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Guia mangá
Biologia Molecular
Masaharu Takemura Sakura
Becom Co., Ltd.
novatec
Original Japanese-language edition Manga de Wakaru Bunshi Seibutsugaku ISBN 978-4-274-06702-0 © 2008 by Masaharu Takemura and Becom Co., Ltd., published by Ohmsha, Ltd.English-language edition The Manga Guide to Molecular Biology ISBN 978-1-59327-202-9 © 2009 by Masaharu Takemura and Becom Co., Ltd., co-published by No Starch Press, Inc. and Ohmsha, Ltd.Portuguese-language rights arranged with Ohmsha, Ltd. and No Starch Press, Inc. for Guia Mangá Biologia Molecular ISBN 978-85-7522-207-2 © 2009 by Masaharu Takemura and Becom Co., Ltd., published by Novatec Editora Ltda.
Edição original em japonês Manga de Wakaru Bunshi Seibutsugaku ISBN 978-4-274-06702-0 © 2008 por Masaharu Takemura e Becom Co., Ltd., publicado pela Ohmsha, Ltd.Edição em inglês The Manga Guide to Molecular Biology ISBN 978-1-59327-202-9 © 2009 por Masaharu Takemura e Becom Co., Ltd., co-publicação da No Starch Press, Inc. e Ohmsha, Ltd.Direitos para a edição em português acordados com a Ohmsha, Ltd. e No Starch Press, Inc. para Guia Mangá Biologia Molecular ISBN 978-85-7522-207-2 © 2009 por Masaharu Takemura e Becom Co., Ltd., publicado pela Novatec Editora Ltda.
Copyright © 2010 da Novatec Editora Ltda.
Todos os direitos reservados e protegidos pela Lei 9.610 de 19/02/1998.
É proibida a reprodução desta obra, mesmo parcial, por qualquer processo, sem prévia autorização, por escrito, do autor e da Editora.
Editor: Rubens PratesIlustração: SakuraTradução: Edgard B. DamianiRevisão gramatical: Lia Gabriele RegiusRevisão técnica: Saulo Roberto DizEditoração eletrônica: Camila Kuwabata e Carolina Kuwabata
ISBN: 978-85-7522-207-2
Histórico de impressões:Março/2012 Primeira reimpressãoAbril/2010 Primeira edição
NOVATEC EDITORA LTDA.Rua Luís Antônio dos Santos 11002460-000 – São Paulo, SP – BrasilTel.: +55 11 2959-6529Fax: +55 11 2950-8869E-mail: [email protected]: www.novatec.com.brTwitter: twitter.com/novateceditoraFacebook: facebook.com/novatecLinkedIn: linkedin.com/in/novatec
Dados Internacionais de Catalogação na Publicação (CIP)(Câmara Brasileira do Livro, SP, Brasil)
Takemura, Masaharu Guia mangá biologia molecular / Masaharu Takemura, Sakura, Becom Co ; [ilustrações] Sakura ; [tradução Edgard B. Damiani]. -- São Paulo : Novatec Editora ; Tokio : Ohmsha, 2010. -- (The manga guide)
Título original: The manga guide to molecular biology. ISBN 978-85-7522-207-2
1. Biologia molecular - História em quadrinhos 2. Biologia molecular - Obras de divulgação I. Sakura. II. Becom Co.. III. Título. IV. Série.
CDD-57410-01517 -572.8
Índices para catálogo sistemático:
1. Biologia 574 2. Biologia : História em quadrinhos 572.8
VC20120227
Sumário
Prefácio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . XI
Prólogo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
1 O Que é Uma Célula?. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Uma célula é uma bolsinha de vida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16Todo organismo vivo é feito de células . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16As células estão vivas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20Uma célula é feita de várias moléculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23Eu nunca vi uma célula! . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24A célula mais longa em nossos corpos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Vamos olhar dentro de uma célula. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25Vamos penetrar a membrana celular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27Organelas celulares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
O núcleo: um pequeno cérebro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35O que existe no núcleo? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Organismos unicelulares e pluricelulares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48Organismos procarióticos e organismos eucarióticos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
2 Proteínas e DNA: Decifrando o Código Genético . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
As proteínas guiam a atividade celular. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59O que é atividade celular? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59Explosão de força enzimática! . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61Proteínas atuando como enzimas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69O papel das proteínas na divisão celular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70Proteínas e a contração muscular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71Resumo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
Proteínas são feitas de aminoácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73Substituir um aminoácido por outro é uma grande coisa! . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Genes: o projeto de construção das proteínas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77Como as células sabem quais proteínas criar?. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77Um plano de construção garante que o arranjo de aminoácidos esteja correto. . . . . . . . . . 78Nossos genes estão escritos em código . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
DNA e nucleotídeos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81O DNA tem uma estrutura de dupla hélice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81O DNA é composto por nucleotídeos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82Os nucleotídeos são os caracteres do “código” . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Genoma: uma biblioteca de genes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
viii sumário
3 Duplicação de DNA e Divisão Celular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
As células se multiplicam por meio de divisões . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92Reprodução: o evento mais importante da vida! . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92Divisão celular: a forma mais simples de reprodução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97A divisão celular ocorre nos corpos dos organismos pluricelulares . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
O DNA é duplicado antes da divisão celular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105O que acontece com os genes? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105O DNA tem uma estrutura dupla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106O papel da DNA polimerase na duplicação do DNA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
O que é um cromossomo? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122O corpo humano contém 24 tipos de cromossomos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123Cromossomos são visíveis apenas no momento da divisão celular . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Divisão celular dinâmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124Mitose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124Citocinese . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
O que é um ciclo celular? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128O que causa o câncer? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
4 Como é Feita Uma Proteína? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Um gene torna-se útil após a transcrição . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132Como uma proteína é feita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132O que é transcrição? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Cromatina e transcrição . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144Tente puxar o fio do telefone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144O mRNA é sintetizado usando-se uma das fitas de DNA como modelo . . . . . . . . . . . . . . 146A RNA polimerase copia as informações genéticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148Clivagem do mRNA transcrito. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153Embaralhamento de éxons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
O que é o RNA? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156Caracteres do RNA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156Dna e RNA usam açúcares diferentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158O RNA é flexível . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160Existem vários tipos de RNA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Rna transportador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165Ribossomo: o mecanismo de síntese de proteína. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165Mecânica do código genético . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167O tRNA transporta aminoácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170A proteína está completa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
sumário ix
5 Tecnologia e Pesquisa Em Genética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
O que é tecnologia de recombinação genética? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176Manipulação do DNA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181Melhorias na espécie e teconologia de recombinação genética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183Um exemplo de tecnologia de recombinação genética. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
Métodos de detecção e isolamento de DNA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191Animais transgênicos (camundongo-nocaute) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192Medicina personalizada e terapia gênica: a genética é o futuro da prevenção de doenças? . . . 196
Terapia gênica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198O renascimento do RNA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
Interferência de RNA: uso do RNA para alterar a expressão genética . . . . . . . . . . . . . . . . 201O RNA pode curar doenças?. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
Como funciona exatamente a PCR? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203Como produzir animais clonados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205Evolução molecular: como os genes podem contar uma história . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208O futuro da biologia molecular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Epílogo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
índice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
Ami Kasuga
Kazuo Koike
AQUI!
...
Rin Natsukawa
...
QUE TRISTEZA, ESSAS DUAS...
EU SEI QUE ELAS ESTÃO TENDO DIFICULDADES
COM A MATÉRIA...
MAS NÃO POSSO AJUDÁ-LAS SE ELAS NÃO ASSISTIREM
ÀS AULAS.
MEU TEMPO É LIMITADO...
NÃO POSSO ESPERAR MAIS
POR ELAS.
BEM,MINHA AULA DE HOJE É SOBRE MODIFICAÇÃO GENÉTICA...
* Lista de presença
*
Prólogo
2 Prólogo
...AI, Estou TÃO
NERVOSA!
TEMOS QUE ENTRAR NESSE LABORATÓRIO.
LABORATÓRIO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PROFESSOR MORO
Click clomp
Click clomp
Prólogo 3
VÁRIAS HORAS ANTES...
O QUE... TAMBÉM RECEBI ESSA MENSAGEM. ACHO QUE
FOMOS DESCOBERTAS.
RIN NATSUKAWA,
VOCÊ NÃO ATINGIU A FREQUÊNCIA MÍNIMA NECESSÁRIA PARA PASSAR EM BIOLOGIA 101, UMA MATÉRIA OBRIGATÓRIA do PRIMEIRO SEMESTRE. COMPAREÇA em MEU LABORATÓRIO O QUANTO ANTES PARA RECEBER INSTRUÇÕES SOBRE SUAS AULAS OBRIGATÓRIAS DE RECUPERAÇÃO.
PROFESSOR MORO
AI, NÃO!
toc, toc
4 Prólogo
OLÁ?
AH, VOCÊS DEVEM SER AMI KASUGA E RIN NATSUKAWA, CERTO?
EU SOU MARCUS, ASSISTENTE DO DR.
MORO. ENTREM.
BEM-VINDAS!
QUEM Está AÍ?
ei!
uau
DOUTOR? ACHEI QUE ELE FOSSE
PROFESSOR.
TREMENDO
HEIN?
Prólogo 5
DE QUEM É ESSA VOZ?
~~~
VOCÊS SÃO AMI E RIN, CERTO?
AH, SIM, EU SOU RIN NATSUKAWA!
E...E EU SOU AMI KASUGA.
NÃO VOU PERGUNTAR POR QUE VOCÊS NÃO ASSISTIram QUASE NENHUMA DAS MINHAS AULAS
- SÓ ESPERO QUE NÃO ESTEJAM PERDENDO A HORA POR FICAREM ASSISTINDO TV ATÉ TARDE.
RAZÃO - FICAR TRABALHANDO ATÉ MAIS TARDE
RAZÃO -
PERDER A
HORA
DEPOIS
DE A
SSIS
TIR
TV
ATÉ
TARDE.
VENHAM À MINHA ILHA. É LÁ QUE FICA O MEU LABORATÓRIO
DE VERDADE.
VOU MINISTRAR SUAS AULAS DE
RECUPERAÇÃO LÁ.
NÃO SE PREOCUPEM - A ILHA É MUITO AGRADÁVEL NEStA
ÉPOCA DO ANO.
sua ilha?
Zzzzt,
zzzt
Hmmm
6 Prólogo
MAS AINDA É UMA ILHA, NÉ? VAMOS
APROVEITAR O MÁXIMO QUE PUDERMOS.
ISSO NÃO SE PARECE NEM UM POUCO
COM AQUELA FOTO. FOMOS ENGANADAS!
...
...
SE PARECE MUITO COM IStO!
ALGUNS DIAS DEPOIS...
Prólogo 7
DOUTOR MORO! CHEGAMOS!
OLÁ, ENTREM.
QUE LABORATÓRIO
GRANDE.
O DR. MORO É UM DOS PRINCIPAIS
PESQUISADORES DE BIOLOGIA MOLECULAR
- ELE CONSTRUIU EStE LABORATÓRIO USANDO VERBAS DE SUAS INVENÇÕES E
PATENTES.
PATENTES?!ELE
CONSTRUIU TUDO ISSO SOZINHO?
ESTOU AQUI, GAROTAS.
BEM-VINDAS, VOCÊS DUAS.
Dr. Moro!
Shhhh
8 Prólogo
ESTOU MEIO OCUPADO, AGORA, ENTÃO EU PEDI
AO MARCUS QUE ADIANTE AS COISAS COM VOCÊS.
SIIIM!
MAS PRIMEIRO EU VOU EXPLICAR-LHES PORQUE ESTUDAMOS BIOLOGIA
MOLECULAR.
VOCÊS SABEM DO QUE A ÁGUA NESTE COPO É COMPOSTA?
DEIXA EU VER... CHUVA?
BEM... SIM, MAS NÃO ERA A
RESPOSTA QUE EU ESPERAVA.
UMIDADE!
ISSO NÃO É UMA BRINCADEIRA!
LEVEM A SÉRIO!
POR FAVOR, NÃO SE IRRITE, DOUTOR.
ELAS ESTÃO LEVANDO A SÉRIO.
AI, ISSO NÃO É UM BOM SINAL.
HI HI HI
Prólogo 9
bom. ÁGUA É APENAS UM PUNHADO DE MOLÉCULAS,
que são feitas de
hIDROGÊNIO LIGADO A
OXIGÊNIO (H20).
MOLÉCULAS SÃO APENAS A
COMBINAÇÃO DE ELEMENTOS.
AS MOLÉCULAS COMPÕEM TUDO - INCLUSIVE OS NOSSOS
CORPOS.
MAS VOCÊ esTÁ FALANDO DE UM
MUNDO PEQUENO E INVISÍVEL. EU NÃO
CONSIGO IMAGINÁ-LO!
esTÁ TUDO BEM.
MESMO?
O MAIS IMPORTANTE AGORA É QUE VOCÊ CONSIGA IMAGINAR QUE O CORPO DE UM ORGANISMO VIVO - ATÉ MESMO VOCÊ - É FORMADO POR UM QUANTIDADE ENORME DE PEQUENAS MOLÉCULAS.
SIM, PENSE NISSO!
EU SÓ PRECISO ESCLARECER UM
PONTO...
VOCÊS ESTãO ESTUDANDO BIOLOGIA MOLECULAR,
UMA DISCIPLINA ACADÊMICA QUE EXPLICA COMO AS MOLÉCULAS SE COMPORTAM DENTRO DAS CÉLULAS E O QUE RESULTA
DESSAS INTERAÇÕES ENTRE MOLÉCULAS.
ACHO QUE Estou COMEÇANDO A
ENTENDER!
10 Prólogo
MAS AS MOLÉCULAS SÃO TÃO IMPORTANTES
ASSIM?
AMI, NÃO SEJA TONTA, POR FAVOR?!
BEM, ISSO CERTAMENTE É UMA boa pergunta.
AFINAL, NÓS VAMOS ESTUDAR AS MOLÉCULAS
A MEDICINA MODERNA DETERMINOU QUE ALGUMAS DOENÇAS
SÃO CAUSADAS POR MOLÉCULAS ANORMAIS.
SÉRIO? ISSO SIGNIFICA QUE ESTUDANDO AS MOLÉCULAS...
seremos capazes de
CURAR DOENÇAS QUE ATUALMENTE
SÃO INTRATÁVEIS?
OH, PODEMOS SALVAR VIDAS!Hmm
Ops
Tut, tut
snif
AHÃ!
snif
Prólogo 11
AGORA EXPLICAREI CINCO PALAVRAS IMPORTANTES
PARA A BIOLOGIA MOLECULAR.
AQUI ESTÃO ELAS. TENTEM
MEMORIZÁ-LAS.
UM DOS PRINCIPAIS TÓPICOS DAS SUAS AULAS DE RECUPERAÇÃO SERÁ UM TIPO ESPECIAL DE MOLÉCULA - A
PROTEÍNA.
É POR CAUSA DOS GENES QUE VOCÊ HERDA CARACTERÍSTICAS DE SUA MÃe E DE SEU PAI. UM GENE É UM "projeto" DE COMO CRIAR
PROTEÍNAS E OUTRAS MOLÉCULAS.
E O GENE TAMBÉM É IMPORTANTE.
O GENE TAMBÉM É UMA MOLÉCULA? O QUE SÃO O DNA E O RNA? ESTAS SÃO QUESTÕES QUE AS AULAS DE RECUPERAÇÃO RESPONDERÃO. O APARENTEMENTE COMPLICADO MUNDO DAS MOLÉCULAS E PROTEÍNAS É MUITO MAIS FÁCIL DE ENTENDER QUANDO SE CONHECE O BÁSICO.
MARCUS, VOCÊ PODERIA CUIDAR DO RESTO?
CÉLULA
PROTEÍNA
DNA
RNA
Gene
Célula
Proteína
Gene
B l u u u p
DNA
RNA
12 Prólogo
O DR. MORO SUMIU!ELE PARECIA UM pouco EXAUSTO.
MAS NÃO TENHO CERTEZA SE JÁ ENTENDI O QUE É UMA PROTEÍNA. E O QUE SÃO O DNA E O RNA?
APENAS ESPERE -VOCÊ NÃO PRECISA ENTENDÊ-LOS COMPLETAMENTE AGORA.
POR ORA, APENAS FIQUE ATENTA QUANDO ESSAS PALAVRAS-CHAVE
APARECEREM.
TÁ!
AQUI ESTAMOS.VAMOS PARA A SALA DE ESTUDO.
O QUE É ESSA COISA?
...?
Prólogo 13
ESTA É A MÁQUINA DO SONHO
DESENVOLVIDA PELO DR. MORO.
É UMA MÁQUINA DE REALIDADE VIRTUAL QUE PERMITE
EXPERIMENTAR O MUNDO MICROSCÓPICO - QUE ESTUDAMOS NA BIOLOGIA MOLECULAR - COMO SE ESTIVESSE BEM DIANTE DE
SEUS OLHOS.
COMEÇANDO HOJE, VOCÊS USARÃO
A MÁQUINA DO SONHO
PARA ESTUDAR BIOLOGIA
MOLECULAR.
ISSO É TÃO EMOCIONANTE!
...POIS É. Estou animada.
AI MEU DEUS! AI MEU DEUS!
AGORA VAMOS PARTICIPAR DE UMA EXPEDIÇÃO PARA EXPLORAR O INTERIOR DE
UMA CÉLULA!
Vamos Olhar Dentro De Uma Célula
Aqui está uma célula típica. Deem uma boa
olhada para distinguir todas as suas
diferentes partes.
noSSa, ELA É mesmo cheia
DE COISAS.
POIS É, DÁ UMA OLHADA NAQUELA
BOLONA E NAQUELAS COISAS
QUE PARECEM CORTINAS
ESVOAÇANTES!
Citoplasma
Lisossomo
Ribossomo
Retículoendoplasmáticorugoso
Nucléolo
Núcleo celular
Complexode Golgi
Retículoendoplasmático liso
Mitocôndria
Centríolos
Vamos Olhar Dentro De Uma Célula 25
26 Capítulo 1 O QUE É UMA CÉLULA?
SIM, CONCORDO COM VOCÊ, AMI. ELAS BALANÇAM COMO
PEQUENOS DEDOS...
E AQUELAS BOLAS DE FUTEBOL
FLUTUANTES SÃO TÃO INTERESSANTES!
O QUE ACHARAM? O INTERIOR DE
UMA CÉLULA NÃO É INTERESSANTE?
É UM POUCO
NOJENTO.ECA!
BEM, É PARA LÁ QUE VAMOS
AGORA.
ESPERO QUE VOCÊS CONSIGAM LIDAR COM
ISSO.
AH, NÃO, NÓS TEMOS QUE TOCAR NESSAS COISAS
ESQUISITAS?!
nem pensar! SEM CHANCE!
NÃO SE PREOCUPEM. USAREMOS UM
VEÍCULO ENQUANTO ESTIVERMOS LÁ
DENTRO.
SIM, ELE É CHAMADO DE “SISTEMA DE TRANSPORTE
DE VESÍCULAS.”
UM VEÍCULO?
PELO MENOs NÃO TEMOS QUE MERGULHAR
NAQUELa parede GORDURosa.
SINTO-ME UM POUCO MELHOR.
QUE TIPO DE VEÍCULO É ESSE?
O VEÍCULO É UM CARRINHO maleável FEITO DE GORDURA —
ISSO Está ME DEIXANDO ENJOADA.
É ISSO MESMO.ESTE VEÍCULO É FEITO DE
UMA MEMBRANA CELULAR.
IMPOSSÍVEL!
Vamos Penetrar A Membrana Celular
Membrana celular
Lipídios(fosfolipídios)
Veículo
Vamos Penetrar A Membrana Celular 27
28 Capítulo 1 O QUE É UMA CÉLULA?
DE QUALQUER FORMA, POR QUE NÃO NOS TRANSPORTAMOS PARA O INTERIOR DA CÉLULA?
AFINAL, ESTAMOS EM UM MUNDO VIRTUAL.
ENTENDAM, ISSO SERVE AOS NOSSOS PROPÓSITOS DE VÁRIAS MANEIRAS. VEJAM, ESTAMOS NOS
APROXIMANDO DA CÉLULA.
A SUPERFÍCIE DE UMA MEMBRANA CELULAR É MUITO COMPLICADA. ELA PARECE RUGOSA DAQUI PORQUE EXISTEM MUITAS COISAS DENTRO DA MEMBRANA.
MUITO BEM, PREPAREM-SE PARA
O IMPACTO.
NÃO Estou ME SENTINDO MUITO BEM...
QUE NOJO!
SACODE,
SACODE
Fosfolipídeos
HidrofóbicosHidrofílicosPROTEÍNA
BICAMADA DE FOSFOLIPÍDEOS
POLISSACARÍDEOS
UMA MEMBRANA CELULAR É COMPOSTA POR DUAS PARTES: UMA SUPERFÍCIE FINA FEITA DE UMA CAMADA DUPLA DE
FOSFOLIPÍDEOS (CHAMADA DE BICAMADA FOSFOLIPÍDICA) E DE MOLÉCULAS
MAIORES, COMO AS PROTEÍNAS, QUE FLUTUAM NA CAMADA LIPÍDICA.
ESSAS PROTEÍNAS NA MEMBRANA CELULAR SÃO
IMPORTANTES — ELAS ATUAM COMO SENSORES DAS
CÉLULAS...
E PERMITEM que a CÉLULA SE COMUNIque COM OUTRAS
CÉLULAS.
AS CÉLULAS CONVERSAM ENTRE SI?
céus! hUmmmm...NÃO, NÃO,
ESCUTEM AS CÉLULAS...
E AÍ, MANO, O QUE tá ROLANDO?
NADA DE MAIS, SÓ COISAS DE CÉLULAS,
SACOU?
AS CÉLULAS SÃO MUITO legais!
OUÇAM O QUE DIGO
Célula
Vamos Penetrar A Membrana Celular 29
30 Capítulo 1 O QUE É UMA CÉLULA?
NÃO SE PREOCUPEM, ELA ESTÁ APENAS SE FUNDINDO COM A MEMBRANA
CELULAR.
MARCUS! OLHA A PAREDE DO VEÍCULO. Está DERRETENDO! Está DERRETENDO!
UMA MEMBRANA CELULAR TEM UMA BOA MOBILIDADE, E LIPÍDIOS E PROTEÍNAS TAMBÉM ESTÃO SE MOVIMENTANDO CONSTANTEMENTE.
ENTÃO, OS LIPÍDIOS QUE FAZIAM PARTE DO VEÍCULO AGORA FAZEM PARTE DA
MEMBRANA CELULAR. ELAS SE JUNTARAM, COMO DUAS BOLHAS
DE SABÃO.
ENTÃO, COMO VAMOS ENTRAR NA CÉLULA?
JÁ ESTAMOS nela!
o quÊÊÊ?!
EU NÃO TENHO CERTEZA SE ENTENDI.
VEJAM!
ELAS SE JUNTARAM PARA FORMAR UMA
COISA SÓ!
Parte frontal do veículo
Veículo se funde coma membrana celular
Parte traseira do veículo
Elas se juntaram paraformar uma coisa só!
88 Capítulo 2 PROTEÍNAS E DNA: DECIFRANDO O CÓDIGO GENÉTICO
Genoma: Uma Biblioteca De Genes
Conhecer a sequência de cada gene pode ser útil nos campos da medicina e da biologia. No futuro, as pessoas poderão ser capazes de analisar o seu DNA para ver se estão predispostas a certos cânceres ou doenças. Uma coleção das sequências de cada fita de DNA em um organismo é chamado de genoma. Todo organismo vivo contém um genoma no núcleo de cada célula.
O Projeto Genoma Humano foi concluído em 2003. Esse projeto encontrou a sequência de bases no DNA e leu cada gene do corpo humano.
Nos seres humanos, isso significa observar 30.000 genes, cada um com uma longa combinação das quatro bases A, G, C e T.
As suas células contêm 23 pares de cromossomos. Um cromossomo de cada par é herdado de sua mãe, e o outro é herdado do seu pai. Cada célula tem dois conjuntos de genes — a única exceção consiste nas células sexuais, que têm apenas um conjunto de 23 cromossomos, uma mistura de sua mãe e de seu pai. As células sexuais são usadas apenas na reprodução.
CGA ATGCAGTAGCGAT . . . . .
A G T C A T G A T G C T G A G T
AT TCGA ATGCA . . . CAGTAGCTGA
CGATGCACGA ATCGATCG . . . AG
DNA
Célula
Ser humano
Cromossomo —uma fita de DNA
representa um gene - os genes variam emtamanho, mas a maioria tem uma extensão de cerca de 1.000 bases.
Quando uma célulase divide, o DNA éduplicado e se condensaem um cromatídeo.
Os cromossomos residemno núcleo de uma célula.
O genoma contém3 bilhões de nucleotídeos (AGCT).
Núcleo
Genoma: Uma Biblioteca De Genes 89
Temos, na realidade, 23 cromossomos derivados de nossos pais e 23 de nossas mães (um total de 46 cromossomos compostos em 23 pares). Um único par de cromossomos é mostrado acima.
Um genoma pode ser comparado a uma biblioteca de histórias curtas. Cada livro é um cromossomo; cada história é um gene que mostra como criar uma proteína.
Mas os genomas contêm mais do que apenas genes. Existem pares de bases entre os genes que não codificam genes. Pesquisas estão sendo fei-tas atualmente para aprender mais sobre essas partes do genoma. Seções de não codificação do DNA podem ser importantes para funções como a regulação da expressão dos genes.
Genes do pai Genes da mãe
Cromossomo
EspermatozóideÓvulo
Uma criança recebe um conjuntode genes do pai e da mãe, tendodois conjuntos no total.
Células normais com doisconjuntos de cromossomos(dizigótica)
Células sexuais com umconjunto de cromossomos(monozigótica)
90 capítulo 2 PROTEÍNAS E DNA: DECIFRANDO O CÓDIGO GENÉTICO
Se cada base é equivalente a uma letra, o genoma teria uma extensão de cerca de 100 milhões de palavras. Isso é equivalente a uma biblioteca de 5.000 livros, cada um tendo 300 páginas; a bibiloteca inteira cabe no núcleo de uma célula do tamanho de um ponto minúsculo. Uma cópia completa da biblioteca (todos os 5.000 volumes) está contida em quase
todas as células.
AH, FINALMENTE VOCÊS ENTENDERAM.
...
VOCÊ NÃO NOS SURPReeNDE MAIS. NA VERDADE, EU
esTAVA PENSANDO QUE VOCÊ APARECEria LOGO. O QUE voCÊ QUER?
BEM, NA VERDADE,
OS CIENTISTAS ACREDITAM QUE O RNA VEM TENDO UM
PAPEL IMPORTANTE DESDE O INÍCIO DA VIDA NA TERRA.
!
QUÊ?
HI HI!
O RNA É FLEXÍVEL 163
164 Capítulo 4 como é feita uma proteína?
O RNA É FLEXÍVEL POR CAUSA DE SUA FITA ÚNICA, E O DNA É ESTÁVEL GRAÇAS À
SUA FITA DUPLA.
NÃO É FÁCIL DECIDIR QUAL É O MELHOR, MAS EU ACHO QUE O RNA PERMITE MAIS
POSSIBILIDADES.
OUÇAM BEM, VOCÊS DUAS!
APRENDER NÃO SIGNIFICA ENFIAR CONHECIMENTO NA CABEÇA. VOCÊ PRECISA PENSAR POR SI
mesmo E EXPANDIR SUA MENTE!
ENTÃO VOCÊ PODE APRENDER APENAS
OBSERVANDO O RNA.
SIM, CORRETO! ATÉ A PRÓXIMA.
noSSa! QUE APARIÇÃO CURTA.
TÃO FLEXÍVEL QUANTO O RNA.
Glup
RIBOSSOMO: O MECANISMO DE SÍNTESE DE PROTEÍNA 165
AGORA VAMOS OBSERVAR O PROCESSO FINAL DA CONSTRUÇÃO DE PROTEÍNAS, A TRADUÇÃO.
o QUE É AQUILO?
ESTAMOS DENTRO DA CÉLULA. APÓS A REMOÇÃO DA SEQUÊNCIA DE BASE ÍNTRONS EXCEDENTES, O mRNA SALTA PARA FORA DO
NÚCLEO E
COMEÇA A se MOVER EM DIREÇÃO AOS INÚMEROS RIBOSSOMOS, QUE ESTÃO
FORA DA MEMBRANA NUCLEAR, PRESOS AO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO.
UM RIBOSSOMO É UMA COLEÇÃO ENORME DE RRNA E PROTEÍNAS
RIBOSSÔMICAS.
A COMBINAÇÃO DA SUBUNIDADE PEQUENA COM A SUBUNIDADE GRANDE
FORNECERÁ UM LUGAR PERFEITO PARA QUE OCORRA A TRADUÇÃO DAS
PROTEÍNAS. MAS ANTES, COMO ESSAS DUAS SUBUNIDADES SE JUNTAM?
RNA TRANSPORTADOR
RIBOSSOMO: O MECANISMO DE SÍNTESE DE PROTEÍNA
DNA
RNA
PROTEÍNA
DUPLICAÇÃO
TRANSCRIÇÃO
TRADUÇÃO
Bang
Subunidade grande Subunidade pequena
RIBOSSOMO
mRNA
166 Capítulo 4 como é feita uma proteína?
DeEM UMA OLHADA NISSO. O mRNA ESTÁ SE APROXIMANDO DO
RIBOSSOMO.
A ESSA ALTURA, AINDA NÃO EXISTE UMA SUBUNIDADE GRANDE NO RIBOSSOMO.
O tRNA ANEXADO AO PRIMEIRO AMINOÁCIDO (METIONINA) ESTÁ
CONTIDO NO RIBOSSOMO.
ENTÃO, A FORMA DO RIBOSSOMO A ESSA ALTURA NÃO É PERFEITA. ISSO É
CHAMADO DE COMPLEXO DE PRÉ-INICIAÇÃO.
mRNA E O RIBOSsOMO SE COMBINARAM!
UMA CÓPIA DA INFORMAÇÃO GENÉTICA É ESCRITA A
PARTIR DAQUI.
A INFORMAÇÃO GENÉTICA DO mRNA É ESCRITA EM UMA NOVA PROTEÍNA A PARTIR DAQUI.
UU
U C G C
C
G A
A
mRNA
O mRNA está se aproximando
Subunidadepequena deribossomo
Metionina
tRNA
A
U U U UC G C C CG GA A
mRNAU C
O complexo de pré-iniciaçãodesliza sobre o mRNA.
A
U U U UC G C C U UC CG G GA A A A
mRNAU C
Ele para de deslizarconforme o tRNAreconhece o códon deiniciação (AUG) da metionina
Códon de iniciação
A
U U U UC G C C UC CG G GA A
U C
Subunidadegrande
Subunidadepequena
Então, asubunidadegrande seaproxima dapequena. A
U U U UC G C C U UC CG G GA A A A
mRNAU C
Ribossomo
A subunidadegrande junta-se àpequena paracompletar oribossomo(o mecanismo desíntese de proteína)e para iniciar asíntese da proteína(tradução).
MECÂNICA DO CÓDIGO GENÉTICO 167
AMINOÁCIDOS SÃO CONECTADOS UM A UM
CONFORME ESPECIFICADO NO CÓDIGO
PARA CONSTRUIR UMA SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS.
LEMBReM-se de QUE O CÓDIGO ESCRITO NO mRNA É A COMBINAÇÃO DE QUATRO TIPOS
DE BASES: A, G, C E U.
CADA SEÇÃO DE TRÊS CARACTERES A, C, G E U DA SEQUÊNCIA DE
BASES REPRESENTA O CÓDIGO DE UM ÚNICO AMINOÁCIDO.
bom, O QUE ISSO SIGNIFICA?
QUANDO, POR EXEmPLO, UmA SEQUÊNCIA DE BASES Em UmA PARTE DO mRNA é
AUGGCUCAUAGC,
A SEQUÊNCIA É TRADUZIDA DE TRÊS EM TRÊS CARACTERES, E UMA SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS COMPOSTA DE METIONINA-ALANINA-HISTIDINA-SERINA É FORMADA.
A
U U U UC G C C U UC CG G G
G
A A A A
U C
A U
tRNAAminoácido
U
A
U UG C C UCG
G
GAA A A AU CCG
U
C
Uma sequênciade aminoácidos.
UU
Tchau, tchau.
U UG CG AA
Três caracteres mRNA
Uma única proteína
MECÂNICA DO CÓDIGO GENÉTICO
U U UG C CG GAA AC
Trêscaracteres
Metionina(início)
Alanina Histidina Serina
Trêscaracteres
Trêscaracteres
Trêscaracteres
168 Capítulo 4 como é feita uma proteína?
ISSO PORQUE AUG, GCU, CAU E AGC SÃO OS CÓDIGOS DA
METIONINA, ALANINA, HISTIDINA E SERINA, ESPECIFICAMENTE.
ENTENDI.
ESSES CÓDIGOS DE TRÊS CARACTERES SÃO CHAMADOS
DE CÓDONS.
COMO O CÓDON É PREDETERMINADO PARA CADA UM DOS 20 OU MAIS TIPOS
DE AMINOÁCIDOS,
OS CÓDIGOS DO mRNA SÃO TRADUZIDOS APROPRIADAMENTE, E SEQUÊNCIAS ESPECÍFICAS DE
AMINOÁCIDOS SÃO REPRODUZIDAS. ELaS SÃO CHAMADaS DE CÓDIGOS
GENÉTICOS.
A TABELA A SEGUIR LISTA OS CÓDONS CORRESPONDENTES
A CADA AMINOÁCIDO.
METIONINA
ALANINA
HISTIDINA
SERINA
MECÂNICA DO CÓDIGO GENÉTICO 169
AH, EXISTEM DOIS TIPOS DE CÓDONS, UUU E UUC, USADOS PARA REPRESENTAr A FENILALANINA?
SEIS TIPOS SÃO USADOS PARA A LEUCINA
E PARA A ARGININA!
VOCÊS SÃO MUITO OBSERVADORAS. QUASE
TODOS OS AMINOÁCIDOS CORRESPONDEM A VÁRIOS CÓDONS.
Primeiro caractere
Segundo caractere
Terceiro caractere
U C A G
U
(UUU) Fenilalanina (UCU) Serina (UAU) Tirosina (UGU) Cisteína U
(UUC) Fenilalanina (UCC) Serina (UAC) Tirosina (UGC) Cisteína C
(UUA) Leucina (UCA) Serina (UAA) Códon de parada (UGA) Códon de parada A
(UUG) Leucina (UCG) Serina (UAG) Códon de parada (UGG) Triptofano G
C
(CUU) Leucina (CCU) Prolina (CAU) Histidina (CGU) Arginina U
(CUC) Leucina (CCC) Prolina (CAC) Histidina (CGC) Arginina C
(CUA) Leucina (CCA) Prolina (CAA) Glutamina (CGA) Arginina A
(CUG) Leucina (CCG) Prolina (CAG) Glutamina (CGG) Arginina G
A
(AUU) Isoleucina (ACU) Treonina (AAU) Asparagina (AGU) Serina U
(AUC) Isoleucina (ACC) Treonina (AAC) Asparagina (AGC) Serina C
(AUA) Isoleucina (ACA) Treonina (AAA) Licina (AGA) Arginina A
(AUG) Metionina (códon inicial)
(ACG) Treonina (AAG) Licina (AGG) Arginina G
G
(GUU) Valina (GCU) Alanina (GAU) Ácido aspártico (GGU) Glicina U
(GUC) Valina (GCC) Alanina (GAC) Ácido aspártico (GGC) Glicina C
(GUA) Valina (GCA) Alanina (GAA) Ácido glutâmico (GGA) Glicina A
(GUG) Valina (GCG) Alanina (GAG) Ácido glutâmico (GGG) Glicina G
170 Capítulo 4 como é feita uma proteína?
20 TIPOS DE AMINOÁCIDOS, CADA UM PRESO A UM TRNA, CHEGAM AO RIBOSSOMO.
COMO O NOME SUGERE, O TRNA TRANSPORTA
AMINOÁCIDOS.
o tRNA QUE TRANSPORTA CADA TIPO DE AMINOÁCIDO É PREDETERMINADO. POR
EXEMPLO,
NA PONTA DO TRNA QUE ESTÁ PRESO À METIONINA, EXISTE UMA SEQUÊNCIA DE BASES DENOMINADA cau QUE PODE SER unida aO CÓDON AUG, REPRESENTANDO A
METIONINA.
O tRNA TRANSPORTA AMINOÁCIDOS
U
U
Ribossomo
Códon de parada
mRNA
CC
G
G
G
G
GG
GG
C
C
C
C
C
AA
A
A
I
AA
U
U
U
UU
tRNA
Metionina
Alanina
Histidina
Códon de iniciação
aqui!
O tRNA TRANSPORTA AMINOÁCIDOS 171
A sequência de três bases do tRNA que pode ser pareada com esse códon compõe um anticódon.
Da mesma forma, todo tRNA que estiver ligado ao aminoácido ala-nina tem uma sequência (ou anti-códon) IGC que pode ser pareada com GCU, o código para alanina que vem do mRNA. Como primeiro caractere de um anticódon, um caractere estranho, I de inosina, algumas vezes é usado.
“Algumas vezes” significa que ela é um substituta para alguma outra base?
Bem, a inosina é uma base especial que pode se juntar a dois ou três tipos de bases. A capacidade da terceira base de um códon de se combinar com a primeira base de um anticódon é fraca. Com isso, tal base pode fazer par com outras bases também. Tal tipo de pareamento é chamado de pareamento oscilatório de bases.
É como o curinga em uma pilha de cartas de jogo!
Sim. Concordo. Pode-se dizer que é um curinga.
Alanina
Ribossomo
AnticódonCódon mRNA
CG
I
GC U
tRNA
BEM...
ISSO CONCLUI A AULA DE
REcuperaÇÃO. AGORA, CONVIDO vocêS A IREM ATÉ O MEU LABORATÓRIO.
CRAC!
Marcus!
BOM TRABALHO, VOCÊS DUAS.
CADÊ O DR. MORO?
...
EPÍLOGO
O DOUTOR FOI EMBORA...
OLHA PARA TRÁS
210 EPÍLOGO
?!
voCÊ esTÁ DORMINDO?
NÃO, NÃO!
NÃO fique agitado.
O DR. MORO PARECE PÁLIDO.
SIM, SABE...
PÓIM!
ELE ACORDOU.
COF!
COF
COF
COF
EPÍLOGO 211
NÃO LEVEM TÃO A SÉRIO. EU SÓ TENHO UMA
DOENÇA INCURÁVEL.
AH, TÁ. É SÓ UMA DOENÇA...
UMA DOENÇA INCURÁVEL!
ELA ESTÁ ALÉM DO ESCOPO DA MEDICINA MODERNA. O DOUTOR TEM NO MÁXIMO DOIS MESES...
AH, NÃO.
DE VERDADE, NÃO LEVEM TÃO
A SÉRIO.
EU DISSE INCURÁVEL PARA A MEDICINA ATUAL.
ALIVIADA
212 EPÍLOGO
EPÍLOGO 213
NO FUTURO, COM CERTEZA A MINHA DOENÇA SERÁ
CURÁVEL.
?!
EStA É A MÁQUINA DO SONO FRIO INVENTADA
PELO DR. MORO.
ELE VAI ENTRAR EM UM ESTADO DE HIBERNAÇÃO
ARTIFICIAL USANDO A MÁQUINA ATÉ QUE
UM TRATAMENTO SEJA DESCOBERTO.
VOCÊ REALMENTE ACHA QUE ELA VAI SE
TORNAR CURÁVEL?
HÃ... NÃO POSSO DIZER
COM CERTEZA.
... ...NÃO SE PREOCUPEM. MARCUS, AJUDE-ME
A HIBERNAr.
Ah...sim!
MAS, DOUTOR... POR QUE VOCÊ LEVOU ADIANTE NOSSA AULA
DE REcuperaÇÃO QUANDO A SUA DOENÇA
É TÃO SÉRIA?
NÃO FOI PARA VOCÊS, MAS PARA MIM.
?
214 EPÍLOGO
EPÍLOGO 215
SERÃO JOVENS COMO VOCÊS QUE DESENVOLVERÃO O
TRATAMENTO...
ENTÃO EU NÃO QUERIA QUE NENHUM DE VOCÊS
FICASSE PARA TRÁS, NEM MESMO UM ÚNICO aluno. NA VERDADE,
TUDO ISSO FOI POR MIM.
DOUTOR... LÁ VAI VOCÊ DE NOVO.
DOUTOR, VOCÊ não pode estar falando sério!
VOCÊ ESTÁ SOFRENDO DE UMA DOENÇA INCURÁVEL E HAVIA TÃO POUCO TEMPO.
vOCÊ NOS DEU AULAS TÃO BACANAS. NÃO PODERIA TER SIDO APENAS PELO
SEU PRÓPRIO BEM.
...
EU...
COÇANDO
ATRÁS DO
PESCOÇO
EU VOU ME TORNAR UMA médica!
EU também QUERO AJUDAR.
ESTAREI ESPERANDO SEM MUITAS
EXPECTATIVAS.
o QUÊ? voCÊ LEU meus pensamentos?
216 EPÍLOGO
EPÍLOGO 217
DOUTOR! A MÁQUINA ESTÁ PRONTA!
ESPERO VÊ-LAS NOVAMENTE.
MUITO OBRIGADA!
DE NADA, MENINAS. boa sorte.
DIZ AÍ, AMI...voCÊ FALOU SÉRIO QUANDO DISSe
AQUILO? digo, QUE você QUER SER médica?
SIM! BEM, AINDA NÃO TENHO CERTEZA,
MAS VOU TENTAR.
É...DECIDI QUE TAMBÉM ESTOU INTERESSADA EM AJUDAR.
VAMOS TENTAR?
SIM!
218 EPÍLOGO