tipos y de variedades que se pueden encontrar en la naturaleza
sin embargo tienen una
composicin qumica bastante simple los trminos puros del grupo
son :
1. Feldespato de potasio.
Este presenta tres modificaciones estructurales la ortosa u
ortoclasa, monoclina,
microclina, triclinica y la sanidina.
Los feldespatos cristalizan en el habito monoclnico (ortosa y
sanidina) en cristales
generalmente prismticos ms o menos tabulares con frecuencia
maclados y de color
blanco tienen brillo vtreo son duros y ligeros.
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LOS SILICATOS
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2. Feldespatos calco sdicos.
La albita es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo
Tectosilicatos y dentro de ellos pertenece a los feldespatos
denominados plagioclasas. Es un aluminosilicato de sodio, que puede
llevar calcio o potasio sustituyendo al sodio en la red cristalina,
pero por definicin de albita debe tener mucho ms sodio (ms de 90%)
que calcio y potasio juntos (menos de 10%).
Presenta un aspecto de cristales bien formados blancos, casi
siempre maclados. La macla de cristales aplanados juntos crea el
efecto de estriaciones en la superficie del cristal, siendo tan
caracterstica que se designa como macla de albita.
Es el extremo con sodio de dos series de solucin slida
distintas. Por un lado la serie de las plagioclasas, a la cual se
considera que pertenece, cuyos extremos son la albita (plagioclasa
de sodio) y la anortita (plagioclasa de calcio). Por otra parte la
serie de los feldespatos potsicos, cuyos extremos son la albita
(NaAlSi3O8) y la ortoclasa (KAlSi3O8), con toda una serie de
minerales intermedios con proporciones variables de sodio y
potasio.
4.6.3. FELDESPATOIDES
Son minerales duros, ligeros, de color variable del blanco al
azul, con brillo vtreo.
Estructuralmente son tectosilicatos debido a que los grupos
tetradricos se unen por los cuatro
vrtices para formar una red tridimensional.
Constituyen una familia de silicatos bastante comunes, su nombre
indica que al menos en su
composicin qumica son similares a los feldespatos. Se forman en
rocas volcnicas subsaturadas,
pobres en slice y ricas en sodio y potasio. Entre los ms
importantes feldespatoides tenemos a la
LEUCITA.
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LEUCITA
La leucita es un mineral de la clase 9 (silicatos). Es un
aluminosilicato potsico que se encuentra
ordinariamente en grupos de cristales o en agregados granosos de
color gris claro y en ocasiones
amarillento o rojizo con brillo vtreo, semitraslcido o traslcido
solo en los bordes.
Los cristales tienen forma de icositetratedro regular. Estas
formas, sin embargo deben
considerarse como un caso de mimetismo, ya que dichos cristales
estn formados por un
agregado de laminillas microscpicas dotadas de doble refraccin.
Calentndolos a 265 C, dichos
cristales se vuelven istropos y regulares. Pero al enfriarlos
aparece de nuevo en ellos
la birrefringencia y la estructura antes citada.
La leucita se descompone fcilmente, dando caoln y las soluciones
de compuestos sdicos la
convierten en analcima.
La leucita se encuentra nicamente en rocas eruptivas de origen
terciario ms moderno. Es uno de
los componentes principales de ciertos basaltos, traquitas y
fonditas, aunque a veces solo con
ayuda el microscopio pueda reconocerse en estas rocas.
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4.6.4. GRUPO DE LAS ESCAPOLITAS.
Breve caracterizacin del grupo:
A continuacin los minerales ms importantes.
Las escapolitas o fuscitas es un grupo de minerales
tectosilicatos, que forman una serie de solucin slida entre dos
extremos: la meionita con calcio y la merialita con sodio. Su
tenacidad es frgil. Se presenta en yacimientos de contacto y
materias eruptivas, en rocas metamrficas, en grietas alpinas.
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La marialita es un mineral de la clase de los tectosilicatos, y
dentro de esta pertenece al
llamado grupo de la escapolita. Fue descubierta en 1866 en
Pianura en la provincia de
Npoles, en la regin de la Campania (Italia), siendo nombrada as
en honor de Maria R.
vom Rath, esposa del mineralogista alemn Gerhard vom Rath.
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V. CONCLUSIONES.
Los silicatos son un grupo muy amplio de minerales estudiarlos a
detalle nos llevara demasiado tiempo.
Los silicatos forman el 95 % de nuestra tierra por ende tienen
una gran importancia ya sea petrolgica o cientfica y de uso
cotidiano (construccin, joyera, ornamentales).
La clasificacin segn su estructura nos define seis grupos o
clases de silicatos: los Nesosilicatos, Los Sorosilicatos, los
Ciclosilicatos, los Inosilicatos, los Filosilicatos y los
Tectosilicatos.
Cada grupo es muy importante, hemos resumido lo ms que se ha
podido la informacin de cada uno de ellos y hemos considerado uno o
dos ejemplos de cada uno de sus
subgrupos.
Es necesario conocer parte o lo ms importante de los silicatos
ya que en operaciones mineras, el cul ser nuestro campo de
desarrollo encontraremos a diario silicatos algunos
sern favorables o tendrn valor y otros sern nuestro problema y
tendremos que conocer
algunas de sus propiedades y caractersticas para saber
tratarlos.
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VI. BIBLIOGRAFIA.
LIBROS VIRTUALES Y FSICOS.
Manual de mineraloga; Cornelius Klein, Cornelius S.Hurbert Jr.;
Ed revert; 4 ed.
pp.495 - 616.
http://www.slideshare.net/ingorlandofuentes/manual-de-mineralogia-dana-
segunda-edicin-para-el-estudio-de-los-minerales
PELLANT, Chris - LIBRO - rocas y minerales.1992.LONDON
LIBROS VIRTUALES Y FSICOS.
segemar.gov.ar/bibliotecaintemin/MINERALES/
http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/clases_miner8_11_2.html
