Genetik Teil 2 : Spezielle Erbkrankheiten und die Rolle ... · Merle-Gen vererbt auch Augendefekte Erbgang: autosomal rezessiv Behandlung: nicht möglich Vorbeugung: züchterische

1,621 mm

Genetik Teil 2 :Spezielle Erbkrankheiten

und die Rolle der Ernährung als wichtigerUmweltfaktor

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2010

Die 5 Grundsätze der MARS MARS Petcare Petcare Ernährungsphilosophie:Ernährungsphilosophie:

1. Mars Petcare stellt die Bedürfnisse der Tiere an erste Stelle und bietet ausgewogenes Futter an,das sie lieben.

2. Mars Petcare entwickelt das Wissen über die Ernährung von Hund und Katze kontinuierlichweiter.

3. Mars Petcare setzt auf eine zuverlässige und einfühlsame wissenschaftliche Arbeitsweise undmacht keine Kompromisse bei der Herstellung sicherer, hochwertiger Produkte.

4. Mars Petcare fördert aktiv verantwortungsbewusstes Füttern und bietet Information, Aufklärung und Serviceleistung.

5. Mars Petcare geht auf die Anforderungen und Wünsche der Tierhalter ein und bietet ihnen ein breites Futtersortiment, das auch den Bedürfnissen der Tiere gerecht wird.

2011 Confidential Information - Mars, Inc.

20102011

Erblich bedingte Augenkrankheiten

EktropiumEntropium

Nickhaut-VorfallKerato-Konjunktivitis SiccaMikrophtalmusLinsenluxationKataraktCEA (CPSA)PRA

Bild aus: Niemand/Suter: “Praktikum der Hundeklinik”, Parey-Verlag

Glaukom

Confidential Information - Mars, Inc.

2010

Entropium

Definition: Einwärtsrollen des unteren (oberen) Lides

Symptome: Lidentzündung, Bindehautentzündung, Tränenfluß

Vorkommen: viele Rassen, vor allem bei Rassenmit starken Stirnfalten (Shar Pei, Chow Chow, …)

Erbgang: unbekannt, vermutlich polygen

Behandlung: Operation: Entfernung einens Hautstreifens parallel zum Lidrand

Prophylaxe:Zuchtausschluß

DNA-Test: nein


2010

Ektropium

Definition: Auswärtsrollen des unteren Lides; offenes Auge

Symptome: Lidentzündung, Bindehautentzündung, Tränenfluß

Vorkommen: bei Rassen mit starken Lefzen, viel Gesichtshaut(Bernhardiner, Bloodhound, Basset, …)


Behandlung: Operation: Entfernung einens Hautkeils


DNA-Test: nein


2010

Nickhautvorfall

Definition: Vorverlagerung des dritten Augenlidesmit vergrößerter Nickhautdrüse,“Cherry Eye”

Symptome: Bindehautentzündung, Tränenfluß (Epiphora)

Vorkommen: vor allem bei brachycephalen Rassensowie bei Hovawart, Dobermann, …


Behandlung: Operation: Entfernung des Nickhaut-Randes


DNA-Test: nein


2010

Kerato-Konjunktivitis Sicca

Definition: Unzulänglicher Tränenfilm infolgefehlender oder mangelhafter Tränenproduktion

Symptome: pappiges schleimig-eitriges Sekret, Blinzeln, Augenreiben,Bindehaut-, Hornhautentzündung

Vorkommen: Westie, Spaniels, Englisch Bulldog, Shar Pei, Shi Tzu, …

Erbgang: unbekannt, polygen

Behandlung: Spülung, Antibiose, Glukokortikoide, Tränen-Ersatz


DNA-Test: nein


2010

Mikrophthalmus

Definition: erblich bedingter zu kleiner Augapfel

Vorkommen: Rassen mit Merle-FarbeMerle-Gen vererbt auch Augendefekte

Erbgang: autosomal rezessiv

Behandlung: nicht möglich

Vorbeugung: züchterische MaßnahmenBlue Merle nie mit Blue Merle paarenhöchstens Blue Merle x Normalfarbe

DNA-Test: nein


2010

LinsenluxationDefinition: Verlagerung der Linse infolge Zerreißung

des Aufhägeapparates

Symptome: Schmerz, Lichtscheue, TränenflußSichtbarkeit der verlagerten LinseHornhauttrübungIris und Linsen ”schlottern”Druckanstieg wegen Durchflußblockade

Vorkommen: (Jagd)Terrier, Dackel, …

Erbgang: unbekannt; erbliche Schwäche des Aufhänge-Apparates

Behandlung: Operation (beidseitige Linsen-Extraktion)

Prophylaxe:Zuchtausschluß, Zuchtwertschätzung

DNA-Test: nein


2010

Katarakt(Linsentrübung, Grauer Star)

Definition: jede diffuse oder fokale Trübung der Linse

Arten: 1. Primärer Katarakt erblich

2. Konsekutiver (=Folge-) Katarakt a) als Folge anderer erblicher Augenkrankheiten (PRA, CEA, LL, …) b) als Folge anderer Krankheiten im Körper

(Diabetes mellitus, Hypokalzämie, Hypoparathyreoidismus, …)

3. Falscher Katarakt Reste embryonaler Strukturen, Entzündungsprodukte haften an der Linsenkapsel


2010

Erblicher Katarakt

Definition: Teilweise oder vollständige Undurchsichtigkeit der Linse

Symptome: Trübung der Linse

Vorkommenfast alle Rassen, Mischlinge

Erbgang: unbekannt

Behandlung: keine erfolgversprechende Methode bekanntkeinesfalls abwarten!Operation (Entfernung der Linse)


DNA-Test: AHT


2010

CEA, Collie-Augen-Anomalie

Definition: Congenital Posterior Segment Anomaly CPSAungenügende Differenzierung der hinteren Augapfelwandein- oder beidseitig, nicht fortschreitend

Symptome: unterentwickelte Netzhaut und Aderhautkerbförmiger Defekt an Eintrittsstelle des Sehnervenkeine Sehstörungen, aber ca. 1 % der betroffenen Hunde

erblindet

Vorkommen: Collies, Shelties, Border Collies, …


Behandlung: keine erfolgversprechende Methode bekannt


DNA-Test: OptiGen


2010

PRAProgressive-Retina-AtrophieDefinition: Fortschreitende Rückbildung der Netzhaut

Symptome: zunehmende Dämmerungs-SchwachsichtigkeitNachtblindheitspäter auch Verschlechterung des Tagsehensallmähliche komplette Erblindunghinzukommender Kataraktbeidseitig; tritt oft erst im mittleren Alter zutage

Vorkommen: fast alle Rassen

Erbgang: autosomal rezessivaußer Husky: hier X-chromosomal

Behandlung: keine erfolgversprechende Methode bekannt


DNA-Test: Laboklin, OptiGen, Synlab-vet, AHT


2010

GlaukomDefinition: erhöhter Augen-Innendruck

primär (erblich)sekundär als Folge bestehenderErkrankungen (PRA, HCC, Bluthochdruck etc.)

Symptome: - rotes Auge- weite Pupille- erhöhter Augendruck- Hydrophthalmus (Augapfel-Wassersucht)

Vorkommen: viele Rassen, Schlittenhunde, Shi Tzu, Terrier, Schnauzer…

Erbgang: unbekannt

Behandlung: - medikamentöse Drucksenkung- Operationen: Entfernung der Linse Schaffung neuer Abflußwege Drosselung der Kammerwasserbildung

DNA-Test: nein


20102011

Erblich bedingte Ohrenkrankheiten

Erblich bedingte Taubheit


Taubheit, verbunden mit Merle-FaktorTaubheit, verbunden mit weißer Hautfarbe


2010

Erblich bedingte(sensori-neurale) Taubheit

Definition: Zerstörungen der Gehörzellen im InnenohrMelanozyten in der Cochlea unterdrückt ! Taubheit

Symptome: ein- oder beidseitige Taubheitoft längere Zeit unbemerkt

Vorkommen: bisher bei über 45 Rassen beschrieben

Erbgang: polygen, autosomal-dominant mit unvollst. Penetranzrezessiv bei Bullterrier

Behandlung: keine Therapie bekannt


DNA-Test: indirekt (genomische Selektion, Dalmatiner)


2010

Genetik der TaubheitA) Scheckungs-Gen- zuständig für weiß bei Rassen ohne Merle- einfach, autosomal rezessiv- Ergebnis: Hunde mit überwiegend weißer Fellfarbe- Beispiel: Dalmatiner- schwarze (dominante) oder braune (rezessive) Grundfarbe wird überdeckt durchScheckungsgen- Vermutung: Taubheit bei Rassen mit Scheckungsgen: separates Phänomen- polygen mit unvollständiger Penetranz- aber: “Patch”: große schwarze/braune Platte- Patch = Folge schwacher Ausprägung des Scheckungsgens- Dalmatiner mit Patch: statistisch weniger Taubheitsfälle- aber: Augenfarbe: bei starkem Scheckungsgen wird braunes Pigment in der Iris unterdrückt- Folge: blaue Augen- Dalmatiner mit blauen Augen: statistisch häufiger Taubheitsfälle- blaue Augen: in USA erlaubt, in Europa nicht zugelassen


2010

Genetik der TaubheitB) Merle-Gen- einfach, autosomal dominant- Merle homozygot: taub +blind, + steril, + völlig weiß- Merle heterozygot: Tendenz zur Taubheit steigt mit zunehmendem Weißanteil im Fell- Deutsche Dogge, Tiger-Teckel, Collie, Sheltie, Corgies, Border-Collies, Australian Shepard, …- Merle x Merle nicht zugelassen!


20102011

Erblich bedingte Krankheiten derKnochen, Knorpel und Gelenke

Hüftgelenks-DysplasieEllbogen-DysplasieOCD, Osteochondrosis DissecansCalvé-Legg-Perthes-KrankheitPatella-LuxationOsteogenesis Imperfecta


2010

Definition: ein- oder beidseitigeEntwicklungsanomalie des Hüftgelenks

Vorkommen: insbesondere bei frohwüchsigen, schweren Rassen

Besonderheit: klinische Symptome nur bei 20%der erkrankten Hunde

Erbgang: rezessiv, polygen, additive Genwirkung,Schwellenwertcharakter

Therapie: sympthomatisch

Prophylaxe: restriktive Fütterung im Wachstum,nicht zu frühe Belastung

Zucht- Zuchtausschluß röntgenologisch positiver Tiere,maßnahmen: Nachkommenprüfung und Zuchtausschluß

vererbender Tiere,Zuchtwertschätzung

DNA-Test: indirekt (genomische Selektion, DSH)

Hüftgelenksdysplasie


2010



2010



2010

Definition: Fehlentwicklung an Knochenund Knorpel des Ellbogengelenkes

Oberbegriff für: - isolierter Processus anconaeus- fragmentierter Processus coronoideus- OCD am Condylus humeri- u.a. Erkrankungen

Vorkommen: insbesondere bei großen, frohwüchsigen Rassen

Erbgang: polygen, additive Genwirkung

Behandlung: Operation

Prophylaxe: restriktive Fütterung im Wachstum,nicht zu frühe Belastung

Zucht- Zuchtausschluß röntgenologisch positiver Tiere,maßnahmen: Nachkommenprüfung und Zuchtausschluß

vererbender Tiere,Zuchtwertschätzung

DNA-Test: nein

Ellbogen-Dysplasie


2010

Definition: Erkrankung des Gelenkknorpels,Abtrennung und Freisetzungvon Knorpelfragmenteninnerhalb des Gelenkes

Vorkommen: insbesondere mittel- bis übergroße Rassenmeist Schulter-, Ellbogen- oder Kniegelenk

Besonderheiten: meist bei Jungtieren (5 bis 12 Monate)häufiger bei männlichen Tier

Erbgang: polygenTherapie: OperationProphylaxe: restriktive Fütterung im Wachstum,

nicht zu frühe BelastungZucht- Zuchtausschluß röntgenologisch positiver Tieremaßnahmen: Nachkommenprüfung, Zuchtausschluß vererbender Tiere

ZuchtwertschätzungDNA-Test: nein

Osteochondrosis Dissecans


2010

Definition: aseptische Nekrosedes Oberschenkel-Kopfes,Durchblutungsstörung, Verformung,meist einseitig, selten beidseitig

Vorkommen: kleine HunderassenBesonderheit: typischer RöntgenbefundErbgang: polygenTherapie: frühzeitige Operation (Entfernung des Femurkopfes)

Abheilung ohne Lahmheit bei ca. 80%Zucht- Zuchtausschluß röntgenologisch positiver Tieremaßnahmen:DNA-Test: nein

Calvé-Legg-Perthes-Krankheit


2010

Definition: ein- oder beidseitige Verlagerung der Kniescheibenach innen oder außenzeitweise oder ständig

Vorkommen: gehäuft bei ZwergrassenBesonderheiten: habituelle KL: Reponierung möglich

stationäre KL: Reponierung nicht möglichErbgang: polygenTherapie: OperationZucht- Zuchtausschluß positiver Tieremaßnahmen Nachkommenprüfung, Zuchtausschluß vererbender Tiere

ZuchtwertschätzungDNA-Test: nein

Patellaluxation


2010

Definition: erbliche Kollagenfehlbildung,dadurch fehlendes Bindegewebe im Knochen

Symptome: durchscheinende Zähne, abnorme Brüchigkeit

Vorkommen: viele Rassen, Terrier, Teckel

Erbgang: autosomal monogen rezessiv

Behandlung: keine bekannt;Tod meist im Welpenalter (Fallbeispiel: 12 Wochen!)

DNA-Test: Uni Göttingen

Osteogenesis imperfecta

Glasknochenkrankheit


2010

Osteogenesis imperfecta

Glasknochenkrankheit


2010

Wieviel Teckel sind Anlageträgerfür Glasknochenkrankheit?O I ! am Genort AO I ! Allele am Genort A : A und aO I ! Gen heißt aO I ! Anteil der Merkmalsträger (kranke Hunde) = 1 % ???O I ! Genotyp der Merkmalsträger: homozygot a a

Berechnung der Genotyp-Verteilung:Allele A und a verhalten sich in der Population wie A!+2Aa+a!a! = 1 % = 0,01a = ! 0,01 a = 0,1 A + a = 1 A = 0,9


2010

Genotyp – Verteilung: A! + 2Aa + a!

A a

A

a

A x A0,9 x 0,9= 0,81

A x a 0,9 x 0,1= 0,09

a x a 0,1 x 0,1= 0,01

A A = 81 % homozygot gesund

A a = 18% Anlageträger; phänotypisch: gesundgenotypisch: Defektgenträger

a a = 1 % homozygot krank, Merkmalsträger

Wieviel Teckel sind Anlageträgerfür Glasknochenkrankheit?

a x A 0,1 x 0,9= 0,09


2010

Wenn 1 % der Population krank ist (Merkmalsträger),gibt es 18 % Anlageträger, die äußerlich gesund sind,aber das Defektgen in sich tragen!

HARDY – WEINBERG – GESETZ

Wieviel Teckel sind Anlageträgerfür Glasknochenkrankheit?


2010

Maßnahmen:- Gentest-nur Verpaarung von frei x frei oder frei x Anlageträger

100 % (-/-)50 % (+/-)

50 % (-/-)

100 % (+/-)(-/-)

50 % (+/-)

50 % (-/-)

25 % (+/+)

50 % (+/-)

25 % (-/-)

50 % (+/+)

50 % (+/-)

(+/-)

100 % (+/-)50 % (+/+)

50 % (+/-)

100 % (+/+)(+/+)

(-/-)(+/-)(+/+)

+ intaktes Kollagen-Gen- defektes (OI)-Gen

(-/-) praktisch unmöglich,da letal


2010

Mineralstoffergänzung ?

Kann man mit einer Mineralstoffergänzungden beschriebenen Erkrankungen vorbeugen ?


2010

Keine Mineralstoffergänzung


2010

bedarfsgerechte Bilanzierung des Futters:

Ca- Bedarf Welpe: 390 … 585 mg/kg KM

bei 5 kg KM: 2,9 g

Futtermenge: 299 g

Pedigree ® Welpe (trocken): 1,25 % Ca

enthält Ca: 3,7 g



2010

Vitamin D3

Calcitonin

Parathormon

Kot, Harn

Der Ca/P-Stoffwechsel

Ca:P-Verhältnis Wachstum1:1 - 1,5:1

Ca-Fluß

Calcium


2010

Das Knochenwachstum


2010

Vitamin D3

Calcitonin "

Parathormon #

Kot, Harn

Situation bei Calciumzufütterung

Calcium "Osteochondrose

mangelhafter Umbau


2010

Fazit

Das Erreichen mäßiger Wachstumsraten und die Fütterungeines ausgewogenen hochwertigen Futters, wie z.B.Pedigree® Für Welpen - ohne Ergänzung - ist ein praktikablerund wissenschaftlich gestützer Weg zur Vorbeugevon Skeletterkrankungen bei Hunden.


20102011

Erblich bedingte Krankheiten derHaut

Atopische Dermatitis

Diskoider Lupus erythematodesPlattenepithel-Karzinom

Sebadenitis


20102011

Definition: Atopie = “nicht faßbare Krankheit”allergische Krankheitfamiliär gehäuftAllergiereaktion vom Sofort-Typ, IgE-vermitteltperkutane AllergenaufnahmeAllergene: Milben, Pollen, Pilzsporen, Gräser, …

Symptome: massiver Juckreiz, meist an Kopf, Achseln, Pfotenkeine primären HautveränderungenSekundärverletzungen durch starkes Kratzen

Vorkommen: viele Rassen, betrifft 10 – 15 % aller Hundemeist 6 Monate bis 6 Jahre alte Hunde

Erbgang: polygen

Behandlung: Eliminierung der Allergene, Hyposensibilisierung

DNA-Test: nein

Atopische Dermatitis


2010

Sebadenitis, Sebaceous adenitis

Definition: erbliche autoimmune Entzündung der Talgdrüsenmit folgender granulomatöser Hautentzündung

Symptome: zuerst silbrige Hautschuppen, die an Haaren anhaftenHaarbruch, Haarlosigkeit,beginnend an Kopf, Ohren, Schwanz,weiter über Rücken und Gliedmaßentypischer Geruch! (wie alte Socken!)

Vorkommen: Pudel, Akita, Hovawart, Viszla, DSH, alle Rassen

Erbgang: unbekannt

Behandlung: Vit. A, keratolyt. Shampoo, Öle (äußerlich)Cyclosporin (Studie)

DNA-Test: nein


2010

Definition: Auto-Immunerkrankung mit Bildung von Antikörperngegen eigene Zellkernesystemisch (SLE), an der Nase (DLE) oder in derEpidermis (Pemphigus Erythematodes, PE)

Symptome: Pigmentverlust, Hautrötung, Erosionen, Geschwüre,

Vorkommen: DSH, Collie, Sheltie, Belgischer SH, Husky, DK, …

Erbgang: unbekannt

Behandlung: Breitband-Antibiotika, Entzündungshemmer,

DNA-Test: nein

Diskoider Lupus Erythematodes

DLE


2010

Definition: bösartiger Haut- und Schleimhauttumor (Stachelzellkrebs)Haut, Verdauungs-, Atmungs, Urogenitaltrakt, Krallenbettmeist (nicht immer) bei alten Tieren (6-10 Jahre)

Symptome: blumenkohlartige Haut- oder Schleimhautveränderungen

Vorkommen: Riesen- und Mittelschnauzer, Rottweiler, …große schwarze Hunde

Erbgang: unbekannt

Behandlung: Operation (3 cm Sicherheitsabstand!),Bestrahlung, Chemotherapie

DNA-Test: nein

Plattenepithel-Karzinom


2010

Therapie-Unterstützungbei Hautkrankheiten

Hypoallergenes Futter!

James Wellbeloved:je Varietät nur 1 natürliche, tierischeRohmaterialquellemit geringem Allergiepotenzial

Nur Lammfleisch und Lammfett

Nur Truthahnfleisch und Truthahnfett


2010


RindSchweinSojaWeizen/GlutenMilch(produkte)Ei

Was ist nicht in JWB enthalten?


2010


Was ist nicht in JWB enthalten?

Künstliche FarbstoffeAromenKonservierungsmittelkünstliche AntioxidanzienZuckerKein überschüssiges FettKeine überhöhter Eiweißgehalt


20102011

Erblich bedingte Krankheiten desHerzens und der Blutgefäße

Persistierender Ductus arteriosus BotalliPersistierender rechter AortenbogenTrikuspidalklappen-DysplasieVentrikel-Septum-Defekt


20102011

Definition: fetale Verbindung zwischen Aorta und Lungenarterie= Ductus arteriosus BotalliÜberbrückung des Lungenkreislaufs beim FötusRückbildung sofort nach Geburt bleibt aus

Symptome: Linksherzschwäche, KurzatmigkeitLungenstauung, “Wasser” in der Lunge, HustenTodesrate bis 66%

Vorkommen: viele Rassen, Pudel, DSH, Bobtail, Rottweiler, …

Erbgang: polygen

Behandlung: möglichst frühzeitiger Verschluß durch Operationoder Katheder

DNA-Test: nein

Persistierender Ductus arteriosus


2010

Definition: embryonale Mißbildung mit Entwicklung derfalschen rechten (richtig: linken) Aortenanlage zur Aortamit Abschnürung der Speiseröhre

Symptome: Welpe: festes Futter gelangt nicht in den MagenHervorwürgen kurz nach der Fütterung

Vorkommen: DSH, Irish Setter, Collie, Dogge, Dobermann, …

Erbgang: polygen

Behandlung: möglichst frühzeitige OperationDurchtrennung

DNA-Test: nein

Persistierender Aortenbogen


2010

Definition: angeborene Mißbildung der HerzklappenBlutrückfluß im HerzenVolumenüberladung der Herzkammer

Symptome: Rechtsherz-Schwäche, Bauchwassersucht,

Vorkommen: viele Rassen

Erbgang: polygen

Behandlung: symptomatisch: Furosemid, Digoxin, ACE-Hemmer

DNA-Test: nein

Trikuspidalklappen-Dysplasie


2010

Definition: angeborene Mißbildung der Herzscheidewändezwischen Vorhöfen (Atrium-Septumdefekt) oderzwischen Herzkammern (Ventrikel-Septumdefekt)Blutrückfluß im HerzenVolumenüberladung der Herzkammer

Symptome: Herzschwäche


Erbgang: polygen

Behandlung: symptomatisch: Diuretika, ACE-Hemmer bei Rechtsherz-,Atenolol, Diltiazem bei Linksherz-Schwäche

DNA-Test: nein

Septum-Defekte


20102011

Erblich bedingte Krankheiten derBlutgerinnung

HämophilieVon-Willebrand-Erkrankung


20102011

Definition: erbliche BlutgerinnungsstörungBlut aus Wunden gerinnt nicht

Formen: Hämophilie A: Mangel an Blutgerinnungsfaktor VIIIHämophilie B: Mangel an Blutgerinnungsfaktor IX

Symptome: langes Bluten auch aus kleinen Wunden (oft tödlich)Spontanblutungen, spontane Hämatome

Vorkommen: viele Rassennur Rüden erkrankenHündinnen nur Träger

Erbgang: X-chromosomal rezessiv

Behandlung: Frischblut-Ersatz, Gabe von Gerinnungsfaktoren

DNA-Test: nein

Hämophilie

Bluter-Krankheit


2010

Definition: erbliche milde bis mittelgradige BlutgerinnungsstörungBlut aus Wunden gerinnt nichtvWF = Trägerprotein des Gerinnungsfaktors VIII

Symptome: längere Blutungen bei Zahnwechsel, Läufigkeit, Wundenkeine Spontanblutungen

Vorkommen: viele Rassen, DD, DK, Dobermann, Retriever, …


Behandlung: Frischblut-Ersatz, sorgfältige BlutstillungVasopressin-Analogen (Minirin) vor Operationen

DNA-Test: Laboklin, biofocus

Von-Willebrand-Erkrankung


20102011

Erblich bedingte Krankheiten desImmunsystems

Immun-DefizienzDiskoider Lupus erythematodesAutoimmune Hypothyreose


2010

Definition: (x-linked severe combined immunodeficiency)angeborener Abwehrzellen-Defektkeine Immunabwehr möglich

Symptome: ab frühester Jugend schwere Infektionen anHaut, Ohren, Magen-Darm, Atmungstrakt…

Vorkommen: Basset, Welsh Corgie, Jack Russell

Erbgang: X-chromosomal

Behandlung: Breitband-Antibiotika

DNA-Test: biofocus

Immundefiziens

X-SCID


2010

Definition: Auto-Immunerkrankung mit Bildung von Antikörperngegen eigene Zellkernesystemisch (SLE), an der Nase (DLE) oder in derEpidermis (Pemphigus Erythematodes, PE)

Symptome: Pigmentverlust, Hautrötung, Erosionen, Geschwüre,

Vorkommen: DSH, Collie, Sheltie, Belgischer SH, Husky, DK, …

Erbgang: unbekannt

Behandlung: Breitband-Antibiotika, Entzündungshemmer,

DNA-Test: nein

Diskoider Lupus Erythematodes

DLE


2010

Definition: Auto-Immunerkrankung mit Bildung von Antikörperngegen die eigene Schilddrüse

Symptome: äußerst vielgestaltig, schleichende EntwicklungTrägheit, hohes SchlafbedürfnisHaut- und Haarprobleme, Verlust des Deckhaares(“Babyfell”), Haarausfall, stumpfes Haar,Myxödem (“trauriger” Gesichtsausdruck)

Vorkommen: viele Rassen, große Rassen

Erbgang: unbekannt

Behandlung: synthetische SD-Hormone (Levothyroxin)

DNA-Test: nein

Autoimmune Hypothyreose


20102011

Erblich bedingte Krankheiten derLeber

AmyloidosePorto-Systemischer Shunt


2010

Definition: Ablagerung abnorm veränderter Proteine (Amyloid)zwischen den Leberzellenausgelöst durch andere Stoffwechsel-Erkrankungen

Symptome: vergrößerte, brüchige LeberSchädigung von Leber-Enzymen und GallensäureProtein-Urie (Ausscheidung von Protein über Harn)Leberruptur möglich

Vorkommen: Shar Pei

Erbgang: unbekannt

Behandlung: keine bekannt

DNA-Test: nein

Amyloidose


2010

Definition: Blut von Magen, Darm, Milz, Pankreas wirdgesammelt in Portalvene, Zuleitung zur Leber,dort Entgiftung des BlutesShunt führt Blut unentgiftet an Leber vorbei in Hohlvene2 Formen: extra-hepatisch (außerhalb der Leber)und intra-hepatisch (innerhalb der Leber)

Symptome: Apathie, Schläfrigkeit, Untergewichtigkeit, DurstAmmoniak im Blutendet oft tödlich

Vorkommen: viele Rassen, Yorkie, Cairn, Malteser, Retriever, ….

Erbgang: polygen (extra-hepatisch)autosomal rezessiv (intra-hepatisch) (fraglich)

Behandlung: Operation, Diät in inoperablen Fällen

DNA-Test: nein (in Arbeit an Uni Bern, Gießen)

Porto-Systemischer Shunt


20102011

Erblich bedingte Krankheiten desVerdauungstraktes

Mega-OesophagusHiatus-Hernie


2010

Definition: hochgradige Erweiterung der Speiseröhre

Symptome: Hervorwürgen unverdauter Nahrungsofort bis Stunden nach dem FressenSpeichelnGefahr der Aspirations-Pneumonie

Vorkommen: viele Rassen, Dogge, DSH, Irish Setter, Neufundländer, …

Erbgang: heterogen (autosomal dominant, rezessiv, polygen…)

Behandlung: suppiges Futter aus erhöhter Positionmehrere Mahlzeiten

DNA-Test: nein

Mega-Ösophagus


2010

Definition: Vorfall von Magenanteilen durch das Zwerchfellin die Brusthöhlemeist in Zusammenhang mit Mega-Ösophagus

Symptome: Erbrechen unmittelbar nach Abschlucken des Futtersschmerzhafter Bauchakuter Verlauf

Vorkommen: viele Rassen, Dogge, DSH, Irish Setter, Neufundländer, …

Erbgang: unbekannt

Behandlung: Operation

DNA-Test: nein

Hiatus-Hernie


20102011

Erblich bedingte Krankheiten desFortpflanzungstraktes

KryptorchismusPseudo-Hermaphroditismus


2010

Definition: ein- oder beidseitiges Ausbleibendes Hodenabstieges

Symptome: nur ein oder gar kein Hoden im Skrotum

Vorkommen: alle Rassen (bis 23%)

Besonderheiten: gesteigerte Libido bei verminderter Fruchtbarkeitfördert Tumorbildung am betroffenen Hoden

Erbgang: polygen oder oligogen mit hoher Heritabilität

Therapie: Operation, Hormontherapie

Prophylaxe: ZuchtmaßnahmenZuchtausschluß positiver Tiereund naher Verwandter!Nachkommenprüfung, Zuchtausschlußvererbender Tiere und naher Verwandter !!!

DNA-Test: nein

Kryptorchismus


2010

Kryptorchismus


2010

Definition: chromosomales Geschlecht und innere Geschlechtsorganestimmen nicht überein mit äußeren Geschlechtsorganenund sekundären Geschlechtsmerkmalen

Symptome: unterentwickelte äußere Geschlechtsorganegeschlechts-untypisches Verhalten


Erbgang: unbekannt

Behandlung: keine

DNA-Test: nein

Pseudo-Hermaphroditismus


20102011

Erblich bedingte Tumor-Erkrankungen

OsteosarkomPlattenepithel-Karzinom


2010

Definition: häufigster (85%) bösartiger Knochentumorbevorzugt in Markhöhle von Regionen mit starkemWachstum und statischer Beanspruchung (Beine)aggressives Wachstum, Metastasen in die Lunge

Symptome: anfangs keine, dann Lahmheit, Schwellung,Jede Schwellung an Wachstumsfugen großer Rassenist tumorverdächtig bis zum Gegenbeweis!Osteolyse (Knochenauflösung)

Vorkommen: große und Riesen- Rassen

Erbgang: unbekannt

Behandlung: Bestrahlung, Chemotherapie, Operation

DNA-Test: nein

Osteosarkom


2010

Definition: bösartiger Haut- und Schleimhauttumor (Stachelzellkrebs)Haut, Verdauungs-, Atmungs, Urogenitaltrakt, Krallenbettmeist (nicht immer) bei alten Tieren (6-10 Jahre)

Symptome: blumenkohlartige Haut- oder SchleimhautveränderungenLungenveränderungen (häufig Lungen-Metastasen)

Vorkommen: Riesen- und Mittelschnauzer, Rottweiler, …große schwarze Hunde

Erbgang: unbekannt

Behandlung: Operation (3 cm Sicherheitsabstand!),Bestrahlung, Chemotherapie

DNA-Test: nein

Plattenepithel-Karzinom


2010

Stoffwechselveränderungen

- Kohlenhydrate: - Tumorzellen verbrauchen viel Glukose- anaerob, da kaum Sauerstoff- Abbauprodukt = Laktat- Körper wandelt dies wieder in Glukose um- hoher Nettoernergieverlust!- Kompensation durch Fettabbau- Abmagerung

- Eiweiße - erhöhter Verbrauch von Aminosäuren,- diese fließen in Glukoneogenese (s.o.)- weniger AS für Aufbau von Abwehrzellen!- Muskelabbau

- Fette - erhöhter Verbrauch von Fettsäuren - Mobilisierung der Fettreserven

Fütterung bei Krebs


2010

Tumor verbraucht Glucose!

Daher

wenig Kohlenhydrate füttern!



2010

Tumor nimmt dem Körper Amino-

säuren weg, die dringend für

Abwehrzellen nötig sind!

Daher viel Eiweiß füttern!



2010

Tumor kann kein Fett verwerten!

Fett ist für die Energiegewinnung desKörpers wichtig!

Daher viel Fett füttern!



2010

Tumor „aushungern“!

Patient ernähren!



2010

Proteingehalt: > 35 – 48 % in TS

Kohlehydrate: < 25 % in TS

Fett: > 27 – 35 % in TS



2010



Fett: > 27 – 35 % in TS

Trockenfutter: RP ca. 33% in TSKH ca. 36 % in TSRF ca. 20 % in TS



2010



Fett: > 27 – 35 % in TS

Normales Dosenfutter: RP ca. 33% in TSKH ca. 14 % in TSRF ca. 37 % in TS



2010



Fett: > 27 – 35 % in TS

Pedigree PUR: RP ca. 48% in TSKH ca. 1 % in TSRF ca. 40 % in TS



20102011

Erblich bedingte Stoffwechsel-krankheiten

Diabetes mellitus

Exokrine Pankreas-InsuffiziensHyper-Adrenokortizismus, Cushing-Syndrom

Multi-Drug-Resistenz, MDR1-DefektPyruvat-Kinase-Mangel, PK

Muco-Poly-Saccharidose, MPSMethyl-Malonsäure-Acidurie, MMAPhospho-Frukto-Kinase-Defekt, PFK, Fucosidose


Kupferspeicher-Krankheit Neuronale Ceroid-Lipofuszinose


20102011

Definition: komplexe Störung des KH-, Protein-und Fettstoffwechsels mit absolutemoder relativem Insulinmangel

Klassifikation: Typ 1 (Insulin-abhängiger DM)Typ 2 (Insulin-unabhängiger DM, fast nie beim Hund)sekundärer DM durch Erkrankungen des Pankreas u.a.

Symptome: Wasseraufnahme, Harnabsatz, Futteraufnahme vermehrtvariabler Ernährungszustand (über- bis untergewichtig)Sehschwäche (diabetischer Katarakt)stumpfes Haarkleid,gestörtes Allgemeinbefinden (diabetische Ketoazidose)

Diagnose : Blut-Glucose > 8,4mmol/l (>150mg/dl) nüchtern

Diabetes mellitus

Häufigste endokrine Erkrankungdes HundesConfidential Information - Mars, Inc.

2010

Behandlungs- gute Lebensqualitätziel: Normalisierung der Trink- und Harnmenge

Stabilisierung des Körpergewichtes

Behandlung: Blutzuckerspiegel > 5 und < 10mmol/l(> 90 und < 180 mg/dl)- Absetzen diabetogener Medikamente (Glukokortikoide)- sofortige Kastration der Hündin (erleichtert Einstellung)- lebenslange Insulin-Verabreichung

Diät: a) konstante Energiezufuhr (40-80kcal/kg Idealgewicht)b) konstante Futterzusammensetzungc) rohfaserreich (Waltham Canine High Fiber Diet)d) konstante Fütterunszeitpunktee) konsequente Gewichtsreduktion adipöser Hundef) regelmäßige Bewegung

Diabetes mellitus

Häufigste endokrine Erkrankungdes Hundes2011 Confidential Information - Mars, Inc.

2010

Vorkommen: viele Rassen, Wolfsspitz, Samojede, …

Erbgang: unbekannt

DNA-Test: nein

Diabetes mellitus

Häufigste endokrine Erkrankungdes Hundes2011 Confidential Information - Mars, Inc.

2010

Definition: chronisch erhöhter Glukokortkoid-Spiegel

Glukokortkoide = Hormone aus NebenniereWirkung auf Stoffwechsel, Herz, Kreislauf, Elektrolyte, …wirken entzündungshemmenddaher Medikament bei Hauterkrankungen u.a.wirken immunsuppressiv

Formen des CS:1. Spontanes CSa) zentrales CS: Tumor an Hypophyse, 85 %b) adrenales CS: Tumor an NN2. CS durch zugeführte Kortikoide (Medikamente)

Hyper-Adrenokortizismus

Cushing-Syndrom

zweithäufigste endokrine Erkrankungdes Hundes

nach Diabetes mellitus2011 Confidential Information - Mars, Inc.

2010

Symptome: uneinheitlichWasseraufnahme, Harnabsatz, Futteraufnahme vermehrtFettsucht, Hängebauchsymmetrischer Haarausfall an Bauch und Flankenstumpfes, trockenes Restfelldünne Haut (“Pergament”), durchscheinende Blutgefäße


Erbgang: unbekannt

Behandlung: Medikamente, Tumor-OP, Bestrahlung bei spontanem CSAusschleichen aus GK-Medikamenten bei iatrogenem CS

DNA-Test: nein

Hyper-Adrenokortizismus

Cushing-Syndrom

zweithäufigste endokrine Erkrankungdes Hundes

nach Diabetes mellitus2011 Confidential Information - Mars, Inc.

2010

Definition: mangelnde Verdauung vorhandenerNährstoffe, insbesondere der Fetteaufgrund des Mangels anVerdauungsenzymen der Bauchspeicheldrüse

Symptome: erst nach 90% Verlust der Pankreasfunktion!pastöser, ungeformter, massenhafter, grauer Fettstuhlbis Durchfall (nicht wässrig!), starke FlatulenzenGewichts- und Konditionsverluststruppiges, trockenes Haarkleid

Vorkommen: DSH (vereinzelt Collie, andere Rassen)


Behandlung: lebenslange Enzym-Verabreichung (Pankreas-Extrakt)qualitativ hochwertiges Fertigfutter (Pedigree DSH)

DNA-Test: nein

Exokrine Pankreas-Insuffiziens


2010

Exokrine Pankreas-Insuffiziens

Fütterung: Pedigree „Deutscher Schäferhund“

Mittelkettige, ungesättigte Fettsäurenaus Kokosfett

Erleichtert die Fettverdauung


2010

Definition: Defekt im MDR1-Gen, dadurch fehlendeBildung eines P-Glyko-Proteins, welchesBestandteil der Blut-Hirn-Schranke istFolge: Überempfindlichkeit gegen Arzneistoffe

Symptome: erhöhte Arzneimittel-Aufnahme aus dem Darmverringerte Ausscheidung von Arzneimittelnunbewußte Überdosierung bei Standard-Dosiserniedrigte Streßresistenz wegen zu wenig Cortisolerhöhte Anfälligkeit für chronische Darmentzündungen

Vorkommen: Collie, Sheltie, Australian Shepherd, Weißer SH, …


Behandlung: keine; Beachtung bei Arzneimittel-Gabe (Ivermectin u.a.)

DNA-Test: TransMIT (Uni Gießen), Laboklin

Multi-Drug-Resistenz, MDR1-Defekt


2010

Multi-Drug-Resistenz, MDR1-Defekt

100 % (-/-)50 % (+/-)

50 % (-/-)

100 % (+/-)(-/-)

50 % (+/-)

50 % (-/-)

25 % (+/+)

50 % (+/-)

25 % (-/-)

50 % (+/+)

50 % (+/-)

(+/-)

100 % (+/-)50 % (+/+)

50 % (+/-)

100 % (+/+)(+/+)

(-/-)(+/-)(+/+)

+ intaktes MDR1-Gen- defektes MDR1-Gen


2010

Definition: chronische Blutarmut durchverkürzte Lebensdauer der roten Blutzellenkeine Bildung des Enzyms Pyruvat-Kinase

Pyruvat-Kinase: überträgt Phosphatgruppe auf ADP ! ATPBereitstellung der Energie aus der Glykolyseunentbehrlich im Stoffwechsel

Symptome: Mangel an roten Blutzellen, blasse SchleimhäuteMyelofibrose (Erkrankung des Knochenmarks)Osteosklerose (Verhärtung des Knochengewebes)früher Tod

Vorkommen: Basenji, WHWT, Cairnterrier, Langhaarteckel



DNA-Test: Laboklin

Pyruvat-Kinase-Mangel, PK


2010

Definition: neurologische Erkrankungkeine Bildung des Enzyms a-L-Fucosidase

Fucosidase:spaltet komplexe VerbindungenBereitstellung der Energie aus der Glykolyseunentbehrlich im Stoffwechsel

Symptome: Bewegungsstörungen, neurologische AusfälleVerhaltensauffälligkeit, Blindheit, Taubheit

Vorkommen: English Springer Spaniel



DNA-Test: Laboklin

Phospho-Frukto-Kinase-Mangel, PFK

Fucosidose


2010

Definition: Störung des Vit.B12-Stoffwechselsdadurch Erhöhung von Methyl-Malonyl-CoA(wirkt in hohen Mengen toxisch)dies wird verstoffwechselt zu Methyl-Malonsäure

Methylmalonyl-CoA:entsteht aus ungeradzahligen Fettsäurenund Aminosäurenfließt ein in den Zitratzykluswichtig im Energiestoffwechsel

Symptome: Anämie, Erschöpfung, Schwäche, Hirnschäden




DNA-Test: ja

Methyl-Malonsäure-Acidurie,

MMA


2010

Definition: Speicherkrankheit im Lysosom(=Zellorganelle zum Abbau körperfremder Substanzen)Speicherung nicht abgebauter Glucosaminoglycaneim Lysosom, !Störung des Zellstoffwechsels, Zelltod

Symptome: Knochendeformationen, Sehnenverkürzungen,Lebervergrößerung, Hornhauttrübung, Taubheit,Bauchwand-Hernien, Atemwegsinfekte




DNA-Test: ja

Muco-Poly-Saccharidose, MPS


2010

Definition: angeborener Defekt des Kupfer-Stoffwechselsin Leberzellen

Kupfer: lebensnotwendiges Spurenelementdient dem Sauerstofftransport im Blut

Symptome: Leberzellnekrose, Hepatitis, LeberzirrhoseHirnschädigung, Bauchwassersucht

Vorkommen: Bedlingtonterrier, Labrador, Dobermann, SpanielWHWT, Dalmatiner, …


Behandlung: Penicillamin 25 mg/kg täglich (2x/d verteilt)

DNA-Test: Laboklin

Kupferspeicherkrankheit


2010

Definition: Speicherkrankheit im Lysosom(=Zellorganelle zum Abbau körperfremder Substanzen)Speicherung nicht abgebauter Ceroidlipofuszineim Lysosom, !Störung des Zellstoffwechsels, Zelltod

Ceroid-Lipofuszine: wachsartige Abfallstoffe aus Fetten, Proteinen

Symptome: zunehmende Sehschwäche, Erkrankung der Retina,Epilepsie, Verlust aller motorischen Fähigkeiten, Tod

Vorkommen: viele Rassen, Tibetterrier, Dalmatiner, Australian Cattle, …



DNA-Test: ja

Neuronale oder Canine Ceroid-LipofuszinoseNCL oder CCL


20102011

Erblich bedingte Erkrankungen der Muskulatur

Maligne HyperthermieHereditäre Myopathie beim Labrador Retriever, HMLR


20102011

Definition: lebensbedrohliche Narkose-KomplikationStoffwechselentgleisung in der Muskulatur

Symptome: Muskelstarre, Herzrasen, Übersäuerung,Temperaturerhöhung, Organversagen

Vorkommen: viele Rassen,

Erbgang: autosomal dominant

Behandlung: Unterbrechung der Narkosemittel-ZufuhrDantrolen (Muskel-Relaxans)

DNA-Test: Laboklin

Maligne Hyperthermie


2010

Definition: erbliche Zerstörung der Muskelfasern

Symptome: generalisierte Muskelschwäche, steifer Gangabnormale Körperhaltung,Kollabieren nach geringer Belastung

Vorkommen: Labrador Retriever



DNA-Test: Laboklin

Hereditäre Myopathie beimLabrador Retriever, HMLR


20102011

Erblich bedingte Erkrankungen der Niere

CystinurieJuvenile Nephropathie, JRD


20102011

Definition: Stoffwechselerkrankung der Niereerhöhte Aussscheidungvon Cystin u.a. Aminosäuren

Symptome: Harngrieß, Harnsteine (hell, sechseckige Kristalle)(nicht immer!)Rüden häufiger betroffen (lange, enge, Harnröhre)

Vorkommen: viele Rassen, Irish Terrier, Neufundländer, Mastiff


Behandlung: Steinauflösung (Penicillamin)Flüssigkeitszufuhr, Harn-Alkalisierung, Diät

DNA-Test: Laboklin

Cystinurie


2010

Definition: fehlerhafte embryonale Ausbildung der Nieren

Symptome: Nierenversagen


Erbgang: dominant mit unvollständiger Penetranz


DNA-Test: ja

Juvenile Nephropathie, JRD


20102011

Erblich bedingte Erkrankungen des ZNS

NarkolepsieGangliosidose, GM1

Krabbe-Krankheit, Globoidzellen-Leukodystrophie, GCL

Epilepsie


20102011

Definition: Speicherkrankheit im ZNSFehlen des Enzyms Galaktocerebrosidasefortschreitende Entmarkung der Nervenfasern

Symptome: Ataxie, Lähmungen der Hinterhand,Muskelschwund,Nerven-Degeneration (Abbau der weißen Substanz)

Vorkommen: Cairnterrier, WHWT, andere Rassen



DNA-Test: Laboklin

Krabbe-KrankheitGloboidzellen-Leukodystrophie, GCL


2010

Definition: neurologische Schlafstörung,“Schlummersucht”

Symptome: unwiderstehlicher SchlafdrangSchlafattacken am Tag, Schlaflähmung

Vorkommen: viele Rassen, Dobermann, Labrador



DNA-Test: Optigen, Laboklin

Narkolepsie


2010

Definition: Fett-Speicherkrankheitmangelnder Abbau von Gangliosidenin der grauen Hirnsubstanz

Ganglioside: fettähnliche Stoffe mit Zuckerrestin der Zellmembran von Gehirnzellen

Symptome: fortschreitende Störung der NervenfunktionKopfzittern, Hinterhandlähmungfrühzeitiger Tod

Vorkommen: DK, andere Rassen



DNA-Test: ja

Gangliosidose, GM1


2010

Primäre Epilepsie

- keine morphologischen Veränderungen

- weder im Gehirn noch außerhalb des Gehirns

- anfallsartige exzessive Entladungen von Neuronen

Epilepsie

Sekundäre Epilepsie

- morphologische Veränderungen

- a) im Gehirn b) oder außerhalb des Gehirns

- anfallsartige exzessive Entladungen von Neuronen


2010

Definition: anfallsartige Funktionsstörung im Gehirninfolge exzessiver Erntladungen von Neuronen

Ursachen: funktionelle Hirnstörung, veränderte Schaltkreiseohne nachweisbare Strukturveränderungen

Symptome: generalisierte Anfälle mit tonisch-klonischen Krämpfenunterschiedlicher Grad von Bewußtseinsverlust

Vorkommen: alle Rassen, Golden Retriever, Berner Sennenhund,Cocker Spaniel, Pudel, Bernhardiner, IS, ZS, Dackel, …


Behandlung: Medikamente (s.h.)

DNA-Test: nein

Primäre Epilepsie


2010

Primäre Epilepsie

Typische Zacken im EEG


2010

Definition: anfallsartige Funktionsstörung im Gehirninfolge exzessiver Erntladungen von Neuronen

Ursachen: a) im Gehirn: Infarkt, Thrombose, BlutungEntzündung, Staupe, ParasitenWasseransammlung, TumoreSpeicherkrankheiten

b) im Körper: Ca-Mangel, Schilddrüsenkrankheit,Fettstoffwechsel-Störung,Glucosemangel, Insulinüberdosierung,Lebererkrankungen (Ammoniak bei Shunt)Nierenerkrankungen, Übertemperatur,Gifte (Blei, Schokolade, Phosphate…)Medikamente (Metronidazol, Xylocain…)



2010

Symptome: Bewußtseinsveränderungen oder -verlustklonische Krämpfe: Muskelzuckungentonische Krämpfe: Muskelkontraktionentonisch-klonische Krämpfe: beides (Grand-Mal-Anfall)

Stadien: 1. Prodromalphase: Unruhe lange vor dem Anfall2. Aura: Verstecken/Flucht zum Besitzer unmittelbar vor Anfall, Starren ins Leere,3. Iktus: eigentlicher Anfall, Seitenlage, Fliegenschnappen Ruderbewegungen, Kaukrämpfe, Kot-u.Harnabsatz, Bewußtseinsverlust4. Postiktus: Erholungsphase, Erschöpfung, Verhaltens- veränderung (aggressiv, unkontrolliert, Hunger, Sehstörungen, …)

Status Epilepticus: Krampf endet nicht, Bewußtsein wirdnicht wiedererlangt



2010

Vorkommen: alle Rassen, Golden Retriever, Berner Sennenhund,Cocker Spaniel, Pudel, Bernhardiner, IS, ZS, Dackel, …

Erbgang: autosomal rezessiv; polygen

Behandlung: Anti-Epileptika: Phenobarbital, Primidon, Kaliumbromid

DNA-Test: nein



2010

Behandlung: Mittel der Wahl:Phenobarbital (Luminal® ,Gardena® )

Initialdosis: 2-3mg/kg KM, 2xtäglich

Nichtansprechen: Erhöhung auf bis zu 10 mg/kg KM, 2xtäglich

Bei Nebenwirkungen: Senkung der Dosis

Wirksame Serumkonzentration: 20-40 µg/mlErreichung nach 10 – 18 Tagen

Alternativen: Kaliumbromid (Dibrobe ®) 20-30mg/d zusätzlichPrimidon (Mysoline ®, Mylepsinum ®, Resimatil ®)Diazepam (Valium ®)Neurotin ®, Taloxa ® in Erprobung

Richtige Einstellung oft erst nach Wochen, Ermittlung der wirksamen Dosis mitSerumspiegel-Bestimmung. Nebenwirkungen möglich!

Nur nach tierärztlicher Verordnung und nur unter tierärztlicher Kontrolle!

Primäre und sekundäre Epilepsie


20102011

Erblich bedingte Erkrankungendes Kiefers und der Zähne

Hyperodontie

Kiefer-FehlstellungenBrachycephales Atemwegs-Syndrom

Hypodontie


20102011

Definition: Zahn-Überzahla) echte H. : regelrechte oder

irreguläre ZahnformDoppel- oder Mehrfach-Gebildegetrennte DoppelanlagenVerwachsungen, Verschmelzungen

b) unechte H.: persistierende Milchzähne

Symptome: Vorhandensein überzähliger Zähne

Besonderheit: Erhöhung des Zahnstein-Risikos

Vorkommen: alle Rassen

Erbgang: unbekannt

Behandlung: Extraktion (Regularien der Zuchtverbände beachten)

DNA-Test: nein

Hyperodontie


2010

Hyperodontie


2010

Definition: Zahn-Unterzahla) echte H. : Fehlen von Zähnen incl. Alveole

Zähne embryonal nicht angelegtb) unechte H.: Fehlen von Zähnen, Alveole vorhanden

nachträglicher Zahnverlust

Symptome: Fehlen von Zähnen, oft Prämolaren,auch Schneidezähne, Molaren (meist M3), Eckzähne

Besonderheit: unterschiedliche Sanktionen in Rassezuchtverbändenz.B. Australian Cattle: Standard schreibtkeine Vollzahnigkeit vorz.B. Teckel: Fehlen von P2

Vorkommen: alle Rassen

Erbgang: unbekannt

Behandlung: keine

DNA-Test: nein

Hypodontie


2010

Definition: a) Vorbiß : UK länger als OK“Brachygnathia superior”

b) Rückbiß: UK kürzer als OK“Brachygnathia inferior”

Symptome: Fehlstellungen zwischen Unter- und Oberkiefer

Besonderheit: unterschiedliche Sanktionen in RassezuchtverbändenVorbiß gefordert von vielen Rassestandards

Folge: stärkere Neigung zu Zahnbelag, Zahnsteinweitere gesundheitliche Schäden (s.a.Brachycephalie)

Erbgang: unbekannt

Behandlung: keine

DNA-Test: nein

Kieferfehlstellungen


2010

Brachycephalie- Einatmung durch die Nase; Ausatmung durch das Maul- größte Nasenmuschel hat kein Riech-Epithel- seitliche Nasendrüse produziert viel Flüssigkeit- Verdunstungskälte durch starken Luftstrom beim Hecheln

- Nase = wichtigstes Organ zur Thermoregulation des Hundes !- Störung der Wärmeregulation durch Missbildung der Nase

- ausgeprägte Wärme-Intoleranz- lange Erholungszeit bei geringsten Belastungen


2010

Entstehung von Plaqueund damit Zahnstein- Plaque = Futterreste, Keime, tote Zellen- durch Einlagerung von Mineralsalzen entsteht daraus Zahnstein- abhängig vom Ca-Gehalt im Speichel- genetisch vorgegeben- familiär / rassebedingt höherer Ca-Gehalt im Speichel möglich- begünstigende Faktoren:

HyperodontieKieferfehlstellungen


2010

Entstehung von Zahnstein


2010



2010



2010



2010



2010

spezielle Konsistenz: mehrmaliges Einsinken der Zähne

spezielle Form: wirksamer Abrieb Aktivwirkstoffe: binden Ca aus dem Speichel

Natrium-Tri-Poly-Phosphat Zinksulfat

Prophylaxe bei Zahnstein

Täglich 1 Stick reduziert Neubildung von Zahnbelag um bis zu 80%!


2010

1. Ermittlung aller erkrankten Tiere

- z.B. bei HD: alle röntgenologisch positiven Tiere- unabhängig vom Schweregrad- Erkrankung = Beweis für Defektgene

2. Zuchtverbot für alle erkrankten Tiere

Zuchtausschluß


2010

1. nur Zuchtverwendung gesunder Eltern

2. Ermittlung aller erkrankten Nachkommen

3. weitere Zuchtverwendung nur für Eltern ohne erkrankte Nachkommen

4. Zuchtverbot für alle Elterntiere, deren Nachkommen erkrankt sind

Nachkommenprüfung


2010

Bei konsequenter Anwendung der ZuchtmethodenZuchtausschluß undNachkommenprüfungkönnte z.B. die HDinnerhalb 2 Generationenunter 1%reduziert werden!

Wichtige Zuchtmethoden


2010

Ermittlung eines phänotypischen Meßwertes

- Gebrauchstüchtigkeit in Punkten- HD in Schweregraden; Norberg- Winkel u.a.

Errechnung des genotypischen Zuchtwertes

= Zahl, die aussagt, wie ausgeprägt dieses Merkmalbei den Nachkommen sein wird

hoher Zuchtwert: Gene verstärken dieses Merkmal

niedriger Zuchtwert: Gene schwächen Merkmal ab

Zuchtwertschätzung


2010

Hüftgelenksdysplasie:- hoher Zuchtwert: HD wird verstärkt- niedriger Zuchtwert: HD wird abgeschwächt

Beutetrieb:- hoher Zuchtwert: Beutetrieb wird verstärkt- niedriger Zuchtwert: Beutetrieb wird abgeschwächt

Schulterhöhe:- hoher Zuchtwert: Schulter wird höher- niedriger Zuchtwert: Schulter wird niedriger

Zuchtwertschätzung


2010

Zuchtwert 100 beschreibt den Rassedurchschnitt

Zuchtwert Vater + Zuchtwert Mutter = ZW der Nachkommen 2

Zuchtwert der Nachkommen darf höchstens 100 ergeben

Beispiel:

- Zuchtwert Vater = 116- Paarung nur, wenn Zuchtwert Mutter kleiner / gleich 84

Zuchtwertschätzung


2010

- Größte Erfolge in der Nutztierzucht- Erfolg basiert auf lückenlosen (=100%) Informationen über die Nachkommen- in der Hundezucht: Vorselektion (z.B. Vorröntgen)- dadurch wird der Erfolg verhindert!- Aufgabe der Zuchtvereine: Anreize schaffen für Züchter, alle Informationen auf den Tisch zu legen!

Zuchtwertschätzung


2010

DNA-Test

Die molekulargenetische Analyse ist die Methode der Zukunft!- Genom des Hundes ist weitgehend entschlüsselt- Forschungsarbeit ist enorm kostenintensiv- Finanzierung durch “Gesellschaft zur Förderung kynologischer Forschung”- Vorteil: Anlageträger werden vor der Zuchtverwendung sichererkannt- direkte Analyse des für die Krankheit verantwortlichen Gens- meist anhand einer Blutprobe- Untersuchung der Basenfolge der DNA


2010

DNA-Test

nach Rassen sortiert: www.optigen.com

nach Krankheiten sortiert: www.aht.org

ständig kommen neue hinzu (z.B. O I beim Teckel)


2010

Fütterung:Futterzusätze: führen erst recht zu Knochenkrankheiten!Zu starke Fütterung im Jugendalter: zu schnelles Wachstum

Umwelteinflüsse


2010



2010

bedarfsgerechte Bilanzierung des Futters:

Ca- Bedarf Welpe: 390 … 585 mg/kg KM

bei 5 kg KM: 2,9 g

Futtermenge: 299 g

Pedigree ® Welpe (trocken): 1,25 % Ca

enthält Ca: 3,7 g



2010

Vitamin D3

Calcitonin

Parathormon

Kot, Harn

Der Ca/P-Stoffwechsel

Ca:P-Verhältnis Wachstum1:1 - 1,5:1

Ca-Fluß

Calcium


2010

Das Knochenwachstum


2010

Vitamin D3

Calcitonin "

Parathormon #

Kot, Harn

Situation bei Calciumzufütterung

Calcium "Osteochondrose

mangelhafter Umbau


2010

Fazit

Das Erreichen mäßiger Wachstumsraten und die Fütterungeines ausgewogenen hochwertigen Futters, wie z.B.Pedigree® Für Welpen - ohne Ergänzung - ist ein praktikablerund wissenschaftlich gestützer Weg zur Vorbeugevon Skeletterkrankungen bei Hunden.


2010

• ohne künstliche Farbstoffe

• ohne Aroma- oderGeschmacksstoffe

• ohne Zucker

• EXZELLENTEKOTQUALITÄTbei den Risikogruppen

Das neue Pedigree ist da!


2010

Neues Welpen-Startset:


2010

Empfangsbestätigungunterschrieben zurücksenden:


2010

www.pedigree-zuechter.de

2011Confidential Information - Mars, Inc.

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Genetik Teil 2 : Spezielle Erbkrankheiten und die Rolle ... · Merle-Gen vererbt auch Augendefekte Erbgang: autosomal rezessiv Behandlung: nicht möglich Vorbeugung: züchterische