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Permite rodear una base medicamentosa (núcleo).Resistente y estable.Adherente con el núcleo.Liberar contenido en determinados medios. Tamaño variable, generalmente menores a 1 mm.
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GELIFICACIÓN IONICA
MICROENCAPSULACIÓN
• Permite rodear una base medicamentosa (núcleo).• Resistente y estable.• Adherente con el núcleo.• Liberar contenido en determinados medios. • Tamaño variable, generalmente menores a 1 mm.
•Ventajas Tecnológicas:1) Estabilización de PA.2) Inclusión de principios
incompatibles en una misma forma farmacéutica.
•Ventajas Biofarmacéuticas. 1) Enmascarar olores y
sabores 2) Reducción efecto irritante
sobre mucosa gástrica 3) Control liberación PA.
MATERIAL DE RECUBRIMIENTO
• Requisitos: a) Adecuada adhesión.b) Flexible.c) Resistente y fácil de
aplicar.d) Película continua.e) Llevar incorporados
colorantes, plastificantes, u otras sustancias para mejorar su aspecto o función.
MÉTODOS DE ENCAPSULACIÓN
QUÍMICOS • Coacervación compleja.• Polimerización interfacial.• Gelificación iónica. • Incompatibilidad polimérica.• Atrapamiento en liposomas.
FÍSICOS• Lecho fluidificado.• Secado por aspersión.
GELIFICACIÓN IÓNICA
o Inmovilizar partículas.
o Membrana de alginato.
o Combinación de iones (Ca).
Reacción de gelificación iónica entre un polisacárido y un ión de carga opuesta.
Suspensión del PA en alginato sódico
Goteo sobre una disolución acuosa de cloruro cálcico en agitación.
METODOLOGÍA:
Suspesion al 2% de alginato.
PRUEBAS DE CONTROL DE CALIDAD
a) Características morfológicas, tamaño de partícula, estructura interna y densidad.
Microscopia óptica o electrónica.
Tamaño: tamización, sedimentación, técnicas de difracción.
Picnómetro de helio.
b.) Rendimiento de producción:Refleja el porcentaje de microcápsulas obtenidas con respecto a la cantidad total de material.
•C.) Eficacia de encapsulación y contenido en material activo.
Cuantificación de MA encapsulado.
EE= M.A encapsulado / M.A teórico.
•d.) liberación de M.ADependientes del polímero.Agitacion de viales. Membranas de diálisis.
e.) Interacciones polímero – M.A
•Controles de disolventes orgánicos residuales. • Libre de patógenos y pirógenos.
POLIMERIZACIÓN INTERFACIAL
• Método químico• Conocido como policondensación• En este proceso se produce la polimerización de un monómero en la interfase de dos sustancias inmiscibles, formando una membrana, que dará lugar a la pared de la microcápsulas
Pasos• 1. Dispersión de una solución acuosa de un reactante soluble en agua, en una fase orgánica para producir una emulsión agua en aceite • 2. Formación de una membrana polimérica en la superficie de las gotas de agua, iniciada por la adición de un complejo soluble en aceite a la emulsión anterior. • 3. Separación de las microcápsulas de la fase orgánica y su transferencia en agua para dar una suspensión acuosa. La separación de las microcápsulas se puede llevar a cabo por centrifugación
Bibliografía
•Universidad Iberoamericana, Alimentos Microencapsulados: particularidades para la Microencapsulación de Alimentos para Larvas de Especies Acuícolas. Ultima revision 11-sep- 2006. recuperado de: http://www.quiminet.com/articulos/la-microencapsulacion-y-sus-procesos-15134.htm • http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/tecnofarma/wp-content/uploads/2010/06/Microencapsulaci%C3%B3n.pdf• http://www.uv.es/~mbermejo/microencapsulacion02.pdf• https://addi.ehu.es/bitstream/10810/6944/8/2-%20Cap.II%20(Tesis-Alonso).pdf