Hepatitis B - Wikipedia, The Free Encyclopedia

5/23/14, 8:38 PMHepatitis B - Wikipedia, the free encyclopedia

Page 1 of 22http://131.253.14.98/proxy.ashx?h=46YtY-a3-OwXYxM_R7Jt4Fg5jfSgxIZz&a=http%3A%2F%2Fen.wikipedia.org%2Fwiki%2FHepatitis_B

Hepatitis BKlasifikasi dan sumber daya eksternal

Elektron mikrograf dari virus hepatitis B (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?

from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fapps.who.int%2Fclassifications%2Ficd10%2Fbrowse%2F2010%2Fen%23%2FB16), (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?

from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fapps.who.int%2Fclassifications%2Ficd10%2Fbrowse%2F2010%2Fen%23%2FB18.0)-B18.1(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fapps.who.int%2Fclassifications%2Ficd10%2Fbrowse%2F2010%2Fen%23%2FB18.1)

(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.icd9data.com%2FgetICD9Code.ashx%3Ficd9%3D070.2)-070.3(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.icd9data.com%2FgetICD9Code.ashx%3Ficd9%3D070.3)

(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fomim.org%2Fentry%2F610424) (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.diseasesdatabase.com%2Fddb5765.htm)

(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.nlm.nih.gov%2Fmedlineplus%2Fency%2Farticle%2F000279.htm)

(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.nlm.nih.gov%2Fcgi%2Fmesh%2F2014%2FMB_cgi%3Ffield%3Duid%26term%3DD006509)

Hepatitis BDari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Hepatitis B adalah penyakit menular pada hati yang disebabkan oleh virus hepatitis B (Go) yangmempengaruhi hominoidea, termasuk manusia. Awalnya dikenal sebagai "serum hepatitis",[1] penyakit telahmenyebabkan epidemi di bagian Asia dan Afrika, dan sekarang hanya endemik di Cina. [2] Sekitar sepertigadari penduduk dunia telah terinfeksi pada satu titik dalam kehidupan mereka,[3] termasuk 350 juta yang kronisoperator. [4]

Virus ini ditularkan oleh paparan terhadap infeksi darah atau cairan tubuh seperti air mani dan cairan vagina,sementara DNA virus telah terdeteksi di air liur, air mata, dan urin pembawa kronis. Infeksi Perinatal adalahrute utama infeksi di negara-negara endemik (terutama berkembang). [5] Faktor risiko lain untukmengembangkan Infeksi HBV termasuk bekerja di pengaturan Kesehatan, transfusi, dialisis, akupunktur, tato,berbagi pisau cukur atau sikat gigi dengan orang yang terinfeksi, perjalanan di negara-negara yang mana ianya



endemik, dan tinggal di sebuah institusi. [3] [6] [7] [8] Namun, virus hepatitis B tidak dapat menyebar denganmemegang tangan, berbagi makan peralatan atau minum gelas, mencium, memeluk, batuk, bersin, ataumenyusui. [8] [9]

Penyakit akut menyebabkan peradangan hati, muntah, penyakit kuning, dan jarang, kematian. Kronishepatitis B akhirnya dapat menyebabkan sirosis dan kanker hati dengan respon miskin untuk semua kecualibeberapa terapi saat ini. [10] Infeksi ini dapat dicegah oleh vaksinasi. [11]

Virus Hepatitis B adalah hepadnavirushepa dari hepatotropic (tertarik hati) dan dna karena DNA virus[12]dan memiliki melingkar genom dari sebagian beruntai ganda DNA. Virus mereplikasi melalui bentukmenengah RNA oleh transkripsi terbalik, yang dalam praktek menghubungkan mereka dengan retrovirus. [13] Meskipun replikasi mengambil tempat di hati, virus menyebar ke darah mana protein viral dan antiboditerhadap mereka yang ditemukan pada orang yang terinfeksi. [14] Virus hepatitis B 50 hingga 100 kali lebihinfeksius dibandingkan HIV. [15]

Isi1 tanda dan gejala2 virologi

2.1 struktur2.2 genom2.3 replikasi2.4 serotipe dan genotipe

3 mekanisme3.1 patogenesis3.2 transmisi

4 diagnosis5 pencegahan6 pengobatan7 prognosis

7.1 Reaktivasi8 epidemiologi9 sejarah10 masyarakat dan budaya11 Pranala luar12 Pranala luar

Tanda dan gejala



Struktur virus hepatitis B

Infeksi akut virus hepatitis B ini dikaitkan dengan akut virus hepatitis -penyakit yang dimulai dengan umumsakit, kehilangan nafsu makan, mual, muntah, nyeri tubuh, demam ringan, dan gelap urin, dan kemudianberkembang ke perkembangan penyakit kuning. Telah dicatat bahwa kulit gatal telah indikasi sebagai gejalamungkin dari semua jenis virus hepatitis. Penyakit berlangsung selama beberapa minggu dan kemudian secarabertahap meningkatkan pada orang-orang yang paling terpengaruh. Beberapa orang mungkin memiliki lebihparah penyakit hati (fulminant hepatik kegagalan), dan mungkin mati sebagai akibatnya. Infeksi mungkinsepenuhnya asimtomatik dan mungkin pergi tidak diakui. [16]

Kronis infeksi virus hepatitis B baik mungkin asimtomatik atau mungkin berhubungan dengan peradangankronis hati (hepatitis kronis), mengarah pada sirosis selama beberapa tahun. Jenis infeksi secara dramatismeningkatkan kejadian karsinoma hepatoselular (kanker hati). Di seluruh Eropa hepatitis B dan Cmenyebabkan sekitar 50% karsinoma hepatoselular. [17] [18] Operator kronis dianjurkan untuk menghindarikonsumsi alkohol karena akan meningkatkan risiko kanker hati sirosis dan. Virus Hepatitis B telah dikaitkandengan perkembangan cepat menjadi Glomerulonefritis membran (MGN). [19]

Gejala di luar hati hadir dalam 1-10% dari orang-orang yang terinfeksi HBV dan termasuk serum-penyakit seperti sindrom, akut necrotizing vaskulitis (polyarteritis nodosa), cepat menjadi Glomerulonefritis membran,dan bersifat papular acrodermatitis masa kanak-kanak (Gianotti-Crosti sindrom). [20] [21] Sindrom serum-penyakit seperti terjadi pada setting akut hepatitis B, sering sebelum terjadinya penyakit kuning. [22] Fiturklinis adalah demam, kulit ruamdan polyarteritis. Gejala sering mereda setelah onset penyakit kuning, tetapidapat bertahan sepanjang durasi akut hepatitis B. [23] Sekitar 30-50% dari orang-orang dengan akut necrotizingvaskulitis (polyarteritis nodosa) adalah pembawa HBV. [24] Terkait HBV nefropati telah dijelaskan dalam orangdewasa tetapi lebih umum pada anak-anak. [25] [26] Cepat menjadi Glomerulonefritis membran adalah bentukpaling umum. [23] Kekebalan lain hematological seperti esensial campuran cryoglobulinemia dan anemiaaplastik. [23]

VirologiStruktur



Organisasi genom HBV. Gen tumpangtindih.

Virus Hepatitis B (Go) adalah anggota dari keluarga hepadnavirus. [12] Partikel virus (virion) terdiri dariamplop luar lipid dan ikosahedral nukleokapsid sebuah inti terdiri dari protein. Virion ini adalah 30-42 nmdiameter. Nukleokapsid-sebuah membungkus DNA virus dan polimerase DNA yang memiliki aktivitastranskriptase . [13] Luar amplop berisi tertanam protein yang terlibat dalam virus pengikatan, dan masuk kedalam, sel-sel rentan. Virus adalah salah satu virus hewan enveloped terkecil, dan 42 nM virion, yang mampumenginfeksi hepatosit, disebut sebagai "Dane partikel". [27] Selain partikel Dane, berserabut dan bulat tubuhkurang inti dapat ditemukan dalam serum terinfeksi individu. Partikel-partikel ini tidak menular dan terdiri darilemak dan protein yang membentuk bagian dari permukaan virion, yang disebut antigen permukaan (HBsAg),dan diproduksi dalam kelebihan selama siklus hidup dari virus. [28]

GenomGenom dari HBV terbuat dari lingkaran DNA, tetapi hal ini tidak biasakarena DNA yang tidak sepenuhnya beruntai ganda. Satu akhir untaipanjang penuh ini terkait dengan virus DNA polimerase. Genom adalah3020-3320 nukleotida lama (untuk strand penuh) dan 1700-2800nukleotida lama (untuk untai panjang-pendek). [29] Negatif-rasa (non-coding) komplementer untuk mRNAvirus. DNA virus ditemukan dalamnukleus segera setelah infeksi sel. DNA beruntai ganda sebagianditerjemahkan sepenuhnya beruntai ganda dengan penyelesaian (+) rasastrand dan penghapusan molekul protein dari (-) rasa strand dan urutanpendek RNA dari (+) merasakan strand. Basis bebas-coding akandihapus dari ujung untai rasa (-) dan ujung yang bergabung kembali.Ada empat gen dikenal yang dikodekan oleh genom, disebut C, X, P,dan S. Protein inti kode untuk oleh gen C (HBcAg), dan mulai dengankodon didahului oleh hulu dalam rangka AUG kodon mulai dari yangpra-inti protein yang dihasilkan. HBeAg diproduksi oleh proteolitikpengolahan protein pra-inti. DNA polimerase dikodekan oleh gen P. gen

S adalah gen yang kode untuk permukaan antigen (HBsAg). Gen HBsAg adalah satu frame terbuka membacatetapi mengandung tiga codons bingkai "start" (ATG) yang membagi gen menjadi tiga bagian, pra-S1, pra-S2,dan S. Karena codons mulai beberapa, akan Proline tiga ukuran yang berbeda disebut besar, menengah dankecil (pra-S1 + pra-S2 + S, pra-S2 + S, atau S) diproduksi. [30] Fungsi protein kode untuk oleh gen X tidaksepenuhnya dipahami, tetapi hal ini terkait dengan perkembangan kanker hati. Ini merangsang gen yangmempromosikan pertumbuhan sel dan inactivates pertumbuhan mengatur molekul. [31]

Replikasi



Replikasi virus hepatitis B

Siklus hidup dari virus hepatitis B kompleks. Hepatitis B adalah salahsatu dari sedikit dikenal pararetroviruses: non -retrovirus yang masihmenggunakan transkripsi terbalik dalam proses replikasi mereka. Virusini keuntungan masuk ke sel oleh mengikat NTCP [32] dan menjadi endocytosed. Karena virus mengalikan melalui RNA yangdibuat oleh enzim host, DNA genom virus telah dipindahkan ke inti seloleh protein tuan rumah disebut pendamping. Sebagian ganda DNAvirus terdampar kemudian dibuat berganda terdampar dan berubahmenjadi DNA melingkar berikatan kovalen dengan tertutup (cccDNA)yang berfungsi sebagai template untuk transkripsi empat virus mRNAs.MRNA terbesar, (mana lebih lama dari genom virus), digunakan untukmembuat salinan baru dari genom dan kapsid inti protein dan virusDNA polimerase. Transkrip virus ini empat mengalami proses administrasi tambahan dan pergi ke bentukprogeni virion yang dilepaskan dari sel atau kembali ke inti dan didaur ulang untuk menghasilkan salinanbahkan lebih. [30] [33] MRNA lama kemudian diangkut kembali ke sitoplasma mana protein virion P (DNApolimerase) mensintesis DNA melalui aktivitas transkriptase.

Serotipe dan genotipeVirus ini dibagi menjadi empat besar serotipe (adr, adw, ayr, ayw) berdasarkan antigen epitopes disajikan padaprotein amplop, dan menjadi delapan genotipe (A-H) menurut keseluruhan variasi urutan nukleotida genom.Genotipe memiliki distribusi geografis yang berbeda dan digunakan dalam menelusuri penularan virus danevolusi. Perbedaan antara genotipe mempengaruhi keparahan penyakit, kursus dan kemungkinan komplikasi,dan menanggapi pengobatan dan mungkin vaksinasi. [34] [35]

Genotipe berbeda oleh sekurang-kurangnya 8% urutan mereka dan pertama kali dilaporkan pada tahun 1988ketika enam awalnya dijelaskan (A-F). [36] Dua jenis lebih lanjut sejak telah dijelaskan (G dan H). [37] Kebanyakan genotipe sekarang terbagi dalam subgenotypes dengan sifat yang berbeda. [38]

Distribusi genotipeGenotipe A paling sering ditemukan di Amerika, Afrika, India dan Eropa Barat. Hal ini dibagi menjadisubgenotypes. Dari subgenotype ini A1 terbagi menjadi Asia dan Afrika klad.

Genotipe B paling sering ditemukan di Asia dan Amerika Serikat. Genotipe B1 mendominasi di Jepang, B2 diCina dan Vietnam sementara B3 terbatas kepada Indonesia. B4 terbatas ke Vietnam. Semua galur tersebutmenetapkan serotype ayw1. B5 paling umum di Filipina.

Genotipe C paling umum di Asia dan Amerika Serikat. Subgenotype C1 umum di Jepang, Korea dan Cina. C2umum di Cina, Asia Tenggara dan Bangladesh dan C3 di Oseania. Semua galur tersebut menetapkan serotypeadr. C4 menentukan ayw3 ditemukan dalam Aborigin dari Australia. [39]

Genotipe D paling sering ditemukan di Eropa Selatan, India dan Amerika Serikat dan telah dibagi menjadi 8subtipe (D1-D8). Di Turki genotipe D adalah jenis yang paling umum. Pola distribusi geografis didefinisikankurang jelas dengan D1-D4 mana subgenotypes ini tersebar secara luas di Eropa, Afrika dan Asia. Hal inimungkin karena perbedaan mereka telah terjadi sebelum genotipe B dan C. D4 tampaknya tertua split danmasih mendominasi subgenotype d di Oseania.



Jenis E paling sering ditemukan di Barat dan selatan Afrika.

Tipe F paling sering ditemukan di Amerika Tengah dan Selatan dan telah dibagi menjadi dua subkumpulan (F1dan F2).

Genotipe G memiliki penyisipan nukleotida 36 di core gen dan ditemukan di Perancis dan Amerika Serikat. [40]

Jenis H paling sering ditemukan di Central dan Amerika Selatan dan California di Amerika Serikat.

Afrika memiliki lima genotipe (A-E). Ini genotipe dominan adalah A di Kenya, B dan D di Mesir, D di Tunisia,A-D di Afrika Selatan dan E di Nigeria. [39] Genotipe H mungkin dipisahkan dari genotipe F dalam dunia baru.[41]

EvolusiAnalisis Bayesian genotipe menunjukkan bahwa tingkat evolusi gen protein inti adalah substitusi (95%kredibel interval 0.925-1.329) 1.127 per situs per tahun. [42]

Pemesanan leluhur umum dari genotipe A, B, D berkembang di tahun 1895 (95% confidence interval 1819 1959), 1829 (95% confidence interval 1690-1935) dan 1880 (95% confidence interval 1783-1948) masing-masing. [42]

MekanismePatogenesisVirus Hepatitis B terutama mengganggu fungsi hati oleh replikasi sel-sel hati, yang dikenal sebagai hepatosit.Fungsional reseptor adalah NTCP. [32] Ada bukti bahwa reseptor di erat terkait virus hepatitis B bebekkarboksipeptidase D. [43] [44] Virion mengikat ke sel inang melalui domain preS antigen permukaan virus dankemudian dihayati oleh endositosis. Reseptor HBV-preS-khusus dinyatakan terutama pada hepatosit; Namun,virus DNA dan protein juga telah terdeteksi di situs ekstrahepatik, menyarankan bahwa sel reseptor untuk HBVjuga mungkin ada pada sel-sel ekstrahepatik. [45]

Selama Infeksi HBV, host respon imun menyebabkan kerusakan hepatocellular dan clearance virus. Meskipunrespon imun bawaan tidak memainkan peran penting dalam proses ini, respon imun adaptif, khususnya virus-spesifik sitotoksik limfosit T(CTLs), memberikan kontribusi untuk sebagian besar luka hati yang terkait denganInfeksi HBV. CTLs menghilangkan infeksi HBV oleh sel-sel yang membunuh terinfeksi dan memproduksiantivirus sitokin, yang kemudian digunakan untuk membersihkan HBV dari hepatosit layak. [46] Meskipunkerusakan hati dimulai dan dimediasi oleh CTLs, antigen-spesifik sel-sel inflamasi dapat memperburuk CTL-induced immunopathology, dan trombosit diaktifkan di tempat infeksi dapat memfasilitasi akumulasi CTLs dihati. [47]

Transmisi



Hepatitis B antigen virus danantibodi yang dapat dideteksidalam darah setelah infeksi akut.

Hepatitis B antigen virus danantibodi yang dapat dideteksidalam darah seseorang kronisterinfeksi.

Penularan virus hepatitis B hasil dari paparan infeksi darah atau cairan tubuh yang mengandung darah.Mungkin bentuk transmisi termasuk kontak seksual,[48] transfusi darah dan transfusi dengan produk darahmanusia,[49] kembali menggunakan terkontaminasi jarum dan jarum suntik,[50] dan transmisi vertikal dari ibuke anak (MTCT) saat melahirkan. Tanpa intervensi, seorang ibu yang positif bagi HBsAg menganugerahkan20% risiko melewati infeksi kepada anaknya pada waktu kelahiran. Risiko ini setinggi 90% jika Ibu jugapositif untuk HBeAg. HBV bisa menular antara anggota keluarga dalam rumah tangga, mungkin oleh kontaknonintact kulit atau selaput lendir dengan sekresi atau air liur mengandung HBV. [51] Namun, setidaknya 30%melaporkan hepatitis B antara orang dewasa tidak dapat dikaitkan dengan faktor risiko diidentifikasi. [52] DanShi et al. menunjukkan bahwa menyusui setelah tepat immunoprophylaxis tidak mempunyai kontribusi MTCTHBV. [53]

DiagnosisTes, tes, menyerukan deteksi infeksi virus hepatitis B melibatkan serumatau tes darah yang mendeteksi virus antigen (protein yang dihasilkan olehvirus) atau antibodi diproduksi oleh tuan rumah. Interpretasi dari tes inikompleks. [54]

Hepatitis B antigen permukaan (HBsAg) paling sering digunakan untuklayar untuk kehadiran infeksi ini. Itu adalah antigen virus terdeteksipertama muncul selama infeksi. Namun, pada awal infeksi, antigen initidak dapat hadir dan mungkin tidak terdeteksi kemudian dalam infeksiseperti itu sedang dibersihkan oleh tuan rumah. Virion menular berisi batin"partikel inti" melampirkan genom virus. Partikel ikosahedral inti terbuatdari 180 atau 240 salinan inti protein, atau dikenal sebagai inti hepatitis Bantigen, atau HBcAg. Selama ini 'jendela' di mana host tetap terinfeksitetapi berhasil membersihkan virus, IgM antibodi terhadap inti hepatitis Bantigen (anti-HBc IgM) mungkin bukti hanya serological penyakit. Olehkarena itu kebanyakan hepatitis B diagnostik panel mengandung HBsAgdan total anti-HBc (IgM dan IgG). [55]

Tak lama setelah penampilan HBsAg, lain antigen yang disebut hepatitis Bantigen e (HBeAg) akan muncul. Secara tradisional, kehadiran HBeAgdalam serum host dikaitkan dengan harga jauh lebih tinggi dari replikasivirus dan ditingkatkan penularan; Namun, varian dari virus hepatitis Btidak menghasilkan 'e' antigen, sehingga aturan ini tidak selalu berlaku. [56] Selama alami infeksi, HBeAg harus dibersihkan, dan antibodi terhadapantigen 'e' (anti-HBe) akan muncul segera setelah itu. Konversi ini terjadi biasanya dikaitkan denganpenurunan yang dramatis dalam replikasi virus.

Jika host tidak mampu menghapus infeksi, akhirnya HBsAg akan menjadi tidak terdeteksi dan akan diikutioleh antibodi IgG hepatitis B antigen permukaan dan inti antigen (anti-HBs dan anti HBc IgG). [12] Waktuantara penghapusan HBsAg dan munculnya anti-HBs disebut periode jendela. Orang negatif untuk HBsAgtetapi positif untuk anti-HBs baik telah membersihkan infeksi atau telah divaksinasi sebelumnya.



Hepatosit kaca seperti yang terlihatdalam hati kronis hepatitis B biopsi. H& E noda.

Individu yang tetap positif HBsAg untuk setidaknya enam bulan dianggap menjadi pembawa hepatitis B . [57] Pembawa virus mungkin memiliki kronis hepatitis B, yang akan tercermin oleh kadar serum ditinggikan alaninaminotransferase (ALT) dan radang hati, seperti yang diungkapkan oleh biopsi. Operator yang telahseroconverted untuk HBeAg negatif status, khususnya mereka yang diperoleh infeksi sebagai orang dewasa,perkalian virus yang sangat sedikit dan karenanya mungkin berada pada risiko sedikit komplikasi jangkapanjang atau transmisi infeksi kepada orang lain. [58]

PCR tes telah dikembangkan untuk mendeteksi dan mengukur jumlahHBV DNA, muatan virus, yang disebut dalam klinis spesimen. Tes inidigunakan untuk menilai status infeksi seseorang dan untuk memantaupengobatan. [59] Individu dengan tinggi beban virus, khas memiliki kacahepatosit pada biopsi.

PencegahanVaksin untuk pencegahan hepatitis B telah secara rutindirekomendasikan untuk bayi sejak tahun 1991 di Amerika Serikat. [60] Kebanyakan vaksin yang diberikan dalam tiga dosis selama bulan.

Pelindung menanggapi vaksin didefinisikan sebagai konsentrasi antibodi anti-HBs setidaknya 10 mIU/mlPenerima serum. Vaksin adalah lebih efektif dalam anak-anak dan 95 persen dari mereka vaksinasi memilikipelindung tingkat antibodi. Ini tetes untuk sekitar 90% pada usia 40 tahun dan sekitar 75 persen mereka lebihdari 60 tahun. Perlindungan yang diberikan oleh vaksinasi tahan bahkan setelah tingkat antibodi jatuh di bawah10 mIU / ml. vaksinasi pada saat kelahiran direkomendasikan untuk semua bayi terinfeksi HBV ibu lama.Kombinasi hepatitis B immune globuline dan kursus dipercepat HBV vaksin mencegah perinatal HBVtransmisi di sekitar 90% kasus. [61]

Semua orang dengan risiko terkena cairan tubuh seperti darah harus vaksinasi, jika belum. [60] Pengujian untukmemastikan efektif imunisasi direkomendasikan dan lebih lanjut dosis vaksin diberikan kepada mereka yangtidak cukup diimunisasi. [60]

Di dibantu teknologi reproduksi, sperma mencuci ini tidak diperlukan untuk laki-laki dengan hepatitis B untukmencegah penularan, kecuali pasangan wanita tidak telah efektif divaksinasi. [62] Pada wanita dengan hepatitisB, risiko penularan dari ibu ke anak dengan IVF ini tidak berbeda dari risiko dalam konsepsi spontan. [62]

PengobatanInfeksi akut hepatitis B tidak biasanya memerlukan perawatan dan kebanyakan orang dewasa jelas infeksisecara spontan. [63] [64] Awal antivirus pengobatan mungkin diperlukan di kurang dari 1% dari orang-orang,infeksi yang mengambil kursus sangat agresif (fulminant hepatitis) atau yang kekebalan. Di sisi lain,pengobatan infeksi kronis mungkin diperlukan untuk mengurangi risiko kanker hati sirosis dan. Kronisterinfeksi individu dengan terus-menerus ditinggikan serum aminotransferase alanin, penanda hati merusak,dan tingkat HBV DNA adalah kandidat untuk terapi. [65] Pengobatan berlangsung dari enam bulan sampaisetahun, tergantung pada obat dan genotipe. [66]



Perkiraan tahun hidup Cacat-disesuaikan untuk hepatitis B per100.000 penduduk pada 2004.

tidak adadata

< 10 10 20 20-40 40-60 60-80 80 100

100-125 125-150 150-200 200-250 250-500 > 500

Meskipun tidak ada obat yang tersedia dapat menghapus infeksi, mereka dapat menghentikan virus darireplikasi, dengan demikian meminimalkan kerusakan hati. Pada tahun 2008, ada tujuh obat yang berlisensiuntuk pengobatan infeksi hepatitis B di Amerika Serikat. Ini termasuk obat antivirus lamivudine (Epivir),adefovir (Hepsera), tenofovir (Viread), telbivudine (Tyzeka) dan entecavir (Baraclude), dan dua sistemkekebalan tubuh Modulator interferon Alfa-2a dan filgrastim interferon Alfa-2a (Pegasys). Penggunaaninterferon, yang memerlukan suntikan harian atau mingguan, telah digantikan oleh long-acting filgrastiminterferon, yang disuntikkan hanya sekali mingguan. [67] Namun, beberapa individu lebih mungkin untukmerespon daripada yang lain, dan ini mungkin karena genotipe menularkan virus atau keturunan orang.Pengobatan mengurangi replikasi virus di dalam hati, sehingga mengurangi muatan virus (jumlah partikel virusyang diukur dalam darah). [68] Respon untuk perawatan berbeda antara genotipe. Interferon pengobatanmungkin menghasilkan e antigen seroconversion tingkat 37% di genotipe A tetapi hanya 6% seroconversion digenotipe D. tipe B memiliki tingkat seroconversion serupa untuk tipe A sementara tipe C seroconverts hanyadalam 15% kasus. Berkelanjutan e antigen kerugian setelah pengobatan adalah ~ 45% dalam jenis A dan Btetapi hanya 25-30% dalam jenis C dan D.[69]

PrognosisInfeksi virus Hepatitis B dapat bersifat akut (membatasi diri) ataukronis (lama). Orang-orang dengan infeksi membatasi diri jelas infeksisecara spontan dalam beberapa minggu ke bulan.

Anak-anak kecil kemungkinannya daripada orang dewasa untukmembersihkan infeksi. Lebih dari 95% dari orang yang terinfeksisebagai orang dewasa atau anak-anak lebih tua akan tahap pemulihanpenuh dan mengembangkan pelindung kekebalan terhadap virus.Namun, ini turun sampai 30% untuk anak-anak yang lebih muda, danhanya 5% dari bayi yang memperoleh infeksi dari ibu mereka saat lahirakan membersihkan infeksi. [70] Populasi ini memiliki 40% resikokematian akibat sirosis atau karsinoma hepatoselular. [67] Dari merekayang terinfeksi antara usia 1-6, 70% akan membersihkan infeksi. [71]

Hepatitis D (HDV) dapat terjadi hanya dengan infeksi seiringhepatitis B , karena HDV menggunakan HBV antigen permukaan untukmembentuk kapsid. [72] Rekan infeksi hepatitis D meningkatkan risikosirosis dan kanker hati. [73] Polyarteritis nodosa lebih umum pada orangdengan infeksi hepatitis B .

Reaktivasi

DNA virus Hepatitis B bertahan di tubuh setelah infeksi, dan pada beberapa orang penyakit berulang. [74] Meskipun jarang, Reaktivasi terlihat paling sering mengikuti penggunaan alkohol atau obat,[75] atau pada orangdengan gangguan kekebalan. [76] HBV melewati siklus replikasi dan bebas-replikasi. Sekitar 50% daripembawa terang-terangan pengalaman Reaktivasi akut. Laki-laki dengan dasar ALT UL/l 200 tiga kali lebihmungkin untuk mengembangkan Reaktivasi daripada orang-orang dengan tingkat yang lebih rendah. Meskipunpengaktifan kembali dapat terjadi secara spontan,[77] orang-orang yang menjalani kemoterapi memiliki risiko



Prevalensi virus hepatitis B padatahun 2005.

yang lebih tinggi. [78] Immunosuppressive obat-obatan mendukung peningkatan HBV replikasi sementaramenghambat fungsi sel T cytotoxic di dalam hati. [79] Risiko Reaktivasi bervariasi tergantung pada profilserological; mereka yang terdeteksi HBsAg pada darah mereka berada pada risiko terbesar, tapi mereka denganhanya antibodi terhadap antigen inti juga beresiko. Kehadiran antibodi terhadap antigen permukaan, yangdianggap sebagai penanda kekebalan, tidak menghalangi Reaktivasi. [78] Pengobatan dengan obat-obatantivirus profilaksis dapat mencegah morbiditas serius yang terkait dengan HBV penyakit Reaktivasi. [78]

EpidemiologiPada 2004, diperkirakan 350 juta orang yang terinfeksi di seluruh dunia.Prevalensi nasional dan regional berkisar dari lebih dari 10% di Asiauntuk di bawah 0,5% di Amerika Serikat dan Eropa Utara.

Rute infeksi termasuk transmisi vertikal (seperti melalui melahirkan),awal kehidupan horisontal transmisi (gigitan, lesi dan sanitasikebiasaan), dan dewasa transmisi horisontal (kontak seksual,penggunaan narkoba). [80]

Metode utama transmisi mencerminkan prevalensi kronis Infeksi HBV area tertentu. Dalam prevalensi rendahbidang benua Amerika Serikat dan Eropa Barat, penyalahgunaan obat injeksi dan setelah hubungan seks adalahmetode utama, meskipun faktor-faktor lain juga mungkin penting. [81] Tempat prevalensi moderat, yangmeliputi Eropa Timur, Rusia, dan Jepang, dimana 2-7% dari populasi kronis terinfeksi, penyakit didominasitersebar di antara anak-anak. Di prevalensi tinggi daerah seperti Cina dan Asia Tenggara, transmisi selamapersalinan paling umum, walaupun di daerah lain dari berkeinginan supaya tinggi seperti Afrika, transmisiselama masa kanak-kanak adalah faktor penting. [82] Prevalensi kronis Infeksi HBV tempat berkeinginansupaya tinggi adalah setidaknya 8% dengan 10-15% prevalensi di Afrika/Timur jauh. [83] Pada 2010, Cinamemiliki 120 juta orang terinfeksi, diikuti oleh India dan Indonesia dengan 40 juta dan 12 juta, masing-masing.Menurut Organisasi kesehatan dunia (WHO), perkiraan 600.000 orang meninggal setiap tahun yang terkaitdengan infeksi. [84]

Di Amerika Serikat sekitar 19.000 kasus yang baru terjadi di 2011 turun hampir 90% dari 1990. [60]

SejarahCatatan awal sebuah epidemi yang disebabkan oleh virus hepatitis B dibuat oleh Lurman pada tahun 1885. [85] Wabah cacar terjadi di Bremen pada tahun 1883 dan 1,289 galangan kapal karyawan telah divaksinasi dengankelenjar getah dari orang lain. Setelah beberapa minggu, dan delapan bulan kemudian, 191 vaksinasi pekerjamenjadi sakit dengan penyakit kuning dan didiagnosis menderita serum hepatitis. Karyawan lain yang telahdiinokulasi dengan berbagai kumpulan getah bening tetap sehat. Kertas Lurman's, sekarang dianggap sebagaisatu contoh klasik epidemiologi studi, membuktikan bahwa terkontaminasi getah sumber wabah. Kemudian,banyak serupa wabah dilaporkan mengikuti pengenalan, pada tahun 1909, jarum hipodermik yang digunakan,dan, lebih penting lagi, digunakan kembali, untuk melaksanakan Salvarsan untuk pengobatan sifilis. Virus tidakditemukan sampai 1966 ketika Baruch Blumberg, kemudian bekerja di National Institutes of Health (NIH),menemukan Australia antigen (kemudian dikenal hepatitis B antigen permukaan, atau HBsAg) dalam darahorang-orang Aborigin Australia. [86] Meskipun virus telah dicurigai sejak penelitian yang diterbitkan oleh



MacCallum pada tahun 1947,[87] DS Dane dan orang lain menemukan partikel virus pada tahun 1970 olehmikroskop elektron. [88] Di awal tahun 1980an genom virus telah diurutkan,[89] dan vaksin pertama sedangdiuji. [90]

Masyarakat dan budayaHepatitis Sedunia, diamati 28 Juli, bertujuan untuk meningkatkan kesadaran global hepatitis B dan hepatitis Cdan mendorong pencegahan, diagnosis dan pengobatan. Itu telah dipimpin oleh aliansi Hepatitis dunia sejak2007 dan pada Mei 2010, mendapat dukungan global dari Organisasi kesehatan dunia. [91]

Referensi1. ^ Barker LF, Shulman NR, Murray R, Hirschman RJ, Ratner F, Diefenbach WC, Geller HM (1996). "Transmisi serum

hepatitis. 1970 ". Journal of American Medical Association 276 (10): 841-844. Doi:10.1001/jama.276.10.841(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1001%252Fjama.276.10.841). Kesalahan 8769597(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F8769597).

2. ^ Williams R (2006). "Tantangan global dalam penyakit hati". Hepatologi (Baltimore, MD) 44 (3): 521-526.Doi:10.1002/hep.21347 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1002%252Fhep.21347). Kesalahan 16941687(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F16941687).

3. ^ a b "Hepatitis B" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.who.int%2Fmediacentre%2Ffactsheets%2Ffs204%2Fen%2Findex.html).Organisasi kesehatan dunia (YANG). Diperoleh 2009-09-19.

4. ^ Schilsky ML (2013). "Hepatitis B"360" ". Proses transplantasi 45 (3): 982-985.Doi:10.1016/j.transproceed.2013.02.099 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252Fj.transproceed.2013.02.099). Kesalahan 23622604(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F23622604).

5. ^ Coopstead, Lee-Ellen C. (2010). Patofisiologi. Missouri: Saunders. Ms. 886-7. ISBN 978-1-4160-5543-3.6. ^ Sleisenger, MH; Feldman M; Friedman LS (2006). Fordtran di penyakit pencernaan dan hati: patofisiologi,

diagnosis, manajemen (ed 8.). Philadelphia: Saunders.7. ^ Kidd-Ljunggren K, Holmberg A, Blckberg J, Lindqvist B (Desember 2006). "Tingkat tinggi virus hepatitis B DNA

dalam cairan tubuh dari operator kronis". Journal of infeksi rumah sakit 64 (4): 352-7. Doi:10.1016/j.jhin.2006.06.029(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252Fj.jhin.2006.06.029). Kesalahan 17046105(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17046105).

8. ^ a b "Tanya-jawab Hepatitis B untuk publik transmisi" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fhepatitis%2FB%2FbFAQ.htm%23transmission). US Centers forDisease Control and Prevention (CDC). Diperoleh 2011-11-29.



Disease Control and Prevention (CDC). Diperoleh 2011-11-29.9. ^ "Hepatitis B" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?

from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmedhealth%2FPMH0001324). National Institute ofHealth. Diperoleh 2010-11-23.

10. ^ Chang MH (Juni 2007). "Infeksi virus Hepatitis B". Semin janin Neonatal Med 12 (3): 160-167.Doi:10.1016/j.siny.2007.01.013 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252Fj.siny.2007.01.013). Kesalahan 17336170(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17336170).

11. ^ Pungpapong S, Kim WR, Poterucha JJ (2007). "Sejarah Alam infeksi Virus Hepatitis B: Update untuk dokter". MayoClinic proses 82 (8): 967-975. Doi:10.4065/82.8.967 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.4065%252F82.8.967). Kesalahan 17673066(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17673066).

12. ^ a b c Zuckerman AJ (1996). "Virus hepatitis" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fbooks%2Fbv.fcgi%3Frid%3Dmmed.section.3738).Dalam Baron S, et al. Baron's Medical Microbiology (edisi ke-4th). Cabang Kedokteran Universitas Texas. ISBN 0-9631172-1-1.

13. ^ a b Locarnini S (2004). "Virologi molekuler Virus Hepatitis B". Seminar di penyakit hati 24: 3-10. Doi:10.1055/s-2004-828672 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1055%252Fs-2004-828672). Kesalahan 15192795(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F15192795).

14. ^ Foundation Hepatitis B: tes darah FAQ (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.hepb.org%2Fpatients%2Fhepatitis_b_blood_tests.htm)

15. ^ "Pemahaman Hepatitis--dasar-dasar" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.webmd.com%2Fhepatitis%2Funderstanding-hepatitis-basics%3Fpage%3D2).WebMD.

16. ^ Terrault N, Roche B, Samuel D (Juli 2005). "Manajemen virus hepatitis B dalam pengaturan transplantasi hati: Eropadan perspektif Amerika". Hati Transpl. 11 (7): 716-32. Doi:10.1002/lt.20492(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1002%252Flt.20492). Kesalahan 15973718(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F15973718).

17. ^ El-Serag HB, Rudolph KL (Juni 2007). "Hepatocellular carcinoma: epidemiologi dan molekul karsinogenesis".Gastroenterologi 132 (7): 2557-76. Doi:10.1053/j.gastro.2007.04.061 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1053%252Fj.gastro.2007.04.061). Kesalahan 17570226(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17570226).

18. ^ El-Serag HB (22 September 2011). "Hepatocellular carcinoma". New England Journal of Medicine 365 (12): 1118-27. Doi:10.1056/NEJMra1001683 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1056%252FNEJMra1001683). Kesalahan 21992124(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?



(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F21992124).

19. ^ Gan SI, Devlin SM, Scott-Douglas NW, Burak KW (Oktober 2005). "Lamivudine untuk pengobatan membranglomerulopathy sekunder terhadap infeksi kronis hepatitis B". Kanada jurnal Gastroenterologi = jurnal canadien degastroenterologie 19 (10): 625-9. Kesalahan 16247526 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F16247526).

20. ^ JL Dienstag (Februari 1981). "Hepatitis B sebagai suatu penyakit kompleks yang kebal". Seminar di penyakit hati 1(1): 45-57. Doi:10.1055/s-2008-1063929 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1055%252Fs-2008-1063929). Kesalahan 6126007(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F6126007).

21. ^ Trepo C, Guillevin L (April 2001). "Polyarteritis nodosa dan ekstrahepatik manifestasi Infeksi HBV: kasus terhadapautoimun intervensi dalam patogenesis". Jurnal autoimun 16 (3): 269-74. Doi:10.1006/jaut.2000.0502(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1006%252Fjaut.2000.0502). Kesalahan 11334492(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F11334492).

22. ^ E Alpert, Isselbacher KJ, Schur PH (Juli 1971). "Patogenesis arthritis yang terkait dengan virus hepatitis. Komponenkomplemen studi". New England Journal of Medicine 285 (4): 185-9. Doi:10.1056/NEJM197107222850401(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1056%252FNEJM197107222850401). Kesalahan 4996611(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F4996611).

23. ^ a b c Liang TJ (Mei 2009). "Hepatitis B: virus dan penyakit" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2809016). Hepatologi(Baltimore, MD) 49 (5 d): S13-21. Doi:10.1002/hep.22881 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1002%252Fhep.22881). PMC 2809016(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2809016). kesalahan19399811 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F19399811).

24. ^ Gocke DJ, Hsu K, Morgan C, Bombardieri S, Lockshin M, CL Kristen (Desember 1970). "Asosiasi antarapolyarteritis dan Australia antigen". Lancet 2 (7684): 1149 53. Doi:10.1016/S0140-6736 (70) 90339-9(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252FS0140-6736%252870%252990339-9). Kesalahan 4098431 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F4098431).

25. ^ Lai KN, Li PK, Lui SF, Au TC, Tam JS, Tong KL, Lai FM (Mei 1991). "Membran nefropati berkaitan dengan virushepatitis B pada orang dewasa". New England Journal of Medicine 324 (21): 1457-63.Doi:10.1056/NEJM199105233242103 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1056%252FNEJM199105233242103). Kesalahan 2023605(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F2023605).

26. ^ Takekoshi Y, Tanaka M, Shida N, Satake Y, Saheki Y, Matsumoto S (November 1978). "Hubungan kuat antaramembran nefropati dan hepatitis B permukaan antigenaemia pada anak-anak Jepang". Lancet 2 (8099): 1065-8.



membran nefropati dan hepatitis B permukaan antigenaemia pada anak-anak Jepang". Lancet 2 (8099): 1065-8.Doi:10.1016/S0140-6736 (78) 91801-9 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252FS0140-6736%252878%252991801-9). Kesalahan82085 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F82085).

27. ^ Harrison T (2009). Ensiklopedia meja virologi umum. Boston: Academic Press. p. 455. ISBN 0-12-375146-2.28. ^ Howard CR (1986). "Biologi Hepadnaviruses". Jurnal umum virologi 67 (7): 1215-1235. Doi:10.1099/0022-1317-67-

7-1215 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1099%252F0022-1317-67-7-1215). Kesalahan 3014045(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F3014045).

29. ^ Kay A, Zoulim F (2007). "Variabilitas genetik virus Hepatitis B dan evolusi". Penelitian virus 127 (2): 164-176.Doi:10.1016/j.virusres.2007.02.021 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252Fj.virusres.2007.02.021). Kesalahan 17383765(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17383765).

30. ^ a b Beck J, M Nassal (Januari 2007). "Replikasi virus Hepatitis B". Dunia J. Gastroenterol. 13 (1): 48-64. Kesalahan17206754 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17206754).

31. ^ Li W, Miao X, Qi Z, Zeng W, Liang J, Z Liang (2010). "Hepatitis B virus X protein upregulates HSP90alpha ekspresimelalui aktivasi c - myc dalam baris sel manusia hepatocarcinoma, HepG2"(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2841080). Virol. J. 7: 45.Doi:10.1186/1743-422 X-7-45 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1186%252F1743-422X-7-45). PMC 2841080(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2841080). kesalahan20170530 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F20170530).

32. ^ a b Yan H, Zhong G, Xu G, ia W, Jing Z, Gao Z, Huang Y, Qi Y, Peng B, Wang H, Fu L, lagu M, Chen P, Gao W, RenB, Sun Y, Cai T, Feng X, Sui J, Li W (2012). "Taurocholate natrium cotransporting polipeptida adalah reseptorfungsional untuk manusia hepatitis B dan D virus" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3485615). ELife 1: e00049.Doi:10.7554/eLife.00049 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.7554%252FeLife.00049). PMC 3485615(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3485615). kesalahan23150796 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F23150796).

33. ^ Bruss V (Januari 2007). "morphogenesis virus Hepatitis B". Dunia J. Gastroenterol. 13 (1): 65-73. Kesalahan17206755 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17206755).

34. ^ Kramvis A, Kew M, Franois G (Maret 2005). "Genotipe virus Hepatitis B". Vaksin 23 (19): 2409-23.



34. ^ Kramvis A, Kew M, Franois G (Maret 2005). "Genotipe virus Hepatitis B". Vaksin 23 (19): 2409-23.Doi:10.1016/j.vaccine.2004.10.045 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252Fj.vaccine.2004.10.045). Kesalahan 15752827(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F15752827).

35. ^ Magnius LO, Norder H (1995). "Subtipe, genotipe dan epidemiologi molekular virus hepatitis B yang dicerminkanoleh urutan variabilitas S-gen". Intervirology 38 (1 - 2): 24-34. Kesalahan 8666521(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F8666521).

36. ^ Norder H, Courouc AM, Magnius LO (1994). "Lengkap genom, keterkaitan phylogenic dan protein struktural enamgalur virus hepatitis B, empat di antaranya mewakili dua genotipe baru". Virologi 198 (2): 489-503.Doi:10.1006/viro.1994.1060 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1006%252Fviro.1994.1060). Kesalahan 8291231(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F8291231).

37. ^ Shibayama T, Masuda G, Ajisawa A, Hiruma K, Tsuda F, Nishizawa T, Takahashi M, Okamoto H (Mei 2005)."Karakterisasi tujuh genotipe (A ke E, G dan H) dari virus hepatitis B yang pulih dari Jepang pasien terinfeksi humanimmunodeficiency virus tipe 1". Jurnal medis virologi 76 (1): 24-32. Doi:10.1002/jmv.20319(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1002%252Fjmv.20319). Kesalahan 15779062(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F15779062).

38. ^ Schaefer S (Januari 2007). "Taksonomi virus Hepatitis B dan hepatitis B virus genotipe"(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.wjgnet.com%2F1007-9327%2F13%2F14.asp). Dunia jurnal Gastroenterologi: WJG 13 (1): 14-21. Kesalahan 17206751(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17206751).

39. ^ a b Kurbanov F, Tanaka Y, M Mizokami (Januari 2010). "Keragaman geografis dan genetik virus manusia hepatitis B".Penelitian Hepatologi: jurnal resmi masyarakat Jepang Hepatologi 40 (1): 14-30. Doi:10.1111/j.1872-034X.2009.00601.x (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1111%252Fj.1872-034X.2009.00601.x). Kesalahan 20156297(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F20156297).

40. ^ Stuyver L, De Gendt S, Van Geyt C, Zoulim F, goreng M, Schinazi RF, Rossau R (Januari 2000). "Genotipe baru darivirus hepatitis B: menyelesaikan genom dan keterkaitan filogenetik" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fvir.sgmjournals.org%2Fcgi%2Fpmidlookup%3Fview%3Dlong%26pmid%3D10640543). Kejadian J. Virol. 81 (Pt 1): 67-74. Kesalahan 10640543 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F10640543).

41. ^ Arauz-Ruiz P Norder H, Robertson BH, Magnius LO (Agustus 2002). "Genotipe H: genotipe Amerindian baru darivirus hepatitis B yang terungkap di Amerika Tengah" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fvir.sgmjournals.org%2Fcgi%2Fpmidlookup%3Fview%3Dlong%26pmid%3D12124470). Kejadian J. Virol. 83 (Pt 8): 2059-73. Kesalahan 12124470 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F12124470).

42. ^ a b Xu G Wei C, Guo Y, Zhang C, Zhang N, Wang G (2013). "Analisis evolusi molekuler Hepatitis B genotipe virus



42. ^ a b Xu G Wei C, Guo Y, Zhang C, Zhang N, Wang G (2013). "Analisis evolusi molekuler Hepatitis B genotipe virusA/B/D menggunakan metode evolusi Bayesian". Jurnal virologi 10 (1): 256. Doi:10.1186/1743-422 X-10-256(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1186%252F1743-422X-10-256). Kesalahan 23937671 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F23937671).

43. ^ Tong S Li J, tongkat JR (1999). "Karboksipeptidase D adalah reseptor virus flu burung hepatitis B"(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fjvi.asm.org%2Fcontent%2F73%2F10%2F8696.full.pdf). Jurnal virologi 73 (10):8696-8702. PMC 112890 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC112890). kesalahan 10482623(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F10482623).

44. ^ Glebe D, perkotaan S (Januari 2007). "Viral dan selular determinan terlibat dalam entri hepadnaviral"(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.wjgnet.com%2Fdownpdf.asp%3Furl%3D%2F1007-9327%2F13%2F22).Dunia J. Gastroenterol. 13 (1): 22-38. Kesalahan 17206752 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17206752).

45. ^ Peti mati CS, Mulrooney-sepupu PM, van Marle G, Roberts JP, Michalak TI NA Terrault (April 2011). "Quasispecies(Go) virus Hepatitis B dalam hati dan ekstrahepatik virus waduk di hati transplantasi Penerima pada terapi profilaksis".Hati Transpl 17 (8): 955-62. Doi:10.1002/lt.22312 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1002%252Flt.22312). Kesalahan 21462295(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F21462295).

46. ^ Iannacone M, Sitia G, Ruggeri ZM, LG Guidotti (2007). "HBV patogenesis dalam hewan model: kemajuan perantrombosit" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC1892635). Jurnal Hepatologi46 (4): 719-726. Doi:10.1016/j.jhep.2007.01.007 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252Fj.jhep.2007.01.007). PMC 1892635(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC1892635). kesalahan17316876 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17316876).

47. ^ Iannacone M, Sitia G, Isogawa M, Marchese P, Castro MG, Lowenstein PR, Chisari FV, Ruggeri ZM, LG Guidotti(Januari 2005). "Trombosit menengahi sitotoksik limfosit T yang disebabkan kerusakan hati"(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2908083). Nat. Med. 11 (11):1167-9. Doi:10.1038/nm1317 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1038%252Fnm1317). PMC 2908083(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2908083). kesalahan16258538 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F16258538).

48. ^ Fairley CK, baca TR (Februari 2012). "Vaksinasi terhadap infeksi menular seksual". Opini di penyakit menular 25



(1): 66-72. Doi:10.1097/QCO.0b013e32834e9aeb (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1097%252FQCO.0b013e32834e9aeb). Kesalahan 22143117(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F22143117).

49. ^ Buddeberg F, Schimmer BB, Spahn DR (September 2008). "Menular transfusi infeksi dan berhubungan dengantransfusi immunomodulation". Penelitian & best Practice. Anastesiologi klinis 22 (3): 503-17.Doi:10.1016/j.bpa.2008.05.003 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252Fj.bpa.2008.05.003). Kesalahan 18831300(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F18831300).

50. ^ Hughes RA (Maret 2000). "Obat injector dan pembersihan jarum dan jarum suntik". Penelitian kecanduan Eropa 6(1): 20-30. Doi:10.1159/000019005 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1159%252F000019005). Kesalahan 10729739(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F10729739).

51. ^ "Hepatitis B-fakta: ide informasi kesehatan pemerintah Victoria, Australia"(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fideas.health.vic.gov.au%2Fdiseases%2Fhepatitis-b.asp). Negara bagian Victoria.2009-07-28. Diperoleh 2009-09-19.

52. ^ Shapiro CN (Mei 1993). "Epidemiologi hepatitis B". Pediatr. Menginfeksi. Dis. J. 12 (5): 433-437.Doi:10.1097/00006454-199305000-00036 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1097%252F00006454-199305000-00036). Kesalahan 8392167(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F8392167).

53. ^ Shi Z, Yang Y, Wang H, Ma L, Schreiber A, Li X, Sun W, Zhao X, Yang X, Zhang L, Lu W, Teng J, Y (2011)."Menyusui bayi oleh Ibu membawa Virus Hepatitis B: Meta-analisis dan sistematis Review". Arsip dari Pediatri danKedokteran remaja 165 (9): 837-846. Doi:10.1001/archpediatrics.2011.72 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1001%252Farchpediatrics.2011.72). Kesalahan 21536948(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F21536948).

54. ^ Bonino F, E Chiaberge, Maran E, Piantino P (1987). "Serological penanda HBV penularan". Ann. Ist. Super. Sanita 24(2): 217-23. Kesalahan 3331068 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F3331068).

55. ^ Karayiannis P, Thomas HC (2009). Mahy BWJ, van Regenmortel MHV, ed. Encyclopedia meja manusia dan virologimedis. Boston: Academic Press. Halaman 110. ISBN 0-12-375147-0.

56. ^ Liaw YF, Brunetto MR, Hadziyannis S (2010). "Alam sejarah kronis Infeksi HBV dan geografis perbedaan". Terapiantiviral 15: 25-33. Doi:10.3851/IMP1621 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.3851%252FIMP1621). Kesalahan 21041901(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F21041901).

57. ^ Lok AS, BJ McMahon (Februari 2007). "Kronis hepatitis B". Hepatologi 45 (2): 507-39. Doi:10.1002/hep.21513(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1002%252Fhep.21513). Kesalahan 17256718



from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1002%252Fhep.21513). Kesalahan 17256718(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17256718).

58. ^ Chu CM, Liaw YF (November 2007). "Faktor prediktif untuk Reaktivasi hepatitis b mengikuti e hepatitis B antigenseroconversion di kronis hepatitis B". Gastroenterologi 133 (5): 1458-65. Doi:10.1053/j.gastro.2007.08.039(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1053%252Fj.gastro.2007.08.039). Kesalahan 17935720(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17935720).

59. ^ Zoulim F (November 2006). "Baru asam nukleat tes diagnostik dalam virus hepatitis". Semin. Hati Dis. 26 (4): 309-317. Doi:10.1055/s-2006-951602 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1055%252Fs-2006-951602). Kesalahan 17051445(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17051445).

60. ^ a b c d Schillie S, Murphy TV, Sawyer M, Ly K, Hughes E, Jiles R, de Perio MA, Reilly M, Byrd K, Ward JW (20Desember 2013). "CDC bimbingan untuk mengevaluasi kesehatan personil untuk perlindungan Virus Hepatitis B danuntuk mengelola manajemen Postexposure." (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fmmwr%2Fpreview%2Fmmwrhtml%2Frr6210a1.htm). MMWR.Rekomendasi dan laporan: laporan mingguan morbiditas dan mortalitas. Rekomendasi dan laporan / pusatpengendalian penyakit 62 (RR-10): 1-19. Kesalahan 24352112 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F24352112).

61. ^ Aspinall EJ Hawkins G, Fraser A, Hutchinson SJ, Goldberg D (Desember 2011). "Hepatitis B pencegahan, diagnosis,pengobatan dan perawatan: review.". Kedokteran kerja (Oxford, Inggris) 61 (8): 531-40. Doi:10.1093/occmed/kqr136(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1093%252Foccmed%252Fkqr136). Kesalahan 22114089(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F22114089).

62. ^ a b Lutgens SP, Nelissen EC, van Loo IH, Koek GH, Derhaag JG, GA Dunselman (22 Juli 2009). "Untuk melakukanatau tidak melakukan: IVF dan ICSI di pembawa virus kronis hepatitis B". Reproduksi manusia 24 (11): 2676-8.Doi:10.1093/humrep/dep258 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1093%252Fhumrep%252Fdep258). Kesalahan 19625309(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F19625309).

63. ^ Hollinger FB, Lau DT. Hepatitis B: jalan menuju pemulihan melalui pengobatan(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fjournals.elsevierhealth.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0889-8553(06)00102-6).Gastroenterologi klinik Amerika Utara. 2006; 35 (4): 895-931. Doi:10.1016/j.gtc.2006.10.002(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252Fj.gtc.2006.10.002). Kesalahan 17129820.(pendaftarandiperlukan)

64. ^ http://www.CDC.gov/hepatitis/HBV/HBVfaq.htm#Treatment65. ^ Lai CL, Yuen MF. Sejarah alam dan pengobatan hepatitis kronis B: sebuah evaluasi kritis terhadap kriteria standar

perawatan dan titik akhir. Annals of Internal Medicine. 2007; 147 (1): 58-61. Doi:10.7326/0003-4819-147-1-



200707030-00010 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.7326%252F0003-4819-147-1-200707030-00010). Kesalahan17606962.

66. ^ Alberti A, Caporaso N (Januari 2011). "Terapi HBV: pedoman dan isu buka". Pencernaan dan penyakit hati: jurnalresmi masyarakat Italia Gastroenterologi dan Asosiasi Italia untuk studi hati 43 (d 1): S57 63. Doi:10.1016/S1590-8658 (10) 60693-7 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252FS1590-8658%252810%252960693-7). Kesalahan21195373 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F21195373).

67. ^ a b JL Dienstag (2008). "Infeksi Virus Hepatitis B". New England Journal of Medicine 359 (14): 1486-1500.Doi:10.1056/NEJMra0801644 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1056%252FNEJMra0801644). Kesalahan 18832247(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F18832247).

68. ^ Pramoolsinsup C. pengelolaan virus hepatitis B. jurnal Gastroenterologi dan Hepatologi. 2002; 17 (d): S125-45.Doi:10.1046/j.1440-1746.17.s1.3.x (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1046%252Fj.1440-1746.17.s1.3.x). Kesalahan 12000599.(berlangganan diperlukan)

69. ^ Cao GW. Signifikansi klinis relevansi dan kesehatan masyarakat variasi genom virus hepatitis B(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.wjgnet.com%2F1007-9327%2F15%2F5761.asp). Dunia jurnal Gastroenterologi: WJG. 2009; 15 (46): 5761-9. Doi:10.3748/wjg.15.5761(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.3748%252Fwjg.15.5761). Kesalahan 19998495. PMC 2791267(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2791267%2F).

70. ^ Bell SJ, Nguyen T (2009). "Manajemen hepatitis B" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.australianprescriber.com%2Fupload%2Fpdf%2Farticles%2F1035.pdf). AustPrescr 23 (4): 99-104.

71. ^ Kerkar N (2005). "Hepatitis B pada anak-anak: kompleksitas dalam manajemen". Transplantasi pediatrik 9 (5): 685-691. Doi:10.1111/j.1399-3046.2005.00393.x (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1111%252Fj.1399-3046.2005.00393.x). Kesalahan 16176431(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F16176431).

72. ^ Taylor JM (2006). "Hepatitis delta virus". Virologi 344 (1): 71-76. Doi:10.1016/j.virol.2005.09.033(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252Fj.virol.2005.09.033). Kesalahan 16364738(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F16364738).

73. ^ Oliveri F, Brunetto MR, Actis GC, Bonino F (November 1991). "Patobiologi hepatitis kronis virus infeksi danhepatocellular carcinoma (HCC)". Ital J Gastroenterol 23 (8): 498-502. Kesalahan 1661197(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F1661197).

74. ^ Vierling JM (November 2007). "Imunologi hepatitis B". Hati Clin Dis 11 (4): 727-759, vii-759.



74. ^ Vierling JM (November 2007). "Imunologi hepatitis B". Hati Clin Dis 11 (4): 727-759, vii-759.Doi:10.1016/j.cld.2007.08.001 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252Fj.cld.2007.08.001). Kesalahan 17981227(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17981227).

75. ^ Villa E, Fattovich G, Mauro A, Pasino M (Januari 2011). "Sejarah Alam kronis Infeksi HBV: penekanan khusus padaprognostik implikasi dari keadaan tidak aktif pembawa versus hepatitis kronis". Pencernaan dan penyakit hati: jurnalresmi masyarakat Italia Gastroenterologi dan Asosiasi Italia untuk studi hati 43 (d 1): S8 14. Doi:10.1016/S1590-8658 (10) 60686-X (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252FS1590-8658%252810%252960686-X). Kesalahan21195374 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F21195374).

76. ^ Katz LH, Fraser A, Gafter-Gvili, Leibovici L, R Tur-Kaspa (Februari 2008). "Lamivudine mencegah Reaktivasihepatitis b dan mengurangi kematian pada pasien immunosuppressed: review sistematis dan meta-analisis". J. virusHepat. 15 (2): 89-102. Doi:10.1111/j.1365-2893.2007.00902.x (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1111%252Fj.1365-2893.2007.00902.x). Kesalahan 18184191(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F18184191).

77. ^ Roche B, D Samuel (Januari 2011). "Kesulitan mengelola berat hepatitis B virus Reaktivasi". International hati:jurnal resmi Asosiasi Internasional untuk studi hati 31 (d 1): 104-10. Doi:10.1111/j.1478-3231.2010.02396.x(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1111%252Fj.1478-3231.2010.02396.x). Kesalahan 21205146 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F21205146).

78. ^ a b c Mastroianni CM, Lichtner M, Citton R, Del Borgo C, Rago A, Martini H, Cimino G, Vullo V (September 2011)."Tren saat ini dalam pengelolaan Reaktivasi virus hepatitis B di era biologis terapi"(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3198017). Dunia jurnalGastroenterologi: WJG 17 (34): 3881-7. Doi:10.3748/wjg.v17.i34.3881 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.3748%252Fwjg.v17.i34.3881). PMC 3198017(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3198017). kesalahan22025876 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F22025876).

79. ^ Bonacini, Maurizio, MD. "Hepatitis B Reaktivasi" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.surgery.usc.edu%2Fdivisions%2Fhep%2Flivernewsletter-reactivationofhepatitisb.html). University of Southern California Departemen Bedah. Diperoleh 2009-01-24.

80. ^ Custer B, Sullivan SD, Hazlet TK, Iloeje U, Veenstra DL Kowdley KV (November-Desember 2004). "Globalepidemiologi virus hepatitis B.". Jurnal klinis Gastroenterologi 38 (10 d 3): S158-68. Doi:10.1097/00004836-200411003-00008 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1097%252F00004836-200411003-00008). Kesalahan 15602165(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F15602165).

81. ^ REDD JT, Baumbach J, Kohn W Nainan O, Khristova M, Williams saya (Mei 2007). "Transmisi pasien virushepatitis B yang terkait dengan bedah mulut". J. menginfeksi. Dis. 195 (9): 1311-4. Doi:10.1086/513435



hepatitis B yang terkait dengan bedah mulut". J. menginfeksi. Dis. 195 (9): 1311-4. Doi:10.1086/513435(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1086%252F513435). Kesalahan 17397000(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F17397000).

82. ^ Mengubah MJ (2003). "Epidemiologi dan pencegahan hepatitis B". Seminar di penyakit hati 23 (1): 39-46.Doi:10.1055/s-2003-37583 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1055%252Fs-2003-37583). Kesalahan 12616449(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F12616449).

83. ^ Komas NP Vickos U Hbschen JM, Br A, Manirakiza A, Muller CP, Le Faou (1 Januari 2013). "Cross sectionalstudy dari infeksi virus hepatitis B di masyarakat pedesaan, Republik Afrika Tengah"(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.biomedcentral.com%2F1471-2334%2F13%2F286). BMC penyakit menular 13: 286. Doi:10.1186/1471-2334-13-286(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1186%252F1471-2334-13-286). PMC 3694350 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3694350). kesalahan23800310 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F23800310).

84. ^ "Tersandung di RI Hepatitis melawan kesehatan" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.thejakartapost.com%2Fnews%2F2011%2F01%2F13%2Fhealthcare-stumbling-ri%25E2%2580%2599s-hepatitis-fight.html). The Jakarta Post. 2011-01-13.

85. ^ Lurman A (1885). "Eine icterus epidemi". Berl Klin Woschenschr (dalam bahasa Jerman) 22: 20-3.86. ^ Mengubah HJ, Blumberg BS (Maret 1966). "Studi lebih lanjut pada sistem manusia isoprecipitin"baru"(Australia

antigen)". Darah 27 (3): 297-309. Kesalahan 5930797 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F5930797).

87. ^ MacCallum FO (1947). "Homolog serum hepatitis". Lancet 2.88. ^ Dane DS, Cameron CH, Briggs M (April 1970). "Virus-seperti partikel di serum pasien dengan hepatitis terkait

antigen Australia". Lancet 1 (7649): 695-8. Doi:10.1016/S0140-6736 (70) 90926-8(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252FS0140-6736%252870%252990926-8). Kesalahan 4190997 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F4190997).

89. ^ Galibert F, Mandart E, Fitoussi F, Tiollais P, P Charnay (Oktober 1979). "Nukleotida urutan genom virus hepatitis B(subtipe ayw) kloning dalam E. coli". Alam 281 (5733): 646-50. Bibcode:1979Natur.281...646G(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fadsabs.harvard.edu%2Fabs%2F1979Natur.281..646G). doi:10.1038/281646a0(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1038%252F281646a0). Kesalahan 399327(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F399327).

90. ^ "Vaksin Hepatitis B". Lancet 2 (8206): 1229-1230. Desember 1980. Doi:10.1016/S0140-6736 (80) 92484-8(http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1016%252FS0140-6736%252880%252992484-8). Kesalahan 6108398 (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?



from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F6108398).91. ^ "Virus hepatitis" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?

from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fapps.who.int%2Fgb%2Febwha%2Fpdf_files%2FEB126%2FB126_R16-en.pdf).

Pranala luarHepatitis B (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.dmoz.org%2FHealth%2FConditions_and_Diseases%2FDigestive_System_Disorders%2FLiver%2FHepatitis%2FHepatitis_B%2F) di DMOZ

"Virus Hepatitis B" (http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=id&a=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2FTaxonomy%2FBrowser%2Fwwwtax.cgi%3Fmode%3DInfo%26id%3D10407). NCBI taksonomi Browser. 10407.

Diperoleh dari "http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hepatitis_B&oldid=608143448"Kategori: Hepatitis B Penyakit menular seksual dan infeksi Kondisi kulit virus-terkait

Halaman ini terakhir diubah pada 00:00, 12 April 2014.Teks tersedia di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License; ketentuan tambahanmungkin berlaku. Dengan menggunakan situs ini, Anda setuju dengan Syarat penggunaan dan Kebijakanprivasi. Wikipedia adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc, sebuah organisasinirlaba.

Documents

Hepatitis B - Wikipedia, The Free Encyclopedia