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FUNGICIDAS
definición
Fungitoxicología
Efecto el fungicida sobre el hongo:
a) fungicida: el hongo muere en cualquiera de sus estados
ante el efecto el plaguicida. Proceso irreversible.
b) fungistático: el hongo se ve impedido en su desarrollo,
detiene su crecimiento pero no muere, quedando en
estado latente. Es reversible, en ausencia del tóxico el
hongo se recupera.
c) genestático: el hongo ve impedida su reproducción por
acción del plaguicida. Es irreversible.
Fungicidas inorgánicos no sistémicos
Cúpricos
Sales simples: CuSO4 (fitotóxico), Cu2O, CuO
Sales básicas: Oxicloruro e Cu, calo bordelés, agua
celeste, mezcla borgoñesa, mezcla Johnson,
CuSO4 tribásico.
Mecanismo de acción: ≠ teorías
1º) coagulación de protoplasma celular, destruye sistema
enzimático.
2º) oxidación catalítica, alterando sistema redox del hongo
3º) teoría suicida: hongo segrega trimetil amina o glicocola que
solubiliza Cu favoreciendo penetración, ⇒ coagulación de
proteínas y alteración enzimática.
4º) quelación: Cu sustituye elementos esenciales en moléculas
orgánicas produciendo intoxicación.
Fungicidas cúpricos
Control de enfermedades bacterianas, no controladas por
fungicidas orgánicos ⇒ mezcla con mancozeb, etc.
Incompatible con polisulfuro.
Fitotóxico en período vegetativo frutales de pepita-carozo
Óxido cuproso (Cu2O)Según forma de obtención, impurezas y tamaño de
partículas, el producto tendrá ≠ color y valor fungicida.
Fungicida preventivo y de contacto.
Color amarillo: < 1 µ, son más efectivos
rojo: > 2,5 µ, menos efectivos (50 % Cu2O)
Usos: curasemillas y tratamiento foliar.
Óxido cúprico (CuO)No se usa.
Oxicloruro de cobre
No tiene fórmula definida. La mayor aproximación es:
3 Cu(OH)2.Cl2.Cu
Riqueza en Cu2+ > 50 %
Fungicida preventivo de contacto
No mezclar con productos e reacción alcalina.
Usos: citrus: mancha negra, mancha rojiza, melanosis,
sarna, antracnosis, cancrosis.
papa, tomate: Phythophtora
Formulación: PM
Caldo bordelésSe forma al mezclar CuSO4 + Ca(OH)2 ⇒ CuSO4 básico
Cu(OH)2
Ca(OH)2
CaSO4
Producto formado depende de: % de CuSO4 y cal usados,
del órden y velocidad de adición.
Controlar neutralidad: caldo color azul claro, naturaleza
coloidal.
Caldo alcalino: > persistencia, > resistencia al lavado
Caldo neutro o ligera/ ácido: > efectividad, > Cu2+ soluble
Aplicar dentro de 24 horas ⇒ precipita
A > Tº, > deterioro. A > [], < degradación
Usos: mildiu de la vid
viruela y torque en caída de hojas o yema hinchada
Phytophtora en papa
Añadir cal lenta/ al sulfato > efectividad
Inversa ⇒ caldo de menor efectividad
Compuestos del azufreSe introdujo en Europa en 1852 para controlar oidio en vid
Efectivo contra oidio, roya y Venturia; acaricida de amplio
espectro y rodenticida (cartucho fumigante).
Formulación: PM, SF o PAD (98 %)
Actividad biocida depende de tamaño de partículas:
> actividad = 4 µ
sin actividad = > 44 µ ⇒ desprenden de hoja
S mojable se recomienda en primavera, > Tº evapora el S
activo, aún partículas grandes ⇒ < persistencia.
PAD se recomienda en verano (reacción < energía, <
fitotoxicidad), partículas pequeñas PM ⇒ quemaduras.
Compatible con insecticidas y fungicidas.
No compatible con aceite y CE.
Compuestos del azufre
Mecanismo de acción: ≠ teorías
1º) oxidación: acción fungicida basa en capacidad del S de
oxidarse a SO2 o H2SO4.
2º) reducción: origina H2S
3º) acción per se: S atraviesa capa externa de esporas y
se introduce en su metabolismo, reemplazando al O2 en
fenómenos respiración y metabólicos.
Usos: vid: erinosis de la vid
citrus: ácaro del tostado
manzano y peral: oidio.
Cucurbitáceas: oidio
Polisulfuro de calcio
Generalizó uso en 1850. Mezcla compleja de S2-,
polisulfuros, politionatos y S libre.
Se obtiene por ebullición de S (20 kg), cal (10 kg) y agua
(100 l).
3 Ca(OH)2 + 12 S → 2 S5Ca + CaS2O3 +3 H2O
Presenta color rojo vinoso
Fungicida preventivo y curativo.
Usos: vid: oidio
citrus: ácaro del tostado, cochinilla roja australiana.
rosal: oidio
manzano: oidio, pulgón lanígero, Venturia.
Polisulfuros secosObtención por evaporación de polisulfuros líquidos en
atmósfera libre de oxígeno.
< acción fungicida, < costo de transporte.
Mezcla sulfo-cálcicaSe apagan 2 kg de cal, se añade 2 kg de S y completa a
100 litros. No se somete a ebullición.
Poco estable ⇒ uso mismo día de preparación.
Polisulfuros amónicosObtención por paso de corriente de H2S sobre NH4OH, en
el que se disuelve el exceso de S. Baja estabilidad.
Polisulfuro de barioPasaje de H2S sobre Ba(OH)2. > costo, < fitotoxicidad que
el polisulfuro de Ca.
Polisulfuros alcalinos (Na y K)Fitotóxicos. Sólidos solubles en agua.
Compuestos mercurialesUso restringido a desinfección de semillas por su toxicidad
en animales y plantas.
Mecanismo de acción: ídem Cu, ↑ quelación y coagulación
del protoplasma.
Bicloruro de mercurioBactericida. DL50= 35
Usos: tratamiento de maderas
desinfección de semillas: repollo, papa, cereales,
bulbos. Inmersión en sol. 1 ‰, luego lavar con agua.
desinfección instrumentos de poda
Aplicado al follaje es fitotóxico, < que cloruro mercurioso
Cloruro mercuriosoUsado en césped para el control de Pellicularia filamentosa
40 g / 100 m2. DL50= 270
Elevada fitotoxicidad ⇒ se dejó de usar.
Fungicidas orgánicos no sistémicos
Generalmente preventivos ∴aplicación anterior a infección
para evitarla
⇒ fungistáticos: inhiben germinación de esporas y
desarrollo de enfermedad.
No eliminan daños en tejidos ⇒ detienen desarrollo
enfermedad ⇒ aplicación momento oportuno.
Persistencia en sustrato ⇒ protección
↓ aparente de residuos
disipación del plaguicida sustrato expuesto ⇒ oportunidad
tratamiento
Derivados ditiocarbámicosAplicados desde 1943. Derivan del ácido ditiocarbámico.
Se agrupan de la siguiente manera:
a) Alquilditiocarbamatos: H del grupo NH2 se sustituye
por metilo general/. Se emplean como sales. DDTC.
b) Etilen bis ditiocarbamatos: dos grupos ditiocarbámicos
se unen por un puente de etileno colocado entre sus
grupos amino. Se emplean como sales. EBDTC, PBDTC
c) Disulfuros de tiuram: dos grupos ditiocarbámicos se
unen por su S terminal y presentan los H de los grupos
NH2 sustituídos por metil, etil, etc. TMTD
DDTC y TMTD ⇒ > actividad en Rhizopus que Aspergillus
EBDTC ⇒ > actividad en Aspergillus que Rhizopus
Zineb (EBDTC cinc) activo / Alternaria y Phythophtora
Ziram (DDTC cinc) activo / Alternaria
Derivados ditiocarbámicosDDTC y EBDTC se usan como sales de Zn, Mn, Fe, Cu, etc
Relacionando dosis y actividad fungicida se observa:
Curva de regresión en DDTC y TMTD:
↓ [] = actúan / sistema enzimático, interfiriendo
respiración, con acumulación de pirúvico ⇒ inhibe
germinación de esporas.
↑ [] = el efecto es diferente ∴ curva bimodal.
Línea continua creciente en EBDTC
implica que tienen mecanismo de acción similar a
DDTC y TMTD a ↑ [].
Productos empleados
DDTC: metam sodio, Ferbam, Ziram
EBDTC: Nabam, Zineb, Maneb, Propineb, Mancozeb
TMTD: Thiram
DDTC
Ferbam: dimetilditiocarbamato de Fe
Contacto y preventivo.
Deja depósito negro ∴ se usa poco.
Usos: frutales: torque, Venturia – citrus: sarna
hortícolas: Phytophtora, Alternaria, Cercospora
vid: mildiu, antracnosis.
Ziram: dimetilditiocarbamato de Zn
Contacto y preventivo
Estable a la luz, Tº y Hº
Usos: cítricos: acaro del tostado, antracnosis, melanosis,
sarna.
manzano y peral: Venturia
Cucurbitáceas: antracnosis, oidio.
papa: Phytophtora y Alternaria
EBDTCZineb: etilenbisditiocarbamato de Zn
Contacto y preventivo. Insoluble en agua.
Fungicida acaricida. Óptima cobertura.
Usos: citrus: acaro del tostado, antracnosis, melanosis,
sarna
frutales pepita: Venturia
frutales carozo: Tafhrina
vid: antracnosis, mildiu, Botrytis
tabaco: moho azul
Maneb: etilenbisditiocarbamato de Mn
Contacto y preventivo. Insoluble en agua.
Inestable en presencia de Hº y agua ⇒ H2S
Usos: citrus: antracnosis, melanosis, sarna
papa: Phytophtora, Alternaria
vid: mildiu
EBDTCMancozeb: sal compleja de EBDTC de Zn y Mn
Contacto y preventivo. Reduce población de ácaros.
Persistente y buena actividad residual.
Usos: citrus: antracnosis, sarna, acaro del tostado.
maní: viruela
papa: Phytophtora y Alternaria
terápico de semillas.
Mezclas: mancozeb + metalaxil = sistémico (Oomycetes)
mancozeb + oxicl. Cu = contacto (cancrosis)
Propineb: propilenbisditiocarbamato de Zn
Contacto y preventivo.
Insoluble en agua. Inestable frente a ácidos y álcalis.
Prolongada residualidad. Acción frenante de ácaros.
Usos: papa: Phytophtora
vid: mildiu, Botrytis
TMTD
Tiram: disulfuro de tetrametiltiuram
Contacto y preventivo.
Usos: Terápico de semillas:
Algodón, arroz, berenjena, cebolla, soja, poroto, papa,
Cucurbitáceas, control: Rhizoctonia, Fusarium, Sclerotinia
Phytophtora.
Alfalfa, arroz, césped, forrajeras, girasol, remolacha,
gladiolo, control: Penicillium y Aspergillus
Arroz, batata, papa, sorgo granífero, control: Rhizopus
aplicación foliar: en vid para control de Botrytis
Derivados imídicos: Ftalamidas
Grupo funcional: N – S – R
R: alquilo (metil, etil) policlorado
Sustituyentes químicos influyen en actividad fungicida
S: determina acción fungicida (imida no posee actividad)
Demás grupos funcionales ↑ o ↓ reactividad de S,
volatilidad, hidrólisis y persistencia de la molécula.
Actividad: captan y captafol no controla oidio
folpet si controla oidio
Persistencia: captafol > folpet > captan
Derivados imídicos: Ftalamidas
Mecanismo de acción: S se combina con radicales
sulfhidrílicos de tioles en proteínas, cisteína, coenzima A.
Acción sobre CoA interfiere respiración, interrumpiendo ciclo
de Krebs ⇒ acumulación de H de C y ác. pirúvico
Este mecanismo ≠ según
hongos (esporas sólo respiran) ∴ inhibición respiración
⇒ falta de E en germinación e ↑ de ác. pirúvico.
Cultivo: respiración afectada ∴ ↑ H de C con > rto.
fotosíntesis: no afectada.
Actúan en sistemas enzimáticos: deshidrogenasas,
hexoquinonas, ∴ acción multipuntual (evita resistencia)
Afecta fermentación: > persistencia, > tiempo de carencia
Derivados imídicos: Ftalamidas
Captan
Modo de acción: contacto, preventivo y curativo. Posee
cierta acción de profundidad y absorción.
Usos: amplio espectro en frutales, vid, hortícolas,
ornamentales, almácigos, tratam. de semillas, desinfección de
bulbos y tubérculos, cicatrizante heridas.
Control:
Terápico de semilla: Fusarium, Aspergillus, Pythium,
Rhizopus, Sclerotium, Mycosphaerella, Rhizoctonia, Ustílago,
Alternaria, Colletotrichum, Diaporthe.
Fungicida: Botrytis, Sphaceloma, Phytophtora, Stigmina,
Monilia, Peronospora, Taphrina, Colletotrichum, Venturia,
Peronospora
No controla oidios, royas y carbones.
Incompatible: productos alcalinos y aceites.
UTC: 7-14 días. Vid: 25 días.
Derivados imídicos: Ftalamidas
Folpet
Modo de acción: contacto, preventivo.
Usos: amplio espectro en hortícolas, ornamentales,
frutales, vid, almácigos.
Control: Phytophtora y Alternaria en papa, tomate,
pimiento. Antracnosis, Peronospora y oidio de la vid.
Venturia, Monilia, Botrytis, hongos de suelo en almácigo.
No se usa como terápico de semillas.
Ftalamida menos hidratada que captan, por ello es
liposoluble y controla oidio.
Incompatible: productos alcalinos y aceites.
Mezcla: folpet + fosetil aluminio = acción sistémica y de
contacto, impide resistencia.
Derivados imídicos: Ftalamidas
Diclofluanid
Posee efecto frenante sobre arañuela.
Mejora consistencia y firmeza de los frutos.
Usos: vid: mildiu
Botrytis UTC: 14 días
oidio
rosal: oidio
Derivados de imidazol: glioxalidinas
Procloraz
Contacto, preventivo y curativo.
Posee acción translaminar.
Mecanismo de acción: inhibe síntesis del ergosterol
Control: oidio en cereales
Penicillium y Alternaria en post-cosecha de
naranja
Derivados de guanidinasMecanismo de acción: poco conocido, altera permeabilidad
de la membrana celular con pérdida de aminoácidos.
Dodine
Contacto, preventivo y curativo (dentro de las 48 hs de
producida la infección.
Efecto translaminar.
Usos: citrus: sarna
frutales carozo: sarna y torque
frutales pepita: Venturia
Guazatine
Contacto.
Usos: tratamiento de semillas de cereales: Tilletia,
Giberella, Fusarium, Septoria.
inmersión de papa cortada y caña semilla
citrus: post-cosecha: Penicillium
Posee acción repelente / palomas, faisanes, perdices, etc.
Derivados del estañoSon importantes acaricidas; como fungicidas son menos
usados.
Fórmula funcional: R – Sn – x
R: alquil, aril
x: hidróxido, acetato, Cl, S
Trifenil acetato de estaño
Preventivo y curativo.
Efecto antialimentario sobre orugas en cultivos tratados
Usos: maní: viruela
papa: tizón temprano y tardío
tomate: tizones y viruela.
Trifenil hidróxido de estaño
Contacto y preventivo.
Usos: maní: viruela
papa: tizones
Derivados dinitro
Compuestos afines al DNOC.
Controla oidio principalmente.
Dinocap
Preventivo y curativo de contacto
Usos: oidio en frutales, algunas Cucurbitáceas y
ornamentales.
Mecanismo de acción: actúa oxidando las grasas que
recubren al oidio, desactivando membranas y permitiendo
penetración del producto.
No emplear con Tº > a 32 ºC, por fitotoxicidad
No mezclar con oleofosforados y aceites.
Según isomería: 2,6 dinitro ⇒ actúa como fungicida
2,4 dinitro ⇒ actúa como acaricida
Nitroderivados
PCNB: Pentacloro nitrobenceno
Contacto
Uso: tratamiento de suelo al momento de siembra ó
tratamiento de semillas.
Control: Sclerotinia, Rhizoctonia, Botrytis, en hortícolas,
algodón, maní, frutilla.
Poco efecto sobre Pythium y Fusarium ∴ se mezcla con
Captan o Thiram.
Mecanismo de acción: interfiere síntesis de quitina en los
hongos.
Derivados del heterociclo hexagonal
Oxiquinoleína
Fungicida de contacto
Mecanismo de acción: quelación de metales.
Se emplea como sulfato.
Posee propiedades fungicidas y bactericidas.
Uso: desinfección de almácigos
cicatrizante de heridas luego de poda.
Control: mal de los almácigos en ornamentales, pimiento,
tomate.
Derivados aromáticos
Derivan del núcleo bencénico a través de diversas
sustituciones.
Clorotalonil
Contacto, preventivo y curativo.
Fungicida de amplio espectro.
Usos: citrus: melanosis, sarna
papa, tomate: Phytophtora
Cucurbitáceas, poroto, tomate, berenjena:
Colletotrichum
Orto fenilfenato de sodio
Tratamiento post-cosecha en citrus
Aplicación mediante inmersión o aspersión.
Control: podredumbres, inhibe crecimiento del micelio.
Fungicidas orgánicos
sistémicos
Benzimidazoles
Por composición química, dos grupos definidos:
a) Derivados tipo tiabendazol: (tiabendazol, fuberidazol)
b) Derivados tipo benomil: (benomil, carbendazim, metil y
etil tiofanato)
Benomil: absorvido sistémicamente
por metabolización pasa a carbamato de
benzimidazol (MBC)
Carbendazim = MBC, ∴ no precisa metabolización
Metiltiofanato: sufre arreglo molecular y produce MBC,
por ello se lo considera en este grupo.
Reserva de carbendazim (MBC) por liberación lenta en la
planta
Benzimidazoles
Anillo benzimidazólico difícil de romper, ∴ persistencia
elevada en suelo, lenta degradación bacteriana.
[] bajas, inhiben elongación de micelio
[] altas inhiben germinación de esporas
Mecanismo de acción: interfieren la mitosis de los hongos,
actuando sobre los microtúbulos, inhibiendo su formación al
impedir acoplamiento de tubulinas.
Se produce pérdida de locomoción dirigida de las células
(quimiotaxis) y también su división, con desorganización
citoplasmática general.
La aparición de resistencia ⇒ combinación o alternancia
Poseen acción frenante sobre arañuela
No controlan Oomycetes ni Zigomycetes
BenzimidazolesTiabendazol
Fungicida polivalente, empleado en poscosecha,
tratamientos de semilla y suelo, aplicaciones foliares,
fumigante en lugares de almacenaje.
Producto sistémico y de contacto, preventivo y curativo
Reducida penetración por epidermis de frutos y tubérculos
Fungicida de amplio espectro: Venturia, Rhizoctonia,
Fusarium, Colletotrichum, Botrytis.
Fuberidazol
Terápico de semillas contra Fusarium, solo o combinado.
Benzimidazoles
Benomil
Fungicida preventivo y curativo.
Absorción lenta: 6 – 8 horas
Traslocación por xilema
Modo de acción: sistémica absorbido por raíces, conviene
raíces fasciculadas para > absorción. Absorvido por follaje no
se trasloca bien.
No sirve como curasemilla
Uso pre y poscosecha en frutales. Penetra solo en cascara
Amplio espectro: mohos, podredumbres, fusariosis, oidios,
antracnosis. Botrytis, Sclerotinia, Septoria, Penicillium,
Aspergillus, Colletotrichum.
Benzimidazoles
Carbendazim
Absorbido por órganos verdes y raíces, perdura 2 a 3
semanas.
Rápida acción por ser MBC, no precisa metabolización.
Espectro de control: podredumbres, oidios, fusarium,
Monilia.
Usos: poscosecha de frutos
Mezclas: carbendazim + tiram = terápico de semillas de
cereales y papa.
carbendazim + vinclozolin = Botrytis,
Sclerotinia.
Benzimidazoles
Metiltiofanato
Fungicida preventivo y curativo
Acción rápida e integral.
Reducido tiempo de carencia: consumir frutos después del
tercer día de tratado.
Espectro de control: Monilia, Botrytis, sarnas, oidios en frutales.
Usos: curasemillas para control de carbón en cereales
poscosecha: control de podredumbres en frutales
Derivados de pirimidina
Por sus características químicas se divide en:
a) Pirimidin-derivados
b) Pirimidin-difenil-metanol derivados
Presentan diferente comportamiento según estructura:
Pirimidin-derivados: sistémicos ⇒ aplicados al suelo.
Contacto o sistemia reducida ⇒ aplicados al follaje.
Eficaces contra oidio, no general.
Pirimidin-difenil-metanol derivados: sistémicos ⇒
aplicados foliarmente.
Eficaces sobre oidio, acción general; algunos controlan
Venturia
Derivados de pirimidina
Mecanismo de acción: interfieren en la biosíntesis del
ergosterol, inhibiendo la desmetilación de su precursor.
Ergosterol es fitosterol presente en oidios, precursor de
vitamina D-2.
No evitan germinación de esporas, afectan el desarrollo de
hifas ⇒ se distorcionan, hinchan, crecen anormalmente, >
ramificación, incapacidad para apresar hojas.
Uso: principalmente oidios.
Aplicación temprana para obtener buen control.
Derivados de pirimidinaDimetirimol:
Aplicación al suelo, se absorbe por raíz.
Persistencia: 6 semanas.
Control: oidio de Cucurbitáceas y ornamentales
Etirimol:
Aplicación al suelo y curasemilla.
Buena persistencia.
Control: oidio en Cucurbitáceas, cereales y viñedos.
Bupirimato:
Aplicación foliar. Sistémico, translaminar, mesostémico
Control: oidio en frutales, Cucurbitáceas, viñedos, rosal.
Fenarimol:
Preventivo y curativo. Procurar buena cobertura.
Incompatible con dimetoato y S en polvo.
Control: oidio en frutales, Cucurbitáceas, vid.
Venturia
Derivados triazólicosPoseen en común el grupo 1,2,4 triazol
Mayormente sistémicos, no todos.
Buen control de oidio y roya de cereales.
Algunos presentan buen control de oidiopsis, Venturia y
Monilia.
Modo de acción: inhibición de la biosíntesis del ergosterol.
Triadimefon:
Preventivo y curativo. Residualidad: 4 semanas.
Control: oidio en frutales, Cucurbitáceas, vid y cereales
roya en cereales
Triadimenol:
Terápico para semillas. No afecta poder germinativo.
Control: carbón en cereales.
damping en algodón.
Derivados triazólicos
Bitertanol:
Preventivo y curativo. Penetra en sustrato pero no se
transloca.
Control: Venturia, viruela en maní.
Penconazol:
Mejor acción preventiva que curativa.
Control: oidio en frutales, vid y Cucurbitáceas. Venturia.
Flusilazol:
Preventivo y curativo. Rápida absorción y traslocación.
Control: viruela del maní.
Fluatrifon:
Terápico de semillas y en tratamiento foliar.
Control: carbón y Giberella en trigo y cebada, viruela en
maní, roya.
Derivados triazólicosTriticonazole
Terápico para semilla. Sistémico y contacto.
Se absorbe por tegumento de raíces.
Control: carbon y Giberella en trigo y cebada
Miclobutanil
Sistémico y contacto. Preventivo y curativo.
Control: oidio en Cucurbitáceas, frutales y vid. Venturia,
Sclerotinia, Rhizoctonia.
Tebuconazole
Sistémico, preventivo y curativo.
Control: viruela en maní, roya en trigo, oidio en vid.
carbon y Giberella en trigo (terápico de semilla).
Propiconazole
Sistémico, preventivo y curativo.
Absorción por partes verdes, traslocación ascendente. Persiste
4 a 6 semanas.
Control: oidio y roya en cereales, viruela en maní.
Derivados triazólicos
Hexaconazole
Sistémico translaminar, preventivo, buena persistencia.
Rapida absorción, evita lavado.
Trasloca desde punto de absorción hasta borde de hoja.
Diniconazole
Sistémico, preventivo y curativo.
Usos: terápico para semillas
Control: caries y carbones en trigo.
Difenoconazole
Sistémico translaminar, preventivo y curativo.
Control: viruela en maní, Phytophtora en papa.
Ciproconazole
Sistémico, preventivo y curativo.
Rápida absorción, se trasloca por xilema y floema.
Control: viruela en maní, oidio en rosal, roya ornamentales
Derivados de piperazina y morfolina
Se agrupan por similitud de heterociclos: piperazina
morfolina
Derivados de piperazina: se traslocan en ambos sentidos.
Por hidrólisis originan piperazina.
Inhiben biosíntesis del ergosterol.
Derivados de morfolina: inhiben biosíntesis del ergosterol,
respiración y biosíntesis de proteínas ∴ multipuntual.
> nº C, > actividad fungicida ⇒ máx 12 – 13 C
Por hidrólisis originan 2,6 dimetil-morfolina libre
Sistémicos, preventivos y curativos.
Control de oidios, principalmente en cereales.
Se asocian con otros fungicidas para ampliar espectro.
Derivados de piperazina
Triforine
Acción preventiva: inhibe germinación de esporas
Acción curativa: impide formación de órganos de fijación
y absorción del hongo.
Efecto frenante sobre ácaros.
Tº ↑ puede ser fitotóxico
Control: oidio en cereales, frutales, vid, Cucurbitáceas
roya en cereales
Derivados de morfolinaTridemorf
Preventivo y curativo. No usar con ↑ tº.
Control: oidio en cereales y Cucurbitáceas.
Dodemorf
Preventivo y curativo.
Control: oidio en rosal y ornamentales.
Oxatiinas
↑ actividad sobre royas y carbones en tratamientos de
semilla, suelo o foliar.
Metabolismo:
oxidación Carboxin ⇒ ↑ % sulfóxido = ↓ act. fungicida
⇒ ↓ % sulfona = ↑ act. fungicida
Oxidación Oxicarboxín ⇒ ↑ % sulfona = ↑ act. fungicida
formación de complejos e hidroxilación en los 2 productos
Mecanismo de acción:
Interfiere respiración ⇒ oxidación del ácido succínico
Oxatiinas
Carboxin: terápico para semillas
modo de acción: contacto y sistémico (xilema)
↓ traslocación en hoja ⇒ acumulación en borde
usos: carbón en cereales, Fusarium,
Rhizoctonia en maíz, soja, poroto, sorgo,
algodón.
control Pythium y Fusarium mezclar con
Thiram
Oxicarboxim: terápico para semilla
aplicación foliar
usos: royas en cereales, poroto y
ornamentales.
