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CURSO DE FORMAÇÃO EM DISLEXIA
FUNÇÕES CEREBRAIS E APRENDIZAGEM
BASES NEUROLÓGICAS
I. FORMAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DO SNC
FERNANDO NORIO ARITACHEFE DA DISCIPLINA DE NEUROPEDIATRIA
DEPTO DE PEDIATRIA DA SANTA CASA DE SPSÃO PAULO, 01 DE JULHO DE 2019
22
DISLEXIA
• Transtorno específico de aprendizagem
• Transtorno no reconhecimento preciso e fluente na leitura das palavras e
da soletração, em indivíduos com inteligência e habilidades sensoriais
normais e instrução adequada
� Dificuldades de decodificação e compreensão da leitura
� Não podem ser explicada por deficiências intelectuais, distúrbios estruturais do
sistema nervoso, deficiências visuais, auditivas, transtornos mentais ou
neurológicos, adversidade psicossocial, falta de proficiência na língua,
instrução inadequada (DSM-V)
2
CURSO DE FORMAÇÃO EM DISLEXIA
A FORMAÇÃO ANATÔMICADO CÉREBRO
I. FORMAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DO SNC
3
DESENVOLVIMENTO CEREBRAL
• Desenvolvimento extraordinário
Complexo e contínuo
Estrutura de CEM BILHÕES de neurônios
Produção de 250.000 neurônios por minuto
Quase todos presentes ao nascimento
• Guiado por fatores genéticos e ambientais
• Genoma : cerca 25.000 genes
80% participa da formação do cérebro
50% exclusivamente para o cérebro
4
5
NEURÔNIO
• O neurônio é a célula mais complexa do organismo
• Desenvolvimento neuronal depende de fatores genéticos e ambientais
• Neurônios estão continuamente se adaptando
• Desenvolvimento neuronal ativo e contínuo confunde-se com plasticidade cerebral
5
6
Estrutura básica do neurônio
NEURÔNIOS
FORMAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DO SNC
Etapas evolutivas do desenvolvimento do encéfalo
Encéfalo maduro e suas funções
7
DESENVOLVIMENTO CEREBRAL
Peso de cérebro conforme a idade
• 20a. Semana 100 g• Nascimento 300 g• 18 meses 800 g• 3 anos 1100 g• Adulto 1300 g
Perímetro cefálico – meninos meninas• Nascimento 35 cm 34 cm• 3 meses 41 cm 40 cm• 6 meses 44 cm 43 cm• 12 meses 47 cm 46 cm• 24 meses 49 cm 48 cm• 18 anos 56 cm 55 cm
8
DESENVOLVIMENTO CEREBRAL
EMBRIOGÊNESE
FORMAÇÃO DO SNC
PERÍODOS
FORMAÇÃO DO TUBO NEURAL
PROLIFERAÇÃO CELULAR
MIGRAÇÃO CELULAR
DIFERENCIAÇÃO NEURONAL
9
DESENVOLVIMENTO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
FORMAÇÃO DO TUBO NEURAL
• Início 16o. dia
• Tubo neural 21o. dia
• Neuróporo anterior 26o. dia
• Neuróporo posterior 28o. dia
FORMAÇÃO DO ENCÉFALO
Início 4a. Semana
Divisão encéfalo 7a. semana10
(Profa. Viviane Marques)
FORMAÇÃO DO TUBO NEURAL
�1
1
DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO DO SNC
12
DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO DO SNC
13
DISTÚRBIOS DA FORMAÇÃO DO TUBO NEURAL
CRANIO-RAQUISQUISE
ANENCEFALIA
MIELOMENINGOCELE
ESPINHA BÍFIDA OCULTA
MENINGOCELE
14
• DEFICIÊNCIA DE ÁCIDO FÓLICO• ANTIMETABOLITOS ACIDO FOLICO – METOTREXATE• DOSAGEM DE ALFA-FETO PROTEINA
DEFEITOS DE FECHAMENTO DO TUBO NEURAL
MENINGOMIELOCELE LOMBAR ANENCEFALIA
ESPINHA BÍFIDA OCULTA
DESENVOLVIMENTO CEREBRAL
PROLIFERAÇÃO CELULAR ( 2-4 meses)
• Parede do tubo neuralCamada única
• Multiplicação celularInício 4a.-5a. Semana
• 250.000 neurônios/minuto !!!
• População neuronal100 bilhões neurônios
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DISTÚRBIOS DA PROLIFERAÇÃO CELULAR
Microcefalia familiar Peso cerebral 80 g
MICROCEFALIAS SEM DESTRUIÇÃO CEREBRALPOPULAÇÃO NEURONAL REDUZIDA
ADQUIRIDAS
GENÉTICAS – MICROCEFALIA VERA
Microcefalia
17
18
MICROCEFALIA CONGÊNITA ADQUIRIDA POR ZIKA VIRUS
Araujo TVB et al. - Association between Zika virus infection and microcephaly in Brazil, January to May, 2016: preliminary report of a case-control study. Lancet Infect Dis 2016; 16: 1356–63
19
MICROCEFALIA MALFORMATIVA
20
DISTÚRBIOS DE PROLIFERAÇÃO CELULAR
SÍNDROME DO SOTOSGigantismo cerebral
• Geralmente esporádica
• Predomina em meninos
• Macrossomia acentuada
• Crescimento acelerado (< 3 anos)
• Idade óssea acelerada
• Facies peculiar, traços acromegálicos
• Deficiência mental variável (20-120)
MEGALENCEFALIASHEMIMEGALENCEFALIAS
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DISTÚRBIOS DE PROLIFERAÇÃO CELULAR
SÍNDROME DO SOTOSGigantismo cerebral
• Geralmente esporádica
• Predomina em meninos
• Macrossomia acentuada
• Crescimento acelerado (< 3 anos)
• Idade óssea acelerada
• Facies peculiar, traços acromegálicos
• Deficiência mental variável (20-120)
MEGALENCEFALIASHEMIMEGALENCEFALIAS
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2222
DISTÚRBIOS DE PROLIFERAÇÃO CELULAR
2222
VISÃO GERAL
• Doença genética por mutação dominante no gene NSD1 (Cromossomo 5)
• Maioria dos casos é esporádica
• Macrocefalia, macrossomia, traços acromegálicos, retardo mental
• Crescimento acelerado nos primeiros 5 anos, IO acelerada
• Face peculiar
• Diagnóstico diferencial com X-frágil
• Risco aumentado para desenvolver neoplasias benignas ou malignas
DESENVOLVIMENTO DO SNC
MIGRAÇÃO CELULAR ( 3-5 meses)
• Maior concentração de neurônios no córtex• Viagem longa e complexa• Controlada por diferentes substâncias químicas
Mensagens químicas para o seu posicionamento• Fibras gliais radiais condutoras• FENÔMENO “INSIDE-OUT”
23
MIGRAÇÃO CELULAR – NORMAL E PATOLÓGICA
INSIDE-OUT INSIDE-OUT OUT-INSIDE
DESENVOLVIMENTO DO SNC
24
DISTÚRBIOS DE MIGRAÇÃO
Córtex duplo
Lisencefalia
Heterotopias
HETEROTOPIAS
CÓRTEX DUPLO
LISENCEFALIA
PAQUIGIRIA
DISGENESIAS CORTICAIS
ANOMALIAS CEREBELARES25
2626
DISTÚRBIOS DE MIGRAÇÃO
LISENCEFALIA•Atraso importante do desenvolvimento neuropsicomotor•Hipotonia central generalizada•Microcefalia•Epilepsia de difícil controle
SÍNDROME DE MILLER-DIEKER SÍNDROME DE WALKER-WARBURG
• Forma rara de distrofia muscular AR• Alterações neurológicas e oculares. • Hipotonia generalizada, fraqueza muscular• Atraso no desenvolvimento, retardo mental• Convulsões • Lissencafelia tipo II, hidrocefalia,• Malformação cerebellar, alterações oculares • Distrofia muscular congênita
• Hipoglicosilação de alfa distroglicano.
DIFERENCIAÇÃO NEURONAL ( > 5 meses)
• FORMAÇÃO DE DENDRITOS E AXÔNIOS
• PRODUÇÃO DE NEUROTRANSMISSORES
• FORMAÇÃO DE SINAPSES
PERÍODO MAIS ATIVO
BASE ESTRUTURAL E FUNCIONAL PARA ACOMPLEXIDADE DO SNC
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NEURÔNIOS
Estão envolvidos na recepção, transmissão e processamento dos estímulos
Realizam operações relativamente simples, porém a riqueza das conexões entre estes tipos
de células proporciona a enorme diversidade de tarefas realizadas pelo SN.
Estrutura básica do neurônio
Conexões entre neurônios 28
FORMAÇÃO DOS DENDRITOS E AXÔNIOS
DIFERENCIAÇÃO NEURONAL
(Johansson, 2004)
Ramificações dendríticas
Botões dendríticosNeurônios de ratos em ambientes padrão (S) e estimulante (E)
29
DIFERENCIAÇÃO NEURONAL
FORMAÇÃO DE SINAPSES -SINAPTOGÊNESE
• Quatrilhões de sinapses !!• Centenas de neurotransmissores
e moduladores diferentes• Linguagem química celular
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DIFERENCIAÇÃO NEURONAL
FORMAÇÃO DE SINAPSES -SINAPTOGÊNESE
DIFERENCIAÇÃO NEURONAL
FORMAÇÃO DE SINAPSES –SINAPTOGÊNESE (> 5 meses)
Cem bilhões de neurônios !!!!Dezenas de milhares de sinapses nos dendritos e corpo celular de um único neurônio1.000 a 10.000 sinapses por neurônio = 1 quatrilhão de sinapses
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Corpo celular do neurônio
Dendritos
Botões dendríticos
Terminações de axônios
SINAPTOGÊNESE – INTERCONEXÃO SINÁPTICA
NEUROTRANSMISSORES - CIRCUITOS
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DISTÚRBIOS DE DIFERENCIAÇÃO NEURONAL
Microcefalia discreta Arborização normal Arborização pobre Síndrome de Down
ENCEFÁLO SEM LESÕES EVIDENTES
MICROCEFALIAS DISCRETAS
DEFICIÊNCIA MENTAL LEVE SEM ETIOLOGIA
ORGANIZAÇÃO NEURONAL E SINAPTOGÊNESE
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SUBSTÂNCIA BRANCA
MIELINIZAÇÃO (Amadurecimento da substância branca)
• PERÍODO PRINCIPAL (>5m gestação – 1 ano de idade)
• COMPLETA AO REDOR DOS 30 ANOS
Formação de mielina ao redor dos axônios do córtex cerebralFacilita a transmissão do impulso nervoso (> 10 a 100 vezes)
SEQUÊNCIA MATURACIONAL
• Motoras e sensoriais
• Associativas
• Cognitivas
• Préfrontais
(executivas, planejamento)
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DISTÚRBIOS DA EMBRIOGÊNESE
DISTÚRBIOS DE MIELINIZAÇÃO
Hipoatenuação da substância branca Leucodistrofia Hipomielinização
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DESENVOLVIMENTO CEREBRAL
39
DESENVOLVIMENTO CEREBRAL
SÍNTESE DAS ETAPAS DESDE A CONCEPÇÃO
C - CONCEPÇÃOB – NASCIMENTO_____ PERÍODO MAIS ATIVO
- - - - PERÍODO MENOS ATIVO40
CURSO DE FORMAÇÃO EM DISLEXIA
A FORMAÇÃO ANATÔMICADO CÉREBRO
II. ANATOMIA MACROSCÓPICA DO SNC
41
SISTEMA NERVOSO CENTRAL• Medula espinhal• Bulbo• Ponte• Mesencéfalo• Diencéfalo• Telencéfalo
ANATOMIA MACROSCÓPICA DO SN
SISTEMA NERVOSO
• SN CENTRAL
• SN PERIFÉRICO
• SOMÁTICO
• AUTÔNOMO42
SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO AUTÔNOMO
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• Regula a vida neurovegetativa• Regula o funcionamento de órgãos• Sistema nervoso simpático• Sistema nervoso parassimpático
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• SISTEMA NERVOSO CENTRAL
• ENCÉFALO• BULBO• PONTE• CEREBELO• MESENCÉFALO• DIENCÉFALO• TELENCÉFALO
SISTEMA NERVOSO CENTRAL
• MEDULA ESPINHAL
BULBO OU MEDULA OBLONGA
• Cruzamento de tratos motores• Centro cardíaco• Centro respiratório• Controle vasomotor• Nervo glossofaríngeo (língua e faringe)• Nervo vago ( faringe, laringe, coração, pulmões e estômago• Nervo acessório (rotação da cabeça e do pescoço)• Nervo hipoglosso ( músculos intrínsecos da língua)• Controle da tosse, deglutição, vômitos
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CEREBELO
• Coordenação de movimentos voluntários• Postura• Equilíbrio
• Perda da habilidade para coordenar movimentos finos
• Perda da habilidade para andar• Incapacidade para alcançar e apanhar objetos• Tremores• Vertigem• Fala escandida• Incapacidade para movimentos rápidos• Nistagmo
FUNÇÕES MOTORAS
LESÕES CEREBELARES
Atrofia cerebelar pós-cerebelite 46
PONTE
• Centro respiratório• Nervo trigêmio ( face, língua, dentes, mastigação)• Nervo abducente ( musculatura ocular extrínseca)• Nervo facial ( controla os músculos da expressão)• Nervo acústico (audição e equilíbrio)
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MESENCÉFALO
• Vias nervosas dos hemisférios cerebrais• Centro de reflexos visuais e auditivos• Nervo oculomotor (movimentos oculares)• Nervo troclear (músculo oblíquo superior)• Substância negra
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TRONCO CEREBRAL
• Respiração• Ritmo cardíaco• Deglutição• Reflexos da visão e da audição• Controles da sudorese, pressão arterial,
digestão, temperatura• Controle do nivel de alerta• Habilidade para dormir• Sentido de equilíbrio• Origem dos 12 pares cranianos
• Diminuição da capacidade vital respiratória• Disfagia• Dificuldade com a organização e percepção
do ambiente• Alterações do equilíbrio e dos movimentos• Vertigens e náuseas• Dificuldades no sono( insônia, apnéia do sono)
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50
DIENCÉFALO
DIVISÃO :
• TÁLAMO
• HIPOTÁLAMO
• EPITÁLAMO
• SUBTÁLAMO
DIENCÉFALO + TELENCÉFALO = CÉREBRO
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• Centro processador do córtex cerebral dos impulsossomatosensoriais
• Classifica a informação• Direciona para áreas específicas, mais precisas• Funções:
- Sensibilidade, motricidade, comportamento emocional, ativação cortical
• Alterações no nível de consciência• Perda da percepção
TÁLAMO
FUNÇÕES
DISFUNÇÃO
Duas massas de substância cinzenta
HIPOTÁLAMO
• Integra e controla o Sistema Nervoso Autônomo (temperatura corporal, função endócrina)
• Regula o comportamento emocional• Regula sono-vigília• Centro da fome, regula ingestão de alimentos• Regula a ingestão de água• Centro do prazer
• Desequilíbrios hormonais• Distúrbios no controle da temperatura corporal• Diabetes insípido
DISFUNÇÃO HIPOTALÂMICA
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FUNÇÕES
Constituído de substância cinzenta agrupada em núcleos
LOBOS CEREBRAIS
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LOBOS CEREBRAIS
Giros, sulcos e fissurasDivisão em lobos
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LOBO FRONTAL
• Localizado na parte anterior do cérebro• Funções cognitivas superiores ocorrem nessa área
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LOBO PARIETAL
• Localizado logo após o frontal, atrás do sulco central
• Orientação espacial
• Recebimento e processamento de informações de sensibilidade
(dor, calor, frio, pressão, tamanho, forma, textura)
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• Localizado na parte posterior do cérebro
• Lesões prejudicam a visão, tanto na percepção como interpretação
LOBO OCCIPITAL
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LOBO TEMPORAL
• Localizado ao lado dos lobos frontal e parietal
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