Guia de La SUNASS

GUÍA SOBRE EL CONTROL DE CALIDAD EL

AGUA

1

GUIA SOBRE EL CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA POTABLE

OBJETIVO Proporcionar orientación para realizar el control de la calidad del agua que las Empresas Prestadoras de Servicio de Saneamiento producen y distribuyen a sus usuarios con la finalidad de orientar sus acciones correctivas y proyectos de inversión, para mejorar y/o mantener la calidad de la misma. FINALIDAD Asegurar que las Empresas Prestadoras de Servicio de Saneamiento – EPS - realicen un adecuado control de calidad del agua que producen y distribuyen a sus usuarios, y establezcan para ello mecanismos de control de calidad, como un Programa de Control de Calidad del Agua. Los resultados de dicho control, expresados como datos del control en registros apropiados serán sujetos de fiscalización por la SUNASS. REQUISITOS DE CALIDAD DEL AGUA PARA CONSUMO HUMANO El agua que las EPS distribuyen a sus usuarios deberá cumplir los requisitos que establece la norma sobre Calidad de Agua para Consumo Humano vigente. CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA El control de calidad del agua consiste en un conjunto de actividades permanentes que tienen como resultado garantizar que el agua para consumo humano cumpla con los requisitos que establece la norma vigente de Calidad de Agua para Consumo Humano. El control de calidad es esencialmente un proceso estratégico de evaluación y control Las principales etapas del control son la planificación, la verificación de la aplicación de los procedimientos establecidos y su evaluación, la verificación de los resultados y su evaluación, y la formulación y aplicación de medidas correctivas. El control de la calidad del agua debe permitir no sólo constatar la calidad, sino también suministrar la información necesaria para llevar a cabo las medidas correctivas inmediatas o a mediano plazo, para que la calidad sea mantenida o efectivamente lograda. Es recomendable que el control de calidad del agua tenga un responsable y que sea asumida y coordinada por todas las áreas técnicas de la EPS. El control de calidad del agua es una función que corresponde realizar al abastecedor de agua, por lo tanto es una responsabilidad de la EPS mejorar y/o mantener la calidad del agua que distribuye a sus usuarios.

2

PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA Un programa de control de calidad del agua es un instrumento de evaluación y verificación que tiene como finalidad lograr que el producto cumpla con las disposiciones normativas de calidad del agua para consumo humano y que la calidad sea mantenida en el sistema de distribución hasta que se entrega al usuario. Debe incluir principalmente, pero no exclusivamente, las actividades siguientes: a) Control del cloro residual en el sistema de producción y distribución, y en camiones

cisterna de la EPS. b) Control de la calidad microbiológica del agua a la salida del sistema de producción y

en el sistema de distribución. c) Control de la calidad física y química del agua en el sistema de producción y en el

sistema de distribución. d) Inspecciones Sanitarias en el sistema de producción y en el sistema de distribución. e) Constatación del cumplimiento del programa de limpieza de reservorios y purga de

redes de distribución. f) Control de la calidad de los productos químicos usados en el tratamiento y

desinfección del agua. PARÁMETROS DE CONTROL Los parámetros que las EPS deben controlar, se indica en el cuadro N°1 - anexos. El cuadro es referencial, así como la asignación de grupos. El término “otros” indica que pueden existir otros contaminantes del agua, que deban ser controlados. De acuerdo a la Directiva N°1121-99-SUNASS, la Superintendencia determinará de acuerdo a las características del sistema de abastecimiento de cada EPS, en cada localidad, los parámetros que deben ser controlados obligatoriamente por cada EPS. MUESTREO Cloro residual. Las muestras para el control de cloro residual se recolectan a la salida de plantas de tratamiento, fuentes subterráneas, reservorios y redes de distribución, tal como lo establece la Resolución de Superintendencia Nº190-97-SUNASS. Las muestras en la red de distribución deben ser recolectadas siguiendo un plan de muestreo que incluya puntos críticos, notables, sospechosos y genéricos, en cada zona de abastecimiento. Control bacteriológico, físico y químico. Las muestras para el control de la calidad microbiológica, física y química del agua se recolectan a la salida de plantas de tratamiento, fuentes subterráneas, reservorios y redes de distribución.

3

La frecuencia de muestreo que las EPS deben aplicar para el control de la calidad bacteriológica, física y química del agua, se indica en el cuadro N°2 - anexos. El cuadro es referencial, la asignación de las frecuencias de muestreo toma en cuenta las características de las fuentes de producción de agua (fuentes subterráneas y plantas de tratamiento), de los reservorios y la población abastecida, así como la variación del parámetro en todo el sistema de abastecimiento. Es necesario precisar que estas frecuencias están referidas para el control de calidad del agua que entra al sistema de distribución, por lo que el control de los procesos de tratamiento, que incluye la desinfección, en las plantas de tratamiento y fuentes subterráneas debe ser realizado con las frecuencias adecuadas para el objetivo de cada proceso. De acuerdo a la Directiva N°1121-99-SUNASS, la Superintendencia determinará de acuerdo a la problemática de calidad de agua y a las características del sistema de abastecimiento de cada EPS, y para cada localidad, los parámetros y las frecuencias respectivas con que deben ser controlados. Para planificar la toma de muestras para análisis bacteriológico, la EPS de acuerdo a las características de su(s) sistema(s) de abastecimiento, podrá considerar lo siguiente: 1) Si el agua que sale de la planta de tratamiento va directamente a uno o mas

reservorios (siempre y cuando el reservorio no reciba agua de otra fuente), el muestreo en la planta puede ser omitido, de manera que se podrían tomar las muestras correspondientes sólo en el reservorio (si hay uno) o los reservorios (si hay varios).

2) Si el agua que proviene de una fuente subterránea va directamente a uno o mas reservorios (siempre y cuando el reservorio no reciba agua de otra fuente), el muestreo en la fuente subterránea puede ser omitido, de manera que se podrían tomar las muestras correspondientes sólo en el reservorio (si hay uno) o los reservorios (si hay varios).

3) Si el agua de la fuente subterránea no es clorada, sino en el reservorio, las muestras para el control se tomarán sólo en el reservorio correspondiente. Si se tratara de varias fuentes no cloradas que van a un solo reservorio, se tomarán las muestras sólo en el reservorio. (Esta situación no elimina la realización de análisis bacteriológico de dichas fuentes como parte del proceso de tratamiento).

4) En todos los otros casos, el muestreo en las fuentes subterráneas, a la salida de plantas de tratamiento y en los reservorios deberá realizarse con la frecuencia establecida.

5) Antes de la toma de muestras para el análisis bacteriológico, se debe determinar siempre el contenido de cloro residual. Si el agua en algún punto tuviera un contenido menor de 0,5 mg/L de cloro libre residual, se debe proceder a tomar una muestra adicional al número de muestras ya establecido.

Para planificar la toma de muestras para análisis físico y químico, considerar lo siguiente: 6) Si el agua que sale de la planta de tratamiento va directamente a un solo reservorio

(siempre y cuando el reservorio no reciba agua de otra fuente), el muestreo en la planta debe realizarse con la frecuencia correspondiente, y omitirse el muestreo en el reservorio o viceversa.

7) Si el agua que sale de la planta de tratamiento va directamente a varios reservorios (siempre y cuando el reservorio no reciba agua de otra fuente), el muestreo en la

4

planta debe realizarse con la frecuencia correspondiente, y el muestreo en los reservorios por lo menos una vez al año.

8) Si el agua que proviene de una fuente subterránea va directamente a uno o mas reservorios (siempre y cuando el reservorio no reciba agua de otra fuente), el muestreo en la fuente subterránea debe realizarse con la frecuencia correspondiente, y omitirse el muestreo en el reservorio o viceversa.

9) En todos los otros casos, el muestreo en las fuentes subterráneas, a la salida de plantas de tratamiento y en los reservorios deberá realizarse con la frecuencia establecida.

Las muestras de agua deben ser recolectadas siguiendo los procedimientos de recolección y preservación descritos en las normas técnicas peruanas, a falta de éstos se empleará preferentemente los procedimientos estándar de la APHA–AWWA–WEF en cualesquiera de sus tres últimas ediciones. ANÁLISIS El Laboratorio ya sea de la EPS o particular, que realice análisis de agua, debe contar con equipos, materiales y reactivos adecuados, personal capacitado y procedimientos estándares de calidad para garantizar la confiabilidad de los resultados de análisis. La EPS es reponsable de garantizar la confiabilidad de los resultados de análisis que reporte como datos de control de calidad. Las muestras de agua deben ser analizadas siguiendo los procedimientos descritos en las normas técnicas peruanas, a falta de éstos se empleará preferentemente los procedimientos estándar de la APHA–AWWA–WEF en cualesquiera de sus tres últimas ediciones. Los métodos de análisis preferentes se indican en el cuadro N°3 - anexos. Como referencia se anexa la relación de equipamiento, materiales y reactivos para la realización de análisis de agua de algunos parámetros de control. (Ver cuadro N°4 - anexos) ACCIONES CORRECTIVAS Son las acciones que las EPS deben aplicar cuando, al efectuar el control mediante el muestreo periódico - monitoreo continuo - del agua que distribuyen, se constate los casos siguientes: Contaminación microbiológica. Cuando se detecte la presencia de bacterias coliformes en una muestra tomada en la red de distribución, debe investigarse inmediatamente las causas para adoptar las medidas correctivas y eliminar todo riesgo para la salud; así mismo, se deberá aumentar la dosis de cloro para garantizar que el agua en ese punto tenga por lo menos 0.5 mg/l de cloro residual libre. Complementariamente se debe recolectar muestras diarias en el punto donde se detectó el problema, hasta que por lo menos en dos muestras consecutivas no se presenten bacterias de tipo coliforme. Parámetros químicos que sobrepasen el límite máximo permisible. Cuando se detecte la presencia de uno o más parámetros que superen el límite máximo permisible, en una muestra tomada en la red de distribución, salida de plantas, fuentes subterráneas

5

o reservorios, se debe confirmar el resultado con un segundo muestreo, y se investigará las causas para adoptar las medidas correctivas. Una vez adoptadas las medidas correctivas, se deberá proceder a un nuevo muestreo. De no ser factible adoptar medidas correctivas inmediatas, la EPS deberá comunicar el caso a la Superintendencia para coordinar las acciones que conlleven a la solución del problema en el menor plazo, sin perjuicio de que la EPS comunique el hecho a la autoridad de Salud correspondiente. REGISTRO E INFORMACION La información recabada a través del Programa de Control de Calidad del Agua deberá ser registrada preferentemente en una base de datos. La EPS debe tener un registro de todas las actividades del programa de control de calidad en formatos propios en los que indicará la frecuencia del control de los parámetros, los resultados obtenidos, las incidencias presentadas y las medidas correctivas adoptadas. La EPS debe mantener registros permanentes de control para cada componente y cada localidad administrada, durante todo el año y hasta por no menos de ocho (8) años, de acuerdo a la normatividad vigente. Independientemente del mantenimiento de registros propios, la EPS debe remitir a la SUNASS la información siguiente: a) Control de cloro residual en plantas, fuentes, reservorios y redes, según formatos

establecidos en la Directiva de Desinfección de Agua de Consumo Humano, Resoluciones de Superintendencia Nº190-97-SUNASS y 946-98-SUNASS; con una frecuencia de tres (3) meses (abril, julio, octubre y enero de cada año).

b) Control de parámetros microbiológicos en plantas, fuentes, reservorios y redes, según formatos establecidos en la Directiva sobre control de calidad del agua potable; con una frecuencia de seis (6) meses (julio y enero de cada año).

c) Control de parámetros físicos y químicos en plantas, fuentes, reservorios y redes, según formatos establecidos en la Directiva sobre control de calidad del agua potable; con una frecuencia de seis (6) meses (julio y enero de cada año).

DEFINICIONES Para aplicación de la presente guía de control de calidad del agua, se hacen las siguientes definiciones: a) Agua potable: agua exenta de todo elemento, organismo o sustancia que ponga en

riesgo la salud de los consumidores y que cumple con los requisitos microbiológicos, físicos, químicos y organolépticos que se especifican en las normas vigentes. Entiéndase también por agua para consumo humano

b) Componente: está referido a una unidad del sistema de producción y distribución como la planta de tratamiento, pozos, reservorios, cámaras de rebombeo, zona de abastecimiento, etc.

c) Fuente subterránea: se considera que dentro de esta clasificación están incluidos los pozos, manantiales y galerías filtrantes.

6

d) Inspección sanitaria: actividad que busca detectar fallas en los sistemas de

producción y distribución que puedan contaminar el agua y poner en riesgo la salud de la población.

e) Medidas correctivas: procedimientos que corrigen las condiciones desfavorables en los sistemas de producción y distribución.

f) Plan de muestreo: conjunto de criterios que determinan los puntos y los parámetros a muestrear, la frecuencia y el período de muestreo.

g) Puntos críticos: algunos puntos en la red cuya contaminación implica una mayor responsabilidad social para las EPS, como los hospitales, escuelas, etc.

h) Puntos genéricos: los demás puntos de la red que no son críticos, notables ni sospechosos.

i) Puntos notables: son los puntos donde la probabilidad de contaminación es mayor como los puntos de baja presión, puntos finales de la red, puntos en zonas de riesgo de contaminación.

j) Puntos sospechosos: puntos eventuales de análisis para investigar algún problema detectado.

k) Sistema de distribución: comprende la infraestructura para el almacenamiento, redes de distribución y dispositivos de entrega al usuario tales como conexiones domiciliarias, piletas publica, unidad sanitaria u otros.

l) Sistema de producción: comprende la infraestructura para la captación, almacenamiento, conducción de agua cruda, tratamiento y conducción del agua tratada.

m) Zona de abastecimiento: área servida caracterizada por la distribución de agua de calidad homogénea proveniente de una misma fuente de producción o distribución.

n) Zonal: está referido a la organización administrativa de la EPS. Una EPS puede tener varias zonales y una zonal puede abarcar varias localidades. En algunas EPS la zonal puede tener otra denominación.

7

ANEXOS

CUADRO N°1

PARAMETROS DE CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA

A

B C (*)

- Cloro residual - Olor - Sabor - Turbiedad - pH - Conductividad - Coliformes totales - Coliformes temotolerantes o fecales

- Color - Cloruros - Sulfatos - Dureza - Bacterias heterotróficas - Nitratos - Hierro - Manganeso - Aluminio - Cobre - Zinc

- Plomo - Arsénico - Mercurio - Cadmio - Cromo - Selenio - Bario - Fluoruros - Cianuros - Aceites y grasas - Compuestos orgánicos- Otros

(*) Parámetros cuyo control depende de la problemática local

8

CUADRO N° 3

MÉTODOS DE ANÁLISIS DE AGUA

A. PARAMETROS FÍSICOS Y QUÍMICOS

Parámetro Método De Análisis

Olor Organoléptico Sabor Organoléptico Color Comparación visual – Platino – Cobalto Turbiedad Nefelométrico pH Electrométrico Conductividad (25ºC) Electrométrico Sólidos totales disueltos (180°C) Desecación a 180°C Alcalinidad Volumétrico Sulfatos Turbidimétrico Cloruros Volumétrico (AgNO3), Volumétrico (Hg(NO3)2) Dureza total Volumétrico (EDTA) Oxidabilidad Volumétrico (permanganato) Nitratos Electrodo específico – Espectrofotométrico Nitritos Espectrofotométrico Fosfatos Espectrofotométrico (ácido ascórbico) Aluminio Absorción atómica Hierro Absorción atómica – Espectrofotométrico (fenantrolina) Manganeso Absorción atómica – Espectrofotométrico (persulfato) Cobre Absorción atómica – Espectofotométrico (cuproína) Sodio Absorción atómica – Emisión fotométrica de llama Zinc Absorción atómica – Espectrofotométrico (ditizona) Antimonio Absorción atómica Arsénico Absorción atómica – Espectrofotométrico

(ditiocarbamato de plata) Bario Absorción atómica Cadmio Absorción atómica Cromo total Absorción atómica Mercurio Absorción atómica Níquel Absorción atómica Plomo Absorción atómica Selenio Absorción atómica Cianuros Espectrofotométrico – Electrodo selectivo Fluoruros Espectrofotométrico – Electrodo selectivo Boro Espectrofotométrico – Curcumina

9

B. PARAMETROS BACTERIOLÓGICOS


Coliformes totales

Filtración por membrana - Tubos múltiples

Coliformes termotolerantes (fecales)

Filtración por membrana - Tubos múltiples

Bacterias heterotróficas

Vertimiento en placa – Diseminación – Filtración por membrana

C. PARAMETROS ORGÁNICOS


Aceites y grasas Extracción Soxhlet - gravimétrico Detergentes Espectrofotométrico – SAAM Fenoles espectrofotométrico – 4-aminoantipirina Alaclor Cromatografía de gases Aldrín y dieldrín Cromatografía de gases Aldicarb Cromatografía líquida Benceno Cromatografía de gases Clordano Cromatografía de gases DDT Cromatografía de gases Endrín Cromatografía de gases Hexaclorobenceno Cromatografía de gases Heptacloro y heptacloroepóxido Cromatografía de gases Lindano Cromatografía de gases Metoxicloro Cromatografía de gases Pentaclorofenol Cromatografía de gases 2,4-D Cromatografía de gases Trihalometanos Cromatografía de gases

EQUIPAMIENTO DE LABORATORIO

PARAMETRO METODO EQUIPO MATERIALES Y REACTIVOS Temperatura Medición directa Termómetro, rango de 0 a 100

°C, división de 0.1 °C Vasos de 250 ml

pH Electrométrico

Medidor de pH, de rango de lectura de 0.0 a 14.0 unidades de pH y precisión de 0.01, con sistema compensador de temperatura. Electrodo de pH y temperatura

Vasos de 150 ml, preferible de polietileno. Soluciones buffer de pH 4.0, 7.0 y 10.0

Cloro residual DPD Comparador colorímetrico, para medición de cloro residual por el método de DPD, para un rango aprox. de 0.0 a 2.0 mg/L como Cl2

Reactivos para medición de cloro residual libre (DPD 1) y cloro residual total (DPD 3)

Cloro residual Yodométrico Bureta graduada de 25 ml de capacidad, preferible con llave de teflón.

Acido acético glacial, yoduro de potasio, solución de tiosulfato de sodio 0.10 N, almidón, dicromato de potasio anhidro.

Turbiedad Nefelométrico Turbidímetro o nefelómetro, de lectura digital con fuente de luz, y uno o más detectores fotoeléctricos, de rango amplio de 0 a 1000 UNT y resolución de 0.01 UNT

Estándar primario de formazina de 4000 UNT Estándares secundanrios de turbiedad Celdas de medición

Conductividad Conductividímetro Medidor de conductividad de lectura digital, de rango amplio y sensibilidad de 1 µS, con sistema de compensador de temperatura

Solución estándar de 84 µS/cm Solución estándar de 1,413 µS/cm Solución estándar de 12,880 µS/cm Vasos.de 250 ml

Color verdadero

Comparación visual Platino – cobalto

Tubos Nessler de 50 ml de capacidad de forma delgada

Solución patrón de 500 U.C. Pt-Co 10 tubos Nessler de 50 ml 01 soporte para tubos Nessler

Sólidos totales disueltos

Gravimétrico Balanza analítica de 0.0001 g de sensibilidad. Estufa, desecador, Baño María

Capsulas de porcelana, pipeta de 50 y 100 ml, filtros de fibra de vidrio Whatmann 934-T o similar,

Alcalinidad Titulación Medidor de pH, de rango de lectura de 0.0 a 14.0 unidades de pH y precisión de 0.01, con sistema compensador de temperatura Bureta graduada de 50 ml de capacidad, llave de teflón

Erlenmeyer de 250 ml, probeta de 100 ml Tiosulfato de sodio 0.1 N, Fenolftaleína, verde de bromocresol, rojo de metilo, anaranjado de metilo, solución de ácido sulfúrico 0.02 N , solución estándar de carbonato de sodio 0.05 N, etanol.

Dureza Titulación con EDTA Bureta graduada de 50 ml de capacidad, preferible con llave de teflón.

Erlenmeyer de 250 ml, probeta de 100 ml, pipetas de 100, 50 y 15 ml. Solución estándar de EDTA 0.01 M, Cianuro de sodio, EDTA disódico,Sulfato de magnesio 7 hidrato, amonio cloruro, negro de eriocromo T, cloruro de sodio, solución estándar de carbonato de calcio de 1g/L

Calcio Titulación con EDTA Bureta graduada de 50 ml de capacidad, preferible con llave de teflón

Erlenmeyer de 250 ml, probeta de 100 ml, pipetas de 100, 50 y 15 ml Solución estándar de EDTA 0.01 M, indicador murexida, Hidróxido de sodio 1 N

Magnesio Calculado Calculado a partir del análisis de dureza total y calcio (por diferencia).

Magnesio Espectrofotométrico de absorción atómica con aspiración directa

Espectrofotómetro de Absorción Atómica, aspiración directa a la llama aire-acetileno

Fiolas de 100 ml clase A, pipetas de 2, 5, 10,20 y 100 ml, vasos de 250 ml, luna de reloj. Estándar certificado de Mg de 1000 mg/L, ácido nítrico concentrado ultra puro, aire, acetileno especial

Cloruro Nitrato mercúrico Bureta graduada de 25 ml de capacidad, preferible con llave de teflón

Erlenmeyer de 250 ml, probeta de 100 ml, pipetas de 100, 50 y 25 ml Solución estándar de NaCl 0.0141 N, solución indicador ácido (s-difenil carbazona, ácido nítrico concentrado , Xilenocianol FF y etanol), solución tituladora de nitrato de mercurio 0.0141 N (Hg(NO3)2

Cloruro Argentométrico Bureta graduada de 25 ml de capacidad, preferible con llave de teflón

Erlenmeyer de 250 ml, solución indicadora de cromato de K, nitrato de plata 0.014 M, cloruro de sodio patrón 0.014 N, NaOH 1 N, H2SO4 1 N, agua oxigenada.

PARAMETRO METODO EQUIPO MATERIALES Y REACTIVOS Sulfato Nefelométrico Turbidímetro o nefelómetro,

agitador magnético y cronómetro

Vasos de 250 ml, fiolas de 100 ml. Sulfato de sodio anhidro, cloruro de bario, solución amortiguadora (cloruro de magnesio.6H2O, acetato de sodio anhidro, nitrato de potasio y ácido acético).

Nitrato Espectrofotométrico Espectrofotómetro, rango de 200 – 1100 nm con paso de luz de 1 cm o más. Sistema de filtración al vació

Celdas de cuarzo de 1 cm de ancho, filtro de membrana de 0.45 µ, fiolas de 100, 50 ml, pipetas volumétricas de 5 y 10 ml. Solución de ácido clohídrico 1 N, solución stock de nitrato de potasio.

Fosfato Espectrofotométrico del ácido ascórbico

Espectrofotómetro, rango visible (400 – 1100 nm) con paso de luz de 1 cm o más Plancha de calentamiento

Fiola de 50 ml, erlenmeyer de 125 ml, pipetas volúmetricas de 1,3 ,5, 10 y 20 ml, probeta de 50ml. Acido sulfúrico 5 N, solución de tartrato de antimonio y potasio, solución de molibdato de amonio, ácido ascórbico 0.1 M, solución indicador de fenolftaleína, ácido sulfúrico concentrado, solución stock de fosfato (fosfato de potasio anhidro)

Hierro Espectrofotométrico

Espectrofotómetro, rango visible (400-1100 nm) con paso de luz de 1 cm o más. Tubos de Nessler de 100 ml de forma alta Plancha de calentamiento

Äcido clohídrico con bajo contenido de Fe, solución de hidroxilamina, solución tampón de acetato de amonio, solución de acetato de sodio, solución de fenantrolina (1,10-fenantrolina) solución estándar de hierro

Hierro Espectrofotométrico de absorción atómica con aspiración directa


Fiolas de 100 ml clase A, pipetas de 2, 5, 10,20 y 100 ml, vasos de 250 ml, luna de reloj. Estándar certificado de Fe de 1000 mg/L, ácido nítrico concentrado ultra puro, aire, acetileno especial

Manganeso Espectrofotométrico (persulfato)

Espectrofotómetro, rango visible (400 A 1100 nm) con paso de luz de 1 cm o más o tubos de Nessler de 100 ml de forma alta Plancha de calentamiento

Reactivo especial: ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fósforico, nitrato de plata. Persulfato amónico, permanganato de potasio, nitrito de sodio, oxalato de sodio, bisulfito de sodio, peróxido de hidrógeno.

Manganeso Espectrofotométrico de absorción atómica con aspiración directa


Fiolas de 100 ml clase A, pipetas de 2, 5, 10,20 y 100 ml, vasos de 250 ml, luna de reloj. Estándar certificado de Mn de 1000 mg/L, ácido nítrico concentrado ultra puro, aire, acetileno especial

Cobre Espectrofotométrico Neocuproína

Espectrofotómetro de rango visible (400 – 1100 nm) con paso de luz de 1 cm o más o tubos de Nessler de 100 ml de forma alta Plancha de calentamiento

Solución estándar de cobre 1 gr/L, ácido sulfúrico, solución de clorhidrato de hidroxilamina, solución de citrato de sodio, cloroformo, solución de neocuproína, hidroxido de amonio, metanol, ácido clohidrico, ácido nítrico.

Cobre Espectrofotométrico de absorción atómica con aspiración directa


Fiolas de 100 ml clase A, pipetas de 2, 5, 10,20 y 100 ml, vasos de 250 ml, luna de reloj. Estándar certificado de Cu de 1000 mg/L, ácido nítrico concentrado ultra puro, aire, acetileno especial

Cinc Espectrofotométrico de absorción atómica con aspiración directa


Fiolas de 100 ml clase A, pipetas de 2, 5, 10,20 y 100 ml, vasos de 250 ml, luna de reloj. Estándar certificado de Zn de 1000 mg/L, ácido nítrico concentrado ultra puro, aire, acetileno especial

Sodio Espectrofotométrico de absorción atómica con aspiración directa


Fiolas de 100 ml clase A, pipetas de 2, 5, 10,20 y 100 ml, vasos de 250 ml, luna de reloj. Estándar certificado de Na de 1000 mg/L, ácido nítrico concentrado ultra puro, aire, acetileno especial

Potasio Espectrofotométrico de absorción atómica con aspiración directa

Espectrofotómetro de Absorción Atómica, aspiración directa a la llama aire acetileno

Fiolas de 100 ml clase A, pipetas de 2, 5, 10,20 y 100 ml, vasos de 250 ml, luna de reloj. Estándar certificado de K de 1000 mg/L, ácido nítrico concentrado ultra puro, aire, acetileno especial

PARAMETRO METODO EQUIPO MATERIALES Y REACTIVOS

Aluminio Espectrofotométrico Ericromo cianina R

Espectrofotómetro en rango visible (400 a 1100nm) con paso de luz de 1 cm o más o tubos de Nessler de 50 ml de forma alta

Solución estándar de aluminio de 1000 mg/L, ácido sulfúrico 0.02 y 6 N, solución de ácido ascórbico, solución tampón (acetato de Na y ácido acético),eriocromo cianina, solución indicadora de naranja de metilo, solución de EDTA 0.01 M, hidróxido de Na

Aluminio Espectrofotométrico de absorción atómica con horno de gráfito

Espectrofotómetro de Absorción Atómica con horno de gráfito e inyector automático.

Fiola de 10 y 100 ml clase A, pipetas de 1, 5, y 10 ml clase A, vasos de 250 ml, lunas de reloj. Estándar certificado de Al de 1000 mg/L, ácido nitríco concentrado ultrapuro, modificador de matriz de Mg(NO3)2, ácido clohídrico para análisis de trazas, argón de 99.999% de pureza.

Cromo Espectrofotométrico Espectrofotómetro de rango visible con paso de luz de 1 cm o más.

Solución estándar de cromo de 1000 mg/L, ácido nitríco, ácido sulfúrico, solución indicadora de naranja de metilo, peróxido de hidrógeno, hidróxido de amonio, solución de permanganato de potasio, solución de azida sódica, solución de fenilcarbazida (1,5-difenilcarbazida), cloroformo, solución de cupferrón, ácido fosfórico, ácido sulfúrico.

Cromo Espectrofotométrico de absorción atómica con horno de gráfito


Fiola de 10 y 100 ml clase A, pipetas de 1, 5, y 10 ml clase A, vasos de 250 ml, lunas de reloj. Estándar certificado de Cr de 1000 mg/L, ácido nitríco concentrado ultrapuro, modificador de matriz de Mg(NO3)2, ácido clorhídrico para análisis de trazas, argón de 99.999% de pureza.

Cadmio Espectrofotométrico (con ditizona)

Espectrofotómetro de rango visible con paso de luz de 1 cm o más.

Embudos de separación de 125 ml con llave de teflón, estándar de Cd de 1000 mg/L, solución de tatrato de sodio y potasio, soluciones de cianuro de potasio y hidróxido de sodio, solución de ditizona, cloroformo, solución de ácido tartárico, ácido clorhídrico, solución indicador azul de timol, solución de hidróxido de sodio 6 N.

Cadmio Espectrofotométrico de absorción atómica con horno de gráfito


Fiola de 10 y 100 ml clase A, pipetas de 1, 5, y 10 ml clase A, vasos de 250 ml, lunas de reloj. Estándar certificado de Cd de 1000 mg/L, ácido nitríco concentrado ultrapuro, modificador de matriz de Pd(NO3)2 y Mg(NO3)2, ácido clohídrico para análisis de trazas, argón de 99.999% de pureza.

Plomo Espectrofotométrico (con ditizona)

Espectrofotómetro de rango visible con paso de luz de 1 cm o más. Peachímetro.

Embudos de separación de 250 ml tipo Squibb, estándar de plomo de 1000 mg/L, ácido nítrico, hidróxido de amonio, solución de citrato-cianuro reductora (citrato de amónio dibásico, clorhidrato de hidroxilamina, cianuro de potasio), solución de ditizona,solución de sulfito de sodio, solución de yodo(yoduro de potasio).

Plomo Espectrofotométrico de absorción atómica con horno de gráfito


Fiola de 10 y 100 ml clase A, pipetas de 1, 5, y 10 ml clase A, vasos de 250 ml, lunas de reloj. Estándar certificado de Pb de 1000 mg/L, ácido nitríco concentrado ultrapuro, modificador de matriz de NH4H2PO4, ácido clorhídrico para análisis de trazas, argón de 99.999% de pureza.

Arsénico Espectrofotométrico (dietil ditiocarbamato de plata)

Generador de arsina, Espectrofotómetro, rango visible (400 a 1100 nm) con paso de luz de 1 cm.

Acido clorhídrico, solución de KI, reactivo de cloruro estanoso, solución de acetato de Pb, reactivo de dietilditiocarbamato de plata, piridina, granallas de zinc (malla 20 a 30), solución estándar de As 1000 mg/L.

Arsénico Espectrofotométrico de absorción atómica con generación de hidruros

Espectrofotómetro de Absorción Atómica con generador de hidruros

Lámpara de descarga eléctrica de As, fuente de poder. Vasos de 250 ml, fiolas de 50 y 100 ml clase A, pipetas de 1, 3, 5 y 10 ml Estándar certificado de arsénico de 1000 mg/L, HCl ultrapuro, hidróxido de sodio, Borohidruro de sodio, solución reductora (Yoduro de potasio y ácido ascórbico), persulfato de potasio, ácido sulfúrico 2.5N, argón de 99.999% de pureza

PARAMETRO METODO EQUIPO MATERIALES Y REACTIVOS Selenio Espectrofotométrico Espectrofotómetro de rango

visible con paso de luz de 1 cm o más. Baño maría con temperatura regulable y con tapa.

Embudo de separación de 250 ml, solución estándar de selenio de 1000 mg/L, ácido clohídrico, hidróxido de amonio, ciclohexano, solución de 2,3-diaminonaftaleno (DAN), solución de hidroxilamina-EDTA.

Selenio Espectrofotométrico de absorción atómica con generación de hidruros

Espectrofotómetro de Absorción Atómica con generador de hidruros

Lámpara de descarga eléctrica de Se, fuente de poder. Vasos de 250 ml, fiolas de 50 y 100 ml clase A, pipetas de 1, 3, 5 y 10 ml clase A. Estándar certificado de selenio de 1000 mg/L, HCl ultrapuro, hidróxido de sodio, Borohidruro de sodio, solución reductora (Yoduro de potasio y ácido ascórbico), persulfato de potasio, ácido sulfúrico 2.5N, argón de 99.999% de pureza

Mercurio Espectrofotometríco de absorción atómica con generación de vapor atómica de mercurio

Espectrofotómetro de Absorción Atómica con generador de hidruros. Baño María

Lámpara de descarga eléctrica de Hg fuente de poder. Vasos de 250 ml, fiolas de 50 y 100 ml clase A, pipetas de 1, 3, 5 y 10 ml clase A. Estándar certificado de mercurio de 1000 mg/L, HCl ultrapuro, hidróxido de sodio, solución de reducción (Borohidruro de sodio 0.2% en NaOH), ácido sulfúrico concentrado ácido nitríco concentrado, solución de permanganato de potasio, solución de persulfato de potasio 5 % v/v , cloruro de sodio, cloruro de hidroxilamina,argón de 99.999% de pureza

Cianuro Espectrofotométrico Espectrofotómetro, rango visible (400 a 1100 nm) con paso de luz de 1 cm o más. Sistema de destilación de cianuro Manta de calentamiento

Fiolas de 50 y 100 ml clase A, pipetas de 1,2, 5, 10 ml clase A. Cianuro de potasio, solución cloramina T, reactivo piridina-barbitúrico (ácido barbitúrico, piridina y ácido clohídrico concentrado), solución de fosfato monobásico de sodio monohidrato, solución de NaOH 1 y 10 M, ácido sulfúrico concentrado, rodamina B, nitrato de plata, cloruro de magnesio, solución tampón de acetato de sodio, acetato de Pb al 10%, yoduro de potasio al 10 %, almidón,

Bario Espectrofotométrico de absorción atómica con aspiración directa

Espectrofotómetro de Absorción Atómica, aspiración directa a la llama aire-acetileno-oxido nitroso

Fiolas de 100 ml clase A, pipetas de 2, 5, 10,20 y 100 ml, vasos de 250 ml, luna de reloj. Estándar certificado de Ba de 1000 mg/L, ácido nítrico concentrado ultra puro, solución de cloruro de potasio, aire, acetileno especial, oxido nitroso.

Fluor Electrodo selectivo Potenciómetro equipado con eléctrodo combinado para flúor

Fluoruro de sodio, solución baffer (ácido acético, cloruro de sodio, ácido ciclohexildiaminotetracético, hidróxido de sodio), sulfato de plata, ácidó sulfúrico, solución reforzadora.

Detergentes Azul de metileno (SAAM)

Espectrofotómetro, rango visible (400 a 1100 nm) con paso de luz de 1 cm o más

Embudos de separación de 500 ml, fiolas de 50 y 1000 ml clase A, pipetas de 1, 5, y 10 ml clase A, lana de vidrio, Lauril sulfato, solución de fenoltaleína, hidróxido de sodio, ácido sulfúrico, cloroformo, solución stock de azul de metileno

Boro Espectrométrico con Curcumina

Espectrofotómetro, rango visible (400 a 1100 nm) con paso de luz de 1 cm o más Baño María

Cápsulas de porcelana de 100 ml, fiolas de 25 ml, columna de intercambio iónico de 50 ml. ácido bórico alcohol etílico, curcumina, ácido oxálico, ácido clohídrico, resina intercambiadora de iones fuertemente ácida, ácido bórico anhidro.

Aceites y grasas

Extracción Soxhlet Aparato de extracción Soxhlet, bomba de vacío, equipo de filtración, manta de calentamiento, desecador.

Balón de 1000 ml, vasos de 50 ml, dedal de extracción de celulosa de 33 x 94 mmm, papel filtro, disco hidrofílico Supor de 47 mm de diámetro, ácido clohídrico, hexano.

PARAMETRO METODO EQUIPO MATERIALES Y REACTIVOS Demanda Química de Oxígeno

Espectrofotométrico de reflujo abierto

Matraces erlenmeyer de 500 ó 250 ml con cuello 24/40 de vidrio esmerilado y un refrigerante de 300 mm de chaqueta Liebig, West, o equivalente con junta de crtistal esmerilado 24/40, y una placha de calentamiento con suficiente energía al menos 1,4 W/cm2

Solución de dicromato de potasio 0.0417 M, reactivo ácido sulfúrico (sulfato de plata y ácido sulfúrico),solución indicadora de ferroína (1,10-fenantrolina monohidrato y sulfato ferroso 7 hidrato), sulfato de amonio ferroso (SAF), sulfato mercúrico, ácido sulfámico, ftalato de hidrógeno de potasio.

Demanda Química de Oxígeno

Espectrofotométrico de reflujo cerrado

Calentador o digestor de 150° , espectrofotómetro , rango visible (400 – 1100 nm) con paso de luz de 1 cm o mas

Tubos de digestión de 20 x 150 mm, con tapa rosca, pipetas volúmetricas, fiolas de 50 ml, dicromato de potasio, ácido sulfúrico, sulfato de plata, ácido sulfámico.

Demanda Bioquímica de Oxígeno

Electrodo de membrana

Medidor de oxígeno disuelto, incubadora regulada a 20 °C, agitador magnético

Frascos de DBO x 300 ml, Solución amortiguadora (fósfato monopotásico, fósfato dipotásico, fósfato disódico 7 hidrato, cloruro de amonio), solución de sulfato de magnesio, solución de cloruro de calcio, solución de cloruro férrico,

Fenoles Espectrofotométrico con 4-Aminoantipirine

Espectrofotómetro, rango visible (400 a 1100 nm) con paso de luz de 1 cm o más peachímetro

Fiolas de 100 ml, vasos de 250ml, pipetas de 5, 10 y 20 ml, aparato de destilación, fenol, solución de tiosulfato de sodio 0.025 N, solución de almidón, hidróxido de amonio, solución buffer, solución 4-aminoantipirine, yoduro de potasio, ácido clohídrico, solución de bromuro-bromato, solución de ferricianuro de potasio, ácido fósforico.

Demanda de cloro

Yodométrico Bureta de 50 ml, con llave de teflón y soporte con base de porcelana

Pipetas volúmetricas de diferentes capacidades, matraces de 250 ml, cuchara dosificadora, frasco x 1000 ml color ambar. Acido acético conc., yoduro de potasio, solución indicadora de almidón (5 gr/L), ácido salicílico, solución de tiosulfato de de sodio 0.1 N, solución de bicromato de potasio 0.100 N

Demanda de cloro

Volumétrico con DPD Bureta de 50 ml, con llave de teflón y soporte con base de porcelana

Frasco x 1000 ml color ambar, pipetas volumetricas de diferentes capacidades, matraces de 250 ml, cuchara dosificadora Solución A: Fosfato monobásico disódico ( Na2HPO4), fosfato diácido de potasio (KH2PO4), sal disódica de EDTA, cloruro de mercurio. Solución B: oxalato de DPD (N,N-dietil-p-fenilendiamina), ácido sulfúrico 9 N, sal disódica de EDTA. ) Solución de sulfato ferroso amoniacal (Fe(NH4)2(SO4).6H2O. yoduro de potrasio en cristales.

CUADRO N° 2.- CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA

FRECUENCIA DE MUESTREO (muestras/año)

PARAMETROS FUENTES SUBTERRANEAS SALIDA PLANTAS Y RESERVORIOS (d) REDES DE DISTRIBUCION (e)

< 50 l/s de 50 - 100 l/s de 101 - 400 l/s < 50 l/s de 50 - 100 l/s de 101 - 400 l/s > 400 l/s población servida < 4000 m3/d 4000-8000 m3/d 8001-40000 m3/d < 4000 m3/d 4000-8000 m3/d 8001-40000 m3/d >40000 m3/d < 5000 5000-20000hab > 20000 hab (f)

(< 500 m3) (500-2000 m3) (2001-4000 m3) (> 4000 m3) cada 20000 habcloro residual (a) 4 4 4 4 (1) 4 (1) 4 (1) 4 (4) 1 1 1coliformes totales 12 26 52 12 (12) 26 (26) 52 (52) 104 (104) 12 26 26coliformes termotolerantes 12 26 52 12 (12) 26 (26) 52 (52) 104 (104) 12 26 26turbiedad 4 4 4 12 (12) 26 (12) 52 (12) 365 (26) 52 52 52pH 4 4 4 12 (12) 26 (12) 52(12) 365 (26) 12 26 26conductividad 4 4 4 12 (12) 26 (12) 52(12) 365 (26) 12 26 26dureza 1 1 1 4 (4) 6 (6) 6 (6) 6 (6) 2 2 2cloruros 1 1 1 4 (4) 6 (6) 6 (6) 6 (6) 2 2 2sulfatos 1 1 1 4 (4) 6 (6) 6 (6) 6 (6) 2 2 2nitratos 1 2 4 4 (4) 6 (6) 6 (6) 6 (6) 2 2 2color 1 2 4 4 (4) 6 (6) 6 (6) 12 (12) 2 2 2hierro 1 2 4 4 (4) 6 (6) 6 (6) 12 (12) 2 2 2manganeso 1 2 4 4 (4) 6 (6) 6 (6) 12 (12) 2 2 2aluminio (b) - - - 4 (4) 6 (6) 6 (6) 12 (12) 2 2 2cobre (c) 1 1 1 4 (4) 6 (6) 6 (6) 12 (12) 2 2 2bacterias heterotróficas 2 6 12 2 (2) 6 (6) 10 (10) 20 (20) 2 6 6plomo (c) 1 1 1 4 (4) 6 (6) 6 (6) 12 (12) 2 2 2cadmio 1 1 1 4 (4) 6 (6) 6 (6) 12 (12) 2 2 2arsénico 1 1 1 4 (4) 6 (6) 6 (6) 12 (12) - - -mercurio 1 1 1 4 (4) 6 (6) 6 (6) 12 (12) - - -cromo 1 1 1 4 (4) 6 (6) 6 (6) 12 (12) - - -Otros

NOTAS : (a) Como indica la directiva N°190-97-SUNASS. El número indicado corresponde a muestras/día (b) Análisis de aluminio en la salida de plantas que utilizan sulfato de aluminio como coagulante * Al número de muestras calculado (c) Análisis de cobre y plomo de acuerdo al material de la red ** Al número de muestras calculado (d) El número indicado en paréntesis corresponde al número de muestras en reservorios *** Al número de muestras calculado (e) Análisis de los parámetros físicos y químicos por zona de abastecimiento **** Al número de muestras calculado (f) Hasta población total de 300 000 habitantes

ESTE CUADRO ES REFERENCIAL

> 300 000 habcada 50000 hab

- 26 * 26 *

52 ** 26 * 26 *

2 *** 2 *** 2 *** 2 *** 2 *** 2 *** 2 *** 2 *** 2 ***

6 **** 2 *** 2 ***

- - -

o, añadir 21o, añadir 42o, añadir 1o, añadir 5

Documents

Guia de La SUNASS