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Pagina 2 - Curriculum vitae di ACQUAVIVA Fabio
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a) 01 settembre 2016 ad oggi
• Nome e indirizzo del datore di lavoro Casa di cura Tortorella, via Nicola Aversano 1 - 84124 Salerno (SA).
• Tipo di azienda o settore Case di cura e cliniche private.
• Tipo di impiego Rapporto di collaborazione libero professionale.
• Principali mansioni e responsabilità Medico Genetista, Consulenza Genetica.
• Date (da – a) Anno Accademico 2015/2016
• Nome e indirizzo del datore di lavoro Università degli Studi di Napoli “Federico II” - C.so Umberto I – 80138 Napoli
• Tipo di azienda o settore Polo Didattico ASL BN – P.O. Sant’Agata de’ Goti - Regione Campania
• Tipo di impiego Contratto di diritto privato per specifiche esigenze didattiche
• Principali mansioni e responsabilità Docente di Genetica Medica per il corso di laurea in Scienze Infermieristiche.
• Date (da – a) Anno Accademico 2014/2015
• Nome e indirizzo del datore di lavoro Università degli Studi di Napoli “Federico II” - C.so Umberto I – 80138 Napoli
• Tipo di azienda o settore Polo Didattico di Nola, ASL NA3 - Regione Campania
• Tipo di impiego Contratto di diritto privato per specifiche esigenze didattiche
• Principali mansioni e responsabilità Docente di Genetica Medica per il corso di laurea in Scienze Infermieristiche.
• Date (da – a) 01 gennaio 2013 ad oggi.
• Nome e indirizzo del datore di lavoro A.O.R.N. “G. Rummo” – Via dell’Angelo, 1 - 82100, Benevento.
• Tipo di azienda o settore U.O.C. Genetica Medica.
• Tipo di impiego Rapporto di collaborazione alle attività del Registro Campano Difetti Congeniti.
• Principali mansioni e responsabilità Medico-accertatore.
• Date (da – a) Dicembre 2012 ad oggi.
• Nome e indirizzo del datore di lavoro Centro Chemis, Via Caracciolo, 2 – 80122 Napoli.
• Tipo di azienda o settore Centro di Procreazione medicalmente assistita.
• Tipo di impiego Rapporto di collaborazione libero professionale.
• Principali mansioni e responsabilità Medico Genetista, Consulenza Genetica.
• Date (da – a) 1 marzo 2013 ad oggi.
• Nome e indirizzo del datore di lavoro A.O.R.N. “G. Rummo” – Via dell’Angelo, 1 - 82100, Benevento.
• Tipo di azienda o settore U.O.C. Genetica Medica.
• Tipo di impiego Attività Volontaria.
• Principali mansioni e responsabilità Ambulatorio di Genetica Medica, Visita Specialistica e Consulenza Genetica.
• Date (da – a) Aprile 2010 - luglio 2012
• Nome e indirizzo del datore di lavoro Università degli Studi di Napoli “Federico II” - AOU Policlinico, via S. Pansini 5 - 80131, Napoli.
• Tipo di azienda o settore Unità di Genetica Medica.
• Tipo di impiego Medico Specializzando in formazione.
• Principali mansioni e responsabilità Ambulatorio di Genetica Medica, Visita Specialistica e Consulenza Genetica.
• Date (da – a) Marzo 2009 - settembre 2009
• Nome e indirizzo del datore di lavoro Children's Hospital of Philadelphia (ChOP), 502 Abramson Center - Philadelphia, PA 19104.
• Tipo di azienda o settore Dept. of Neurology.
• Tipo di impiego Medico Specializzando in formazione.
• Principali mansioni e responsabilità Visiting Scientist, Collaborazione in trial clinici sull’Atassia di Friedreich.
• Date (da – a) Luglio 2007 - marzo 2009
• Nome e indirizzo del datore di lavoro Università degli Studi di Napoli “Federico II”- AOU Policlinico, via S. Pansini 5 - 80131, Napoli.
• Tipo di azienda o settore Unità di Genetica Medica.
• Tipo di impiego Medico Specializzando in formazione.
• Date (da – a) Settembre 2009 - aprile 2010
• Nome e indirizzo del datore di lavoro University of Pennsylvania (UPenn), 422 Curie Blvd - Philadelphia, PA 19104.
• Tipo di azienda o settore Dept. of Pathology and Laboratory Medicine.
• Tipo di impiego Medico Specializzando in formazione.
• Principali mansioni e responsabilità Ricercatore, Validazione di una library di siRNA in modelli cellulari.
Pagina 3 - Curriculum vitae di ACQUAVIVA Fabio
• Principali mansioni e responsabilità Ricercatore, nell’ambito del progetto: “Ruolo dell’eritropoietina e degli inibitori dell’istone
deacetilasi nella regolazione dell’espressione della fratassina. Nuove prospettive per il trattamento dell’Atassia di Friedreich”.
• Date (da – a) 23 maggio 2006 – 22 maggio 2007
• Nome e indirizzo del datore di lavoro Regione Campania-Università degli Studi di Napoli “Federico II”-via S. Pansini 5 -80131, Napoli.
• Tipo di azienda o settore Centro Regionale di Competenza “Genomica Funzionale” (GEAR), Dipartimento di Biochimica e
Biotecnologie Mediche.
• Tipo di impiego Assegno di Ricerca.
• Principali mansioni e responsabilità Ricercatore, nell’ambito del progetto: “Regolazione dell’espressione del gene FXN
coinvolto nella patogenesi dell’atassia di Friedreich”.
• Date (da – a) 2004 – 2006
• Nome e indirizzo del datore di lavoro University of Edinburgh, Western General Hospital - Crewe Road, Edinburgh EH4 2XU (UK)
• Tipo di azienda o settore MRC - Medical Genetics Section, Human Genetics Unit.
• Tipo di impiego Assegno di Ricerca.
• Principali mansioni e responsabilità Visiting Scientist, attività di laboratorio di ricerca.
• Date (da – a) 2001 – febbraio 2005
• Nome e indirizzo del datore di lavoro Università degli Studi di Napoli “Federico II” - II Policlinico, via S. Pansini 5 - 80131, Napoli
• Tipo di azienda o settore Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare.
• Tipo di impiego Dottorato di Ricerca.
• Principali mansioni e responsabilità Ricercatore, attività di ricerca, tesi di dottorato: “Extramitochondrial localisation of
Frataxin and its association with IscU1 during differentiation of human colon adenocarcinoma CaCo-2 cell line”.
• Date (da – a) 1999 – 2001
• Nome e indirizzo del datore di lavoro Università degli Studi di Napoli “Federico II” - II Policlinico, via S. Pansini 5 - 80131, Napoli
• Tipo di azienda o settore Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare.
• Tipo di impiego Studente interno.
• Principali mansioni e responsabilità Studente interno, attività di ricerca, tesi sperimentale di laurea: “Espressione e
localizzazione della fratassina in cellule di adenocarcinoma umano del colon (CaCo2)”.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a) Luglio 2007- 31 luglio 2012
• Istituto di istruzione o formazione Scuola di Specializzazione in Genetica Medica - Indirizzo Medico; Università degli Studi di
Napoli “Federico II” - via S. Pansini 5 -80131, Napoli.
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
Statistica medica, Genetica Umana, Genetica Medica, Genetica di Popolazione, Fisiopatologia della
riproduzione umana, Oncologia medica, Ginecologia ed endocrinologia, Bioetica.
• Qualifica conseguita Specializzazione in Genetica Medica, votazione 70/70, con tesi: “Definition and validation of a
seven-items diagnostic flowchart (7-iF) for the clinical indication to the GCK genetic test”.
• Data 2007: Iscrizione all’Albo Professionale dell’Ordine Provinciale dei Medici Chirurghi e degli
Odontoiatri di Napoli. Decorrenza dal 24-09-2007 numero d’iscrizione 32118. Iscritto nell’elenco,
annesso all’Albo Ufficiale degli Specialisti in Genetica Medica a decorrere dal 31-07-2013.
• Date (da – a) 2001 – 09 febbraio 2005
• Istituto di istruzione o formazione Dipartimento di Ricerca in Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare - Università degli Studi
di Napoli “Federico II” - via S. Pansini 5 -80131, Napoli.
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
Biostatistica, Genetica Umana Molecolare, Microbiologia Molecolare, Basi Molecolari dei Processi
Cellulari, Basi cellulari dello sviluppo e del differenziamento, Basi molecolari delle malattie ereditarie
e complesse, Bioinformatica.
• Qualifica conseguita Dottorato di Ricerca discutendo la tesi: “Extra-mitochondrial localisation of frataxin and its
association with IscU1 during differentiation of the human colon adenocarcinoma cell line Caco-2”.
• Data 2001 (seconda sessione): Abilitazione all’esercizio della professione di “Medico Chirurgo”
con votazione di 27/30. Università degli Studi di Napoli “Federico II”
Pagina 4 - Curriculum vitae di ACQUAVIVA Fabio
• Date (da – a) 1994 – 8 gennaio 2001
• Istituto di istruzione o formazione Università degli Studi di Napoli “Federico II” - via S. Pansini 5 -80131, Napoli.
• Qualifica conseguita Laurea in Medicina e Chirurgia con votazione 110/110 discutendo la tesi: “Espressione e
localizzazione della fratassina in cellule di adenocarcinoma umano del colon (CaCo2)”.
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
1. Acquaviva F. et al. First evidence of Smith-Magenis syndrome in mother and daughter due to a novel RAI1 mutation. Am J Med
Genet A. 2016 Sep 28. doi: 10.1002/ajmg.a.37989.
2. Cotticelli, M. G., Acquaviva F., Xia S., Kaur, A., Wang, Y., and Wilson, R. B.: Phenotypic screening for Friedreich ataxia using random
shRNA selection. Journal of Biomolecular Screening 2015 Oct;20(9):1084-90.
3. Iafusco D., Barbetti F., …, Acquaviva F., et al. Diabete Tipo 1, Tipo 2 e Tipo X Iperglicemia in età pediatrica: quale diabete? Area
Pediatrica vol. 16 numero 2, apr-giu 2015: pp68-73.
4. Lonardo F, Di Natale P, Lualdi S, Acquaviva F. et al. Mucopolysaccharidosis type II in a female patient with a reciprocal X;9
translocation and skewed X chromosome inactivation. Am J Med Genet Part A 2014. 9999:1–6. DOI: 10.1002/ajmg.a.36667.
5. Scarano G. and Acquaviva F. L’approccio clinico al bambino con sospetta displasia scheletrica. Le sindromi malformative. Una
guida per il pediatra. Pacini Editore. ISBN-13: 9788863156744.
6. Acquaviva F. Sindrome di Ehlers-Danlos, forma classica. Le sindromi malformative. Una guida per il pediatra. Pacini Editore. ISBN-13:
9788863156744.
7. Acquaviva F. Sindrome di Marfan (MFS). Le sindromi malformative. Una guida per il pediatra. Pacini Editore. ISBN-13: 9788863156744.
8. Pinelli M. and Acquaviva F. et al. Identification of candidate children for maturity-onset diabetes of the 1 young type 2 (MODY2)
gene testing: A seven-item clinical flowchart 2 (7-iF). PLoS-One, 2013,8(11): e79933.
9. Della Monica M., Galzerano D., Di Michele S., Acquaviva F. et al. Science, Art, and Mistery in the Statues and in the Anatomical
Machines of the Prince of Sansevero: The Masterpieces of the “Sansevero Chapel”. Am J Med Genet A. 2013 Nov;161A(11):2920-9.
10. Iafusco D., Barbetti F., Sacchetti L., Tinto N., Cota A., Pinelli M., Acquaviva F. et al. Diabete Monogenico. Aggiornamento in Diabetologia
- Volume 2 - Il diabete in Italia Cap. 4, pag. 31-40 maggio 2012 Edizioni Minerva Medica ISBN: 978-88-7711-745-8.
11. Saccà F, Piro R, De Michele G, Acquaviva F. et al. Epoetin alfa increases frataxin production in Friedreich's ataxia without affecting
hematocrit. Mov Disord. 2011 Mar; 26 (4): 739-42.
12. Marmolino D, Manto M, Acquaviva F. et al. PGC-1alpha down-regulation affects the antioxidant response inFriedreich's ataxia.
PLoS One. 2010 Apr 7; 5 (4): e10025.
13. Coppola G, Marmolino D, Lu D, Wang Q, Cnop M, Rai M, Acquaviva F. et al. Functional genomic analysis of frataxin deficiency
reveals tissue-specific alterations and identifies the PPARgamma pathway as a therapeutic target in Friedreich's ataxia. Hum Mol
Genet. 2009 Jul 1; 18 (13): 2452-61.
14. Marmolino D, Acquaviva F. Friedreich's Ataxia: from the (GAA)n repeat mediated silencing to new promising molecules for
therapy. Cerebellum. 2009 Sep; 8 (3): 245-59.
15. Marmolino D, Acquaviva F. et al. PPAR-gamma agonist Azelaoyl PAF increases frataxin protein and mRNA expression: new
implications for the Friedreich's ataxia therapy. Cerebellum. 2009 Jun; 8 (2): 98-103.
16. Castaldo I, Pinelli M, Monticelli A, Acquaviva F. et al. DNA methylation in intron 1 of the frataxin gene is related to GAA repeat length
and age of onset in Friedreich ataxia patients. J Med Genet. 2008 Dec; 45 (12): 808-12.
17. Acquaviva F. et al. Recombinant human erythropoietin increases frataxin protein expression without increasing mRNA
expression. Cerebellum. 2008; 7 (3): 360-5.
18. Leone V, di Palma A, Ricchi P, Acquaviva F. et al. PGE2 inhibits apoptosis in human adenocarcinoma Caco-2 cell line through Ras-
PI3K association and cAMP-dependent kinase A activation. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007 Oct; 293 (4): G673-81
19. Pinelli M, Giacchetti M, Acquaviva F., et al. Beta2-adrenergic receptor and UCP3 variants modulate the relationship between age
and type 2 diabetes mellitus. BMC Medical Genetics. 2006 Dec 6; 7:85.
20. di Palma A, Matarese G, Leone V, Di Matola T, Acquaviva F. et al. Aspirin reduces the outcome of anticancer therapy in Meth A-bearing
mice through activation of AKT-glycogen synthase kinase signaling. Mol Cancer Ther. 2006 May; 5 (5): 1318-24.
21. Acquaviva F., De Biase I et al. Extra-mitochondrial localisation of frataxin and its association with IscU1 during enterocyte-like
differentiation of the human colon adenocarcinoma cell line Caco-2. J Cell Sci. 2005 Sep 1; 118 (Pt 17): 3917-24.
SOCIETÀ SCIENTIFICHE, PARTECIPAZIONI E/O COMUNICAZIONI A CONGRESSO (ULTIMI ANNI)
1. Iscritto alla Società Italiana di Genetica Umana (S.I.G.U.) e membro del Gruppo di Lavoro di Genetica Clinica.
2. XVIII CONGRESSO NAZIONALE SIGU - RIMINI, 21-24 OTTOBRE 2015.
Pagina 5 - Curriculum vitae di ACQUAVIVA Fabio
3. I percorsi della PMA: quinto workshop teorico pratico di I e II livello. Relatore su “Test Genetico Pre-Impianto (PGD e PGS)” Centro
Chemis, via Mergellina 226, Napoli. 10-12 giugno 2015. N° 22,3 Crediti ECM.
4. Corso di Formazione in Genetica Medica. Hotel Villa Traiano Benevento. 7-9 maggio 2015. N° 12 Crediti ECM.
5. Riunione congiunta SIMGEPED /SIFASD/GDL Genetica Clinica ed Epigenetica (S.I.G.U.). Aula Magna del Dipartimento di Pediatria
Sapienza Università, Policlinico Umberto I, viale Regina Elena 324 – Roma. 9 aprile 2015. N° 6 Crediti ECM.
6. International Ataxia Research Conference 2015. Poster Session: Drug discovery and emerging therapeutic strategies. Poster
“Therapeutic discovery for Friedreich ataxia using random shRNA selection” by Grazia Cotticelli, Shujuan Xia, Acquaviva Fabio et
al. Beaumont Estate Windsor, UK. 25-28th Marzo 2015.
7. L’assistenza pediatrica per le malattie rare: Il modello delle sindromi genetiche e delle malattie metaboliche ereditarie. Facoltà
di Biotecnologie dell’Università Federico II, Via T. De Amicis, 95 – Napoli. 23-24 gennaio 2015. N° 12 Crediti ECM.
8. I percorsi della PMA: quarto workshop teorico pratico di I e II livello. Relatore su “Diagnosi e Screening Genetico Pre-impianto”
Centro Chemis, via Mergellina 226, Napoli. 11-12 giugno 2014.
9. I percorsi della PMA: terzo workshop teorico pratico di I e II livello. Relatore su “Diagnosi Genetica Pre-impianto - PGD”. Centro
Chemis, via Mergellina 226, Napoli. N° 1 Credito ECM. 12-13 giugno 2013.
10. Malattia di Huntington: Percorso integrato per la diagnosi clinica e genetica per la consulenza genetica e per la diagnosi
prenatale. 31 maggio 2013. Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma. N° 6 Crediti ECM.
11. Corso Residenziale di Formazione e Aggiornamento in Genetica Medica. Presentazione caso clinico “RSPM, ipotonia, assenza del
linguaggio un caso ancora aperto”. 23-25 maggio 2013. A.O.R.N. “G. Rummo, U.O.C. Genetica Medica–Benevento. N° 13 Crediti ECM.
12. 1° Workshop sul diabete monogenico in Italia. Aspetti clinici e molecolari. Relatore su “MODY – La clinica in 7 centri Italiani –
L’esperienza di Napoli”. 12-13 aprile 2013. Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - Sede di Roma San Paolo.
CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI
MADRELINGUA ITALIANO
ALTRA LINGUA INGLESE
• Capacità di lettura OTTIMA
• Capacità di scrittura OTTIMA
• Capacità di espressione orale OTTIMA
CAPACITÀ E
COMPETENZE
RELAZIONALI
In ambito di ricerca scientifica la collaborazione è alla base del successo. Dopo tanti anni di attività come ricercatore, ritengo di
essere in grado di gestire e partecipare a progetti in collaborazione con altre persone e/o altri gruppi.
Grazie alle esperienze lavorative, in Italia e all’estero (Regno Unito e Stati Uniti), ho imparato - e apprezzo - la possibilità di lavorare
in gruppo. Mi piace tanto condividere le mie esperienze quanto imparare dagli altri.
Mi trovo a perfetto agio in ambienti multietnici e multiculturali, e considero l’interazione tra etnie e culture differenti fondamentale per
la crescita professionale, culturale e sociale di ciascun individuo.
Le amicizie che ho stretto in ogni posto dove ho lavorato o vissuto continuano ad accompagnarmi nel mio percorso professionale e di
vita e le considero tra le cose più importanti che posseggo.
CAPACITÀ E
COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
Il lavoro nei laboratori di ricerca mi ha preparato a lavorare in gruppo, a seguire le indicazioni delle persone più esperte e a discutere
con esse su come superare le difficoltà incontrate. Allo stesso tempo ho imparato a guidare, consigliare e aiutare coloro i quali di
esperienza ne hanno meno di me.
Lavorando in ambienti culturali differenti ho imparato modi diversi di gestire e risolvere problemi organizzativi, inerenti al lavoro,
acquisendo la capacità di riuscire a valutarne i benefici ma anche i limiti.
CAPACITÀ E
COMPETENZE
TECNICHE
Uso con dimestichezza il computer e gestisco senza difficoltà i sistemi operativi Windows, OS X e Linux.
Ottima la conoscenza e l’utilizzo dei software applicativi del pacchetto office (e analoghi open source) e di manipolazione di immagine
come Photoshop.
Dichiarazione di autocertificazione (art. 47 e art. 19 DPR n. 445/2000)
Il sottoscritto, consapevole delle sanzioni penali previste per le ipotesi di falsità in atti e dichiarazioni mendaci, nonché della sanzione della decadenza dai benefici conseguiti a seguito di un provvedimento adottato in base ad una dichiarazione rivelatasi non veritiera, prevista dagli articoli 75 e 76 del D.P.R. 28 dicembre 2000, n. 445 “Testo unico delle disposizioni legislative e regolamentari in materia di documentazione amministrativa”, dichiara, sotto la propria personale responsabilità, che quanto contenuto nel presente curriculum corrisponde a verità.
Napoli 21 novembre 2016
In Fede, Fabio Acquaviva
Ai sensi della legge 196/2003, autorizzo il trattamento dei miei dati personali per le esigenze di selezione e comunicazione.