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Analizar la utilización de aprepitant como antiemético tras su inclusión en la guía farmacoterapéutica del Hospital (GFT) con limitaciones de uso, así como conocer los protocolos más emetógenos Aprepitant fue incluido en la GFT a finales del año 2006 para la prevención de naúseas y vómitos en esquemas de quimioterapia con platinos, altamente emetógenos, tras fracaso a la terapia estándar utilizada en el hospital basada en antihistamínicos y dexametasona, no aprobándose su uso en esquemas moderadamente emetógenos Se analizaron todos aquellos pacientes que desde la fecha de inclusión hasta la actualidad recibieron dicho fármaco, realizando posteriormente el análisis descriptivo mediante el programa estadístico spss v.12.0. Si bien todos los pacientes que utilizaron aprepitant recibieron al menos en los primeros ciclos el protocolo de antiémesis aprobado en el hospital, en aquellos en los que no se controlaron naúseas y vómitos se prescribió aprepitant aunque su uso fuera A la vista de los resultados se ha propuesto a la Comisión de Farmacia y Terapéutica la ampliación de la indicación de aprepitant en los esquemas moderadamente emetógenos que se repiten en nuestro estudio. MAMA PULMON CABEZA Y CUELLO GASTRICO SNC MELANOMA PANCREAS T. GERMINALES ESQUEMA LOCALIZACION ANATOMICA % PACIENTES CISPLATINO 100 MG/M 2 C/21 DIAS CABEZA Y CUELLO 70 CISPLATINO 50 MG/M 2 Y GEMCITABINA 2500 MG/M 2 C/14 DIAS PULMON 36,4 FEC (EPIRUBICINA 90MG/M 2 ,FLUOROURACILO 600 MG/M 2 , CICLOFOSFAMIDA 600MG/M 2 ) C/21 DIAS MAMA 43,8 AC-PACLITAXEL (DOXORUBICINA 60 MG/M2, CICLOFOSFAMIDA 600 MG/M 2 , PACLITAXEL 175 MG/M 2 ) C/21 DIAS MAMA 18,8 La media de ciclos a partir del cual se inició tratamiento con aprepitant fue de 2,5 para mama y cabeza y cuello y de 3,2 para pulmón Gil Rodríguez A, Bulo Concellón R, Martínez Bautista MJ, García Rueda A, Vázquez Vela V, Sánchez Cabrera MD. UGC de Farmacia. H.U. Puerta del Mar. 53 CONGRESO SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA HOSPITALARIA. Valencia del 21 al 24 de Octubre del 2008 713

Gil Rodríguez A, Bulo Concellón R, Martínez Bautista …Gil Rodríguez A, Bulo Concellón R, Martínez Bautista MJ, García Rueda A, Vázquez Vela V, Sánchez Cabrera MD. UGC de

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Analizar la utilización de aprepitant como antiemético tras su inclusión enla guía farmacoterapéutica del Hospital (GFT) con limitaciones de uso, asícomo conocer los protocolos más emetógenos

Aprepitant fue incluido en la GFT afinales del año 2006 para laprevención de naúseas y vómitos enesquemas de quimioterapia conplatinos, altamente emetógenos, trasfracaso a la terapia estándarutilizada en el hospital basada enantihistamínicos y dexametasona, noaprobándose su uso en esquemasmoderadamente emetógenos

Se analizaron todos aquellospacientes que desde la fecha deinclusión hasta la actualidadrecibieron dicho fármaco,realizando posteriormente elanálisis descriptivo mediante elprograma estadístico spssv.12.0.

Si bien todos los pacientes que utilizaron aprepitant recibieron al menos en los primeros ciclos el protocolo de antiémesis aprobado en el hospital, en aquellos en los que no se controlaron naúseas y vómitos se prescribió aprepitant aunque su uso fuera

A la vista de los resultados se ha propuesto a la Comisión de Farmacia y Terapéutica la ampliación de la indicación de aprepitant en los esquemas moderadamente emetógenos que se repiten en nuestro estudio.

MAMA PULMON

CABEZA Y CUELLO GASTRICO

SNC MELANOMA

PANCREAS T. GERMINALES

ESQUEMA LOCALIZACION ANATOMICA % PACIENTES

CISPLATINO 100 MG/M2 C/21 DIAS CABEZA Y CUELLO 70

CISPLATINO 50 MG/M2 Y GEMCITABINA 2500 MG/M2

C/14 DIASPULMON 36,4

FEC (EPIRUBICINA 90MG/M2,FLUOROURACILO 600 MG/M2, CICLOFOSFAMIDA 600MG/M2) C/21 DIAS

MAMA 43,8

AC-PACLITAXEL (DOXORUBICINA 60 MG/M2, CICLOFOSFAMIDA 600 MG/M2, PACLITAXEL 175 MG/M2) C/21 DIAS

MAMA 18,8

La media de ciclos a partir del cual se iniciótratamiento con aprepitant fue de 2,5 paramama y cabeza y cuello y de 3,2 para pulmón

Gil Rodríguez A, Bulo Concellón R, Martínez Bautista MJ, García Rueda A, Vázquez Vela V, Sánchez Cabrera MD.

UGC de Farmacia. H.U. Puerta del Mar.

53 CONGRESO SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA HOSPITALARIA.

Valencia del 21 al 24 de Octubre del 2008

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