NOMBRE DEL MEDICAMENTO

PRESENTACION DOSIS VIAS DE ADMINISTR

MECANISMO DE ACCION

INDICACIONES Y CONTRAINDI

REACCIONES COLATERALES Y ADVERSAS

CUIDADOS DE ENFERMERIAGENERICO COMERCIAL

  Oxitocina Pitocina

Syntocinon

Pitocin

Inyectable   5 U.I.: caja conteniendo   100 ampollas.

 Inyectable   10 U.I.: caja conteniendo   100 ampollas,  en 1 ml de solución

Operación cesárea: 5 U.I.  por vía intramural o por inyección intravenosa   lenta inmediatamente   después   de la   extracción   del feto.Prevención   de   la hemorragia uterina durante el posparto: La dosis usual es de 5 U.I. por inyección IV lenta o de   5-10   U.I.   IM,   tras   la expulsión   de   la placenta.Tratamiento   de   la hemorragia uterina durante el posparto: 5 U.I. por inyección IV   lenta   ó   5-10   U.I.-IM seguidas   en   los   casos   graves de   perfusión   intravenosa   de una solución con 5-20 U.I. de oxitocina   en   500   ml   de   un diluyente no hidratante, a una velocidad   necesaria   para controlar   la   atonía uterina.Hemorragia puerperal,   subinvolución uterina,   loquiómetra:  2-5 U.I. por   inyección   IM,   repetida según las necesidades de cada paciente.Aborto   incompleto, inevitable   o   fallido   con   feto muerto: 5 U.I. por inyección IV lenta ó 5-10 U.I.-IM seguidas, en   caso   necesario,   por   una perfusión   intravenosa   a   una velocidad de 20-40 mU/min o 

Intranasal, intravenosa, intramuscular

 Actúa selectivamente sobre   la musculatura lisa   del   útero al   final   del embarazo, durante   el parto   y   el posparto, cuando   el número   de receptores específicos   en el   miometrio está incrementado.

Inducción   del   parto   y más   raramente,   en   los períodos de dilatación y expulsión del feto o en los   casos   en   que   se produzcan   hemorragias después del parto.

Hipersensibilidad   a   los componentes   de   la fórmula.   Mujeres   con toxemia   grave, disfunción   uterina hipertónica.   En   los casos   en   que   exista predisposición   a   la ruptura   del   útero, posición   incorrecta   del feto,   desproporción entre la cabeza del feto y el tamaño de la pelvis de la madre o placenta previa   total.   Mujeres mayores   de   35   años, aborto   con   solución salina   hipertónica. Enfermedad   cardíaca, dilatación   excesiva   del útero, historial de sepsis uterina   o   parto   difícil, operación   previa   de cérvix   o   útero.   Cáncer 

Ocasionalmente náusea,   vómito y latidos rápidos o   irregulares. Con   dosis   altas puede presentarse ruptura   del útero   y   asfixia del feto.

Controlar  la presencia de contracciones   uterinas.Controlar   signos   vitales, en   especial   tensión arterial.Detectar   reacciones adversas   como:  Náuseas, vómitos   y   contracciones ventriculares  prematuras. Puede   producir bradicardia fetal,   ictericia neonatal,   hemorragia posparto,   arritmias cardíacas   y,   rara   vez, afibrinogenemia.Dosis   correcta,   paciente correcto.Administrar   en   tiempo   y forma   de   acuerdo   a   lo indicado   por   el   médico.Registrar.

más cervical, placenta previa o parcial.

Clindamicina

Dalacin Ampollas de 600mg 300mg150 y 300 mg. 24 y 500   caps.,   300   y 600   mg.   1   y   100 ampollas,   y   900 mg. 1 ampolla

La   dosis   y   la   vía   deben determinarse  en   función  de   la gravedad,   de   la   infección, estado   del   pacte.   Y   la susceptibilidad   del microorganismo.

IM,   EV intermitente, continua.

Inhibe   la síntesis proteica bacteriana   a nivel   de   la   sub unidad   50g ribosomal   y evita formaciones   de uniones peptídicas.

Infecciones   respiratorias bacterianas   graves,   de piel   tejido   blando, abscesos,   celulitis, heridas infectadas, dental severa,   absceso periapical   gingivitis peritonitis,   osteomielitis, septicemia,   bacteriemia, infecciones genitourinarias femeninas,   sida, encefalitis,   neumonía, etc.

ContraindicacionesHipersensibilidad   a clindamicina   o lincomicina, no utilizar en caso   de   meningitis, alteraciones severas de la función Hepática.

Colitis seudomembranosa,   alteraciones gastro intestinales (dolor abdominales, diarrea   nauseas vomito) neutropenia.

Prepara y administrar  al pacte   el   tratamiento teniendo en cuenta los 6 correctos   y   con   una correcta  asepsia  evaluar y   *verificar   efectos secundarios.*Tener     en   cuenta   las medidas de bioseguridad.

Gentamicina

Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen

Ampollas:   20-40-80  mg Gotas oftálmicas:  0,3% Pomada oftálmica:   0,1   - 0,3%

5-7,5 mg/kg/día cada 8-12 hrs, dosis máxima: 300 mg. Fibrosis   quística:   10 mg/kg/día,   dosis   máxima: 400   mg.   Endocarditis:   3 mg/kg/día   cada   8   hs (monitorear   concentración sérica).

E.V.   I.M. Local (oftálmica)

Inhibe   la síntesis proteica   de las   bacterias por   unión irreversible   a la   subunidad ribosómica 30S.   El espectro   de la     actividad in vitro de la Gentamicina incluye 

INDICACIONES

GENTAMICINA Ampollas: septicemias, quemaduras infectadas, meningitis, peritonitis, infecciones del tracto urinario.

CONTRAINDICACIONHipersensibilidad   a la   Gentamicina   o   a 

Daño vestibular, nefrotoxicidad reversible, potencia   el bloqueo neuromuscular por anestésicos.

Los   aminoglucósidos deben   ser administrados   de forma   separada, cualquiera   que   sea su   vía   de administración,     no debiendo   ser físicamente premezclados   con otros fármacos.

bacterias aeróbicas gram negativas (incluyendo la mayoría de Enterobacterias   y Pseudomonas aeruginosas.

otros aminoglucósidos, recién   nacidos, adultos   mayores, embarazo y lactancia. Durante   el tratamiento   se   debe controlar   la   función renal   y   auditiva, especialmente   en pacientes   con insuficiencia   renal. Adminístrese   con precaución   en pacientes   con trastornos neurológicos.

Ciprofloxacino

Antibiótico

Cifrof – 200

Ciprofloxacino 200 mg/100ml solución inyectable.

tabletas 250 y 500mg

Oral:infecciones leves dosis 250 mg c/12 hrs. Infecc. graves, dosis hasta 750 mg c/12 hrs.Inyectable.infusión EV minutos. Infecciones osteoarticulares, neumonías, infecciones de tejidos blandos y otras infecciones, 400 mg 2/v día por EV.

Adulta:Ántrax; EV 400mg c/12h X 4 a 6 semanas.Infecc. Intraabdominal; EV 400 mg c/12h x 7 a 14 días

Bactericida interfiere en la replicación de ADN bacteriano por inhibición de la ADN –girasa y topoisomerosa u bacterianas.

Infecciones vías respiratorias bajas Gram-(epoc) infecciones broncopulmonares o fibrosis quística bronquiectasia neumonía cinucitis crónica otitis maligna externa, pielonefritis prostatitis, uretritis, infecciones gastrointestinales infecc. Huesos.Contraindicaciones* Hipersensibilidad las quinolonas antecedente de patología tendinosa asociada a

Riesgo de arritmia tipo torsades, epilepsia trastorno SNC que predispone a convulsiones riesgo sanguíneo cerebral mayor riesgo en ancianos o en tratados con insuficiencia renal.*Efectos secundarios más frecuentes

* Preguntar si presentan RAM y explicar la importancia, Observar aparición de efectos colaterales.* planificar el horario de administración.* tener en cuenta los 6 correctos.*tener en cuenta las medidas de bioseguridad.

quinolonas no ADN con tizanidina.Antecedentes de tendinitis o ruptura de tendón epilepsia u otros factores que produzcan desvanecimiento. deterioro función hepática y renal.

son: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y erupciones exantemáticas.

Metronidazol

Flagyl; Bexon; Neoclis; Etronil; Rozex

Comprimidos: 250 - 500 mg Jarabe: 25 - 40 mg/ml F.A.: 500 mg Óvulos: 500 mg

Infecciones anaeróbicas: (V.O. E.V.) 30 mg/kg/día cada 8 hs, dosis máxima: V.O.: 2 g; E.V.: 4 g . Amebiasis: 35 mg/kg/día cada 8 hs durante 10 días. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/día cada 8 hs durante 5 días. Local vaginal: 1 óvulo por noche, por 10 noches.

V.O.

E.V.

Vaginal

Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente por interacción con el ADN.

 Infecciones por anaerobios. Antiprotozoario: amebiasis intestinal y extraintestinal, giardiasis, trichomoniasis.

Oral (durante la comida):- Uretritis por Trichomonas, hombre: 250 mg, 2 veces/día, 10 días. Muy excepcionalmente: 750 mg-1 g/día.- Uretritis y vaginitis por Trichomonas, mujer: 250 mg, 2 veces/día + 500 mg vaginal por la noche, 10-20 días.- Lambliasis. Niños 2-5 años: 250 mg/día; de 5-10 años: 375 mg/día; de 10-15 años y ads.: 500 mg/día, 5 días en 2 tomas. Si fracasa tto. repetir tras 8 días.- Amebiasis intestinal y hepática. Ads.: 1,5-2 g/día en 3-4

Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastorno del sabor, anorexia, pancreatitis (reversible), rash, prurito, urticaria, erupciones pustulares, fiebre, angioedema, shock anafiláctico, neuropatía sensorial periférica, cefalea, convulsiones, vértigo, encefalopatía, síndrome cerebeloso

Controlar si existe diarreas graves y permanentes que pueden ser el síntoma de colitisseudo menbranosa.

Tener precaución a pactes. que tengan alergia a la penicilina antes de administrar

Administrar con los 6 pasos correctos

 No administrar en pactes. conhipersensibilidad a las beta lactámicos

Controlar si existe las reacciones locales

Ginecología: Triconoma vaginalis, Gardnerella vaginalis (tratamiento local)

tomas. Niños: 40-50 mg/kg/día en 3-4 tomas, 5-7 días.- Infección por anaerobios. Ads.: 500 mg/8 h. Niños: 7,5 mg/kg/8 h.Perfus. IV (30-60 min):- Infección por bacterias anaerobias: Bacterioides, Fusobacterias, Eubacterias, Clostridium, Estreptococos anaerobios. Ads. y niños > 12 años: 500 mg/8 h, máx. 7 días. Niños < 12 años: 20-30 mg/kg/día, en 2-3 perfus.- Prevención de infección postoperatoria por bacterias anaerobias, especialmente Bacteroides y Estreptococos. Ads. y niños > 12 años: 500 mg preoperatoriamente o 1,5 g en una dosis antes, durante o después de la cirugía. Cirugía colorrectal: 500 mg/8 h durante 24 h, comenzando

agudo, meningitis aséptica, trastorno psicótico, confusión, alucinación, comportamiento depresivo, trastornos transitorios de la visión, agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia, alteración reversible de pruebas hepáticas, hepatitis colestática.

antes de intervención, prorrogar 3-5 días si hay perforación de víscera hueca o apendicitis gangrenosa. Niños < 12 años (igual que ads. y > 12 años): 20-30 mg/kg/día o 22,5 mg/kg en 1 dosis.

Sulfato ferroso

SULFATO FERROSO ECAR

Blíster por 10 grageas, caja plegadiza por 300, 250, 100 mg

composicion en gotas cada 1 ml(25 gotas) solución pediátrica contiene sulfato ferroso heptamidrato 125mg

Oral. Preparados de acción prolongada.*Anemias ferropénicas leves, estados carenciales y necesidades incrementadas de hierro: 80-105 mg/día (1 h antes o 3 h después de las comidas).*Anemias ferropénicas graves con menos de 8 a 9 g/dl Hb: 80-105 mg* mañana y tarde, 3 sem, después 80-105 mg/día.mg de hierro elemento.

  Vía Oral Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para la transferencia de energía en el organismo.

Prevención y tto. De las anemias ferropenias, como las de tipo hipo crómico y las pos hemorrágicas, y de los estados carenciales de hierro.

ContraindicacionesHipersensibilidad; sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis); transfusiones sanguíneas repetidas; terapia parenteral concomitante con hierro; anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica;

Dolor abdominal, acidez, náusea, vómito, estreñimiento, diarrea, oscurecimiento de las heces, dientes manchados, pirosis, enrojecimiento de la cara.

No administrar junto con antiácidos.

*Realizar evaluaciones de hemoglobina.

*Educar no debe consumir café, teina, suplementos de calcio reducen la absorción del hierro.

*recomendar el consumo 1 hora antes o 3 después de las comidas con estómago vacío.

pancreatitis y cirrosis hepática.

Ranitidina Tritec

Zantac®

Zantac® 75

Zantac®EFFERdose

Zantac®

Premixed

Zantac®

Syrup

Solución inyectable, tabletas y grageasClorhidrato de ranitidina equivalente 50 mgde ranitidina baseVehículo, c.b.p. 5 ml y 2 ml.Cada TABLETA o GRAGEA contiene:

Clorhidrato de Ranitidina equivalente a150 Y 300 mgde ranitidina base.

En úlcera gástrica, duodenal o esofagitis dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg 2/v día, durante 4 a 8 semanas, dosis mantenimiento 150 mg / noche. En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison dosis inicial de 150 mg 3 v / día.dosis máximas que se han indicadas de 600 y 900 mg/día, reportándose buena tolerancia.

VE en forma lenta en 1 ó 2 mi-nutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina,

Infusión continua: Se administra a razón de 25 mg por hora, durante dos horas c/ 6 u 8h.

Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

Ttos. cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores. En el tto.de hipersecreción patológica (sín¬drome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas. Tto.síndrome de reflujo gastroeso¬fágico.En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

ContraindicacionesHipersensibilidad. Porfiria aguda.

Aumenta complicaciones infecciosas por infección generalizada en pacientes en estado crítico (comparado con sucralfato). Poco frecuentes: dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, náuseas, vómitos, calambres abdominales.

No administrar a pacientes con diálisis.

Preguntar si esta lactando o es gestante

Mantener el medicamento en lugar seco y alejado del calor.

Preguntar si tomo anticoagulantes.

Preguntar si tiene daño hepático.

Metoclopramida

PRIMPERAN®

Ampollas 10mg/2ml.Co

Náuseas  y  vómitos (sintomático  y preventivo). 

Adultos:10mg/

La metoclopramida

Pacientes en los que estimular la motilidad gástrica

A nivel neurológico, inquietud,

No ingerir bebidas alcohólicas. Advertir a los pacientes

mprimidos10mg.

Gastroparesia.  Reflujo gastroesofágico. (RGE).

8h(im,ev).

Niños:RGE0,1-0,2mg/kg/6-8h(max10mg/dosis)Antieméticopostquimioterapia0,5-2mg/kg/6h Dilución: Para administración directa im/ev no necesita preparación.

Parainfusiónev,diluirenSSFoG5%hastaconcentraciónmax2mg/ml.

incrementa la motilidad gástrica sin aumentar las secreciones gástricas. Por vía oral se absorbe rápidamente alcanzándose los máximos niveles plasmáticos en las 2horas. La biodisponibilidad asciende al 80%. Por vía intravenosa los efectos antieméticos se manifiestan en 1-3 minutos, mientras que intramuscular los efectos se observan a los 10-15 minutos. Cruza la barrera hematoencefálica y placentaria

puede ser perjudicial (HDA, obstrucción, perforación). Feocromocitoma (por crisis hipertensivas). Alergia al fármaco. Disquinesia tardia por neurolépticos.

debilidad, reacciones extra piramidales, insomnio, cefalea y convulsiones. A nivel gastrointestinal, náuseas y diarrea. A nivel hormonal, galactorrea, amenorrea reversible y ginecomastia. Hipertensión transitoria.

conductores de vehículos y operadores de maquinaria del posible riesgo de somnolencia.

con facilidad. Su concentración en la leche materna puede superar a la plasmática. Su vida media en la circulación es de 5 a 6 horas pudiendo llegar hasta las 24 horas en pacientes contrastornos de la función renal.

Furosemida

Diurético

Eliur

Errolon

Tab 40 mg solución inyectable 20 mg / 2 ml.

Adultos; edema; 20 o 80 mg x dosis única IM EV lentamente; edema pulmonar 40 mg EV lentaPediátrico; 2mg/kg peso corporal.

Vía oral, vía intramuscular. IM

Diurético de asa, bloqueo el sistema de transportes Na+ K+ Cl- en la rama descendente del asa de Henle aumentando la excreción Na K Cl Mg.

Edema asociado a ICC crónica (20-80 mg/día en 2-3 tomas) edema asociado una ayuda CPI/ edema crónica IR /mantenimiento de la excreción e IR ayuda/ edema síndrome nefrótico/edema Enf. Hepática HTA leve moderada.Contraindicaciones* Hipersensibilidad a la furosemida o

R. gastrointestinales: pancreatitis ictericia (intrahepatica colestastica) anorexia irritación oral y gástrica calambres diarrea nauseas vómitos.* R. hipersensibilidad sistémica:

Planificar el horario de administración.* tener en cuenta los 6 correctos.* Observar aparición de efectos colaterales y RAM.* Control de balance hídrico.* Control seriado de electrolitos plasmáticos.* Proteger de la luz.* No refrigerar / usar solución dentro 24 horas.*tener en cuenta las medidas de

sulfonamidas, hipovolemia o deshidratación ir anuria. Hipopotasemia o hiponatremia, estado comatoso y pre comatoso asociado a encelopatia hepática, lactancia.

vasculitis sistémica necrosis intersticial.R.SNC: Tinnitis pérdida auditiva parestesias vértigo mareo cefalea visión borrosa.R.hematológicas: Anemia plástica trombocitopenia leucopenia.R.cardiovasculares: Hipotensión ortos tatica.

bioseguridad.

Nifedipino Adalat

Dilcor

Cápsulas de liberación rápida de 10 mg.

Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg

Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg

Adultos

Liberación rápida (angina, Raynaud, -no usar en HTA-): inicialmente 10 mg/VO/8 h; dosis máxima 20 mg/8h.

Liberación retardada (angina, HTA, Raynaud): inicialmente 20 mg/8-12 h; dosis máxima 60 mg/12 h

Formulación Oros (angina, HTA, Raynaud): inicialmente

Vía oral Los fármacos denominados"antagonistas del calcio" reducen la entrada de calcio en las células del miocardio y vasos sanguíneos como consecuencia del bloqueo de

ƒ Hipertensión arterial.

ƒ Angina de pecho estable en tratamiento combinado.

ƒ Angina de pecho vasoespástica.

ƒ Síndrome de Raynaud (sólo las cápsulas de liberación rápida).

Vasculares: son frecuentes (10-25% de los pacientes) los relacionados con un exceso de vasodilatación

periférica (mareos, cefalea, sofocos, rubor facial,

Valorar síntomas de efectos adversos.

Los comprimidos deben ser ingeridos sin masticar, con algo de líquido, independientemente de las comidas.

Controlar signos vitales, especialmente la frecuencia cardiaca antes, durante y después de

30 mg/24 h; dosis máxima: 120 mg/24 h.

Niños Cardiomiopatía hipertrófica: 0,6-0,9 mg/kg/día repartidos a intervalos de 6-8 horas.

Crisis HTA: no recomendable en niños por rl riesgo de hipotensión brusca.

los canales de calcio dependientes del voltaje.

El nifedipino pertenece al grupo de las dihidropiridinas. Actúa predominantemente sobre la circulación

periférica relajando la musculatura lisa vascular y produciendo vasodilatación arterial a dos niveles:

Vasodilatación periférica, con una reducción de la resistencia periférica o postcarga, lo que es útil en el tratamiento

edema periférico). Estos efectos son menores con las

formas de liberación retardada porque proporcionan niveles plasmáticos menos variables.

ƒ Cardiacos: ocasionalmente hipotensión, palpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio y edema.

administrar el medicamento.

de la hipertensión arterial y el síndrome de Raynaud.

Vasodilatación coronaria, con un aumento del flujo sanguíneo coronario y la oxigenación del miocardio, lo que es útil en el tratamiento de la angina de pecho.

Disminuye levemente la contractibilidad y conductividad cardiaca.

Hipersensibilidad a las dihidropiridinas.

Embarazo y lactancia.

En base a la experiencia con otros calcio antagonistas, no se administrará nitrendipino conjuntamente con rifampicina.

Ampicilina AMPICILINA MK®

Cada CÁPS. contiene: Ampicilina 250 y 500 mg

Suspensión oral: Ampicilina 250 mg en 5 ml.

Cada frasco ámpolla contiene:Ampicilina 500 mg y 1 g, Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml.

Cada TABLETA contiene: Ampicilina. 1 g

Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días.

Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.

Para la administración parenteral.

Adultos y niños que pesan más de 20 kg:

Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal, -

I.M. o I.V Los antibióticos β-lactámicos son bactericidas y actúan inhibiendo la síntesis de la capa de peptidoglucano de la pared celular bacteriana. La capa de peptidoglucano es importante para la integridad estructural de la pared

Infecciones del aparato genitourinario: E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, S. typhosa y otras como Sal-monella y N. gono-rrhoeae no productora de penicilinasa.

Infecciones del aparato respiratorio: H. in-fluenzae no productora de penicilinasa y estafilococos sensible a la penicilina G, estrep-tococos incluyendo Streptococcus pneumoniae y

El uso de este medicamento está contraindi-cado en personas con antecedentes de hipersensibi-lidad a cualquier penicilina. También está contra-indicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de peni-

Informar al paciente cuales son las reacciones adversas del medicamento. Este medicamento puede causar diarrea en algunos pacientes. La diarrea muy fuerte puede ser una señal de un efecto secundario serio. Puede que los anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas) que contienen estrógeno no funcionen correctamente mientras está tomando este medicamento. Pueden ocurrir embarazos no planeados. Use un

además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg, cuatro veces al día en intervalos iguales (p. ej.: 500 mg cada 6 horas); se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas.

Niños que pesan 20 kg o menos:

Para infecciones genitourinarias o del aparato gastrointestinal: La dosis habitual es de 100 mg/kg/día en total, administrados 4 veces al día en dosis e intervalos iguales (p. ej.: cada 6 horas).

Para infecciones respiratorias:

La dosis habitual es de 50 mg/kg/día en total, administrados en dosis e intervalos iguales tres o cuatro veces al día (p. ej.: cada 8 o cada 6 ho-ras). Las dosis para niños no deben exceder las dosis recomendadas para adultos.

celular, especialmente en los organismos Gram (+). La Ampicilina y todos los antibióticos β-lactámicos, son análogos de la D-alanil-D-alanina , un residuo del ácido amino terminal del precursor NAM del péptido de la cubierta de peptidoglucano de la bacteria. La similitud estructural entre los antibióticos β-lactámicos y la D-alanil-D-alanina facilita su

neumococos.

Infecciones del aparato gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras salmonelas, E. coli, P. mirabilis y enterococos.

Meningitis: N. meningitidis. Debido a que es efectiva contra los patógenos más comunes causantes de la meningitis, puede usarse por vía intravenosa como tratamiento inicial antes de que se disponga de los resultados bacte-riológicos.

cilinasa. En pacientes sensibles a cefalosporinas. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras en-fermedades virales; así como en pacientes con leucemia.

anticonceptivo diferente o adicional mientras está usando este medicamento.

Diabéticos

Este medicamento puede causar resultados falsos con algunos análisis de azúcar en la orina.

unión al sitio activo de las proteínas de unión a penicilina (PBP). El núcleo β-lactámico de la molécula se une irreversiblemente al residuo de serina e inhibe irreversiblemente la transpeptidación de la pared del peptidoglucano, interrumpiendo la síntesis de la pared celular.

Cloranfenicol

Colircusi Cloranfenicol®, Oftalmolosa cusi cloramfenicol®

Cápsulas: 250 mg Jarabe: 25 mg/ml F.A.: 1 g Gotas oftalmológicas: 0,25 - 0,5%

Oral. Ads., dosis media: 500 mg/6-8 h; conseguida apirexia, continuar tto. de mantenimiento. Niños: 25-50 mg/kg/día, en 4 tomas. Fiebre tifoidea y

V.O. E.V. Local

Inhibe la síntesis proteica a nivel de la subunidad 50S del ribosomaba

Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores). Infección grave por cepas de salmonellas, H.

Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reacción neurológica, de intolerancia o

Prolonga la vida media de: difenilhidantoína, ciclofosfamida y warfarina. Oftalmología: será de uso restringido para

brucelosis: puede acompañarse de vacunas específicas. Dosis máx. ads.: 2 g/día. Duración máx.: 10 días.

cteriano. Compite con otros antibióticos que se unen a la mismasubunidad (macrólidos y clindamicina) y por ello no deben asociarse.Cloranfenicol inhibe la formación de puentes peptídico en la cadena enelongación.Es posible que también inhiba la síntesis proteica de células eucariota,lo cual explicaría su toxicidad.

Antibiótico bacteriostático de amplio

influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram- causantes de meningitis o bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos.

CONTRAINDICACIONES

Antecedente de sensibilidad, porfiria, I.R., embarazo (1 er trimestre). En recién nacidos y prematuros no administrar más de 25-15 mg/kg/día, respectivamente.

hiperergínica. casos especiales en los cuales los gérmenes sean sólo sensibles a este antibiótico.

espectro, interfiere en la síntesis proteica bacteriana.

Methergín METHERGIN®

Solución oral para administración oral, 0,25 mg/1 ml transparente, de incolora a ligeramente amarillenta

Involución uterina

De 10 a 15 gotas, 3 veces al día, generalmente durante 3 ó 4 días.

Hemorragia puerperal, sub involución uterina, loquiómetra

De 15 a 25 gotas tres veces al día.

I.V. Y

I.M

Estimulante uterino y vasoconstrictor, derivado de los alcaloides del cornezuelo. Aumenta la frecuencia y amplitud de las contracciones uterinas.

También incrementa el tono muscular liso lo que dificulta el flujo sanguíneo uterino. Además hay un efecto vasoconstrictor directo, especialmente marcado sobre los

Involución uterina

Hemorragia puerperal, sub involución, loquiómetra.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo, inercia uterina primaria o secundaria. Periodos de dilatación y expulsión, hasta que

corone la cabeza (Methergín® no debe emplearse para la inducción o activación del parto);

hipertensión severa; pre-eclampsia y eclampsia; vasculopatías oclusivas (incluido el angor

Reacciones adversas

Frecuentes: Abdo-minalgia, hipertensión, cefalea, erupciones cutáneas.

Infrecuentes: Mareos, convulsiones, dolor de pecho, hipotensión, náuseas, vómitos e hiperhidrosis.

Raras: Bradicardia, taquicardia, palpitaciones, espasmo arterial (periférico).

Muy raras: Reacciones

Este medicamento no debe mezclar con aspirina, paracetamol, alcohol, fumar, durante el tratamiento, ya que acelera los efectos secundarios.

vasos de capacitancia. Por todo ello, previene la hemorragia y acelera la involución uterina postparto.

pectoris), sepsis; hipersensibilidad conocida a metilergometrina, a los alcaloides del cornezuelo o a

cualquier excipiente de Methergin

anafilácticas, alucinaciones, infarto de miocardio, arterioespasmo coronario, trombo-flebitis, congestión nasal, diarrea, calambre muscular.