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Hemotransfusões em Terapia Intensiva
Sidney Maciel dos Santos Rosa
Em terapia intensiva Nº elevado de transfusões 50% 2- 3 concentrados/ semana – 0,2 a
0,4 concentrados de hemácias/dia Critérios empíricos Ideal = Manter a VO2 preservando
a DO2
Papel das transfusões no CTI Morbidade e mortalidade Alvos: Hemostasia Transporte de oxigênioHemostasia: Plasma fresco
congelado, crioprecipitado, plaquetas.
Transporte de oxigênio: Hemácias
Hemostasia normal Hemostasia primária – Plaquetas.Primeiro mecanismo para impedir o
sangramentoHemostasia secundária – Fatores de
coagulação
Hemostasia primária Plaquetas – Adesão, ativação e agregaçãoFator de VW (cels endoteliais e
megacariócitos) – contato com a matrix extracelular – ativo – receptor Gib/IX/V – receptor GIa/Iia (de colágeno) – adesão ao colágeno subendotelial.
Adesão – cascatas sinalizantes intracelulares – TXA2, Ca++ - ativado o receptor GIIb/IIIa – secreção – feedback + para ativação
Plaquetas ativadas – agregação com pontes de fibrinogênio
Hemostasia secundária Ativação de proteases circulantes
p/ formação as rede de fibrina – consolidação.
Processos paralelos. Todos produzidos no fígado Vit K – II, VII, IX e X.
Hemostasia secundária Vias tradicionais – Extrínseca e
intrínseca Cascata revista: Pacientes com
deficiências de fatores iniciais da via intrínseca não apresentam hemorragias (ex: fator XII).
Coagulação - vias
Via revisada
Regulação da hemostasia Mecanismos anticoagulantes: AntitrombinaProteínas C e SInibidor do fator tecidual
Regulação da hemostasia Antitrombina III – Inibe a ação de vários
fatores da coagulação (Xa , Trombina) Proteína C – Vit. K dependente. Inativa o
Va e VIIIa. Proteína S – cofator Inibidor do fator tecidual – Inibe o
complexo FT/VIIa, impedindo a ativação do fator X
Regulação da hemostasia – Sistema fibrinolítico Remodelação constante do trombo Gera D Dimer e PDF (impedem
mais polimerização).
Avaliação laboratorial da hemostase Função plaquetária – TS: baixa
especificidade (drogas, anemia, hipotireoidismo, ansiedade) e falta de padronização laboratorial
Hemostase – PTT – “Intrínseca” TP – “Extrínseca”
Avaliação laboratorial da hemostase
TPTTP
Avaliação laboratorial da hemostase TP – Mais sensível às variações dos
componentes das vias comuns (X, Protrombina, Fibrinogênio).
Alterado pela deficiência dos Vit. K dependentes – doença hepática, uso de Warfarin
Vantagem - RNI
(( )) TP do paciente em segundosTP do paciente em segundosMédia normal do TP em segundosMédia normal do TP em segundosINR =INR =
ISIISI
INR = International Normalized Ratio ISI = International Sensitivity Index
INR - Equação
Plaquetas Desordens adquiridas da função :
Drogas (AAS, AINEs, Ticlopidina, Clopidogrel, antagonistas GIIb/IIIa)
Concições sistêmicas: Uremia, CEC, anticorpos antiplaquetários (LES), complicações obstétricas, sepse (CID), malignidades, PTT, doença hepática, drogas, HELLP, púrpura pós transfusional
Plaquetas - Drogas Trombocitopenias: Antiarrítmicos
(Quidnidina, Procainamida) / Antiglicoproteína GIIb/IIIa( Tirofiban, Abciximab/Epfitibatide) / Antimicrobianos (Anf. B, Vancomicina) / Bloqueadores H2 ( Ranitidina) / Carbamazepina/ Heparina/ AINEs / Carbamazepina
Reposição de plaquetas < 100000 em até 38% dos pacientes críticos < 10000 em apenas 2-3% Não há guidelines precisos para a reposição. Avaliação clínica: “Trigger point” =10000
para pacientes estáveis, sem uso de inibidores plaquetários, sem sangramento ativo ou CID, com boa função renal.
Caso contrário: “trigger point” = 50000
Reposição de plaquetas Procedimentos invasivos – experiência do
executor. Se eletivo – 30000 a 50000. Não se deve retardar o procedimento nas urgências.
Procedimentos de alto risco (neuro/oftalmo) – 100000
Politransfundidos: repor a cada volemia reposta, visando aumentar o nº de plaquetas para 50000 (risco de sangramento microvascular)
Reposição de plaquetas Se não há plaquetas “compatíveis” – baixo
risco. Dose de reposição (geral): 1u/10kg. Observações: A sobrevida é de 3- 5 dias,
mas pode ser menorAs unidades possuem 60 ml de plasma e peq
quantidade de leuc e hemáciasPacientes críticos geralmente respondem mal
pelo alto consumo – transfusões repetidas.1 unidade – aumento de 7000*
Fatores da Coagulação Desordens adquiridas da
hemostasia: Anticoagulantes, def. vit K, CID, disfunção hepática, transfusões maciças, inibidores da coagulação adquiridos (hipergama).
Alteram o PT e PTT
Plasma fresco congelado 1 unidade equivale ao plasma de 1
unidade de sangue total = 200 – 250 ml. Deve ser compatível (ABO apenas) Não há leucócitos (enxerto X hospedeiro,
CMV) Indicação: Pacientes com deficiência de
fatores + sangramento ativo ou que serão submetidos a procedimentos invasivos.
Plasma fresco congelado Causas mais comuns de requisição: CID,
disfunção hepática, Warfarin, hemotransfusões maciças.
Manifestação clínica tardia – 1,6X TP (nível de fatores =20%). Acima desses níveis os procedimentos invasivos podem ser realizados.
Hemotransfusões maciças: Acompanhar o TP. O aumento de 10% no nível dos fats de coag
melhoram substancialmente o estado da coagulação.
Não deve ser usado para repor volume (exceto se sangrando e com coagulopatia associada)
Plasma fresco congelado Reposição: Paciente de 70kg1 unidade de PFC aumenta os
fatores em 2,5%Para aumentar 10% - 4 unidades
Crioprecipitado Fibrinogênio, FVW, VIII, XIII e fibronectina. 1 unidade provém de múltiplos doadores. Concentração de fibrinogênio = 10X PFC Vantagem: Pequeno volume 1 bolsa = 150u de FVW e VIII. Dose= 1 bolsa/10kg.
Hemácias Visa otimizar a oxigenação
tecidual. SIRS – hipóxia tecidual – SDMO
Fisiologia do transporte de oxigênio Oxigenação tecidual vital para o
funcionamento dos órgãos O2 – pulmão – Sangue: plasma e
hemácias = conteúdo total de oxigênio do sangue (CaO2).
DO2 = CaO2 x DC Quando ao consumo de O2 pelos
tecidos, é dado pela fórmula: VO2= DC(CaO2 – CvO2).
Fisiologia do transporte de oxigênio Normal – DO2 >>> VO2. Grandes
alterações no DO2 são necessárias para alterar o VO2 (reserva de oferta).
Queda da Hb = redução do DO2, mas o VO2 é mantido (reserva - maior extração) até certo ponto. Posteriormente, o VO2 cai também = met. Anaeróbio e acidose. Antes disso, funcionam os mecanismos compensatórios.
Mecanismos compensatórios da anemia Anemia – resposta neuro- hormonal –
hiperatividade simpática, ADH, ACTH, epinefrina, cortisol, renina – desvio do fluxo dos rins, esplâncnico, pele – cérebro, coração e fígado. Até 20- 25% da volemia – eficazes.
Anemia normovolêmica - Há menor resistência vascular periférica (Óxido Nítrico) e redução da viscosidade – maior retorno venoso – maior DC (> Pré carga, < Pós carga, > contratilidade)
Volemia e reserva cardíaca são importantes na compensação
Adaptação no paciente crítico Redução das reservas nos pacientes
críticos. A queda do VO2 ocorre mesmo com
níveis elevados de DO2 Como aumentar o DO2? – Aminas,
hemoderivados. Aminas – Aumento da mortalidade ou
ineficácia. Hemotransfusão- alternativa viável
Principais causas de anemia no doente crítico Sangramentos em soluções de
continuidade Distúrbios da coagulação Procedimentos invasivos Flebotomia (30%) Hemólise Eritropoiese ineficaz: Drogas, deficiências
nutricionais, redução da secreção e sensibilidade à eritropoetina)
Medidas para redução das perdas Tubos menores para coleta Evitar PIA Cuidado com “rotinas”
Concentrado de hemácias 1 unidade = 300 – 350 ml (200 ml +
50ml de plasma + aditivos). Estoque – K+ exrtravasado / 2, 3 DPG
reduzido (revertido in vivo em poucas horas) / > amônia plasmática / <PH / > CO2 – menor DO2
Considerar: tempo de evolução, problemas médicos associados, sangramento ativo
Concentrado de hemácias 1 concentrado – aumento de 3%
no hematócrito ou 1,5g% na Hb. O equilíbrio intravascular pode
levar até 24h. Risco - Isquemia endocárdica
Atenção 50% das transfusões sem
sangramento agudo 63% sem fator precipitante
(apenas baixo htc) Excetuando cardiopatas, níveis
baixos de hb são tolerados, especialmente se normovolêmicos
Indicação de hemotransfusão
“Trigger point”? (1942 – 10/30) Estudos: Aumento da morbimortalidade
com transfusão, importância do sangramento PER op, boa tolerância a níveis mais baixos de hb.
Cardiopatas = 10 Não cardiopatas = 7 Considerar: Volemia, sintomas e /ou sinais
de hióxia, perda ativa de sangue, monitorização disponível, doença de base/prognóstico, fatores de risco adicionais (cardiovasculares, cerebrais...)
Considerar antes de transfundir: Risco/Benefício Reservas dos órgãos vitais Capacidade de monitorização Perda sangüínea real e
possibilidade de ressangramento Monitorização disponível após a
alta do CTI Riscos de hemotransfusão
Riscos das hemotransfusões Complicações relacionadas às
transfusões: infecciosas (HIV, CMV, Hepatite C).
Reações transfusionais:Hemólise aguda ou tardia, reação
febril, LPA, reações alérgicas, imunosupressão.
Obrigado!