LITERATUR

A Text-Book of Quantitative Inorganic Analysis inel. Elemen- tary Instrumental Analysis, von A. I. Vugel. Longmans, Green and Co., Ltd., London 1961. 3. Aufl., XXX, 1216 S., zahlr. Abb. und Tab., geb. 70 s.

Seit der 1. Auflage im Jahre 1939 gehort das Buch von Vuge/ zu den Standardlehrbikhern der analytischen Chemie ini angelslchsischen Sprachraum. Diesen Rang wird auch die nun vorliegende 3. Auflage ohne Frage behalten. Durch er- hebliche Erweiterungen und Umarbeitungen des Textes fru- herer Auflagen hat sich der Verfasser bemuht, der Entwick- lung auf den verschiedenen Gebieten der Analyse Rechnung zu tragen. Das ist von ihm im wesentlichen erreicht worden. In 23 Kapiteln werden die klassischen Verfahren der anor- ganischen Analyse und daneben die wichtigsten neueren Me- thoden besprochen, soweit die dafur erforderlichen Gerate zur iiblichen Ausstattung analytischer Laboratorien gehoren oder nicht allzu aufwendig sind: MaBanalyse, Gravimetrie, Elektrogravimetrie, Coulometrie, Ionenaustausch, Extrak- tionen mit organischen Losungsmitteln. Spektralphotometrie, Fluorimetrie, Nephelometrie, Emissionsspektralanalyse, Flammenphotometrie, Potentiometrie, Leitfahigkeitstitration, Hochfrequenztitration, Polarographie, Amperometrie, usw. Es werden Theorie und praktische Ausfuhrung behandelt. Den einLelnen Kapiteln ist jeweils eine Literaturzusammen- stellung angefugt, in denen auf weiterfuhrende Lehrbucher, Monographien oder zusammenfassende Darstellungen hin- gewiesen wird, wobei mit wenigen Ausnahmen nur das in englischer Sprache abgefante Schrifttum beriicksichtigt ist. Hinweise auf Originalarbeiten finden sich nur selten. Bei aller Fiille des Stoffes, die dem Werk, vor allem wegen der groBen Zahl von Arbeitsvorschriften, die gebracht werden, fast den Charakter eines Handbuches gibt, ist die Darstellung ge- drangt. Doch wird das Verstindnis dadurch in keiner Weise erschwert. Besonders hervorzuheben ist die iibersichtliche Gliederung, die durch zweckmaDigen Drucksatz noch betont wird. Dem Studenten gibt das Buch iiber fast alle Dinge, die abgehandelt werden, ausreichende Auskunft, daruber hinaus aber auch den Eingang in die speziellere Literatur. Auch dem in der Praxis stehenden Analytiker wird das Buch in vielen

H. Bode [NB 8851 Flllen von Nutzen sein.

Fortschritte der Arzneimittelforsehung, herausgeg. von E. Jucker. Birkhluser Verlag, Basel-Stuttgart 1960/61. 1. Aufl., Bd. 11: 636 S., zahlr. Tab., geb. DM 85. -; Bd. 111: 563 S., geb. DM 90. -.

Die beiden Binde setzen die 1959 begonnene Reihe umfas- sender Referate [ I ] iiber aktuelle Gebiete der Arzneimittel- forschung fort, deren chemische, pharmakologische und kli- nische Aspekte von berufener Seite behandelt werden.

Im 2. Band sind zunachst 79 S. den n e u e r e n D i u r e t i k a ge- widmet. K . H . Beier und J. E. Baer geben erst einen uber- blick iiber die Physiologie der Nierenfunktion und ihre Be- einflussung durch korpereigene Stoffe. Die folgenden Ab- schnitte behandeln die Xanthine und verwandte Verbindun- gen (Pyrimidine, Aminouracile, Triazine, Guanamine), die organischep Hg-Verbindungen, die Antagonisten nephro- troper Hormone (Amphenone, Spirolaktone, Vasopressin- Antagonisten), die Carboanhydrase-Hemmer und das Chlo- rothiazid mit verwandten Verbindungen. Auf die Zusammen- hange von Konstitution und Wirkung, auf Angriffspunkt und Wirkungsmechanismus und auf die klinische Anwendung wird eingegangen. Von 36 der wichtigsten Diuretika werden die Strukturformeln gebracht (487 Literaturzitate.) - Auf 62 S. geben B. Camerino und G . Sala einen Uberblick iiber , ,Anabole Steroide". Zunachst gehen sie auf die Merk- male einer anabolen Wirkung und die Moglichkeiten ein, sie im Tierversuch nachzuweisen. Nach Streifung der Frage, ob

[ I 1 Vgl. Angew. Chem. 72, 284 (1960). . _.

cine physiologische Sekretion anaboler Steroide existiert, wird iiber die anabole Wirkung von Androgenen und die bis- herigen Versuche, androgene und anabole Wirkung zu tren- nen, referiert. Dabei werden Struktur und Synthese einschll- giger Testosteronderivate besprochen (363 Zitate ) - C. J. Cavalifu und A . P. Gray geben (90 S.) einen ausfiihrlichen Uberblick uber ,,chemische Natur und pharmakologische Wirkungen q u a r t e r n a r e r Ammoniumsalze". die in mono-, bis- und polyquarternare Verbindungen unterteilt werden. Auch andere Onium-Verbindungen werden kurz be- sprochen (518 Zitate). - ZweckmaDig erganzt wird diese Ubersicht durch eine ausfuhrliche Behandlung der . ,Can- gl ienbloeker" durch K. Nadur (118 s.). Neben pharmako- logischen Priifungsmethoden und Moglichkeiten der thera- peutischen Anwendung wird u.a. eine groDe Zahl derartiger Verbindungen eingehend besprochen, wobei auf 5 1 ausfuhr- lichen Tabellen unter Anfilhrung der Konstitutionsformeln ihre Wirkungsspektra vergleichsweise gegenubergestellt wer- den. Nach einem Abschnitt iiber Ganglienerreger folgen noch Angaben uber die Verwendung in der Klinik und die Syn- these (264 Zitate). Auf 22 S. gibt A. Zerletti cine gedrlngte Ubersicht ,,iiber Vorkommen und Bedeutung der Indo l - s t r u k t u r in der MedjLin und Biologic". Es wird iiber das Vorkommen von lndolderivaten in der Tier- und Pflanzen- welt berichtet. Fur die Medizin bedeutungsvoll sind vor allem die Stoffwechselprodukte des Tryptophans, wobei neben dem 5-Hydroxytryptamin auch die endogene Entstehung des Ni- cotinslureamids a m Tryptophan und deren Bedeutung fur die Entstehung des Pellagrasyndroms bei Tryptophanmangel in der Nahrung durch einseitige Maisernahrung hervorge- hoben werden (69 Zitate). - W. Kunz behandelt auf 44 Seiten umfassend neue re Arzne imi t t e l auf 29 verschiedenen In- dikationsgebieten (mi1 Konstitutionsformeln, 193 Zitate). -

Von A. Pletscher, K. F. Gey und P. Zeller werden auf 173 S. die ,,M on a m i n o x y d a se - H e mmer" erschopfend bespro- chen, wobei Chemie, Biochemie. Pharmakologie und auch Kiinik in gleicher Weise ausfuhrlich beriicksichtigt werden. Das 1389 Nummern enthaltende LiteraturverLeichnis diirfte wohl die ganze einschllgige Literatur bis 1960 liickenlos um- fasscn. - uber ,,Struktur und Biogenese gewisser A n t i b i o - tics" gibt W. A. Scxtun auf 20 S. eine Ubersicht. Er zeigt, daB eine Reihe von Antibiotica sich auf die Essigsiure als Grundbaustein zuriickfiihren lassen, wihrend andere als Derivate von Aminosluren aufzufassen sind. Bemerkenswert ist der Hinweis auf das Vorkommen von D-Aminosluren in Antibiotica und der entsprechenden Enzyme in Bakterien (95 Zitate). - Im letzten Kapitel erinnert D. W. Wuolley an die von ihm gepragte Bezeichnung , .Antimetabol i ten", worunter er Verbindungen versteht, die infolge ihrer ahnli- chen Struktur korpereigene Wirkstoffe kompetitiv hemmen. Davon, daD man auf diese Weise neue Wirkstoffklassen er- schlieaen kann, verspricht er sich eine ,,Revolution in der Pharrnakologie". Zur Stiitze dieser These werden einige be- kannte Beispiele gebracht (17 Zitate).

Im 3. Band berichtet N . P. Buu-Hoi auf 66 S. uber pharma- kologisch interessante Fluor-Ver b i n d u n g e n aus den Gruppen der Antimetaboliten, Diuretica, Narkotica, Kon- vulsiva, Antikonvulsiva, Relaxantien, Steroidverbindungen, Neuroplegica, Antihistaminica und Chemotherapeutica. Uber 160 Strukturformeln illustrieren die groBe Aktivitat der pharmazeutischen Chemie auf diesem Gebiet (172 Zitate). -

Die Beziehungen zwischen ,,Chemischer Konstitution und a n t h e l m i n t i s c h e r Wirkung" in den Gruppen der Pheno- thiazin- und Piperazinderivate besprechen auf 54 S. J. Cymer- man Craig und M. E. Kate, wobei sie unter Heranziehung von 147 Literaturstellen auch auf die Prijfungsmethoden eingehen. 209 weitere Literaturzitate beziehen sich auf die Phenothia- zine und 165 auf die Piperazine. - ,,Uber den heutigen Stand der Forschung auf dem Gebiet des 5 - H y d r o x y t r y p t a m i n und verwandter Indolalkylamine" berichtet erschopfend V .

Angew. Chem. 1 74. Jahrg. 1962 1 Nr. 16 665

Ersporner auf 213 Seiten. Nicht weniger als 1358 Literatur- stellen bis April 1961 werden bei der Besprechung von Phy- siologie, Biochemie und Pharmakologie des 5-Hydroxytrypt- amin verwertet, so daB das Referat wohl ein luckenloses Bild unserer derzeitigen Kenntnissc auf diesem Gebiet gibt. -

Auch im 3. Band gibt W . Kunzeinen Uberblick iiber die neuen auf dem Arzneimarkt erschienenen Prlparate der verschie- densten Indikationsgehiete (38 S. und 76 Zitate). - C. B. West versucht unter Auswertung von vie1 Literatur (254 mit den Titeln angefuhrte Arbeiten) pharmakologische Wege zur Losung des Problems der A l l e rg i e zu finden, wobei vor allem auf die Zusammenhange zwischen Freisetzung von Histamin und (oder) 5-Hydroxytryptamin mit allergischen Er- scheinungen eingegangen wird (42 S.). - - K. Zepp und Chr. Zepp berichten schliel3lich auf 94 S. uber 79 , ,k rebswirk- s a m e A n t i b i o t i k a aus Aktinomyceten", die sich in den kurz gestreiften. bisher allerdings meist unbefriedigenden ex- perimentellen Testmethoden in vivo und in vitro als antitu- moral wirksam erwiesen haben. Die wenigen (9) bisher kli- nisch gepriiften oder gelegentlich angewandten Prlparate haben in manchen Fallen zwar eine zeitweilige Tumorregres- sion, Besserung des Allgemeinbefindens, Lebensverliingerung etc., aber keinc Heilung gebracht (408 Zitate).

Auch diese beiden Rinde der Reihe crfullen ausgezeichnet ihren Zweck, ,,dem aktiven Forscher die Moglichkeit zu ge- ben, sich iiber einzelne Gebiete rasch und grundlich zu orien- tieren und dariiber hinaus auch Anregungen fur die Weiter- fiihrung seiner Untersuchungen und die Inangriffnahme neuer Forschungsreihen zu empfangen". Von der Miihe und Sorg- falt, mit der die Autoren ihrer Aufgabe gerecht wurden, zeugt a k i n schon die Tatsache, daB in den beiden Banden uber 6000 Einzelverijffentlichungen kritisch verarbeitet wurden; den Referenten und dem Herausgeber kann dafur nicht genug gedankt werden. Die angekiindigte Fortsetzung des Werkes ist sehr 7u begruRen; Chemiker, Pharmakologen und Kli- niker werden daraus in gleicher Weise Nutzen ziehen. Her- vorzuheben ist schlieBlich noch die gediegene Ausgestaltung des Werkes durch den Verlag. 0. ~ c ~ l a u m a , r n [NB 8831

Die Elektronenspektren in der theoretischen Chemie, von C. Sondorfy; iibersetzt und bearbeitet von H . von Hirsch- huiiseti. Verlag Chemie GmbH., Weinheim/BergstraBe 1961. 1. Aufl.. X, 208 S., 118 Abb., 1 Tafel, geb. DM 28. .

Seit langer &it werden UV Spektren zur Kennzeichnung or- ganischer Verbindungen herangezogen. lhre Interpretation la& jedoch vom theoretischen Standpunkt aus haufig viele Wiinsche offen: Unter Benutzung der Mesomerielehre bleibt sic fast immer im rein Qualitativen, bedient sich zur Deutung der Spektren meist nur einer knappen Auswahl der fur das untersuchte Molekiil insgesamt moglichen polaren und un- polaren mesomeren Grenzformeln, oft sogar, ohne sich aus- drucklich Rechenschaft dariiber zu geben, daB die spektrale Lage einer Bande durch Energiedifferenz zwischen Grund- und angeregtem Zustand bestimmt ist. Die diffizile Frage, wie groB das Gewicht der einzelnen mesomeren Formeln an jedem dieser beiden Zustande ist, wird sehr oft eher durch ad-hoc-Postulate als durch molekularphysikalisch fundierte Argumente (z.B. durch Vergleich der Dipolmomente des Grund- und angeregten Zustandes) beantwortet. Wenn auch

nicht iibersehen werden kann, dal3 einer quantitativen theo- retischen Interpretation von UV-Spektren gronerer Mole- kiile manche Schwierigkeiten entgegenstehen, so ist doch her- vorzuheben, daB die Moglichkeiten hierzu (vor allem auf der Grundlage der Molecular-Orbital-Theorie) in den letzten Jahren erheblich groner geworden sind.

Es ist daher besonders zu begrunen, daB die deutsche Uber- setzung des Buches von C. Sundorfy in einem handlichen, preiswerten und wohlausgestatteten Band herauskommt. Es ist ein Werk, das durch seine Zielsetzung geeignet erscheint. zur SchlieDung der Lucke zwischen Theorie und Experiment beizutragen. Wie im Vorwort betont wird, strebt der Verf. keine Literaturubersicht, sondern eine p r a k t i s c h e E i nfii h- r u n g in die Methodik zur Berechnung der Elektronenspek- tren auf quantenmechanischer Grundlage an. Um dem Leser die Einarbeitung zu erleichtern, werden im 1. allgemsinen Teil zunachst knapp die quantentheoretischen Grundlagen (Methode der Molekulzustlnde, Valenzstrukturmethode, ubergangswahrscheinlichkeiten, Symmetrie und Auswahl- regeln in gruppentheoretischer Betrachtung) dargelegt.

Der inhaltsreiche 11. Teil behandelt (z.T. an Hand klassischer Publikationen) eingehend die Berechnung der Elektronen- spektren: In vier Abschnitten erortert der Verfasser die An- wendung der Valenzstruktur (VB) - Methode, die Theorie der organischen Farbstoffe von Th. Fiirster (die man gerne noch etwas ausfiihrlicher geschildert sehen wilrde), urn sich dann der Methode der Molekulzustande (LACO-MO), dem anspruchsvolleren Verfahren der antisymmetrisierten Mole- kiilzustgnde (ASMO) ohne und mit Konfigurationswechsel- wirkung, dem Se/ f Consisfurit field - (SCF)-Verfahren und endlich der Methode des Elektronengasmodells zuzuwenden. In diesem Kapitel ware cine eingehendere Darstellung der fur die Praxis bedeutsamen Arbeiten von R . C. Purr und R . Pariser sowie yon Hum Kiihtr sehr erwunscht.

Im 111. und letzten Abschnitt werden auf der Grundlage der vorangegangenen Darlegungen Zusammenhange zwischen Elektronenspektren und chemischen Eigenschaften bespro- chen. Ein Anhang bringt Beispiele zur VB-Methode sowie eine kurze Einfiihrung in Molekiil-Symmetric und Gruppen- theorie. Die Stoffwahl und die Art der Darstellung erscheint dem Re- ferenten gut gelungen: Verf. ist bestrebt, dem Leser an Hand von Beispielen zu zeigen, wie er vorgehen muB, um auf theo- retischem Wege zu konkreten Zahlwerten zu gelangen, die den Experimentaldaten gegeniibergestellt werden konnen. Er vermittelt dariiber hinaus:eine ubersicht uber Anforderungen, Leistungen und Grenzen der wichtigsten quantenchemischen Rechenmet hoden.

Sandorfys Buch gibt so cinen direkten, wenn auch keinen leichten Weg zur theoretischen Behandlung der Elektronen- spektren; es setzt gute Kenntnisse in den Grundlagen der all- gemeinen Quantenchemie (etwa dem Umfang von C. A . Cord- sons ,,Valence" entsprechend) voraus. Dank des Sprachge- fiihls und der Sachkenntnis des ubersetzers, der das Buch durch eine Reihe von Zusatzen abgerundet und ergdnzt hat, ist eine flussig lesbare und sehr gut verstandliche deutsche Ubertragung entstanden, die allen an der Theorie der Licht- absorption Interessierten als Fuhrer ernpfohlen werden kann.

W. Luttke [NB 8641

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Rcdnktioa : 69 Heidelberg, Ziegelhluser Landstr. 35; Rut 24975: Fernschreiber 04-61 855 toerst heidelbg. @ Verlag Chemie, GmbH. 1962. Printed in Germany. Das ausschlicBliche Recht der Vervielfiltigung und Vcrbreitung des Inhalts dieser Zeitschrift sowie seine Verwendung fur fremdsprachige Ausgaben behilt sich der Verlag vor. - Die Herstellung einzelner photomechanischer Vervielflltigungen zum inner betrieblicben oder beruf l i c h e n Gebrauch ist n ur nach MaBgabe des zwischen dem BBrsenverein des Deutschen Buchhandels und dem Bundesverbend der Deutschen Industrie abgeschlossenen Rahrnenabkommens 1958 und des Z u s a t z a b k o m m e n s 1960erlaubt. NPhere Auskunft hierilber wird auf Wunsch vom Verlag erteilt.

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666 Angew. Chem. 74. Jahrg. 1962 1 Nr. 16