Histoire de la végétation de l'est algérien Analyse ...biblio.univ-annaba.dz/wp-content/uploads/2017/04/These-Youbi... · l'analyse paléo-palynologique ainsi que l'étude de quelques

الجمهورية الجزائرية الديمقراطية الشعبية

وزارة التعليم العالي و البحث العلمي

عنابة -جامعة باجي مختار

Faculté des Sciences

Département de Biologie

Thèse

Présentée en Vue de l’Obtention du Diplôme de Doctorat Option : Biologie végétale

Thème

Présentée par : M. YOUBI Mustapha

Devant le Jury composé de:

Président DJAMAÏ Rachid. Professeur. U.B.M.A Annaba

Directeur BENSLAMA Mohamed. Professeur U.B.M.A Annaba

Examinateurs BOUGHDIRI Larbi. Professeur U.B.M .A Annaba

CHEFROUR Azzedine Professeur U. MCM S/Ahras

LABAR Sofiane. M.C.A U.C.B. El Taref

BOUCHKER Abdenour M.C.A U.C.B. El Taref

Année universitaire 2016/2017

Histoire de la végétation de l'est algérien

Analyse paléopalynologique des histosols du Djebel El-Ghorra

Wilaya d'El-Taref

شكر

الدكتور البحث، األستاذ هذا على المشرف لألستاذ الشكر بخالص أتقدم

التي والتوجيهات بالنصائح علي وتفضل خبرته من أفادني الذي ،محمد سالمة بن

في يزيده أن تعالى هللا لأسأ. الصعوبات وتذليل العقبات تجاوز في ساهمت

.وفضله علمه

: المناقشة لجنة أعضاء األفاضل األساتذة إلى والتقدير بالشكر أتقدم كما

.رشيد جمعي الدكتور األستاذ

.بوغديري العربي الدكتور األستاذ

.شفرور عزالدينالدكتور األستاذ

.لعبار سفيانالدكتور

.بوشكر عبد النورالدكتور

علمهم في يبارك أن تعالى هللا أسأل. العمل هذا وإثراء مناقشة قبولهم على

.بهم وينفع

.

Sommaire

Liste des figures

Liste des tableaux

Introduction

Chapitre I- Synthèse Bibliographique

1. Rappel sur les sols hydromorphes……………………………………………………………………………………….…………………………………3

1.1 Morphologie des sols des zones humides…………………………………………………………………………...……...…3

1.1.1. Les traits rédoxiques……………………………..………………………………………………………………………………….....3

1.1.2. Les traits réductiques……………………………………………………………………………………………………………….....3

1.1.3. Les traits histiques………………………………………………………………………………………………………………………...3

1.2 Définition des histosols…………………………………………………………………………………………………………………………………..3

1.3 Genèse des histosols………………………………………………………………………………………………………………………………………..4

1.3.1 Condition de formations……………………………………………………………………………………………………………..4

1.3.2 Processus de formation des histosols…………………………………………………………………………..5

1.4 Localisation et évolution des histosols………………………………………………………………………………………….....5

1.5 Histoire…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...6

1.6 Constituants des histosols…………………………………………………………………………………………………………………………..6

1.6.1 La matière organique…………………………………………………………………………………………………………………….6

1.6.2 La teneur en fibre……………………………………………………………………………………………………………………………...7

1.6.3 Débris décomposés………………………………………………………………………………………………………………………..7

1.6.4 L’eau………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...…..8

1.7 Typologie des histosols……………………………………………………………………………………………………………………………….....8

1.7.1 Les histosols fibriques………………………………………………………………………………………………………………...8

1.7.2 Les histosols mésiques……………………………………………………………………………………………………………....9

1.7.3 Les histosols sapriques……………………………………………………………………………………………………………...9

1.7.4 Les histosols composites………………………………………………………………………………………………………….9

1.7.5 Les histosols leptiques………………………………………………………………………………………………………...…..10

1.8 Intérêts des Histosols…………………………………………………………………………………………………………………………………….10

1.8.1 Mise en pâture et assainissement…………………………………………………………………………………...10

1.8.2 Utilisation horticole des tourbes……………………………………………………………………………………...10

1.9 Importance et conservation des Histosols………………………………………………………………………………….10

1.9.1 Protection des archives naturelles………………………………………………………………………………...11

1.9.2 Fonction environnementale…………………………………………………………………....…………………………….11

2. Analyse pollinique de sédiments…………………………………………………………………………………………………………………………....12

2.1 Définition……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….…..12

2.2 Principes et fondements……………………………………………………………………………………………………………………………...12

2.3 Détermination des taxons…………………………………………………………………………………………………………………………..13

2.4 Limite chronologique de l'analyse pollinique des sédiments……………………………………..13

2.5 Le diagramme pollinique …………………………………………………………………………………………………………………………...14

2.5.1 Extraction du matériel sporo-pollinique…………………………………………………………………….14

2.5.2 La datation…………………………………………………………………………………………………………………………………………...15

2.5.3 La zonation……………………………………………………………………………………………………………………………………….....15

2.6 Interprétation des résultats…………………………………………………………………………………………………………………...…..15

Chapitre II- Matériels et Méthodes

1. Cadre de l'étude……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..16

1.1 Le Park National d'El-Kala (PNEK) ……………………………………………………………………………………………………..16

1.2 Situation géographique………………………………………………………………………………………………………………………………...16

1.3 Données géomorphologiques………………………………………………………………………………………………………………...16

1.4 Données Pédologiques………………………………………………………………………………………………………………………………...18

1.4.1 Les sols dunaires…………………………………………………………………………………………………………………………..18

1.4.2 Les sols inter-collinaires………………………………………………………………………………………………………....18

1.4.3 Les sols des milieux forestiers………………………………………………………………………………………….18

1.5 Données géologiques…………………………………………………………………………………………………………………………………….18

1.5.1 Le secondaire……………………………………………………………………………………………………………………………………18

1.5.2 Tertiaire…………………………………………………………………………………………………………………………………………………..19

1.5.3 Le Quaternaire………………………………………………………………………………………………………………………………….19

1.6 Le réseau hydrographique…………………………………………………………………………………………………………………………19

1.7 Données climatiques………………………………………………………………………………………………………………………………………20

1.7.1 La température…………………………………………………………………………………………………………………………………20

1.7.2 Les précipitations………………………………………………………………………………………………………………………….21

1.7.3 L’hygrométrie………………………………………………………………………………………………………………………………..…..22

1.7.4 Le vent……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..23

1.8 Synthèse climatique………………………………………………………………………………………………………………………………………...24

1.8.1 Diagramme ombrothermique……………………………………………………………………………………………….24

1.8.2 Climatogramme d’Emberger………………………………………………………………………………………………...25

1.9 La flore et la faune…………………………………………………………………………………………………………………………………………….26

2. Présentation des sites d'étude………………………………………………………………………………………………………………………………….26

2.1 Gbar-Halouf……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..28

2.1.1 Description générale…………………………………………………………………………………………………………………...28

2.2 Aïn-Boubrous………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...29


2.3 Kodiet H'sen…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...30


3. Démarches expérimentales………………………………………………………………………………………………………………………………………….31

3.1 Echantillonnage…………………………………………………………………………………………………………………………………………………..31

3.2 Sondage ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..34

3.3 Analyse au laboratoire…………………………………………………………………………………………………………………………………..34

3.3.1 Description morphologique………………………………………………………………………………………………….34

3.3.2 Analyses physicochimiques…………………………………………………………………………………………….…..35

3.3.3 Extraction du matériel sporo-pollinique…………………………………………………………………….35

3.4 Radio-Datation……………………………………………………………………………………………………………………………………………………...36

3.5 Diagramme sporo-pollinique……………………………………………………………………………………………………………………37

3.6 Analyses statistiques……………………………………………………………………………………………………………………………………..37

Chapitre III Résultats et interprétation

1. Site de Gbar-Halouf……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..38

1.1 Résultats de la datation au 14C…………………………………………………………………………………………………………….....38

1.2 Résultats des paramètres physico-chimiques………………………………………………………………………....39

1.3 Le diagramme sporo-pollinique………………………………………………………………………………………………………….....42

2. Site de Aïn-Boubrous………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..46

2.1 Paramètres physicochimiques……………………………………………………………………………………………………………….46

2.2 Diagramme sporopollinique……………………………………………………………………………………………………………………..49

3. Site de Kodiet H'sen…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...52

3.1 Paramètres physicochimiques……………………………………………………………………………………………………………....52

3.2 Diagramme Sporopollinique…………………………………………………………………………………………………………………….55

Chapitre IV- Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel Ghorra

1. Site de Gbar-Halouf………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….....58

1.1 L'indice d'humification………………………………………………………………………………………………………………………………….58

1.2 Diagramme sporo-pollinique…………………………………………………………………………………………………………………...59

2. Site de Aïn-Boubrous………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..60

2.1 Indice d'humification……………………………………………………………………………………………………………………………………….60


3. Kodiet H'sen………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………61

3.1 L'indice d'humification…………………………………………………………………………………………………………………………………..61


4. Essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra…………………………………………………………………………………62

4.1. Au moyen âge……………………………………………………………………………………………………………………………………………………...63

4.2. De 1400-1500 B.P. jusqu'à 1800-1850 B.P. …………………………………………………………………………………64

4.3. De la fin du 19ème siècle jusqu'à nos jours……………………………………………………………………………..…..65

Conclusion

Références bibliographiques

Résumés

Liste des figures

Titre Page

Figure 1. Situation géographique du Park National d'El-Kala 17

Figure 2. Le diagramme ombrothermique de la station de Gbar-Halouf (1913 - 1938)

24

Figure 3. Le diagramme ombrothermique de la station de Gbar-Halouf (2004 - 2010)

25

Figure 4. Localisation des sites d'étude au niveau du Djebel El-Ghorra 27

Figure 5. Vue panoramique du site de Gbar-Halouf 29

Figure 6. Vue panoramique du site de Aïn-Boubrous 30

Figure 7.Vue panoramique du site de Kodiet H"sen 31

Figure 8. Localisation des dix sites renfermant des histosols au niveau du Djebel El-Ghorra

32

Figure 9. Clichés des 4 carottes extraites des trois sites de Djebel El-Ghorra 35

Figure 10. Cliché montrant des tiges de Cypéracées de la carotte GH extraites entre -108 cm et -110 cm utilisées pour la radiodatation

37

Figure 11. Courbe des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de Gbar-Halouf

40

Figure 12 : Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification du site de Gbar-Halouf

41

Figure 13. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée de la séquence sédimentaire de Gbar-Halouf (alt. 1003)

45

Figure 14. Courbes des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de Aïn-Boubrous

47

Figure 15. Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification du site de Aïn-Boubrous

48

Figure 16. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée pour le site de Aïn-Boubrous (alt. 934 m)

51

Figure 17. Courbes des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de Kodiet H'sen

53

Figure 18. Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification pour le site de Kodiet H'sen

54

Figure 19. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée de la séquence sédimentaire de Kodiet H'sen (Alt 823 m)

57

Figure 20. Schéma hypothétique de la dynamique végétale du Djebel El-Ghorra au

cours du dernier millénaire 66

Liste des tableaux

Titre Page

Tableau 1. Moyennes des températures pour les périodes :(1913-1938) et (2004-2010) pour le site de Gbar-Halouf (alt:1003 m)

21

Tableau 2. Moyennes des précipitations (en mm) pour les périodes :(1913-1938) et (2004-2010) pour le site de Gbar-Halouf (alt:1003 m)

22

Tableau 3. Moyennes des taux d'humidité (en %) pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour la ville d'El-Kala

23

Tableau 4. Moyennes de la vitesse des vents (en m/s) pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour la ville d'El-Kala

23

Tableau 5. Coordonnées géographiques, altitude et superficie estimée des sites tourbeux et semi-tourbeux recensés dans la région d'El-Ghorra

33

Tableau 6. Techniques utilisées pour la mesure des paramètres physicochimiques

36

Tableau 7. Radio-dates 14C obtenues pour le site de Gbar-Halouf 38

Tableau 8. Descriptions des zones polliniques du profil de Gbar Halouf

44

Tableau 9. Descriptions des zones polliniques du profil du profil de Aïn-Boubrous

50

Tableau 10. Descriptions des zones polliniques du profil sédimentaire de Kodiet H'sen

56

Introduction

Introduction

Introduction

Les dernières décennies ont connu un véritable essor des travaux paléo-

écologiques et paléo-botaniques à travers le monde. Cet intérêt croissant étant en grande

partie lié au besoin de répondre aux questions liées au réchauffement climatique et ses

conséquences sur l'homme et la nature dans le présent et le futur. Une majeure partie de la

réponse à ces soucis se trouve dans l'histoire proche et lointaine. Dans ce contexte, la

paléo-palynologie constitue un outil précieux contribuant de plus en plus à la

compréhension de l'histoire de la végétation et des changements qu'elle a connus suite aux

fluctuations climatiques et/ou pressions anthropiques à travers l'histoire.

La situation géographique de l'Algérie lui confère un caractère particulier en terme

de richesse végétale et écosystémique notamment dans la partie septentrionale du pays.

Cette région se situant entre la méditerranée et le Sahara, qui recèle entre autres le Parc

National d'El-Kala, a bénéficié de peu de travaux ayant trait à l'histoire de la végétation

locale ou régionale ce qui constitue une lacune, voire une entrave à la compréhension des

fluctuations climatiques et paléo-géographiques de la région méditerranéenne et peut-être

même à l'échelle globale.

Dans ce cadre, ce travail tente de contribuer à la compréhension de l'histoire de la

végétation de l'Algérie en prenant comme exemple le Djebel El-Ghorra. Ce massif de

moyenne altitude (pic de 1203 m) qui est situé au nord-est du pays au niveau de la zone

frontalière avec la Tunisie, recèle les meilleures zeenaies de la région. De l'autre coté de la

frontière, les travaux de Ben Tiba (1995) ; de Ben Tiba et Reille (1982) ; de Stambouli-

Essassi et al., (2007) ; de Stambouli-Essassi et Roche (2002) et de Stambouli-Essassi et

Roche (2001) ont apporté des contributions très utiles ayant permis de mieux comprendre

la paléo-écologie de la région. Cependant, la partie algérienne du Djebel El-Ghorra reste

non investie et méconnue à ce jour à l'exception des travaux de Benslama et al., (2010),

qui ont indiscutablement apporté les premiers éléments pour la compréhension de la

dynamique végétale de la région (coté algérien), mais étaient plutôt focalisés à basse

altitude.

Nous nous somme intéressé au cours de ce travail à l'étude de sédiments tourbeux

extraits à partir de trois sites situés entre 823 m et 1003 m d'altitude en se concentrant sur

l'analyse paléo-palynologique ainsi que l'étude de quelques paramètres physicochimiques

notamment l'indice d'humification qui, même s'il a été longtemps négligé, est devenu

Introduction

d'une importance majeure dans beaucoup d'études paléo-écologiques récentes. La datation

A.M.S. au 14

C de la base de la carotte extraite du site de Gbar-Halouf a révélé une date

d'environ 1000 ans.

En se basant sur l’âge de notre carotte (Subatlantique récent), nous nous sommes fixés les

objectifs suivant:

- Retracer une partie de l'histoire de la végétation locale du Djebel El-Ghorra au cours du

dernier millénaire à travers une approche paléo-palynologique.

- Corréler l'éventuelle dynamique végétale aux fluctuations climatiques rapportées par

d'autres travaux réalisés à travers le bassin méditerranéen et essayer de comprendre les

modulations du paysage végétal du mont El-Ghorra vis à vis de ces variations.

- Essayer d'analyser les résultats de l'étude pollinique avec l'indice d'humification pour

mieux comprendre l'impact des variations climatiques sur le milieu en question.

Chapitre I.

Synthèse bibliographique

Chapitre I. Synthèse bibliographique

3

1. Rappel sur les sols hydromorphes

1.1 Morphologie des sols des zones humides

L’engorgement des sols par l’eau peut se révéler dans la morphologie des sols sous

forme de traces qui perdurent dans le temps appelées « traits d’hydromorphie ». Ainsi, les

sols des zones humides se caractérisent généralement par la présence d’un ou plusieurs des

traits d’hydromorphie suivants (Richardson et Vepraskas, 2001) :

1.1.1. Les traits rédoxiques

Les traits rédoxiques résultent de l’engorgement temporaire par l’eau avec pour

conséquence principale des alternances d’oxydation et de réduction. Le fer réduit

(soluble), présent dans le sol, migre sur quelques millimètres ou quelques centimètres (ou

plus) puis re-précipite sous forme de taches ou accumulations de rouille, nodules ou films

bruns ou noirs. Ultérieurement, les zones appauvries en fer se décolorent et deviennent

pâles ou blanchâtre.

1.1.2. Les traits réductiques

Les traits réductiques résultent d’engorgements permanents ou quasi permanents

qui induisent un manque d’oxygène dans le sol et créent un milieu réducteur riche en fer

réduit. L’aspect typique des horizons correspondants à cette description est marqué par

95 % à 100 % du volume qui présente une coloration uniforme verdâtre/bleuâtre et qui

disparaît à l’air (par réoxydation) en quelques heures sur un échantillon prélevé.

1.1.3. Les traits histiques

Les traits histiques caractérisent les horizons holorganiques traduisant une

hydromorphie et sont entièrement constitués de matières organiques et formés en milieu

saturé en eau durant des périodes prolongées. La présence des horizons histiques permet

de caractériser un type particulier de sol : les histosols

1.2 Définition des histosols

Les histosols sont des sols composés majoritairement de matière organique

accumulée sous des conditions très particulières (saturation en eau, anoxie, acidité...) à


4

partir de résidus végétaux et animaux avec un taux de carbone organique minimal compris

entre 12 % et 18 % selon la teneur en argile (Eswaran et al., 2003). Selon la FAO (2014),

les histosols sont des sols caractérisés par une couche dont la teneur en matière organique

est supérieure à 30 % sur au moins 40 cm de l'épaisseur du profil. La couche ou l'horizon

avec de telles propriétés peu se présenter de manière continue ou discontinue.

L'USDA (2014) définit les histosols comme étant des sols qui se forment à partir

d'une dominance relative de la fraction organique par rapport à la fraction minérale. Dans

cette classification, la règle générale est qu'un sol sans permafrost est classifié comme un

histosol si la moitié ou plus des 80 cm supérieurs est organique. Dans ce sens, un sol est

aussi considéré comme un histosol si les matières organiques reposent sur la roche ou

remplissent partiellement des vides fragmentaires. Dans certains cas où la densité

apparente est inférieur à 0.1 g/cm3, les trois quarts ou plus (et non la moitié) des 80 cm

supérieurs doivent être de nature organiques.

1.3 Genèse des histosols

Un histosol est composé principalement de matières organiques et d’eau. Le solum

se construit à partir de débris végétaux morts qui se transforment lentement, en conditions

d’anaérobiose, en raison de son engorgement permanent ou quasi permanent (Eswaran et

al. 2003). Un histosol est constitué presque exclusivement d’horizons histiques et

rarement d'horizons foliques (Richardson et Vepraskas, 2001).

1.3.1 Condition de formations

La formation des histosols nécessite :

Un bilan hydrique excédentaire (positif) sur une grande partie de l’année : les apports

hydriques (précipitations et apports telluriques) doivent être supérieurs aux pertes

(évaporation, ruissellement latéral, drainage, infiltration vers le substrat).

Un bilan d’accumulation de la matière organique excédentaire (positif): la quantité de

matière organique décomposée doit impérativement être inférieure à l'apport initial de

débris animaux et végétaux enfouis dans le site.


5

1.3.2 Processus de formation des histosols

Les conditions optimales de formation sont celles qui favorisent la saturation

permanente du sol par l’eau jusqu’en surface, associées à des conditions de ralentissement

de la transformation des débris végétaux qui dépendent du climat (température et

pluviosité), de la topographie (qui gère l’écoulement), du substrat géologique (à l’origine

de la qualité et de la quantité des aquifères) et de la formation végétale qui produit le

matériel parental du sol (Richardson et Vepraskas, 2001). Selon l'AFES (2008), il existe

deux grands processus qui permettent cette formation:

* L’atterrissement

La végétation hygrophile et aquatique s’installe sur les bordures dans et au-dessus

d’un étang ou d’un lac peu profond, et comble peu à peu par ses débris le volume d’eau

initial. Cette une évolution qui commence de la périphérie et se développent vers le centre

du lac ou de l'étang.

* La paludification

Elle résulte des changements de conditions du milieu (changements des conditions

climatiques, tempêtes, perturbations humaines), qui se traduisent par un passage rapide

d’une situation sèche à une situation humide.

Tant que le niveau d’eau est suffisant pour saturer le milieu et limiter la présence

d’oxygène, le processus se poursuit, les matières organiques s’accumulent et l’histosol

grandit de 0,2 à 1,6 mm annuellement (AFES, 2008).

1.4 Localisation et évolution des histosols

Les histosols peuvent être observés sous presque toutes les latitudes du globe et se

trouvent principalement (AFES, 2008):

* En montagne et en zone collinaire, dans des positions de replats et de dépressions, le

plus souvent sur de petites surfaces : pour des apports hydriques météoriques supérieurs à

1000 mm/an.


6

* En montagnes, en plaine où ils occupent de grandes vallées ou des bassins

d’effondrement sédimentaires. La liaison avec les aquifères régionaux est primordiale

dans la mesure où les eaux d'origine tellurique comblent le manque de précipitations

pour des apports hydriques météoriques inférieurs à 1000 mm/an.

1.5 Histoire

La majorité des histosols ont commencé leur croissance avec le déclenchement de

la formation des tourbières il y a environ 10000 ans. Si certains d’entre eux sont plus

anciens de quelques millénaires (période tardiglaciaire), beaucoup d’histosols se sont

développés à partir de 7000 ans à 5000 ans avant le présent (appelée période Atlantique

par les paléo-climatologues), mais d’autres sont beaucoup plus jeunes. Les oscillations

climatiques de l’Holocène ont conduit à des alternances de régimes hydriques pouvant

occasionner jusqu’à l’arrêt de la formation de l'histosols en question. Dans ce cas, la

pédogénèse peut être reprise ultérieurement grâce à des conditions qui redeviennent

favorables, comme celles apportées par le petit âge glaciaire (Reille, 1990 ; Lamb, 1965).

1.6 Constituants des Histosols

Dans leur état naturel, les histosols contiennent jusqu'à 95 % d’eau, 2 % à 10 % de

matière sèche et 1 % à 7 % de gaz (Richardson et Vepraskas, 2001).

1.6.1 La matière organique

Son accumulation résulte d’une différence entre les cinétiques d'accumulation et de

destruction (minéralisation) de la biomasse. Sa constitution est directement liée aux

végétaux qui la produisent et à leur décomposition.

Le passage de la matière fraîche aux matières organiques évoluées s’effectue dans

la partie supérieure du sol appelée acrotelm alors que sa stabilisation s'opère dans la partie

inférieure ou catotelm (Clymo, 1984).

La dynamique d’accumulation des matières organiques s’accompagne de processus

spécifiques à la pédogenèse en milieu engorgé. Une fraction de la biomasse végétale

aérienne, la litière, est transformée. Une autre, souterraine, est aussi transformée en partie

par les micro-organismes aérobies de l’acrotelm, tandis que dans le catotelm le processus


7

de méthanogenèse se produit par fermentation des molécules organiques monomères et

sous l’action des micro-organismes anaérobies. Sous l’effet de l’anoxie, ces processus sont

souvent accompagnés du catabolisme d’acides aminés soufrés qui produisent du sulfure

d’hydrogène (H2S) à l’odeur caractéristique (Clymo, 1984).

1.6.2 La teneur en fibre

Les matières organiques non dégradées se présentent en fibres végétales de tailles

diverses. La teneur en fibres d’un horizon histique est un élément fondamental à la base de

la typologie (Levesque et Dinel, 1977).

Si l’on exclut la masse des radicelles dont la provenance ne peut pas être

déterminée avec certitude et qui compose la majeure partie des matières organiques,

l’étude des macrorestes et des fibres permet de distinguer les végétaux herbacés, ligneux et

muscinaux. Cette origine se traduit en grande partie par la nature des fibres. Par exemple,

les herbacées produisent des tiges creuses remplies ou vidées, les restes aériens ou

racinaires sont aplatis ou ronds. La quantité et la taille de ces cavités ainsi que leur

disposition déterminent en partie la porosité des horizons histique et leur capacité de

stockage en eau (AFES, 2008).

1.6.3 Débris décomposés

La relation entre la teneur en fibres et l’origine du matériau est plus ou moins

évidente si l’on considère l’état de décomposition du matériel végétal apprécié

empiriquement par l’échelle de von Post (Maanten, 1967). Elle varie selon le type de

végétaux et les conditions hydriques du milieu.

Tandis que les bryophytes se décomposent rapidement, les sphaignes conservent

leurs caractères morphologiques originaux plus longtemps que les autres végétaux, en

exerçant une sorte d’autoprotection, grâce à l’acidification du milieu à laquelle elles

contribuent (Basiliko et al., 2004). Parmi les herbacées, les laîches ont tendance à être

plus décomposés que les autres. À l’inverse, les linaigrettes possèdent des tiges basilaires

et des souches très fibreuses qui résistent à la décomposition. Pour les roseaux, ce sont

principalement les réseaux racinaires qui perdurent longtemps dans le sol. Quant aux

résidus ligneux, ils se fractionnent en gros éléments (multiple du centimètre ou du


8

décimètre), en petits éléments (0,1 mm) et en matière fine, par décomposition chimique

(AFES, 2008).

1.6.4 L’eau

En conditions naturelles, il y a une forte corrélation entre le type de matériel

végétal, son degré de décomposition et la circulation de l’eau dans un histosol. L'eau

intervenant par sa composition et son niveau, en conditionnant d’abord l’installation des

végétaux vivants, mais aussi en affectant la vitesse et le mode de décomposition des débris

et restes organiques directement liés au degré d’anoxie (AFES, 2008). L’eau joue un rôle

primordial dans la pédogenèse d’un histosol, par sa quantité, sa répartition annuelle, sa

qualité chimique et sa circulation verticale et latérale.

L’eau intervient quantitativement par son niveau moyen annuel, nécessairement

proche de la surface en cas de formation actuelle d’histosols. L’amplitude et la fréquence

des fluctuations de la nappe règlent le bilan entre la matière produite et la matière

décomposée lors de périodes d’anoxie. Sous des conditions de saturation hydriques, les

matériaux tourbeux peu transformés ont une teneur en eau comprise entre 85 % et 95 %

(Richardson et Vepraskas, 2001).

1.7 Typologie des histosols

Il existe de nombreux systèmes de classification des histosols qui sont différents

dans leurs critères de typologie. Nous nous contenterons ici de citer la classification

proposée par le Référentiel Pédologique (AFES, 2008) selon lequel les histosols sont

définis par la présence quasi exclusive des horizons de référence histiques Hf (Horizon

Fibrique), Hm (Horizon Mésique), Hs (Horizon Saprique), Ha (Horizon Composites) ou

LH (Horizon Leptique), accompagnés ou non de minces niveaux de matériaux limniques

et/ou terriques.

1.7.1 Les histosols fibriques

Le solum présente un ou des horizons Hf prédominants de plus de 60 cm

d’épaisseur. Le solum le plus simple ne comporte pas d’horizon Hm de plus de 25 cm, ni


9

d’horizon Hs de plus de 12 cm au-dessous de 40 cm de profondeur et jusqu’à 120 cm

(histosols fibriques hapliques).

Il n’y a pas de production de H2S sous forme de gaz entre 0 et 50 cm. Les solums

sont saturés en eau la plus grande partie de l’année. La nappe peut fluctuer, mais ne doit

pas descendre au-dessous de 60 cm sur la courte période de végétation.

1.7.2 Les histosols mésiques

Le solum présente un ou des horizons Hm prédominants de plus de 40 cm

d’épaisseur. Le solum le plus simple ne comporte pas d’horizon Hf de plus de 25 cm, ni

d’horizon Hs de plus de 12 cm au-dessous de 40 cm de profondeur (histosols mésiques

hapliques). Les solums sont totalement saturés en eau jusqu’à la surface plus de 30 jours

dans l’année. Les matières organiques sont en partie décomposées. Il n’y a pas d’odeur de

H2S. La nappe est fluctuante et l’origine botanique des débris végétaux n’est pas toujours

déterminée.

1.7.3 Les histosols sapriques

Le solum présente un ou des horizons Hs prédominants de plus de 40 cm

d’épaisseur. Le solum le plus simple ne comporte pas d’horizon Hf, ni d’horizon Hm de

plus de 25 cm au-dessous de 40 cm de profondeur (histosols sapriques hapliques).

Les Solums sont totalement saturés en eau jusqu’à la surface plus de 30 jours par

an, fréquemment en situation de vallée. Il peut y avoir des dégagements de H2S gazeux à

moins de 100 cm de la surface dans des horizons plus fibriques et très acides (pH de 3 à

4); ils sont alors désignés comme histosols sapriques à H2S. L’odeur de H2S est importante

à noter, car elle est en liaison avec les conditions anaérobies qui engendrent la formation

de méthane, lequel est inodore.

1.7.4 Les histosols composites

Le solum ne comporte pas d’horizon saprique, fibrique ou mésique vraiment

prédominant (entre 40 cm et 120 cm), ni répondant aux critères d’épaisseur exposés

précédemment.


10

1.7.5 Les histosols leptiques

Des horizons H de moins de 50 cm d’épaisseur au total (mais de plus de 10 cm)

reposent sur un substrat tendre ou dur.

1.8 Intérêts des Histosols

1.8.1 Mise en pâture et assainissement

Les tourbes ont souvent été utilisées pour les activités agricoles (pâturage et

fauche). Celles-ci entraînent une limitation des apports en matière sèche nécessaire à

l’édification de l’horizon histique de surface. Par ailleurs, le piétinement des animaux

modifie la structure des histosols en surface par fractionnement des fibres et tassement.

Les pratiques agricoles changent le fonctionnement hydrique des histosols. Certains

histosols sont utilisés pour la culture, après un apport de sable ou tout simplement après

pompage de l'eau. Ce dernier cas a été étudié par Yule (2010) dans les tourbières de la

forêt marécageuse indonésienne. Cette étude met le point sur l’assèchement de ces

systèmes originaux provoquant un remplacement progressif par l’air des vides occupés

initialement par l’eau conduisant à une disparition de l'asphyxie et une destruction de la

tourbière. En conséquence de l’élimination progressive de l’eau liée, les matières

organiques s’oxydent et se restructurent et un phénomène de subsidence intervient. Dans

le cas d’un horizon fibrique (Hf) (sphaignes, bois), il y a également fractionnement des

fibres ; dans le cas d’un horizon saprique (Hs), il y a évolution des matières organiques

(AFES, 2008).

1.8.2 Utilisation horticole des tourbes

En horticulture, les tourbes sont utilisées comme supports de culture des plantes

ornementales en pot et pour la réalisation de mottes de semis des plantes maraîchères et

ornementales ou de godets de repiquage. Ce sont le plus souvent les tourbes blondes de

sphaignes (provenant de l’extraction des histosols fibriques) qui sont recherchées par les

horticulteurs en raison de leurs propriétés de rétention en eau et en air, leur très faible

biodégradabilité et leur pH naturellement acide, facile à contrôler par des apports de

chaux.

1.9 Importance et conservation des Histosols

La protection des histosols passe le plus souvent par la protection des tourbières.

Ces dernières sont des milieux humides très particuliers, biologiquement originaux, tant

du point de vue floristique que faunistique. Les démarches entreprises à travers plusieurs


11

pays pour la protection des zones humides ne peuvent être que bénéfiques pour les

tourbières. Nombreux sites classés Ramsar sont des tourbières où l'entité pédologique,

l'histosol, est d'une importance vitale. En Algérie, on peut citer l'aulnaie de Aïn Khiar, le

lac Noir, les tourbières du complexe humide de Senhadja-Guerbes, etc...

1.9.1 Protection des archives naturelles

Dans un article publié en 1946, von Post, pionnier de l'analyse pollinique de

sédiments, rappelle l'importance des histosols dans la reconstitution des paysages anciens

en soulignant notamment que la composition botanique des différents horizons histiques

révèle les conditions climatiques passées, c'est à dire que dans les tourbières, s'opère un

phénomène d'archivage naturel. En situation non alcaline, l’anoxie permet le maintien en

bon état des différents pollens provenant de la végétation régionale. L’étude des

différentes séquences palynologiques, de leur épaisseur et de leur composition permet de

reconstituer les paléoclimats et la paléo-végétation. Des datations au 14

C sont possibles,

surtout en présence de charbons de bois.

1.9.2 Fonction environnementale

Les histosols constituent des filtres qui contribuent au maintien de la qualité des

eaux. Ils constituent un filtre physique qui piège les éléments toxiques et assure la

rétention des éléments en suspension permettant la dégradation biochimique des nitrates et

des phosphates à l’origine de l’eutrophisation des cours d’eau. (Richardson et Vepraskas,

2001). En outre, leur rôle dans la séquestration des gaz à effet de serre est indéniable car

en étant des milieux défavorable à la décomposition des débris organiques, ils assurent le

piégeage du CO2 initialement fixé par la photosynthèse, de part leurs température basses

qui favorisent davantage la dissolution de ces gaz (Strack, 2008) et d'autres gaz à effet de

serre.


12

2. Analyse pollinique de sédiments

2.1 Définition

L'analyse pollinique de sédiments est parmi les méthodes paléontologiques les plus

informatives et les plus révélatrices du passé. Les premiers travaux initiés dans cette

discipline par von Post en 1916 (in Maanten, 1967), avaient ouvert une vision nouvelle

dans l'exploitation scientifique des archives naturelles, en l'occurrence les pollens et les

spores piégés dans les milieux favorables à la sédimentation telles les tourbières. L'étude

du contenu en pollen d'une carotte prise dans un site sédimentaire permet de se faire une

idée de l'évolution de la végétation environnant le site pendant le temps de dépôt du

sédiment (Erdtman, 1943).

2.2 Principes et fondements

L'analyse pollinique de sédiments ou la paléopalynologie est fondée sur deux

particularités remarquables du pollen (ou spore):

* La spécificité : l'identification d'un grain de pollen conduit à la détermination de la

plante dont il est issu.

* La grande résistance vis à vis de l'altération : les grains de pollen et les spores émis

s'accumulent et se conservent dans certains sites sédimentaires présentant des conditions

particulières (à l'image des tourbières). Les grains de pollen et les spores peuvent par la

suite être extraits, purifiés et identifiés.

En plus des singularités du matériau étudié (sédiment contenant grain de pollen et

spores), toute démarche paléopalynologique à vocation paléoécologique repose sur les

hypothèses suivantes :

a. La pluie pollinique, c'est-à-dire la totalité des spores et grains de pollen déposés en un

point, représente fidèlement la végétation locale et est uniformément répartie par rapport à

la végétation productrice. Dans ce sens, les résultats des très nombreux travaux convergent

vers la conclusion que la majeure partie du pollen n'est jamais dispersée à plus de quelques

centaines de mètres des plantes qui l'ont produit. Ces recherches ont montré que l'essentiel


13

de la pluie pollinique est constitué par l'apport du site et de son voisinage, l'apport régional

étant substantiel et l'apport lointain négligeable (Abraham et al., 2014 ; Birks et Seppa,

2004 ; Mazier et al., 2009 ; Reille, 1990 ; Pons, 1984). Toutefois, seule la connaissance

assez précise des relations entre pluie pollinique et végétation actuelle peut permettre

l'interprétation de la pluie pollinique passée révélée par l'analyse pollinique de sédiments

(Reille, 1990 ; Richard, 1988).

b. La conservation n'altère pas l'image de la pluie pollinique grâce à la résistance de la

membrane pollinique vis à vis des contraintes extérieures. Les tourbières acides sont de

loin le meilleur milieu de dépôt dans lequel on a la certitude que la pluie pollinique y est

presque entièrement conservée (Richard, 1988). Par ailleurs, les tourbières basiques, les

lacs, les lagunes côtières peuvent être considérés comme de bons milieux de dépôt (Reille,

1990).

c. L'extraction, le comptage et la détermination des grains de pollen et spores permet de

restituer fidèlement l'image de la pluie pollinique à condition d'opter pour les techniques

qui permettent de récupérer le maximum de matériau sporo-pollinique. Le choix des

techniques d'extraction est primordial afin de fidéliser les résultats (Richard, 1988). A ce

titre, certains auteurs préfèrent les techniques dites physiques (filtration, flottation sur

liqueur dense) sur les techniques chimiques dont la plus répandue est l'acétolyse, mise au

point par Erdtman en 1943.

2.3 Détermination des taxons

La détermination systématique des grains de pollen et des spores dépend à la fois

de la compétence de l'observateur et du type de taxon observé. Le pollen des arbres est

généralement plus facile à déterminer que celui des herbacées qui renferment de très

vastes groupes à pollen très semblable et dont la différentiation n'est possible qu'à

l'échelon familial (Poacées, Composées, la plupart des Ombellifères et des

Chénopodiacées…) (Godwin, 1934 ; Reille, 1990).

2.4 Limite chronologique de l'analyse pollinique des sédiments

Selon Reille (1990), une approche paléopalynologique objective est limitée

chronologiquement et ne doit pas remonter dans un passé très éloigné lors de la


14

reconstitution paléoécologique. On suppose dans ce type de recherche que les exigences

écologiques passées des taxons rencontrés sont les mêmes que celles que l'on connaît de

nos jours et qu'ils sont organisés en structures de végétation dont les exemples encore

présents peuvent servir de modèle de référence aux investigateurs. Il est admis par de

nombreux scientifiques que l'analyse pollinique des sédiments fournit les meilleurs

résultats dans les périodes postérieures à la fin du dernier maximum glaciaire, soit environ

15 000 ans (Reille, 1990).

2.5 Le diagramme pollinique

2.5.1 Extraction du matériel sporo-pollinique

L'extraction du pollen a lieu dans des niveaux superposés de la carotte où

l'intervalle des prélèvements est variable (1 cm, 2 cm, 3 cm et 5 cm) et constitue ce que les

paléopalynologues appellent la maille. En pratique, de petits cubes de quelques ml sont

prélevés sur la carotte à intervalles réguliers. La méthode implique, selon la première

théorie de l'analyse pollinique, que le contenu en pollen d'une de ces prises est

représentatif du niveau de la carotte dont il provient. Dans ce culot obtenu après

traitement du matériau fossile est effectuée une purification du pollen. Après une

homogénéisation du contenu du culot, une ou deux gouttes sont prélevées et montées entre

lame et lamelle en vue de leur lecture au microscope. Pour aboutir à une bonne

représentation statistique, on peut généralement se contenter de dénombrer 300 grains et

spores (Reille, 1990). Dans le niveau ainsi étudié, les proportions de chaque taxon sont

exprimées en fréquence relative, c'est-à-dire en pourcentage par rapport à la somme total

des spores et grains de pollen comptés. Cette liste de taxons affectés des pourcentages qui

indiquent leur fréquence dans le niveau en question constitue le spectre pollinique de ce

niveau. Il est admis que ce spectre pollinique représente fidèlement la pluie pollinique de

la végétation qui environnait le site au moment du dépôt du sédiment.

Les fréquences de chaque taxon dans tous les niveaux étudiés sont ensuite figurées

par des lignes polliniques qui rendent compte de l'évolution des fréquences du taxon sur

toute la hauteur de la carotte. De telles lignes polliniques sont établies pour chaque taxon

et leur juxtaposition constitue un diagramme sporo-pollinique.


15

2.5.2 La datation

Les sédiments organiques tels que les tourbes peuvent donner lieu à des datations

en âge absolu par dosage du radiocarbone. Ces indications obtenues dans des laboratoires

spécialisés sont capitales pour le calage chronologique des séquences étudiées. Le résultat

de ces mesures figure sur les diagrammes polliniques à l'endroit du niveau daté. La

datation est une étape indispensable pour situer les résultats dans une échelle temporelle.

2.5.3 La zonation

Le diagramme pollinique est découpé horizontalement en zones en fonction des

fluctuations des lignes polliniques. Cette délimitation ou zonation est le résultat de

l'appréciation de chaque auteur mais peut également être déduite grâce à une analyse

numérique (Grimm, 1987).

2.6 Interprétation des résultats

Le but majeur de l'analyse pollinique de sédiments est de reconstituer la végétation

en un point et pour une époque donnée à travers le contenu en spores et pollens des

sédiments déposés pendant cette période. En dépit des limites et des contraintes

méthodologiques, le palynologue tente, à travers l'analyse pollinique de sédiments, de

reconstituer de façon précise l'aspect qualitatif de la végétation ancienne et de l'approcher

sur le plan quantitatif.

Parmi les nombreuses applications de l'analyse pollinique, la reconstitution

de la végétation ancienne est celle qui occupe le plus de chercheurs. Mais ceux-ci ne se

contentent pas de restituer une image de ce couvert végétal passé, ils s'interrogent - avec

l'appui d'autres spécialistes travaillant à l'histoire de l'environnement (géologues,

dendrochronologues, préhistoriens et historiens,...) - sur les causes de son évolution et

cherchent à mieux cerner la question des changements climatiques sujette à maintes

controverses dans notre histoire récente et contemporaine.

Chapitre II.

Matériel et méthodes

Chapitre II. Matériel et Méthodes

16

1. Cadre de l'étude

1.1 Le Park National d'El-Kala (PNEK)

Située au nord est de l'Algérie, la région d'El-Kala est considérée, avec son parc

national, parmi les zones du pays et de l'Afrique du Nord les plus riches par ses milieux

naturels et sa biodiversité. Le parc, classé comme réserve de la biosphère depuis 1990, est

d'une superficie de presque 80000 ha. Il s'étend du cap Segleb au cap Rosa d'est en ouest et

de la mer jusqu'à aux contreforts du massif de Ghorra en allant du nord vers le sud

(figure 1). Le massif du Ghorra culmine au point du même nom à 1203 m d'altitude.

1.2 Situation géographique

Le Parc National d’El-Kala (PNEK) est situé à l’extrême nord-est algérien et est

intégralement inclus dans la Wilaya d’El-Taref. Il est limité :

* Au nord, par la Méditerranée.

* Au sud, par les contreforts des monts de la Medjerda.

* A l’est, par la frontière algéro-tunisienne.

* A l’ouest, par l’extrémité de la plaine alluviale d’Annaba.

1.3 Données géomorphologiques

Le relief du Parc National d’El-Kala se compose d’une juxtaposition de

dépressions dont certaines sont occupées par des formations lacustres ou palustres et des

hautes collines de formes variées (de Bélair, 1990). Ainsi, en allant du littoral vers le sud,

on distingue:

- Des formations collinaires basses (dunaires ou non) de 30 m à 310 m de haut (comme le

Djebel El-Koursi) avec une moyenne de 100 m.

- Des dépressions inter-collinaires hébergeant les principaux lacs (Tonga, Oubeïra et

Mellah).

- Au Sud le relief passe de 0 à 1203 m d’altitude (Djebel El-Ghorra). En effet, le relief se

caractérise par des pentes importantes se traduisant par un paysage montagneux fortement

disséqué par un réseau hydrographique assez dense.


17

Figure 1. Situation géographique du Park National d'El-Kala (source Google earth)


18

1.4 Données Pédologiques

La différentiation des sols du P.N.E.K. est fonction de la nature du substrat

géologique, du climat et de la présence ou de l’absence d’une hydromorphie, qu’elle soit

permanente ou temporaire. La combinaison de ces facteurs permet de distinguer :

1.4.1 Les sols dunaires

Sur la partie littorale, où le sol est dénudé de couvert végétal, le profil est proche

des régosols avec un pH élevé et une teneur en matière organique faible. Sous les

formations cocciférales, le sol devient acide du fait du lessivage des ions calcium avec

apparition d’une litière correspondant aux sols peu évolués et lessivés. Sur les dépressions

et les parties inondées (hydromorphie permanente ou temporaire), le sol se caractérise par

un pH faible et une faible minéralisation de la matière organique qui s'accumule sous

forme de sédiment tourbeux caractéristiques des histosols atteignant dans certains endroits

plusieurs mètres de profondeur.

1.4.2 Les sols inter-collinaires

Le profil présente un horizon B, cendreux et très lessivé, qui peut atteindre

quelques mètres dans certains endroits, avec un pH acide.

1.4.3 Les sols des milieux forestiers

Sous bonne couverture végétale, le profil présente un pH acide avec une bonne

humification des horizons supérieurs se rapprochant ainsi des caractéristiques des sols

bruns forestiers. Ces formations pédologiques se rencontrent sous les forêts de chêne liège

et de chêne zeen.

1.5 Données géologiques

Les études géologiques et géomorphologiques de la région d’Annaba et d'El Kala

faites par Joleaud en 1936 montrent que cette dernière présente des séries sédimentaires et

des terrains géologiques d’âges différents, allant du secondaire au quaternaire récent.

1.5.1 Le secondaire

Cet étage est caractérisé par des formations schisteuses plus ou moins argileuses de

couleur bleue ardoise avec des passages calcaireux et une microfaune d’âge Sénonien

supérieur. Ces formations affleurent en plusieurs endroits surtout dans la forêt de Djebel


19

El-Ghorra (Menzel Beldi), sur la rive ouest du lac Tonga (Daia Zitoune) et à El-Aïoun au

lieu dit Oued Djenan.

1.5.2 Tertiaire

Il est défini par des formations gréso-argileuses numidiennes couvrants d’ouest en

est particulièrement la barrière montagneuse du sud des monts de Cheffia et des monts

d’El Kala. Les argiles forment le substratum général de la région. Les bancs des grés

peuvent atteindre les 50 m d’épaisseur.

1.5.3 Le Quaternaire

Il se définit par des alluvions affleurant en éboulis de pente qui résultent des

phénomènes successifs d’érosions , d’altération , de transports et de dépôts des éboulis du

grés numidien ou des limons , sables sur les rives des oueds, les estuaires et les lacs. Il

correspond aux dépôts alluvionnaires, sables cailloux et limons fins avec dominance

d’argiles canalisant ainsi les lits des oueds. Il caractérise la lagune marine du lac Mellah et

les deux autres dépressions marécageuses à savoir le lac Oubeira et le lac Tonga ainsi que

les dunes littorales de formations sableuses. D'autre part, il est défini par les dépôts

alluvionnaires (sables, cailloux) qui constituent les lits des oueds avec des sables arables et

les plages actuelles avec des sables marins. Les marécages et les Garaâs temporaires

appartiennent également au quaternaire actuel marno-argileux d’âge aquitanien.

1.6 Le réseau hydrographique

La configuration du terrain de la région d’El-Kala détermine trois systèmes

d’organisation hydrographiques:

* La partie Sud-est est drainée par trois Oueds : l’Oued Bougous, Ballouta et El Kebir. Ce

dernier constitue le collecteur principal, il alimente les nappes alluviales et dunaires et lors

des crues, on assiste à la mise en eau des dépressions inter-dunaires.

* La partie orientale est caractérisée par plusieurs oueds en général à faible débit, ils

s’écoulent en majorité dans la plaine d’Oum Teboul.


20

* La partie ouest est également parcourue par de nombreux oueds (El-Aroug, Mellah,

Reguibet, Boumerchen, Dai El-Graa…), qui se déversent pour la plupart dans les lacs

Mellah et Oubeira.

D'autre part, de nombreuses sources existent sur le territoire du parc, les plus

importantes sont celles de Bouglez, Bouredim et El-Bhaim. (Samraoui et de Bélair, 1998).

Enfin, il y a lieu de mentionner la présence de nombreux aquifères (nappes des

graviers, nappes des dunes, nappes phréatiques, nappes alluvionnaires).

1.7 Données climatiques

L'analyse climatique exige d’avoir des données précises de la zone étudiée. La

station météorologique de référence (El-Kala) est située à 11 m d’altitude alors que les

sites étudiés se situent entre 823 m et 1003 m d'altitude. Cette différence altitudinale ne

permet pas une projection directe des données de la station d'El-Kala sur le site (Djebel El-

Ghorra) et oblige à procéder à des corrections au niveau des températures et de la

pluviométrie afin de mieux qualifier le climat local du territoire étudié par rapport à celui

de la ville d'El Kala. Pour ce faire, nous avons suivi les recommandations de Seltzer

(1946) permettant de calculer un coefficient de variation des températures et des

précipitations en fonction de l'altitude. Le site de Gbar-Halouf, situé à 1003 m d'altitude a

été retenu pour établir les corrections en question.

Deux périodes ont été retenues pour caractériser au mieux le climat et les variations

climatiques de la région d'étude à savoir, les données de la station météorologique d’El

Kala entre 2004 et 2010 (SMEK, 2010) et les données recueillies par Seltzer entre 1913 et

1938 (Seltzer, 1946) au niveau de la ville d'El Kala (anciennement La Cale).

1.7.1 La température

L'analyse du tableau 1 montre que le mois le plus chaud est le mois d’août pour les

deux périodes citées plus haut. La température moyenne maximale « T max » est de 23.40

°C pour la période (1913-1938) et de 23.90 °C pour la période (2003-2010). Le mois le

plus froid pour les deux périodes reste janvier, avec des valeurs moyennes minimales entre

4.50 °C de 4.60 °C.


21

TABLEAU 1 : Moyennes des températures pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour le site de Gbar-Halouf (alt : 1003 m)

Mois

JAV FEV MAR AVR MAI JUN JUL AOU SEP OCT NOV DEC

Pér

iod

es

19

13

- 1

93

8

T min

(°C) 4.50 4.80 6.40 8.00 11.00 14.40 17.10 17.80 16.50 12.60 9.00 5.50

T max

(°C) 8.50 9.30 11.30 13.50 16.30 19.60 22.70 23.40 21.90 17.80 13.50 9.60

Moyenne

6.50 7.05 8.85 10.75 13.65 17.00 19.90 20.60 19.20 15.20 11.25 7.55

2004 -

2010

T min

(°C) 5.25 5.13 5.93 8.35 11.48 13.94 17.91 19.55 15.85 13.34 8.92 4.60

T max

(°C) 9.31 9.60 10.88 13.78 16.74 20.84 23.80 23.90 21.52 19.21 13.80 10.06

Moyenne 7.28 7.37 8.41 11.07 14.11 17.39 20.86 21.73 18.69 16.28 11.36 7.33

(Basées sur les données de la station d'El-Kala corrigées par la méthode de Seltzer)

1.7.2 Les précipitations

L’analyse du tableau 2 montre une régression des précipitations entre la période de

Seltzer 1913-1938 et la période de 2004 à 2010. La moyenne passe de 1305.6 mm/an à

1213.81 mm/an, soit une diminution de plus de 90 mm/an. Pour les deux périodes, la

saison pluvieuse s’étale du mois d’octobre au mois de mars. Le mois le plus sec est le mois

de juillet avec des valeurs moyennant 5 mm.


22

TABLEAU 2 : Moyennes des précipitations (en mm) pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour le site de Gbar-Halouf (alt : 1003 m)

Mois


Pér

iod

es

19

13

- 1

93

8

P (mm)

176.9 146.4 96.36 78.07 53.67 25.62 4.879 13.42 53.67 103.7 167.1 190.3

2004 -

201

0

P (mm)

135.6 97.6 143.9 108.6 36.86 12.16 3.509 15.6 87.24 79.03 135.6 162.4


1.7.3 L’hygrométrie

La région se caractérise par une humidité atmosphérique assez élevée du fait de

l'action de la mer combinée à la présence d'importante zone humide.

Pour le facteur hygrométrie, l'analyse du tableau 3 (valeur sans correction) indique

que l’humidité varie entre 72 % et 78% pour la période 1913-1938, avec un maximum

relevé durant l’hiver et au début de l’été. Elle oscille entre 67 % et 76 % pour la période

2004 - 2010, avec un pic durant le mois de décembre.


23

Tableau 3 : Moyennes des taux d'humidité (en %) pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour la ville d'El-Kala

Mois


Pér

iod

es

19

13

- 1

93

8

H (%)

78 78 74 75 75 78 72 73 75 77 75 78

20

04

- 2

01

0

H (%)

75.62 70.81 72.35 72.16 69.57 69.16 67.11 67.95 68.62 71.55 72.77 75.87


1.7.4 Le vent

L'hiver se caractérise par des régimes de nord et de nord-ouest forts alors que la

période estivale est marquée par des vents nord-est et sud-est chauds. L'analyse du

tableau 4 montre que les vents les plus violents soufflent en hiver et au début du printemps

avec une vitesse moyenne maximale de 4.38 m/s enregistrée en janvier (période 2004-

2010). La comparaison des moyennes annuelles pour l’ensemble des deux périodes

considérées révèle des valeurs en hausse, passant de 2.35m/s en 1913-1938 à 3.76m/s pour

la période 2004-2010.

Tableau 4 : Moyennes de la vitesse des vents (en m/s) pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour la ville d'El-Kala)

Mois


Pér

iod

es

19

13

- 1

93

8

V (m/s)

2.7 2.8 2.6 2.5 2.2 1.8 1.9 1.9 2.2 2.3 2.5 2.8

20

04

- 2

01

0

V (m/s)

4.38 4.27 4.16 3.88 3.17 3.26 3.05 3.04 3.7 3.78 4.15 4.29



24

1.8 Synthèse climatique

1.8.1 Diagramme ombrothermique

Bagnouls et Gaussen (1953) ont élaboré une méthode analytique qui permet de

définir les périodes sèches et humides de l'année, où sont portés en abscisses les mois, et

en ordonnées les précipitations (P) et les températures (T), avec T = 2tmoy. Cette approche

permet d'obtenir le diagramme ombrothermique dit de Bagnouls et Gaussen.

Un mois est biologiquement sec lorsque le total des précipitations P (mm) est

inférieur ou égal au double de la température moyenne T (°C) enregistrée (Bagnouls et

Gaussen, 1953).

Le diagramme ombrothemique de Bagnouls et Gaussen (Figure 2 et figure 3) pour

les deux périodes montre que l’année est répartie en une saison sèche allant de la mi-mai à

la fin septembre et une saison humide allant du début octobre à fin avril.

Figure 2 : Le diagramme ombrothermique de la station de Gbar-Halouf (1913 - 1938)


25

Figure 3 : Le diagramme ombrothermique de la station de Gbar-Halouf (2004 - 2010)

1.8.2 Climatogramme d’Emberger

Ce climatogramme permet, grâce au quotient pluviométrique Q d'Emberger (1955)

spécifique au climat méditerranéen, de situer une zone d'étude dans un étage

bioclimatique. Le quotient est déterminé grâce à une formule tenant compte des

précipitations et des températures, il est calculé comme suit :

Q = (K*P) / (M-m)

K : est la constante de Stewart qui est égale à 3.43.

Q : le quotient pluviométrique d'Emberger.

P : Pluviométrie annuelle moyenne en millimètre.

M : Moyenne maximale du mois le plus chaud en ° C.

m : Moyenne minimale du mois le plus froid en ° C.


26

L'application de la formule permet d'obtenir des valeurs de Q égalent à 201.4 et 181

pour les périodes de 1913 à 1938 et de 2004 à 2010 respectivement. Ces valeurs situent la

région d’El-Ghorra dans l'étage bioclimatique humide à hiver tempéré pour les deux

périodes étudiées.

1.9 La flore et la faune

Selon de Bélair (1990), le patrimoine végétal de la région d’El-Kala est constitué

de plus de 850 espèces qui comptent 65 algues, 110 champignons, 50 lichens, 40 mousses,

25 fougères et 545 Spermaphytes. Cette richesse est due à la situation de la région qui

constitue un carrefour biogéographique où se côtoient des espèces à affinité européenne,

méditerranéenne, africaine et tropicale (Quezel et Santas, 1962). 239 espèces végétales

sont des espèces rares.

Selon Benyacoub et al. (1998), le P.N.E.K abrite aussi une faune remarquablement

diversifiée représenté par 189 espèces d'avifaune, 36 espèces de mammifères, 40 espèces

d’Odonates, 50 espèces de Syrphidés, 45 espèces de Carabidés et plus de 31 espèces de

Lépidoptères. On trouve également de nombreuses espèces de reptiles et d'amphibiens.

2. Présentation des sites d'étude

L'étude a porté sur trois sites contenant des sols hydromorphes au niveau du Djebel

El-Ghorra à savoir les lieux dits:

- Gbar-Halouf.

- Aïn-Boubrous.

- Kodiet H'sen.

Les trois sites se trouvent au niveau de la commune de Bougous (Wilaya d'El-

Taref) et font partie des territoires du PNEK. Ils se localisent non loin de la frontière

algéro-tunisienne (quelques mètres pour Gbar-Halouf), à 3 km à l'est du Hamman Trad et à

3.5 km au sud ouest du village de Beni Saïdane (figure 4).


27

Figure 4 : Localisation des sites d'étude au niveau du Djebel El-Ghorra


28

2.1 Gbar-Halouf

Affiliation administrative : Commune de Bougous, Wilaya d’El Tarf, P.N.E.K.

Coordonnées géographiques : 36° 35' 14.47" N ; 8° 21' 34.64" E.

Altitude : entre 950 m à 1003 m.

Superficie dépôt tourbeux: 300 m2.

2.1.1 Description générale

Ce site se trouve à quelques mètres de la frontière algéro-tunisienne. Le dépôt

tourbeux est concentré au milieu d'une pelouse d'altitude de quelques hectares de surface

présentant une pente légère orientée nord-est/sud-ouest (figure 5). Plusieurs crêtes

dominent la pelouse dont une où la roche affleure laissant jaillir une source d'eau qui

ruisselle sur le site. Les contrebas sont marqués par une zeenaie luxuriante du coté tunisien

et qui est réduite et fragmenté du coté algérien.

La flore du site de Gbar-Halouf est marqué par la dominance des herbacées

notamment les poacées, Asphodelus microcarpus, Urgenia maritima et quelques espèces

de composées comme Bellis sp. Les strates arborées et arbustives sont absente à

l'exception de quelque individus d'Erica arborea et Cistus monspliensis. Le site est

caractérisé également par la présence d'espèces inféodées aux milieux humides à l'image

de Juncus sp et Lemna sp. Aux alentours du site de moindres altitudes, Erica, Calycotome

et Cistus forment des groupements arbustifs épars qui se mélangent progressivement avec

Quercus canariensis pour disparaitre complètement ensuite au profit de zeenaies plus ou

moins denses atteignant parfois plus de 15 m de hauteur. Ces dernières sont accompagnées

d'une strate herbacée sciahpile, de lierres et quelques pieds de Crataegus azerolus aux

abords.


29

Figure 5 : Vue panoramique du site de Gbar-Halouf

2.2 Aïn-Boubrous

Affiliation administrative : Commune de Bougous, Wilaya d’El Tarf, P.N.E.K.

Coordonnées géographiques : 36° 35' 26.08" N ; 8° 21' 15.49" E.

Altitude : 934 m.

Superficie du dépôt tourbeux: 100 m2.


Ce site se trouve à 500 m au nord-ouest de dépôt tourbeux de Gbar-Halouf. Il se

présente sous forme d'une pelouse de montagne avec une pente forte (figure 6). Aucune

source d'eau visible n'a pu être détectée lors de notre prospection du site. Le dépôt

tourbeux en question est d'aspect bombé. La zone est un peu difficile d'accès à cause d'une

végétation relativement dense composée essentiellement d'Erica arborea, Cistus et

Calycotome spinosa. D'autres espèces sont également présentes à l'image de : Asphodelus


30

microcarpus, Juncus sp, la fougère aigle. Le site surmonte une petite zeenaie peu dense et

au sous bois très réduit.

Figure 6 : Vue panoramique du site de Aïn-Boubrous

2.3 Kodiet H'sen

Localisation : Commune de Bougous, Wilaya d’El Tarf, P.N.E.K.

Coordonnées géographiques: Latitude : 36° 35' 19.82" N ; 8° 20' 53.78" E.

Altitude : 823 m.

Superficie : 500 m2.


Ce site se trouve à 600 m à l'ouest du site de Aïn-Boubrous sous forme d'une

pelouse à pente moyenne orientée vers le nord. Le dépôt tourbeux y est plus étendu que

dans les deux sites précédents avec un accès très difficile même en période sèche (figure

7). Une ceinture relativement dense formé d'Erica arborea et Rubus sp entoure le site. On


31

y trouve également des plantes caractéristiques des zones humide telles que Juncus sp et

Lemna sp. Quelques pieds épars de Quercus suber sont présents.

Figure 7: Vue panoramique du site de Kodiet H"sen

3. Démarches expérimentales

3.1 Echantillonnage

La localisation des histosols de la région de Djebel El-Ghorra présentait une grande

entrave pour la finalisation du présent travail. A l'exception du travail de Benslama (2001),

aucune autre étude n'a eu trait aux sols organiques dans cette zone. Il a fallu solliciter l'aide

des habitants de la région notamment les bergers et les personnes âgées, d'où sont

d'ailleurs pris les noms données aux différents sites recensés (figure 8). La compagne

prospective a duré presque une année et nous a permis de recenser 10 sites contenant des

dépôts tourbeux et semi-tourbeux entre 500 m et 1000 m d'altitude dont trois ont été


32

choisis pour échantillonnage. Afin de faciliter des études postérieures, les coordonnées

spatiales des différents sites retrouvés lors des campagnes de prospections sont reportées

dans le tableau 5.

Figure 8 : Localisation des dix sites renfermant des histosols au niveau

du Djebel El-Ghorra


33

Tableau 5 : Coordonnées géographiques, altitude et superficie estimée des sites tourbeux et

semi-tourbeux recensés dans la région d'El-Ghorra

Station

Code

Coordonnées

géographiques Altitude en m

Superficie

approximative en m2

Gbar-Halouf GH

36°35'14.47" N

8°21'34.64" E

1003 300

Aïn-Boubrous

AB

36°35'26.08" N

8°21'15.49" E 934 100

Kodiet H'sen KH 36°35'19.82" N

8°20'53.78" E 823 500

Aïn el Hamra 1 AH1 36°35'24.10"N

8°20'59.23"E 823 500

Aïn el Hamra 2 AH2 36°35'16.61"N

8°21'6.80"E 919 20 à 25

M01 M01 36°35'10.65"N

8°21'9.21"E 933 Moins de 10

Bar Bghal DB 36°35'20.22"N

8°20'48.03"E 815 100

M2 M02 36°35'45.83"N

8°20'38.35"E 673 -

M3 M03 36°35'36.63"N

8°20'14.32"E 560 20 à 30

M4 M04 36°34'37.99"N

8°18'43.06"E 502 200


34

3.2 Sondage

Les sondages ont été faits aux mois de novembre et décembre 2012 à l'aide d'un

carottier russe selon les recommandations données par De Vleeschouwer et al. (2010). Le

dispositif en question (carottier russe), est fabriqué intégralement d'acier inoxydable de

bonne qualité (18/10) le rendant assez lourd mais très solide évitant ainsi tout risque de

déformation lors de la prise. Il possède une lance de 600 mm de longueur pour un diamètre

de 55 mm pour permettre une pénétration aisée dans les sédiments.

Pour le site de Gbar-Halouf, une carotte de 120 cm de longueur a pu être extraite de

la zone centrale du site. Deux carottes de 60 cm chacune ont pu être récupérées à partir de

la zone accessible de Aïn-Boubrous et Kodiet H'sen. Une description morphologique des

carottes récupérées a été faite sur terrain et les sédiments ont aussitôt été mis dans des

égouttoirs en polyéthylène de forme semi-cylindrique et couverts d'un film plastique et

transportés au laboratoire pour y être conservé à l'abri de la chaleur et des rayons solaires.

3.3 Analyse au laboratoire

3.3.1 Description morphologique

Une seconde description stratigraphique a été faite au laboratoire, l’objectif étant de

préciser les principaux faciès composant la séquence et d’identifier visuellement les zones

d’accumulation tourbeuse et/ou organique et les dépôts non organiques sous ou sus-jacents

(figure 9).


35

Figure 9. Clichés des 4 carottes extraites des trois sites de Djebel El-Ghorra

3.3.2 Analyses physicochimiques

Le matériel sédimentaire a été extrait à raison d'un échantillon tous les 5 cm afin

d'entamer une série d'analyses physicochimiques ayant porté sur la mesure du pH, du taux

de cendres, du taux de fibres, de la densité apparente et de l'indice d'humification IH. Ce

dernier a bénéficié d'une attention particulière de notre part et a été mesuré selon la

technique bien décrite dans la bibliographie (Bahnsen, 1968 ; Aaby et Tauber, 1975 ;

Payne et Blackford, 2008 ; Klavins et al., 2008; Biester et al., 2014). Les protocoles

utilisés lors des analyses physicochimiques sont récapitulés dans le tableau 6.

3.3.3 Extraction du matériel sporo-pollinique

Afin de purifier le matériel sporo-pollinique, le matériau tourbeux a été

extrait à des intervalles de 5 cm et les échantillons (au total de 48 échantillons) ont fait


36

l'objet d'une purification selon la méthode de Erdtman (1960) où l'acétolyse est précédée

par une attaque à l'acide Fluorhydrique (HF). La détermination du pollen et des spores

fossiles a été faite sous microscopie optique en se basant sur les références et les atlas

polliniques de la région méditerranéenne (Reille, 1992). Pour mieux distinguer entre le

pollen de Quercus suber et celui de Quercus caduc-Type, deux lames de références ont été

préparés pour être utilisées lors de la lecture microscopique.

Tableau 6. Techniques utilisées pour la mesure des paramètres physicochimiques

Paramètres

Technique utilisée

pH

Déterminé par mesure électrométrique dans un mélange

sol/liquide dans la proportion 1 : 2,5.

Taux de cendre

Exprimée en pourcentage du poids sec de terre, il est

déterminée par calcination au four à 480°c pendant 4 heures.

Taux de fibres Frottés

Il est obtenu par pesée du refus sur tamis de 200 μm après

tamisage humide (Levesque et Dinel, 1977).

Densité apparente

Elle est déterminée par la formule : Da = Poids sec /poids du

volume d’eau.

Indice d'humification (IH)

Technique colorimétrique à NaOH (Bahnsen, 1968).

3.4 Radio-Datation

Des macro-restes végétaux ont été extraits du sédiment de Gbar-Halouf (figure 10)

pour être utilisés lors de la datation au 14

C. Les débris en question sont minutieusement

sélectionnés afin d'éviter qu'ils soient contaminés par des racines ou radicelles provenant

des horizons supérieurs. Le tri a permis de récupérer principalement des tiges de

Cypéracées reconnues en utilisant l'atlas de Levesque et al. (1988), quelques fragments de

charbons de bois et une graine non identifiée.


37

Figure 10 : Cliché montrant des tiges de Cypéracées de la carotte GH

extraites entre -108 cm et -110 cm utilisées pour la radiodatation

Les mesures radiométriques ont été faites au niveau du KECK CARBON CYCLE

AMS FACILITY en Californie (USA) par l'intermédiaire du Centre d'études Nordique

(CEN) du Québec. Tous les résultats ont été corrigés en fonction du fractionnement

isotopique selon les conventions de Stuiver et Polach (1977), avec des valeurs σ13

C

mesurées sur le graphite préparé, en utilisant le spectromètre A.M.S. La calibration des

dates obtenue a été faite avec le logiciel Calib 7.0.2. en se basant sur la courbe IntCal13

(Reimer et al., 2013).

3.5 Diagramme sporo-pollinique

Les carottes extraites à partir des sites de Gbar-Halouf, Aïn-Boubrous et Kodiet

H'sen ont permis d'avoir 48 échantillons dont l'analyse du contenu microfossile est

reportée sur des diagrammes sporopolliniques en utilisant le logiciel C2. A chaque

diagramme a été incluse la description stratigraphique. Pour le site de Gbar-Halouf, le

diagramme inclut en outre, les dates obtenues après datations A.M.S. au 14

C.

3.6 Analyses statistiques

Nous nous sommes contentés de faire la corrélation linéaire entre les paramètres

physicochimiques d'une part et la concentration pollinique d'autre part mais seules celles

ayant trait avec l'indice d'humification ont été retenues dans l'interprétation et la

discussion..

Chapitre III.

Résultats et interprétation


38

1. Site de Gbar-Halouf

1.1 Résultats de la datation au 14C

Les résultats obtenus suite à la datation A.M.S. au 14

C de macrorestes végétaux extraits

du site de Gbar-Halouf sont reportés dans le tableau 7. Nous nous sommes contentés de l'analyse

radiométrique d'un seul site au vue de la complexité de la technique ainsi que son coût

relativement élevé. Les trois dates calibrées obtenues pour ce site nous permettent de dire avec

une grande certitude que les couches les plus profondes du sédiment sont les plus anciennes et

que les couches de surface sont les plus récentes. Dans ce sens, la couche sédimentaire située

entre -108 cm et -110 cm de profondeur est datée à 1017 ±47 Cal yr B.P. alors qu'entre -80 cm et

-90 cm la date carbone obtenue est 295 ±20 Cal yr B.P. La concordance chronologiques des

radio-dates combinée avec les résultats de la lecture sporopollinique des échantillons

correspondants permettent par la suite la reconstitution du couvert végétal local et de retracer

l'histoire du paysage du Djebel El-Ghorra au niveau du site de Gbar-Halouf.

Tableau 7. Radio-dates 14

C obtenues pour le site de Gbar-Halouf

Profondeur

du niveaux

Datés (cm)

Code Labo

(CEN)

Code labo

(KCCAF)

Matériel

daté

Âge 14

C non

calibré (yr B.P.)

Âge 14

C calibré

à 2 σ (Cal yr B.P.)

80 à 90 ULA-4609 UCIAMS-139239 Macro-restes

végétaux 295 ±20 227 ±77


végétaux 220 ±20 365 ±66


végétaux 1125 ±20 1017 ±47


39

1.2 Résultats des paramètres physico-chimiques

Cinq paramètres physico-chimiques ont été retenus dans notre étude, à savoir le pH, le

taux de cendres le taux de fibres, la densité apparente et l'indice d'humification (figure 11).

Pour le site de Gbar-Halouf, le pH a tendance à baisser légèrement en allant de la surface

vers les sédiments les plus profonds. Cette variation demeure toutefois peu significative (de 5.55

à -2 cm à 4.93 à -115 cm).

Le taux de cendres et le pourcentage de fibres oscillent de manière antagoniste entre 0 cm

et - 35 cm et au delà du 1 mètre de profondeur. Leurs variations semblent synchrones dans le

reste du profil.

Ce qui caractérise l'indice d'humification c'est un pic de 50 % à -35 cm et un autre à la

base de 38 %. La densité apparente atteint une plage de valeurs maximale entre -30 cm et -35 cm

en frôlant 0.8 g/cm3.

La corrélation entre l'indice d'humification et le contenu pollinique (figure 12) fait

ressortir une variation inversement proportionnelle du taux de pollen en fonction du taux

d'humification traduite par une valeur du coefficient de corrélation R de -0.13. Toutefois, à -25

cm, la chute du taux d'humification (moins de 10 %) s'accompagne par une chute de la

concentration pollinique moyennant 10000 grain/ml.


40

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

70

75

80

85

90

95

100

105

110

115

Depth

(cm

)

4.9 5.2 5.4

pH

0 20 40 60 80

Ash content (%)

0 20 40

Fibrer content (%)

0 20 40 60 80

Humification Index HI (%)

0.2 0.5 0.7 1.0

Bulk Density (g/cm3)

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

70

75

80

85

90

95

100

105

110

115

Figure 11. Courbe des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de Gbar-

Halouf


41

Figure 12 : Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification

du site de Gbar-Halouf


42

1.3 Le diagramme sporo-pollinique

Le diagramme sporo-pollinique obtenu à partir de la séquence sédimentaire de

Gbar-Halouf, situé à 1003 m d'altitude au niveau du Djebel El-Ghorra, permet de recenser 24

taxons dont 4 aquatiques, 8 arborés et 12 taxons de la strate herbacées (figure 13). Afin de mieux

cerner la dynamique de la végétation révélée par le diagramme pollinique, les taxons à

signification purement stationnelle (Cypéracées, Osmunda, Linaria et autres aquatiques) ont été

exclus de la somme pollinique totale. Ces derniers, étant inféodés aux zones humides, masquent

par leurs fréquences très élevées (plus de 80 % dans certains cas), la dynamique des autres

espèces végétales de la région. Le zonage a été fait à l'aide du programme CONISS (Grimm,

1987) et a permis de dégager 5 zones polliniques dont le tableau 8 récapitule les caractéristiques.

Zone GH1 : de -95 cm jusqu'à la base de la carotte.

Des macrorestes végétaux extraits entre -108 cm et -110 cm ont été datés à

1017 ±47 Cal yr B.P.

Cette zone se caractérise par la dominance des herbacées, notamment les Poacées (pic de

50 % à -110 cm) et les composées (pic de 30 % à -105 cm). Le taux du pollen arboré atteint les

valeurs les plus faibles de toute la séquence sédimentaire (moins de 14 % à -105 cm). Les

fréquences de Quercus caduc sont à 12 % à la base et atteignent suivant une tendance baissière

6 % à la limite supérieure de cette zone. Quercus Ilex-type est toujours inférieur à 2 % alors

qu'Alnus est continuellement présent mais à moins de 2 %, tout comme Pinus (moins de 2 %).

Les taxons arbustifs thermophiles (Ephedra, Cistus et Erica), ne dépassent pas ensembles les

6 %. Olea est mieux représenté et atteint 4 % à -110 cm.

Zone GH2 : de - 40 cm jusqu'à - 95 cm

Deux dates AMS ont été obtenues au niveau de cette zone:

365 ±66 Cal yr B.P. entre -80 cm et -90 cm.

227 ±77 Cal yr B.P. entre -50 cm et -60 cm.

Ce qui caractérise cette zone, c'est une meilleure représentativité du pollen arboré, le

rapport AP/T varie entre 25 % et 47 %. Cela est essentiellement du à la bonne expression de


43

Quercus caduc dont l'optimum se situe à -50 cm avec 20 %. Quercus caduc affiche une courbe

continue tout comme Alnus qui atteint 5 % à -85 cm. Quercus Ilex-type est toujours inférieur à

2 % alors que pour Cistus et Erica, les observations faites dans la zone GH1 sont reconduites ici.

Olea recule et Pinus grimpe un peu atteignant 3 % à -70 cm.

La prolifération du pollen arboré se fait au détriment du pollen des herbacées notamment

les Poacées qui ne dépassent pas 16 %. Toutefois, le diagramme fait apparaitre de nouveaux

taxons de la strate herbacée comme les Cariophylacées alors que d'autres alternent entre présence

et absence à l'image de Cerealia-type. Les Apiacées progressent également.

Zone GH3

Cette Zone est la moins épaisse (de -35 cm à -40 cm).

Caractérisée par une très forte abondance d'Ephedra dont le taux frôle 40 %. Cette

expansion s'accompagne par une chute des effectifs du reste des taxons arborés. A -35 cm,

Quercus caduc, Alnus, Pinus Erica et Cistus sont à 3 %, 0.8 %, 0.4 %, 1.65 % et 0.4 %

respectivement. Quercus Ilex-type s'exprime mieux que dans les zones précédentes (4 %).

Pour les herbacées, la majorité des taxons de ce groupe présente des effectifs identiques à

la zone précédente. On note une valeur maximale d'Artemisia qui atteint 13 % à -35 cm. La

concentration pollinique est faible (moins de 10000 grain/ml), les aquatique présentent une

tendance baissière. Le rapport AP/T est de 17 %, il ne chute pas avec la régression des taxons

arborés et arbustifs grâce notamment à la bonne expression d'Ephedra.

Zone GH4

Cette zone se trouve entre -10 cm à -35 cm.

Ephedra chute à moins de 1 % alors que les autres taxons arborés reprennent des taux

similaires avec ceux de la zone GH2. Alnus ne dépasse pas 2 % et présente une tendance

régressive pour disparaitre complètement vers -10 cm. Quercus caduc oscille entre 3 % à -35 cm

et 12 % à -30 cm. Quercus Ilex-type est mieux représenté et frôle 8 % à -20 cm. Les composées

atteignent un pic de 35 % à -30 cm mais chutent à moins de 15 % vers la limite supérieure de la

zone. A -20 cm, les Apiacées atteignent 30 %. Les autres herbacées sont faiblement exprimées.

Les Poacées sont à des taux similaires de la zone GH2 et GH3. La concentration pollinique


44

grimpe à 30000 grains/ml à -15 cm et le rapport AP/T commence à grimper à cette profondeur en

allant vers la surface.

Zone GH5

Elle se localise entre 0 à -10 cm

L'absence totale d'Alnus et des valeurs maximales d'Erica sont les traits caractéristiques

de cette zone (Erica atteint 42 % à 0 cm). La bonne expression de ce taxon permet d'avoir un

optimum du rapport AP/T avec 75 % (pic de toute la séquence sédimentaire). Il en va de même

pour Pinus (10 %). Quercus caduc affiche 15 % à -5 cm puis commence à régresser. La même

allure descendante est observée pour Quercus Ilex-type. Les taxons herbacés reculent

considérablement alors qu'Isoete abonde avec une moyenne de presque 20 %. La concentration

pollinique est à plus de 30000 grains/ml d'échantillon.

Tableau n. 8 : Descriptions des zones polliniques du profil de Gbar Halouf

Zones Description

Zone

GH1

- Dominance des Poacées

- Rapport AP/T à sa valeur la plus faible.

- Concentration pollinique maximale.

- Valeur faible mais continue pour le pollen arboré.

Zone

GH2

- Expansion du pollen arboré notamment Quercus caduc (pic) et Alnus.

- Courbes toujours non-interrompues mais faibles pour Erica et Pinus.

- Chute des Poacées et augmentation du rapport AP/T.

- Progression des aquatiques.

- Chute de la concentration pollinique.

Zone

GH3

- Maximum d'Artemisia et Ephedra.

- Maintien du rapport AP/T.

- Chute de tous les taxons arborés sauf Ephedra.

- Régression des herbacées.

Zone

GH4

- Chute d'Artemisia et Ephedra.

- Reprise des taxons Arborés et Aquatiques.

- Maximum des Apiacées avec chute du rapport AP/T.

- Augmentation de la concentration pollinique.

Zone

GH5

- Disparition d'Alnus et fin de sa courbe continue.

- Chute de Quercus caduc et pic pour Erica et de Pinus.

- Progression des taxons arborés et rapport AP/T maximal.

- Maintien de la concentration pollinique.

45

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

70

75

80

85

90

95

100

105

110

115

DE

PT

H (

cm

)

GH 5

GH 4

GH 3

GH 2

GH 1

0 6

Aln

us

0 5

Ole

ace

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0 5 10

Pin

ace

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0 8 16 24

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0 2 4 6 8

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0 20 40

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0 15 30

Iso

ete

s

0 5

Osm

un

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0 5 10

Oth

er

aq

ua

tics

0 50 100

AP/T

(%)

0 25 50

Polle

n Con

c. (1

000

Gra

in/m

l)Trees and shrubs Herbs and Grasses Aquatics

Figure 13. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée de la séquence sédimentaire de Gbar-Halouf (Alt. 1003 m)

Argile organique + Débris

végétaux Agile grise très Humide

Argile gris-noir

Sédiment argilo-limoneux

Sedimentology

227±77 Cal yr. B.P.

365±66 Cal yr. B.P.

1017±47 Cal yr. B.P


46

2. Site de Aïn-Boubrous

2.1 Paramètres physicochimiques

Les résultats des mesures physicochimiques effectuées pour le site de Aïn-Boubrous sont

donnés dans la figure 14. Le diagramme du pH de la carotte extraite à partir du site de Aïn-

Boubrous révèle une valeur maximale de 4.8 à -35 cm. Tout au long des autres segments de la

carotte, le pH semble osciller légèrement entre 3.9 et 4.3.

Pour ce même site, le taux de fibre diminue en allant de la surface vers les profondeurs.

Le pic pour ce paramètre est néanmoins enregistré à -30 cm où il atteint une valeur de 18 %.

Le taux de cendre et l'indice d'humification présentent une allure ascendante en allant de

la surface vers les profondeurs de la carotte avec des valeurs supérieures à 39 % tout au long de

l'enregistrement pour les deux paramètres.

La densité apparente maximale est observée à -5 cm (d = 2 g/cm3) et varie dans d'autre

endroits de la séquence entre des valeurs de 1 g/cm3 et 2 g/cm

3.

La corrélation entre l'indice d'humification et le contenu pollinique (figure 15) est plus

forte que dans le site de Gbar-Halouf et donne une valeur de R= -0.73. La variation inversement

proportionnelle de la concentration pollinique en fonction de du taux d'humification est la plus

importante dans les couches profonde. A -55 cm, le pic du taux d'humification (80 %)

s'accompagne par la concentration pollinique la lus faible de la carotte (12000 grain/ml).


47

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

DE

PT

H (

cm

)

4.1 4.3 4.6 4.8

pH

5 10 15 20

Fiber content (%)

55 65 75 85 95

Ash content (%)

45 55 65 75 85

Humification index (%)

0.8 1.2 1.6 2.0


0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

Figure 14. Courbe des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de Aïn-

Boubrous


48

Figure 15. Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification du site de

Aïn-Boubrous


49

2.2 Diagramme sporopollinique

Le diagramme sporopollinique (figure 16) de la séquence sédimentaire de Aïn-Boubrous

permet de déceler un total de 25 taxons répartis comme suit :

- 10 taxons arborés (pollen arboré).

- 10 taxons herbacés (pollen herbacé).

- 05 taxons aquatiques (pollen d'espèce aquatiques).

L'analyse du diagramme fait ressortir 3 zones de distributions des différents taxons dont

les caractéristiques sont données dans le tableau 9.

Zone AB1

Cette zone se situe entre -25 cm et -55 cm.

Le rapport AP/T atteint 26 % alors que la concentration pollinique avoisine les

30000 grains/ml. Cette zone qui se trouve à la base du sédiment, se caractérise notamment par

une timide représentation des taxons arborés où Quercus suber, Quercus Caduc et les Ericacées

ont des taux proches de 4 %. Les Pinacées, Oléacées, Alnus et Juniperus sont absents de la base

mais apparaissent plus haut. Le pollen d'Ephedra est le mieux représenté parmi tous les taxons

arborés atteignant un taux supérieur à 10 % à -25 cm. Les herbacées qui sont bien représentées

dans cette zone, sont dominées par les Poacées (40 %), les Composées (20 %) ainsi que les

Apiacées (13 %). Pour ce qui est des taxons aquatiques, Isoète dépasse les Cypéracées avec un

pic de plus de 20 % de la somme pollinique totale.

Zone AB2

Entre -10 cm et -25 cm.

Les valeurs de AP/T (avec un pic de 32 %) et de la concentration pollinique sont

légèrement supérieures à celles de la zone précédente. Le trait caractéristique de cette zone est

l'absence totale d'Alnus même si les arborés sont mieux exprimés que précédemment. A -15 cm,

on enregistre des taux maximaux pour Quercus suber et Quercus caduc de 11 % et 6 %

respectivement. On note également une régression du pollen d'Ephédra et une courbe continue

pour le pollen de Pistasia, d'Ericacées et de Pinacées. Les Poacées et les Composées dominent

toujours l'ensemble des taxons de cette zone du diagramme. Le pollen d'Artemisia atteint une


50

valeur maximale de 5 % alors que le pollen d'Isoète régresse au dépens de celui de Linaria et des

Cypéracées.

Zone AB3

Cette zone correspond aux dix premiers centimètres des couches de surface.

Le rapport AP/T atteint une valeur maximale de 30 % alors que la concentration

pollinique frôle la valeur de 65000 grains/ml.

De même que pour la zone précédente, on remarque une absence totale du pollen d'Alnus.

Quercus suber et Quercus caduc sont relativement bien exprimés avec des valeurs similaires à la

zone précédente au moment où le pollen des Oléacées disparait complètement. Cette zone se

caractérise par une régression puis disparition du pollen d'Ephédra. Pour les taxons herbacés, on

note une bonne expression du pollen des Chénopodiacées avec une valeur maximale de 8 %. Les

Composées et les Poacées sont toujours bien représentées atteignant des valeurs proches de 20 %

de la somme pollinique. Les Apiacées régressent au moment où le pollen d'Artemisia garde une

allure stable avec des taux similaires à la zone sous-jacente. Pour les taxons aquatiques, les

Cypéracées dominent avec des taux proches de 20 %.

Tableau 9 : Descriptions des zones polliniques du profil du profil de Aïn-Boubrous

Zones Description

Zone

AB1

- Zone dominée par les herbacées (40 % Poacées et 2 % Composées)

- Le rapport AP/T atteint 26 %.

- Présence d'Alnus.

- Ericacées 3 %,Quercus caduc et Quercus suber atteignent 4 %.

- Bonne expression d'Ephedra avec 10 %.

Zone

AB2

- Légère augmentation du rapport AP/T qui est de 32 %.

- Absence totale d'Alnus.

- Courbes continues pour Ephedra, Pistasia et les Pinacées.

- A -15 cm, expansion pour Quercus suber (11 %) et Quercus caduc (6 %).

- Régression d'Ephédra, courbe continue pour Pistasia, Ericacées et Pinacées.

- Dominance des poacées et des Composées.

- Pic d'Artemisia de 5 %.

Zone

AB3

- Domination des Composées et Poacées.

- Le rapport AP/T atteint 30 %. avec Alnus toujours absent.

- Courbe similaire à AB2 pour Quercus caduc et Quercus suber.

- Disparition du pollen d'oléacées.

- Régression puis disparition d'Ephédra. Maintien des taux d'Artimisia.

- Bonne expression des Chénopodiacées

51

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

DE

PT

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cm

)

Zone AB1

Zone AB2

Zone AB3

1 2

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4 8

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2 4

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5 10 15

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10 20

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5A

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4 8

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4 8

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4 8

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10 20 30 40

Poaceae

10 20

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4 8

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15 30

Cypéra

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10 20

Isoète

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4 8

Osm

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15

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15

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Aquatics

20 40

AP

/T (

%)

40 80

Polle

n C

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(1000 g

rain

/ml)

Trees and Shrubs Herbs and Grasses Aquatics

Figure 16. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée pour le site de Aïn-Boubrous (Alt. 934 m)

Sedimentology

Tourbe argileuse + Débris végétaux

Argile gris-noir

Tourbe argilo-limoneuse


52

3. Site de Kodiet H'sen

3.1 Paramètres physicochimiques

Les résultats des analyses physico-chimiques pour le site de Kodiet H'sen sont reportés

dans la figure 17.

Le potentiel Hydrogène tend à augmenter légèrement en allant de la surface vers la

profondeur et atteint une valeur maximale de 5.6 à -40 cm.

Le pourcentage de fibres présente une tendance baissière en allant de la surface vers les

profondeurs atteignant un pic de 11.5 % à -5 cm alors qu'il descend à -1 % entre -30 cm et

-35 cm.

Les taux de cendre et l'indice d'humification enregistrent des tendances ascendantes

proportionnelles à la profondeur contrairement à la densité apparente qui enregistre des valeurs

de 0.88 g/cm3

à 0 cm et atteint un pic de 2 g/cm3

à -55 cm.

La corrélation entre l'indice d'humification et le contenu pollinique (figure18) est plus

forte que dans le site de Gbar-Halouf avec une valeur de R (-0.75) proche de celle de Aïn-

Boubrous. La variation inversement proportionnelle de la concentration pollinique en fonction de

du taux d'humification est la plus importante dans les couches profondes au delà de -35 cm.


53

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

DE

PT

H (

cm

)

4 5 6

pH

1 4 6 9 11

Fiber content (%)

20 40 60 80 100

Ash content (%)

60 84 108

Humification Index (%)

1.0 2.0 3.0


0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

Figure 17. Courbes des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de

Kodiet H'sen


54

Figure 18. Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification pour le site

de Kodiet H'sen


55

3.2 Diagramme Sporopollinique

Le diagramme sporopollinique issu de la séquence sédimentaire de Kodiet H'sen (figure

19) située à une altitude de 823 m au niveau de Djebel El-Ghorra permet de compter un total de

24 taxons dont 9 sont arborés. Le même diagramme fait sortir une zone stérile entre -30 cm et

-35 cm. L'analyse du diagramme en question permet de différencier 4 zones sporo-polliniques

récapitulées dans le tableau 10.

Zone KH1

Cette zone se situe entre -35 cm et -55 cm.

Elle se caractérise notamment par une expression timide des taxons de pollen arboré où le

rapport AP/T ne dépasse pas 2 % alors que la concentration pollinique avoisine

200000 grains/ml. Cette valeur élevée de la concentration du pollen dans les échantillons de cette

zone est principalement due à la très bonne expression des taxons herbacés à l'image des

Poacées, Composées et Chénopodiacées qui atteignent respectivement 50 %, 23 % et 15 % à

-50 cm de profondeur. On remarque une absence quasi-totale du pollen arboré à l'exception du

pollen d'Oléacées et de Pistasia qui affichent des valeurs inférieures à 2 % à -45 cm et -50 cm de

profondeur respectivement.

Zone KH2

Entre -30 cm et -35 cm

Couche stérile. Absence totale de microfossiles sporo-polliniques dans cette zone

Zone KH3

Entre -20 cm et -30 cm

Le pollen arboré, dont le taux atteint un pic de 38 % à -20 cm est clairement mieux

exprimé que dans la zone KH1. On note que les taux du pollen d'Alnus, de Quercus caduc et

celui de Quercus suber atteignent des valeurs qui sont maximales pour cette carotte (1.5 %,

20.5 % et 11 % respectivement à une profondeur de 25 cm). Les taxons herbacés sont moins bien

représentés que dans la zone KH1 toujours avec une dominance du couple Poacées-Composées


56

(29 % et 21 %) et encore moins les Apiacées (19 %). Dans cette même zone, les Cypéracées

dominent les taxons aquatiques avec un pic de 27 % du total.

Zone KH4

Entre 0 et -20 cm.

A la limite inférieure de cette zone, le rapport AP/T atteint un pic de 44 %. La même

observation est constatée pour la richesse pollinique qui frôle 8 x 105 grain/ml à ce même

niveau. Au moment où le pollen des Apiacées régresse dans cette zone, les autres herbacées sont

bien représentées et toujours dominées par les Poacées (40 %), les Composées (16 %), les

Chénopodiacées (10 %) et le pollen de Mentha (6 %). Pour le pollen arboré, on note entre autres

une chute des taux d'Alnus, de Quercus Caduc et de Quercus suber comparativement avec la

zone KH3. Ephédra apparait et atteint un pic de 4 % à -10 cm alors que les Ericacées sont de

mieux en mieux représentées en allant vers la surface pour atteindre un maximum de 6 %. Les

taxons aquatiques affichent une allure stable avec une dominance des cypéracées qui atteignent

des valeurs supérieures à 30 % de la somme totale.

Tableau 10 : Descriptions des zones polliniques du profil sédimentaire de Kodiet H'sen

Zones Description

Zone KH1

- Rapport AP/T très faible (2 %).

- Concentration pollinique atteint 200000 grain/ml.

- Très bonne expression des Poacées atteignant plus de 50 %.

- Absence totale du pollen arboré à l'exception des Oléacées et de Pistasia.

Zone KH2 - Couche stérile. Absence totale de microfossiles sporo-polliniques.

Zone KH3

- Expansion du pollen arboré avec un taux de 38 %.

- Pic pour Alnus, Quercus caduc et Quercus suber.

- Chute des taxons herbacés.

- Bonne expression des Cypéracées.

Zone KH4

- Le rapport AP/T atteint un pic de 44 %.

- Régression des Apiacés.

- Les autres herbacées sont bien représentées.

- Chute des taux d'Alnus, de Quercus Caduc et de Quercus suber.

- Apparition d' Ephérdra avec un pic de 4 %.

- Expansion des Ericacées avec un pic de 6 %.

0

5

10

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25

30

35

40

45

50

55

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cm

)

Zone KH1

Zone KH2

Zone KH3

Zone KH4

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Pin

aceae

4 8 12

Querc

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aduc

4 8

Querc

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uber

3 6

Pis

tacia

4 8

Ericaceae

2 4

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4

Ephedra

10 20

Apia

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10 20

Com

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5

Art

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-type

4 8C

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ceae

4 8

Cere

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-type

4 8

Euphorb

ia

10 20 30 40

Poaceae

10 20

Menth

a

4

Lili

aceae

8 16

Chenopodia

ceae

15 30

Cypera

ceae

10 20

Isoete

s

4 812

Osm

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15

Lin

aria

15

Oth

er

Aquatics

25 50

AP

/T (

%)

400 800

Polle

n C

onc.

(1000 g

rain

/ml)

Trees and Shrubs Herbs and Grasses Aquatics

Figure 19. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée de la séquence sédimentaire de Kodiet H'sen (Alt 823 m)

Tourbe argileuse + Débris végétaux

Argile bleue-vert + concrétions

Sedimentology

Chapitre IV.

Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra

Chapitre IV. Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra

58

1. Site de Gbar-Halouf

En s'appuyant sur l'échelle de van Post, il nous a été possible d'établir une

description morphologique du sédiment ayant révélé des horizons plus au moins

fibreux à caractère discontinu le long de la carotte. Les résultats obtenus suite à

l'analyse du taux de fibres se concordent bien avec la description morphologique et

expliquent aussi la chute du taux de cendre dans ces horizons, le taux de matière

organique étant plus élevé (Roos-barraclough et al., 2004). Ces mêmes horizons

correspondent à une minéralisation freinée au profit d'une meilleure sédimentation

organique (Malawska et al., 2006 ; Swindles et al., 2007).

1.1 L'indice d'humification

Le degré d'humification, qui a été mis en évidence pour la première fois par

Bahnsen (1968), prend de plus en plus de l'importance dans les travaux récents

notamment ceux à vocation paléo-écologique. Il permet entre autres de mieux

comprendre les conditions hydrologiques du dépôt lors de la formation de la couche

de sédiment correspondante (Borgmark, 2005a; Chambers et al., 2011; Caseldine et

al., 2000). Selon ces auteurs, quand le dépôt est moins humecté (période chaude,

moins de précipitations, diminution des apports telluriques), la décomposition

augmente et le taux d'accumulation organique baisse ce qui se traduit par des valeurs

élevées de IH et dans une moindre mesure le taux de cendre. En se référant aux dates

A.M.S. obtenue, ce constat nous permet d'avancer l'hypothèse d'une raréfaction des

apports hydriques au niveau du site de Gbar-Halouf aux alentours de 950 A.D. et juste

après la fin du LIA (Little Ice Age : Petit Age de Glace). En outre, et durant ces

mêmes périodes, le diagramme sporo-pollinique reflète une expression réduite des

taxons aquatiques qui serait un autre indice de conditions hydriques moins favorables

(Malawska et al., 2006). Toutefois, Cette hypothèse est à prendre avec beaucoup de

prudence et ne doit pas être extrapolée à d'autres parties de la carotte (entre -40 cm et

-80 cm notamment), en attendant sa confrontation avec d'autres données

particulièrement l'analyse techamoebienne qui apporte des données moins

contestables par rapport au statut hydrique.


59


Le diagramme pollinique du Djebel El-Ghorra au niveau du site de Gbar-

Halouf reflète une chênaie caduque qui a caractérisé le paysage de la région au cours

du dernier millénaire. Le processus de sédimentation s'est vraisemblablement

déclenché avant ou juste au début de la période dite "Optimum médiéval" vers 900

après J.C. (Lamb, 1965). Cet enregistrement correspond principalement à une forêt à

chêne caduc dont la densité varie avec le temps alternant entre périodes de retrait et

d'expansion, au vue des variations de taux de ce taxon tout au long du sédiment. Par

ailleurs, durant les phases de régression de la forêt caduque, au début (fin du premier

millénaire) et à la fin (ère moderne), des thermophiles arbustives (Ericacées et Cistus)

marquent le faciès de la région avec également l'expansion d'une strate herbacée non

négligeable. Le chêne à feuillage persistant est faiblement représenté tout au long du

sédiment. Selon Ben Tiba (1982), cela est du, d'une part à sa mauvaise adaptation au

froid à moyenne et haute altitude, et d'autre part au fait qu'il ait un faible pouvoir de

pollinisation. De nos jours, le chêne liège est peu présent en dessus de 800 m, laissant

la place au chêne zeen, espèce hygrophile résistant mieux au froid qui caractérise les

moyennes altitudes (Reille et al., 1997).

Alnus est absent des premiers 10 cm du sédiment. Pourtant, le diagramme

sporo-pollinique affiche une courbe continue de ce taxon hygrophile de -10 cm

jusqu'à la base, ce qui laisse supposer des variations significatives du climat local par

rapport à cette espèce. Cette observation est appuyée par des valeurs élevées du taux

d'humification pouvant être imputées à une augmentation de la température

(Borgmark, 2005a ; Borgmark, 2005b). Lors de notre prospection floristique de la

végétation contemporaine, aucune présence d'Alnus n'a été signalée.


60

2. Site de Aïn-Boubrous

En l'absence d'une datation des échantillons issus de cette zone, il est très

difficile de faire une comparaison avec le site de Gbar-Halouf ou autres études dans la

région méditerranéenne. Toutefois, les travaux Stambouli-Essassi et Roche (2002) ;

Stambouli-Essassi et Roche (2001). en Tunisie et ceux de Reille et al. (1997) en Corse

font ressortir des lectures polliniques similaires au diagramme de Aïn-Boubrous pour

des zones de montagnes dans ces deux pays.

2.1 Indice d'humification

D'une manière générale, la forte expression des thermophiles à la base de la

séquence coïncide avec la régression de a chênaie mixte et une ouverture du milieu ce

qui pourrait être attribué à des variations climatiques vraisemblablement à une échelle

régionale qui auraient modulé les conditions hydrique de la région de Aïn-Boubrous.

Ces constatations sont corroborées par les résultats physicochimique du même site où

l'indice d'humification et le taux de cendre atteignent des valeur maximales ce qui

révèle une bonne activité de dégradation de la matière organique pouvant être imputée

à la régression des apports hydriques (Brewer et al., 2007 ; Kuske et al.,2010).


Globalement, le diagramme pollinique issu de l'étude de la séquence

sédimentaire d'Aïn-Boubrous (alt. 934 m) a beaucoup de traits communs avec des

diagrammes issus d'études précédentes dans la même région notamment (Stambouli-

Essassi et Roche, 2001). Dans le cas de Aïn-Boubrous, le diagramme reflète un

paysage marqué par une chênaie mixte (suber-caduc) alternant entre phases

d'ouverture et de densification. La forêt en question semble très dégradée au delà de

25 cm à 30 cm au profit d'un milieu herbacé ouvert dominé notamment par des

herbacées et des Poacées. La régression de la forêt mixte s'accompagne également

d'une régénération d'Erica et d'Ephedra ; deux taxons thermophiles qui caractérisent

le paysage contemporain de la région méditerranéenne là où la chênaie mixte a reculé.

(Stambouli-Essassi et Roche, 2002 ; Stambouli-Essassi et Roche, 2001).


61

3. Kodiet H'sen

3.1 L'indice d'humification

Les résultats physicochimiques dénotent notamment une bonne humification à

la base de la carotte coïncidant avec l'absence des taxons arboréens ce qui suggèrerait

une intervention anthropique consolidée par la bonne représentation d'Olea et de

Cerealia-type à ce niveau (Brun, 1992). En supposant un non-remaniement du sol, on

peut dire que l'amélioration des conditions climatiques vers le haut de la séquence

s'est probablement traduite par une bonne expansion de la forêt et un freinage de

l'humification.


Le site de Kodiet H'sen se trouve à moins de 100 m d'altitude en dessous de

Aïn-Boubrous. Toutefois, le diagramme pollinique se caractérise par un segment

totalement stérile entre -30 cm et -40 cm ce qui n'a pas été observé pour d’autres sites

dans la même région (Stambouli-Essassi et Roche, 2001). En dessous de cette zone, le

diagramme pollinique reflète un paysage dominé par des taxons herbacés et

aquatiques où il y a absence quasi-totale des taxons arboréens. La chênaie mixte

semble régénérer à -30 cm avec apparition d'Alnus ce qui pourrait suggérer que les

conditions hydriques étaient favorable non seulement à la prolifération de la chênaie

mais aussi à d'autres taxons très révélateurs de conjonctures humides comme Alnus

(Stambouli-Essassi, 2007). Le diagramme indique aussi que le paysage actuel est

caractérisé par une prévalence d'Erica et d'Ephedra comme c'est le cas pour le site de

Aïn-Boubrous.

Pour ce qui est de l'empreinte anthropique, la présence d'Olea à la base de la

séquence avec Cerealia-type pourrait renseigner sur une action de l'homme à la

période correspondante. Pour les couches superficielles, l'expansion d'Olea

concomitante avec d'autres taxons arboréens pourrait être attribuée à une variation

climatique ou à une intensification d'origine anthropique (Brun, 1992) ou les deux à

la fois.


62

4. Essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra

Grace aux trois dates A.M.S. et vue que la zone semble peu sujette à l'action

anthropique (zone frontalière où le village le plus proche est à 4 km et à 500 m

d'altitude), on peut supposer que le dépôt n'as pas été remanié d'autant plus que les

dates A.M.S. sont cohérentes du point de vue strati-chronologique. Le diagramme

pollinique permet de tenter de retracer la dynamique de la végétation autour du site de

Gbar-Halouf au cours des 11 derniers siècles. Cette période nommée Subatlantique

récent par les paléo-climatologues a connu d'importantes variations climatiques en

Europe et en Méditerranée. Ce travail n'a pas pour objectif la reconstitution paléo-

climatique mais plutôt celui de comprendre la réponse de la végétation locale et

micro-locale aux différentes oscillations climatiques qu'à connues la région

méditerranéenne depuis 900 A.D.

Du point de vue paléo-climatique, il existe un consensus scientifique sur le fait

que le climat depuis plus de 1000 ans varie entre phases chaudes et froides (Lamb,

1965; Cook et al, 2002; Mann, 2005; Wassenburg et al., 2013). Si l'envergure

mondiale de ces changements ne fait pas encore l'unanimité, on possède de plus en

plus d'évidences que l'hémisphère Nord a connu des changements importants dans la

température moyenne de l'air et de l'eau juste avant les croisades (Kaniewski et al.,

2011). Les scientifiques parlent d'une période chaude entre 900 et 1300 A.D. ce qui

correspond à l'optimum médiéval, suivi d'une période froide entre 1450 et 1850 après

J.C. Ces fluctuations climatiques qu'a connues l'Italie (Calo et al., 2013), la France

(Jalut et al., 2000), l'Espagne (Jalut et al., 2000 ; Martin-Puertas et al., 2010 ; Schutt,

2005 ; Julia et al., 2007), la Turquie (Sukru, 2009), le Levant (Kaniewski et al., 2011)

ainsi que d'autres zones de la région méditerranéenne est un fait incontestable, même

si le débat sur les causes de ces variations du climat et l'ampleur de l'impact

anthropique sont encore débattus par la communauté scientifique.

Pour mieux interpréter les données palynologiques obtenues dans ce travail,

nous avons tenu compte de l'étude des pluies pollinique de la Kroumirie (Ben Tiba,

1982) dont une partie a porté sur le Djebel El-Ghorra.

En s'appuyant sur le diagramme sporo-pollinique issu de la séquence

sédimentaire du Gbar-Halouf ainsi que les trois dates A.M.S., et en se référant aux

différents travaux paléontologiques dans des régions de la méditerranée occidentale,


63

nous proposons une chronologie de la dynamique de la végétation locale du Djebel

El-Ghorra au niveau du site de Gbar-Halouf au cours du dernier millénaire(figure 20).

4.1. Au moyen âge

Vers le début du 10ème

siècle (au environ de l'an 900 A.D.), une période

d'ascension de la température moyenne s'enclenche touchant l'hémisphère nord dont la

région méditerranéenne, c'est la période chaude médiévale. Selon Reille et al. (1997),

cette époque aurait favorisé l'extension du chêne à feuillage persistant en méditerranée

occidentale, ce qui semble être le cas au Djebel El-Ghorra au niveau des moyennes

altitudes (plus de 800 m). A cette époque, le paysage autour du dépôt tourbeux se

caractérise par une forêt caducifoliée qui semble avoir entamé une phase de recul, le

milieu est plutôt dominé par une strate herbacée formée par des Poacées et des

Composées. Ces herbacées auraient occupé les parcelles non plus occupées par

Quercus caduc mais, seraient également très présentes dans les prairies et les pelouses

sommitales du Ghorra profitant des températures plus élevées. Par ailleurs, dans son

étude réalisée dans le même secteur (coté tunisien) en 1995, Ben Tiba attribue

l'ouverture de la forêt du Djebel El-Ghorra à cette époque au nomadisme des tribus

bédouines et des pratique de Beni Hilal. Les mêmes conclusions ont été données par

Stambouli-Essassi et Roche (2001) et Stambouli-Essassi et Roche (2002). Toutefois,

cette hypothèse ne peut pas être vérifiée ici d'autant plus que les groupes humains en

question n'ont pas occupé les zones montagnardes de la région (Brun, 1992). L'autre

élément du paysage végétal est constitué de thermophiles à l'image d'Erica et Cistus

vraisemblablement présentes de manière fragmentée.

Alnus, taxon inféodé aux zones humides et bien arrosées, est timidement

présent à cette période. Ce constat pourrait avoir un lien avec le réchauffement du

climat à cette époque (Martin-Puertas et al., 2010; Calo et al., 2013)

Pour ce qui est de la présence de l'Homme, cette période correspond à l'arrivée

des tribus yéménites (Brun, 1992), qui succèdent aux byzantins eux-mêmes ayant

succédé aux romains. Dans beaucoup de région à travers le bassin méditerranéen,

l'époque romano-byzantine s'est marquée par la céréaliculture et l'oléiculture (Brun,

1992) dont l'indice est observé à la base de la carotte (Cerealia et Olea). Ces cultures

étant délaissées par les tribus arabes qui ont préféré s'installer en plaine en


64

professaient surtout le pâturage, ce qui expliquerait la disparition de Cerealia avec le

départ des byzantins et dans une moindre mesure Olea.

Vers l'an 1200 après J.C., le climat devient plus clément avec une baisse des

températures; l'optimum médiéval est en phase de déclin. Cette période, qui dure entre

2 et 3 siècle, se traduit par un climat doux avec davantage de précipitation (Jalut et al.,

2000 ; Martin-Puertas et al., 2010; Schutt, 2005; Julia et al., 2007). Au niveau du

Djebel El-Ghorra, l'augmentation de la pluviométrie et la baisse des températures

permet à la forêt caduque à moyenne altitude de s'étendre et de se densifier. Ce

constat a déjà été fait par Stambouli-Essassi (2007) du coté tunisien du massif. La

présence du chêne à feuillage persistant est limitée alors que les Poacéees, plus ou

moins thermophiles, régressent au profit du chêne caduc. La régression des herbacées

s'accompagne par une meilleure présence d'Osmunda et d'Isoète puis leur chute, ce

qui constituerait une autre évidence en faveur d'une augmentation des précipitations et

une sédimentation plus organique (Salamani, 1991). L'aune est un élément bien

présent dans le paysage montagnard à cette époque, non sans rapport avec une

hygrométrie et des températures favorables à l'extension de ce taxon. Les arbustes

thermophiles progressent timidement. Ce nouveau paysage qui commencerait à se

manifester vers l'an 1200 A.D., semble avoir été l'image de la végétation locale

jusqu'à 1500-1600 après J.C.; période qui correspond au début de ce que les

glaciologues appellent "Little Ice Age" ou "Petit âge de Glace", documenté par de

nombreux travaux récents (Luthi, 2014 ; Kaniewski et al., 2011).

4.2. De 1400-1500 B.P. jusqu'à 1800-1850 B.P.

Au début de cette période, le climat de la région européenne connait des

baisses sensibles dans les températures moyennes avec l'installation d'une période

froide qui dure environ 3 siècles (Lamb, 1965 ; Jalut et al., 2000 ; Martin-Puertas et

al., 2010; Schutt, 2005 ; Julia et al., 2007; Mann, 2005). Le climat de la rive sud de la

Méditerranée est plus frais et humide. Les chênaies caduques des moyennes altitudes

du Ghorra semblent peu touchées par le froid d'origine septentrional mais profitent de

l'amélioration des apports hydriques météoriques. Les arbustes thermophiles

régressent vraisemblablement à cause du froid. Alnus semble affecté par ces

modulations climatiques et recule lui aussi.


65

La fin du LIA se marque par un recul de presque tous les taxons forestiers et

herbacés à l'exception de deux taxons thermophiles Ephedra et Artemisia. En se

basant sur la littérature existante, il nous a été très difficile d'expliquer cette expansion

remarquable et courte d'Ephedra et Artemisia à cette période (entre 150-100 B.P.) qui

correspond également aux premières années de l'occupation française de la région et

tout ce qui a accompagné ces événements historiques...Toutefois, et en se basant sur

les résultats des analyses physico-chimique notamment l'indice d'humification et sur

les résultats de Brewer et al., (2007) ainsi que Kusk et al. (2010) portant sur les

périodicités de la sécheresse dans la région méditerranéenne durant les 5 derniers

siècles, nous proposons avec beaucoup de réserve l'hypothèse d'une éventuelle

période aride (courte mais assez influente) qui aurait modulé la végétation aussi

sensiblement à cette période. La piste de l'incendie n'est pas a écarter mais aurait

besoin d'une approche anthracologique pour être discutée.

4.3. De la fin du 19ème siècle jusqu'à nos jours

Durant cette période, la forêt caduque reprend après une courte phase de

régression mais semble plus ou moins fragmentée en comparaison avec la deuxième

phase de l'époque médiévale. Le paysage de la région d'étude se caractérise par une

remarquable expansion des thermophiles notamment Erica et Pinus. Ceci explique le

maximum du rapport AP/T vers la surface. Le chêne à feuillage persistant semble

mieux représenté en occupant de plus en plus de parcelles là où le micro-climat et les

conditions édaphiques le permettent. Erica et Cistus sont de plus en plus présents

comme le confirme leur abondance actuelle. Il est évident d'essayer d'établir un lien

entre le réchauffement climatique de notre ère et l'expansion des thermophiles. Le

paysage végétal contemporain pourrait d'ailleurs être une conséquence de ces

variation d'autant plus qu'il s'agit d'une région aussi vulnérable que la méditerranée

(Mann, 2005). Lors de la prospection de la flore de la région d'étude, nous n'avons pas

observé d'individus du genre Pinus ou autres pinacées, ce qui pose le problème de

l'origine du pollen de ce taxon, très caractéristique du paysage méditerranéen

contemporain à plus basses altitudes où il remplace progressivement les subéraies

spontanées (Reille et al., 1997)…


66

Figure 20. Schéma hypothétique de la dynamique végétale du Djebel

El-Ghorra au cours du dernier millénaire

Conclusion

Conclusion et perspectives

Conclusion

L'étude réalisée sur trois sites tourbeux et semi-tourbeux au niveau du Djebel

El-Ghorra permet d'avoir des éléments précieux quant à la dynamique végétale de la

région. L'indice d'humification apporte des informations importantes vis à vis des

fluctuations hydriques dans les sols et des processus biologiques qui les

accompagnent. Les conclusions obtenues suite à l'analyse de ce paramètre renseignent

sur une alternance entre phases propices à la minéralisation (moins de précipitations,

élévation de la température) et phases de freinage des processus de dégradation de la

matière organique dans le sol (cas de l'asphyxie). Pour ce qui est des diagrammes

polliniques des trois sites, une reconstitution (même non-exhaustive) de la paléo-

végétation peut être proposée pour essayer de situer la couverture végétale locale par

rapport aux variations climatiques dans la région méditerranéenne.

Dans le cas de Aïn-Boubrous, le diagramme pollinique reflète un paysage

marqué par une chênaie mixte (suber-caduc) alternant entre phases d'ouverture et de

densification. La forêt en question semble très dégradée au delà de 25 cm à 30 cm au

profit d'un milieu herbacé ouvert dominé notamment par des herbacées et des

Poacées. La régression de la forêt mixte s'accompagne également d'une régénération

d'Erica et d'Ephedra ; deux taxons thermophiles qui caractérisent le paysage

contemporain de la région méditerranéenne là où la forêt à chênaie mixte a reculé.

(Stambouli-Essassi et Roche 2002 ; Stambouli-Essassi et Roche 2001).

Le site de Kodiet H'sen se trouve à moins de 100 m d'altitude en dessous de

Aïn-Boubrous. Le diagramme pollinique se caractérise par un segment totalement

stérile en pollen et spores entre (-30 cm) et (-40 cm) ce qui n'a pas été observé pour

les autres sites étudiés dans la même région (Stambouli-Essassi et Roche, 2001). En

dessous de cette zone, le diagramme pollinique reflète un paysage dominé par des

taxons herbacés et aquatiques où il y a absence quasi-totale des taxons arboréens. La

chênaie mixte semble régénérer à -30 cm avec apparition d'Alnus ce qui pourrait

suggérer que les conditions hydriques étaient favorable non seulement à la

prolifération de la chênaie mais aussi à la progression d'autres taxons révélateurs de

conjonctures humides comme Alnus (Stambouli-Assassi, 2007). Le diagramme


indique aussi que le paysage actuel est caractérisé par une prévalence d'Erica et

d'Ephedra comme c'est le cas pour le site précédent (Aïn-Boubrous).

Pour ce qui est de l'empreinte anthropique, la présence d'Olea à la base de la

séquence avec Cerealia-type pourrait renseigner sur une présence de l'homme à la

période correspondante (indéterminée en l'absence de datation). Pour les couches

superficielles, l'expansion d'Olea concomitante avec d'autres taxons arborés pourrait

être attribuée à une variation climatique ou à une intensification d'origine anthropique

ou les deux à la fois (Brun, 1992).

L'investigation palynologique du sédiment extrait à partir du site de Gbar-

Halouf situé au niveau du Djebel el Ghorra a permis la reconstitution d'une brève

partie de l'histoire de la végétation locale. Au cours du denier millénaire, la chênaie

caduque est l'élément marquant du paysage floristique et alterne entre des périodes de

progression et de recul se traduisant par une forêt dense ou fragmentée. Ces

fluctuations dans le recouvrement du Chêne caduc semblent se déclencher en même

temps que des variations climatiques majeures ayant laissé leurs empreintes sur la

région méditerranéenne telles que l'optimum médiéval et le petit âge de glace. Si la

période médiévale chaude semble avoir freiné le développement de la chênaie

caduque au profit d'un milieu ouvert dominé par les herbacée, le climat propice lors

du petit âge de glace serait à l'origine d'une période d'extension et de densification de

la forêt entre 550-450 B.P et 200-100 B.P..

La régression de tous les taxons arborés à la fin du Petit Âge de glace pourrait

être imputée à une courte période de sécheresse ayant favorisé l'extension d'espèces

thermophiles à l'image d'Artemisia et d'Ephedra au détriment de la forêt caduque plus

exigeante en humidité. Bien que cette hypothèse soit avancée avec beaucoup de

prudence, il y a lieu de noter qu'elle est soutenue par les résultats de l'indice

d'humification dont les valeurs sont maximales à ce niveau du sédiment.

La végétation moderne au niveau du site de Gbar-Halouf est de plus en plus

dominée par des arbustes thermophiles tels que Erica et Cistus et même Quercus

suber modestement exprimé antérieurement. Nous pensons qu'un tel faciès de la

végétation récente et contemporaine est une conséquence du réchauffement


climatique que connait notre ère quelqu'en soit les causes naturelles ou artificielles.

Ce réchauffement affecte surtout les espèces hygrophiles comme c'est le cas d'Alnus,

qui régresse puis disparait complètement du sédiment et n'est plus un élément du

paysage floristique de la région d'étude.

Ce travail, est une tentative de reconstitution de l'histoire de la végétation des

montagnes du P.N.E.K. et de l'Algérie. D'autres travaux doivent être envisagés dans

ce sens pour palier au manque de données paléo-écologiques de la région afin de

permettre de mieux comprendre le paléoclimat de cette partie de la région

méditerranéenne et la dynamique végétale qui leur est liée.



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http://research-information.bristol.ac.uk/en/persons/david-a-richards(8daa8298-9978-439e-b1cf-6ed657eb967c).html

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http://research-information.bristol.ac.uk/en/publications/selection-and-treatment-of-data-for-radiocarbon-calibration-an-update-to-the-international-calibration-intcal-criteria(4e9a9d7c-6ba0-4837-b910-2e09eec94b51).html

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Résumés

ملخص

الواقعة ضمن "جبل الغرة"تشكيل الغطاء النباتي في منطقة إعادةلى إترمي الدراسة

و "عين بوبروس"لكل من موقعي يظهر الرسم البياني الطلعي . حدود الحظيرة الوطنية للقالة

.غابة بلوط مختلطة تناوبت بين مراحل الكثافة والتراجع "كدية حسن"

الرسم البياني الطلعي الخاص بالعينة اللبية نكم ,"قبر حلوف"بالنسبة لموقع

المشع من الحصول بالكربونلعملية تأريخ هاعوخض بعد م 3001المستخرجة من على ارتفاع

.اء النباتي خالل األلفية األخيرةركية الغطحعلى معلومات قيمة تتعلق ب

قد "قبر حلوف"غابة البلوط النفضية في منطقة يمكن أن تكون ,في أواخر القرن العاشر

ات وفاألصنيث سيطرت ح "قبة القروسطية الدافئةحبال"تراجعت مساحتها بفعل ما يعرف

أعقب هذه .مع تراجع البلوط بسبب ارتفاع درجات الحرارة الفصيلة النجيليةة خاص يةبشالع

تكون بفعل قد ,B.P 100-200) إلى .B.P 850-750 ( غابة البلوط مساحة عسوتود دمتالمرحلة

أين تميز مناخ المنطقة بالدفء واألمطار مما سمح لنباتات أخرى ,"عصر الجليد الصغير"

اتفواألصن خالل العصر الحديث يالحظ انتشار (Alnus). على غرار العود األحمر باالنتشار

و التي قد يكون مردها Erica ,Cistus و Quercus ilex-type األليفة للحرارة على غرار

.اع درجات الحرارةارتف

في تريأج مع دراسات أخرى اطعقعليها من خالل هذه الدراسة تتإن النتائج المتحصل

خاصة في جزئها المتعلق بتراجع الغابة ,نصف الكرة الشماليومنطقة البحر المتوسط

.المتوسطية و تأثرها بتغيرات درجات الحرارة و المناخ

كلمات داللية

.الغرة ، علم حبوب الطلع اإلحاثي ، مؤشر التدبل جبل حركية الغطاء النباتي ،

Abstract

The work deals with the reconstruction of the vegetation history in Djebel El-

Ghorra, located at El-Kala Natural Park in Northeast of Algeria, by combining

physicochemical analysis with a palaeo-palynological approach. Pollen diagrams

from Aïn-Boubrous and Kodiet H'sen show a mixed oak-forest switching between

phases of expansion and regression. The study of a Gbar Halouf core, supported by

three A.M.S. radiocarbon dates, reveals new and valuable information about the

dynamic of the local vegetation over the last millennium. At the end of the tenth

century A.D., the deciduous oak forest would have undergone a phase of regression

due to a local climate aridification coinciding with the Medieval Warm Period while

herbaceous taxa dominated the landscape. A major expansion of the deciduous oak

woodlands would have started between 750-850 B.P. lasting up to 200-100 B.P.

corresponding to the final phase of the Medieval Optimum and the Little Ice Age

periods. During this phase, the region would have benefited of a rainy and fairly mild

climate allowing deciduous oak forests to expand along with Alnus. The proliferation

of the latter is regarded as a strong sign of a wet and humid environment.

Thermophilous shrubs like Erica, Cistus as well as a better presence of Quercus ilex-

type is the main feature of the region’s modern era which would have probably started

around 200-100 B.P., resulting in an increasingly dislocated and scattered deciduous

forest leaving the place to mid-altitude maquis dominated by Erica and Cistus.

Key-words: Vegetation dynamic, El-Ghorra, Paleo-palynology, Humification index.

Résumé

L'étude vise la reconstitution de la dynamique végétale au niveau du Djebel

El-Ghorra situé au parc national d'El-Kala. Les diagrammes sporo-polliniques issus

des deux sites de Aïn-Boubrous et de Kodiet H'sen reflètent une chênaie mixte

permutant entre phases de densification et phases d'ouverture. Grâce au diagramme

sporo-pollinique issu de l'étude d'une carotte prélevé au niveau du site de Gbar-Halouf

à 1003 m d'altitude et qui a été soutenu par trois datations AMS au 14

C, il nous a été

possible de tirer des informations précieuses et nouvelles quant à la dynamique de la

végétation locale au cours du dernier millénaire. A la fin du dixième siècle, la chênaie

à feuillage caduc aurait subi une phase de régression coïncidant avec l'optimum

médiéval où les herbacées dominaient une bonne partie du paysage végétal devant le

recul des chênaies caduques à cause de l'aridification du climat. Une importante

expansion de la chênaie caduque se situerait entre 750-850 B.P. jusqu'à 200-100 B.P.

correspondant à la phase finale de l'optimum médiéval et au petit âge de glace, qui

semblent avoir profiter à la région d'un climat pluvieux et doux ayant favorisé les

chênaies à feuillage caduc et permis une bonne expression d'Alnus, signe fort d'un

environnement humide à cette époque. Les arbustes thermophiles à l'image d'Erica et

Cistus ainsi qu'une meilleure présence de Quercus ilex-type au détriment du chêne

caduc caractérisent l'ère moderne de la région d'étude qui aurait commencé vers 200-

100 B.P. se traduisant par des groupements de chêne caduc de plus en plus disloqués

et épars laissant la place à des maquis de moyenne altitudes dominés par Erica et

Cistus. Ces oscillations du couvert végétale local aux moyennes altitudes du Djebel el

Ghorra semblent corréler avec des événements climatiques majeures ayant façonné

d'autres régions de l'hémisphère nord et de la méditerranée durant le dernier

millénaire.

Mots-clé: Dynamique végétale, El-Ghorra, paléo-palynologie, Indice d'humification.

Documents

Histoire de la végétation de l'est algérien Analyse ...biblio.univ-annaba.dz/wp-content/uploads/2017/04/These-Youbi... · l'analyse paléo-palynologique ainsi que l'étude de quelques